C07D 215/38 — атомы азота

Номер патента: 28215

Опубликовано: 30.11.1932

Авторы: Ворожцов, Коган

МПК: C07D 215/36, C07D 215/38

Метки: аминоинолинов, сульфопроизводных

...же выпадает густая каша желтых кристаллов солянокислой соли 8-амиио-сульфокислоты хинолинаКристаллы слабо растворим лодной воде, гораздо лучше в ы вхогорячей;. дОТОРОНОЕ ООИдЕТЕ До сих пор аминохинолин получался либо восстановлением нитрохинолина, либо сплавлением оксихинолина с хлорцинкаммиаком. Первый способ через нитропроизводное дает небольшой выход, около 25%, считая на хинолин;1) (Вег, 18, 1245, 1885); .5. рг. Сп.(2),53, 400 (1896), 2) второй способ связан с применением дорогого хлористого цинка (Вег - 14, 2573, 1881).Согласно настоящему. изобретению предлагается получить аминохинолин или его сульфопроизводные обработкой оксипроизводного сульфитом аммония под давлением. Реакция протекает гладко и дает выход около 100% от...

Номер патента: 65640

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Антик, Спасококуцкий

МПК: C07D 215/04, C07D 215/38

Метки: аминохинолинов, диалкилированных, монои, производных

...счееь вводят галопдные лкилы, например, галоидные диа, к 1 памипоалкилы, после чего продукт реакции выделяют пзвестнымп приемами. Процесс протекает ПО СЛЕДЧ 1 О 1 ЦЕй СХЕМЕ: кнл-галогенпд. Смесь выдерживается несколько часов при комнатной температуре, после чего аммиак отгоняется, а осадок экстрагируется растворителем и после обработки разгоняется. Выхода почти количественнь 1 е, В отличие от известных способов, получение вышеуказанных соединений производится при низкой температуре.Пример 1. Получение плазмоцида 6 -метокси-диэтил-амино-пропиламинохпнолина).К амиду натрия. полученному растворением 0,66 г натрия в 80 мл жидкого аммиака, при охлаждении вн; сятся 5 г 6-метоксп-аминохиполина, По исчезновении осадка амида натрия...

Номер патента: 122751

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Бехли

МПК: C07D 215/38

Метки: 4-алкили, 4-ариламинохинолинов

...отделения от растворителя и отгонки бензола остаток пере- гоняется в вакууме т. кип. 230 - 235 прп 3 - 4,1 в рт, ст, Густое светло- желтое масло при охлажден 1 ш застывает ь виде карамелеобрдзно 1; массы, при растирании преграшается в белый порошок т, пл. 65.Выход основдшя хлс охнна сс:тдьляет 2,2 г и;ш9",1 Ог теоретического,Основание хлорохина после очистки перессаждением плдвится при 88,5 - 89,5 . Оксалат хлсрохина получается при сливании спиртового раствора 1 ло,г основания и ацетонового раствора 2 ио. щавелевой кислоты. Оксалат вначале выпадает в виде масла, прп стоянии затвердевает. Кристаллизуется сначала из спирта с дооавкой ацетона, затем из одного122751 Предмет изобретения Способ получения 4-алкил-и...

Номер патента: 195456

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Куликова, Шибанов

МПК: C07D 213/36, C07D 215/38

...Реакционную массу охлаждают, растворяют в 200 - 300 мл бензола, промывают водным (2%-ным) раствором едкого натра, азеотропно высушивают и фракционируют. айдено, %: Х 17,00. С 16 НыИз,Выход конечного продукта 75%; т. кип,98 - 202 С (1 мм рт, ст,); т. пл, 102 С,ычислено, %: Х 16,Свойства полученных соединО в таблице. ии приведены Найдено, %: К 17,Предлагаемый способ п ридил) -этил 1-аминохинол взаимодействии 2-винилп полинами в присутствии рия при температуре 100 ганического растворителя толуола, или без него,П р и м е р 2. К-р-(2-П и р и д и л) -э т и л 1+ аминохинолин, Смесь 0,6 г моль 2-винилпиридина, 0,8 г моль р-аминохинолина, 0,2 г металлического натрия в 100 - 200 мл сухого толуола нагревают при кипении в течение 5 - 7 час....

Номер патента: 398546

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Петюнин, Петюнина

МПК: C07D 215/38

Метки: 2или, 4-аминохинолинов, солей

...от 60 до 9070.Из исследованных 2-, 3-, 4-, 5- и 8-аминохинолинов с вышеназванными эфирами обра зуют соли лишь 2- и 4-аминохинолины, остальные амины вступают в обычную реакцию ацицирования с образованием эфиров хинолиноксаминовой кислоты или соответствующих оксамидов. П р и м е р 1, Моноэтилоксалат 4-ампнохинолиния (1).К раствору 1,44 г (0,0 моль) 4-аминохинолина в 5 мл 965,-ного этанола прибавляют 5 1,9 г (0,013 моль) диэтилоксалата в 5 млэтанола и нагревают (1 час) до исчезновения щелочной реакции (проба на универсальную лакмусовую бумажку). Большую часть спирта отгоняют, а к остатку прибавляют двухкрат ный объем эфира, Выделившееся масло приЗЬ 546 Моноалкилоксалаты, оксаминаты и гидразинооксалаты аминохиноланов ычис зено: орма...

Номер патента: 402213

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 215/38

Метки: 402213

...и упаривают. После перекристаллизации из этилацетата получают бесцветные призмы 3-амино-хлор - 4- (гг - метоксифенил)- хинолина, т, пл. 167 - 168 С.Аналогично получают 3-амино-бром-фепилхинолин, т, пл. 177 в 1 С; 3-амино-б-йод-фепилхинолин, т, пл. 200 в 2 С; 3-амино- хлор-(2-хлорфенил)-хинолин, т, пл. 157 - 158,5 С; 3-амино-метил - 4 - фенилхинолин, т. пл. 135 в 1 С; 3-амино-б-метокси-фенилхиполин, т. пл, 131 в 1 С; З-амино,7-диметокси-фенилхинолин, т, пл, 176 в 1 С, и 3,6- диамино-фенилхинолин, т. пл, 218 в 2 С.П р и м е р 4. Смесь 10 об. ч, уксусного ангидрида и 3,8 ч. 3-амино-хлор-фенилхинолина нагревают на кипящей водяной бане до образования раствора, который выдерживают при комнатной температуре, После охлаждения добавляют 40...

Номер патента: 595309

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Быкова, Ельцов, Тимофеева

МПК: C07D 215/38

Метки: 6-аминохинолина, азопроизводные, катионных, красителей, проявляющие, свойства

...растворяют в 100 мл бензола, прикапывагот при перевгешивании 0,88 мл (0,0093 моль) диметплсульфата и нагревают реакционную массу на кипящей водяной бане в течение 3 ч. Продукт реакции выделяют в виде темного вязкого масла, которое отделяют от растворителя, тщательно отмывают бензолом, а затем эфиром от нспрореагировавшего исходного красителя, сушат при 60 С.После высушивания получают целевой продукт в количестве 2,07 г (94%); т, пл. 163 - 166 С (а цетон -,- эфир) .П р и м е р 2. 1,2-Диметил-б- (п-Х-этил-Х- оксоэтил ам гшофенилазо) - хинолинийхролцинкат.Диазотировапие, сочетание и кватернизацию азопродукта проводят, как в примере 1, однако целевой продукт не удается выделить н кристаллическом виде с авионом СНз 804,1поэтому его...

Номер патента: 673173

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Клод, Корнель, Мэйер

МПК: C07D 209/48, C07D 213/75, C07D 215/38, C07D 241/04 ...

Метки: гетероциклических, соединений

...т.разл. 255 С.Для синтеза 6-(1-хлор,8-нафтиридин-ил)-7-оксо-(Феноксикарбонил окси)-6,7-дигидроН-пирроло,4-Ь --пиразина к суспенэии 6,3 г б-(7-хлор,8-нафтиридин-:ил)-5-окси-оксо" -б;"7-дигидроН-пирроло,4-Ь-пираэина в 63 см безводного пиридина при 35о5 С добавляют 9, 4 г фен илхлорформи ат а;постепенно нагревают до 60 С и этутемпературу поддерживают в течение 1 ч.Охлажденную реакционную смесь выливают в 350 см дистиллированной водыЭпри 10 С, осадок отфилтровывают ипромывают 120 смводы, 40 смацетонитрила и 40 см дииэопропилового эфира,высушивают и получают 7,2 г 6-(7-хлор,8-нафтиридин-ил)-7-оксо-(феноксикарбонилокси)-6,7-дигидроН 45-пиразин получают добавлением 32...

Номер патента: 815009

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Баева, Житарь, Петренко

МПК: C07D 215/38

Метки: 8-диаминохинолина

...неустойчивых диазосоединений, исключить стадию виде- Ж ления 5-амико-феннлазохкнолина из смеси его с иэомерным продуктом.П р и м е р. 5=амико-ннтрохинс 1 пин.К 5 г (0,03 л ) 8-нитрохинблина и б г солянокислого гидроксиламина в 80 мл этилового спирта добавляют 30 мя 20-ного спиртового раствора едкого ка" ли.Через 1 ч реакционную массу выпивают в 200 мл воды. Осадок отфильтровывают,сушат. Выход равен 95.Тпл, 280 С,5,8-диаминохинолин.К 4,75 г (,0,025 И) полученного 5- амино-нитрохинолина в 15 мл 35"ной соляной кислоты:добавляют 20 г кристаллического хлористого олова в 10 мл 35-ной соляной кислоты. Туда же добавляют 20 мл воды, доводят реакционную смесь до температуры кипения и кипятят в течение 1 ч. Затем реакционную массу выливают в 100...

Номер патента: 1216184

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Иншакова, Красавин, Кривопалов, Мамаев, Островская

МПК: C07D 215/38

Метки: 2-гидразино-8-оксихинолины, бумаг, индикаторных, качестве, матричного, промежуточных, реагентов, реактивных, синтеза

...(С 5 илиС ); 112,9 (С ).П р и м е р 2. Получение 4-Фенил 2-гидраэино-оксихинолина (2).Нагревают.14 г 2-окси-фенилметоксихинолина с 70 мл хлорокисиФосфора при кипении в течение 5 ч,избыток хлорокиси отгоняют, остатоквыпивают на лед, осадок отфильтровывают, промывают водой и размешиваютс 5%-ным раствором бикарбоната натрия. Продукт очищают на колонке ссилакагелем (элюент-хлороформ), затеи проиывают этанолом. Получают8,5 г (56%) 2-хлор-фенил-метоксихинолина с т.пл. 129-134 С.Найдено,Х: С 70,98; Н 4,39;С 1 13,59; Н 5,41. С Н, С НО.Вычислено,%: С 71,20; Н 4,48;С 1 13,10; М 5,20.Перемешивают 5 г 2-хлор-фенил 8-метоксихинолина с 15 г безводногохлористого алюминия и 300 мп сухогобензола в течение 5 ч, затем смесьвыпивают на дробленый лед,...

Номер патента: 1576532

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Архангельская, Нестерова, Писиченко

МПК: C07D 215/38, C07D 239/52, C07D 401/12 ...

Метки: азо)-8-оксихинолин, гидрокси-6, железа, качестве, оксопиримидин-2, реагента, фотометрического

...коли-. чество опытов) приведена в табл,З.76532 раствор гидроксида натрия до устойчивой синеокраски комплекса,образующейся через 10-15 мин, н доводятдо метки ацетатно"аммиачным буфернымрастнором с рН 7,0-7,5, ЗначениерН растворов. контролируют потенцио"метром (например, рН), настроенным по стандартным буферным растворам. Раствор сравнения готовят в техже условиях, но без железа. Оптичес 510,кую плотность измеряют на Спектрофо" дят по калибровочному граФику.Результаты определения железа (11)в растворе соли магния приведеныв табл.4. тометре (например СФ) при 600 нмн кювете с толщиной слоя 1 см. По5 полученным данным строят калибровочный график. Закон Бера соблюдаетсяв интервале концентрации железа (11)0,02-0,6 мкг/мл (1 = 1 см, Л== 600...

Номер патента: 1609446

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Аттила, Берта, Габриелла, Илдико, Иштван, Йожеф, Каталин, Луиза, Мартон, Эдит

МПК: A61K 31/47, A61P 25/22, C07D 215/38 ...

Метки: кислот, пригодных, присоединения, солей, фармацевтически, хинолинтиоэфиров

...действие, чем хлордиазоэпоксид.Антагонизирование анксиолитической, активности соединения А за счет антагонистов "К 0-15-1788" в "конфлитном 15 тесте" показано в табл,6.1 35 Найдено, что соотношение седативных и анксиолитических доз для хлордиазоэпоксида составляет 10:0,1100 (см. табл.3), причем в случае соединения А это соотношение составляет 2,5:0,005 = 500 (см. табл,5).Определение связывания соединения А с бензодиазепиновыми рецепто рами. Ин витра связывание соединения А, по сравнению с хпордиазоэпоксидом, определяется на препаратах мозговых мембран крыс. Кору головногомозга самцов СРУ гомогенизируют в 0,32 М сахарозе при применении снабженного тефлоновой ступкой стеклянного гомдгенизатора. Ядро (НШс 1 еиз) уплотняют...

Номер патента: 1657497

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Банковский, Стурис, Цируле, Эскин

МПК: C07D 215/38, G01N 21/78

Метки: 5-фенилазо-8-меркаптохинолинат, аналитический, ионов, металлов, моногидрат, натрия, реагент, тяжелых

...оранжевые кристаллы натриевой соли 5-фенилазо-меркаптохионолина с т.пл. 286-287 С. Выход 1,25 г, или 453 от теоретического по 40 отношению к 5-Фенилазо-аминохинолину еНайдено, Х: С 59 03; Н 4 16; Н13 73 Я 10 57 НгО 5 95.С,яН,оИ,БКа Н 20Вычислено, Х С 59 00 Н 3,96К 13,761 Б 10,50; Н 0 5,90.Наличие аэогруппы подтверждаетсяэлектронными спектрами поглощения,на которых имеются характерные дляазосоединений ярко, выраженный батохромовый сдвиг максимума светопоглощения и значительное увеличение молярного коэффициента погашения в максимуме светопоглощения по сравнению соспектрами 8-меркаптохинолина,55На фиг.1 приведены электронные .спектры поглощения водных растворовпри рН12, где кривая 1 - спектр натриеной соли 8-меркаптохинолина,кривая 2 -...

Номер патента: 1838301

Опубликовано: 30.08.1993

Автор: Кандзи

МПК: C07D 215/38

Метки: производного, соли, хинолина

...В представляет атом водорода, алкил "О или арил, в и и = 0 или 1, и каждое из колецА, В и С может иметь заместитель(и) или его соль.Новым производным хинолина формулы (1), в которой в = 1 или в = 0 и кольцо В 15 имеет. заместитель(и) и кольцо С замещеноатомом(ами) фтора, иными словами, при в=1 каждое из колец А, В и С может иметь заместитель(и), а при в = 0 каждое из колец А и С может иметь заместитель(и) и кольцо 20 В имеет заместитель(и) или кольцо С замещено атомом(ами) фтора, если кольцо В не- замещено, или их солям.Рекомендуется, чтобы алкильные группы под символом В в формуле (1) были алки лами нормального или изо-строения с 1-8атомами углерода, такими как: метил, атил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, вторбутил,...

Номер патента: 2001910

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Кандзи, Хитоси

МПК: C07C 275/28, C07C 275/38, C07D 215/227 ...

Метки: производного, хинолинового

...при охлаждении льдом, затемвыливают в ледяную воду. Смесь экстрагиру от этилацетатом. Экстракт промываютводой, сушат (Мд 504) и концентрируют дляполучения кристаллов й-(2,4-дифторфенил)М -(1,2-дигидро-(3,4-диоксифенил)-1,6-диметил-оксо-хинолил)мочевины. Перекрисгаллизация из этанола дает бесцветные иголки (0,25 г, 75,80), т, пл. 204-205 С.Элементный анализ для С 24 Н 1 уРЗМЗ 04Рассчитано,: С 63,86; Н 4,24; М 9,31.Получено, %: С 64,59: Н 4,19; М 9,24,С помощью этого же самого способа,что и в примере 1, получают соединенияпримеров 17 - 24,П р и м е р 17, й-(4-(2-хло рфен ил)-1,2-дигидро-этил-метил-оксо-хинолил)-М- (2,4-дифторфенил)мочевина, выход 84,6, т, пл. 192-196"С (из этанола-гексана) 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Элементный...

Номер патента: 1387366

Опубликовано: 27.11.1999

Авторы: Баймухаметов, Джемилев, Марин, Фахретдинов, Хуснитдинов

МПК: C07D 215/38, C23F 11/14

Метки: 6-(бис-n-2, 7-октидиенил)-аминохинолин, ингибитора, качестве, кислотной, коррозии, стали

6-(Бис-N-2,4-октадиенил)аминохинолин формулыв качестве ингибитора кислотной коррозии стали.

Номер патента: 1015614

Опубликовано: 10.12.2006

Авторы: Авдеев, Белых, Бердинский, Голенева, Пидэмский

МПК: A61K 31/47, C07D 215/38

Метки: 2-хинолилгидразиды, активность, диарилгликолевых, кислот, противовоспалительную, проявляющие

1. 2-Хинолилгидразиды диарилгликолевых кислот формулы где R - фенил, п-толил или п-метоксифенил, проявляющие противовоспалительную активность.2. 2-Хинолилгидразид ди-(п-метоксифенил)-гликолевой кислоты.