C07D 209/02 — конденсированные с одним карбоциклическим ядром

Номер патента: 387997

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Усманов, Шакирое, Юлдашев

МПК: C07D 209/02, C07D 487/08

Метки: алкалоидов, ионитами, сорбции

...отжимают и сушат на воздухе.Подученная таким ,образом фосфорилиро ванная ЦЗЦ содержит б,о 5 - 6,71% фосфора.Статическая ионнообменпая емкость вН-форме по 0,1 и. раствору гидроокпси натрия равна 2,61 люг экв,г.Сорбция алколоидов на ионите, 0 Стеклянные колонки с диаметром 16 яя заполняют по 20 г ионпта, полученного описанным выше способом. Высота ионита в колон ке 300 л я. Перел работой ионит в колонке промывают дистиллированной водой. Раство ры алкалоидов с концентрацией по 0,6 гл в1 и. растворе соляной кислоты пропущены через колонки при комнатной температуре со скоростью 200 лл/час, После трехкратного пропускания раствора иониты промывают 0 дистиллированной водой до тех пор, пока387997 Результаты десорбцни алкалоидов спиртовыми...

Номер патента: 367093

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гель, Изобретение, Им, Которые

МПК: C07D 209/02, C07F 3/00

Метки: всесоюзная

...или 2,5-днамино,3,4-тиадиазола общей формулыч - Ат К П р и и е р 1. В круглодонную колоу с обратныи холодильником и мешалкой вносят 5,13 г фталонитрила, 4,37 г 2,6-диампнопирпдина, 4,0 г ацетата меди, 150 лтл этиленгликоля и нагревают на масляной бане при 130 С и размешивании в течение 15 час. По окончании нагревания реакционную массу охлаждают, разбавляют водой и центрифугируют, Осадок промывают спиртом, водой, 3%-ным раствором аммиака и сушат при 100 С.Вес сухого продукта 8,0 г.Выход 80%.Найдено, %: С 61,7; Н 3,2; тч 22,6; С С 2 сН 14 ИаСи.Вычислено, %: С 62,2; Н 2,8; 1 ч 22,4; Си 12,7.3центрированных кислотах (сернрй, соляной) и не растворим в щелочах.Пример 2. В,круглодоиную колбу с обратным холодильником и мешалкой...

Номер патента: 498904

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Андрэ, Жан

МПК: C07D 209/02

Метки: полигидроксильных, сложных, эфиров

...для отгоики хлористого летилена.По;учают 8,4 г адорфиого продукта, ксторый очишают иа ко;юк силикагсля, д;.тем элюируют смесью хлорофорл -этанол(9:1), Собирают 6,9 г однородного продукта хродатографически на тонком слое, Затем осугшоствляют новую очистку путд обработки продукта активироваиныд углем,растворения в летаноле, нагревания с обрати,м холодильником, фильтрации и выпарьвания досуха в глу.боком вакууме, Г 1 олучьют 6,48 г глицерилового эфира Э 1, (2-метил- и -хлорбензоил-С-хлориндилил)- О, -пропионовой кислоты в виде аморфногопрддукта, слегка окраше)шого в желтыйцвет и растворилюго в спиртах, ацетоне ихлорофорл.е,Найдено, %: С 58,7; Н 4,70; й 3,4,155С, Н С 1 В О, Мол, вес 450,32,498904 руют в вакууме, промывают осадок водойдо...

Номер патента: 510148

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Клод, Майер

МПК: C07D 209/02

Метки: производныхизоиндолина, солей

...углеводород.П р и м е р 1. К суспензии 35,8 г ( метокси-пири дазинил) -2-феноксикарбонилокси-изоиндолинонав 200 мл ацетонитрила добавляют 18,9 г метил- -пиперазина, перемешивают 18 час, при 25 С, отделяют осадок фильтрацией, отмывают 60 мл ацетонитрила и 60 мл окиси изопропила, сушат и получают 31,5 гопродукта, т.пл. 183 С, После перекристаллизации из 3 15 мл ацетонитрила выделяют 27,9 г (метокси-пиридазинил)-2-(метилпиперазинил) -карбонилоксио-изоиндолинона, т.пл. 184 С.Для синтеза исходного (метокси-пиридазинил)-2-феноксикарбонилокси- -изоиндолинона22,7 г фенилхлорформиата добавляют к суспензии 28,8 г 2-(6-метокси-пиридазинил)-3-оксиизоиндолинонав 288 мл безводного пиридина при 5 С,оперемешивают 18 час при 22 С, выливают в...

Номер патента: 513031

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Иваник, Цмур

МПК: C07D 209/02

Метки: 1-диалкил-2галоидметил-3а, галоидов, оксипергидроиндолиний

...добавления рас51303 1, Способ .получения 3.,1-дадкЛ-гаЭ 3 лоидметил-За-оксипергидроиндолиний галоидов обшей формулы Я"з, ОН - сн х;,о 2 где Х - галоид;груши йР - остаток дцадкдалина илициклического амина, например пиперидина,о г л и ч а ю ш и й с я тем, чго 1-аллил-диалкиламцноциклогексанольобрабатывасг при охлаждекиц гадогеком в орга"ническол расгвортеле, например в меганоле или чегыреххлорпсгом углероде, с пос дедуюшим выделением целевого продукта.ц ц й с я тем, что процесс ведуг йригем:(и яРедактор 3, Горбу ваЫ Ъ .: . ГЗаказ 2807 Тираж 576 . ПодписноеЕ 1 НИИПИ Государственного комитета Совета Мин с ров СССРпо дедам изобретений и сгкрытй3.3,3035, Москва, Ч 1-35, Раушская набд. 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Гагарина,...

Номер патента: 556138

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Вдовико, Петренко, Похмелкина

МПК: A61K 31/407, C07D 209/02

Метки: алкалоидов, выделения, очищенной, платифиллина, сенецифиллина, смеси

...и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 В УФ-спектре целевого продукта наблюдается два пика при ливис 217 нм и 270 нм, характерные для платифиллина и сенецифиллина соответственно,Использование предлагаемого способа выделения алкалоидов из надземной части крестовника широколистного по сравнению с существующими способами имеет следующие преимущества: позволяет осуществить одновременно процесс выделения и восстановления И-окисных форм алкалоидов, что особенно важно для промышленного метода извлечения алкалоидов из травы крестовника широколистного и способствует получению очищенной смеси алкалоидов платифиллина и сенецифиллина, из которой простым и удобным способом можно получить ценные индивидуальные...

Номер патента: 740765

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Краева, Петрова, Потапова

МПК: C07D 209/02

Метки: аммониевые, дихлорметилтетрабензопорфина, катионных, красителей, производные, проявляющие, свойства, сульфониевые, цианалов

...высокихпрочиостных свойств красителей кФизико-химическим воздействиям. Этоценно а точки зрения применения ихк тканям из смешанных волокон,П р н и е р 1. Получение пиридиниевой соли на основе дихлорметильного производного тетрабенэопорФина.1 г дихлорметилтетрабенэопорФинасмешивают с 20 мл пиридина и кипятятс обратным холодильником н течение40-50 мин. Выпавший осадок Фильтруют,промывают ацетоном, перекристаллизовывают из бензола. Выход 98-99, Получают хлористый тетрабензопорФин-ди(метилпиридиний) .Вычислено, Ъ: С 751;М 10,9;Н 4,4; СР 9,2С,НИ, С 1,Краси- Оценка прочности,тель тк рас- к расКрашение полиакрилонитрильноговолокна:Крашение нитрона ведут из красильной ванны, содержащей реэорцин (50 г/л) и пропиленкарбонат (50 г/л) (для...

Номер патента: 740766

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Краева, Петрова, Потапова

МПК: C07D 209/02

Метки: алкиламинозамещенные, волокна, дисперсных, дихлорметилтетрабензопорфина, красителей, крашения, полиамидного, процессе, проявляющие, свойства, синтеза

...10 ч. Затем избыток бутиламинаотгоняют с паром. Оставшийся продукт 5реакции Фильтруют, промывают водой,кристаллиэуют из бензала.Полученный ди(бутиламинометил) -тетрабензопорфин подвергают элементарному анализу, 20Вычисленоо. С 70,8; Н 6,4,:) 12,3,СН.й ь .Найдено, 3 : С 69,5; Н 6,2;Ч 11,8 25П р и м е р 2, 1 г дихларметилтетрабензопарФина тщательно затираютс 30 мл этаноламина затем добавляютеще 40 мл и ныдержина 1 от смесь н течение 10 ч при кипении. По окончаниивыдержки смесь выливают н 100 мл охла-"Жценного насыщенного раствора поваренной соли. Выделившийся осадок Фильтруют, промываот ледяной водой, сушат иочищают кристаллизацией из спирта.Полученный ди(зтаналаминаметил) -тетрабензопарфин подвергают элементарному...

Номер патента: 604298

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Алтухова, Гринев, Кричевский, Шведов

МПК: C07D 209/02

Метки: 1-метил-2-ацетил-3фенил-5-нитроиндол, бенздиазепинового, качестве, нейролептиков, продукта, промежуточного, ряда, синтезе

...формулы1 О О с,н,г 2кислоты или реакцией производных нитрофенилдиазония с производными обензилацетоуксусного эфира получаютпроизводные нитрофенилгидразона фенилпировиноградной кислоты Г 1 1 12 3Индолизация последнего приводитк 2-карбэтокси производному индола,из которого через ряд последовательных стадий получают нитропроизводные2- аминометилиндола. Стадия получениянитрофенилгидразона фенилпировиноградной кислоты наиболее неудобна,так как реакция сочетания нитрофенилдиазония с о-бензилацетоуксуснымэфиром проводится в гетерогенной системе (водный раствор. соли арилдиазония и нерастворимый в воде о -бензилацетоуксусный эфир), что крайне затрудняет проведение реакции,Наиболее сложная при промышленномприменении - стадия превращения...