Пример
439090
Номер патента: 439090
Опубликовано: 05.08.1974
Авторы: Аммиаком, Анизил, Водород, Где, Группа, Замещенных, Известен, Изобретение, Имеют, Иностранна, Иностранцы, Исходные, Кислотным, Колбу, Конденсацией, Ксилил, Нагревать, Низший, Нитрофенил, Последующим, Предлагаемый, При, Пример, Содержащих, Толил, Фенил, Фрэнк, Хлорфенил, Что
МПК: C07D 213/63, C07D 213/69
Метки: 439090
...5 час при 5 -10 С, отфильтровывают палево-желтый осадок, Пирог взбалтывают в 750 вес. ч. воды,вновь фильтруют и сушат. Целевой продукт(94 вес. ч.) плавится при 156 - 158 С.Найдено, %: С 55; Н 6; И 13,7.СзН 120 зИ 2 (мол, вес. 196).Вычислено%: С 55,1; Н 6,2; М 14,2.После перекристаллизации из спирта иливоды выделяют призмы, т. пл. 158 С. Мол.вес, определенный масс-спектрографически,равен 196,П р и м е р 2, 1-Этил-окси-метилпиридон.К 50 ч. 78%-ной серной кислоты добавляют9 ч. З-циано-этил-окси-метилпиридона,перемешивают 12 час при 95 - 100 С, охлаждают и выливают на 200 ч, льда. К смеси приливают щелочь (70 Тведдела) до слабокислой реакции по конго. Осадок отфильтровывают, промывают 3(50 ч. воды и сушат, Получают 5,9 ч. продукта, т. пл....
423805
Номер патента: 423805
Опубликовано: 15.04.1974
Авторы: Абрамова, Азербаев, Ахской, Бос, Заканчиваетс, Заключаетс, Изобретение, Ордена, Позвол, Предложенный, Пример, Реакци, Реакции, Реакционную, Способ, Что
МПК: C07F 9/66
Метки: 423805
...добавляют по каплям 10 15,7 г (0,142 моля) пропенилизопропенилкетона. Температуру экзотермически протекающей реакции поддерживают в пределах 85 - 90.После окончания прнкапывания смесь перемешивают еще 30 мин до прекращения самора зогревания. Затем в токе аргона в вакуумеводоструйного насоса удаляют ненрореагировавшие исходные вещества. Остаток перегоняют в вакууме в токе аргона. Получают 15,7 г (425 о) 1-фенил,5-диметиларсацнклогексано на, Т. кнп, 126 - 129 С при 0,01 мм рт. ст,;и о 1,5830; д 4 1,2758; Мйв - найдено 69,52; Л 1 Кп - вычислено 69,20.Найдено, : С 59,97; Н 6,64; Аз 27,36, 5 С 1111 тА.0.Вычислено, 0: С 59,98; Н 6,50; Аз 27,86.ИК-спектр (см в ); 1710 (С в -О), 1590ГКорректор В. Коякарева Редактор Л. Емельянова Заказ 2458/4...
Способ работы паротурбинного блока в резерве1известен способ работы паротурбинного блока в резерве путем поддержа1ния режима горения в котле и скорости вращения ротора турбины. однако. при таком -способе скорос
Номер патента: 381798
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Достаточном, Линии, Питани, Питательную, Предлагаемый, Пример, Скорости, Что
МПК: F01D 25/10, F22B 35/04
Метки: блока, вращения, горения, котле, однако, паротурбинного, поддержа1ния, путем, работы, режима, резерве, резерве1известен, ротора, скорос, скорости, способе, таком, турбины
...у от насосов например, по редмет изобретен блока в орения в турбины, вышения опзводином для а турбим,что,с ономичосы блосов друАвторыизобретения А. Г. Корниенко, В. В Известен способ работы паротурбинного блока в резерве путем поддержания режима горения в котле и скорости вращения ротора турбины. Однако,при таком способе скорость вращения поддерживают на уровне холостого хода, что требует большого расхода топлива.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что поддеркивают паропроизводительность котла на уровне, достаточном для обеспечения скорости вращения ротора турбины ниже первой критической.Такой способ позволяет повысить экономи - ность.Для дополнительного повышения экономичности останавливают питательные насосы блока, а...
Всгсэ; оснаяп lt; -., . „., ., j, -j., j, j. ц, . ll. -; ii-gt; amp; i: riw-si-. 55inu rlaf
Номер патента: 374322
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Антиоксидантов, Ароматика, Ацетона, Ацетоне, Берут, Биологически, Вазелиновом, Галоид, Гексахлорбутадиена, Двухатомные, Диоксана, Диоксане, Диэтилового, Если, Которые, Крезолы, Метиловый, Могут, Наблюдаетс, Нафтолы, Обнаруживают, Параформ, Перегон, Пример, Присадок, Спектры, Сталлические, Статке, Треххлористым, Тые, Фористой, Четыреххлористом, Что, Эти, Этом, Эфира
МПК: C07F 9/141
Метки: 55inu, ii-gt, riw-si, всгсэ, оснаяп
...кислоты,Берут 1 ч, РС 1 з, 1 ч. фенола и 1 ч. параформа (условия аналогичны примеру 1). Послемногократной очистки в ледяной уксуснойкислоте образуется желтоватая вязкая жидкость. Выход 17,45 г (71,5/о).Найдено, /о: С 54,3; Н 6,82; Р 11,93; мол.вес 239 (уксусная кислота).С 1 Нп 04 РВычислено,: С 54,09; Н 6,967; Р 12,07;мол. вес 244.П р и м е р 4. З-Метил, 4-оксибензиловыйэфир фосфористой кислоты.К смеси 64,8 г о-крезола и 18 г параформав 50 мл абсолютного метилового спирта приливают 17,6 мл треххлористого фосфора в течение 40 мин при 45 С и энергичном перемешивании реакционной массы. Продукт реакции высаживают в дистиллированной воде ипромывают, сушат в вакууме. Выход 75,4 г(85,3%). Желтоватый кристаллический порошок, т. пл. 74 С (из...
Способ получения 9-(-метиламинопропил)-9, 10дигидро-9, 10-этано
Номер патента: 374288
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Комнатной, Пример
МПК: C07C 209/50, C07C 211/61
Метки: 10-этано, 10дигидро-9, 9-(-метиламинопропил)-9
...чающийся тем, что 9-Р, 10- ано-(1,2) -антрацен, где Я бный остаток, например Р-(Л- -этильный, восстанавливают бом, например комплексными аллов, и выделяют целевой основания или соли. Изобретение ония соединений,нение в качествевеществ, а такжеживотных.Предложен способ получения 9-(т-метиламинопропил) -9, 10 - дигидро, 10-этано- (1,2)- антрацена или его солей, заключающийся в том, что 9-Л, 10-дигидро, 10-этано - (1,2)- антрацен, где Я - реакционноспособный остаток, например Р- (У-метил-карбамил) -этильный, восстанавливают обычным способом, например комплексными гидридами металлов, и выделяют целевой продукт в виде основания или соли,П р и м е р. К 10 г суспепзии литийалюминий гидрида в 250 мл абсолютного тетрагидрофурана добавляют по...
Способ получения сополимеров n-винилпирролидона лекарственного назначения1известен способ получения полимерных лекарственных веществ взаимодействием сопо5 лилеров n-винилпирролидона, содержащих реакционноспособ
Номер патента: 373278
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Высушивают, Переосаждают, Получают, Пример, Раствор, Смешивают, Снц, Содержащего, Экстрагируют
МПК: C08F 220/60, C08F 226/10, C08F 8/30 ...
Метки: n-винилпирролидона, веществ, взаимодействием, лекарственного, лекарственных, лилеров, назначения1известен, полимерных, реакционноспособ, содержащих, сопо5, сополимеров
...ло- раые кое Введение ГИНществляют агремидных растворотечение шестиатмосфере инертгентов эквимолеквыделяют из расвым эфиром, вещгируют эфиром исополимеры иместроение Пр и мер 1. 20 г сополимера М-винилпирролидона с малеиповым ангидридом, содержащего 8,5 весовых сггс остатков малеинового ангидрида, растворяют в 180 тг,г диметилформамида и смешивают с раствором 3,63 г нагриевой соли ПАСК в 70 ил диметилформамида. Смесь растворов нагревают при 40 С с перемешиванием в токе аргона в течение шести часов. Продукт реакции осаждают диэтиловым эфиром, переосаждают из метанольного раствора, экстрагируют эфиром и высушивают.Получают 12 г сероватого порошкообразного продукта. Содержание натриевой соли ПАСК в сополимере по данным броматометрического...
Способ получения 2-метиленоксифенилферроценил-
Номер патента: 371248
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Ают, Газовводной, Лучше, Обратным, Помеш, Преимущественно, При, Пример, Снабженную, Способ, Токе, Удобен, Что
МПК: C07D 307/80, C07F 15/02
Метки: 2-метиленоксифенилферроценил
...лучше всего ем целевого проду етиленид ценилфе- йодфенотеля, нао, в токедо 95 - кта извеудобен в работе. Способ заключ меди пропаргило иола подвергают лом в среде орга пример пиридин азота, при нагре 105 С, с выделен стными приемамиСпособ прост и П р и м е р. Получение 2-метиленоксифенилферроценилбензофурана.Ы трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и газовводной трубкой, помещают 0,660 г (0,003 лтоль) о-йодфенола, 1,137 г ацетиленида меди пропаргилового эфира и-ферроценилфенола и 35 лл пиридина. Реакционную смесь перемешивают в токе азота при температуре 95 - 105"С в течение 8 час.После охлаждения реакционную смесь вливают в подкисленную воду и экстрагируют три раза эфиром, Эфирные вытяжки соединяют и промывают...
Коооюэ»-ь
Номер патента: 371242
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Отличающийс, Предлагаемый, Предмет, Пример, Температуры, Фентиазинил, Что
МПК: C07F 9/32
Метки: коооюэ»-ь
...ную смесь кипятят при 100 С ют, рильтруют, петролейныи оста 1 ок выдерживают при 100 15 рт. ст. и затем перегон вдО С/0,007 мм рт. ст. 1 на оане 11 олучают 2,( г (71,о%) пр представляет малоподвижную створимую в спирте, бензоле,хлороформе и не растворимую Найдено, %: 1 ч 4,00; 4,16; Р С 9 Нз 40143 Р,Вычислено, %: М 3,78; Р 8,35-гз, "Н О - Р - В е Й - алкил 25 ед изобретения я р- (фентиазинил) иофосфинатов, отличаю (фентиазинил) -изопро 1 Способ получеизопропил-диалкил и 1 ийся тем, что Такие соединения обладают физиологической активностью и могут найти применение в медицине и сельском хозяйстве.Предлагаемый способ получения этих соединений основан на известном способе получения эфиров диалкилтиофосфиновых кислот взаимодействием...
Способ получения 1, 3-дихлорадамантана
Номер патента: 371193
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Высушивают, Затем, Пример, Селективного, Хроматографируют
МПК: C07C 23/18
Метки: 3-дихлорадамантана
...проведения процесса жесткие, необходимо применять отравляющий газ - хлор. Кроме того, продукт содержит значительную примесь моно- и, вероятно, трихлоридов.Известен также способ хлорирования адамантана избытком (8 - 10 весовое количество) хлорсульфоновой кислоты. По этому способу желаемая степень замещения адамантана хлором достигается путем варьирования продолжительности реакции. Однако в этих условиях проведения процесса 1,3-дихлорадамантан получают в смеси с другими продуктами хлорирования (моно- и трихлориды), и его содержание в смеси не превышает 80%.Для селективного получения 1,3-дихлорадаиантана предлагаемым способом процесс ведут с использованием хлорсульфоновой кислоты в количестве трех-четырех кратного весового избытка при 15 -...
Способ получения полициклической диокиси1
Номер патента: 367090
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гидроперекиси, Гидроперекисью, Изо, Каталитическое, Клеев, Которые, Лициклических, Охлаждают, Полупродуктов, Предложен, При, Пример, Пропускают, Растворителе, Содержащих, Соединени, Цнклогексенилнорборнена, Ютс
МПК: C07D 301/19, C07D 303/06
Метки: диокиси1, полициклической
...термической циклизацией олефинов.Способ позволяет значительно увеличить выход целевого продукта,П р и и е р 1. Получение дкокнсн цнклогексеннлнорборнена.) - .Ф о.иК 5 г циклогексенилнорборчена добавляют10 лил сухого бензола, каталитическое количество эфиров ортовачадиевой кислоты и 8 г (98%) гндроперекнси третичного амила.Смесь кипятят в течение 3 час с обратным холодильником, охлаждают и пропускают через слой А 1 гО, (20 г), элюируя бензолом, После отгонкн бензола получено 5 г (85%) диокнсн; т, кип. 125 в 1/5 м,я от. ст.; и "- = 1,5185; ИК = спектр;сл, 840 25 О1260 (С С).Найдено, %: С 75,0; 75 0; 1 8.8:,СН 180 г.ЗО Вычислено, %: С 75,8; Н 8,75.7,1; 7,4 С 73,2; 11 7,3,О, ъ 1 е,1 ие лиокпси тп.1 цикломео 4на К смеси из 17,0 г ди-...
Всероюзная
Номер патента: 366194
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бавлени, Заключаетс, Ириливапп, Иутем, Который, Нитро, После, Последующим, Пример, Раствору, Циклогексана, Что
МПК: C07D 219/00, C07D 219/12
Метки: всероюзная
...проведения операций длявыделения, описанных в примере 2, получаютХ"-окись 1-нитро-фенокспакрпдпна,ход 70%.П р и м е р 4. В хлороформовый раствор3,1 г 1-нптро-фенокспакридина добавляютхлороформовый раствор 1,6 г надбензойной366194 КО ЧНК 1 М(К 2)т 20 ЬО 25 Составитель С. Дашкевич Техред Л. Грачева Корректор А, Васильева Редактор О, Кузнецова Заказ 446/12 Изд.126 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретении и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 кислоты и выдерживают в течение 24 час при комнатной температуре. Затем хлороформовый раствор промывают 10%-ным водным раствором углекислого калия, а после этого водой. Далее осушают и перегоняют хлороформ при пониженном...
Способ получения гетеросилоксановых полимеров12
Номер патента: 363723
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Адгезией, Беизоле, Борфос, Введение, Вводилс, Дигидроксиполндиметилсилоксанами, Дигидроксиполпдиметилсилоксаиов, Добавки, Затем, Известен, Конденсацию, Нар, Полученный, Полученных, Пример, Продолжали, Растворимым, Результаты, Способностью, Холодильником, Что, Эквимолекул
МПК: C08L 83/04
Метки: гетеросилоксановых, полимеров12
...ОН=0,093). Смесь перемешивалась при 150- -160 С в течение 20 час.Затем в реакциоццую колбу задали 25,4 г борной кислоты В:5=1:5) и продолжали перемешивание в течение 12 час црц 200 - 220 С уже с продувкой воздухом с целью удалеция сухого хлористого водорода.Получеццый полимер является воскоцодобцым прозрачцым веществом, растворимым в оргацическцх растворителях (хлороформе, оецзоле).Добавки 5 - 10 вес.ч. полимеров, получеццых по примеру 1, к обычному сцлоксацовому каучуку позволили получить вулкаццзаты, результаты физико-мехаццческих испытаний которых представлецы в табл. 1.Таблица363723 Таблица 2 11 с к одн ыс 300 С 330 Сфиз.-мех.данные 3 сутокО суток20 суток 4 суток8 лток Ахтогсзня 83 в 653 в 50 240 в45 в 140 в 42 - 85 - 8 47 в 160 в...
Способ получения диамидинодифенилмочевины1nh—со—nhизвестен способ получения диамидиподпфенилмочевины путем. взаимодействия мочевины с комплексной солью хлоргидрата амина с хлористы. м цинком. однако выход проду
Номер патента: 362824
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аминобензамидина, Ацетона, Воды, Исходные, Которые, Мол, Нагревание, Ную, При, Пример, Промывают, Растирают, Смешивают, Сушат, Сущность, Что
МПК: C07C 257/18, C07C 275/40, C07C 311/60 ...
Метки: амина, взаимодействия, выход, диамидинодифенилмочевины1nh—со—nhизвестен, диамидиподпфенилмочевины, комплексной, мочевины, однако, проду, путем, солью, хлоргидрата, хлористы, цинком
...к сп ния диамидинодифенилмочевинь мулы Для повышения выхода про жено в качестве соли амина дихлоргидрат аминоамидина,Исходные дихлоргидраты аминоамидинов получают из монохлоргидратов, которые образуются при восстановлении соответствующих нитроамидинов в солянокислом растворе железом в присутствии Сц 504 и ГеЬ 04П р и м е р. Смесь 0,1 г лголь дихлоргидрата м-аминобензамидина, 0,05 г лгогь мочевины и 10 мл воды нагревают при 110 С с обратным холодильником 8 час. После этого холодильник убирают и нагревание продолжают в течение 16 час при 110 в 1 С. Реакционную массу охлаждают, растирают с 80 мл горячей воды и смешивают с 10 лгл концентрированной НС 1. Выпавшие кристаллы отделяют, промывают 10 лгл 2 и. соляной кислоты, 60 лгл ацетона...
Способ получения производных 1, 1-диокси бензотиофенаlизобретение относится к способу получения производных 1, 1-диоксибензотиофена, которые обладают фунгицидной и бактерицидной активностью. используя эту реакц
Номер патента: 361569
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Добавл, Или, Инертном, Полученный, Пример, Процесс, Раствор, Экстрагируют, Это
МПК: C07D 333/64
Метки: 1-диокси, 1-диоксибензотиофена, активностью, бактерицидной, бензотиофенаlизобретение, используя, которые, обладают, относится, производных, реакц, способу, фунгицидной, эту
...при 20 - 75 С, ве, инертном в отношении галоидили предпочтительно в уксусной кислоте, а также ь хлороформе, ористом углероде, 1,2-хлорметане ихлорбензоле.П р и м е р. Получение транс-хлор-фенил тио,3-дигидро,1-диоксибензотиофен - 1,1-диоксида.Раствор 300 г 1,1-диоксибензотиофена в1500 мл ледяной уксусной кислоты нагревают до 55 С, после чего к прозрачному раствору 10 добавляют хлористый бензолсульфонил, полученный прл хлорировании с разрывом угле- родной цепи 205 г тиофенола при 0 - 5 С в 1 л четыреххлористого углерода в течение 6 час с последующим испарением избытка хлора и 15 растворителя, Температура при этом самопроизвольно повышается до 58 С.Полученный раствор красного цвета нагревают до 73 С, а затем выдерживают 16 час с...
Способ получения 2, 3-дидезокси з-фторпиримидин-
Номер патента: 400099
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Где, Гликоле, Дает, Диоксане, Заключающийс, Зацией, Избыточный, Изобретение, Кнрь, Которые, Мезил, Мезилзал, Например, Невозможно, Неорганическим, Образовавн, Основанный, Ответствующнй, Отличных, Предпочтительно, Примен, Пример, Продукт, Растворитель, Сасоз, Содержанием, Тет, Течение, Целевой, Что, Этаноле
МПК: C07H 19/06
Метки: 3-дидезокси, з-фторпиримидин
...Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раугвская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Растворнтель отгоняют под вакуумом и остаток после добавления 3 см горячей воды смешивают с 10 г целита. Смесь наносят на хроматографическую колонну (3,6;к,93 см) из 400 г целита на 120 см воды и обрабатывают насыщенным водным рас; вором уксусного эфира. Фракции 6 - 18 (по 1 О смз) содсржапг хроматограгрически чистый 1- (2,3-дидезокси-фторз - Й-пентофуранозил) -тимин, который при сгущении в вакууме и возможном дополнительном дистиллировании абсолютным этанолом выпадает в виде кристаллов. Выход 106 мг. Температура плавления (после пере- кристаллизации из воды или уксусного эфира петролейного эфира и...
Нnзиг”—”—-ы -1015где r2 и rs имеют указанные выше значения, конденсируют в присутствии окислителя, прlt; едпочтительно органической соли меди, с избытком аммиака и альдегида общей формулыр с”
Номер патента: 398040
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Водород, Где, Или, Кип, Компоненты, Метокси, Например, Пример
МПК: C07D 233/64
Метки: 1015где, альдегида, аммиака, выше, едпочтительно, значения, избытком, имеют, конденсируют, меди, нnзиг"—"—-ы, общей, окислителя, органической, прlt, присутствии, соли, указанные, формулыр
...исходя из 50 г п-анизоина и 14,4 г бутирилальде. г,ида;2 чбутил,5-бис - (п-метоксифенил) - имида. зол, т. пл, 175 в 1 С (из этилацетата, исходя,из 50 г п-анизоина и 17,2 г валеральдегида;2-,изобутил,5-бис-(п-метоксифенил) - имидазол, т. пл, 166 в 1 С (из бензола), исходя из 50 г и-анизоина и 17,2 г,изовалеральдегида;2-пентил,5-бос-,(п-метоксифенил) - имидазол, т, пл. 135 в 1 С (из этилацетата), исходя из 50 г и-анизоина и 20,0 г гексанала;2 чциклопропил -4,5- бис-(п-метоксифенил)- имидазол, т. пл. 189 в 1 С (из толуола), исходя из 5 Т) г п-анизоина и 14,0 г циклопропан. карбоксальдегида;2-циклогексил - 4,5 бис - (и-метоксифенил)- имидазол, т. пл. 194 - 195 С (из бензола), исходя из 50 г п-анизоина и 22,4 г...
Способ получения смешанных вторичных аминовiв литературе описан способ получения р-ариламинокетонов, согласно которому проводят алкилирование анилина хлоргидратами паразамещенных
Номер патента: 391138
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Выдел, Выделением, Замеш, Мол, Перекристаллизовы, Пример, Что
МПК: C07C 225/22
Метки: алкилирование, аминовiв, анилина, вторичных, которому, литературе, описан, паразамещенных, проводят, р-ариламинокетонов, смешанных, согласно, хлоргидратами
...После обработки реакционной смеси обычным методом получают р-анизидино-окси-метилпропиофенон, выход 93%, т. пл.82 - 83 С,Аналогично получены другие Р-ариламинокетоны, свойства которых представлены в таблице,Чистоту полученных соединений установили методом тонкослой ной хроматографии, а структуру - методом ИК- и ЯМР-спектроскопии. СОСН;Н,-1 НК У=ОН, Я=Н, а лкил, алкоксил, г где при Х=У=Н, Я=Нлоид; К - замеш,заключаетс водные подв действию с кетонного о енныи или незамеще в том, что анилин ил ергают непосредственн хлоргидратом соотв нования Манниха с п р-арилводят апаразанов.ПореакцианилинпропиосанныевымиприменСпосамино при Х=ОН дроксил, ганый фенил;и его произому взаимотствующего следующим Смесь 0,1 г моль хлоргидрата -4-оксипропиофенона...
Способ получения замещенных о-аминофенил-n-
Номер патента: 386510
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Высушивают, Изопропиламино, Обладающих, Полученньш, После, Пример, Ремешивают, Свойствами, Способ, Сравнению, Таким, Целью, Что
МПК: A01N 47/10, C07C 269/06, C07C 271/44 ...
Метки: замещенных, о-аминофенил-n
...алкинил, х атомов.известном методе ием галоидалкилов ленныи ил лкил, алке 5 углеродн ан на общ с применен фокислоты. Изобретение относится к способу получений карбаматов, в частности новых замещенных о-аминофенил-М-мстилкарбаматов, обладающих биологически активными свойствами,Известно получение о-аминофенил-Х-метилкарбаматов путем взаимодействия аминофенолов с дизамещенной аминогруппой с изоцианатами.Однако известные о-аминофенил-М-метилкарбаматы недостаточно эффективны против клещей, нем атод.С целью получения соединений, обладающих улучшенными, по сравнению с известными, свойствами предлагают способ получения новых замешенных о-аминофенил-М-метилкарбаматов общей формулы 2Способ заключается в том, что соответстющий карбамат формулы...
160430
Номер патента: 160430
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Доведенную, Затем, Как, Количествах, Которые, Обща, Первые, Поливают, Понижени, После, Предложено, Применение, Применением, Пример, Про, Промывают, Расчета, Созреванием, Ста, Студенением, Сушат, Также, Фотографические, Целью, Экспонируют
МПК: G03C 1/34
Метки: 160430
...серебра. Немедленно после введения стабилизатора из обеих порций отбирают пробы, после чего эмульсию выдерживают в термостате при 40 С. Через два часа из обеих порций снова отбирают пробы, которые, как и первые две, поливают на подслоенную ацетатную основу, сушат, экспонируют г/20 сек в сенситометре ФСРпри цветовой температуре источника света 5000 С и проявляют при 20 С в течение б мин в проявителе Чнбисова,Фотографические характеристики полученных эмульсионных слоев представлены ниже.220 220 Со стабилиза- тором Эмульсия 0.,85 Предмет изобретения Контрольная 0,092,2 2,0 320 0,12 0,14 2,4 2,4 Со стабилиза- тором 320 300 Время выстаивания,часПоди. к печ. 14111 - 64 г. Формат бум. 60 Х 90/в Обьем 0,23 изд. л.Заказ 397/4 Тираж 425 Цена 5...
Устройство для изготовления валиков из кожаной массы для офсетного печатания и литографий
Номер патента: 31332
Опубликовано: 31.07.1933
Автор: Пример
МПК: B41N 7/02
Метки: валиков, кожаной, литографий, массы, офсетного, печатания
...валка 7 - 8, на тех же станинах монтирован еще ряд нажимных валиков 2 б, оси 27 которых могут перемещаться в направляющих 3 б и которые получают вращение от зубчатых шестерен 23. Они предназначены для уплотнения набираемой на валок б массы до требуемой толщины.Вся система валков и шестерен б - 7 - 8, 20, 21, 23 и 2 б получает вращение от насаженного на ось валка 7 - 8 шкива 18, соединенного с приводным ремнем 17 с мотором. Для придания шероховатости наружной поверхности нанесенной на валок б кожаной массы предусмотрен сидящий на оси 33 валик 34. Эта ось также перемещается в направляющей 3 б при по мощи винтового шпинделя и гайки 38 с контргайкой. Поверхность этого валика, приводимого во вращение шкивом 31, ремнем 35 и шкивом 32,...