C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 327204

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Мельников, Нестерова, Нуриджан

МПК: C07D 249/18

Метки: 1-ацил(алкил, галоидарил, карбаминоилбензотриазола

...порошка бензотрпазола. Образовавшуюся суспензшо в течение 3 час взбалтывают на механическом вибраторе и оставляют на ночь при комнатной температуре. В реакционную смесь для полноты осаждения добавляют изооктан и отфильтровывают 7,85 г (97,5%) 1-(2-хлорфенилкарбаминол) -бензотриазола; т. пл. 156 - 158 С, после двух перекристаллизацпй из бензола т. пл. 166 - 161 С.Продукт хорошо растворяется в бензоле и толуоле, плохо - в изооктане.(толуол - бснзол) аказ 666/13 Изд. М 291 Тираж 44 одписн Типография, пр, Сапунова,На 14 дено, %: С 57,53; 57,41; Н 3,66; 3,72; С 1 12,69; 12,88; М 20,54; 20,49.С,знзс 1 Д,О.Вычислено, %: С 57,40; Н 3,30; С 13,00; У 20,55.ИК-спектры содержат характерные полосы для связи С=О и К - Н соответственно при...

Номер патента: 327205

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бадь, Бсесоюзиая, Заграничный, Молева, Рогинска

МПК: C07D 251/32

Метки: амиды, или, кислоту, обезвреживания, отходов, содержащих, соли, циануровую

...тем, ходо гидр метал Изобретение относится к способу обезврежи. Вс 1 НИЯ ОТХОДОВ СОДСР)Кс 1 ЦИХ ЦИВНУРОВУЮ КИС- лоту, сс соли и амиды.Известен способ обезвреживания Отходов, содержащих циануровую кислоту прокаливд пнем, При этом циануровая кислота нревраЩсЕТС 51 В Цис НОВО, КОТОРДЯ ПРИ ВЫХОДЕ НЗ зоны высокои температуры вновь переходит В Цпс)НУРОВУО КИСЛОТУ.Цель) предлагаемого изобретения является 10 полное ОосзВрсжиВдиие Отходов, содержащих циануровую кислоту, ес соли и амиды.Предлагаемый способ обезвреживания отходов, содержащих циануровую кислоту, ее соли и амиды, закл 0 астся В том 1 то ирокалнВд ние отходов ведут в присутствии пдроокисей щелочных или щслочноземельных металлов. При этом достигастся полное прсвртщение образующихся...

Номер патента: 327670

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Джиан, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 50/34, C07D 211/80

Метки: 2-окси-1-азабензантронл

...сушкой егоПример 1.метилового эфии 65 л,г 99%-ц пым холодильником в атмосфере азота в течение 6 час. Раствор охлаждают до 10" С и ьыпавшее в осадок твердое вещество отфильтровывают и промывают на фильтре 38 лг,г 99 ого-ного этанола. Полученное твердое вещество сушат на воздухе,Таким способом получают 51 г промежуточного продукта - нафтохинонгексадиената.Продукт, перекристаллизованный в белые кристаллы из метанола цлп этацола, имеет т. пл. 88 С.П р и м е р 2. 34,3 г 1,4-цафтохинона, 27,4 г метилового эфира 3,5-гексадцецовой кислоты и 65 .я,г метанола кипятят с обратным холодильником в атмосфере азота в течение 6 час, Раствор охлаждают до 10 С и отфильтровывают, Полученное твердое вещество вводят в 940 игл насыщенного раствора аммиака в...

Номер патента: 327678

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вальтер, Иностранна, Ипостранцы

МПК: C07D 487/04

Метки: азепина, производных

...гин прибавляют по каплям раствор 9,5 г сложного этилового эфира хлор- муравьиной кислоты в 100 и.г абсолютного бензола и одновременно отгоняют образовавшийся аллилхлорид, После окоцчация прибавления по каплям нагревают еще в течение одного часа с обратным холодильником до кипения, после этого охлаждают до комнатной температуры. Бензольцый раствор промывают 2 н, соляной кислотой, после этого водоц, су327678 Предмет изоорете и и я Н 1 еет указанные значения, илостаток органическойгидролизу нагреванием лочного металла или с мин последующим выделением а в виде основания или п известными приемами,где Кт - ив Ас - ац подвергают окисью ще кислотой с го продукт его в солькислоты с гидро- ральной целево- реводом Составитель И, Бочароватор Е....

Номер патента: 327679

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Людвиг, Федеративна, Фердинанд

МПК: C07D 233/04

Метки: амидов, библиотека, всесоюзная(плнт1б-технйкш, имидазолидин-2-он-1-карбоновых, кислi

...или третичнтле амины (пиридин), или амин (визбытке), применяемый в качестве исходногокомпонента,Температура про сса находится в интервале от почтительно5 20 - 50 С.Пример 1. Перемешивают 74,3 г имидазолидин-он-карбонилхлорида с 100 мл воды. К реакционной смеси из капельной воронки прнкапывают 49,5 г циклогексиламина, ао из второй капельной воронки 50 лл натриевоиКорректор О. Зайцева Редактор Л. Герасимова Заказ 643/14 Изд,270 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4(5Типография, пр, Сапунова, 2 щелочи с содержанием ХаОН в 20 г, причем прикапывание компонентов проводится таким образом, чтобы значение рН не превышало 10, Температура реакционной...

Номер патента: 327680

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ииостраиец, Чобретепи, Швейцари

МПК: C07D 231/36

...бензол, толуол, а вкачестве водорастворимых смесец - вышсуказанные растворцтелц. Пример 1, 37 г фени размалывают и суспендирую ем в водном растворе 5 г гид течение получаса, пока не 5 зрачный раствор. Затем пр глицерина и медленно охлади ванием; примерно через 4 ла деляют 46,1 г (91 оо теории) лов путем фильтрации илц О ция, т, пл. 205 - 210 С.327680 О и С:) -,"-,ф , 1 л10 СН - ОН1С,Н-п СН Н1СН 2 - ОН Составитель Т. Архипова Техрсд Л. Евдонов Редактор Е. Хорипа Корректор О. Зайцева Закал 626/17 11 зд. ЪЪ 16 Тираж 418 11 одпигпое Ц 11 И 1 и Комитета по делам изобрет:нпй и открытий при Совете Министров СССР Москва, К, Раушская наб., д. 45Типография, пр, Сапунова, 2 Г 1 р и мер 2. 2,3 г натрия растворя 1 от в 100 лл пзопропапола. При 80 С...

Номер патента: 327681

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бернард, Иностранна, Норман, Стюарт

МПК: C07D 249/08, C07D 405/12

Метки: 9-ксантениламино-4н-1, 9-ксантениламиноимидазола, производных, триазола

...С,ое выше звестным или низший е К - водород, низший а алканоил; Йо - водород, галоген, н ший алкоксил ил - И=У, выбирается зшии алкил, низоксигруппа, а з де Изобретен химии мето воды получ торые могут тической прПредл ага 4,9 - ксанте или 1,9- к формулы 1 одород или низший алки антидрола лота (1: 1 ру 0,84 г уксуснойния при ждают доаллизовычуол. По,4 - триа".2 10 20 бр ете ни я изводных 4,9-ксантезола или 1,9-ксантей формулы мет из Способ получения пр ламиноН,2,4 - три ламиноимидазола общ 30 Составитель М. Петрова дактор Л. Новожилова Текред Л. Евдонов Корректор Е. Зимиаз 1349/8 Изд, Ха 64 Тираж 448 Подписное ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 ова, 2 графия, пр. П р...

Номер патента: 327682

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Асару, Кацуми, Кацуо, Кензи, Масаки, Мицуо, Сигео, Такаши, Тошиаки

МПК: C07D 263/44

Метки: 327682

...указанные значения, К - низприсутствии третичного органиа. Процесс преимущественно промпературе от комнатной до темения с обратным холодильником анического растворителя, напри- Продукты выделяют известнымСоставитель С. ПоляковаТехред 3. Таранеико Корректор 3. Тарасова Редактор. с,. Хорина Заказ 701/5 Изд.197 Тираж 448 ЛоднисноеЦНЦЩИ Коь 1 итета по делам изобретений и открьпий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раущская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3рия и концентрируют. Остаток промывают петролейным эфиром, получая 3-(3,5-дихлорфенил)-2,4-диоксооксазолидин (22,6 г) в виде белого твердого вещества, т. пл. 158 - 159 С,Пример 2. К смеси 18,8 г 3,5-дихлорфенилизоцианата, 13,1 г изопропилового эфира молочной кислоты и 300 мл...

Номер патента: 327683

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Александр, Империал, Иностранна, Кейт, Ральф

МПК: C07D 295/00

Метки: 327683

...2-п-Гептилоксифенил2-Феноксифенил2-Толил2-и-ПропоксифенилФенил1-Нафтил2-Аллилоксифенил2-Изопропоксифенил2-Хлорфенил 2-Аллилфенил Кислый оксалатОксалатКислый оксалатТо же 157 в 197 - 99 ОснованиеКислый оксалат 158 в 1 117 в 1 133 в 1 То же 132 в 1 160 в 1 115 в 1 96 - 103 144 - 14787 - 94 Продукты выделяют известным способом в свободном виде или в виде соли.Используемый в качестве исходного продукта а-аралкил получают путем восстановления ссответствующего производного морфолина, например литийалюминийгидридом.П р и м е р, 0,33 вес. ч. этилового эфира хлоругольной кислоты добавляют к раствору 1 вес, ч. 4-бензил-(2-этоксифеноксиметил)- морфолина в 20 вес, ч. бензола, и смесь нагревают с обратным холодильником в течение 17 час, а затем...

Номер патента: 328088

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дидонко, Лукащук, Плакидин, Подрезова

МПК: C07D 498/06

Метки: 6-дикарбоновойкислотьг, аминоалкилимидов, солей, фенилнафтоказол-5, четвертйных

...в насо калия, флътруолучают 1,31 г8,5 - 269 С (из мено, %: Х 7,50; 7,16что со фенилна подверг редпочт олученн заимод ер 2. Получают реакцию берут 1 а 2-фенилнафтор овой кислоты, Вь одукта, т. пл. 2245 - 225,аналогичг диэтил(1,2-д) -оход 1,15 С (из но приме- аминопроксазол,6- г (75,2%) метанола),б- р но п ри д ю 30 п лоты ом, п 0. П гают Способ заключается в вующий аминоал килим зол,6-дикарбоновой ки работке диметилсульфа при температуре 80 - 1 этом соединение подвер ответст- фтоксаают о итель ое п ействи этиламида дикарбоноата нагребане, охраствор гывают и продукта,328088 й алкил, К 2 йз - низший а ток, отличающ ий аминоалкил -дикарбоновой тке диметилсул продукт подве идом щелочног калия, с послед в известным сп К 1 -...

Номер патента: 328089

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Керемов, Лапшина, Немерюк, Сафонова

МПК: C07D 239/70

Метки: 328089

...в среде растворителя, напр тонцтрила, в присутствии а В качестве акцептора кцс использовать карбонат ще1 цесс преимущественно 9 . Продукты выделяют цзшцц алкоксил,ом, что соответст, о-и е р каитон и р иодействию с гало- ОПЦОЦОВОЙ КИСЛотЫ смср ацетона, ацекцептора кислоты. лоты желательно лочного металла. проводят прц 70 -известным спосоП 1.о 0 С ох реакции в качета образуетсяо-меркаптопирниц ццклцзуетсдций выделяютм растворителем стве промежуточ-(Р-галогенпротми чин которыйв целевои проутем поглощения В данноиного проду пцонил)ами при нагрев дукт. После органическиРедактор О. Кузнецова Корректор Л. Орлова наказ 2257/5 Изд.961 Тираж 448 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете в 4 инистров ССС 1 з Москва, )К,...

Номер патента: 328090

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ались, Павел, Польска, Янина

МПК: C07D 471/14

Метки: 328090

...Далее смесь пагревают прц температуре кцпеция 5 гас, охлаждают, подкцслянсг разбавлсццой хлористоводородцой кисло 1 ОЙ ц р аздел 51 ют ц Я с, Оц. Води 11 й слой цодщелячцвают, после чего выделившееся в виде гсядкя Вердое Вещество отфцльтровыисо ц высушивают. Получаот сырой 2-метил - 10- (3 - дцметиламццоцроцил) бецзо - (6)- (1,8)-цяфтиридоц, т. цл. которого после перекр исталлизаццп цз разбавленного этацола 99 - 101 С, 328090П р и м е р 8, 2,6 г (0,01 оль) 2-(2-метоксианилиц) -6-метилникотцновой кислоты добавляют к 40 г полифосфорной кислоты, нагре. вают смесь при температуре 150 С 3 час и охлаждают. Затем прибавляют 80 1 л воды и смесь подщелачиваот раствором гидрата окиси натрия, Осадок огфильтровывают, криста,1- лизуют из...

Номер патента: 328569

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Маршалл, Соединеииые

МПК: C07D 307/52

Метки: производных, фуран-3карбоксамида

...к нему петролейцыи эфир (60 - 110 С) и цолучзют 22 г белого оздкз, цлзвягцегося цр температуре 127 - 142 С. Продукт промызют цесколькцмц м:ллцлцтрзмц горячего петролсйцого эфира цолучя)от 2,4-дц мстил-трет-бутцл-З-кзроок- зццлидофурзц с 30%-цым гыходом и т. цл. 43147 С. П р и м е р 1:). 2-Мтил)-кгбс)гс 1 Вил Ло,5,6,7-тетр 1 Вдробецзофургг.Смесь О, лоло (11,4 г) 2-оксцциклс)Яксз О-з, 0,1 .ио.го (17 7 г) ацет 1)цстс ц ил ц;111, 0,05 яо,гь (0,7 г) хлористого злюмццця: 75 я,г бцзолз цзгревзют пр 11 температуре кцецяобрзтцым холодцльццком в течешс 30 11 гггг. Р с а к ц и 0 11 ц м 10 с м с с ь 0 0 р Я 0 Я ты В з ю т, 1 щ. 11 к О ц ц ицо В примере 1. Продукт крцсталлцзуют 1 з бецзолг) - петролейцого эфира (60 110=С) . Т. пл. его 119 - 120...

Номер патента: 328577

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Альбрехт, Вольфгард, Ганс, Гюнтер, Иностранна, Федеративиа, Федеративна, Эрнест

МПК: C07C 303/32, C07C 309/32, C07D 213/04 ...

Метки: 328577

...и) Гс Голи кслц 51 ВОлл э(1)ВР 1 моиоасРцойкислоты бис- (-1-Ок( и(си ил) - (иирцдил) -л("тдцд.П р и м е р 5. Соль калия полуэфирд моцосерной кислоты бис- (4-оксцфецил) - (пирцдил 2) -метана.4,9 г амндосульфоновой кислоты вводят при комнатной температуре в раствор 13,8 г бис- (4-окснфенил)-(пириднл)-метана в (5 ,5 л диметилформамида, размешнваот 4 час при 60 - 65 С и оставляют нскодную смесь при 5 комнатнон 5 с.:исрдтуре иа 12 ч(тс, после чего выливая(т н 1.50 зл воды и,чобавляют к и:;" 9,1) г к;рбон;11; к;л 5)я.1 дальней)ш.м обработку ведут аналогично примеру 1, В игоге получают 2,5 г соли калия 10 иолуэфирд моцоссрной кислоты оис-(4-оксиП р и м е р 6. Соль циклогексиламмо;шя полуэфирд моносср ной кислоты бис- (4-оксцфс ш)л) -(шрц,Чцл)...

Номер патента: 328578

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Германска, Готфрид, Иностранное, Иностранцы, Курт

МПК: C07D 327/06

Метки: jшш111-тишчг1, вовсоюэная, явмблиотенл

...растПр ихокси-п 22,1 г яичной кОхсж рировдн 24 час с нсится к спосооу иолученш х 3-к 1 рб 1 моил- иигОхро 3.кар од мои,ч- кси-тидизохроман,1-диокООЛДД 11 онИХ фДРМДКОЛОГИЧЕСКОИ КТИВНОСТЫО которые могут найти применение в качестве промежуто иых продуктов для полученич лекарственных препаратов. 2Известен способ получения сультоиов 4,5-днметокси- (3-окси - и-пропил) оензолсульфоновой кислоты и 4-мстокси-окси- (13-окс 1-ипропнл) бензолсульфоиовой кислотчя вздимсдействием О-мстилевгснола или О-дцетилевге иола с концентрированной серной кислотой при шзких температурах с выходом целевого продукта менее 105 х ирои.водных 3-к;ро;1- 1,1-дионидои нрсдл;1- дошийся и ом, что соеЙ 10- СП - С, Предмет изобретеция Сос гиви ссв 3. 1(оМова 1 крс /, 1...

Номер патента: 328579

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Виллиам, Гейги, Иноетранцы, Иностранна

МПК: C07D 231/44, C07D 307/70, C07D 405/04 ...

Метки: 5-нитрофурил, пиразол, производных

...смесь охлаждают до 10 С. Затем,к перемешиваемой смеси добавляют 6,6 г динитрила малоновой кислоты и медленно вводят смесь 10,1 г триэтиламина и 25 мл диметилформамида при 10 - 20 С,После дополнительного перемешивания смесь разбавляют 500 лл ледяной воды, собирают выделившийся осадок, промывают водой и высушивают. Вьтсушенное твердое вещество перекристаллизовывают из этилацетата.Получают целевой продукт - 5-амино- циано-метил - 3-(5-нитро - 2- фурил)пиразол, имеющий т. пл. 250 С с разложением.Аналогичным образом получают следующие соединения,5-Аминоьциано-.изопропил - 3-(5-нитро- фурил) пиразол.5-Амино 4.- циано- (н-пентил) -3- (5-нитро- фурил)пиразол.5-Амино-циано 1-(2-оксиэтил)-3-(5-нитро-фурил)пиразол, т. пл. 216 С,5-Амино-циано-...

Номер патента: 328580

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аг, Англи, Габриел, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07D 309/12

Метки: 328580

...фильтрат фильтруют через 25 гл окиси алюмппця.После удаления растворителей при умецьшеццом давлеции остается 7,3 г масла, из которого дистилляцисй получают 5,4 г чистого 4,4- (2,3-цафтилецдиокси) -1-хлорпецтацз с т. кип. 139 - 141 С 0,07 торр.3 г порошкообразцого магния активируют под азотом йодом и прибавляют 70 мг раствора 4,4-(2,3-цафтилецдиокси)-1-хлорцецтаца в тетрагидрофураце (ТГФ) (20 г в 200 л ТГФ, дистиллированного цад гидридом кальция). Реакцпоццую смесь нагревают до 40 С и вводят в нее 0,3 5 ял дибромэтаца. После затухация экзотермической вначале реакции добавляют остаточный раствор, после чего смесь ца гревают до 35 - 37 С еще 3,5 - 4 час при перемешпвапип. Г 1 олучспцый таким образом раст вор Грппьярд прибавляят к раствору...

Номер патента: 328581

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Герхард, Иностранна, Карл, Клаус, Федеративна, Ханс, Хельмут

МПК: C07D 213/20, C07D 213/55

Метки: 328581

...на 1,5 л простого эфира и 550 лл воды и водную фазу сновавстряхивают с 500,я.г простого эфира. Соединенные эфирные фазы фильтруют над углем и после сушки сульфатом натрия сгущают под пониженным давлением, Получают178,3 г (90,3/, от теории) сырого 1-и-гексил 5 1 О 15 го 25 зо 35 40 45 50 55 60 41,2,5,6-тетрагидро - 3 - пиридилкарбинола, который можно использовать без дальнейшей очистки для этерификации.П р и м е р 2. Сложный эфир 1-изоамил,2, 5,6-тетр агидро-пиридил метил бензиловой кислоты.18,4 г (0,1 моль) 1-изоамил,2,5,6-тетрагидро-пиридилкарбинола и 10,2 г (0,1 люль) абсолютного триэтнл амин а растворяют в 100 мл абсолютного бензола. Охлаждая раствор снаружи ледяной водой и перемешивая его 20 мин, к нему прикапывают раствор 26,5...

Номер патента: 328582

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Инк, Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07D 413/06

Метки: гетероциклических, соединении

...при 75 С 2 час. Получают 31,5 г продукта с т. пл, 120 - 125 С (после перекристаллизации из 100 мл ацетонитрила т. пл. 127 - 129 С). 4нивание. Окрашенную в оранжевый цвет смесьнагревают до 70 С, охлаждают до 30 С и обрабатывают 70 г (0,47 моль) хлорида 2-этилморфолина и 3 г распыленного йодида натрия. Эту смесь медленно нагревают до 70 С ивыдерживают 2 час при 70 - 75 С. Затем ееохлаждают до комнатной температуры и очищают 2,5 л холодной воды. В результате образуется светло-коричневый клейкий продукт,10 После его ночного охлаждения водную фазуотделяют от твердого продукта, последний растирают в 500 мл холодной воды и растворяютв 600 мл хлороформа. Полученный растворэкстрагируют 200 мл воды, высушивают с по 15 мощью Мд 504, обрабатывают...

Номер патента: 328583

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07D 453/06

Метки: 328583

...12 сн. 11 о истечен 1 и укязяпОГО п)ол)сутс времспи реакционную смесь упяривяют досуха ир пои)е)1- иом остяточцом дш)лепи. Твсрдый оста гок после упдривация псрекристдллизовьи)дют из смеси этанола с диэтиловым эфиром и полу П р и м е р 3. Получение сложного эфира на ОсОВС фенилцислОГексилГликолеВОй кисло ТЫ И ГпдроХЛОрп;13 5-Г)КСИ-Лс.ТИЛИЗОХИНуКЛИ- дпис.К раствору 7,73 сх-хлор-сх)епилцКлогессил- )цетисхлор(1;1 в 20 лл б:1 оч(ОГО пиридиц;1 приливгиот раствор 2 г 5.оксн-мстилизохииуклидид в 10 , бсз:одного пиридица. РеясцпуЮ СМССЬ И;(Грс)1 ЮТ ДО 50 сС ТСЧИС 1 ), 1 3 ятс л у риисот досухс 1 ири поци- ЖС Ц О М ОС Тс(ТО 10 51 Дс) ,1 С И . Ос 1 Ч)ГО)С ОСЛЕ упдривяция рястворителя пирид)я) встрйхи- )ают с диэтнловым эфиром и иолучешую...

Номер патента: 328584

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аг, Вильфрид, Иностранна, Карл, Манфред, Федеративна, Эрик

МПК: C07D 233/56

Метки: 328584

...- С - В,1С 1Ч где А и В имеют вышеуказанные значения, в прсутствии, по крайней мере, одного экв;1- залента хлорида алюминия подвергают взаимодествоо с незамещенным ли замещеным бензолом формулы Ч 1:3-ЯНз 4-ЯНз 31 32 Ое (и 01,5881) Ое (по 1,5681) 3-ЯН, 3-ЯРз 33 35 40 45 5-(1,4-Диметил)- тиазолилТо же5-(2,3-Диметил)- пиразолилТо же 4-Р4-ЯЯНз 150 161 35 36 4-Р 2-Я 1 4-Я 129 140 128 37 38 39 5055 60 Способ получения Х-бензгглимидазолов, замещенных в а-положении пятичленными гетероциклами, общей формулы 1: 65 5-(3,4-Дихлор)- изотиазолил То же2-(1-Мети,)- им идазол и.т 5-(3-Мети. ) . изоксазолил 3-(5-Метил)- изоксазолил5-(3-Метил)- изоксазолилТо же5-(3,4-Дихлор)- изотиазолилТо же5-(1,4-Диметил)- тиазолил5-(2,3-Диметил)- пиразолил То...

Номер патента: 328585

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранные, Иностранцы, Пьерр, Сосьете

МПК: C07D 277/30

Метки: кислоты, производных, тиазолилбензойной

...кислоты в 250 лл тепловатого этанола. Постепенно в результате слегка экзотермической реакции выпадает белый осадок. Реакционную смесь перемешиваютчас, а затем разбавляют 500 мл воды. Осадок промывают водой и продукт перекристаллизовываютиз этанола. Получают 40,6 г (83% от теории)2-окси- (2-метилтиазолил) -бензойцой кислоты с т. пл. (К.) 250 - 253. Дополнительноеколичество вещества получаюг упариваниемэтанольного маточника.В суспензию из 10 г (0,0425 )голь) полученной кислоты в 50 мл этанола вносят 3,1 г(0,0425 лголь) диэтиламина. Смесь перемешивают 30 гин, после чего ее упаривагот досуха.Остаток перекристаллизовывают из бензола,Получают 10,3 г (78 огго от теории) диэтиламцновой соли 2-окси- (2-метилтиазолил)...

Номер патента: 328586

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Юньон

МПК: C07D 281/02, C07D 337/10

Метки: производных, трициклических

...обрабатывают 50 лл ацстоцитрила, нагревают до кипения (с обратшям холодильником), после чего фльтруют горячим. Продукт высуши ваот (досуха) ц перекристдллизовывают издистиллировдццой воды. Получают 6 г хлоргидрата д, 1-(8-хлордибецзо-(Ь, е) -тиепицил-7-дмицогсцтацовой кислоты с т. пл. (момент.) 200 - 210 С,30 Примеры 13 - -27. Орс 12 способом получаютстители которых и точкив табл. 2 (здесь указацьлеция тех из исходных ветерат ре це описаны),19 20 21 22 Н Н Н Н 210 То же210 100 в 1 Н Н Н Н То же С 1-3 С 1-3 С 1.2 С 1-3 Хлоргидрата 160 в 1 158 в 1 140 в 1 СН Н 200 - 203 104 -06 181 - 182 Не выде лены 23 24 25 26 27 Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н С 1-2 С 1.3 О Н Н 200 206 210 в 2 247 в 2- СН. - 50, - .- СН 2 - СН - 5 -То же. С 1111 в...

Номер патента: 328701

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Носалевич, Романов, Харьковский

МПК: C07D 213/127

Метки: 2-винилпиридина

...целевого продукта известным способом.Обработку М-(р - хлорэтил) - гидрохлорцда пиридина едкой щелочью проводят при температуре преимущественно до 100 С. Прц 20 этом происходит дегидрохлорирование и одновременная перегруппировка образовавшейся при этом винильной группы. Использование легкодоступных исходных веществ (пиридица и дихлорэтана) делает процесс более эконо мичным и позволяет проводить его при атмосферном давлении.П р и м е р. Способ получения 2-винилпирцдина испытывался на укрупненной лабораторной установке. В трехгорлой двухлитровой 30 колбе с нормальными шлифами, снабткенной о о ратным холодильнш.ом, капельнои воронкой и термометром, помещают 940 г фенола и 248 г 1,2-дцхлорэтана. Смесь нагревают до 120 С в силиконовой бане,...

Номер патента: 329175

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07D 301/16, C07D 303/08

Метки: 329175

...ь) фталевого ангидрида и 0,4 г (0,005 г .ио,гь) пиридина или 0,46 г (0,005 г я 2 о 2 ь) я-, )3-, у-ме тилпиридина в 28 и,2 диоксина. 11 ри перемсгиивзнии и температуре 20 С в течение 10 и 222 Ц ирибавлягот 41,36 г (0,44 г,ио.2 ь) нор.к;2 си мочевины. Смесь перемени 22 ог нрп той ке телпертуре в гсчен 22 е и 2 ги сл гок и обриб;2- тв 2 вагог аналогично примеру 1, 1)код 6,7 (75%), Т. кин. 88 - 89 С,7 .52.2 рг, ст, 2 Р 1,5176, чго соответствует лиг 22 Цнвм 1,4-диброл 2-2,3-диметн 2-2,3-эпоксис утина (са 2, пример 2),. Способ получения окисей га 2 оге.заменивГиык олефинов эноксиднров 2252 ием галоген аСиСи,2 олсфннов надфтилевой кислотойл 20 лСпт ес Обривов,2 пн 5 с иослеЛЛ 22 н 1 л 2 ы.делением целеого продукт; .22 вест 2 ыми прис л а 2,...

Номер патента: 329176

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Глуховцев, Максимова, Никишин, Пейкова, Спектор

МПК: C07D 307/33

Метки: y-вутиролактона, производных, функциональных

...г тетрдгцдрофурфурилового спирта и 2 .,перекиси Грег-бутл 3 окисляют в течение 3 чаецрц 110 С. Редкцн)нндя масса (115 г) содер.25 жт 26 г исход;ого спирта, 11 г воды, 27 гу-бутиролактон 3 и 52 г друпх продуктов ивысококипящего ос)дтка. Выход бутиролактонд 32% от теор:щ,П р и м е р 3. Как в примере 1, 102 г тетра 30 гцдрофурфурилового спирта окисляют вхььррь ктор Е, Михеева Рь лактор Т. Шаргаиова Заказ 74, 3 Иад. М 252 Тираьк 44 Ь ПоявисьосЦИП Коьаитста ио делам ььзобретеьиььь и открытий ири Сосс Мыиььстиььь ГГГРМосква, Ж, Раугискаи иаб., л. 4,5 Тииогизфиь, ььр. С.ььььхьиьььа, 2 кварцевом реакторе при УФ-освещен (лах 1- нд ПРК) н температуре 70 С в течение 9 час. Реакционная масса (113 г) содержит 22 г исходного спирта, 11 г воды, 37...

Номер патента: 329177

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Башмаков, Болдырев, Завельский, Комаров, Кричевцов

МПК: C07D 307/36

Метки: сильвана, технического

...тем, что техническийсильви подвергог экстрдктивной рсктифи кцин в коон:е с:)спользов;пнем Воды В дестве агента, экстрягнру)иего примеси.1 О Всей Высоте солонны создаот ност 05 нимО кОнцентри 0 экстргент 1, для е 0 ВО- д 5 подают В Всрхю 0 1 яств колонн В коли честе ис ме 5 с 1. и. яВес. ч. Отбир:е 1 ОГ) СНЛЬВ;Н;.(. 1 егнченнех колшествд экстргент дляполучения си;н, не содержащего нрикссси, трсбл)тс 5 Ол)ннь аеньне эф)ектив носп, однако пр 1 Этом растут энергетическиезтрдты. Онтнм;)льны м количеством экстргент ясяетс 5- 4 вес. ч, воды нд 1 Вес. ч.сильва;П р н м е р 1. В кдчсствс исходной смеси ис иользмот сильви-сырец, полмченный дскдрбонлировднием фурфурола и выделенный обь - Ой ректификдциен, состава (в (о): сильван 96,3, примеси (рдзли...

Номер патента: 329178

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ивасенко, Лопатинский, Сироткина, Томский, Юрьев

МПК: C07D 209/86

Метки: ацетилкдрбл, зола

...) 3-;1т. пл, 163 С.ПяВ т об) р;)б и и 13;иИи сти, и йдено, ,4: К 6,9; СО (оксимироьч)ни )гчпслено, ,)о. Х 6,7; СО 13,34.П )едмет изоо )етения 15 131соб получения 3-дцетилкдрбдзол;1 путем )издции 9-яцетилкдрбдзоля В ирисутстчористого алюминия в среде оргяничсрастворителя, от типаотггг)сх тем, что,упрощения процесса и повышения иыцелевого нродуктд, изомериздцшо ировоприсутствии хлористого водорода и срсифдтнческого иитропарафинд. изомсВннскогоцелы ходядятде а 11 зобретснис от)и)сится к способу получения 3 яц.тилкя рбЗО.11, кОторый х 0)ко испо. ьзоВяться кяк ПО;1 продукт В синтезе ъ Оиоз 1 е)ОВ и ИОИз 1 срОВ в хими 1 еской н ромии 1 лсиности.Известен способ получения 3-ацетилкарбазола путем изомериздци 9-ацстилкдрбазола В ирису тстВн...

Номер патента: 329179

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гунар, Завь, Радул

МПК: C07D 233/70

Метки: имидазолинона-2

...Прц кипячении с уксус)пм с)ГИДРДО 1 ИЕИЕРСКРИСТс 1,1 Л ЦЗВс) ИЦЬ й ИМИЛ;3 ОЛ 30(1-2 Ласт ХЗ,Х-Л:)ц(1 Л 1 ОЕ црОЗВО.1.1 Ое с выход( и 86",. 11 осл( лцокрдтцой перс(3)ИСТДЛ;1 ИЗЦЦЦ ИЕО 13 ЦЕИПОГО ИМлсЗОХ 3 ЦО- ц;1-2 из влы иолу 1;)ют 1;ты 1 продукт с вь)- хол) 80,О. П р и )1 с р . Г,.)Ось 2,8 . м 3 л 3 )ог)ц 0-2- кдрбоиовой(5)кислоты ц 14 г цогдшд в 300 .3.1 влы и:3 ятят 4 ГГ)с, .)тем Оггоцяк)т около 80" вды в в;)кууме волструйого цд- (О,.;3 ц с(;3 ок вылержцв;31 т 1 чг цри 5 - 10 у 1)Ь)п(33 й с.дЛОК 0)фц;1 Ь)р 01)Ь)В(11, Ц Ро.с)ЫВ, 10 Т;)ЦС) ОЦОМ, СХ 1;Т 13;3 ВОЗДХ Г(Е Л Иостя)1 ОГ 130(3 и Олу 1(310 т ,с)8 с цх лс 1 зо 1" ИО)Ш, т. ПЛ. 230"Г:1)то 1 Ый рдстВОр тцд)13;31 т в ;)КУ) х 1( ( - 20 .3.3 /)Г, ст,) ц;)0.10- В:ПУ, В 1331 ВИ 1 й ОС...

Номер патента: 329180

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гукар, Институт, Радул

МПК: C07D 233/28

Метки: илаидазолинон-2-карбоновой-45)-кислоты

...с последую) цим наГреванием реакционной схеси. Выход 37%, Недостатками этого метода яьляются низкий выход целевого продукта, и также применение неудобного в хранении и обрацении олеума, 15Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта и упрощение технологии процесса, Эта цель достигается тем, что для получения ихидазолинон-карбоновой(5)-кислоты винцуо к,слоту подверг;ют вза имодействию с мочевиноц в концентрированной серной кислоте путем одновременного добавления исходных вецеств к серной кислоте с выделегнем целеього продукта обычным приемами. Выход 51%. 25П р и м с р, Получение имидазол;шоц-карбоновой(5) -кислоты.К 500 л конц, серной кислоты в течение 10 ил нри неремешивании порциями доавляют тщательно растертую смесь...