C07D 207/40 — 2, 5-пирролидиндионы

Номер патента: 258170

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07D 207/40, C07D 207/404

Метки: активных, сульфамидов

...0,7 г белых кристаллов с т. пл. 140 - 143 С,Найдено, 70. С 48,02; Н 4,00; К 10,01; Я 15,09.Вычислено, %: С 48,2; Н 4,05; М 9,92;8 15,14.П р и м е р 8. 1-Х- (а-нитрофенил-а-метилсукцинимид) -4-сульфаниламидобензол.7,4 г (1 лоло) сульфаниламида и 11,2 г а-р-нигрофенил- а -метилсукциновой кислоты нагревают в атмосфере азота в открытом сосуде до 180 С и выдерживают при этой температуре 15 лин. Этилацетат приливают в расплав, и раствор затем охлаждают, Осадок отфильтровывают п роса сыванием; получают 4,6 г коричнево-красных кристаллов с т, пл.222 в 2 С.Кристаллический продукт основательно растирают в порошок, используя 2 н. НС 1, фильтруют просасыванием и высушивают, Остаток растворяют в тетрагидрофуране, фильтруют через активированный...

Номер патента: 359810

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гайстлих, Иностранна, Рольф, Федеративна

МПК: C07D 207/40, C07D 207/404

Метки: сульфамидов

...4122/13 Изд. Мц 1736 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 дородные остатки, которые могут иметь заместители,П,р и мер 1. 1-Ы-а-(и-Сульфамид)-фенила-метилсукцинимид -4-сульфамидобензол3,0 г (0,0087 моль) а-фенил-а-метилсукцинимидо-сульфамидобензола смешивают с 9,0 г (0,77 моль) хлорсульфоновой кислоты и нагревают при 120 С в течение 5 мин. Добавляют лед к неочищенному продукту реакции и полученный осадок отфильтровывают просасыванием. Концентрированный аммиак приливают в избытке сверху на фильтр с остатком, который затем медленно нагревают на водяной бане. Образуется светлый прозрачный раствор, который подкисляют с...

Номер патента: 398545

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дегутис, Лукошайтене

МПК: C07D 207/40, C07D 207/44

Метки: алкилили, арилимидов-nариласпарагиновых, кислот

...подвергают взяц) модействцю с ароматическими аминами в среде ледяной укс) сной кислоты при нагревании с последующим выделением целевого продукта известным способом.Выход 80 - 87%, 30 2П р и м е р 1. 0,01 г моль М-фецилмялецмцда растворяют в 5 мл ледяной уксусной кислоты и к раствору прибавляют 0,01 г моль анилина. Реакционную смесь нагревают цри температуре 120"С в течение 10 - 30 мин. Кристаллическую массу охлаждают, отфильтровывают Х-фениляспарагин-К-фенилимид, промывают эфиром, сушат. Выход 80%, т. пл. 215 в 2"С (из спирта). В литературе указана т. пл. 211"С,П р и м е р 2. 0,01 г моль Х-метилмалсимида растворяют в 5 мл ледяной уксусной кислоты ц к раствору прибавляют 0,01 г моль анилина. Реакционную смесь нагревают при...

Номер патента: 403674

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 207/40

Метки: 403674

...(после окончания кристаллизации) отфильтровывают, промывают дцхлорметапом и высушцвацием удаляют растворитель. Выход составляет 122,3 г или 92% от стехиометрического; т. пл. 210 - 211 С.15 Для большинства технических целей продукт является достаточно чистым; если это цеобходимо (например, для выпуска оргацических препаратов лабораторного назначения), его крцсталлцзуют цз подходящего раствори теля, наиболее пригодны уксусцая кислота идиоксац.П р и м е р 2. 3- (л-Толиламипопцрролпдгшдиоц,5.В колбу с ловушкой для отделения воды по:, мешают 49 г малсицового ангидрида ц 150 млэтилбецзола, затем прц перемешцвацпи ц цагревацпп загружают 1,1 г моль (118 г) техци.ческого п-толуцдшга, Смесь кипятят до отделения стех по метрического количества...

Номер патента: 366192

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 207/40

Метки: всесоюзная

...10 15 20 25 30 35 Предмет изобретения 40 45 Составитель И. БочароваТехред Е. Борисова Корректор Е. Михеева Редактор О, Кузнецова Заказ 495/9 Изд.154 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4 г 5 Сапунова, 2 Типография, пр. 3Найдено, %: С 50,64; Н 6,08; 1 ч 4,81; Вг 26,81.С 12 Н 1402 М В гВычислено, о/о. С 50,60; Н 4,82; М 4,92; Вг 27,14.Соответствующий ему хлоргидрат получают в виде некристаллизующегося масла. В его ИК-спектре содержатся полосы несопряженной карбметоксильной группы при 1745 ел -и при 1660, 1615 слг-г (С =Ив ) - полосы, соответствующие четвертичному аммониевому основанию.0,5 г бромаминоэфира, полученного выше, выдерживают 6...

Номер патента: 414256

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: C07C 103/90, C07D 207/40

Метки: 414256

...СССР по делам изобретенийи открытийМосква, Ж, Раушакая наб., д. 4/5 Полиграфическое объединение Полиграфист Управления издательств, полиграфии и книжной торговли Мосгорисполкома. Москва, ул. Макарепко, 5/16Вычислено, %: М 4,2.П р и м е р 2, Озонолиз транс, г 1 ис-метилЛ 4-тетрагидро-Х-фенилфталимида.Реакцию и последующие обработки проводят по примеру 1 (т, пл. указанного имида 103,5 - 105 С). Поскольку в процессе окисления не наблюдается выделение осадка, то нагревание реакционной смеси при 60 - 65 С продолжают в течение 10 час, после чего упаривают и остаток промывают небольшим, количеством эфира. Выход Х-фенил,3-имидоэритро, эритро, 2, 3, 4-пентантетракарбоновой кислоты 55 г (90,9%), т. пл. 193 - 194 С (50%-ный спирт).ИК-спектр, см-:...

Номер патента: 422143

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Акира, Иностранна, Кацудзи, Кацутоси, Кейичиро, Лтд, Нобуюки, Сигео, Сигехиро, Тадаси, Тосиаки

МПК: C07D 207/40

...в вакууме, остаток промывают водой и сушат, при этом получают К-(3,5-дцгалоидфенил) -сукцинимид с хорошим выходозь Если нужно, то ведут перекрцсталлизацию из этанола для получения чистого продукта. Полуамид М-фенилянтарнойполучают из соответствующегоангидрида янтарной кислоты иапоилица. Типичные представитеангидрида и анилина приводятПолучают следующие ангидркислоты;2-метилтиоянтарный;2-этилтиоянтарный;2-и-пропилтиоянтарный;2-изопропилтиоянтарный;2-и-бутилтиоянтарный;2-изобутилтиоянтарный;2-втор-бут,илтиоянтарный;2-трет-бутилтиоянтарцый;2-и-амилтиоянтарный;2-изоа милтиоянтарный;2-трет-амилтиоянтарный;2-гексилтиояцтарный;2-гептилтиоянтарный; 2-октцлтиояцтарный;2-нон илтяояцта р н ы...

Номер патента: 745898

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Андреев, Давидович, Павлова, Рогожин

МПК: C07D 207/40

Метки: ди-оксисукцинимидного, кислоты, эфира, янтарной

...хроматографическичистым беэ дополнительных операций по очистке с выходом 60"66.Отличительными особенностями способа являются использование в качест.ве производного янтарной кислоты О-трифторацетил-В-оксисукцинимида, который обрабатывают третичным органическим основанием - триэтиламином или Б-этилморфолином в среде органического растворителя при температуре, 5 Формула изобретения Составитель Г. АнтоноваРедактор 3. Бородкина Техред Ж, Кастелевйч Корректор В, Бутяга Заказ 3888/16 Тираж 485 Подписное ЦНИИПИ Государствензногб комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушскйя наб., д, 4/5филиал ППП Патент 8, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 15-25 оС и молярном соотношении 0-трифторацетил-В-оксисукцинимид : третич" "ное...

Номер патента: 747854

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Андреев, Павлова, Рогожин

МПК: C07D 207/40

Метки: оксисукцинимида, трифторацетил

...ангидридом три-,фторуксусной кислоты при температуре15-25 С при молярном соотношенииМ-оксисукцинимида и ангидрида трифторуксусной кислоты 1:1,2-2.После10 упаривания раствора в вакууме целевой продукт получается чистым и нетребует дополнительных операций поочистке. Продукт, полученный такимспособом, хранится без доступа вла 15 ги в течение б мес.П р и м е р 1, К 10 г(0,087 г моль) М-оксисукцинимидаприливают 21,6 г (0,103 г моль) ангидрида трифторуксусной кислоты, че;щ реэ 20 мин раствор упаривают в вакууме при температуре бани не выше30 оС, твердый остаток тщательно высушивают в вакууме. Получают 18,4 г747854 Составитель Г. АнтоноваТехред М, Петко Корректор М. Коста Редактор Н, Потапова Заказ 4174/15 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 1007555

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Габор, Ене, Шандор, Эрика

МПК: C07D 207/40

Метки: n-замещенных, циклоалкилсульфонилпирролидиндионов-2

...идион,5Полученный продукт растворяют в смеси, состоящей из 30 мл ледяной уксусной кислоты и 30 мл ан 55 4гидрида уксусной кислоты, и к приготовленному раствору прибавляютпо каплям при охлаждении смесьюльда и воды и при перемешивании 14,4 мл(0,15 моль) перекиси водорода в воде30-ного раствора, Сначала реакционную смесь охлаждают, а затем нагревают до 30 С, После этого реакциононую смесь снова охлаждают смесьюльда и воды до 0-5 С и при указаннойтемпературе перемешивают в течение5 ч, Затем смесь выдерживают в течение ночи и на следующий день чистыйраствор выливают в смесь льда и воды,после чего выделившийся в осадок продукт отфильтровывают и промывают водой до полного удаления кислоты. Врезультате получали 6,7 г соединения,с...

Номер патента: 1156594

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Габор, Ене, Шандор, Эрика

МПК: C07D 207/40

Метки: замещенных, циклоалкилсульфонилпирролидиндионов-2

...тормозящую ков.центрацию.Полученные результаты представлены в табл. 1 и 2,В тестах были исследованы следующие органиэмы: 1282 562 433 12648 11326 24765 31948 Р19646 Р10064 34035 30338 50148 1. БасеЬагошусея сегечдя.ае2. Сапй 1 да а 1 Ьсапс3. -"- ггор 1 са 1 в4. Аврег 11 ця п 1 цег5. Аярег 8111 ця Ецппдагця6, Аврегв 111 ця 11 а 1 гдя7. Реп 1 сд 11 шш йдугагцш8.:Реп 1 сд 11 дцш дугагцш9. Репдс 11 шш сЬгуяоаепцш10. Репс 11 цш сЬгуяоаепцш11. Мдсгоярогцш ауряецш. чаг. чповцш12. Ярогогг 1 сЬцш ясЬепИ13. ТгдсЬорЬугоп гцЬгцш14. ТгхсЬорЬуоп шепгадгорЬугез15. ЕрЫегшорЬугоп Г 1 оссовцш16, Рцвагцш агашдпогцш17. Рцяагцш охуярогщп18. Рцзагдцш шоп 11 йогше19. Рцяагдцш сц 1 шогщп20. Азрег 8111 цв пгеег21. Сапйдда Егцвед22. Сгургососсцв пеоГогш 11802...

Номер патента: 1165231

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Габор, Ене, Шандор, Эрика

МПК: C07D 207/40

Метки: замещенных, циклоалкилсульфонилпирролидиндиона-2

...выход 39,83,т, пл. 127-130 С.1-(2-Хлорфенил)-3-циклогексилсульфонилпирролидиндион,5, выход71,47., т.пл. 153-155 С.1-(3-Нитрофенил)-3-циклогексилсульфонилпирролидиндион,5, выход927, т,пл, 145-146 С., да смешивают с 1,0 г пентаокиси фосфора, затем по каплям прибавляют0,3 мп концентрированной серной кислоты. Смесь нагревают до 70 С и 2 чвыдерживают при этой температуреРеакционную смесь выпаривают досу"ха и оставшееся густое масло разводят небольшим количествои метанола.Получают 1,26 г (473) 1-(И-толил)- -3-циклогексилсульфонилпирролидин,5-диона. Т.пл, 170-171 С (кристаллизьванного из метанола). 4П р и м е р 3, 1-(4-Этилфенил)- -3-циклогексилсульфонилпирролидин,5-дион.3,66 г (10 ммоль)...

Номер патента: 1192616

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Габор, Ене, Шандор, Эрика

МПК: C07D 207/40

Метки: замещенных, циклоалкилсульфонилпирролидиндиона-2

...47,63, т.пл. 118-120 С. 1-н-гексил-цикологексилсульфонилпирролидиндион,5, выход: 39,87., т.пл. 127-130 С. 1-(2- -хлорфенил -3-циклогексилсульфонилпирролидиндион,5, выход: 71,4 Х,от.пл, 153-155 С. 1-(3-нитрофенил)- -3-циклогексилсульфонилпирролидиндион,5, выход: 927, т.пл. 145 о146 С. 1-(4-ацетилфенил)-3-циклогексилсульфонилпирролидиндион,5,-циклогексилсульфонилпирролидиндион,5, выход: 84%, т.пл, 160-162 С.О 1-фенил-циклопентилсульфонилпирролидиндион,5, выход: 60,2%, т.пл.158-159 С (из этилового спирта), 1- -(и-толил)-3-циклопентилсульфонилпирролидиндион,5, выход 86,1%, т.пл. 178-180 С (после перекристалолизации из этилового спирта). 1-(в-сульфофеннл)-3-циклогексилсульфонилпирролндиндион,5,...

Номер патента: 1373704

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Габор, Ене, Шандор, Эрика

МПК: A61K 31/4015, A61P 31/10, C07D 207/40 ...

Метки: 3-циклоалкилсульфонилпирролидиндионы-2, активностью, обладающие, фунгицидной

...25 .циклогексилтиопирролидиндиона,5 суспендировали в смеси 15 мл ледянойуксусной кислоты и 15 мл ангидрида уксусной кислоты, после чего при перемешивании и охлаждении смесью льда и воды к приготовленной суспензии прибавляли по каплям 7,2 мл (0,075 моль) перекиси водорода в виде 30 -ного раствора. Реакционную смесь выдерживали при комнатной температуре до полного растворения, за 35 тем охлаждали смесью льда и воды доо0-5 С и перемешивали при указанной, температуре в течение 5 ч. После этого реакционную смесь выдерживали в 40 течение ночи, после чего фильтрованием отделяли выделившийся в осадок продукт, который промывали водой до полного удаления кислоты. В результате получали 4,84 г (977) указанного 45 соединения, т.пл. которого...

Номер патента: 1814860

Опубликовано: 15.05.1993

Авторы: Герасименко, Кьамынина

МПК: A01N 41/04, C07D 207/40

Метки: средство, фунгистатическое

...верхнем и запредельными уровнями Я концентраций и результаты опытов показаны в табл,Исследования фунгицидной активности а предлагаемого и известных соединений (ф проводили на смеси наиболее жизнеспособных микроскопических грибов, выявленных в условиях эксплуатации конструкций техники и сооружений: Тгйобегва Копп 90 Садозрог 0 гп цоззрсоа Тогоа сопчооса Репсцп осего-сЫогоп СерЬаозрогив асгетопоптвюй Сабозрогогп гезпае 1, гезпа аЫба. Для испытаний использовали суспензию смеси культур, в 1 мл которой содержалось 1-2 млн. спор, К 10 мл суспензии добавляли 2 мл питательной среды ЧапекДокс, Ка поверхность образца испытуемого материала (бумаг, ФЛТ- фторолоновая ткань, лакокрасочные покрытия) наносили18148 бО П р и м е ч а н и е. Цифры...