Патенты с меткой «6-замещенных»

Номер патента: 179322

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Пестовский, Танасейчук, Ужегов

МПК: C07D 239/10

Метки: 2-тио-3, 4-дигидро-4, 6-замещенных

...ПИРИМИДИНОВ Ь СПО 2 5,29; Х 10,64; Найден Я 12,06.С 16 Н 1 х, Вычисл 12,04. 1,; С 72,40 2-тио,4-днгидро,6- нов взаимодействием 1 ов с тиомочевиной в реде спирта прн кнпяИзвестно получение амещенных пиримид, р-непредельных кето рисутствии щелочи в ении,/2,15; Н 5,29, 1 х 1 С целью упрощения технологического процесса, предложен способ, заключающийся в том, что тиомочевину обрабатывают смесью альдегидов и кетонов. Причем, берут эквимолекулярные количества компонентов, процесс ьедут в спиртовом растворе алкоголята натрия при кипячении.П р и м е р. Смесь 2 ттл бензальдегида, 2,4 г ацетофенона и 1,5 г тиомочевины в 20 лтл 1 э/,- ного спиртового раствора алкоголята натрия кипятят 30 иин, Затем реакционную массу охлаждают и выпавший осадок...

Номер патента: 220264

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Зиновьева, Кравченко, Сафонова, Чернов, Чижов

МПК: C07D 239/42, C07D 239/47, C07D 239/60 ...

Метки: 5-12-бис-р-хлор-(окси, 6-замещенных, этил

...натрия отфильтровывают, фильтрат упаривают в вакууме при 50 С досуха, остаток обрабатывают сухим хлороформом, нерастворившийся хлористый натрий отфильтровывают, и фильтрат упаривают в вакууме при 50 С досуха. Остаток растворяют в безводном эфире и к раствору прибавляют избыток раствора хлористого водорода в безводном эфире. Выделившийся продукт отфильтровывают, промывают на фильтре безводным эфиром и высушивают. Получают 2,5 г (75,6%) технического хлоргидрата 2,4-дихлор-этокси-п-бис(р-хлорэтил) -аминометилфенилазо-пиримиднна с т. пл. 149 - 151 С, После однократной перекристаллизации из минимального количества безводного спирта получают 0,75 г (22,7%) оранжево-красных кристаллов с т, пл, 171,5 - 172,5 С, трудно растворимых в воде,...

Номер патента: 296761

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дзержинского, Днепропетровский, Патен, Подобуев, Титов

МПК: C07C 46/00, C07C 50/26

Метки: 6-замещенных, п-бензохинонов

...в 90 мл смеси этанол - вода (2:1) кипятят 5 мин, отфильтровывают от нерастворившегося остатка и к горячему фильтрату 5 добавляют 30 лл воды до появления слабоймути. При охлаждении выпадают желтые иголочки, их отфильтровывают, промывают водой, небольшим. количеством холодного спирта и сушат при комнатной температуре.10 Выход 1 г (60%), т. пл. 120 С, по литературным данным температура плавления химически чистого продукта составляет 120 С.Таким образом, 2,6-дихлор-а-бензохинон, полученный предлагаемым методом, даже без 15 дополнительной перекристаллизации имеет туже температуру плавления, что и перекристаллизованный химически чистын продукт, полученный другими методами.Найдено, %; С 39,50, 39,73; С 38,24, 38,41;20 Н 1,26, 1,09.Вычислено,...

Номер патента: 365357

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Баранов, Емель, Кучеренко

МПК: C07D 221/12

Метки: 6-замещенных, фенантридинов

...индолицамц, цпдолами, пирролами, в присутствии галоцдных ацилов, Реакцию проводят в среде дцметилформамида при температуре 100 - 110 С. Полученный при этом замещенный 5-ацил, б-дигидрофенантридин подвергают щелочному гидролизу. Целевой продукт выделяют известным способом. Таким путем легко удается ввести в шес положение фен антридина различны ер 2. По аналогичной методике прц ц 1,79 г фецацтрцдцна, 2,94 г 1-ме, 4-тетрагцдрохицолцна и 1,14 г хлоензола в 10 т.т дцметилформамида 2,8 г (60% ) 5-бензоил-б- (1-метил,(л св о рт с.1 512661 4,77 6,66 81,76 82 39 83,39СНЧ УО 1,93 6,63 42 2-Пирр ол ил. 237 - 239 (сиртамиловый) С,1.М О 8 и 5 5. 19 г,675 955,886,0 6.59 11 к(.феннлпирро.чл.2. 83,2 82,90 81,65 200 - 202 (спиргачи...

Номер патента: 476265

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Гиллер, Гончарова, Назарова, Петрулянис

МПК: C07D 57/38

Метки: 0"-монофосфатов, 6-замещенных, диоксиалкил-2)пуринов

...р-циаиэтилфосфата. содержащего 2,64 г (0.017 лголь) р-цпанэтилфосфата, добавляют 5 лгл безводного пиридина и упаривают досуха при 30 С. Операцию повторяют 5три раза. Затем к остатку дооавляют 1 г (0,0022 л.оль) О-тритил-б-окси- (1,3-диоксяпропил)-пуригга в 1 О лгл пиридина, Смесь упаривагот досуха в вакууме, растворяют в 110 мл безводного пиридина, к раствору прибавляют 2,71 г (0,0132 лтоль) дицпклогексил476265)и ИО(С 11,1 С 11 С 11 гоР 011) г 20 Предмет изобретения Составитель В. Дерябин Те.:род М. СеменовРсдактоо 3. Горбунова Корректор оВ. Гутман Заказ 708/896 Изд о о 4 Тираж 529 Подписное ЦИИИПИ Государствепното комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. зрьк. Фил пред....

Номер патента: 595312

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Дорофеенко, Жданова, Звездина

МПК: C07D 239/42

Метки: 6-замещенных, перхлоратов, пиримидиния

...соли пирилия.Ниже приведены примеры синтеза перхлоратов 2-метиламино,6-дифенилпиримидинов и соответствующих пикр атов.Пр и и ер 1. Получение перхлората 2-метиламино,б-дифенилпиримидина.К раствору 0,68 г (4,8 ммоль) азотнокислого метилгуанидина в абсолютном этаноле при размешивании добавляют раствор алкоголята натрия, приготовленный растворением в эталоне 0,11 г (4,8 мг атом) Ха, и 1 64 г (4 0 ммоль) перхлората 2,4,6-трифенилпирилия и кипятят 2 час. Реакционную смесь, не охлаждая, фильтруют, фильтрат концентрируют до объема 5 - 8 мл и по охлаждении отфильтровывают выпавший осадок. Получают 0,62 г (43%) перхлората 2-метиламино,6-дифенилпиримидина; т. пл. 220 - 222 С (из уксусной кислоты).Найдено, .%: С 56,46; Н 4,26; С 1 9,38; М 11,37,С 17...

Номер патента: 912045

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: C07D 457/02

Метки: 6-замещенных, 8-метоксиметил-или, метилмеркаптометилэрголинов, солей

...В-н"пропил-метоксиметилэрголина.Приготавливают смесь из 8,4 г О -6-н-пропил-мезилоксиметилэрголина, 50 мл 407,-ного.метанольного раствора М,й,й-триметил"Й-бензиламмонийметилата и 200 млдиметилаце- Ф,.тамида, нагревают с обратным холодильником в атмосфере азота в течение 1,25 ч. Исследование методом тонкослойной хроматографии показывает наличие на хроматограмме одного большого пятна и пятна, соответствующего исходному продукту. Эту реакционную смесь охлаждают и разбавляют этилацетатом, Этилацетатный слой отделяют, промывают водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия и затем высушивают. Растворитель удаляют путем выпаривания и после выпаривания растворителя получают 5 г О -6-н-пропил-метоксиметилэрголина, который плавится (с...

Номер патента: 1083909

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Алек, Барри, Вильям

МПК: A61K 31/351, A61P 11/06, C07D 309/38 ...

Метки: 6-замещенных, пиранона, производных

...т.е. его состоянием, типом соедине ния и принятой схемой лечения.П р и м е р 1 . 2-(2- (4-хлорфенил 1- -этенил 3 -б-фенилН пиран-он 3,7 г 2-метил-б-фенилН-пиран-она1 П р и м е р 7. 4- (2-(4-Оксо-б-фенилН-пиран-ил 1-этенил(-бензойная кислота.Готовят раствор этилата натрия 35 растворением 1,0 г натрия в 75 мл этанола. К перемешиваемому раствору добавляют 3,7 г 2-метил-б-фенилН- -пиран-она и З,О г 4-карбоксибензальдегида и смесь выдерживают при 40 кипении с обратным холодильником в течение 1 ч, охлаждают и подкисляют 2 И соляной кислотой (25 мл 1. Полученное твердое вещество перекристаллизовывают из уксусной кислоты и затем из диметилформармамида-воды В результате получают бледно-желтое целевое соединение с т.пл. выше ЗООдС.П р и м е р...

Номер патента: 1168554

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Булай, Данилов, Насакин, Николаев, Поливанов, Терентьев, Шевницын, Шелудяков

МПК: C07D 211/42, C07D 211/60

Метки: 4-дициано-2, 6-замещенных, пиридонов

...4,4 г (0,05 М) пировиноградной кислоты, 20 мл воды и10 мл ацетона, перемешивают при комнатной температуре в течение 2,5 ч.Выпавшее вещество отфильтровывают,иэ фильтрата отгоняют ацетон, костатку добавляют 5 Е-ный растворИа,СО, до нейтральной реакции, выпавшее вещество отфильтровывают,осадки объединяют и перекристаллизовывают из этанола. Получают 6,1 гпродукта (77 Ж).35Найдено, 7; С. 60,5; Н 3,2; И 26,21 рС Нв 190Вычислено, 7: С 60,4; Н 3, 1;Н 26,4.Т.пл. 241-242 С (иэвестная .т.пл.241 - 242 С) .П р и м е р 2. В аналогичных условиях из 9,3 г (0,05 М) 4,4,5,5-тетрацианопентанона, 4,4 г(0,05 М) пировиноградной кислотыза 45 мин кристаллический продуктне образуется,П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 из тех же реагентов эа 4 чполучают 6,1 г...

Номер патента: 1189349

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Николас, Роберт, Эдмунд

МПК: A61K 31/4745, A61P 25/08, A61P 25/16 ...

Метки: 6-замещенных, гексагидроиндазолизохинолинов, солей

...продукт, плавящийся с одновременным разложением при 217 С.Рассчитано, 7; С 44,07; Н 3,39; М 4,28; С 1 43,36, 45Найдено, Х: С 44,31; Н 3,12; Н 4,02; С 1 43,38.Во втором цикле эксперимента с использованием 15 г исходного 1-метилизохинолина получают 29,28 г 50 хлоргидрата 1-(3,3,3-трихлор-оксипропил)-изохинолина, который плавится с одновременным разложениемо при температуре примерно 210 С.Затем приготавливают раствор, со держащий 100 мл 503-ного водного раствора гидрата окиси натрия, 50 мл воды и 150 мп этанола. К этому раст 49 2вору добавляют 10 г хлоргидрата 1-(3,3,3-трихлор-оксипропил)- -изохинолина. Реакционную смесь выдерживают при температуре примероно 50 С в ходе этого добавления.После прекращения добавления указанного...

Номер патента: 1395144

Опубликовано: 07.05.1988

Автор: Юхпинг

МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04 ...

Метки: 6-замещенных, кислот, металлами, метиленпенициллановых, сложных, солей, щелочными, эфиров

...Выпариванием хлороформа получают 160 мг соединения, которое дополнительно очищают хроматографированием на колонке с силикагелем с использованием в качестве элюента смеси хлороформ: этилацетат (4:1) и получают 113 мг (60%) укаэанного соединения. " Н-ЯМР (С 11 С 1 ), ч/млн (дельта)з 1,40 (синглет,ЗН), 1,60 (синглет, ЗН), 2,60 (широкий синглет, 1 Н), 4,3 (мультиплет, 2 Н), 4,4 (синглет, 1 Н), 4,7 (дублет, 2 Н), 5,1-6,0 (мультиплет, ЗН), 5,25 (дублет, 1 Н), 6,38 (мультиплет, 1 Н),П р и м е р 1 О. Исходя из соответствующего 6-метиленпенициллатного сложного эфира (и 0), полученного по примеру 4, и используя его в качестве исходного. соединения в методике по примеру 8, получают следующие соединения, приведенные в табл. 3П р и м е р 11....

Номер патента: 1567574

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Бакибаев, Тигнибидина, Филимонов

МПК: C07D 209/46

Метки: 1-оксо-3-фенил-2, 3-дигидро-1н, 6-замещенных, изоиндолов

...соотношения реагентов на выход соединения 1 а.Таким образом, данный способ позволяет упростить процесс получения соединений 1 а, 6 за счет использования в качестве восстановительно-аэациклизующего реагента мочевины вместо формамида и сократить время реакции с 24 до 4-5 ч. Формула изобретенияСпособ получения 6-замещенных 1- -оксо-З-фенил, 3-дигидроН-изоиндолов общей формулы6 5О где К - водород или хлор, взаимодействием о-бензонлбензойных кислот с восстановительно-азациклизующим реагентом и муравьиной кислотой при нагревании, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и его интенсификации, в качестве восстановительно-аэациклизующего реагента используют мочевину при молярном соотношении реагентов с о-бензоилбензойная...

Номер патента: 1641820

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Борошко, Попов

МПК: C07D 487/04

Метки: 5или, 6-замещенных, 9-иод-бензимидазо(2, в)хиназолинонов-12(5

...(5-15 мин), Охлаждают, нейтрализуют содой или аммиаком и бесцветные кристаллы отфильтровывают, Выход 3,67 г (97,9 Х), т,пл.253-254 С (из ДМФА).б), Действие брома на суспензию5-метилбензимидазо(2,1-в)хиназолинонав водном растворе иодистогокалия или натрия, 2,49 г (0,01 моль)5-метилбензимидазо(2,1-в)хиназолинонасуспендируют в растворе 1,66 г(0,01 моль) иодида натрия) в 50 млводы и при тщательном перемешиваниипо каплям прибавляют 3,2 г (0,02 моль)брома, Наблюдается образование бурого периодида, Доводят водную суспензию периодида до кипения и кипятятдо обесцвечивания кристаллов периодида (5-15 мин)Охлаждают, нейтрализуют 107,-ным раствором соды иликонцентрированным аммиаком и бесцветные кристалль 1 отфильтровывают.Выход 3,67 г (97,97.),...

Номер патента: 1669913

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Борошко, Попов

МПК: C07D 487/04

Метки: 5-или, 6-замещенных, 9-бромбензимидазо, хиназолинонов-12(6

...при60-/О С добавлян)т 1,6 г (0,01 моля)брома. Раствор сначала окрашиваетсяв желтый цвет, цо затем обесцвечивается. Разбавляют 150 мл води. Выпадают бесцветные кристаллы. Растворнейтрализуют аммиаком и бесцветныекристаллы 6-1,2-дибром-пропил бенэимидаэо 2, 1-басина до.ц) нона(6 Н)отфильтроныва)х)т,Выход 3, 28 г (89, 37,), тпл. 204205 С (из водного ДМФА).Найдено,Х: 46,80; Н 2,91;Вй 3/,01; М 9,62,Вычислено, 7,: С 46,89; Н 2,98;Вг 36,78; 111 9,65.П р и м е р /ь Получение 5-метил-бромбенэимидазо 2, 1-Ь 1 хиназолино 10 на(5 Н).а) Получение гидробромнда пербромида 5-метил-бромбенэимидазо 2, 1-Ьхиназолинона(5 Н).2,49 г (0,01 моля) 5-метилбензимидаэо 12,1-Ь 1 хицазолицона(5 Н) растворяют при нагревании в 50 мл ДМФА,при 90 С прибавляют 3 мл...

Номер патента: 1781215

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Кобраков, Сычев, Тошходжаев, Швехгеймер

МПК: C07D 213/61, C07D 213/78

Метки: 5-трихлорпиридинов, 6-замещенных

...обрабатывают сухим НС 1 в средеинертного органического растворителя, например, гексана, бензола, диэтилового илидибутилового эфира. С4-ОН-п,го производногол СНз=СН-СМ. Пред следующ П р нитрило кислотыгде В-снз, СС 1 з, Сб55 а в качестве нииспользуется акрил2, Способ по и.тем, что взаимодейсна и акрилонитрила Н 5 Сб трильнонитр 1, о т л и ч а ю щи й с я твие трихлорметилкетопроводят при малярном агаемый способ иллюстрируетсями примерами.м е р 1, Синтез 5-замещенных2,4,4 -трихлор-оксопентановойи). ОС С-С-й,Смесь 0,1 моль трихлорпроизводногоОрасчетное количество акрилос,с-с-й,нитрила(11) (мольные соотношения реагентов представлены в табл,1), и 50 мольн. СН 2 С 12 в 40 мл СНзСИ нагревают в запаянной стеклянной ампуле или в автоклаве (время...