Предложен

417946

Загрузка...

Номер патента: 417946

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Алкилсульфонильные, Аралкил, Ацетон, Бензол, Водород, Где, Диметил, Диметилформамид, Диоксан, Дихлорметан, Известен, Изобретение, Изопро, Ийс, Имеют, Каждый, Казуо, Кикуо, Косиба, Которые, Лтд, Митихиро, Могут, Может, Нафтил, Низшие, Низший, Нитрогруппа, Нностранна, Однако, Панол, Подвергают, Предложен, Разного, Реакци, Ридил, Сигехо, Спиртового, Способ, Сумитомо, Тетрагидрофуран, Тиенил, Толуол, Третичный, Фурил, Хисао, Хлоро, Целлозольв, Циклоалкил, Циклоалкилалкил, Что, Этанол, Эфир

МПК: C07D 239/78

Метки: 417946

...с охлаждением льдом 7,3 г трихлорацетилхлорида. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 час. Органический слой промывают водой и сушат над сульфатом натрия, растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток хроматографируют на силикагеле, используя бензол в качестве элюента, получают при этом 10,7 г 2-трихлорацетамида-хлорфенил-фурилкетона, который перекристаллизовывают из смеси этанола и петролейного эфира, получая желтые кристаллы с т. пл. 80,0 - 81,0 С.К раствору 5,51 г 2-трихлорацетамидо- хлорфенил-фурилкетона в 50 мл диметилсульфоксида добавляют 2,31 г ацетата аммония. Смесь нагревают на масляной бане при 95 С в течение 1 час. После охлаждения смесь выливают в 300 мл воды, а полученный осадок отделяют...

371263

Загрузка...

Номер патента: 371263

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Анпон, Где, Заключа, Заключающийс, Извлекают, Изобретение, Иодой, Нагре, Нитробензоле, Нрнмен, Осаждают, Получение, Предложен, Промывают, Рас, Результаты, Снособ, Солей, Троицка, Фторхлоралкильными, Хло, Частности, Эфиром, Ягупольский

МПК: C09B 23/06, G03C 1/18

Метки: 371263

...при 160- 180 С. Предложен способ получения нмидакарбопнанинов с фтор- и фторхлоралкильными радцкаламп при атомах азота бензимидазольных ядер общей формулы где 11 - фтор нли фторхлоралкил;:х - 11 пион, заключающийся в нагреваниисолей -фторалкилированных бензнмидазолов с ортомуравьиным эфиром в нитробензоле при 50 - 150 С,П р н м е р. Получение перхлоратов 1,1-бис- (фтор 11 г 1 кнл) - 3,3- диэтилимидакарбоциани 11 агревакгг 0,2 г этилтозилата 1-фторалкил-мстнлбензнмидазола с 0,4 мл ортомуравьи ного эфира в 1,4 1, питробензола 20 час при100 С. Обрабатывают одновременно краситель из нескольких опытов. Осаждают и промывают расптель гептаном и 1;одой, Если краситель хас;100 бразныи, пз 1,ск 11 ют х;ОроформОм хло ро 11)ормеИый...

Способ получения полициклической диокиси1

Загрузка...

Номер патента: 367090

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гидроперекиси, Гидроперекисью, Изо, Каталитическое, Клеев, Которые, Лициклических, Охлаждают, Полупродуктов, Предложен, При, Пример, Пропускают, Растворителе, Содержащих, Соединени, Цнклогексенилнорборнена, Ютс

МПК: C07D 301/19, C07D 303/06

Метки: диокиси1, полициклической

...термической циклизацией олефинов.Способ позволяет значительно увеличить выход целевого продукта,П р и и е р 1. Получение дкокнсн цнклогексеннлнорборнена.) - .Ф о.иК 5 г циклогексенилнорборчена добавляют10 лил сухого бензола, каталитическое количество эфиров ортовачадиевой кислоты и 8 г (98%) гндроперекнси третичного амила.Смесь кипятят в течение 3 час с обратным холодильником, охлаждают и пропускают через слой А 1 гО, (20 г), элюируя бензолом, После отгонкн бензола получено 5 г (85%) диокнсн; т, кип. 125 в 1/5 м,я от. ст.; и "- = 1,5185; ИК = спектр;сл, 840 25 О1260 (С С).Найдено, %: С 75,0; 75 0; 1 8.8:,СН 180 г.ЗО Вычислено, %: С 75,8; Н 8,75.7,1; 7,4 С 73,2; 11 7,3,О, ъ 1 е,1 ие лиокпси тп.1 цикломео 4на К смеси из 17,0 г ди-...