C07D 213/73 — незамещенные амино- или иминогруппами

Номер патента: 39108

Опубликовано: 31.10.1934

Авторы: Кабачник, Кацнельсон

МПК: C07D 213/73, C07D 401/04

Метки: амино-анабазина

...выделе. Получаемыи при имеет температуру легко растворим в творим в эфире и зуется из лигроина растворим в петрол Прим ер. 1 бб ратурой кипения 1ого института, вып.,Московского Научистр. 147, 1918 г,).Дальнейшие работы, послужившие базой для способа, составляющего предмет настоящего изобретения, проводи лись с природным алкалоидом. Было найдено, что амино-анаоазин может быть получен при действии натрий-амида или калий-амида на абазин.Здесь, по аналогии с другими случаями, получающемуся основанию следует приписать строение амино-анабазина, но при этом возможны два изомерных амино-замешенных производных следующего строения: ись с 10,1 г нат в мелкий порошо иметиланилином) и ого диметиланилин нагревалась на ма мин. сначала до " ра была...

Номер патента: 62095

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Кацнельсон, Сыркин

МПК: C07D 213/73

Метки: аминопроизводных, пиридина

...аминопроизводных пиридина, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что оксипроизводные пиридина обрабатывают при нагревании под давлением аммиаком в присутствии сернистокислого аммония или без него. В литературе описано много способов получения аминопроизводных пиридина. Известны реакции пиридина с натрийамидом, ведущие к получению альфа-амино-производных пиридина, Описаны и другие способы получения аминопроизводных пиридина.Настоящим изобретением предлагается получать аминопроизводные пиридина действием аммиака на оксисоединения пиридина в присутствии аммиачной соли сернистой кислоты или без нее.П р и м е р: В автоклав вносят 19 г 2-пиридина, 30,нл 20%-ного водного аммиака и 76 г раствора сернистокислой соли аммония. Смесь нагревают в течение 6...

Номер патента: 94345

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Гольдман, Штернер

МПК: C07D 213/26, C07D 213/36, C07D 213/73 ...

Метки: 3-амино-4-бромметил-5, аминометилпиридина, витамина, дигидробромида-2-ме, продукта, промежуточного, синтеза

...В том, гго гидрировяццс 2-мстил- цитр 0-4-этокси.( тил-пиПО-хлОр- пиридицЗ Вс;мт В поисутстВПП никелевого катализатора с добавлением аммиака, а продукты пдрпровдЦИ 51 0(Ц)с 10 сТывспо ОРО.ИСТО 30.с)ОД- цой кислотой.П р и м е р. 10 2 2-метил-цитро 4-этоксиметиг-циа но-хгорпридицд рстворяот в 100 . 3 стцгового спирт(1, прибвлякп 1 2 дкиВЦ 1)ОВЯ Ц ЦО с) ПИКС ПСВО О Кс 1 ТД,ИЗ 7 О Рс И ВСТ)ЯХЦВсОТ С ВО;ОПОДО) ПРИ с 1 Т.ОСП)С)И 031,ДВ,Сии ДО ПОГ,1 ОЦС- ция 3 молей водород. Зст(ч и смсС 11 1 рОс 3)151 ОТ0 .(. 5- 11010 1(1 - ЪИсКсСЦ( ) 2 111 КС,СБОО 1(11 ТсЛИЗТорс. С 1 ССЬ 3 Стрякц)сИОТ ВПОБЬ С ВОДОРО;0) О )ТОсиОГО ПОГ,ОЦС- ц и я 3 м О,1( Й Водорода.1,с 1 лцзс 1 тОР Г)тфильтРОВывсцо ц ;)сс130 ри;ривсют дос с х. Смхо остаток оорд(птывяют 50...

Номер патента: 133886

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Левин

МПК: C07D 213/65, C07D 213/73

Метки: 4-амино-2, 4-диметил-дельта-2-тетрагидро-6, пиридон-4-карбоксиламида

...в омнатной температуре тетрагс цельюизб ытк течени Известен способ получения 4-амино,4-диметил-Л-тетрагидро-пиридон-карбоксиламида действием сухого аммиака на дикетен при низких температурах и нагреванием промежуточного продукта в токе водорода,Предлагаемый способ получения 4-амино,4-диметил-Л-тетрагидро.6-пиридон-карбоксиламида из дикетена в водном растворе аммиака имеет преимущество перед известным - высокий выход продукта, удобство работы в водных растворах, простота выделения целевого продукта из реакционной массы.Способ осуществляется следующим образом,Дикетен растворяют в водном растворе аммиака, взятом в двух- кратном избытке по отношению к дикетену. Полученный раствор выдер. ;кивают при комнатной температуре в течение 5 -...

Номер патента: 161756

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 213/61, C07D 213/73

Метки: 161756

...01) ПР).1, к 1 ) - ор) 3 - 2 - 11 с Ги ",133":и р 11 а сг);1510: кело О 1,1 О,)-) )Ом-,м и):11):11;1:. оса кцп 5 цлсс 51 ипи т 3 с:)дт 33)с -1:) 00 (.:3 тсчс:1:с 5 - 6 Гас. 1 80; 5(, - 1,Гр.,1 д Г)ем,1, ч "со):ис:151;)-)ро)1-2- аиковрпвид здк,ю дсгс 5 и том, и )р,)- миро д.;1, 2-д иио1)и,Гц;1 ,;ут в кл);)Ор ас) и с) Пс) 7113 рс 270 С;3 Гсси ис тсх асов. )Т);дсГ 15)531);кОсть в 0 и с 131- ;ИО И),",И ИРДК"13 ССКИ ЧИСТЫ ИПОЛСКТ С13 ы.,0;1 Оа -17,8-;)1),:) оример,1 С 5 ПО:1 у ч е 1151 о - 0 р 0-2- д 311011)111111 крсти)ру 32 г 2-ГмПиоПри:П 1; и 400 л.7 сукого клорОрьГ ири псрсмсшивдиии в тече- ИИС ЧДСГ ПРИОГ 13051 ЮТ По Кпо 51.1 Р 1 С 130 Р:)Д бромд в 50,)1.7 8 ц)роформ;3, температура подл овиковаОЧ-АМИНОПИРИДИНАПм;стси с 200 40 С....

Номер патента: 188507

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 109/12, C07D 213/73, C07D 401/04 ...

Метки: 188507

...65,дмет из тен Пример. стным мет . кип. 140 -получения К-аминоа овиноград что этилообрабат епным из лкалоида оптически активного набазина и этилового ной кислоты, отличаю вый эфир пировиноград ывают М-аминоанабази природного оптически - анабазина обычных деленного из Гидразон эфира пиров следующимИзобретение относится к областиоптически активных гидразонов, воснием которых можно получить оптитивные аминокислоты, которые нахрокое применение в органической ической химии,Предлагаемый способ полученияактивного гидразона К-аминоанаэтилового эфира пировинограднойзаключается в том, что этиловый эвиноградной кислоты обрабатываютанабазином, полученным из природчески активного алкалоидаобычным способом. К-аминоанабазин получают изодом на основе...

Номер патента: 195455

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Глазунова, Жилин, Збарский, Орлова, Шутов

МПК: C07D 213/73

Метки: аминопиридинов

...кислот с азидом натрия в среде олеума. В ряду пири- дина реакция применена впервые и может быть использована как в соединениях только с карбоксильной группой, так и в соединениях, содержащих также другие заместители.Пример 1. К 90 мл конц. олеума (30% свободного ЯОз) при температуре не выше 6 С присыпают 20 г никотиновой кислоты, а затем осторожно небольшими порциями загружают 12 г азида натрия. После смешения компонентов реакционную массу выдерживают 3 час на холоду, нагревают сначала до комнатной температуры, а затем на водяной бане до температуры 70 - 90 С и выдерживают при этой температуре 3 час. Далее реакциоцную массу выливают в воду со льдом, нецтра.лизуют водным раствором МаОН и многократно экстрагируют эфиром....

Номер патента: 287942

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иващенко, Кирсанов, Мощицкий

МПК: C07D 213/61, C07D 213/73

Метки: 4-амино-2, 6-тетрахлорпиридина

...птетрахлорпиридина дридин спиртовым раянных ампулах приВыход не указан,Предлагаемый способ получения 4-амино,3,5,6-тетрахлорпиридина, заключающийся в том, что перхлорпиридин обрабатывают пири- дином и ароматическим амином, например анилином, при температуре преимущественно 50 - 150 в среде молярного растворителя, прост в осуществлении и позволяет получать целевой, продукт с высоким выходом (до 70%) .П р и м е р. В двугорлую колбу с на 50 мл холодильником и мешалкой помещают 2,5 г (0,1 моль) пер хлор пир идина, 0,93 г (0,01 моль) анилина, 5 мл пиридина и 15 мл диметилформамида, перемешивают и нагревают 10 мин на масляной бане при температуре 150 С, затем температуру понижают до 100 С и выдерживают 3 час при этой температуре. После...

Номер патента: 290904

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гусарь, Есипов

МПК: C07D 213/26, C07D 213/73

Метки: 4-аминополихлорпиколипов

...61,8 ат),По предлагаемому способу полихлорпиколины аминируют газообразным аммиаком при нормальном давлении и температуре 80 - 100 С в присутствии апротонного растворителя, например диметилсульфоксида. Это позволяет избежать применения специальной аппаратуры, например автоклава, и проводить процесс при нормальном давлении.П р и м е р 1. В колбу, снабженную обратным холодильником и барометром, помещают 30 г 3,4,5-трихлор-трихлорметилпиридина и 25 г диметилсульфоксида. Содержимое колбы нагревают до 95 С и пропускают аммиак до постоянного веса. Массу выливают в 200 мл воды, отфильтровывают выпавший осадок, промывают водой и сушат. Выход 4-амино - 3,5 - дихлорметилпиридпна28 г (100% от теоретического), т, пл. 112 - 119 С; 132 в 1 С (из...

Номер патента: 348560

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Каклюгин, Северокавказский, Шибанов

МПК: C07D 213/61, C07D 213/73

Метки: 5-трихлорили, 6-тетрахлор-4, аминопиридинов

...получения хлорированных 4-аминопиридинов - возможных пестицидов.Известны способы получения хлорированных 4-аминопиридинов взаимодействием полихлорпиридинов, содержащих один из хлоров в положении 4, с растворами аммиака под давлением.Предлагается способ получения 2,3,5-трихлор- или 2,3,5,6-тетрахлор-аминопиридинов взаимодействием 2,3,4,5-тетрахлор- или 2,3,4,5,6-пентахлорпиридинов с газообразным аммиаком в растворе диметилсульфоксида при температуре 60 - 65 С с последующим выделением целевого продукта известным способом.Осуществление реакции с газообразным аммиаком в среде диметилсульфоксида значительно упростит процесс, так как отпадает необходимость проводить его под давлением и при высоких температурах.П р и м е р. В колбе с обратным...

Номер патента: 366195

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07D 213/61, C07D 213/73

Метки: 5-бром-2-аминопиридина

...продукта с т. пл. 129 - 130 С12,2 г нли 0,5% от теоретического.Г 1 ос.че перекристаллизации из смеси дпоксан-петролейный эфир выход составляет65 2%, т, пл. 133 - 135 С.15 Найдено, %: С 34,71; Н 3,16; Вг 46,15;М 16,03.С;,Н 5 ВгЬ.Вычислено, %: С 3Х 16,18.20 4,Г)7; Н 2,89; Вг 46,24; едмет изобретения Способ по бромировани 5 цийся тем,целевого и Х-бромсукци формаИзобретение относится к способам получения бромпроизводных амицопиридинов, которые могут применяться в качестве биологически активных веществ.Известен способ получения 5-бром-аминопиридина бромированием 2-аминопиридина в присутствии ледяной уксусной кислоты и уксусного ангидрида. Выход 50 - 60% .Также известно бромирование 2-амицопиридина в водных растворах как без кислоты, так...

Номер патента: 430097

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07D 213/61, C07D 213/73, C07D 213/79 ...

Метки: 4-амино3, кислоты, трихлорпиколиновой, этиленамида

...смеси 0,05 г моль л хлористого метилена Пример Полу ,5,6-трихлорпикол К охлажденной тиленимина, 50 Изобретение относится к способу получения нового соединения, которое может найти применение в сельском хозяйстве.Известен способ получения этиленамидов арилоксиалкилкарбоновых кислот ацилированием этиленимина хлорангидридами соответствующих карбоновых кислот в присутствии третичных аминов или щелочи.Используя в качестве исходного хлорангидрида карбоновой кислоты хлорангидрид 4- амино,5,6-трихлорпиколиновой кислоты, получают по предлагаемому способу новый этиленамид 4-амина,5,6-трихлорпиколиновой кислоты. Реакцию проводят в присутствии акцептор а хлористого водорода, например водной щелочи.В присутствии третичных аминов (по известному...

Номер патента: 583755

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Рихард, Франц

МПК: A61K 31/015, A61K 31/403, A61K 31/404 ...

Метки: гетероциклических, соединений, солей

...кислоты - петролей-ный эфир. Температура плавления целевогопродукта 137-138 С,П р и м е р 2. 4- З-(1-Азиридинил)-2-оксипропокси-флуоренон.4 г 4-(2,3-эпоксипропокси)=9-фчуоренона выдерживают в течение ночи с 15 мл этиленимина при комнатной температуре. Затемотгоняют избыточный этиленимин, остатокэкстрагируют эфиром и раствор упаривают доначала кристаллизации. Температура плавления целевого продукта 113-116 С,П р и м е р 3, 4-12-0 кси-З-(1,2-дигидр о-имино-пири ми динил) -пропокс и) -9-флуоренон,5 г 4-( 2, 3-эпоксипропокси)-9-флуоренона и 3, 8 г 2-аминопиримидина нагреваютЗО мин до 100 С. Расплав растворяют в укосусном эфире и экстрагируют 2 н,соляной кислотой, Выпавший в виде смолы гидрохлориддоводят до щелочной реакции и...

Номер патента: 597338

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Вальтер, Хериберт

МПК: C07D 213/73

Метки: 2-бензоил-3-амино-6, галоидпиридинов, производных, солей

...лития, натрийтриэтоксиалюминийгидрид, натрийгидрид-бис-(2-метокси алюминат) или сероводород, сернистый аммоннй или .сульфиды щелочных метал лов.Основания соединений общей Формулы 1 могут быть переведены известными способами в соли.Из солей соединейий обычным способом могут быть, выделены свободные основания, например в результате обработки раствора соли в органическом 20 растворителе, в качестве которого может быть использован спирт (метанол), водой или гидратом окиси натрия.Исходные продукты могут быть получены иэ арилацетонитрилов или эфиров дя арилуксусных кислот, которые сначало вводят во взаимодействие с активным щелочным соединением, например с амидом натрия, амидом калия, гидридом натрия, натрием в тонкодисперсной Фор-З 0 ме,...

Номер патента: 627126

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Зейкань, Мощицкий, Павленко

МПК: C07D 213/73

Метки: 4-аминопиридина, 6-тетрабром, производных

....Выход целевого продукта количествен- Оный, однако исходный продукт являетсяотруднодоступным соединением.При окислении 2,3,5,6-тетрабрсж-пиперидино (диметиламино) пиридиновнадтрифторуксусной кислотой получают 1наряду с основным продуктом реакции1-4 2,3,5,б-тетрабром-аминопиридина)21, При действии на певтабромпириднн метнламина в дноксане оразуются два иэомераг 3,4,5,6-тетрабром- Ю-2-метиламинопирндин (43) и Т,3,5,6-тетрабром"4-метиламинопиридин (38)ЯЦелью изобретения является упрощение процесса и повыаение выхода це- флевого продукта,Цель достигается способом получеия 2,3,5,6-тетрабром-амияопнридиа или его производных общей формулы ород, .метил нли бен)2,3,5,б-тетрабром-метоксипиридинав 100 мл абсолютного этанола пропускают...

Номер патента: 627127

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Максютин, Пестерников, Фаляхов, Шарнин

МПК: C07D 213/73

Метки: 2-амино-3, 5динитропиридина

...в качестве исходного продукта 2-нитрамино,5-динитропиридина, который ЗО обрабатывают концентрированной серной кисло;ой при комнатной температуре.Процесс проводят в одну стадию. Способ согласно изобретению позволяет получить практически чистый 2-амино,5-динитропиридин с выходом 90. Исходный 2-нитрамино,5-динитропиридин легко получают обработкой 2-аминопиридина.аэотной кислотой в уксусном ангидриде с выходом 70.П р и м е р, 2,3-(0,01 моль) 2- -нитрамино,5-динитрспиридина растворяют в 16 мл концентрированной серной кислоты и выдерживают при комнатоой температуре 24 ч. Затем реакцион:ную смесь выливают в лед (50 г), вы:павший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат при 60 С.Выход 1,66 г (90), т.пл. 192 С (из...

Номер патента: 936612

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Чуйкова, Штарк, Штейнгарц

МПК: C07D 213/73

Метки: 4-аминотетрафторпиридина, гептафтор-п-толуидина, нитроанилина, тетрафтор-п

...жидким аммиаком при температуре испарения последнего (-33 С). Приэтом полифторированный субстрат добавляют к жидкому аммиаку и ведут реакциюс перемешиванием до полного испаренияаммиака,1 1 ОП р и м е р 1 К 150 мл жидкогоаммиака в двугорлой колбе емкостью300 мл, снабженной мешалкой добавляют 7,00 г (29,6 моль) октафтортолуола и перемешивают 3 ч до полного15испарения аммиака. Добавляют в реакционную колбу 25 мл воды, перемешиваюти отделяют нижний органический слой,Сушат над окисью кальция, отфильтровывают и получают 6,73 г продукта, Перегонкой в вакууме получают 6,01 г (87%) Огептафтор- и -толуидина с т,кип. 8789 С/25 .мм, ИК- и ЯМРЕ спектры которого идентичны спектрам заведомогообразца.П р и м е р 2. К 80 мл...

Номер патента: 1077567

Опубликовано: 28.02.1984

Автор: Герхард

МПК: A61K 31/4412, A61K 31/4427, A61P 9/04 ...

Метки: 2(1н)-пиридинона, производных, солей

...правило, проводят прибавлениемброма к амиду кислоты в присутствиигидроокиси щелочных металлов в водНОЙ или спиртовОЙ среде и 3 ОЦель изобретения - разработка,на основе известного метода, способа получения новых производных2(1 Н)-пиридинона, обладанхяих свойством снимать сердечную недостаточность.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу полученияновых производных 2(1 Н)-пиридинонаобщей Формулы 1 или их солей амидобщей Формулыдццу402в, з оЙгде Я и 0 имеют укаэанные значения, 45подвергают расщеплению по Гофмануи целевой продукт выделяют в свободном виде или в виде соли.Соединения общей формулы Г могутбыть выделены в виде солей, напри- Ю мер, с хлористоводородной, малоновой кислотой, И -толуолсульфокислотой,...

Номер патента: 1342900

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Иванов, Кривуляк, Степанов, Твердохлебов

МПК: C07D 213/73

Метки: диаминопиридинов

...в синтезе лекарственных соедине 1ний, красителей,Цель изобретения - повышение выхода целевых продуктов достигается тем,что восстановление бромпроизнодныхдиамицопиридинов проводят металличес- з 0ким натрием в жидком аммиаке.П р и м е р 1, В стакан емкостью200 смз наливают 50 мл жидкого аммиака и присыпают 5 г 2,3-диаминобромпиридина. При перемешивании не- ббольшими порциями вносят 1,3 г а,делают выдержку 10 мин, присыпают3 г хлористого аммония, Отгоняют аммиак. 2,3-Диамицопиридиц экстрагируют сухим толуопом. Выход 2,9 г (1007.), 2 Оот.пл. 113 С из бецэола,Найдено, I: С 55,0; Н 6,0; И 38,5.СгВычислено, 7; С 55,0; Н 6,4;И 38,5. 2П р и м е р 2. Синтез 3,4-диамицопиридина из 3,4-диамицо-бромпиримидина проводят аналогично примеру 1.Выход 2,9...

Номер патента: 1351927

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Литвиненко, Максименко, Мраморнова, Насыр, Овчинников

МПК: C07D 213/73

Метки: 4-амино-2-метилпиридина

...кизельгуре марки П. Автоклав герметизируют, продувают водородом, а затем нагнетают водород до 140 атм. Реакционную смесь нагревают до 140 С и при этой температуре 25 перемешивают вращением автоклава до прекращения поглощения водорода по манометру (3 ч). Затем автоклав охлаждают, сбрасывают избыток газа, катализатор отфильтровывают, промы- д 0 вают метанолом, присоединяя промыв ной метанол к реакционной массе, анализируют, отгоняют растворитель и 4-амино-метилпиридин очищают вакуумной перегонкой (Т п 153-156 С/14 мм рт.ст,).Определение чистоты (состава) исходного вещества и продуктов реакции проводят методом ГЖХ на хроматогра 4 е"Цвет" с ДИПом, газ-носитель - 40 азот, 1-метровая колонка (диаметр 927 23 мм), сорбент - 57, ОЧна...

Номер патента: 1643535

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Клюев, Насибулин, Сидорова

МПК: C07D 213/73

Метки: 2-метил-3-амино-4-метоксиметил-5, аминометилпиридина

...Проводят аналогично в качестве растворителя анол. 1 ерез 310 мин реУф-спектроскопии обна(соединение (1) при попсоединения (1 Т).14 проведения гидрировая (Т 1) представлены в1643535 Темпер атура, С При". Содержание мер палладия вкатализаторе, мас.Х Растворитель Скоростьреакции,млН /мин Этанол. 0,440;51в 0,23 Метанол 0,60 Пропанол 0,22 Изопропанол 0,14 Вода дистил;27. лированная 334 307 300 316 382 514 261 681 1118 580 99 99 99 99 99 99 99 99 99, 99 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 0,25 35 45 50 55 65 25 45 45 45 45 2 3 4 5 6 7 8 9 до 435 300 285 261Н И И 45 45 45 45 0,5 1,0 2;0 5,0 1 12 13 14 0,36 0,54 0,55 0,60 99 99 99 99 Как видно из приведенных данных, гидрирование.протекает с выходом целевого продукта (1) до 993 в среде...