Незамещенный

365886

Загрузка...

Номер патента: 365886

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Алкилрадикал, Атом, Галоид, Где, Заключающийс, Каждый, Незамещенный, Нлн, Образуюнщй, Окси, Оксигруниа, Превращенна, Причем, Совместно, Что

МПК: C07D 233/92

Метки: 365886

...кислоты.Получают 900 цг (16 о/о от теоретического) 5(2-оксиэтокси)-1-индацона с т. пл. 121(122) -127 С.480 цг 5- (2-оксиэтокси) -1-ццданона подвергают химическому взаимодействию и обрабатывают, как описано в примере 26. Получают145 чг (16% от теоретического) 5-2-ацетоксиэтокси)-2-(5-нитро-метил - 2-имидазолилметплец)-1-инданона с т. пл. 212(215) в 2 С.Найдено оо С 57,33; Н 4,65; И 11.77Вычислено, оо: С 58,22; Н 4,62; М 11,32.П р ц м е р 38. 490 лг 5-хлор,6-ди метил-Збензофурана подвергают химическому вазимодсйствшо, как описано в примере 26. Перекристаллизация отстоенного с водой продуктапз тетрагидрофурана дает 65 цг (8 о/о от теоретического) 5-хлор,5-дцметил-(5-нитрометцл-цмцдазолцлметилен) -3 - беизофураиас т. пл. 265 - 217...

Способ получения замещенных 5-арил-1н-1, 5бензодиазепин-2, 4-(зн, 5н)-дионов1

Загрузка...

Номер патента: 361567

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ацетил, Водород, Галоид, Диоксане, Качестве, Лед, Метил, Метилэтилкетоне, Метокси, Незамещенный, Нитро, Окисление, Перманганатом, Пиридил, Риде, Тетрагидрофуране, Трифторметил, Уксусной, Циано

МПК: C07D 243/12

Метки: 4-(зн, 5-арил-1н-1, 5бензодиазепин-2, 5н)-дионов1, замещенных

...с т. пл, 258 в 2 С.Г 1 р и м е р 8, 5-Фенил-трифторметилН,5-бензодиазепин,4- (ЗН, 51-1) -дион.б г (0,02 люль) 5-фенил-трифторметил,3, 4,5 - тетрагидро - 1 Н-,5-бензодиазепин - 4-она, т. пл. 152 в 1 С, растворяют в 100 мл чистого ацетона и после добавления 20 г перманганата калия и 30 мл воды кипятят с обратным холодильником 1 час. Отсасывают над кизельгуром, отделяют пиролюзит и упаривают филь- трат. Остаток обрабатывают метиленхлоридом и затем, как в примере 7.Выход 2 г (32%), т, пл. 258 - 260 С.П р и м е р 9. 1-Метил-фенил-трифторметилН,5-бензодиазепин,4-(ЗН, 5 Н) -дион.5 г (0,016 люль) 1-метил-фенил-трифторметил,3,4,5 - тетрагидроН - 1,5-бензодиазепин-она, т, пл. 91 - 92 С, растворяют в 200 мл уксусного эфира и после добавления 15 г...

Способ получения производных 3-

Загрузка...

Номер патента: 400094

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Где, Замещенный, Микробам, Млекопитающих, Незамещенный, Токсичны, Фенйл, Что

МПК: C07D 233/72

Метки: производных

...получения более чистого, продукта. Производные мочевины формулы 2, применяемые в данном прцессе, могут быть получены известной реакцией 3,5-дигалоидофенилизоцианата с соответствующими аминами. Типичные примеры фенилизоцианатов и аминов приведены нике,Фенилизоциа наты:3,5-дифторфенилизоцианат,3,5-дихлорфенилизоцианат,3,5-дибромфенилизоцианат,3,5-дийодфенилизоцианат,Амины:глицин,Х-метил глицин,Х-этилглицин,Х-н-пропилглицин,этиловый эфир Х-метилглицина,этиловый эфир глицина,н-бутиловый эфир глицина,аминоацетонитрил,Х-н-пропиламиноацетонитрил,х-аминопрслионитрил,алании,Х-метилаланин,Х-метил-х-метилаланнн,Х-этилаланин,этиловый эфир аланина,этиловый эфир Х-бензилаланина,этиловый эфир Х-бснзпл-х-метилаланпна,Х-фенил-х-метилфенилалани...