C07D 207/323 — только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, непосредственно связанными с атомами азота кольца

Номер патента: 221710

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Левин, Пономарев, Скворцов

МПК: C07D 207/323

Метки: а-(р, м-алкилзамещенкых, оксиалкил)-пирролов

...Корректор А. П. Васильева Тсхред Л. К. Малова Заказ 283614 Тирах:. о 30 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобрстеппй п открытий при Совете Мпппстров СССРМосква, Цсптр, п 1 п Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 гидропирролизина, 4,4 г (0,1 ло.ть) окиси эти. лена и 1 г воды. Условия реакции и обработка катализата аналогичны описанным в примере 1. В результате перегонки получают 23,78 г непрорсагировавшего З-метил,2-дигидропирролнзина и 5,09 г 3-метил(Д-оксиэтил)-1,2-дигидропирролизина (выход 29,7% на вступивший в реакцию З-метил,2-дигидропирролизин и 30,8 % на окись этилена).П р и м е р 3, Б автоклав емкостью 50 лл загружают 36,36 г (0,3 лоль) З-метил,2-дигидропирролизина, 4,4 г (0,1 ноль) окиси этилена и 1 г ледяной...

Номер патента: 245109

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07D 207/323

Метки: n-3ameiuehhbix, производныхпиррола

...способ нов, прост в осуществлении и протекает в более мягких условиях.П р и м е р 1. Получение М-метил-мегил- (пропин-ил) пиррола.20 г диацетиленового хлоргидрина (1-хлор(пропин-ил) пентин-ола(2) и 13,1 г жидкого диметиламина сливают в стеклянную ампулу, запаивают, помещают в баню с холодной водой и оставляют на 8 - 10 дней, После 8 - 10-дневного контакта исходных вещесгв выпадают желтые кристаллы, которые несколько раз промывают на воронке Бюхнера холодной водой, сушат между листами фильтровальной бумаги, а затем возгоняют. В результате получают белые игольчатыелы с т. пл, 128 - 129 С. Выход 800 (тического).Результаты элементарного анализа полу 5 ченного продукта:Вычислено, %: С 81,17; Н 8,32; е) 10,51.С,Нт 1 К.Найдено, /О: С...

Номер патента: 251581

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Гринев, Харизоменова, Шведов

МПК: C07D 207/323, C07D 409/04

Метки: производных

...Реакциюи выделение вещества проводят в условияхпримера 1. Выход Х-(3-карбэтогсси-этил.2- тиенил) -пиррола 28,32 г (72,0%), т, кип.219 С,40 мм рт, ст.20 Найдено, %: С 62,55, 62,84; Н 6,04, 6,07;Х 5,98, 5,99; Я 12,59, 13,11,Вычислено, % С 62,62; Н 6,06; Ы 5,61;5 12,86.П р и м е р 3. Получение И-(4,5,6,7-тетра 25 гидро-карбэтокси-тионафтенил) - пиррола.Для опыта берут 34,1 г (0,152 моль) 2-амино-карбэтокси,5,6,7 - теграгпдротионафтена, 20 г (0,152 моль) 2,5-диметокситетрагидрофурана и 70 м.г ледяной уксусной кислоты.зО Реакцию и выделение вещества проводят в ся к способу получения иррола, которые могут ачестве промежуточных биологически активных олучения производных ил) -пиррола общей СгНз где Кт - Н, А 11, Аг, СООТГ Кз - Н, А 11, Аг,...

Номер патента: 293804

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Корытина, Лебедев

МПК: C07D 207/323

Метки: n-метилпирролаi, иlt, моноалкилпроизводных

...3 г хлористого цинка и в течение 5 час проводят реакцию при 200 С. Выход моно-трет-амилпроизводного составляет 63%,мет изобр ни я 1, Способ полученых К-метилпиррола 5 с целью упрощенияподвергают взаимод присутствии галоген например хлористог мапшя, при нагреза О лением целевого прбом. ноалкилпронзводюгаайся тем, что, а, М-метплпирролс олефинами в аллов 11 группы,или хлористого следующим выдеизвестным спосомо гча процесс ействшо гдов мет о цинка пш с по одукта М-метилпи килпроизводны 70%. Выход монорола достигает 2. Способ агревание Изобретение относится к способу получения производных пиррола, в частности моноалкилпроизводных 1 г-метилпиррола. Производные пиррола входят в состав важнейших природных соединений (гемоглобина, хлорофилла...

Номер патента: 294328

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дани, Иностранцы, Ниле, Франц, Швейцари

МПК: C07D 207/323

Метки: 294328

...2- р- (1-пиррил) -фенил -масляной кислоты кипятят с обратным холодильником в течение 1 час с 134 мл 1,5 М едкого натра (0,2 моль) и 134 мл этилового спирта, Затем реакционную смесь упаривают в вакууме, остаток растворяют в воде, взбалтывают с 100 мл эфира, фильтруют и подкисляют 6 М соляной кислотой до рН 3 - 4, Выпавшие кри 2943284сталлы отделяют, промывают водой, сушат15 час при 50 С и 0,5 мм рт. ст., получают2-р-(1-пиррил)-фенил-масляную кислоту,т, пл. 111 в 1 С, После перекристаллизациииз смеси бензол - циклогексан (1: 1) т. пл.112 в 1 С.Пример 7. 4,20 г (0,02 моль) 2-р-(1 пиррил)-фенил-бутиронитрила кипятят с раствором 5,61 г (0,1 моль) едкого кали в 34 мл10 метанола и 6 мл воды в течение 30 час с обратным холодильником. Упарив...

Номер патента: 304741

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ниле, Франц, Швейцари

МПК: C07D 207/323

Метки: замещенных

...давлении. 1(ристаллическкй остаток перекристаллкзовывают из смеси диоксан - изопропанол (10: 1). Полученная калийная соль 2-и-(1-пиррил)- фенил-масляной кислоты плавится при 255 С, разложение при 230 С.П р и м е р 4. 5,7 г и- (1-пиррил) -фенил- уксусной кислоты суспендируют в 40 л г изопропилового спирта. После добавления 8 яг.г триэтиламина, получают гомогенный раствор, к которому добавляют 20 лл эфира и отфильтровывают. После добавления такого количества петролейного эфира (т. кип, 40 - 60 С), когда наступквшее помутнение проходит, постепенно при охлаждении соль выкристаллизовывается. После сушки при 200 ял рт. ст. в течение 12 чггс плавится триэтиламмониевая соль п-(1-пиррил)-фенил-уксусной кисл оты и р и 67 - 73 С.П р и м е р 5....

Номер патента: 316242

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ниле, Франц, Швейцари

МПК: C07D 207/323

Метки: зсесоюзи, юска_l, яt-ifm-i-биь

...Изд М 127 Тирак 473 ПодписноеЦ 11 ИИП 11 Комитста ио делам гзобрстеипй п открытий ири Совете 1 ииистров СССРМоскваК, Раискас пав. д. 4,5 Типогпас 1 и:и р. Сапа:сва, 2 П р и м е р 2. 1,65 г этилового эфцра мстили- (1-пирзил) -фенил 1-циануссуспо Кислоты, 3,5 г едкого калия и 50 л,г воды кцсгятят 18 час при персгяешиваниц с ооратным холодильником. Полученцьш раствор эссраиуют 20 лл эфира ц водную фазу подкислгцог зтем концентрированноц соляной кислотой до рН 1 - 2. Выпавшие кристаллы отсасягяют на путче, промывают 10 лл воды и сушат 12 иас в вакуумном сушильном шкафу црц 70 С и 100 л,1 рт, ст. Получают 120 г 2- 1- (1- ИР 1 ррг) -фсцил 1-проциоцово кислот 1164 - 167 С. После псрекрцсталлпзацци из тетрахгОрьеЯнг поднимается точка...

Номер патента: 346865

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ульрих, Федеративна, Циба

МПК: C07D 207/323

Метки: пиррола, производных, солей

...масло, которое дистиллируютв трубке с шаровым расширением при 120 С(0,01 торр); образуется 2,4 г (55 О/о от теории)1 - (п - 1 - метил - 2 - (метиламино) - этил)фенил) - пиррол, гидрохлорид которого плавится при 208 - 212 С.Аналогичным путем при использовании3,5 г Р-этил-п-амино - И - метилфенэтиламина получают 2,5 г (54/о от теории) 1 - (и - 1(метиламинометил) - пропил 1 - фенил) - пиррола; т. пл. гидрохлорида 182 в 1 С.Исходные вещества получают следующимобразом.А. п-Аминогидраттропакислоту обычнымпутем этерифицируют в сложный эфир с по 3468 Ямощью абс, этанола; получают этиловый сложный эфир; т. кип. 110 - 115 С (0,01 торр).10,0 г и - аминогидраттропакислотный этиловый сложный эфир и 20 г метиламина 10 час нагревают в автоклаве до...

Номер патента: 349176

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07D 207/323

Метки: 349176

...-этил - феиил -пиррол-гидроклорида, растворсццого в 300 сил этацоля, гидрцруктг при двукрятцом лоб(1 влсицц цо 3 г пялладия ия угле (5,/о паллядця) при кочиатиой температуре и атмосферном давлсции доб) 16,4 г Х-безлл-Х-метилхлор- (1-пирролил) -феиил-ацетамида восстацавлива(от 1,9 г лит 11 йалюм 1(иийгидрида в 300 )ил абсолютного эфира в тсчецис 20 с(ас, После перекристяллизяции из изопропацола получают 8,2 г (17% от теории) 1- 4-2- (беизилмстиламицо)ИОЛОЦЕИЦ 51 3 ЫЧИСЛСЦ ИОГО КО,1 ИЧ( С Вс 1 13010 РОдя. Затем катализатор отфильтровывают,фцльтрат выпаривают и растворяют в 100 1(,гводы. Прц достижеции рН раствора 8 с помощью 20%-цого раствора едкого патра экстрягцруют 100,ил простого эфира. Далее водиуо фазу доводят большим...

Номер патента: 349177

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ульрих, Федеративна, Циба

МПК: C07D 207/323

Метки: пиррола, производных, солей

...сложного р-этили- (1-пирролил) -фенетил-эфира и-толуолсульфоновой кислоть 1, т. пл. 93 - 95 С.П р и м е р 3. 2,0 г 1-п- (2-бромэтил) -фенил- пиррола и 2,5 г метиламина нагревают в 70 мл метанола в автоклаве до 100 С в течение 12 час. Оставшийся после выпаривания растворителя прн уменьшенном давлении кристаллический остаток (2,4 г) растворяют в 10 мл воды, подщслачивают 5 мл концентрированного раствора едкого патра и экстрагируют 50 мл хлороформа. После сушки сульфатом натрия и выпаривания хлороформа получают 1,6 г сырого 1- (и- (метиламино)- этил-фенкл)-пиррола в виде масла, Сырое основание растворяют в 5 мл простого эфира и прибавлением 2 мл 4,3 н. эфирного хлористоводородного раствора осаждают 1-(и-(метиламино) - этил-фенил) -...

Номер патента: 349178

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07D 207/323

Метки: ихсолей, пиррола, производных

...5 мл воды и 3 мл конц. едково кали, Эфирный слой отделяют, высушивагот над сульфатом мапния и вьвпаривают. Остающееся масло растворяют,в 30 лл простого эфира и нейтрализуют раствором хлористого 1 водорода в простом эфире. Получают 2,35 г (36%) сырого ( 1-и-(1-(аминометил) -пропил 1-феггилинр. рол-гидрохлорида, который плавится после перекристаллизации из смеси метанол-простой эфир и дальнейшей кристаллизации из абсолютного простого эфира при 176 - 181 С.Для получения исходного нитрила смесь 11,4 г 2-и-(1-пирролил) чфенил-бутирамида, 10,6 г хлорида и-толуолсульфокислоты и 15 г пирпдина нагревают 6 час,при перемешивании до 100 С, После охлаждения реакционную смесь обрабатывают 500 лгл простого эфира и 50 лгл воды. Эфирную фазу промывают...

Номер патента: 349179

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ииостраицы, Ульрих, Федеративиа

МПК: C07D 207/323

Метки: пиррола, производных, солей

...с 90 г метиламииа в 300 ял абсовотиого этаиола и тсчсцис 12 час в автоклаве до 180 С, Получакп 54,5 г (750/о) М-мстил-п-(1-пирролцг)-фсццл-бутцрамцдя, т. пл. 166 - 67 С.П р и м с р 7, Лиялогнцо примеру 4 из14,4 г 2-3-хлор- (1-пцрролцл) -фсиил - ацстямцда и 200 лгл 1 М раствора д:оораиа в тетрягцдрофураис получают 10,0 г (73 О/,) 1-4-(2- ямццоэтпл) - 2- хлорфеццл - пцррола - сырца, т, кцп. 120 - 140 С/0,01 ., Из основания и 1,4 и. эфирного раствора хлористого водорода получают,гцдрохлорид, т. пл. 203 в 2 С (цзоцропацол). Выход 10,5 г (63/о)диалогцным образом из 10,0 г 2-3-хлор(1-пирролцл) -фсццл-метилацетамцда и 115.л 0,85 М раствора дцбораца в тетрагцдрофураце получаот 5,7 г (53/о) 1-, 2-хлор-2-(метила мцио) -этцл-фел,...

Номер патента: 350791

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Квитко, Панфилова

МПК: C07D 207/323

Метки: 5-дихлорпиррол-3, заме1ценных

...пературе в него внося имида. Реакционную ма прн 100 С, затем выли л,430 С целью упрощения п выхода, предлагается сп мещенных 2,5-дихлорпи заключающийся в хло алкил- или М-арилзаме тарной кислоты димети сутствии хлорокиси фос до 45 - 100 С. Предлагаемый способ дию с выходами 70 - 80 Одновременно с выде групп происходит хлори кольца. Введение атома пения благоприятно сказ кости получаемых из ни П р и м е р 1. 1-Метил диальдегид.К 35 г Х-метцлсукцццихтцда в 100 мл диметилформамцда прц размешиванци и 45 - 50 Сприбавляют по каплям реактив, полученныйсмешением при 0 - 5 С 140 мл хлорокиси фосфора и 115 мл димстилформамида. Температура реакционной смеси повышается до 65 -70 С и прц этой температуре ее выдерживают5 час. Для окончания реакции...

Номер патента: 359814

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ульрих, Федеративна, Циба

МПК: C07D 207/323

Метки: пиррола, производных, солей

...-фенил) - пиррол-гидрохлорид отфильтровывают на нутче, Он плавится после перекристаллизации из изопропанола при 165 - 169 С. Выход 0,8 г (30 оо теории).Исходное вещество получают следующимобразом.р-Нитрофенэтилбромид восстанавливают по известному методу .для Р-нитрофенэтилхлорида с помощью хлористого цинка, получая раминофенэтилбромид-гидрохлорид, т. пл. 195 - 200 С.С помощью концентрированного едкого кали из 3,5 г р-аминофенэтилбромид-гидрохлорида освобождают основание, экстрагируют простым эфиром и высушивают над сульфатом магния. Оставшийся после отгонки простого эфира в водоструйном вакууме при температуре ванны 30 С сырой р-аминофенэтилбромид (2,7 г) кипятят с обратным холодильником вместе с 30 лил ледяной уксусной кислоты и...

Номер патента: 367094

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 207/323, C07D 209/08, C07D 209/86 ...

Метки: азоту, гетероциклических, пиридилэтилированных, соединений

...перекристаллизовывают из петролейного эфира (т. кип.70 в 1 С) и затем делят препаративно наА 1 вОв (11 акт.) в системе бензол-метанол 9:1367094 Предмет изобретения Составитель Г, МосинаТехред Т, Миронова Корректоры: Г. Запорожец и А. ВасильеваРедактор Т. Никольская Заказ 477/9 Изд.1132 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, 7 К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Выход 1,81 г (38,1 % от теоретического), т. пл. 66 - 67 С (из петролейного эфира).Найдено, %: С 81,46; 81,34; Н 6,80; 6,94.СыНи%Вычислено, %. С 81,32; 1-1 6,83,П р и м е р 2. Получение Х- (2-метилпиридил)-этил,3-диметилиндола,По примеру 1 из 3,5 г (0,024 моль) 2,3-диметилиндола, 30 мл (0,25 моль)...

Номер патента: 368748

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Ульрих

МПК: C07D 207/323

Метки: пиррола, производных

...С прибавляют 3,4 г метилйодида, перемешивают 4 - 5 час, избыток гидрида натрия разлагают 5 мл воды и нейтрализуют несколькими каплями концентрированной соляной кислоты, Остаток после упаривания в вакууме обрабатывают 100 мл эфира, промывают 10 мг воды, сушат над сульфатом магния, упаривают и получают 3,0 г сырого продукта, после пере- кристаллизации которого выделяют из эфира 2,0 Г (670/о) чистого Х-метил-Щи-(1-пирролил)-фенетил-ацетамида, т. пл, 77 - 79 С. П р и м е р 3. 0,6 г У- Р-метил-и- (1-пирролил) -фенетил -трифторацетамида растворяют в 10 мл этанола, выдерживают 2 час при комнатной температуре с 2 мл 2 н. едкого натра, подкисляют 4 мл 2 н. соляной кислоты и испаряют в вакууме, Остаток растворяют в 5 мл воды, экстрагируют 5 м.г...

Номер патента: 372812

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Ульрих

МПК: C07D 207/323

Метки: пиррола, производных, солей

...эфира 10 лтл воды, органическую фазу декантируют, сушат над сульфатом магния и испаряют в вакууме. Остаток (0,5 г) растворяют в 2 мл этанола и подкисляют до слабо кислой реакциями (рН 4) 2 н. соляной кислотой. Кристаллы перекристаллизовывают из метанола при прибавлении активированного угля. Получают 0,2 г (26% ) 1- п- (2-аминоэтил) -фенил)-пирролгидрохлорида, т, пл. 290 - 293 С (разл.).Для синтеза исходного вещества смесь 4,8 г полимерного тт-аминобензальдегида, 5,4 г 2,5- диметокситетрагидрофурана и 80 мл ледяной уксусной кислоты кипятят 1 час с обратным холодильником, охлаждают до 80 С, отфильтровывают нерастворившийся остаток, фильтрат испаряют в вакууме и из черного остатка выделяют продукт при дистилляции в372812 10 Предмет...

Номер патента: 374823

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Ульрих

МПК: C07D 207/323

Метки: пиррола, производных

...(1,1 г, 50% теории) плавится после перекристаллизации из этанола воды при 290 - 293 С (при разложении).Требуемый,в качестве исходного материала фталимид получают следующим образом,374823 Предмет изобретения СН - СНг - %а1э,где К 1 и Кв имеют указ вергают взаимодействию с последующей обработк минеральной кислотой, и выделением целевого п ваяния или переведением ми приемами. анные значения, подс гидразингидратом ой реакционной смесинапример соляной, родукта в виде осноего в соль известныСоставитель О. ДашкевичРедактор Т. Загребельная Тсхред Е, Борисова Корректор Е. Талалаев аказ 1150/11 Изд. М 371 Тираж 523ЦР 1 РР 1 П 11 Комитета по делам изобретений и открытий при СоветИосква, Я(-35, 1 заушская наб., д. 4/5 Подписноеинистров...

Номер патента: 453834

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Дарио, Иностранна, Иностранцы, Карло

МПК: C07D 207/32, C07D 207/323

Метки: арилалкилпирриламиноэтанолов

...слой, высушенный с помощью МАЗО и отфильтрованный, выпаривают в вакууме для получения сухого остатка (33,8 г).Полученный таким образом продукт очищают кристаллизацией из смеси изопропанола и гексана (78 О/о по весу гексапа), обесцвечивают активироваппым углеродом в метаноле, фильтруют, выпаривают метанол и перекристаллизовывают остаток из указанной смеси изопропанола и гексана.Полученное соединение имеет следующие характеристики а о = - 23,3 (с=4,35/о в метаноле); т. пл. 104 - 105 С.Аналогично получают следующие соединения:Я, Я (+) -М,Х-ди-втор-бутил- (о - хлорбензил) -2-пиррил -глиоксиламид; а ого =.+23,3 (с=4,35% в метаноле); г. пл. 104 - 105 С;К,М,К-ди-втор-бутил-(о - хлорбепзил)- 2-пиррил-глиоксиламид; т, пл. 98,5 в...

Номер патента: 604485

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Кнут, Франц, Херберт

МПК: A61K 31/40, C07D 207/323

Метки: активных, изомеров, оптически, пирролиловых, рацематов, соединений, солей

...из которых мо З 5 гут быть выделены антиподы воздействием подхо.дящих средств, напр., путем перекристаллизации из оптически активного растворителя, с помощью микроорганизмов или таким образом, что подвергают их взапмоцействию с оптически активной кислотой, 40 образующей соли с рацемическим соединением и разделяют получение таким образом соли, напр из-за их различных степеней растворимости. Особенно широко применяемыми Оптически активными кислотами являются О и 1. - винной формы, ди -о-толуолвиююй, яблочной, миндальной кислот, кэышарной сульфокислоты или хиннОЙ кислоты.Предпочтительно выделяют -антипод с более выса ким действием.Исходные вещества известны или, если они 50 новы, могут быть получены известным способом.Соединения...

Номер патента: 1245572

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Клочкова, Норицина

МПК: C07D 207/08, C07D 207/323

Метки: 4-(2-пирролидил)-2-бутанолов

...106 С/4 мм,рт.ст. т.пл. 30-32 СНайдено,: С 66,98; Н 11,87; Б 9,89Вычислено, %: С 67,13; Н 11,89; Б 9,79ИК-спектр, 1, см ": 3380 (ОН), 1050 (С-ОН), 2970-2840 (СН , СН).П р и м е р 2, 4-(1-метил-пирролидил)-2-бутанол (1 б).Раствор 21 г (0,135 моль) И-метил- -1-(5-метил-фурил)-3-аминопропана (11 б) в 56 мл разбавленной соляной кислоты ( рН 4,0) и 2,2 г И ск./1 . Бп гидрируют в стальном вращающемся автоклаве емкостью 250 мл. Начальное давление водорода 50 атм, температура 80 С. Поглощение водорода(39,4 атм) заканчивается через 8 ч. Автоклав разгружают, гидроггниэат гг 72 3обрабатывают, как описано ц примере 1. При ректификации в вакуумевыделяют 9,1 г (42 ) соединения 1 б,т.кип. 83-85 С/6 мм рт.ст., п1,4624Найденов:С 68,94; Н 12,05;Б 8,82С...

Номер патента: 1728239

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Кухарев, Кухарева

МПК: C07D 207/323

Метки: n-винилпирролов

...выделения (требуется большое количество экстрагента). Оптимальной температурой процесса является 280 - 295 С. При более низких температурах дегидратация протекает неполно (в продуктах реакции обнаруживается исходный й-(2-оксиэтил)пиррол). При более высоких температурах выход падает из-за более сильного осмоления,Отличительным признаком способа является то, что дегидратацию й-(2-оксиэтил)пирролов ведут в присутствии дополнительного компонента - воды.П р и м е р 1. Синтез й-винил,3-тетраметиленпиррола (й-винил,5,6,7-тетрагидроиндола).В стальную колбу объемом 100 мл, снабженную нисходящим холодильником и дозатором, помещают 40 г едкого кали и нагревают до 290 С. После этого под щелочь подают в течение 1 ч одновременно 16,5 г (0,1 моль)...