Окси
^а1ейти04ехнй-1икашб^^^плиотека i
Номер патента: 376938
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Атомами, Водород, Общих, Окси
МПК: C07J 1/00
Метки: а1ейти04ехнй-1икашб^^^плиотека
...из 73,5 мг лития и 26 мл аммиака) добавляют раствор 3,24 г 17 а-пропадиенилметоксиэстра,3,5 (10) -триенР-ола в 50 млдиэтилового эфира, выдерживают 2 час в низкотемпературном холодильнике, добавляют2,5 г метилйодида и упаривают аммиак. Добавляют 50 мл воды, отделяют эфирный слой,промывают простым эфиром, упаривают эфирные растворы и получают 3,17 р-диметокси 17 а-пропадиенилэстра,3,5- (10) -триен.Аналогично при использовании соответствующих исходных продуктов получают 17 рметоксиа-пропадиенилэстра-ен-З-он, т. пл.115,5 С; 13-этилР-метоксиа-пропадиенилэстра-ен-он и 17 Р-метоксиа-метилапропадиенилэстра;4-ен-З-он.П р и м е р 2, 17 Р-Метоксиа-пропадиенилэстра-ен-З-он.К смеси Гриньяра, содержащей 1,50 г магния, 4,68 г этилбромида и 70 мл...
365886
Номер патента: 365886
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алкил, Алкилрадикал, Атом, Галоид, Где, Заключающийс, Каждый, Незамещенный, Нлн, Образуюнщй, Окси, Оксигруниа, Превращенна, Причем, Совместно, Что
МПК: C07D 233/92
Метки: 365886
...кислоты.Получают 900 цг (16 о/о от теоретического) 5(2-оксиэтокси)-1-индацона с т. пл. 121(122) -127 С.480 цг 5- (2-оксиэтокси) -1-ццданона подвергают химическому взаимодействию и обрабатывают, как описано в примере 26. Получают145 чг (16% от теоретического) 5-2-ацетоксиэтокси)-2-(5-нитро-метил - 2-имидазолилметплец)-1-инданона с т. пл. 212(215) в 2 С.Найдено оо С 57,33; Н 4,65; И 11.77Вычислено, оо: С 58,22; Н 4,62; М 11,32.П р ц м е р 38. 490 лг 5-хлор,6-ди метил-Збензофурана подвергают химическому вазимодсйствшо, как описано в примере 26. Перекристаллизация отстоенного с водой продуктапз тетрагидрофурана дает 65 цг (8 о/о от теоретического) 5-хлор,5-дцметил-(5-нитрометцл-цмцдазолцлметилен) -3 - беизофураиас т. пл. 265 - 217...
365068
Номер патента: 365068
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алкенил, Алкил, Алкоксил, Амидной, Амидов, Аралкил, Арил, Арилокси, Ацил, Водород, Где, Заместители, Замещенной, Замещенный, Замещенным, Иди, Или, Как, Карбонильной, Карбоцикли, Карбоциклическое, Ких, Когда, Которые, Может, Например, Окси, Оксиалкокси, Оксигруп, Остаток, Серой, Сложных, Эти
МПК: C07D 311/24, C07D 405/06
Метки: 365068
...и получают 0,5 ч. дигидрата 2,2-бис-(2-карбоксцхромоц-ил) -уксусной кислоты, пвердое вещество белого цвета,Найдено,: С 55,8; Н 3,32.СггН 1 гОю 2 НгО.Вычислено, %: С 55,9; Н 3,39,При обработке 2,2-бис-(2-карбоксихромоц-ил)-уксусной кислоты 0,113 ч. бикарбоната натрия, растворенного,в 50 ч. воды, после фильтрации и сушки при температуре (ОС получают тринатриевую соль 2,2-бис- (2-карбоксихромон-ил) -уксусной кислоты.П р и м е р 8. Этил,2-бис-(карбоксихромон-ил) -ацетат.К раствору 1 ч. этил,2-бис-(2-этоксикарбонилхромон-ил) -ацетата (получен, как в примере 7) в этаноле добавляют воду до образования прозрачного раствора, который кипятят 1 час, упаривают для удаления этанола, охлаждают и подкисляют соляной кислотой, Полученное твердое...