C07D 301/19 — органическими гидропероксидами

172296

Загрузка...

Номер патента: 172296

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 301/19, C07D 303/04

Метки: 172296

...непрореагировавшего пропилена) содержит, % вес.: 1 о ве неподвижной фазы тиокола(20% вес. от веса кирпича) и силиконового каучука.2 Л 10,8 17.4 Уксусная кислотаГидроперекись ацетилаЭфир пропиленгликоля 100,0 1,51 Окись пропилена 93,0 г на 100 гальдегида75,029,047,0 Уксусная кислотаГидроперекись ацстилаЭфир пропиленгликоля Предмет изооретения Составитель Я. Левков Редактор А. И. Байнова Текред Т. П. Курилко Корректор И. А. Шпынева Заказ 1635 тт ТиРаж 675 ФоРмат б 1 м. 60 Х 907 в Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Цетр, пр. Серова, д. 4Типографии, пр Сапунова, 2 Производят анализ пропилепа в отходящем газе 1 с помощью газовой хроматографии) и учитывают весь...

Способ получения эпоксисоедйнений

Загрузка...

Номер патента: 212150

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Жан, Иностранна, Ноель, Рона

МПК: C07D 301/19, C07D 303/04

Метки: эпоксисоедйнений

...фракция содержит 1,46 Г эпокспцикло и 16,5 г цнклогексанола. Выход эпоксициклогексана и циклогексанола по о 1 ношению к взятой гидроперекиси со О ответствует 67,5 и 91%.212150 Предмет изобретения Составитель А. АкимоваРедактор Л. Г. Герасимова Текред Л. Я. Бриккер Корректоры: О. Б. Тюрина и С, А. Башлыкова Заказ 811,15 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Цен 1 р, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2, В аппаратуру, аналогичную описанной, загружают 100 г циклооктена, 10 г гидроперекиси циклогексила (0,0862 ,ноль), 40 смв метилбората. Нагревают, оттоняя азеотроп метилборат - метанол. Вовремя отгонки добавляют 20 сма метилбората, чтобы поддерживать...

Спосов эпоксйдйрования олефйн01в сз—ci8 органическими гидроперекисями

Загрузка...

Номер патента: 252306

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Крюков, Симано, Фарберов, Ярославский

МПК: C07D 301/19, C07D 303/04

Метки: гидроперекисями, олефйн01в, органическими, сз—ci8, спосов, эпоксйдйрования

...и кипении в течение 1 - 2 час, Далее изопропилбензол отгоняют под вакуумом, а осадок перекристаллизовывают и сушат, Выход полученного катализатора 13,8 г,П р и м е р 4. 0,0183 люль (5 г) пятихлористого молибдена, 0,11 лю,гь (25,7 г) ди-третбутилбензойной кислоты, 250 лю,г очищенного и обезвоженного четыреххлористого углерода вводят в токе инертного таза в трехгорлучо колбу. Реакцию проводят при перемешивании и кипении в течение 1 - 2 час. Затем четыреххлористый углерод отгоняют под вакуумом, и осадок перекристаллизовывают и сушат. Выход катализатора составляет 12,5 г.В отличие от примеров 1 и 2 в примерах 3 и 4 получают катализатор легко растворимый при обычных условиях в этиловом спирте и других углеводородах,Полученные таким...

Устройство для ломки футеровки конвертора

Загрузка...

Номер патента: 287985

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бабекко, Коркошко, Кукурузн, Погорелый, Ситнер, Шаповалов

МПК: C07D 301/19, C07D 303/04

Метки: конвертора, ломки, футеровки

...что, сбоковых еобходцмо, пика вытя относиИзвестны машины для ломки футеровки конверторов, включающие подвижную тележку с телескопической пикой и укрепленным на ее конце съемным зубом.Отличие предложенного устройства состоит в том, что пика рабочего органа выполнена с возможностью вращения относительно своей продольной оси.Это позволяет увеличить эффективность ломки футеровки боковых сторон конвертора и исключить необходимость его вращения в период ломки.На чертеже изображено предложенное устройство.Оно смонтировано на ходовой части гусеничного трактора 1. Подвесная телескопическая стрела 2 шарнирно закреплена на рамс 3 трактора. Для возможности изменения величины вылета стрела 2 состоит из двух частей, одна из которых может...

Способ получения окиси пропилена

Загрузка...

Номер патента: 387985

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Самтер, Фрид, Хче

МПК: C07D 301/19, C07D 303/04

Метки: окиси, пропилена

...гидроперекиои, Избыток пропилена стравливают при охлаждении, Степень разложения гидроперекиси трет-бутила 99 . Выход окиси пропилена на разложившуюся и загруженную гидро- перекись трет-бутила составил 100% .П р и м е р 3. В стальной автоклав емкостью 100 мл загружают 5 г (0,068 моль) трет-бутилового спирта, 5,9 г (0,065 моль) гидроперекиси трет-бутила, 42 г (1 моль) пропилена, 0,1 г (0,00065 моль молибдена) оксихлорида молибдена. Смесь нагревают 20 мин при 140 С и давлении 110 ата. Концентрация растворенного пропилена -7 моль/моль гидро- перекиси, Избыток пропилена стравливают при охлаждении. Степень разложения гидро- перекиси трет-бутила 98,2%. Выход окиси пропилена на разложившуюся гидроперекись трет-бутила составил 85%, на...

Способ получения окиси пропилена

Загрузка...

Номер патента: 362828

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 301/19, C07D 303/04

Метки: окиси, пропилена

...расхода сырья.С этой целью процесс ведут в двух последовательно соединенных реакторах в условиях 15 идеального смешения и идеального вытеснения при температуре 110 - 120 С.Способ позволяет сократить расход сырья, кроме того, он,позволяет упростить технологическое оформление процесса. 20П р,и м е р 1. В первый реактор-мешалку по ходу поступает 1 б 8 гсчас пропилена, б 30 г/час 22%-ного раствора гидроперекиси этиленбензола в этилбензоле при 104 гсчас раствора МоС 1 з в этилбензоле. Расчетное (среднее) 25 время пребывания смеси продуктов в реакторе,при темотературе 110 С составляет 60 лсин. Далее, продукты реакции перетекают в следующии по ходу реакторвхода компонентов реакцтор до момента выхода40 лсин. Температура в рСостав продуктов реака...

Способ получения полициклической диокиси1

Загрузка...

Номер патента: 367090

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гидроперекиси, Гидроперекисью, Изо, Каталитическое, Клеев, Которые, Лициклических, Охлаждают, Полупродуктов, Предложен, При, Пример, Пропускают, Растворителе, Содержащих, Соединени, Цнклогексенилнорборнена, Ютс

МПК: C07D 301/19, C07D 303/06

Метки: диокиси1, полициклической

...термической циклизацией олефинов.Способ позволяет значительно увеличить выход целевого продукта,П р и и е р 1. Получение дкокнсн цнклогексеннлнорборнена.) - .Ф о.иК 5 г циклогексенилнорборчена добавляют10 лил сухого бензола, каталитическое количество эфиров ортовачадиевой кислоты и 8 г (98%) гндроперекнси третичного амила.Смесь кипятят в течение 3 час с обратным холодильником, охлаждают и пропускают через слой А 1 гО, (20 г), элюируя бензолом, После отгонкн бензола получено 5 г (85%) диокнсн; т, кип. 125 в 1/5 м,я от. ст.; и "- = 1,5185; ИК = спектр;сл, 840 25 О1260 (С С).Найдено, %: С 75,0; 75 0; 1 8.8:,СН 180 г.ЗО Вычислено, %: С 75,8; Н 8,75.7,1; 7,4 С 73,2; 11 7,3,О, ъ 1 е,1 ие лиокпси тп.1 цикломео 4на К смеси из 17,0 г ди-...

Способ получения окиси пропилена

Загрузка...

Номер патента: 381667

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 301/19, C07D 303/04

Метки: окиси, пропилена

...2 г. .акционную смесь нагревают в течеиие "0.:ггн при 140 С. Степень ., гзложеиия гидрч:срки 5 си 40%Выход окиси иг-,п тлена 7. ; (иа разложившуюся гид 1 гсперс.псы.Прим ер 2. В;,г-клав загружают 6 мл(0,7 лголь) пропиле.:.-. и 0,1 г г 0,00015 .:,оль) абиетата молибден;. сдержание мслибдеиа 14%) Реакционнугс смесь иагревают в теч- ние 20 мин. при 140"С Степень разлсжсггия 15 гидроперекиси 96/. Вь хс;, скисн прспилеиа87% (на разложивггг. гссп гии",оперекись) .Пример 3. В а - . клав за"ружают 6 мл(0,06 лго,гь) 90 /О-ий ид,оттервиси трет-бутила, 20 л.г т".иметилкарбиисла, 30 г 20 (0,7 .1 го.гь) пропп,;" сс, г,0,00015 мо.ь)стеарата молибдена;содержание молисдеиа 14%). Реакциошгу,"с с"есь нагревают в теч- иие 20 мпц при 140 С,...

Способ получения циклоалифатическихили полициклических диокисей

Загрузка...

Номер патента: 804638

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Александров, Додонов, Каплина, Колмаков, Смирнов, Фомин

МПК: C07D 301/19

Метки: диокисей, полициклических, циклоалифатическихили

...выдерживают при 80 С в течение 3-4 ч, затемоохлаждают. После выполнения последую Ощих операций по примеру 1 получают1,05 г .(99) диокиси эфира. Т.пл.123 С .Элементный состав: СНОНайдено,: С 80,3; Н 7,4; О 12,3Вычислено,. С 80,"; Н 7,7; О 12,2 55П р и м е р 3. В реакционный сосудзагружают 2 г (4,1- 10,З моль) эфирадициклопентадиена 4,4-диоксидифенилпропана, добавляют 10 мл бензола,0,012 г (4 0моль) СрйоСР и 1,8 г Щ98-ной (2,110 2 моль) гидроперекиситретичного бутила. Реакционную смесьвьдерживают при 80 С в течение 3-4 ч,озатем охлаждают и пропускают черезслой АРО(10 г), элюируя бензолом. После упарки бензола получают 1,9 г(92), диокиси диэфира.Т. пл. 145 оС.Элементный состав: СНОНайдено,: С 79,9; Н 7,8; О 12,3Вычислено,%: С 80,1; Н 77;...

Способ получения -окисей олефинов с -с

Загрузка...

Номер патента: 929638

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Маркевич, Ульянова

МПК: C07D 301/19

Метки: окисей, олефинов

...С. Мольо ное соотношение олефин; ГПК составля-, ет 2,5-3,5:1. Катапитическую систему вводят в реакцию иэ расчета 0,0015- 0,003 моль Ио Вб и 0,0015-0,003 моль стеарата металла (Со, Ип, И 1, Сд) на моль гидроперекиси.Продолжительность реакции 30- 45 мин, в качестве эпоксидирующего агента используют техническую гидроперекись кумила, содержащую, вес.7: гидроперекись 88, диметилфенилкарбинол 8, кумол 2, ацетофенон 2. Выделение продуктов реакции (окисейЖ-оле 30 Финов) осуществляют с помощью обычных методов ректификации.П р и м е р 1. Смесь 3,92 г (3,5 моль) октена, 1,7 г (1 моль) 883-ной технической ГПК, 0,0073 г (0,003 моль) ИоЗ, 0,0085 г (0,03 моль) стеарата кобальта нагревают при 130 С в течение 30 мин при интенсивном перемешивании, Смесь...

Способ получения эпихлоргидрина

Загрузка...

Номер патента: 950723

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Бобылев, Мельник, Ошин, Шаховцева

МПК: C07D 301/19

Метки: эпихлоргидрина

...глубокий лигандный обмен,Кроме того, данный способ не позволяет получать целевой продукт с селективностью выше 70 мол, при мольном отношении ХА/ГП ниже 15.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощение технологии процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения эпихлоргидрина путем эпоксидирования хлористого аллила органической гид-: роперекисью при 80-140 С в присутствии молибденсодержащего катализатора, процесс проводят в присутствии азотсодержащего органического соединения, выбранного из группы: диамин общей формулыИМн мнаЭгде Н - изобутил, фенол, толил,циклопентил, нафтил или диФениламин,Н - С-С-алкилен, Сб-Сз-аРилЕР,нзи илиО - ь - О /МН.СН - изопропил, Изйбутил, фенил, тояил,...

Способ получения алифатических предельных и или непредельных эпоксидных соединений с 20-80 атомами углерода

Загрузка...

Номер патента: 1498765

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Маречек, Махо, Патушова, Ревус, Талиан

МПК: C07D 301/12, C07D 301/19, C07D 303/04 ...

Метки: 20-80, алифатических, атомами, непредельных, предельных, соединений, углерода, эпоксидных

...без отгонки (бромное число 30,3 г Вг /100 г) 57,5 .Это значит, что на 1 макромолекулу в среднем приходится сконвертированных 1,75 двойной связи в испытаниях с отгонкой и 1,51 двойной связи без отгонки трет-бутилспирта.45П р и м е р 5. Для эпоксидирования используют смесь гомополимеров и сополимеров, подготовленную при 70 С . из смеси углеводородов(которая содержит помимо предельных углеводородов, мас.%: 1,3-бутадиен 34,26; изобутена 25,57; 1-бутен 18,35; цис-бутен 3,42; транс-бутилен 4,6; метилацетилен 0,36; пропилена 0,2) и освобожденной от бутадиена (специфированной в примере 4)пиролизной55 Фракции С 4 по чехословацкому авт. св. У 193855. Средняя мол. м. рафиниоованной смеси 433, бромное число 102,47 г Вг /100 г, индекс преломпения...

Способ получения окисей олефинов

Загрузка...

Номер патента: 1505938

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Бобылев, Громова, Ефремова, Кесарев, Леонов, Нефедов, Стожкова, Субботина

МПК: C07D 301/19, C07D 303/04

Метки: окисей, олефинов

...82,2 моль.7конверсия изопропанола 57., т,е, потери спирта составляют 64,75 кг/1 токисиП р и м е р 2, В реактор загружают19,41 г (0,116 моль) 92 Х-ного гидропероксида изопропилбензола (ГПК),29,23 г (0,696 моль) пропилена,6,96 г (0,116 моль) изопропанола(ИПС), 104,75 г иэопропилбенэола,0,58 10 моль катализатора - пропи ленгликолята молибдена МоО(СэНтО),2,9 10 моль неозона Л, Реактор нагревают до 130 С и выдерживают40 мин. Конверсия гидропероксида98 Х, селективность образования окиси пропилена в расчете на прореагировавший гидропероксид 927., выход 25окиси на загруженный гидропероксид90,2 моль.Х, конверсия изопропанола2,67, т.е, потери спирта составляют28,9 кг/1 т окиси,П р и м е р 3, В реактор аналогично примеру 2 загружают...

Катализатор для эпоксидирования пропилена гидроперекисью кумола

Загрузка...

Номер патента: 1097368

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Белый, Бобылев, Вольпин, Леонов, Стожкова, Устынюк

МПК: B01J 23/28, B01J 31/02, C07D 301/19 ...

Метки: гидроперекисью, катализатор, кумола, пропилена, эпоксидирования

...содержание в качестве активирующей добавки указанного соединения в указанном количестве.Катализатор по изобретению облада" ет повышенной активностью и избирательностью - выход окиси пропилена возрастает до 94 мас. . при конверсии гидроперекиси до 98 .Процесс эпоксидирования пропилена гидроперекисью изопропилбензола в присутствии настоящего катализатора проводят при 80-120 , мольном отношениио олефин:гидроперекись (4-,10):1, кон центрация соединений молибдена 110 т 110 моль/моль гидроперекиси, время реакции 30-60 мин. Активирующее соединение в количестве 1-;4 моля на моль Ио вводят в реакционную смесь одновременно с другими реагентами, включая и молибденсодержащий компонент катализатора. Реакция эпоксидирования начинается без...

Способ получения эпоксисоединений

Загрузка...

Номер патента: 1680697

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Белый, Бобылев, Вольпин, Леонов, Пренглаев, Стожкова, Таланов, Эрман

МПК: C07D 301/19, C07D 303/04

Метки: эпоксисоединений

...эпоксисоединений по сравнению с известнымобладает следующими преимуществами,Снижается расход титанового катализатора на получение единицы продукции.По известному выход эпоксипропана,составляет:0,0362 ф 0,238 0,62358 = 0,31 ггде 0,0362 - взято моль гидропероксида кумола; 0,238 - конверсия кумилгидропероксида; 0,623 - селективность реакции эпоксидирования; 58 -мол. масса эпоксипропана,Расход катализатора на единицупродукции 0,1/0,31 = 0,3226, где0,1 - взято катализатора в реакцию,г; 0,31 - выход эпоксипропана, г,По примеру 6 выход эпоксипропанасоставляет:0,03620,748 0,799 58 = 1,25 г,где 0,0362 - взято моль кумилгидропероксида;,О,/48 - конверсия кумилгидропероксида; 0,799 - селективность реакции эпоксидирования; 58 -молекулярная...

Способ получения оксида стирола

Загрузка...

Номер патента: 1761754

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Блашенко, Блюмберг, Бобылев, Боровинская, Леонов, Смирнов, Смирнова, Стожкова, Филиппова

МПК: C07D 301/19, C07D 303/02

Метки: оксида, стирола

...-ной конверсии ГПК и селективностиобразования оксида стирола по ГПК равной90 моль.о/о. Выход оксида стирола в расчетена израсходованный ГПК равен 87%. 50Из данных по расходу стирала селективность образования оксида стирала в расчете на прореагировавший стирал близка к100%.55Порядок проведения реакции для следующих примеров аналогичен примеру 1,условия проведения процесса и полученныерезультаты приведены в таблице. Предложенный способ получения окси. да стирала по сравнению с прототипом об ладает следующими преимуществами:Селективность образования оксида сти. рола в расчете на прореагировавший ГПК значительно больше, чем в прототипе. Так, по прототипу наилучшие результаты по селективности образования оксида стирала по ГПК при...

Способ получения оксида пропилена

Номер патента: 1638995

Опубликовано: 27.02.1995

Авторы: Афонин, Белокуров, Галимзянов, Мышкин, Платунов

МПК: C07D 301/19, C07D 303/04

Метки: оксида, пропилена

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ПРОПИЛЕНА путем эпоксидирования пропилена гидропероксидом этилбензола при 110 - 120oС и давлении 24 - 33 атм в жидкой фазе в присутствии молибденсодержащего катализатора в каскаде из трех последовательно соединенных реакторов с вводом пропилена в первый реактор каскада и выводом реакционной массы из третьего реактора каскада, направлением реакционной массы в промежуточную емкость для разделения газообразной и жидкой фазы и последующим разделением жидкой фазы ректификацией, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода оксида пропилена, пропилен дополнительно в количестве 10 - 20 мас.% от исходного количества пропилена вводят во второй и третий реакторы, а часть газообразного потока, образующегося в...

Способ выделения окиси пропилена из продуктов эпоксидирования пропилена гидроперекисью этилбензола

Номер патента: 1626629

Опубликовано: 20.10.1999

Авторы: Афонин, Белокуров, Борисов, Гайнуллин, Галиев, Галимзянов

МПК: C07D 301/19, C07D 303/04

Метки: выделения, гидроперекисью, окиси, продуктов, пропилена, эпоксидирования, этилбензола

Способ выделения окиси пропилена из продуктов эпоксидирования пропилена гидроперекисью этилбензола ректификацией в четырех колоннах при давлении 0,75 - 0,32 кг/см2 и при 42 - 59oC путем подачи продукта в первую ректификационную колонну с получением в верху колонны ацетальдегидной фракции, а в низу колонны - кубового продукта, с подачей кубового продукта второй колонны и дистиллят, четвертой колонны на питание третьей колонны, направлением кубового продукта четвертой колонны на сжигание, с отбором товарной окиси пропилена с верха промежуточных колонн, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и повышения его качества, кубовый продукт первой...