C07D 333/54 — только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода гетероциклического кольца

Номер патента: 157981

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07D 333/54

Метки: 157981

...стве кислотных агентов испольедут на холоду. Способ получен водных бензола, со алкил, в присутстви с целью упрощения зуют хлористый алю 1 я замегценных держащих груп и кислотных аге процесса, в кач 1 иний и процесс Известен способ получения замещенных тионафтенов циклизацией производных бензола, содержащих группировку - 8 - СН СОР, где К - алкил, в присутствии кислотных агентов таких, как хлористый цинк или пятиокись фосфора, при температуре 160 - -180 С.С целью упрощения процесса предложено в качестве кислотных агентов использовать хлористый алюминий и процесс вести на холоду.Пример. К суспензии 60 г (0,45 л 1 оль) безводного хлористого алюминия в 100 и.г безводного бензола в условиях, исключающих проникновение влаги, прибавляют 30 г...

Номер патента: 170530

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Гринев, Шведов

МПК: C07D 333/54

Метки: глицина, з-карбалкокси-4, тетрагидротионафтен

...лы отделяют етанол а. Вы- гидротионафретического); ьцием),й кристают из м6, 7-тетрот те Н - 6,79; 6,54:; 57,85;ХО,Я. 85; Н -9; Я - 10,29 ычислено, % ПредметСпособ получениятетрагидротионафтен 5 ся тем, что 2-аминотетрагидротионафтен уксусной кислоты в ма мида. изобретения З-карбалкокси, илглицина, отли З-карбалкокси, кипятят с эфиро рпсчтствии диме 5, б, 7- аюигий, 6, 7- м хлортилфор. одписная группа5 Изобретение относится к области получения промежуточных продуктов органического синтеза.Предложен способ получения 3-карбалкокси, 5, 6, 7-тетрагидротионафтенилглицина кипячением 2-амино-З-карбалкокси, 5, 6, 7-тетрагидротионафтена с эфиром хлоруксусной кислоты в среде диметилформамида. Выход продукта составляет 35 - 40%.П р и м е р,...

Номер патента: 202176

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Веклов, Кулаков

МПК: C07D 333/54

Метки: бензотиофена

...28,3 59,9 следы0,2 0,5 1,1 17,0 бензотиофенстиролэтилбензолтолуолбензолсмола 60 65 охлаждаемых снаружи водой со льдом. В приемниках конденсируется непрореагировавший этилбензол и образовавшиеся бензотиофен, стиморол, толуол, бензол и вода,Непрореагировавшая двуокись серы и образовавшиеся газы из второго приемника поступают в поглотитель со щелочью и через газовый счетчик сбрасываются в атмосферу.Жидкие продукты реакции из обоих приемников объединяют вместе, отстоявшуюся воду сливают. Освобожденные от воды жидкие продукты реакции, т. е. катализат, защелачивают для удаления растворенной двуокиси серы, сушат хлористым кальцием, фильтруют и взвешивают. Обработанный таким образом катализат анализируют на газожидкостном хроматографе...

Номер патента: 203697

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Воронков, Удре

МПК: C07D 333/54

Метки: 2-фенилтионафтена, производных

...2-фенилтионафтена, состоящий в том, что бромистый бензил или его производные нагревают с серойпри 180 - 230 С с последующим выделением 10целевого продукта экстракцией. Выход чистого продукта 40/оП р и м е р 1. 17,1 г (0,1 лголь) бромистогобензила нагревают с 3,2 г (0,1 г атом) серы дотех пор, пока температура кипения реакционной смеси не достигнет 220 С (около 1 час),после чего ее выдерживают при 220 - 230 Сеще 3 час.Из реакционной смеси экстракцией изопропиловым спиртом получают 6,4 г сырого 2-фенилтионафтена. После повторной перекристаллизации из 80%-ной уксусной кислоты иизопропилового спирта выход чистого 2-фенилтионафтена с т. пл. 174 - 175 С 4,4 г или 42%от теоретического. 2Найдено, %: С 79, ; Я 15,11,числено, %: С 80,0; Н 4,76; 8...

Номер патента: 340165

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Венгерска, Иностранна, Иностранцы, Франци

МПК: C07D 307/79, C07D 333/54

Метки: 340165

...кислоту с т. пл. 196 - 198 С (из смеси бензола и этанола); выход 1,6 г (40% от теоретичеакого).П р и м е р 3. а) Аналогично примеру 1 а) из 6,0 г 2,3-дигидро-формил-б-метилбензофуран-карбоновой кислоты, 5,0 г ацетилацетона и 1 г пиперидина в 125 мл толуола и 30 мл ледяной уксусной кислоты получают 2,3-дигидро- (2-ацетил -3-оюсо -1-бутвнил)- б.метилбензофу ран-карболовую,кислоту с т. пл. 175 - 176 С; выход 4,3 г (53% от теоретического) .б) Исходную 2,3-дигвдро-формил-б-метилбензофуран-карбоновую кислоту получают следующим образом:35,0 г б-метилбензофуран-карбоновой кислоты растворяют в 500 мл насыщенного водного раствора бикарбоната натрия, раствор охлаждают на ледяной бане до 5 С, добавляют 500,0 г 5%-ной...

Номер патента: 344643

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Атг, Бернар, Иностранцы, Франци

МПК: C07D 307/79, C07D 333/54

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...следующим образом.б) Аналогично примеру 2, б из 17,8 г 2,3- дигидро- метилбензофуран - 2 - карбоновой7кислоты и 62,5 г оксалилхлорида получают сырой 2,3-дигидро-б-метилбензофуран - 2-карбонилхлорид, который с 20 г циклогексана и 13 г К,И-диизопропилэтиламина дает сложный циклогексиловый эфир 2,3-дигидро-б-метилбензофуран - 2-карбоновой кислоты с т, пл.49 - 50 С (из метанола/воды) и выходом 23,7 г (91 О/О от теории),в) 26 г полученного по примеру 5, б сложного эфира карбоновой кислоты аналогично примеру 1, г подвергают реакции обмена с 16 г бутирилхлорида, Получают 30 г сложного циклогексилового эфира 2,3-дигидро -5- бутирил - 6-метилбензофуран-карбоновой кислоты с т, пл. 102 - 103 С (из метанола) и выходом 90% от теории.г) Аналогично...

Номер патента: 349175

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бернард, Иностранна, Циба, Эрнст

МПК: C07D 307/79, C07D 333/54

Метки: 349175

...в глубоком закууме. Полученный сложный метиловый эфир 2,3-дигидро- (2-метиленбутирил) - б-метилбензофуран-карбоновой кислоты кипит при 158 - 161 С/0,06 мм рт. ст., выход 1,5 г, 55% от теоретического,Исходный сложный метиловый эфир 2,3-дигидро- (2-бром - 2-бромметилбутирил) -б-метилбензофуран-карбоновой кислоты получают следующим образом.б) 19,2 г сложного метилового эфира 2,3- дигидро-метилбонзофуран-карбоновой кислоты и 40 г 2-бром-бромметилбутирилхлорида получают 40 г сложного метилового эфира 2,3 - дитидро- (2-бром-бромметилбутирил)- 6-метилбензофуран-карбоновой кислоты; выход 93% от теоретического,П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 получают следующие соединения.а) Из 19,2 г сложного метилового эфира 2,3-...

Номер патента: 351856

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Джалолов, Насыров, Нуманов

МПК: C07D 333/54

Метки: галогенпроизводных, миаиндана

...целью получения указанных саеднепй предлагается способ, по которому гомологп 1 - тиаицдаца подвергают галогенировацню хлором или бромом под действием ультрафиолетовых лучей с последующих выделением целевого продукта известным способом. В качестве агента галогенирования используют молекулярный хлор или бром. Приме О тиаиндана. В четыр ратным хо термометро щают 1 ве 5 12 вес. ч. чего при и скают ток с Далее р пой ПРКО ют в предеехгорлую кварцевую колбу с облодильником, капельной воронкой, м и механической мешалкой помес. ч. 2,5-диметил-тиаицдаца и четыреххлористого углерода, после нтенсивцом перемешиванпи пропуухого хлора.еакционную колбу облучают ламТемпературу в колбе поддерживалах 70 - 75 С. Время пропускания Изобретение...

Номер патента: 365358

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Кричко, Орлов, Подорожанский, Шустиков

МПК: C07D 333/54

Метки: выделения, тионафтена

...способ заклчто тионафтенсодержащее сырьнафталиновую фракцию каменнлы) подвергают гидрогенизаципри которых тионафтен разрушаванием этилбензола и сероводове которых, после отделения отсы продукта, ведут каталитичесполучением чистого тионафтенацию, например, нафталиновой ществляют при температуре 520 - 550, давлении водорода 20 - -31) птл, пя ялюмокобяльтмолнбденовом катализаторе.1 эеакцию между этнлбензолом и сероводородом проводят над катализатором - осер- пенными 5" 510 н 10",с Сг;0;нанесенными на А 10 з илп 1 =-А 120 з - прп температуре 610 в 6 С, катализатор периодически регенерпруют.Пр п мер. Для выделения тионафтена используют нафтагпшовую фракцию в количестве 1000 кг, содержащую 50 кг тионафтена.Фракцию подвергают.гндрогеннзации...

Номер патента: 379574

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Дуленко, Капкан, Руп

МПК: C07D 333/54

Метки: 5-диалкиламинопроизводных, тионафтена

...5,3 г (0,02 мольтиено (2,3-с) пирилий перхлорэфира приливают при перемен20 твор 4,36 г (0,06 моль) диэтилэфира, Реакционную сд 1 есь, раз379574 Составитель Т, Титова Текред Г. Дворина Корректор Т, Хворова Редактор Г. Тимофеева Заказ 5531 Изд.1086 Тираж 523 Подписное ПНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 кипения, кипятят 30 мин, охлаждают, промывают 20%-ным раствором ХаОН, органический слой отделяют, а водный экстрагируют эфиром. Эфир и избыток диэтиламина отгоняют, остаток растворяют в эфире и к эфирному раствору приливают 30 и 10%-ную соляную кислоту. Органические продукты, нерастворимые в кислой среде, извлекают эфиром, после...

Номер патента: 415262

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Дубровска, Иващенко, Изобретени, Коган, Подол, Тайц, Усышкина

МПК: C07D 333/54

Метки: бензотиофена, выделения, нафталина

...октанадиэтиленгликоль равно 1: 1 (по объему). Процесс противоточной экстракции осуществляют в непрерывном режиме при 20 С и при атмосферном давлении, С верха колонны отбирают рафинат, содержащий нафталин и метилнафталины в растворе октана. Выделенный известным способом из октана нафталин имеет следующий состав, вес. %; нафталин 99,1, бензотиофен 0,8, метилнафталины 0,1, и имеет температуру кристаллизации 79,6 - 79,8 С, что соответствует ГОСТУ 16106- 70 на коксохимический нафталин. Из экстракта, который отбирают из нижней части колонки, извлекают известным методом смесь, содержащую бензотиофен (20 вес.%) и нафталин, Этот концентрат при дальнейшей обработке этим же методом доводят до получения чистого бензотиофена, что из примера 2,...

Номер патента: 418032

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Всесоюзный, Гольдфарб, Институт, Литвинов, Петухова, Смирнов, Чегол

МПК: C07D 333/54

Метки: внутрикомплексных, соединений

...в вакууме над РО 5 при 140 С. Получают 1 г (выход 450 ссс) бцс (2-меркапто- бецзо (в) тггофенальдегггдато)- меди (П), т. пл. - 205 С (с разлокениезг).Найдено, ,0: С 48,06; 1-1 2,99; Я 28,25;Сц 14,64.СсеНс Ое,Сц.О Вычислено, ,0. С 48,04; Н 2,24; Ь 28,50;Сц 14,12.Редактор О. Тимофеева Заказ 2961/1 Изд.1765 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Найдено, %: С -.8,73; Н 2,87; 5 28,97; Со 13,47.С 1-11202.) 4 Со.Вычислено, Я,: С 48,53; Н 2,26; Я 28,79; Со 13,23.П р и м е р 3. 12,7 г (0,065 моль) 2-меркапто-бензо (в) тиофенальдегида растворяют при нагреванип в 150 мл диметилформамида. Е отфильтрованному раствору...

Номер патента: 529169

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Голуб, Дубровская, Зарецкий, Кононов, Мирошниченко, Подоляк, Тайц, Усышкина

МПК: C07D 333/54

Метки: бензотиофена, выделения

...или смеси этих фвеществ, В присутствии этих растворителей относительная летучесть ( ) в системе нафталин -бензотиофен весьма существенно возрастает и приконцентрации растворителя 90 мол.% и 85 - 90 Сосоставляет 1,6 э в отсутствие растворителя ффй 1,12,Предлагаемый способ выделения бензотиофеназаключается в том, что техническую смесь бензотиофена с нафталином подвергают экстрактивнойректификации под вакуумом с использованием в фкачестве селективного растворителя лактамов, например пирролидона - 2, или органических сульфонов, например сульфолана, а также гексаметаполаВ результате этого процесса получают смесь бензотиофена с растворителем, из которой затем мето. фдом обычной ректификации на колонке эффективностью 5 - 10 т.т. лод...

Номер патента: 548210

Опубликовано: 25.02.1977

Автор: Жан-Мишель

МПК: A61K 31/381, C07D 333/54

Метки: 4н-бензо, 5)-циклогепта, в-тиофена, производных, солей

...описанному в примере 1,иэ 12,2 г ангидрида янтарной кислоты, 30 г хлористого алюминия и 15,0 г 9,10-дигидроН-бензо 4,5 циклогепта 1,2-Ц-тисфен- -4-она в 320 мл безводного хлористого ме тилена получают целевой продукт, т, пл. 167- -168 оС (перекристаллизован из этанолв(эфира).П р и м е р 3. 5-(4-ОксоН-бенэо 4,5)- циклогепта 1,2- 1-гиофен-ил) -5-оксовалернановая кислота.По способу, описанному в примере 1, поо пучают целевой пфЬдукт, т. пл. 149-151 С (перекриствллизован дважды из ацетона), иэ 13,0 г ангидрида глутаровой кислоты, 30 г хлористого алюминия и 15,0 г 4 Н-бек зо 4,5 циклогепта 1,2 тиофен-онв в 350 мп безводного хлористого метилена,Аналогично примеру 1 получают путем вза имодействня соответствующих 4 Н-бенэо 53 циклогепта...

Номер патента: 578002

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Жан, Марсель

МПК: C07D 333/54

Метки: бензовтиофена, производных, солей

...Ф -бромбутоОксибензоил)-бензоЯтиофена в 50 мл бензола, добавляют 6,4 г (0,05 моля) дибутипамина, и смесь нагревают с обратным холодильником 20 ч, Реакционную смесь промывают воцой, и органическую фазу высущива- иют и выпаривают досуха. Попученный маслянистый остаток растворяют в безводномэфире и добавляют эфирный раствор щавелевой кислоты. Получают осадок 2,3 г оксалата2-этип-З-(3,5-диметил-; Ж -дибутиламино бутоксибензоил)-бензо Щ тиофена. Выход40%; т, пл. после перекристаллизации избензола 75 С,Аналогично получают оксапат 2-этил-(3,5-диметип- (а -дипропипаминобутоксибензоип)-бензоЩтиофена с т. пп, 142 С,.4--дибутиаминспропексибензоил)-бензо Ъ 3 тиофена,смесь нагревают. с обратным холодильником 24 ч. Реакционную смесь...

Номер патента: 614105

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Вагабов, Данилова, Петров

МПК: C07D 333/54

Метки: бензотиофена, метил, этил

...марки АРобъемной0,04-0,06 ч при 520-550 С.1,9 г (36) бензотиофена,6)4105 формула изобретения 302. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что процесс ведут при400-800 С и объемной скорости подачисырья 0,04-1,00 ч 1 Составитель В. ПолетаевРдактоо Т, Шаюганова Техред А.Алатырев Корректор Н. Яцемирскаяв в вв ВввВ в тв ввв в вввв ттв вв тв в вввт вввЗаказ 3640/23 Тираж 559 ПодписноеЦНИИИИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений р открытий113035 Москва, ЖРаушская наб. д. 45 фичйал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 т.кип, 97-98 С/22 мм. Селективностьфпроцесса 52.П р и м е р 2. 4,4 г 2 бутилтиофена пропускают над трехсернистымхромом, нанесенным на активированныйуголь в количетстве 20 вес., с объемной...

Номер патента: 644790

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Кадыров, Насыров, Ниязи, Нуманов, Чайко

МПК: C07D 333/54

Метки: 1-диоксид, 3-диметилбензо-в-тиофен1, 6-амино-2, ацетата, светостабилизатор, целлюлозы

...имещают 6 г (0,025бензо Ь тиофен,30 центрированной с 1 644790644790 Изменение удельной вязкости растворов ацетатцеллюлозных пленок после 24 ч облученияУдельная вязкость Концентрацияя стабилизатора,%20 Формула изобретения Составитель Т. Титова Техред С. Антипенко Корректор И. Симкина Редактор Т. никольская Заказ 44/ 64 Изд. М 174 Тираж 520 Подписное 11 ПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент прп 45 - 50 С,в течение 20 лин гри интенсивном перемешивании прибавляют 12 г (0,10 г атом) стружек металлического олова. Затем перемешивание продолжают еше 1 и, температуру повышают до 60 С и реакцию проводят до полного растворения олова....

Номер патента: 860702

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Гельмут, Георг, Герд, Курт

МПК: C07D 333/54

Метки: тионафтена

...75,1 0,7 180 1,15 79,8 0,7 155 1,07 81,9 435 130 1,33 1 33 1,33 83,8 480 130 83,3 90/240 125 фракции каменноугольной смолы, содержащей 98 нафталина и 2 тионафтена, в бензоле в соотношении 1;10с последующим сульфированием концентрированной серной кислотой вуксусном ангидриде при 20-25 С, причем на 1 моль тионафтена применяют1,5 моль серной кислоты и 1,87 мольуксусного ангидрида,После нагревания реакционной колбыдо 120 С 90 мин при перемешиванииоподают 50 ч холодной воды, Во времязкэотермического процесса гидролитического расщепления выпаривают иконденсируют 30 ч воды, В конце процесса расщепления кислот устанавливается температура 125 СКонечнаяплотность, реакционной смеси составляет 1,37, После охлаждения до 30 Смаслянистую фазу удаляют...