C07D 239/82 — с арильными радикалами в положении 4

Номер патента: 321002

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Макс, Сандос

МПК: C07D 239/82

Метки: производных, хиназолинона-2

...соляной кислотой органический слой отделяют, сушат над безводным сульфатом натрия и отгоняют хлороформ в вакууме. Получают маслянистый остаток, который растворяют в 20 мл метиленхлорида . После разбавления 40 мл этилацетата и отгонки растворителя в вакууме получают 1 - изопропил - 7 - метил - 4- фенил - 2 - (1 Н) - хиназолинон, т. пл. 137 - 138 С. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Аналогично получают 7 - этил - 1 - изопропил - 4 - фенил - 2 - (1 Н) - хиназолинон, т. пл. 112 в 1 С (из этилацетата); 6-этил- изопропип- фенил - 2- (1 Н) - хиназолинон, т. пл. 116 - 117 С (из смеси этилацетат диэтиловый эфир 1: 5); 1-изопропил-метил-(и-толил)-2-(1 Н) - хиназолинон, т. пл. 156 - 15 С (из этилацетата); 1-изопропил-метил-(п-метоксифенил) - 2...

Номер патента: 304744

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 239/82

Метки: которые, могут, найти, новых, относится, применение, производ, производных, промышленности, способу, фармацевтической, хиназолинона, хиназолинона-212изобретение

...температур от 100 до 200 С, под давлением. 25Пример 1. К раствору 1,3 г 5-нитро- трет, бутиламинобензофенонимина и 4 мл триэтиламина в ЗО мл бензола прибавляют при температуре 5 - 20 С 25 мл 12%-ного раствора фосгена в бензоле, 30Полученный раствор оставляют стоять в течение 15 лшн при комнатной температуре и затем упаривают в вакууме досуха. Остаток растворяют в смеси, состоящей из 50 лил безводного 0,5 и. раствора карбоната натрия и 35 50 мл хлористого метилена. Раствор хлористого метилена сушат над безводным сульфатом натрия, упаривают в вакууме досуха и остаток перекристаллизовывают из этилацетата. Получают 1-трет, бутил-нитро-фенил 2(1 Н)-хиназолинон в виде ярко-желтых игл с т. пл. 206 С. Аналогично описанному в примере 1...

Номер патента: 312419

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 239/82

Метки: производных, хиназолинона-2

...из эфира 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 4получают 6,7-диметил-фенил-пропаргил- (1 Н)-хишазолинон в виде белых кристаллов, т, пл. 202 - 205 С,Аналогичным способом получают следующие соединения;6-Метилтио - 1-этил 4-фенил(1 Н) -хиназолинон, т, пл. 150 - 151 С1-Этил-фенил-трифторметил(1 Н) - хиназолинон, который сублимируется при 180 С1-Этил-нитро-фенил(1 Н) - хиназолинон,т, пл. 214 - 215 С6-Циано - 1-изопропил - 4-фенил(1 Н) -хиназолинон, т. пл. 138 - 142 С1-Этил-метил-фенил(1 Н) - хиназолинон,т. пл, 160 - 162 С (перекристаллизация изэтилацетата)1-Этил-нитро- фенил - 2(1 Н)-хиназолинон, т. пл. 200 в 2 С (перекристаллизацияиз этилацетата)1-Этил - 6,7-диметокси - 4-фенил(1 Н)-хиназолинон, т. пл. 175 С (перекристаллизацияиз...

Номер патента: 345683

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 239/82

Метки: производных, хиназолин-2-она

...с т. пл. 166 в г"(,К раствору о г 4-(гг-хлорфенил)-3,ч-дигпдрохиназолина в 200 лгл сухого дпоксапа дооавляют при комнатной температуре по порциям 60 мл водного раствора перыапганата калия (5,27 г пермашаната калия в 100 лгг воды), 11 осле этого разлагают изоыгочныи перманганат, дооавляя по капляы муравьиную кислоту до обесцвечивания раствора. Осаждающийся неогранический осадок отфильтровывают и фильтрат испаряют в вакууме. датем остаток оорабатывают 100 мл смеси метиленхлорид - вода (1:1), орга ическую фазу отделягот, сушат над безводным сульфатом натрия, фильтруют и фильтрат испаряют в вакууме. Перскристаллпзацпей остатка из диэтилэсрира получают 4-(гг-хлорфе 1 шл) -хипазолип с т. пл. 122 - 123 С.о) Раствор 4,5 г ч-(гг-хлорфенил) -...

Номер патента: 345684

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 239/82

Метки: производных

...сульфатом натрия и выпаривают досуха. После перс- кристаллизации остатка из этанола получают 5-хлор-циано-диметиламиноанилин с т пл.96 - 97 С.в) Смесь 5,6 г 5-хлор-циано-диметиламиноанилина, 120 мг порошка меди и 5,8 г безводного карбоната натрия в 25 мл изопропилйодида нагревают до кипения 48 час с обратным холодильником. Затем смесь охлаждают, разбавляют 100 мл эфира и фильтруют. Фильтрат выпаривают досуха и очищают хроматографией на колонне при применении окиси алюминия. По элюировании при помощи метиленхлорида и выпаривании растворителя,в вакуу ме получают 5-хлор-циано- диметиламино-Х-изопропиланилин в кристаллической форме, т. пл, 85 - 87 С.г) Раствор 1,6 г 5-хлор-циано-диметиламино-И-изопропиланилина в 20 мл безводного...

Номер патента: 354656

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 239/82

Метки: 354656

...с т. пл, 149 - 150 С.П р и м е р 5. 6-Хлор-(о-хлорфенил) -1-изопропилН-хиназолинон-(2).Смесь 8,2 г сырого 2,5-дихлор-изопропиламинобензофенона, 17 г этилуретана и 1,5 гхлорида цинка в течение 4 час держат при180 - 200 С (температура масляной ванны),затем охлаждают до комнатной температурыи прибавляют к ней 200 мл метиленхлорида.Полученную смесь фильтруют и фильтрат экстрагируют два раза по 100 мл воды. Органическую фазу сушат над безводным сульфатомнатрия и упаривают в вакууме. После перекристаллизации остатка из диэтилового эфира - петролейного эфира (1: 1) получают6-хлор- (о-хлорфенил) -1-изопропил - 1 Н-хиназолинон-(2) с т. пл. 147 - 149 С,,Пример 6. 1-Изопропил-(и-толил)-2(1 Н) -хиназолинон.Смесь 21 г...

Номер патента: 359818

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Сандос, Ханс

МПК: C07D 239/82

Метки: 2(ш)-хиназолинона, производных

...общей структурной формулы 11 можно получить общеизвестным способом,П,р и м е р 1. 1-Изопропил-метил-нитро- фенил(1 Н) -хиназолинон.2-Изопропил акино-мет 1 ил-нитро - бенаофенон.Смесь 15 г 2-хлор-метил-нитробензофенона, 700 мг порошка меди, 700 мг хлорида меди, 15 мл этанола и 15 мл жидкого изопропиламина кипятят 20 час. Затем прибавляют 200 мл метиленхлорида, отфильтровывают неорганический остаток и фильтрат промывают 100 мл воды, Органическую фазу сушат над сульфатом натрия, фильтруют и испаряют в вакууме досуха, причем как остаток получают 2-изопропиламино-метил-нитро-бензофенон.1-Изопропил-метил-нитро-фенил(1 Н)- хиназолинон.Смесь 37 г 2-изопропиламино-метил-нитро-бензофенона, 45 г уретана и 1,7 г хлористого цинка нагревают 4...

Номер патента: 360774

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Ханс

МПК: C07D 239/82

...Н) -хиназолинон,К охлажденному до 0 - 5 С раствору 13,9 г 1-изопропил-метил - 4 - фенил(1 Н) -хиназолинона в 50 мл концентрированной серной кислоты прибавляют по каплям в течение 10 мин раствор 6,07 нитрата калия в 15 мл концентрированной серной кислоты. Полученный раствор нагревают до комнатной темпеФ 4ратуры, затем перемешивают в течение 2 часи выливают на ледяную воду. Выпавший осадок отфильтровывают, растворяют в 100 млдиэтилового эфира, раствор промывают100 мл воды и сушат над безводным сульфатом натрия. Смесь отфильтровывают, фильтрат выпаривают, причем получают 1-изопропил-метил-нитро - 4-фенил(1 Н) - хиназолинон, т. пл. 192 - 194 С.10 г) 6-Диметиламино - 1-изопропил - 7-метил 4-фени ч(1 Н) -хин азолинон,Смесь 8 г...

Номер патента: 388406

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 239/82

Метки: 10где, алкил, алкоксигруппа, атом, атомами, атомгалогена, водорода, галогена, гидроксильная, групла, группа, низшая, низший, трифторметильная, углерода, •-14

...количествосм 4-(о-хлорфенил) -6-хлорН-хиназолинон-(2) диметилацетамида и натрийметоксида, получают 1-метил-(о-хлорфенил) -б-хлор 1 Н-хиназолинон-(2) с т. пл. 191 - 194 С.П р и м е р. 4. 6-Хлор-этил-фенилН-хиназолинон-(2),1,5 г гидрида натрия (50% -ная суспензия вминеральном масле) добавляют к горячемураствору 5,2 г 6-хлор-фенилН-хиназолицон-(2) в 200 1 сл диметилформамида. Полученную смесь, содержащую соединение натрия б-хлор-фенилН-хиназолинон- (2), перемешивают в течение 15 мсси при комнатнойтемпературе и затем прибавляют 100 мл этилйодида, После этого перемешивают в течение20 час при 60 С, упаривают в вакууме, причемудаляют почти весь растворитель и остатоквыливают на 100 г льда. Выпадающий твердый осадок отфильтровывают,...

Номер патента: 396022

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 239/82

Метки: производных, хиназолин-2-она

...2(1 Й)-хиназолинон с т. пл. 135 в 1 С и выходом 72%.П р и м е р 3. 1-Изопропил-фенил-метил(1 Н) -хин азолинон.5 а) Реакция обмена с уретаном,Смесь 5 г 2-изопропиламино-метилбензофенонимина, изготовленного по примеру 1, и10 г уретана нагревают 2,5 час до 180 - 90 С,охлаждают, добавляют к реакционной смеси20 50 мл метиленхлорида, отфильтровывают отнерастворившегося остатка и экстрагируютфильтрат 50 мл воды, После сушки органической фазы, испарения в вакууме и перекристаллизации остатка из этилацетатадиэтило 25 вого эфира (1: 2) получают 1-изопропилметил-фенил(1 Н) -хиназолинон с т. пл.135 - 137 С и выходом 60%б) Реакция обмена в присутствии кислотыЛью,иса.30 Вышеуказанный способ повторяют, причемк реакционной смеси прибавляют еще 1...

Номер патента: 400096

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 239/82

Метки: sfj, ynin

...фильтруют и растворитель упаривают. После перекристаллизации остатка из простого диэтилового эфира получают 1-этил-фе 5 1 О 15 20 25 Зо 35 40 45 5 О 55 60 65 4нил-трифторметил(1) -хиназолинон в виде желтых призм, возгоняющихся при 180 С,Пример 2. 1-Этил-нитро-фенил (1 Н) -хин азолинон.А. 5-Нитро-этиламинобензофенона. Смесь 15 г 5-нитро-хлорбензофенона, 700 мл медного порошка, 700 мг хлорида меди, 15 мл этанола и 15 мл жидкого этиламина нагревают в течение 7 час с обратным холодильником до температуры кипения. Получаемый при этом кристаллический материал отфильтровывают, растворяют в 200 мл метиленхлорида, обрабатывают древесным углем и фильтруют, Фильтрат упаривают в вакууме досуха и остаток перекристаллизовывают в виде желтых призм с...

Номер патента: 400097

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 239/82

Метки: производных, хиназолинона-2

...пр. Сапунова Целевой продукт выделяют известными приемами или же переводят в ацетамидопроизводное ацилированием.Исходные соединения формулы 1 Ч получают взаимодействием соответствующего 2-аминобензофенона с алкилкарбаматом.П р и м е р 1. Раствор 12 г 6-нитро-изопропил-фенил(1 Н)-хиназолинона в 240 мл горячего этанола разогревают до кипения и затем прибавляют при перемешивании 80 мл воды, потом 16 г железных стружек, Прибавляют по каплям при перемешивании раствор из 80 мл этанола, 20 мл воды и 4 мл 2 н. соляной кислоты в течение 40 мин. Полученную смесь нагревают в течение 3 час.с обратным холодильником, к горячему раствору прибавляют 4 мл 2 и, натриевой щелочи, фильтруют и упаривают в вакууме. После добавления 100 мл этилацетата...

Номер патента: 403180

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 239/82

Метки: 403180

...-5-хлорбензофенона в 50 млэфира медленно добавляют 1,91 г трихлоруксусного ангидрида и затем добавляют по каплям 1,05 г триэтиламина. Смесь нагревают собратным холодильником в течение 4 час. После охлаждения реакционную смесь промываютводой и сушат над сульфатом натрия. Растворитель удаляют при пониженном давлении иполучают 2-М-(2,2,2-трифторэтилтрихлорацетамидо-хлорбензофенон в виде маслянистого желтого осадка. Осадок растворяют в50 мл этанола, добавляют 4,6 г ацетата аммония и полученную смесь нагревают с обратным холодильником при размешивании втечение 10 час. Далее растворитель удаляютпри пониженном давлении, Осадок растираютв порошок с эфиром, фильтруют, промывают 55водой и сушат, получают 1-(2,2,2-трифторэтил)...

Номер патента: 404250

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Казуо, Кикуо, Мичихиро, Хисао

МПК: C07D 239/82

Метки: впт

...-2(1 Н) - хиназолинон,1 - циклопропилметил - 4 - (о - фторфенил)- 6- хлор -2(1 Н) - хиназолинон,1 - циклопропилметил - 4 - (п - фторфенил) - 6- хлор - 2 (1 Н) - хиназолинон,1 - циклопропилэтил - 4 - фенил - 6 - хлор (1 Н) - хиназолинон,1 - циклопропилметил - 4 - 2 - пнридил)- 6- хлор -2(1 Н) - хиназолинон,1 - циклопропилметил - 4 - (2- пиридил) -6- бром - 2 (1 Н) - хиназолинон,1 - циклопропилметил - 4 - (3 - пиридил)- 6 - хлор - 2 (1 Н) - хиназолинон,1 - циклопропилметил - 4 - (4 - пиридил)- 6- хлор - 2 (1 Н) - хипазолинон,1 - циклобутилметил - 4 - фепил - 6 - хлор (1 Н) - хиназолинон,1 - циклопентилметил - 4 - фенил - 6 - хлор (1 Н) - хиназолинон,1 - циклогексилметил - 4 - фенил - 6 - хлор (1 Н) - хиназолинон,1- циклогексил - 4 - фенил...

Номер патента: 365889

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 239/82

...700 лг медного порошка, 700 мг хлористой меди, 15 мл этанола и 15 мл жидкого изопропиламина кипятят с обратным холодильником в течение 20 час, Потом прибавляют 200 мл метиленхлорида, отфильтровывают от неорганических веществ и фильтрат промывают 100 мл воды. Органическую фазу высушивают над сульфатом натрия, фильтруют и выпаривают в вакууме досуха, Таким образом получают осадок - 2-изопропиламино-метил-нитробензофенон.Б. 1-Изопропил-метил-б-нитро-фенилхиназолин(1 Н) -тион6,0 г изопропиламино-метил-нитробензо фенона растворяют в 30 лил ледяной уксусной кислоты и смешивают с 3,0 г изотиоцианата аммония, Полученную смесь выдерживают в течение 24 час при температуре 70 - 90 С, После этого прибавляют еще 3 г...

Номер патента: 366612

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 239/82

Метки: 2г1н)-хиназолинона, производных

...соединения общей структурной формулы 11 можно получить, если соответствующие, незамещенные в положении 1 хиназолины ввести в реакцию при комнатной температуре с соединениями щелочных металлов, например гидридом натрия, или с алкоксидом щелочного металла, нап 1 ример натрийметоксидом, натрийэтоксидом или калийметоксидом, в инертном органическом растворителе, например диметилацетамиде, диэтилацетамиде, диметилформамиде, диметилеульфоксиде или диоксане. Целесообразно использовать для этой реакции инертный органический растворитель, который затем также можно использовать для получения соединений оощей структурной формулы 1.П р и м е р 1, 7-Диметиламино-пзопропил-фенил(1 Н) -хиназолинон.Раствор из 2,65 г 7-диметиламино-фенпл(1...

Номер патента: 376942

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 239/82

Метки: всесоюзная

...Н) -хиназолинон.Смесь 15 г 5-нитро-хлорбензофенона, 700 мг порошка меди, 700 мг хлорида меди, 15 мл этанола и 15 мл жидкого изопропиламина кипятят с обратным холодильником 20 час, Полученный кристаллический продукт отфильтровывают, растворяют в 200 мл метиленхлорида, раствор обрабатывают древесным углем и фильтруют, Фильтрат выпаривают досуха в вакууме и остаток перекристаллизовывают из этанола. Получают 5-нитро-изопропиламинобензофенон в виде желтых призм, т. пл. 155 С,Смесь - 20 г полученного соединения, 40 г уретана и 1,5 г хлорида цинка нагревают 4 час при 180 в 2 С (температура масляной бани), затем охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 200 мл метиленхлорида, фильтруют полученную смесь и фильтрат экстрагируют водой...

Номер патента: 412195

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07D 239/82

Метки: 412195

...соляцой кислоты, отфильтровывают от церастворцвшейся части и к фильтрату добавляют избыпгок вод ного аммиака. Выпавший желтый осадок вспосооу получения в, которые могут тве биологически акоретецие относитсяцоарил)-хицазолоцопримецецие в качесх соедццеций,итературе известенодцых хицазолицаацетамидо) -фецилкаммиаком.длагается новыйцоарил)-хицазолоцо способ получецця иклизацией о-(тритонов взаимодейстВ л роиз алоид ием с Пре -(ами способ получения вобщей формуль 2 где Х - группа обшей формуль ли где К, К и К каждыалкил,ород или%: С 71,70; Н 5,17; И 16,70. 4-(4-М,Х-Дцэтиламццофеццл) - 15 2,204,32.цо-меколичестве 0,3 г (46,1%) перекристаллизовывают из спирта - желтые иглы с т. пл, 310 -312 С.Найдено, %: С 65,68; Н 5,05; Х 16,80.С 14...

Номер патента: 417945

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Иностранна, Кей, Кззуо, Кикуо, Лтд, Митихиро, Сигео, Сумитомо, Хисао

МПК: C07D 239/82

Метки: производных, хиназолинона-2

...аммиака в метаноле и смесь отстаивают при комнатной температуре в течение лвух лней. Растворитель удаляют пол вакуумом и остаток промывают 30 мл хлористого метилсна. Получают 0,8 г 4-фенил-нитрохиназолпнона(1 Н) в виде бесцветных кристаллов; т. пл. )300 С.Пример 3.С т а д и я А. К смеси 12,1 г 2-амино-нитробензофенона, 120 мл хлористого метилена и 10 мл пирилина лооавляют по каплям 10,9 г хлорангидрида трихлоруксусной кислоты при компатпоп температуре. Затем смесь перемешивают в течение 2 час, при перемешивании добавляют 50 мл волы. Органический слой отлеляют, высушивают над сульфатом натрия и упаривают пол вакуумом. Маслянистый остаток красного цвета кристаллизуют обработкой 20 мл этанола при охлаждении, Получают 15,1 г (77,9%)...

Номер патента: 417947

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Иностранна, Казуо, Кикуо, Мичихиро, Сигехо, Сумитомо, Хисао

МПК: C07D 239/82

Метки: производных, солей, хиназолинона-2

...- фторфенил) - 6- хлор(1 Н) -хиназолинон;1-циклопропилметил-(и - фторфенил) - бхлор(1 Н) -хиназолинон;1-циклопропилэтил-фенил-б-хлор - 2(1 Н)- хипазолинон;1-циклопропилметил-(2-пиридил) - 6-бром (11-1) -хиназолинон;1-циклопропил метил- (2-пиридил) - б-бром(1 Н) -хиназолинон;1-циклопропилметил- (3-пиридил) - б-хлор(1 Н) -хипазолинон;1-циклопропилметил- (4-пиридил) - 6-хлор (1 Н) -хиназолинон;1-циклобутилметил-фенил-хлор - 2(1 Н)- хин азолинон;1-циклопентилметил-фенил-хлор - 2(1 Н)- хиназолинон;1-циклогексилметил-фенил-хлор - 2(1 Н)- хиназолинон;1-циклогексил-метил-хлор - 2(1 Н) - хиназолинон;1-циклогексилэтил-фенил-хлор - 2 (1 Н) - хиназолинон.П р и м е р 1, К раствору 3,8 г...

Номер патента: 419034

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Иностранна, Казуо, Кикуо, Лтд, Мичихиро, Сигехо, Сумитомо, Хисао

МПК: C07D 239/72, C07D 239/82

Метки: которые, лекарственными, могут, найти, новых, нрименение, обладают, относится, производных, свойствами, способу, улучшенными, фармацевтической, хиназолина, хиназолина1изобретение

...метиленхлоридом и сушат. Получают 4-фенил-нитро(1 Н) -хиназолинон.Пример 3. К суспензии 4,52 г 4-фенил- бром(1 Н)-хиназолинона в 70 мл димегилформамида прибавляют 0,63 г. 62,5%-ного гидрида атрия и смесь нагревают в течение 30 мин при 00 С. Охладив смесь до комнатной температуры прибавляют к ней 4,5 г циклопропилметплбромида, после чего снова нагревают в течение 6 час прп 100 С. После охлаждения смесь выливают в 400 мл воды, подкисляют соляной кислотой и экстрагируют хлороформом, Хлороформные экстракты по 419034510 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 перекристаллизации из этанола светло-желтые иглы, т. пл, 163 - 164 С.Исходный 4-фенил-бром(1 Н) -хиназолинон получают по примерам 1 и 2, После пере- кристаллизации из смеси этанол -...

Номер патента: 435614

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Казуо, Кикуо, Косиба, Митихиро, Сигео, Хисао

МПК: C07D 239/82

Метки: 2-1н-хиназолинона, производных

...растворяют в 50 мл хлороформа, промывают раствор водой, сушат над безводным сульфатом натрия и упаривают досуха в вакууме до образования бесцветных кристаллов, которые промывают смесью диэтилового и петролейного эфиров, сушат и получают 1,45 г 1-циклопропилметил-фенил -6-хлор -2-1 Н)-хиназолинона, т. пл.172,5 - 173,5 С. Аналогично получают производные 2-1 Н)- хиназолинона формулы 1, перечисленные в таблице. 6.Й,Т. пл С ЦиклопропилметилТо же фенил То же О РСвН 4 о-ССН, л-СН С,Н л ОСНЗСН 4фенил То же вЦикло 6 утилметилЦиклопентилметил.ЦиклогексилметилЦиклогексилэтил2, 2. 2-Трифторэтил 1 п на, Йг, Йэ, К и и имеют указанные выше ния, обрабатывают окислителем с послеим выделением целевого продукта изми приемами,где К значе дующ вести...

Номер патента: 793391

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Альфред, Вальтер, Гидо

МПК: A61K 31/517, C07D 239/82

Метки: 4-фенил-2(1н)хиназолинонов

...-фенил-метил(1 Н)-хинаэолинон.Раствор 100 г 2-М-изопропиламино- -4-метилбенэофенона в 50 мл толуола смешивают с 90 г мочевины и 200 г бенэойной кислоты и полученную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 8 ч. Затем добавляют 500 мл толуола, добавлением гидроокиси натрия устанавливают в смеси щелочную среду и промывают водой толуольную фазу до нейтральной .реакции, причемо поддерживают температуру около 80 С, Охлаждением выкристаллизовывают указанное в заголовке соединение, т.пл.140 143 оСП р и м е р 2. 1-Изопропил- -фенил-метил(1 Н)-хиназолинон.К раствору 100 г 2изопропиламино-метилбензофенона в 80 мл ксилола добавляют 60 г метилкарбамата и 160 г бензойной кислоты и полученную смесь кипятят с обратным холодильником...

Номер патента: 797575

Опубликовано: 15.01.1981

Автор: Виллем

МПК: C07D 239/82

Метки: окисей, хиназолинона

...смесь 7,02 г (0,02 моля)1(2-бензоил-хлорфенил)3-фенилмочевины 1 зи 4,17 г (0,06 моля) гидроксиламинпщрохлорида в 100 мл этанола 22 ч кипятят с обрат.ным холодильником, затем охлаждают. Взвешен . ный твердый продукт собирают на фильтре, промывают этанолом и сушат на воздухе, по.лучая 3,82 г (70%) названного соединения ввиде желтых кристаллов, т. пл. 267.269 С,П р и м е р 6. Часть А, 1(2-Бензоил.4-хлорфенил)1-метил-З-фенилмочевина. 25Раствор 12,3 г (0,05 моля) 5-хлор-метиламинобенэофенона и 11,9 г (0,1 моля) фенилизоцианата в 50 мл хлористого метилена 3 днякипятят с обратным холодильником и отгоняют растворитель досуха при пониженном давлении. Полученное масло смешивают с эфиромдо кристаллизации. Кристаллы собирают...

Номер патента: 900810

Опубликовано: 23.01.1982

Автор: Джозеф

МПК: A61K 31/517, A61P 29/00, C07D 239/82 ...

Метки: 4-арилхиназолин-21н-онов

...(2 х 100 мл).Толуольные слои собирают, промывают водой (2 х 100 мл), затем высушивают над безводным сульфатом магния,фильтруют через цедит и концентрируют, получив 8,8 г (903) желтых кристаллов. Кристаллизацией из этилаце-тата получают указанное соединениес т.нл. 175-176,5 С. Выход 673.П р и м е р 3, 1-Изопропил-фенил-метнл(1 Н)"хиназолинон.Смесь 28,2 г 7-метил-иэопропил-фенил,б,7,8-тетрагидро(1 Н)-хиназолинона 9,6 г серы, 10 г едкого натра, 20 г хлористого кальцияи 200 мл карбитола (2-(2-этоксиэтокси)-этанола) Нагревают под слоем азофта при 150 в течение 2 ч. Полученоную смесь охлаждают до 65, прибав -ляют 500 мл бензола и смесь охлаждают при перемешивании до 15 и дакантируке водный слой. Органический слойпромывают водой и...

Номер патента: 1567578

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Бакибаев, Филимонов

МПК: A61K 31/517, A61P 29/00, C07D 239/82 ...

Метки: 2-она, 4-тетрагидрохиназолин, 6-хлор-4-фенил-1

...-хлорбенэофенона с мочевиной при 195 С.Формула изобретенияСпособ получения 6-хлор-фенил--1,2,3,4-тетрагндрохинаэолин-она,Загружено в молях Темпера- Время, Выход,Хтура, С мин 2-А-Х-БГ Мочевина Таблица 2 Время, Выход, Хмин Температура, С Загружено, в молях 2-А-Х-БГ Мочевина 30 220 0,01 0,01 Таблица Темп р- Время, Выход,7 отура, С мин Загружено, моль 2-А-Х-БГ Мочевина 92 90 91 30 30 220 220.220220 0,06 0,10 0,30 0,01 0,02 0,05 Составитель А, СвиридоваРедактор М, Недолуженко Техред А.Кравчук Корректор С. Шекмарт Заказ 1300 Тираж 324 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина 01 0,01.0,01...