C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 315356

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Виль, Гарри, Иностранна, Поль, Соединенные

МПК: C07D 251/50

Метки: n-биc

...с 200 лтл бензола и 2 каплями 50%-ного водного раствора едкого 1 о натра. Затем добавляют 6 г параформальдегида и образующуюся взвесь перемешивают 24 час ц;1 ц 25 С. 1 осле фцльтровацця реакци анной смеси растворцтель отгоняют при 60 С в вакууъ 1 е ц получают 42 г (55%) твердого 15 продукта, т. пл. 116 - 125 С.Вычислено, %; С 40,3, Н 5,3; М 33,6; С 1 17,0.СНе 2 С 1,1 О.Найдено, %: С 41,7; Н 5,6; М 32; С 1 17,6.П р ц м е р 2. Аналогично примеру 1, загру жая экВИВалецтные количества соотВетстВующего трцазица вместо 2-амина-хлор-изопропцламино-Я-т 1 цазина, получают Х,М-бис- (2- хлор-метцламцно-Я - трцазинил) - амина- Х-бцс- (2-х,.Ор-и-бутцлам;1 но-Ь - трцазц нил) -амина -, к 1,Х-бцс...

Номер патента: 315357

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алекс, Александр, Федеративна, Ханне, Ханс

МПК: C07C 333/24, C07D 263/58

Метки: 315357

...основание.Органическим растворителем предпочтительно служит хлорированный углеводород.Продукт выделяют известным способом.П р и м е р. 151 г 2-меркаптобензоксазола суспендируют в хлороформе и добавляют 115 г тиофосгена; затем в течение 30 мин прикапывают, сильно размешивая, раствор 40 г едкого патра в 300 лгл воды при температуре около 10 С, Полученную смесь размешивают еще в течение 15 лин. Затем хлороформую фазу отделяют, промывают 2 раза водой, сушат и кон центрируют до объема 200,и,г, в котором содержится хлорпд (2-бензоксазолил) - дитиоугольной кислоты, Указанное вещество не выделяют, а полученный раствор разбавляют хлороформом до общего объема 1500 лгл. В 10 этот раствор, размешивая, при температуреоколо 10 С прикапывают в...

Номер патента: 315358

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бруно, Гейнрих, И., Ииостранцы, Иностранна, Иоаннес, Циба

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/16 ...

Метки: 7-аминоцефалоспорановой, кислоты, производных

...смесь выдерживают 20 час при45 С, а затем 2 час при - 5 С. Осадок - кристаллические чешуйки 2,3-дихлор;6-дициангидрохинона отфильтровывают, фильтрат выпаривают досуха в вакууме, остаток раст воряют в небольшом количестве сложного уксусного эфира и раствор фильтруют.Раствор, разбавленный до 240 лтл сложнымуксусным эфиром, экстрагируют при охлажЗаказ 334 о/12 Изд,1412 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 дении один раз 120 мл и дважды 90 мл 0,5 М дикалийфосфата. Дополнительно промывают водные фазы двумя порциями по 150 мл сложного уксусного эфира, добавляют 250 мл ледяного сложного уксусного эфира и при хорошем...

Номер патента: 315422

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Задорожный, Овс, Плакидин

МПК: C07C 227/12, C07C 229/68, C07D 209/92 ...

Метки: 8-аминонафтойной, кислоты

...промывают водой ц сушат. 11 олучают 0,24 г с т. пл. 175 - 178 С. Выход 96%. После кристаллизации цз метанола получают 0,20 г с т. пл. 180 - 181 С, Выход 80%.П р и м е р 2. К раствору 0,45 г (0,008 доль) едкого кали в 10 цл метанола приливают 0,57 г (0,002 ноль) 2,4-дпнитрофеноксицафталоимида и размешивают 0,5 час при комнатной температуре. Смесь разбавляют равным объемом 5%-цой соляной кислоты и фильтруют. Осадок переносят в 30 ны горячей воды, размешивают 10 - 15 лин ц фильтруют, промывают теплой водой, Получают 0,30 г нафтостирила с т. пл,76 - 179 С. Выход 88%. После кристаллизации цз метанола получают 0,26 г с т. пл. 180 - 181 С, Выход 76%Водный фцльтрят упарцвяют до объема 1 О,и,г и по охлаждении фильтруют выпавший осадок...

Номер патента: 315433

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дченко, Струкова, Тараненко, Тищенко

МПК: C07C 303/36, C07D 303/36

Метки: 3-эпоксипропана, ароматических, дихлорметил-1, производных, эфиров

...найти приегенение в мономеров для пол кащих в цепи стаб Предлагается спо ных 2,2-дихлорметил формулыВ трехгорлую колоу емкош алкой, обратным холоди.метром загружают 37,05п-оксидифениламина, 12,34КОН и 77,5 г (0,5 г моль1,3-эпоксипропана. Реакциоэнергичном размешиваниивают в среде азота до 110живают при этой температ с ме- термомоль) моль) метилпринагре- выдерОМе Составитель М. Мещерякова Редактор Т. 11 илипенко Текред Т. Ускова Корректор 3. Тарасова Закаа Я 24/3 Изд.б 3 Тираж 448 ПодписноеЦНЦИПИ комитета по дачам ивобретений и открытий нри Совв 7 е Ж 1 ииидтров СССРМосква, Ж:35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Перекристаллизацией из беиаинр 11 лц терла получают бело-розовые иглы с т. пл.88 - 89 С.Вычислено, %; С...

Номер патента: 315436

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Изобретеи

МПК: C07D 213/16

Метки: пиридина, получниия

...ядра, что дает возможность увеличить выход целевого продукта,П р и м ер 1, Получение пирнд 1 ина контактным окислением 2-пиколина воздухом в присутствии аммиака на окисном ванадпй-оловянном катализаторе.Контактное оиисление 2-николина проводят в реакторе проточного типа. Реакционная трубка, изготовленная из нержавеющей стали, имеет длину 1200 мм, диаметр 20 лтлт, 1 рубка заполнена 137,5 мл гранулированного катализатора, представляющего собой смесь из 66,6% пятиокиси ванадия и 33,3% двуоииси олова, Смесь паров 2 пиколина, воды, аммиаВ. Суворов, А, Д. Кагарлицкий, И. И. Кан и О. Б. Лебеде Институт химических наук АН Казахской ССР5436 3131 с,атализатор представляет смесь пятиокиси ванадия двуокиси титана, взятых в малярном...

Номер патента: 315437

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бабнн, Каклюгин, Шибанов

МПК: C07D 213/61, C07D 213/63

Метки: 5-трихлор, оксипиридина

...2,3,5-трпхлор-оксипирилггна заключается в том, что 2,3,4,5-тетрггхлорпиридин псгдвергают взаимодействию с едкой щелочью при 160 - 190 С и давлении 10 - 15 атл.,Предлагаемый спасоб отличается от известггогго тем, что 2,3,4,5-тетрахлорпирггдигг подвергают взаимодействию с едкой щелочью в водном растворе диметилсульфоксида при температуре преимущественно 80 - 90 С в атмосфер- гном давлении с послвдующим вьггделентгезг целевого продукта известными приемами.Это позволяет упростить процесс благодаря сггижеггггго температуры и давленггя.П р и м ер, В колбу с обратггым холодильником и мешалкой помещают 4,8 г 2,3,4,5-тетрахлорпирггдгггга, 12 л г воды, 8 лг,г лиметплсульфоксида и добавляют 2,5 г едкого кали. Смесь выдерживают при 80 - 90...

Номер патента: 316242

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ниле, Франц, Швейцари

МПК: C07D 207/323

Метки: зсесоюзи, юска_l, яt-ifm-i-биь

...Изд М 127 Тирак 473 ПодписноеЦ 11 ИИП 11 Комитста ио делам гзобрстеипй п открытий ири Совете 1 ииистров СССРМоскваК, Раискас пав. д. 4,5 Типогпас 1 и:и р. Сапа:сва, 2 П р и м е р 2. 1,65 г этилового эфцра мстили- (1-пирзил) -фенил 1-циануссуспо Кислоты, 3,5 г едкого калия и 50 л,г воды кцсгятят 18 час при персгяешиваниц с ооратным холодильником. Полученцьш раствор эссраиуют 20 лл эфира ц водную фазу подкислгцог зтем концентрированноц соляной кислотой до рН 1 - 2. Выпавшие кристаллы отсасягяют на путче, промывают 10 лл воды и сушат 12 иас в вакуумном сушильном шкафу црц 70 С и 100 л,1 рт, ст. Получают 120 г 2- 1- (1- ИР 1 ррг) -фсцил 1-проциоцово кислот 1164 - 167 С. После псрекрцсталлпзацци из тетрахгОрьеЯнг поднимается точка...

Номер патента: 316689

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Данилова, Днепропетровский, Мощинска, Мощинский

МПК: C07D 301/28, C07D 303/16, C07D 303/18 ...

...указанного времени полученную смесь нейтрализуют уксусной кислотой и избыточный эпихлоргндрнн оп.оняют, реакционную смесь р аствор яют в 150 - 200 вес. ч. ацетона, отфильтровывает хлорисый натрий, а ацетон отгоняют.П р и м е р 2, 121 вес, ч, (0,5 дго,гь) мсгпгггового эфира о-оксидифенилметанкарбоновой кислоты с т. пл. 106"С растворяют в 231 вес, ч, (2,5 го.гь) энихлоргндрпна прн персмсшигзании и производят дальнейшую обрабопсу що примеру 1, Получают 150 вес. 1. моногзгнцггдгглового эфира оксггзгсп лкарбоксиднфенггггмстана с содержанием эпоксидных групп 9,36 /ю, хлора около 1.П р и м е р 3. 121 вес. ч. 10,5 лголь) метилового эфира сксси изомеров О. и гг-Оксидифе гплметанкарбонозых кислот с т. пл. 119 - 131 Срасгворякх в 231 вес, ч....

Номер патента: 316690

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Евстигнеева, Московский, Пономарев

МПК: C07D 487/22

Метки: iд1нтно, всесоюзная

...Овыдерживают 8 чав, Очень мслкцй крцсталлцческий осадок ярко-келтого цвета огфцльтроВЫВ 210 Т ПРОМЫВ 210 Т ЭфЦРОМ СУ ШЗ 1 Т В 32 КУУ МСц получают 153 лг (97,5%) дцбромгпдрата5-карооксц,4,5 - трцмепп - 3 - (2 - дцэг.Г 1-,12)Иноэтц:1) - 4 - (2 - карбоксцэтцл) дцпцр)ц.1 метена с тем;ературой разложеня 194196"С.Найдено, %: С 46,87; Н 6,05; . 7,43,С 22 Нззе)з Вг 20. 50Вычислено, %; С 46,90; Н 65,90; Х 7,46.П р и м е р 3, К 0,5 г дибро)11 цдрата 5-карбоксц,4,5 - трцмепЕЛ - 3 - (2 - дцэтцламцноэтцл) - 4 - (2 - карбоксиэтцл) дшнррцлмстснав б Ел 98%-ной е 1 уравьено 1 кислоты добавляют 0,25 11 л брома. Смесь нагреваюг пр;100" Спа бане 1 час, добавляют еще 0,15 1 л Оромац снова нагреваюг 1 чгес, Загем рзСе)ОрцгсльУДЯЛЯ 10 Т В В ВКУ УМЕ, К ОСТ 21 У...

Номер патента: 316691

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аничков, Бехтерева, Захарова, Институт, Медицинских, Руденко, Хромов

МПК: C07D 211/16, C07D 401/04

Метки: n-ациланабазинов

...масла перегоняют в вакууме. Основание 1 чвалерпланабазина представляет собой очень вязкое масло с т, кип. 170 С/2 - 3 лтм рт. ст.; и 1,5350. Выход 19,6 г (61,8%).Найдено, %. С 72,86; 72,83; Н 9,59, 9,59; Х 11,68; 11,64.Вычислено %: С 73,13;Пример 3.- Из н, ИЭМ(2, К=(СНз)2 - СЗаказ 3452(11 Изд.1445 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, 7 К, 1 аушская наб., д, 4/5 Сапунова, 2 Типография, пр,ЯВ условиях, описанных в примере 1, из6,05 г хлорапгидрида изовалериановой кислоты, 7,13 г свежеперегнанного анабазина и7 цл сухого пнридина получают 9,05 г (81,5% )светло-желтого очень вязкого масла с т. кин.168 С/2 - 3 я 1,ц рт. ст,; и 1,5341.Найдено, %: С 73,38; 73,04; 1-1 8,88, 9,39;И...

Номер патента: 316692

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Мушкин, Финкельштейн

МПК: C07D 251/70

Метки: 4-бис-(тиоуреидо)-6цианимино-5, солей, триазина

...мономерам или полимерам для улучшения их свойств.Известен способ получения производных тиомочевины путем взаимодействия сульфида аммония с цианамидом. Известна также реакция 2,4-диамино-цианимино-Я-триазина с металлами и аминами, в результате которой образуется соответствующая соль Я-триазина.Предлагается способ получения солей 2,4- бис-(тиоуреидо)-6-цианимино - 5-триазина общей формулы цианмеламина (2,4,б-трнцианимино,3,5 - трназина) вносят в 500 ял 16%-ного растворасульфида аммония, смесь помещают в герметический сосуд и нагревают при 75 - 100 С в5 течение 12 - 16 час.Смесь охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают осадок от раствора, промывают его на фильтре водой и сушат. Высушенный осадок представляет собои моно 10...

Номер патента: 317195

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Венгерска, Иностранцы, Пностранна, Эрнст

МПК: C07D 307/83

Метки: бензофуран-2-карбоновой, кислоты, производных

...за этим отделяют выделившиеся кристаллы, промывают их водой, сушат в вакууме при 60 С ц выкристаллизовывагот из смеси бензол - гексан. Полученцая таким образом 5-(2-метцленбутирил) - 6- мегилбецзофурап-карбоновая кислота плавитсяя при 187 - 188 С. Лцалогцп 10 получают следугощце сосдццецця: 5-(2-бром- бромметилбутирил) - 6 этоксцбевзофуран-карбогговая кислота, т. пл, 17-. - 176 С с разложеггием (из смеси беязол - гептац), цсодя из 5- (2-метцлецбутцрил) -6- этсксибецзофурац-карбоиовои кислоты, т. пл. 142 - 144 С; 5-(2-бром-бромметилпропинцл) -6-метцлбе-карбоцовая кислота, т. пл, 210 - 211 С с разложением (из уксусноц кислоты), исходя из 5-(2-метилецпропинил) - 6 - метил бецзофураи-карбоповой кислоты, т, пл. 185 - 186 С;...

Номер патента: 317201

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Курт, Макс

МПК: C07D 307/52, C07D 307/70

Метки: 317201

...Б,)гЕ И ц(.И ) 1 сс И:310 1 БО;ИЫ ) с) ) ):)с).клм. Отлгс);цл )кГ ье кр)сгдллы .-5- 5-:)ирофурфур;,Ил ц)ст)ь ) - 1,3,4 - ок;ллиазвЛН.)- (2) -." - Из) НГфйрЛМИЛццс). 11, ) ЕМ Лс)6213, цц 51 130 сы Б ;2 ГЛсцьИ рс)С 1 вор цо,1;- 1 Лс.и.,с,.1(ь.тт с т.1.Ц ) с 1 Г.Рцс,1 13 ., . .,РЛКГ)ОР,):; ), КЛ)РЫИ МОжт)й, КЛК ) КЗЛЮ, цс;)(:3 с: ц ц (".л(нтлцлОС 0)ание. ПтС,)с;т- КрсЛ 1 си 1 цЭт СИМЛИОЕ1(т)30 с) ,лс( ;, ",(1)ц 2 (бр с),3 (т (.51 ж(,110 клрциь с .,.тл.:т.ОО)ст.13(е кс с 1 ы с Г. 3213, 0. 205 СП р т м е р 11. К взвеси 1,25 2 2-ам цо(5-ии )рлф) рфурп:леимстил) - 1 3,4 - оксалисзолл .3 1)5 .т.,;:мети;)фй;2 ц;тс .1;)1 кл; - Н 21 ИОЙ ТСМцсрс 1;МрС;ййс 1 ВЛяОТ 1,9 2 ЛИМс. -ТИГ 1(10; с,.И .Э:)Лс)ИЕ) (1 Я. ( ЕС )Се:,)С:) Ц 1 рлю;рсвлю) лй 60- 65 С...

Номер патента: 317202

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Андрэ, Анто, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 13/58, C07D 207/20

Метки: 317202

...ностра ная фирмаСандос А Гэ(Швейцария) т Юккер олл Заявител ОИЗВОДН ЫХ 9,10-ДИ ГИДРОАНТРА- ЦЕНА ПОСОБ ПОЛУЧЕН Изобретение касается получения новых пр зводных 9,10-дигидроантрацена общей фо 1 улы Кз о аждый лей, к тнтезе динаковые или р низшую алкильн оторые могут на физиологически азличные и ую группу, йти приме- актпвных емыйл общ где Й Е и означают кили их со пение в с веществ,Предл ага что карбино способ заключается в том,формулы где Я Ес и Йз имеют указанные значения, подвергают дегидратации и полученный при этом продукт выделяот или переводят в соль известным способом.П р и м е р. 10,10-Диметил- 1-метилпирролпдпнил- (3) -9,10-дигидроантрацен.5,0 г 9-гидрокси,10-диметил- 1-метилппрролидпнил-(3)-9,10-дигидроантрацена в...

Номер патента: 317203

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Венгерска, Всш, Гиула, Данисль, Ииостраннаи, Кнсгергели, Лайош, Петн, Сзайлер, Эрно

МПК: C07D 333/08

Метки: идротиофена, тетрл

...3 с дл 5 и 0;1" ч с ц ц Я и 0 л и 1 к и и; О и 1",1л О з, Х л производцыс тстраги;ротиофсц, ЯвляО: С 5 РУцгицидахи и п 1 эимсц 5110 тс 5;:15 1 го ,313.3 ция средств для зац;иы рас;ец:и.Известен способ цолчеция гетр 3 д:.1:цофЕНа И ЕО аЛКЦЛЬЦЫ:; ЗаМСЩСЦЦЫК БядптО- дсйствцсм тстрагцдрофуряца цлц:лклсг;. д - чдрофурац с сероводородом цлц ссроу:лродом в црисутспзци водяцого пярд ц ок.". алюминия или окцс; металлад Окц,ц 210- миция в качестве каталцзатора цри температуре выше 300 С. Это с;особ драксо.зстся невысокой коцвсрсцсй до 60,),. к 130 хс того, применение Бысокик температур рц 30- ДИТ К СИЛЬЦОМУ 22 КОКСОВЛБЦЦ П СДЦОБС- ъсццОЙ дсз 1 кт 1 Вдции катал 131 оря, 13 С,слс Г БИЕ С 0 ",ХСЦЬЦ 10 ТСЯ 3 ЫКОД ЦС.С:30 ГОБ дукта (40 - 45",с ) ц срок...

Номер патента: 317204

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ностра, Федеративна, Ханс, Ыпйтнв, Ьюстраппы

МПК: C07D 277/72

Метки: 317204

...Так, с 12)ы ССРОУ- ЛЕРОДа С 30 ЗДУХО. ЖС ПРИ С.сПСР.1 ТУРС ОКО- ло 100 С с 0 т ВОСлд.Сцятьс 1, д с.сОс.ь:303- духа, содержащая 2 - 50"ю серо,лсродд, взрыьоопдсца, т. с. данный способ требует ОГ 1 рсдсленных Г)Сдос Горо:кцостсй, 1 то усложняет и удорожает процесс.С целью уроценил процесса, предлагается для полус:л 2-мсркаптобсзтиазола взаиъОдсйстВи 10 подвс)Гать анилин, ссру и тритиан. Процесс мо)110 Вести ка. п 1)и повышснном давлении 1 ог 30 до 200 )т), так и при атмосферном. Однако в последцсм случае ЗНВЧИТСЛЫО СНИЖсСТСЯ СКОРОСТЬ Г 1 РОЦЕССа. )КСГатсгьно, цтобы Гс:51:срат 3 ра;)сакции былд 210 - 260 С. Продукг выделя 1 от извсст;ым сособом.11".)ользуемый в предлагаемом сособеВместо сероуглсрода тритидн це вз;)ывоод.ссц получастсл при...

Номер патента: 317205

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Пиоетранец, Пностраниа, Соединенные

МПК: C07D 499/12, C07D 499/80

Метки: пенициллановоикислоты, производного

...м у с, 010:р и Л и В 2 10 Г 61, С О;1 Я.сО 50 с.,01 до р 11и псобхо;имос ко,ц 10- 0110 с10112,Я СОХ)с 11 с 11 Я РД 1 ЗО )2. 110.) :снный раствор выдерживают 30 зин при 22 С зачем промыздют эфиром 2 раза пз 25 30 т) .3 л и зф:")ЦЫЙ 21 СТрдКТ удд 15110. 1 Х ср 2- сп)ору дооавл)пот 20, - ;Ого .хдОН для полу.ЧСЦИЯ р 11 4,т 31 32 ТСМ КОНЦСНТрнрую 3 132 Ку.уме цри 20"С до обьсмд 25 м,г. 1.1 еболь:пос ко.:с:есВО нст)деВО;):зшсГОся Всьцсствд удд ляют фиды рацией и к фльтр 2 гу добавляю Г 2 с) и.г ацетона. 3 дтс) рН расВорсч ДОВОД 51 т до 8,8 20";-:ым слкц)1 1 аром, а:Осле 3 час ьыдержки - рН до 3 40",о-ной фосфорной кис;отоц Подкисленный;)аствор экстрагируют 35 2 исис2)и - так .;0 100 21.1, зксрак 1 ы си Оцрс 10 Т 13 МС С ПрО.Ь 1)сЮ 20 .1,7...

Номер патента: 317206

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Китайска, Куо, Ральф, Соединенные

МПК: A61K 31/545, C07D 501/12, C07D 501/32 ...

Метки: цефалоглицина

...1 Ли -ДПМСТ 1 ЛфОРХ 1 Х 11 ДС 1351 ЗОК И не удобен в работе, эти растворитсли с трудом удял 51 ются из кристаллического целсво 0 продука. Пог, енное таким методом безводное вещество нс мокот быть вновь растворено в .-дихСтЛфорхамиде или фо:)мам:де для повторной очистки без предваригель:ого переводя в гидрат. Формамидцс мато:шпкп увлекаОт довольно большое количество целевого продукта, о приводи; к поци)кению 13 ыходя. К;) Омс ТОГО, полчецци 3 рсзмгьта.ОЧ;1 СКЦС 1);ЛОГЛИ 1 ИЦ СОДСП)КИТ ПРИМССЬ ф С 11 Г Г 1 И Ц И Я,Прсдла СхЬй способ позволяет получать цефалоглипиц с цсзнаительцой прЗмесьо фенцлгл;цина с более высоким выходом в виде плотного кристаллического, хо.)ошо отде;5 ющео осадка. Методехнологически прост и удобен в...

Номер патента: 317281

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Институт, Мельникова, Тагиев

МПК: C07C 143/38, C07D 307/89

Метки: 6-дисульфоизофталбвой, диангидрида, кислоты

...при синтезе полимеров методами поликонденсации,Так, на основе диангидрида 4,6-дисульфоизофталевой кислоты могут быть синтезированы теплостойкие полимеры полиамидного и полиэфирного типа, Наличие функциональных групп, например сульфогрупп, дает возможность,подвергать полимеры ряду модификаций.Предлагается динатриевую соль 4,6-дисульфоизофталевой кислоты обрабатывать хлорсульфоновой кислотой при нагревании не выше 110 С и целевой продукт выделять известным способом.П р и м е р, К 50 мл свежеперегнанной хлорсульфоновой кислоты прибавляют при размешивании 10,06 г (0,03 моль) динатриевой соли 4,6 - дисульфоизофталевой кислоты, которая при этом быстро растворяется. Температуру реакционной массы постепенно повыша 2ют до 100 - 110 С и...

Номер патента: 317649

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Мацо, Погос

МПК: C07D 209/48

Метки: 3-диизопропенилn-фтал, имида, мидофтал

...соеди нению свойства бифункционального мономера,заключается в том, что 5- (а-оксиизопропил)- циклофталгидразид подвергают термической обработке при 220 - 240 С в токе сухого азота, при которой происходят реакции диспропоро ционирования и дегидратации с отщеплениемгидразина (гидразингидрата) и воды по схемет317649 Пр едмет изобр етения 1 О Составитель Т. Калинина Текрек 3. Тараненко Р дак;ор Т, Шарганова Корректоры О. Волкова н Е. УсоваЗаказ 7621 Изд.1887 Тирак 473 Потпи носЦНИИПИ Комитета по делам цзобретени и открытии прн Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская паб., л, 4/5 Областная типография Кострогиского управления по печати Продувка расплава 5- (а-окисиизопропил) . циклофталгидразида, (т. пл. 174 - 176 С) азотом...

Номер патента: 317651

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Днепропетровский, Дрюк, Курочкин, Малиновский, Тюрина

МПК: C07D 303/08

Метки: 4xkh-eckafбиблиотека, всг, союзнаяi

...галоидолефинов (1,4- дихлорбутеца, 1,4-дибромбутенаи др.) моцохлорцадуксусной кислотой протекает десятки часов, а при применении надуксуснойЗаказ 052 сь 7 11 з,. )ХсИ 5 1 нра;и 47 З Поди)сносЦ 1-1 ИИП 11 Козитста но ловам изоорстс)и) и открыт)333 ири Совстс Министров СССРМосква 1 Х-З 5, Р;Ти)скан наб., д. 4,5 Т)31)ог)асЬи)3, нр. Сапунова, 2 и нядмялеинОБОЙ кисло не дос 1 ИГастс 51 уловлетворительная степень превращения, что сильно затрудняет очистку коне-шаго продукта, так как его температура кццсцця очсь близка к Ге Иср 21 Л) с ки еп ц 5 13 схо;пц 1.; Бс- )цсств, Исцол 1 зовяц 3 с Гс 1)сИ 1 С 13 зочс 1)гш 1 ы лслает среду гетерогенной и затруд;Ист копроль за ходом процесса.С целью ускорения процесса црсллагается способ окисления...

Номер патента: 317652

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ахназар, Данг

МПК: C07D 307/33, C07D 407/04

Метки: дикарбоновых, замещенных, кислот, угт-дилактонов

...из 24,2 г (0,05 моль) тетраэтилового эфира 1,6-диизобутилгексен-З-тетракарбоновой,1,6,6 кислоты бромированием получают 19,53 г (87% от теории) у,у-дилактона 2,7-диизобутил,7-дикарбэтокси,5-диоксиоктандикарбоновой,8 кислоты, т. кип. 233 - 236 С/3 мм рт. ст,; пр 20 1,4713; Н 420 1,1319. Пример 5. Как в примере 1, из 27,6 г О (0,05 моль) тетраэтилового эфира 1,6-дибензилгексен-З-тетракарбоновой,1,6,6 кислоты бромированием при низких температурах получают 17 г (70% от теории) у,у-дилактона 2,7-дибензил,7 - дикарбэтокси,5 - диоксиок тандикарбоновой,8 кислоты, т. кип, 303 -310 С/1 лдм рт. ст. Определить пр и д 4 вещества не удалось ввиду его очень большой вязкости.Найдено, %: С 68,20; Н 6,20,Вычислено, %: С 68,00; Н 6,07.Основность 0 и 2 на...

Номер патента: 317653

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бобров, Бондарева, Крылова, Лаптева, Мутовина, Тюкавкина

МПК: C07D 311/32

Метки: кверцетина

...По данным элементарцого анализа сырой кверцетиц содержит (в Ого): 2,50 Ь; 49,70 С и 4,60 Н. В УФ-спектре наряду с характерны) для индивидуального кьсрцстица полосами поглощения 1:ри 255 и 375 ллк имеется дополнительная полоса низкой интенсивности прц 325 - 330 ллк, После очистки квсрцстин имеет вид желто-зеленью кристаллов, т. Ил, 308 С. В УФ-сцестре этано;ьногоочищенного квсрцстина обнаружены полосы поглощсшя только цри 255 и 375 ллк. Данные Их-спектра подтверждают наличие карбоцильцой гругшы (1630, 1672 сл ), бецзольпого кольца (1515, 1578 сл 1) и ассои 1:)О- ваИых гидрокспльцых групп (3400 сл - 1). По элементарному аализу очищенный квсрцстиц содер)кггг (в с: 44,80 С и 3,40 Н, ссра отсутствует. Приведенные результаты анализа...

Номер патента: 317654

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Молчанов, Муравьева

МПК: C07D 401/00

Метки: n-окисеи, алкалоидов, восстановления, интенсификации, процесса

...се в таблицу усред ановление Х-окпсес" промежутки време тапио платифиллина-основания и восстановлении ч-окисей в т экстракт ение, лшн мпература,5 20 0 60 42 0,45 0,4843 0,45 0,47 46 0,48, 0,49 0,310,390,43 0,49 0,51 38 41 45 49 51 0,49 0,49 0,50 0,51 0,500,51 0,510,51,51пмечание. При расчете не учитываются природные восстановленные формы,Изобретение относится к способу упрощения технологии выделения К-окисных форм алкалоидов из растительного сырья.Известен способ восстановления Х-окисей алкалоидов цинковой пылью в кислой среде при комнатной температуре, К недостаткам метода можно отнести его большую продолжительность (до 20 час) и возникновение при этом энзиматических и гидролитических процессов,Предлагаемый метод восстановления...

Номер патента: 317655

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вейнберг, Грачева, Самохвалов

МПК: C07D 473/38

Метки: солей9-ы, четвертичны

...11 цияпиридинцйхлоряд.Смесь 0,5 г нцкотицамида и 1,26 г М-кцрбобеизокси-хлорэтиламцца сплавляют в токе азота при 125 С в течение 30 л(ии. Перскристаллизовывают из смеси спирт - вода -ацетоп (1; 1: 2) .Выход 1,38 г (90%).К раствору 0,7 г карбобснзоксиглццица в5 льг диметилформамида добавляют 0,4 гтриэтиламина ц 0,4 л 4 л карбэтоксцхлорцдапри - 5 С. Смесь выдерживают 20 л 1 ии црц- 5 С, затем приливают раствор 0,7 г хлоргидрата Х- (иикотииамидил) -этил амина в1 л 4 л воды, содержащей 0,5 лтл триэтиламина, выдерживают 24 час при 20 С. Реакционную смесь упаривают досуха, промыва 1 отхлороформом, остаток перекристаллизовывают из смеси спирт - вода - ацетоп. Выход0 2 г (16 7 о)Т цл 180 С /ми с 265 лилУ(в=5870, вода),Найдено, о/: С...

Номер патента: 317656

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кошель, Пестовский, Уральский

МПК: C07D 497/04

Метки: хиноксалино

Номер патента: 317657

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Андрюшина, Всесоюзный, Савицка, Федорова, Щукина

МПК: C07D 498/14

Метки: 2-хлор-10-алкил, инт111ртежй, омйвмблиотеиа

...1 ИИ 11 И Комитсга по дслаги ггзобрстсп:г 11 и открвпий прп Совете Мпггггстров СССМосква, Ж, Рауспская ггаб., д. 1,5 Овдпс Гяая гппогоафпя ,Остсгяского прав.гсг г;я по ипати 33.Найдено, %: С 52,96; Н 4,91; С 1 20,78;К 16,52.СгНгаОХ 4 С 1,Вычислено, о/: С 53,11; Н 4,75; С 1 20,91;У 6 52П р и м е р 3. К смеси спиртового раствораалкоголята (получен из 6,7 г (О, 29 доль) меметаллического натрия и 100 мл абсолютногоспирта) и 24,7 г (0,147 моль) 5-хлорбензоксазолона в 130 ил абсолютного спиота прибавляют 24,7 г (0,156 люль) гидрохлорида 3-диметиламинопропилхлорида и кипятят 10 час.После отгонки спирта в вакууме к остатку добавляют раствор 25 г (0,445 люль) едкого кали в 26 мл воды и кипятят 50 вин. Затемприбавляют 230 ил спирта и раствор...

Номер патента: 318218

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 207/404

Метки: производных, спиротетралинсукцинимидов

...1-циано-тетр агидронафтилмалононитрилы (1 Ч) в течение 40 час гидро лизуют путем декарбоксилирования при нагревании с обратным холодильником в смеси (1; 1) концентрированной соляной и уксусной кислот (1000 млlмоль), Испаряют раствори- тель и обрабатывают остаток разбавленным 15 аммиаком. Нерастворившийся спиросукцинимид (И) отфильтровывают в вакууме, высушивают и перекристаллизовывают. Щелочной фильтрат подкисляют и выпавшее в осадок производное янтарной кислоты (Ч) - 1-карбокси-тетрагидронафтилуксусную кислоту отфильтровывают и перекристаллизовывают из воды, иногда добавляя, муравьиную кислоту. Кислота и имид полу.чаются в соотношении 3: 1.25При гидролизе 7-метокси-циано-тетрагидронафтилмалононитрила получают только деметилированную...

Номер патента: 318220

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Кемикалз

МПК: C07D 201/04

Метки: s-капролактама

...таких как регулирование дав 5 10 15 го 25 зо 35 40 45 50 ления таким образом, что реакционная смесь кипит ири требуемой температуре реакции и тепло реакции удаляется в виде скрьпой теплоты парообразования. Также желательно эффективное смешивание компонентов реакционной смеси, например, с помощью мешалки в реакторе.Капролактам, образующийся в реакции, можно извлекать любым общепринятым способом, например отогнать после удаления из реакционной смеси циклогексанона или же отогнать циклогексанон и капролактам вме-, сте. При непрерывной работе удобнее отделять только часть капролактама (например, отгонкой из общего продукта реакции) и рециркулировать остаток, содержащий главным образом капролактам и галоид лития, в реакцию.В тех...