C07D 233/04 — с одной двойной связью в кольце или между кольцом и боковой цепью

Номер патента: 189437

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Изобрете

МПК: C07D 233/04

Метки: замещенных, ил1идазолинов

...Бюхнера2 г от катализатора и отгоняют растворитель,Полученный продукт перекрпсталлпзовываютиз метанола. Выход 887 о от теории на кислоту, температура плавления ббС,П р и м е р 4. В колбу загружают 0,1 моль25 стеариновой кислоты (28,4 г), 20% катализатора к весу кислоты (6 г) и 50 м.г ксплола,Смесь подогревают па силиконовой оане дотемпературы кипения ксилола, После этогопрпкапывают 0,1 лгогь (14,6 г) триэтилентриаЗо мина, В течение 3 - 4 час выделяется 0,2 мольЗаказ 4131 г 8 Тираж 625 Формат бум. 60 К 90/в Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 воды. Продукт реакции после отгонки растворителя отфильтровывают от...

Номер патента: 191568

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Белов, Боева, Исагул

МПК: C07D 233/04

Метки: 191568

...и 5 г катализатора.Смесь подогревают до температуры кипенияЗО растворителя, заем прнгапывяют О, иго.гь191568 30 Предмет изобретения Составитель Н. Филиппова Рс;,а,т; р Н. Джарагеттв Тскрсл А. Л. Камышиикова Корркторьп О. Б. Тгорина и Н, Н. СамыгииаЗаказ 3273 Тираж 535 ПодписпосЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 диэтилентриамина, В течение 6 час выделилось 0,2 моль воды. Т. кип, полученного продукта 225 - 250 С/5 мм рт. ст. Темная жидкость золотисто-коричневого цвета. Выход 75% теоретического.Вычислено, %: Х 12,38,С 19 Н 2702 МзНайдено, %: К 12,25.П р и м е р 5. 1-Х-Диэтилендиамино-амилпеларгонат имидазолина.В колбу загружают 0,1 моль...

Номер патента: 327679

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Людвиг, Федеративна, Фердинанд

МПК: C07D 233/04

Метки: амидов, библиотека, всесоюзная(плнт1б-технйкш, имидазолидин-2-он-1-карбоновых, кислi

...или третичнтле амины (пиридин), или амин (визбытке), применяемый в качестве исходногокомпонента,Температура про сса находится в интервале от почтительно5 20 - 50 С.Пример 1. Перемешивают 74,3 г имидазолидин-он-карбонилхлорида с 100 мл воды. К реакционной смеси из капельной воронки прнкапывают 49,5 г циклогексиламина, ао из второй капельной воронки 50 лл натриевоиКорректор О. Зайцева Редактор Л. Герасимова Заказ 643/14 Изд,270 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4(5Типография, пр, Сапунова, 2 щелочи с содержанием ХаОН в 20 г, причем прикапывание компонентов проводится таким образом, чтобы значение рН не превышало 10, Температура реакционной...

Номер патента: 398547

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Полученные

МПК: C07D 233/04, C07D 487/14

Метки: 7-тетрагидроимидазо, производных

...индола (авт, св.242175), 7,5 г хлоргидрата р-хлорэтилами 15 на и 90 мл абсолютного (абс,) спирта перемешивают (при температуре около 20 С21 час). В процессе реакции образуется раствор, из которого (через 3 час от начала реакции) выпадает новый осадок. Реакционную20 массу фильтруют, осадок промывают абс.спиртом и сушат, получают 7,7 г хлоргидрата 1 (К=Н); бесцветные кристаллы, т. пл.310, Уф-спектр (спирт): Х 240 нм (1 ре4,240); 313 нм (д е 4,264). Для анализа ве 25 щество кристаллизуют из абс. спирта,Найден оо. С 64,18; 11 6,10; И 16,20 С13,23.С 14 Н 1 о К о С.Вычислено, %: С 64,24; Н 6,11; Х 16,06; С 130 13,57,523Министроий4(5 007 Тираж ого комитета Совета изобретений и открь 35, Раушская наб д Изд.сударственн по делам Москва, ЖЗаказ...

Номер патента: 399127

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вернер, Ганс, Герберт, Иностранцы

МПК: C07D 233/04

...и 7,5 мл глицерип-а-мо 1 охлоргидрииа нагревают в течение9 час на кипящей водяной бане, Затем концентрируют в вакууме досуха. Получаемую ввиде остатка вязкую массу растворяют в разбавленной, примерно 1 и. соляной кислоте изатем подвергают ее при различных зпачениях рН фракционной экстракции простымэфиром и хлороформом, Соединенные экстракты (р 1)В) сушат пад Мд 504. После обработки активировашым углем добавляют концентрированную азотную кислоту до кислойреакции по конго, При этом нитрат 2- Ч- (2,3 диоксипропил) - Ь- (2,6-дихлорфе 1 Ил) -аминоимидазолина-(2) отделяется в виде белых кристаллов с выходом 3,0 г (40,8% теории). После псрекристаллизации из смеси метанол -простой эфир полученное вещество плавитсяпри 101 - 102. Это соедпеппе...

Номер патента: 403675

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 233/04

Метки: 403675

...в химической промышленности,Известен способ получения 2-меркаптоимидазолина взаимодействием этилепдиамина с роданистым калием или натрием, с последующим превращением промежуточного И- ф-аминоэтил) -тиомочевины с помощью сероуглерода и едкого натра в целевой продукт. Выход неочищенного целевого продукта - 81%, а после очистки - 60%,Известный способ имеет недостаточно высокий выход целевого продукта и, кроме того, в реакции используются агрессивные и токсичные вещества (соляная кислота, сероуглерод), что усложняет аппаратурное оформление процесса.По предлагаемому способу получения 2-меркаптоимидазолина, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, этилендиамин подвергают взаимодействию с...

Номер патента: 365883

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 233/04, C07D 401/12, C07D 403/12 ...

Метки: всесоюзная

...в бензоле, промывают 50 лгл воды, сушат (безводный карбонат калия), фильтруют и выпаривают иод азотом.Остаток кристаллизуют цз простого изопропилового эфира, получают продукт в виде длинных желтых цгл, т. пл. 80 - 83 С. П р ц м е р 3. 1-Аиетил- я-(2-ггиридил)-яоксибензи,г -ггмидазогин12,8 г 2- а-(2-пцрцдцл) -а-оксцбецзцл -цмцдазолина растворяют в 25 лгг диоксана, к раствору при интенсивном перемсшивании медленно по каплям добавляют 2,4 лгл уксусногоангидрида, После каждого добавления порции 0,5 лл раствор в течение 5 лшн нагреваютдо 60 С ц потом охлаждают до 20 С, толькопосле этого добавляют следующую порцию ангидрида. Перемещение продолжают 20 час,осажденнуго уксуснокислую соль фильтруют цконцентрируют приблизительно до 1 О...

Номер патента: 412193

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07D 233/04

Метки: 412193

...спирта).Найдено, %; С 47,7; Н 7,0; И 20,8,С,Н 14 К 808. Вычислено, ю/ю: С 48,0; Н 7,0; И 21,0.П р и м е р 2. В суспензию амида натрия в жидком аммиаке (0,37 г Ма в 100 мл аммиака) вносят при перемешивании и охлаж денни до минус 50 С 1,0 г 1-окси,2,4,5,5-пентаметил-Ыимидазолина. Через 20 мин к смеси прикапывают 2,6 мл амилнитрита в течение 40 мин и выдерживают ее около 1,5 час в тех же условиях. Затем температуру реакционной массы поднимают до температуры кипения аммиака и продолжают перемешивание еще 2 час. После удаления избытка аммиака остаток растворяют в 15 мл воды. Амиловый спирт удаляют экстракцией эфиром. Водный раствор нейтрализуют 5%- ным раствором уксусной кислоты до рН 7. Выпавший светло-желтый осадок...

Номер патента: 502886

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Герман, Коломиец, Сучков, Щербик

МПК: C07D 233/04

Метки: 1-оксиэтил-2-алкил-2, имидазолинов, производных

...25 чественным,П р и м ер 1, В ч горлую колбженную мешалкой, даемым гпдром, термометром и родами дляния рН, загружают (0,2 моля)30 этил-нонилимидаз и при ен502886 Формула изобретения 1 СН; СНБО-СИ, - СОММ, М - СН,СОО 11 аСО 11 25 Составитель Я. Возный Техред Е, Подурушина Корректор М, Лейзерман Редактор Е. Хорина Заказ 771;8 Изд Мо 1118 Тирани 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 нии добавляют 18,9 г (0,2 моля) монохлоруксусной кислоты, растворенной в 15 мл воды, Смесь нагревают до 70 С и добавляют 25 г (0,2 моля) монохлорацетата натрия, растворенного в 30 мл воды. При этом рН полученной смеси понижается...

Номер патента: 503865

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Артукова, Кадыров, Сайдалиев, Сафаев

МПК: C07D 233/04

Метки: алкиланилино-2-тиометил, алкиланилино-имидазолина, анилино1, метиланилино

...иэ этиловогоспирта. Выход 7,4 г (95,2% от теоретиоческого), т,пл, 57-58 С.Пример 2. Й -метил(идино)-2-тиометил-( ф -толуиедазолин.Пройодят реакцию взаимодействия 2,45 г(0,025 моля) 2-меркаптоимидазолина,Ь,5 мл (0,06) формальдегида (35%) с5,35 мл (0,05 моля) ф,-толуидина в среде этилового спирта аналогично примеру 1. 5Продолжительность реакции 0,5-1 час при80-85 С. К концу реакцвн выпадаетсветло-коричневая масса. Прибавляют 30-50 млдистиллированной воды и кипятят в течение30 мин. Образовавшиеся кристаллы отфильт-;10ровыва.от, высушивают, перекристаллизовывают из диоксана, Выход 7,4 г, т,пл. 4243 С,П р и м е р 3, Получение Й -метил- (я -толуидино) 2-тиометил-( И- толуиди1но) -имидвэолинв,Проводят реакцию взаимодействия...

Номер патента: 508194

Опубликовано: 25.03.1976

Автор: Жан-Клод

МПК: C07D 233/04

Метки: 1-(2-имидазолинил)-2, 2диарилциклопропана, производных

...нзопропанола, добавляют 80 см эфира. Продукт кристаллнзуют, о 3фнльтровывают и лерекристаллнэовывают иэ смесиизопропанол/эфир (70: 30),Выход 12 %, т, пл. 148 оС.Вычислено Й 6,14%,Найдено (ч 6,07%.ьПри и е р 10. Иелученне 112.(й.аллил)- Ьимидазопнннл 1-2,2-дифеннлциклопропана,Условия аналогичны указанным в примере 6, нохлорнстый, бензин заменен бромнстым аллилом 0,11моля,Получение оксалата. Остаток после выпариванияэфира извлекают 0,1 моля щавелевой кислоты в сме,ц си 80 см ацетона и 20 см эфира, растирают, Продукт3 3кристаллизуют, фильтруют, промывают 20 смЗ аце-тона и перекристаллизовывают из смеси изопропанол/эфир (65: 35),Вмход 51,0; т, пл. 146 С,4 б Вычислено . Й 7,14 %.Найдено Й 7,20%.П р н м е р 11. Получение 112- ( Й -бутил)-...

Номер патента: 509588

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Баранов, Заритовский, Кочканян

МПК: C07D 233/04

Метки: 5-с)хинолинов, имидазо-2

...4ксида раствореннобавляют 0,54 мл отли чающ 1цп. .:ь личе ния ныхо кими выходами (70-80 ф,), По предлагаемому способу используют легкодоступное сырье. еют указанные выше значения., Метиловый эфир 1 Н-оксо(4,5-с) хинолин-карбоновой кислоты.Смесь 1,35 г (0,0051 моль) 1-фен мил 4- (1- пиридиний) -имидазол окси (0,0051 моль) метилового эфира ант кислоты и 8 мл уксусной кислоты ки чение 15-20 л 1 ин, после чего охлажда ший осадок отделяют на фильтре. Зат фильтрата эфиром высаживают допол количество продукта. Кристаллиэуют ной кислоты. Получают светло-желтыт, пл. 255 оС. Выхо П р и м е р 2, 1 Н-Оксо-фенилимида(4,5-с) хинолин- карбоновая кислота.3,19 г (О, 01 моль) метилового .эфираоксо 3-фенилимидазо (4,5-с) хинолин-кновой кислоты,...

Номер патента: 509589

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Быкова, Глушков, Дронова, Климов, Костикова, Машковский, Медведев, Николаева, Франгулян, Шитов

МПК: C07D 233/04

Метки: 6-дихлорфениламино, гидрохлорида2-(2, имидазоли-на

...что,ЦОЛОГИИ ПРОН 1 И СП иго продукта, тетр 1111 лформуль 1 82 гпе К - л 1 етил или атил, хлорируют в,органическом растнорит 1 ле, иприм 1.р дихлорэтане,образовавшц 11 гя .ЧЧ-Пн 11 лк 11 лдихлорметиленаммонийхлорип обп(еи формулы где Й имел во взаимопе 1 утстнии е.ЦО ПИ 11 ЦН 1 ин ри 4,97;х примера 3 из гидрохлорида %,нил) - а -хлорформамиорида 2- (, 6-дихлор 2,6-дихлорфет 58 гидрох мидазолнна,-3120( цл. пе К имеет указанные выше ывают хлористым водородом рохлорид соединения общей значения, обраба. и полученный гидформулы 1 У подвер в органическомнгликоле. мула из е гают действию этилендиамина растворителе, например этиле оррегтор Тегредрбунова А,Камышнико актор сагав 51191 зд, Мд Тиран 1 ИСНОЕ дарственного ком 1 пета Совета Министров...

Номер патента: 525426

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Гьи, Жанин, Клод, Николь

МПК: C07D 233/04

Метки: 2-аминоэтилбензимидазола, производных

...Совета Министров СССтений и открытийушская наб д. 4/52 БИ 26 где АГ им 6; М 9,38, )-2-димеормулыыЧ ЯОС 1 Ч получаю лой соли пр 0,13 мо- лбензимите реакции соляноки в результ изводного шей форму пиперидинометилацеты Ч 1 нона о/М - СН - СН - С - Аг Н7 о0 С 3 ч, После ют выпавший в етилбенз имидазолом бщей форму с 2-окслы ЧП етиламино тлизуюг изС, выход 70 гоняют пет %. Найдено,%; С 74,1 СН Вычислено,%: С 74,2чение 2 Б3 ного 2-оксиметилбензимидазола общей формулы 1 Ч0Х - СН - СН - С - Атф ет те же значения, что и для с хлористым тионилом формуПроизводные общей формулы П р и м е р 1, 1-(2-Бензоилэтил)- -циметиламинометилбензимидазол.1 стадия, 1-(Бензоилэгил)-2-ок бензимидазол.Кипятят с обратным холодильником 2 чсмесь 0,06 моля...

Номер патента: 643084

Опубликовано: 15.01.1979

Автор: Чарльс

МПК: C07D 233/04

Метки: 5)деканов, 8-бензофурилметил-1, 8триазаспиро

...в горячем состоянии и соединение формулы Ю64содержащее фильтрат, медленно охлаждают и полученный осадок отфильтровывают. Получают 1-фенил-оксо-(5-метокси,3-дигидро-бензофурилметил)-1,3,8-триазаспиро(4,5)декан,т.пл. 191 С.П р и м е р 3. По предлагаемомуспособу получают также следующие соединения:1-фенил-оксо-(2,3-дигидро.-бенвофурилметил)-1,3,8-триазаспиро(4,5)декан, который после перекристаллизации из смеси ацетона и этанола плавится при 202-205 С.1-фенил-оксо-,8-(5-фтор,3-дигидро-бензофурилметил)-1,3,8-триазаспиро(4,5)декан, который, плавитсяпри перекристаллизации из этанолапри 188-191 ОС;1-циклогексил"оксо-(5-метокси,3-дигидро-бензофурилметил) --1,3,8-триазаспиро(4,5)декан, которыйпосле перекристаллизации из этанолаплавится при...

Номер патента: 660592

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Вернер, Вольфганг, Гельмут, Герберт, Клаус, Франц-Иозеф

МПК: C07D 233/04

Метки: солей, циклоалкилметил-2-фениламино-имидазолинов

...над дриэритом и в ваку-.уме сгущают досуха. Остаток перемешивают с петролейным эфиром, причем онЗ 0 кристаллизуется. После отсасыванияи сушки получают 5,7 г (соответственно 584 от теории) 2-(И-(циклопропилметил)-И-(2-фтор-трифтормеь- тилфенил)-амино-имидазолина;т.пл. 126-127 С.,5 155-1577. 4 55-1 дуется при алкилировании применятьгалогенид в избытке и проводить взаимодействие в присутствии связываюшго кислоту средстна,Исходные соединения формулы 11 инестны.Исходные соединения формулы 111могут быть получены путем галогенирования исходных первичных спиртов.Предлагаемые 2-фениламиноимидазолины-(2) обшей формулы 1 обычнымспособом могут быть переведены н ихсоли. Пригодными для солеобразованикислотами являются, например,...

Номер патента: 1528319

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Давид, Джеймс, Джордж, Ян

МПК: A61K 31/4178, A61P 25/00, C07D 209/82 ...

Метки: имидазола, приемлемых, производных, солей, физиологически

...водой (3 х 15 мл), в результате чегополучается сырой продукт (1,7 г) ст.пл.221-221,5 С. Этот продукт перекристаллизовывается из метанола,в результате чего получается желаемое соединение (1,4 г) с т.пл.231-232 С. Анализ тонкослойной хроматографией показал, что этот продукт 30идентичен продукту из примера 3.П р и м е р 11. 1,2,3,9-Тетрагидро-метил-(2-метилН-имидазол 1-ил)метилН-карбазол-он.Суспензия продукта по примеру 3(0,5 г) и 2-метилимидазола (0,4 г)в воде (5 мл) нагревается с обратным холодильником в течение 20 ч.Охлажденная реакционная смесь фильтруется и осадок от фильтрации промывается водой (3 х 10 мл), высушивается и перекристаллизовывается из метанола (18 мл), в результате чегополучается целевое соединение (0,3 г)с...