Патенты с меткой «алкилпиридинов»

Номер патента: 164283

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Зиновьева, Химченко, Чумаков

МПК: C07D 213/09

Метки: алкилпиридинов

...вылх в примере 1,ые продукты (си-метил-этопиранаствор аммиакммонияг 1,9 г 3-этил 109 С при 55,ата 146 - 148 С т в условиях ьзуя следую лняюисполг):си-( Приме лриведеннь 15 щие исходи 2-н-Бутокгде Кг - алкил, К. - Н или алкил, заключается во взаимодействии 2,6-диалкокси(1-алкоксиалкил) -тетрагидропиранов или продуктов их омыления с аммиаком в автоклаве лри нагревании до 220 С,П р и м е р 1. Во вращающийся автоклав из нержавеющей стали емкостью 250 лл ломещают 16 г свежелерегнанного 2,б-ди-н-бутокси-(Г-и-бутоксиэтил) -тетрагидролирана (т. кил. 146 - 156 С при 2 лл рт. ст., пг 0 1,4404), 60,0 згл 25%-ного водного аммиака и 0,25 г ацетата аммония. Смесь нагревают в течение 2 час при 220 С. Содержимое автоклава извлекают, подкисляют...

Номер патента: 400582

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гребенюк, Данильченко, Овчинников, Оксанич, Ткаченко

МПК: C07D 213/26, C07D 213/61, C07D 213/70 ...

Метки: 4-карбоксиметилтиополихлорпиридинов, алкилпиридинов, или

...кислоты в 100 ял метилового спирта. К полученной смеси прибавляют при перемешивании 30 г 2-трихлорметил-З, 4, 5-трихлорппридина,выдерживают реакционную массу прп комнатной температуре 4 час, затем, не прекращая перемешиванпя, нагревают до 40 С, после чего отфильтровывают выделивш Йся хлорп стый натрий (5,4 г, 92,3% от теоретического).Отгоняют метиловый спирт в вакууме, остаток растворяют в водном растворе соды, обрабатывают хлористым метпленом, содовый раствор подкисляют соляной кислотой и эко страгируют эфиром. После отгонкп эфира остаток кристаллизуют пз водной уксусной кислоты и получают 29 г (81,7%) 2-трпхлорметил,5-дихлор-карбоксиметплтпопирпдина.После повторной кристаллизации он пме ет т. пл. 116 - 117 С.Найдено, %: 8 887; Х...

Номер патента: 366193

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авот, Иоффе, Силе, Шиманстф

МПК: C07D 213/09

Метки: алкилпиридинов, каталитического, пиридина

...10 ллкатализатопд, цредставляощего собой смесь фосфдтд кдлыця (85%) ц фосфдтд цицкд (15%). 1 едкгор цдгрсвгцот до 150 С, после чего цоддюг окись эт 11 лецд ц дммцдк. Мол 11 р цое соотцОцец 1 О.11 с 1 ЭГ;лева 11 аммцдкд1: 10, вре.;1 я коцтдкгд 1 г.к. Выход пцрцдцгд 7,0% от теоретически возможного выхода, в- ход 2-метцлццридцца 49,9% ц 4-метцлпцридцца 15,8", от теоретцческего. Конверсия окиси 15 этилена 66 - 72%.П р и м е р 2. В реактор здгружиот катализатор, представляющий собои фосфат кальция, цромотцровдццый хлорным никелем (2%) Прц 430 С и осталы 1 ых условиях, дцд лог 1101 ьх услов 1 ям прцмсра 1, выход 4-метилпцрцд 1,цд 39,5%, ццридц а 12,9%, 2-мстцлпцрцднцд 16,6%. Коцверсця окиси этцлецд 72 - 74%.Пример 3. 1-а кдтдлцзаторе -...

Номер патента: 567724

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Ивановский, Казанкин, Коршунов, Кутьин, Шиханов, Шкарникова

МПК: C07D 213/08

Метки: алкилпиридинов

...оСи3,5 г фракции, т. кип. 147-155 оС, содержащей 61% 4-николина. Выход 2- и 4- пи-.колина с учетом рецикла промежуточныхфракций 26,2 и 27,5 молЛ соответственно,П р и м е р 6, Как в примере 1, в течение 30 мин в токе аммиака (7,5 г/час)пропускают 11,8 г фракции ВПО (т. кип.155-215 оС) и, как в примере 2, проводятконденсацию ацетальдегида с аммиаком. Выход 2- и 4- николина 26,1 и 28,2 мол,%соответственно.П р и м е р 7, Через свежерегенерированный АСК в течение ЗО мин при 550 оСв токе водяного пара (9 г/час) пропускают10,3 г фракциц ВГ 10 (т. кип, 155-215 оС),в токе азота снижают температуру до425 оС и проводят конденсации ацетальдегида с аммиакомкак в примере 2, Выход2- и 4- николина 25,8 и 27 4 мол.% соответственно.сП р и м е р 8. Через...

Номер патента: 681055

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Ивановский, Короткова, Павлов, Фрехтман, Шиханов

МПК: C07D 213/08

Метки: алкилпиридинов, выделения, пиридина

...0,5 оттоня. тана, Соотношение сумма водного и масляногоют растворитель, а на второй эффективностью слоев; экстрагент 1,9:1 (по весу).30 т,т. при флегмовом числе 6 выделяют 2.пи. Результаты приведены в табл, 8, лри этомколин с концентрацией не ниже 97 вес.% в ка. количество продуктов экстракции, г; сырье -честве дистиллата, а из куба получают 4-пико- ЭЯ водный слой 190, масляный слой 100; экстрактлин с концентрацией 99 вес.%. 567,70; рафинат 187,64.Пр имер 2, Экстракцию ведут аналогичнопримеру 1. Экстрагент - бензол с 10 вес.% то- Экстракт разделяют на двух ректификациои.луола и 20 вес.% н-гексана. Соотношение исход- ных колоннах. На первой колонне эффективно.ная смесь: экстрагент 1;1,74 (по весу). стью 15 т,т. с флегмовым числом 1...

Номер патента: 891142

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Афанасьева, Башин, Белова, Габдуллина, Герман, Гусейнов, Джумакаев, Кленова, Колодина, Кудинова, Невердовский, Саурамбаева, Сембаев, Степанова, Суворов, Топорова

МПК: B01J 23/22, C07C 121/48

Метки: алкилбензолов, алкилпиридинов, аммонолиза, катализатор, окислительного

...окислов Ч О:ЯпО:ТО =1: 1: 15 в количестве 120 мпзагружают в реактор проточного типа. Смесь реагирующих компонентов, состоящую из п-ксилола, воздуха, аммиака и паров воды, пропускают через катализатор при 465 С, Скорость подачи пксилола - 72 г, воздуха - 2500 л, аммиака - 228 г и воды - 400 г на литр катализатора в час. Молярное соотношение и-ксилол:О. ЫНз , Н О составляет 1:32:10:33. За 10 ч подают 86,4 г и-ксилола. Конверсия исходного углеводорода полная. Получают 85,6 г ди-,. нитрила терефталевой кислоты, что составляет 827 от теории в расчете на поданный п-ксилол. Съем динитрила терефталевой кислоты - 71,3 г с литра катализатора в час.П р и м е р 2. Катализатор, описанный в примере 1, загружают в реактор в...