C07D — Гетероциклические соединения

Номер патента: 189776

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ганс, Герман, Иностранна, Иоахим, Отто, Федеративна

МПК: C07D 201/04

Метки: капролактама6

...Т. П. Курилко Корректоры: О. Б, Тюрин;1 и С. Н. СоколоваЗаказ 425/16 Тираж 625 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,16 изд. л. ПодписноЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Через 10 г полученного таким образом катализатора пропускают в течение 8 час способом, описанным в примере 1, 100 г циклошелочных оксимов при 420 С и давлении в б торров. При обороте в 80 о/о выход капролактама составляет 72 г, что соответствует 72% исходных и 90% преобразованных циклощелочных оксимов,П р и м е р 4. Фтористый алюминий ЗН 0 прокаливают в течение 5 час при 500 С, затем размалывают и просеивают, чтобы получить зерна диаметром от 0,5 до 1 лглиЧерез 10 г...

Номер патента: 177421

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 201/10

Метки: е-капролактама

...устройство (дросселирующий вентиль).В результате опытов замечено, что нитроанне. протекает с указанными выше показателями лишь при подогреве компонентов до температуры не ниже 140 - 150 С перед их смешением,Прн более низкой температуре степень нитрования циклогексана незначительна, При нагреве 25 - 45"-ной азотной кислоты до 140 - 50 С значительно корродирует подогрева,ль, ыполненный з материала К 1-Т.Г 1 р и и ер 2. Реактор представляет собой пучок горизонтально расположенных труб Фильда (размеры труб обеспечивают ламинарный режим течения жидкости), которые помещают в рубашку, наполненную дистиллиЗаказ 4/4 Тираж 600 Формат бум. 60)90/а Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 177890

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Луговска, Чумаков

МПК: C07D 213/127

Метки: 6-коллидина, выделения

...2,3,6- и 2,4,б-коллидитем, что коллидиновую х оснований, содержа- - и 246-коллидины, обмедью в среде сухого Способ выделениялидиновой фракции псодержащей, напримеО ны, отличающийсяфракцию пириди новьщую, например, 2,3,6рабатывают хлорнойметанола. Способ выделения 2,3,б-коллидина из коллидиновой фракции пиридиновых оснований, содержащей, например, 2,3,6- и 2,4,6-колли- дины, в литературе не описан.Выделение предлагаемым способом заключается в том, что коллидиновую фракцию пиридиновых оснований обрабатывают рассчитанным количеством хлорной меди. Рацю проводят в среде сухого метанола.Пример 1. Для выделения 2,3,6-коллидина используют коллидиновую фракцию, освобожденную от анилина. Из нее дополнительно отделяют 3,5-лутидин при помощи...

Номер патента: 177891

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Луговска, Новикова, Чумаков

МПК: C07D 213/127

Метки: 177891

...смеси 4-винилпиридина и 2-метил-винилпиридина, 0,45 г безводного хлористого железа в 3 и г сухого метанола, получают 0,47 г 4-винилпиридина, Выход 56% (весовой, считая на 40% 4-винилпиридина, содержащегося в исходной смеси). Пикрат 4-винил и и р иди на имеет т. пл. 191 - 191,5 С (исправлено). Смешанная проба его с пикратом известного образца депрессии не дает.Пример 3. Смесь 4-винилпиридина и 2-метил-винилпиридина.3В условиях, описанных выше, исходя из 2,1 г смеси 4-впнилпириднна и 2-метил-винилпиридина и 0,45 г безводного хлористого никеля в 3 лл сухого метанола, получают 0,42 г 4-винилпиридипа, Выход 50 огго (весовой, считая на 40% 4-винилпиридина, содержащегося в исходной смеси). Пикрат полученного 4-винилпиридина имеет т. пл. 190 в...

Номер патента: 177892

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Глушков, Магидсон

МПК: C07D 487/04

Метки: 4-хлориндоло

...состоит в том, что 2-амино-карбэтоксииндол циклизуют форма- мидом с последующей обработкой образующегося при этом 4-оксииндол а- (2,34) -пиримидина хлорокисью фосфора в присутствии третичного основания.П р и м е р. 4-0 к с и и н д о л о-(2,3-с 1) -п ир и м и д и н, Смесь 1,05 г 2-амино-карбэтоксииндола и 10 мл формамида кипятят 3 час, В процессе нагревания реакционная масса интенсивно темнеет. По окончании нагревания к реакционной массе при 90 С приливают 30 лгл кипящей воды и оставляют медленно охлаждаться, затем выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат, выход 4-оксииндоло- (2,3-д) -пиримидина 0,7 г (72 аа теоретического). После кристаллизации из 50% -ного водного диметилформамида (иглы) т. пл. ) 300...

Номер патента: 177893

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Альперович, Шумел

МПК: C07D 513/04

Метки: 2-метил-4, 53-этилтиазолинон

...Собирают фра(3 лл рт. Ст.). Пр сло, которое посл стпчно кристаллиз етил, 5- 3-этил а 1 г (17 сс), т. пл лом. Б вакууз 190 С тое ма ния ча ход 2- тиазол,с-Л,бретент Предмет из ил, 5- 3- в водноэтиламина. спользован илизируюичной соли 2-ме 2) -5, 4 -тиазол присутствии три кт моткет быть и тетиновых сенсн л, 5- 3-этнлтназороения Спосоо получения 2-медпнон (2) -5, 41-тиазола раствору 6,он (2) -5, 41оба вляют 5нагреваютбане). Четвиде масла,иром, а затпирта, добатяЗлин ватуре экст 20 отличающийсяпродукта, приго знрующих крас метил, 5-3-эт азола омыляют 25 присутствии тр омылением четвертэтилтиазолинтион (спиртовой среде вПолученный продудля синтеза поливщих красителей.Пример 1. К3-этилтиазолинтисухого бензола дсульфата и смесьпри 80 - 90 С...

Номер патента: 177894

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Армии

МПК: C07D 473/38

Метки: 6-меркаптопурина, 9-замещенных

...25 эгеркаптопцрцмцд ца. 1 г гидрата окиси цатрцяц 16 лл формамцда быстро нагревают до кипения и кипятят около 12 тгн, причем цз чистого желтого раствора через 3 лшн выпадают желтые кристаллы. После того как смесь 30 охладится, добавляют около 50 лл воды177894 Предмет изобретения Составитель И, Кривошеина Редактор Л. Г. Герасимова Техред Т. П, Курилко Корректоры: Г. Е. Опарина н Л. Е. МарисияЗаказ 200/13 Тираж 600 Формат бум. 60(90/а Объем 0,16 изд, л, ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2(рН 6), Через несколько часов кристаллы отсасывают, промывают водой, растворяют в разбавленном горячем растворе щелочи и снова при помощи...

Номер патента: 177895

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Куцовска

МПК: C07D 239/69

Метки: 2-(п-аминобензолсульфамидо)4, диметилпиримидина, сульфадимезина

...г фармакопейного сульфадимезина, что 10 составляет 85% от теоретического выхода,считая на сульгин, и 70,5/с, считая на ацетилацетон (с учетом возвращенных исходных веществ - 86,2%, считая на сульгин, и 77,2% - на ацетилацетон).15 мет изобре минооен на (сутя гг-ам илацето ю увелг оцесс вевзятойцетилац Известно получение 2- (гг-аминобензолсульфамида) -4,б-диметилпиримидина (сульфади мезина) путем взаимодействия парааминобензолсульфанилгуанидина (сульгина) с ацетилацетоном. При этом выходы сульфадимезина не удовлетворительны.Сущность изобретения заключается в том, что процесс ведут в присутствии уксусной кислоты, взятой, примерно, в количестве 12 - 20% от ацетилацетона. Благодаря такому ведению процесса выход препарата увеличивается.Способ...

Номер патента: 177896

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Епишина, Лебедев, Новиков, Новикова, Савость, Хмельницкий

МПК: C07D 233/91

Метки: 177896

...до нейтральной реакции. Выпавший минеральный осадок отфильтровывают и промывают на фильтре два раза водой. Маточник, обьединенный с прогывными водами, подкисляют 15 лгл азотной кислоты (Ы 1,35) и экстрагирую эфиром по 100 лгл. Оставшуюся п эфира 2-нитроимидазолдикарбон ту фильтруют от небольшого кол ной азотной кислоты, промывают большими порциями диоксана и столете Фишера при температ толуола. дной 2-нитроимидазолдикарбо 0,539 г (27% ) . Вещество раз авясь при 230"С, оно является ой, кристаллизуется из воды в с непостоянным содержание ль), из водного диоксана кримолекулой диоксана и 2 -Найдено, %: С 30,00;0 л 20,93; 20,90.С,.-,Нз зОВычислено, %: С 29,86; П р и м е р 2. Деиствием диазом на 2-нитроимидазолдикарбонов лучают 85%...

Номер патента: 177897

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Епишина, Лебедев, Новиков, Новикова, Приходько, Севость, Хмельницкий

МПК: C07D 233/91

Метки: 177897

...16,8 г .штрата меди и 16,8 г нитрита натрия в 100 л,г воды нагревают 2 чпс при перемешивании и температуре 60"С. Выпавший коричневый осадок фильтруют, промывают два раза водой и вносят в 200 нсл азотной кислоты с й 1,17 (28%). По окончации газовыделения из небольшого осадка отфильтровывают непрореагировавшую 2-амицоимидазолдикарбоновую кислоту, экстрагируют пять раз эфиром по 100 игл. Упариванием эфирных вытяжек вы деляют 3 г (35%) 2-нитроимидазолдикарбоновой кислоты. Вещество идентично продукту, полученному действием на 2-аминоимндазолдикарбоцовую кислоту кислотой Каро. Аналогично из 2-аминооензимидазола получают 44% 2-нитробензимидазола, т, пл, 232 - 233"С (разложение из воды). 2-Нитробензимидазол получают в смеси с продуктом...

Номер патента: 177899

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Атавин, Мирскова, Шостакоеский

МПК: C07D 317/16

Метки: ацеталей, дихлоркетена, циклических

...С 1690 области част ОН-группы.%: С 30,99; сл; отсутс от 3400 сл-ч С 4 о,(о.акспмумы верных для Н 2,6 вуют ха акт Предмет изоб цсталей дп. то бспзоль-дпоксолана утплата ка- нагревании еских тем,тпл,3трет-б те пр евого роду та Предлокен способ получения циклических ацеталей дихлоркетена, состоящий в том, что бензольный раствор 2-трихлорметил,3-диоксолана обрабатывают раствором трет-бутилата калия в трет-бутиловом спирте прп нагревании до 70 С с последующим выделением целевого продукта вакуумной перегонкой.П р и м е р. К свекеприготовленному раствору трет-бутилата калия (из 7,8 г К и 200 лл трет-бутилкарбинола) при комнатной температуре йрикапывают 38 г 2-трихлорметил,3- диоксолана, растворенного в 35 лл бензола. Реакционная смесь...

Номер патента: 178048

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вишневский, Динулов, Иванов, Папчинский, Стражеско, Танче

МПК: A61K 31/43, B01D 15/04, C07D 499/04 ...

Метки: бензилпенициллина, натриевой, соли

...через колонку, заполненную карбокснльным катионитом КБПв натриевой форме. К фильтрату, не содержащему ионов калия, добавляют примерно пятикратный объем бутилового спирта и смесь упаривают в вакууме до кристаллизации Растворы, содержащие смесь калиевой и натриевой солей пенициллина, подают на следуюшую колонку со свежей смолой в натриевой форме. После насыщения катионита ионами калия раствор калиевой соли пенициллина вытесняют из колонки водой и смолу регенерируют 5%-нычм водным раствором хлористого натрия.П р и м е р. 7 л раствора калиевой соли бензилпенициллина с активностью 350 - 380 тыс. ед./пгл (всего 2621 млн. ед.) пропускают через батарею из пяти последовательно соединенных нонообменных колонок, каждая из которых содержит по 20 г...

Номер патента: 178377

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 213/127

Метки: 178377

...меди в 30 л сухого метанола прп перемешивашш и охлажденин (техпература реакционной массы 25 - 30"-С) прибавляют 20 частей коллидиновой фракции с т. кип. 168 - 173" С, освобожденной от примесей анилинов опнсанньп выше мето дом, Выпавший осадок отфильтровывают нашоттовском фильтре, промывают сухим холодным метанолом (10,1,1) и 2 раза сухим эфиром (по 10 1,г). После получасового высушивания на воздухе получают 7,9 г светлоо голубого комплекса 3,5-диметнлпиридина схлорной медью. Основание нз комплекса выделяют перегонкой с псрсгретым паром в прнсутствш; избытка едкого патра. 11 олучают около 50 .г дистиллята, который обрабатывают 5 твердым сдкил кали (1: 5), а затем Отделяютверхний маслянистый слой. Г 1 оследний высушивают кипячением в...

Номер патента: 178378

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гринберг, Казаринова

МПК: C07D 213/36

Метки: 2-(м-этиленимино)-этил-пиридина

...филиал Всесоюзно химических реактивов иИзобретение относится к области выделения соединений, обладающих высокой биологической активностью.Предлагаемый способ получения 2-(Х-этиленимино) -этил-пиридина заключается в том, 5 что 2-винилпиридин кипятят с этиленимином в присутствии металлического натрия в качестве катализатора.П р и м е р. В круглодонную колбу, снабженную обратным шариковым холодильником, 10 помещают 9,2 г (0,214 г лго.гь) свежеперегнанного этиленимина с т, кпп. 54 - 5 С, 0,4 г (0,02 г лсоль) металлического натрия (в качестве катализатора) и 22,5 г (0,214 г лголь) 2-винилпиридина с т. кип. 60 С (20 лг,г рт. ст.). 15 Смесь кипятят в течение 18 час. Затем под атмосферным давлением отгоняют непрореагпровашпин этиле 11 пмин....

Номер патента: 178379

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Антропор, Чумаков

МПК: C07D 213/20

Метки: 3-оксипиридиния, солей, четвертичных

...примера 1, исхооличеств 3-оксипиексила, получают диния, представляодукт, который не ать. Т. пл. 41 -Предлагаемый способ получения четвертичных солей З-оксипиридиния, как и сами соли, в литературе не описаны. Эти соли могут найти применение как ингибиторы коррозии и бактерицидные средства.Способ заключается во взаимодействии 3- оксипиридина и соответствующего алкилхлорида при температуре 130 - 140 С.П р и м е р 1. В колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 50 вес. ч, 3-оксипиридина, 88,3 вес. ч, хлористого и-децила и содержимое колбы нагревают при перемешивании в течение 16 час при 130 - 140 С в реакционной массе.Непрореагировавший хлористый децил отго няют в вакууме при температуре в бане до 150 С. Остаток дважды...

Номер патента: 178380

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Болотин, Брудзь, Драпкина, Зёры, Оськина

МПК: C07D 265/22

Метки: 2-2-(бензоиламино)-фенил4н-3, бензоксазона-4

...2- 2- (бензоиламино) -фенил) -4 Н,1-бензоксазона- люминофора белого свечения, служащего для создания белого люминесцирующего фона на топографичес,:их картах.Предлагаемый с особ состоит в том, что 1 лтоль антраноилантраниловой кислоты подвергают взаимодействию с 2 моль бензоилхлорида в среде пиридина, Вещество формулы ромывают таллизовыго продук- теоретиче- антранило,17; 4,42; 8,18. феми1 Г 3-ренв че 25 мя максимумами люминесц положен в синей, другой -ти спектра. Суммарное излу воспринимается как белое,К раствору 5,12 г (0,02 лтоль) ниловой кислоты в 18 лл пи еремешивании приливают 5 бензоилхлорида и нагревают 10 мин. Выпавший по охлажО -отличат продук честве антран взаимо среде п ои 1 иися тета,...

Номер патента: 178381

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 513/04

Метки: 178381

...1 асл 1 инспиразола с пятисернистым фосфором при 145150 С. Соединения Могут быть использованы для синтеза погтиметиттовых сеисибилизирутощих красителей.Пример 1. 1 Фе 1 ч 1 иЧ-ъ+1 етилбром-ацетиламинопиразол. К раствору 4,2 г 1-фенил-З-метил-Б-ацетилатиттнопиразола (А. М 1 с 11 ае 115, Анн, 339, 141/1905) в 5 мл 50/о-ной уксусной кислоты прибавляют при размешивании раствор 3,7 г брома в 6 мл ледяной уксусной кислоты, затем к реакционной массе нриативают 20 мл воды и 50 мл 25/о-ного раствора соды. Кристаллический: продукт отфильтровывают, промывают на фильтре водой и сушат. Вес 6 г, т. пл. 139141 С. После кристаллизации из бензола ВЬ 1 ход 5,2 г (89,6/о). Бесцветные иглы с т. пл. 162163 С.(на бане) до прекращения выделения...

Номер патента: 178382

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 241/52

Метки: 178382

...Ма 1-1 СОз (р 1-1 7 по универсально;,1 у индика 1 ору). Осадок отфильтровывают,промывают водой, сушат, Получают 81 - 88,4 гО (78,85% ) техническо 11 1,4-ди-,4-окиси 2,3-оис(бромметил)хиноксалш 1 а, т. пл. 172 - 173 С,которая употребляется на следующей стадиибез предварительной очистки,После перекристаллизации из бензола т, пл.5 182,5 - 184 С 1,4-ди-Х-окиси 2,3-о 1 с(оромметил)хиноксалина. Сзроение полученгого дибромпроизводного подт верждено да 1 шы.", ианализа и спектром Я,ЧР.Найдено, ,Ь; С 34,76; Н 2,23; Х 8,00; Вг0 45 55.178382 Предмет изобретен ия Составитель Н. Пивницкая Техред Т. Ускова Редактор В. Чулкова Корректор О. Тюрина Заказ 414/1 Изд.114 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 178383

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Богодист

МПК: C07D 239/30

Метки: 5-нитро-2, 6-трихлорпиримидина

...кристаллы сушат в вакууме над фосфорным ангидридом в течение 10 час и получают 5-нитро,4,б-трихлорпиримидиц с т. пл.56 - 58 С. Лналитический образец с т, пл. 58 - 59 С получают после однократной кристаллизации из н-гептана.Найдено, %С 4 С 1 з ХзОэ.Вычислено,Известен способ получения 5рихлорпиримидина путем взаимоитробарбитуровой кислоты сфосфора в присутствии диэтилани0 оу,С целью увеличения выхода про ширения сырьевой базы предложе 4,6-дихлор-метилтиопиримидиц вать хлором в среде абсолютного ход целевого продукта количественПр имер. В раствор 0,1 г,ио 4,6-дихлор-метилтиопиримидина абс. метанола при охлаждении ле пропускают в течение 20 мин сил сухого хлора до получения желто Затем снимают охлаждение, выдер лученный раствор при 15...

Номер патента: 178384

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Симонов, Ситкина

МПК: C07D 233/58, C07D 233/70

Метки: n-арилзамещенных, имидазол-2-альдегида

...селенцстого ангидрида в течение 8 1 ас, Отделяют осадок селе 5 на ц отгоняют дцоксап, Образовавпгийся альдегид экстрапруют цз остатка бецзолом, после упарцвацця Йецзола переводят в бцсульфцтное производное, которое разлагают водным расгвором поташа. Выход 0,5 г (36").10 1-Фенцлцмидазол-альдегцд образует бесцветные пластинки с т. пл, 67 - 68 С (цз водыилц петролейного эфира), растворимые вбольшинстве органических растворцтелец,Найдено, 010, С 69,74; 69,66; Н 4,81; 4,80;15 Х 16,13; 15,84,Вычислено, О/л: С 69,7Семцкарбазоц; т, пл,го спирта).20 Найдено, ",;,: С 57,31; 57,32; 1-14,94; 4,93,С Н зО.Вычислено, ": С 57.63; Н 4,84. П р ц м е р 2. 1-(п-Мето 25 ц м ц д а з о л-г л ь д е г и д.метцлцрования 1- (и-метоксцфец проводят В...

Номер патента: 178385

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Герман, Кнун, Подольск

МПК: C07D 251/04

Метки: n-бензилзамещепных, гексагидротриазинов, симметричных

...экстрагируют эфиром, Эфирные вытяжки сушат над сульфатом магцггя, После отгоцкп эфира отгоняют побочно образующийся 2,4-диметилоензиламип при остаточном давлении 2, В стальнуюждецную ледя(4 лголь) безвечеппе 20 лпгнуротроппца,лго.гь) толуолеще 5 6 часчее смесь обр ампулу емкостью гой водой, содердного фторнстого пр псьш з ют 15 атем приливаютПеремешцвацпс при темпердтурс абатывают аналогкц эфира отго г-метплбепзпла 2 л.ц рт. ст, а остаток здкр г (49%) М, М, гпдротрпдзцна цяют пооочно мцп. прц ост г температуре цсталлцзовыв Х"-трис- (гг-м т. пл. 138 Сточают. тил(цз К-Бенагидротрими для пи замесвою очетезе краи т. д.Предлчто аромшива ниибезводно 8 лглг рт. ст. и температуре паров до 120 остаток закрпсталлпзовывают. Получаю (5901 о, считая...

Номер патента: 178760

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: "пьер, Акционерное, Гггп, Иностранцы, Пуленк

МПК: C07D 401/12

Метки: 178760

...с обратным холодильником при переме 1 ниваццц смесь 30,5 г 1-12-(3-диэтцламиноетил-оксцфенил)-этил-пиперазица, 25,5 г 1-хлор-(7- хлорхцнолил)-амино-пропана, 200 л метцлэтилкетона, 10,7 г триэтиламнна и 15 г сухого иодистого натрия. После охлаждения нерастворимую часть отфильтровывают и промывают 100 ил метилэтилкетоца. Отгоняют растворитель в вакууме при остаточном давлении 30 лл рт, ст. при нагревании на водяной бане с температурой 50 С и растворяют получе 1 шый экстракт в 509,л хлористого метцлена ц 100 лл воды. Органический слой сливают и отгоняют растворитель ца водяной бане. Полученное вязкое масло экстрагируют 300 лл бензола прц слаоом нагревании на водяной бане и растворимую часть сливаот в нерастворимую в горячем виде, Из нового...

Номер патента: 178761

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: A61K 31/4409, A61P 25/24, C07D 213/56 ...

Метки: 178761

...ч,),Пример. Смесгцпкотццоцл-карбо5 гл бепзцлямпцапрп перез(ешшвяцгплахкдеццую массуэтплацетатя. Полулых цгл с т. пл. 151 соб полуразин)уемого вгческпхудпойк1-изоццг подверпрц 1301 перекр л ь) 1-изозцпа ц ение 3 чгтс 130 С. ОхВывают егз в виде бе 7,5 г (0,034 гио метоксцэтцлгцдр гцпревяют в те( г и температуре перекрцсталлцзо п 1 ют цпялмцд ,1 - 152,1 С,ил-карбометокспполучен, например, глгпдразцда с мс-изоицкотипоможет бытьизопцкотццопиялямид вкащих 10 - 1известнымобычцых фаапрпмер сар дмст пзооретецця р- (цзонцко лам пда), тцпоцл-к зют взац 0 С прц пе крцсталлц ти- отвиде таолеток и,.п, 50 лгг препарата и ц приемами с цсрмацевтических и- козы (80,3 гес. ч.),гоя Известен спопикотииоилгидмида), использлечения психпрессант) и...

Номер патента: 178805

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ждвнович, Преображенский, Суворов, Чекмарева

МПК: C07D 213/85

Метки: 178805

...паров хцнолина с воздухом над затором прц техцкотииовой с целью поцесса, смесьпропускают ым каталичецня нитрцла сосссссссся тем, что а и упрощения пр воды ц аммиак вацадиево-оловя пературе "-450 С Известно получение цитрцла никотиновой кислоты из 2-алкилпиридицов илц никотиновой кислоты.С целью повышения выхода продукта и упрощения процесса предлохкец способ, заключающийся в том, что смесь паров хицолица, воды и аммиака пропускают с воздухом над ванадиево-оловянным катализатором при температуре "-450 С.П р и м е р. Пары хинолцна, воды и аммиака пропускают в смеси с воздухом через стальную трубку, диаметром 20 лслс и длиной 1000 лслс, заполненную зернами катализатора из сплава 50%-ной двуокиси олова и 50 "/О-цои пяиоиси ванадия. При...

Номер патента: 178808

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Билик, Брудзь, Кузнецова, Маковска, Мар, Серебр, Фабрикант

МПК: C07D 307/885

Метки: фенолфталеина

...е р 1, 3 трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 24 г фенола, 21 г фталевого ангидрида и 14,8 г свежепрокалеццого хлористого цинка. Смесь нагревают до 100 С, перемешивают до гомогенизации, охлаждают до 60=С, вносят 0,9 лл четыреххлористого кремния, нагревают массу до 105 С и выдерживают 20 час при 105 - 110"С и постоянном перемешиванин, Затем в массу добавляют 200 лл воды и образовавшуюся суспензию перемешивают 1 час при 90 С. Горячую массу фильтруют, промывают горячей водой и осадок переносят в колбу, приливают 50 лл воды и прц 60 С добавляют карбонат натрия до слабощелочной реакции, после чего приливают 200 лгг воды. Смесь нагревают до 5 90 С и фильтруют, Осадок на фильтре промыьают...

Номер патента: 178809

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 333/06

Метки: 178809

...тиофена действием сероводорода на диен при температуре 300 - 450 С на алюмохромовом катализаторе, промотированном окисью калия.С целью расширения сырьевой базы и утилизации отходов производства бутаиола, предложен способ получения 3-этилтиофена из кубовых осгатков производства бутанола, состоящий в том, что фракцию с т, кип.143 - 150 С, состоящую из 2-этилбутанола, обрабатывают сероводородом при температуре 400 - 500 С на алюмохромовом катализаторе, промотированцом окисью калия.П р и м е р 1, 48 я 1 л (39,2 г) 2-этилбутанолаи сероводород в соотношении 1: 2 пропускают через реактор, заполненный катализатором (100 мл). Температура в реакционной зоне 500 С, объемная скорость 0,48 час 1. Продукты реакции охлаждают в холодильнике и...

Номер патента: 178820

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 498/04

Метки: 1-гидро2-оксооксазино, производных

...45,02.С, Н,ХОзВгз,Вычислено, %: Х 4,90; Вг 44,52,1-Гидро - 1 - б ром метил - 2 - оксо25 о к с а з и н о (2,3-1) ) -х ц н о л и н и й б р о м и д,К 4,58 г (0,025 люль) хинолята калия в 75,цлсухого бецзола добавляют по каплям прц охлаждении (от - 5 до - 0 С) 6,25 гют, фильтрат нагревают на водяной бане в течение 45 яин, выпавшую смолообразцую массу растирают с эфиром. Получившийся кр 1 сталлический осадок промывают четыреххлористым углеродом, затем эфиром и сушат ввакууме. Выход 3,2 г (35,78%); т. пл, 140 С,Найдено, о/в, Х 3 85; Вг 22 04; Вг- Вг45,00; экв. 362.С НоХОаВгв,Вычислено, о/в; И 3,90; Вг 22,26; Вг - Вг44,52; экв. 359.П р и м е р 3. 8-Х и ц о л и л ц и и н а м о а т.К 14,51 г (0,1 моль) 8-оксихинолина в 50 ллсухого эфира...

Номер патента: 178822

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 277/80

Метки: 178822

...2 час 25 приливают 518 вес. ч. 18,7%-ного раствора гипохлорита натрия, причем через 30 - 40 лтин начинается выделение светлого кристаллического осадка. По окончании добавления гипохлорита размешивают еще 10 лин, проверяют 30 наличие в реакционной массе избытка окнслн. теля и отсутствие 2-меркаптобензтидзолд и после завершения реакции вгп 1 вают 90 об. ч. насыщенного раствора сульфита натрия до полного разрушения избытка окислителя (проба на подкрахмаленной бумаге или др.). Осадок отфильтровывают, промывают водой до исчезновения иона хлора в промывных водах и сушат.Основной фильтрдт и первую часть промь 1 вных вод объединяют и полностью перегоняют. з полученного дистиллята добавлением едкого патра с последующими отделением и перегонкой...

Номер патента: 178823

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 279/20

Метки: 178823

...%: Вг 18,30; 18,29; 8 14,80; 14,71.С,1-1,-, ОВ г Х 8Вычислено, %; Бг 18,64; 14,92,10-А ц ет и л - 2 - д им етил сул ьфа м идофентпазин. 8,6 г (0,02 ноль) 2-бром-ацетампдо- дпметплсульфампдодпфепнлсульфида, 2,6 г (0,02 лаваль) мелко растертого безводного поташа, 0,4 г медного порошка и 70 нл питробензола нагреьают прн перемешиванпн на масляной бане (температура бани 160 в 1 С) в течение 9 час. Нптробензол отгоняют с паром, остаток фильтруют через пористый фильтр, тщательно отжимают, промывают несколько раз небольшпмн порцпямп бензола. Получают 6 г вещества 87% от теоретического; т. пл, 184 в 1"С. После перекрпсталлпзацни пз спирта т. пл, 186 - 18 о,5 С.Найдено, %: 8 18,39; 18,26; М 8,09; 8,05.Вычислено, %: 5 18,39; Х 8,04,2-Д и м е т н...

Номер патента: 178922

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Илп, Плетнев, Титков, Торочешникова

МПК: C07D 251/72, C09B 1/22, C09B 17/00 ...

Метки: волокон, дисперсных, красителей, получепия, химических

...мл циклогексанола размеши вают в течение 10 час при кипении. После ох178922 Редактор Л. Герасимова Текред Л, К. Ткаченко Корректор М. П. Ромашова Заказ б 00 Тираж 550 Формат бум. 6090 Ч 8 Объем 0,21 иад. л. ПодписноеЦИИИГИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 лажде 1 ия к реакционной массе приливаю г 50 лл метилового спирта, отфильтровывают, промывают метиловым спиртом и сушат. После переосаждения из серпой кислоты краситель окрашивает капрон, лавсан и ацетатный шелк в синий цвет. Стойкость к мокрым обработкам и свету хорошая (на полиамидном волокне).Пример 3. 2,12 г вещества (1), 3,61 г 1-хлор 4-бензоиламиноантрахинона, 0,58 г карбоната натрия, 0,3...