C07D 277/58 — нитрогруппы

Номер патента: 365890

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Александер, Вольфганг, Ганс, Роберт, Эбергард

МПК: C07D 233/02, C07D 277/58

Метки: 07(088, 1781785, 1918070, 1969, 1973, 1973удк, 6дата, 8)авторы, ndeg, бюллетень, описаппя, опубликоваи, сссрприоритет, фргопубликовано

...температуре в 35 мл диоксана и добавляют 0,45 г (0,005 моль) 1-метил-иминоимидазолидина в 15 м г дпоксана, По истечении некоторого времени исходная смесь окрашивается в темный цвет. После стояния в течение продолжительного времени ее отделяют от темной смазки, сгущают и отделяют на толстослойной пластинке на силикагеле с эфиром уксусной кислоты, как средством для повышения текучести. Получают над находящимся в точке нанесения пятном три дальнейших желтых главных пятна, из которых средний снимают и элюируют с метанолом, Температура плавления 204 - 206 С (с разложением).Пример 3.2- (1-лсетил-имидазолидинилиден) -аиино-нитротиазолеидрохлорид1,2 г (0,0053 моль) 2-1(1-метил-илгидазолидинилпден) -амино -5-нитротиазола растворяют в 60 лсл...

Номер патента: 373946

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C07D 233/02, C07D 277/58

Метки: всесоюзная, еиamp, лlt, паштнохуггга

...что соединеных солеи, заключ ие общей формулы или ется Изобретение новых произво которые могут биологически а Использован нической хими ричных амино новые соедине фармакологиче Предлагаемь ных 2-аминоависимый от патентаов Кг или К 4 - атом вотих радикалов - низшая числом атомов углерода Г - 11 Х.+Редактор Л. Новожилова Заказ 1664/2 Изд.1359 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раугпская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова. 2 ликагеле выделен 2-(1-метил-имидазолидинилиден) -амино 1-5-нитротиазол,Т, пл. 204 - 20 б С.П р и м е р 2, 2-(1-Этссл-имссдазолидинилссден) -амино-нитротиазол.Соединение получают аналогично примеру 1 из 2- (2-имидазолидинилиденамино) -5- нитротиазола...

Номер патента: 379095

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C07D 233/02, C07D 277/58

Метки: 2-амино-5-нитротиазолов, производных

...разогрвванием и выделением мерказптана. Смесь размешивают еще в течение 1,5 час при комнатной температуре. Избыток 2-метилмеркапто-Ь 1-имвда379095 Предмет изобретения пде К, - водород, низшая группа с числом атомс 1 в углерода Й 2 и Йз - ВОдорОД, метил; и - 0 или 1,или их кислотно-аддитивных чающийся тем, что соединение мулы25 3 О Составитель Г. Мосина Редактор Т, Джарагетти Корректор Е. Михеева Техред Е. Борисова Заказ 337(Отб Изд И 482 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент волина отгоняют в вакууме и остаток .перекристаллизовывают изэтаиола,Т. пл. 204 - 206 С.Выход: 1,4 г (61,8% от теоретического), П р и м е р 2....

Номер патента: 379575

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Тупикина, Хмелевский

МПК: C07D 277/58

Метки: 2-ацетиламино-5-нитротиазола

...и исключить стадию выделения 2-ацетиламинотиазола. Нитрование осуществляегся засчет азотной кислоты, освободившейся из исходной соли.П р и м е р. 16,3 г (0,1 моль) азотнокислого 2-аминотиазола вносят постепенно в смесь 9,8 г (0,12 доль) безводного уксуснокислого натрия, 2 мл ледяной уксусной кислоты и 13 лгл (0,14 моль) уксусного ангидрида с таким расчетом, чтобы температура реакционной массы поддерживалась в пределах 25 - 30 С. После добавления азотнокислой соли реакционную массу размешивают при 40 - 45 С в течение 1 час, а затем охлаждают до 10 15 - 18 С, Далее поддерживают температуруне выше 20 - 25 С, добавляют 75 г (41 мл) концентрированной серной кислоты. Первую треть кислоты добавляют осторожно по каплям в течение 1 час,...

Номер патента: 432722

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ханс, Эберхард

МПК: C07D 277/58

Метки: 432722

...цз метанола 1 олучили 300 мг 2-(2-окси-метоксибензоил)- 5-нитротцазоля с г. пл, 221 в 2 С,П р и:, е р 2.г хлорангидрида 5-нитротиазол-кярбоновой кислоты в 6,6 мл метиленхлорцда смешали с 0,6 мл фторбензола, затем с 1,6 г хлористого алюминия. После псрсмсшивания в течение ночи обработку вели, как в гримере 1, Сырой продукт отогнали из трубки с шаровым расширением прц 160 С (0,01 мм рт. ст.) и перекристаллизовяли из метанола, Получили 200 мг 2-(4-фторбензоил)-5-цитротиазола с т. пл. 127 в 1 С,Пример 13.г хлорангидрида 5-нитротиазол-кярбоновой кислоты в 10 мл 2-хлортолуола смешали с 2,9 г хлористого алюминия. Перемешивяние вели в течение ночи прц комнатной температуре, обработку после это. го вели, как в цри:1 ере 1, Продукт...

Номер патента: 771096

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Алиходжаев, Григина, Пачаджанов, Юсупов

МПК: C07D 277/58

Метки: 2-(0-оксифенилазо)-5-нитротиазол, качестве, палладия, реагента, фотометрического

...селективностью реакции с к-ТАР во много раз выше в отношении никеля, меди, железа и платиновых металлов.65 Таким образом, соедййеййе Формулы1 по чувствительности и селективностиреакции с ионами палладия значительно превосходит к-ТАР.Соединение Формулы 1 позволяет определять микрограммовые количествапалладия в присутствии значительныхколичеств меди, никелй, кобальта, железа и платиновых металлов.формула изобретения2-(о-Оксифенилазо)-5-нитротиаэол формулы 1 в качестве реагента для фотометрического определения палладия. Методика составления калибровочного графика.В мерные колбочки емкостью 25 млберут 1 - 40 мкг палладия, приливают0,5 мл 0,05-ного раствора ТАФ-нитров диоксане, приливают 20 мп концентрированной Фосфорной кислоты, 3 млНайдено,...