Ева

Способ очистки экстрагентов

Номер патента: 639234

Опубликовано: 27.05.2000

Авторы: Беляев, Бережная, Бушин, Вольфганг, Вольфрам, Гарри, Горшков, Ева, Каракулева, Клаус, Мартин, Павлов, Рольф, Сараев, Степанов, Ульрих

МПК: C07C 7/08, C10G 21/28

Метки: экстрагентов

Способ очистки экстрагентов, используемых для разделения углеводородов C4-C5, от тяжелого остатка путем экстрактивной дистилляции в присутствии селективного растворителя, отличающийся тем, что, с целью сокращения расхода селективного растворителя, в качестве последнего используют дициклогексиламин в количестве 5 - 75 вес.% от тяжелого остатка.

Способ получения таблеток нифедипина

Загрузка...

Номер патента: 1837874

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Аранка, Аттила, Ева, Йожеф, Маргио, Мария, Петер, Шандор, Эржебет

МПК: A61K 31/44, A61K 9/22, A61K 9/48 ...

Метки: нифедипина, таблеток

...обычного способа формовки, В этом случае нанесение в зависимости от концентрации раствора может также осуществляться частями с перемежающимися фазами сушки. Особенно предпочтительным оказался метод флуидиэационного гранулирования.В качестве результата описанного процесса из мелкого порошкового носителя получаются зернистые гранулы и это существенно упрощает последующую обработку (таблетирование, заполнение в капсулы).В качестве инертных носителей могут использоваться какие-либо фармацевтически пригодные вспомогательные вещества или их смеси. Предпочтительно можно использовать смесь из микрокристаллической целлюлозы и молочного сахара, при необходимости совместно со средствами разложения (например, кроскармелоза).Изготовленные из...

Способ получения комплексного антибиотика циклоспорина иили его компонентов и штамм грибка тоlyросlаdiuм vаriuм

Загрузка...

Номер патента: 1836425

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Агота, Анико, Антониа, Аттила, Бела, Валериа, Вильма, Габор, Дьердь, Ева, Имре, Иштван, Кальман, Карой, Лайош, Этелка, Янош

МПК: C12P 1/00

Метки: vаriuм, «и—или», антибиотика, грибка, комплексного, компонентов, тоlyросlаdiuм, циклоспорина, штамм

...опыты показали, что новый штамм То 1 уросасца чэг 1 ца зр. поч. СУ/93 дает с очень высоким выходом (950,и г/мл) комплексный антибиотик, содержащий в качестве основного продукта циклоспорин А и наряду с ним в качестве небольших компонентов циклоспорин В и циклоспорин С.Выделение комплексного циклоспорина из ферментационного бульона целесообразно проводить экстракцией. Выгодно перед экстракцией удалятьмицелий из питательной среды фильтрованием или центрифугированием. От. отдельной биомассы прилипший антибиотик целесообразно промывать низшими спиртами, особенно метанолом, или кетонами, особенно ацетоном, в то время как для экстрэкции растворенных в питательной среде циклоспоринов находят применение несмешиваемые с...

Способ получения противоопухолевого средства

Загрузка...

Номер патента: 1828401

Опубликовано: 15.07.1993

Авторы: Габор, Геза, Ева, Жофия, Ласло, Мария, Моника

МПК: A61K 31/475

Метки: противоопухолевого, средства

...по устойчивости были определены как описано здесь далее,Устойчивость инъецируемых растворов,содержащих бис-.индолактивные составляющие в соответствии с примерами, контролировали методом высокоэффективной 45жидкостной хроматографии (НР С) (см.:фармакопея США, Еб. ХХ 1, стр, 1118). МетодНР. С был использован также в случаяхрастворов винбластиновой соли (см Фармакопея СЙА, Еб. ХХ 1, Зцрр. 3, стр. 2453),В случае ЧСВ Метод НР 1 С был выполнен с использованием колонки (250 х 4,6 мм),заполненной ЮсеовП 5 и Св при скоростипотока (расход) 2,0 мл/мин при длине волны - 297 нм, Элюирование проводили со 55смесью метанола, воды и диэтиламина (рН- 7,5), Было найдено, что время удерживания составило около 7 мин.Содержание активной...

Противорвотное и успокаивающее средство для профилактики морской болезни

Загрузка...

Номер патента: 1825314

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Дьердь, Ева, Йожеф, Ференц, Шандор

МПК: A61K 31/135, A61K 9/00

Метки: болезни, морской, противорвотное, профилактики, средство, успокаивающее

...для детей - жевательная резинка, сироп и сухой сироп).Добавки определяются внешней нормой композиции. Таким образом могут быть использованы традиционные и обычно применяемые добавки кондитерского производства (т.е, сахароза, крахмальный растоор). Композиции согласно изобретению готооят известными методами кондитерской промышленности).Активный ингредиент общей формулыобычно диспергирован в теплой композиции,Изобретение иллюстрируется следующим примером,Испытания активности,Испытания на людях проводили на здоровых молодых мужчинах в возрасте 18 - 23лет, Физическое состояние кандидатов контролировали соответствующими основными тестами (давление крови, пульс, тест наиспытание внимания, во время которых кандидатов стимулировали по...

Гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью

Загрузка...

Номер патента: 1811364

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Агнеш, Анна, Балинт, Бела, Дьюла, Ева, Имре, Иштван, Йене, Йожеф, Лайош, Ласло, Ференц

МПК: A01N 37/10

Метки: борьбы, гербицидная, композиция, нежелательной, растительностью

...2 -"- додецилбензолсульфонаткальция 4 - " -циклогексанон 7 -" -20 ароматический углеводород 24 - " -вода 33 - " -Ж (смачивающийся порошок)соединение М 1 5 мас,%25 изопропилнафталинсульфонат 1 -"- сульфонированныйпродукт конденсациикрезола и форм 30 .альдегида 4 нкаолин90-" -3 (смачивающийся порошок)соединение М 1 65 мас.0 лигнинсульфонат 15 - " -35 сульфат жирового спирта 4 -"- алюмосиликат натрия 16 - " -Данные формы гербицидной композиции используют, как правило, при разбавле. Нии водой,40 П р и м е р 2. Биологические испытанияв теплице.Опытные растения, выращенные в условиях теплицы до стадии 2-4 листьев(сорныерастения), 3 - 6 листьев (культурные расте 45 ния), обрабатывали разбавленной до содер-.жания 0,001 мас.% активного...

Гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью

Загрузка...

Номер патента: 1811363

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Агнеш, Анна, Балинт, Бела, Дьюла, Ева, Имре, Иштван, Йене, Йожеф, Лайош, Ласло, Ференц

МПК: A01N 37/10

Метки: борьбы, гербицидная, композиция, нежелательной, растительностью

...вколичестве 75,4 г (87,6%), по 1,5261, п/е ==450,Формы гербицидной композиции:А (концентрат эмульсии)Соединение М. 2 20 мас.%2-этоксиэта нол 10 - "- циклогексаион 35 --этоксилированное5касторовое масло 7 - " -этоксилированныйспирт кокосового ореха 3 -"- ксилол 25 --Б (концентрат эмульсии)Соединение М 3 35 мас.% циклогексанон 10 мас,% смесь этоксилированного жирного спирта, этоксилированного нонилфенола и их фосфатов 2 - " - Раствор додецилбензолсульфоната кальция, этоксилированного нонилфенола и этоксилированного и пропоксилированного нонилфенола в н-бутаноле 8 мас.% .ксилол 45 -" - В (концентрат эмульсии)Соединение М 1 90 мас.% раствор этоксилированного алкилфенолаи алкипарилсульфоната визобутаноле 10 -"- Г (ми крогранул ят)Соединение...

Способ получения смеси изомеров синтетических пиретроидов

Загрузка...

Номер патента: 1779219

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Агнеш, Антал, Бела, Дьердь, Ева, Иштван, Лайош, Ласло, Рудоль, Тамаш, Шандор, Эржебет

МПК: A01N 37/34, C07B 63/04, C07C 255/37 ...

Метки: изомеров, пиретроидов, синтетических, смеси

...анализа методом газовой хроматографии, из смеси 20 а,20, с,30,0Ь и 300 Ы), 02 г едкого кали и 02 г2,6-дитретбутил-метилфенола растворяютв 2000 мл изопропанола при постоянном 20перемешивании при температуре 45,0 С.Раствор медленно охлаждают до температуры 30 С, оставляют активированным углеми фильтруют при температуре 30 С. В бесцветный раствор вводят затравочный кристалл, состоящий из 60-",ьЬ и 40 а и смесьперемещивают при температуре -10 С в течение 24 часов. Выпавший в осадок продуктотфильтровывают, промывают изопропанолом и сушат в вакууме. Таким образом получают 30 г белоснежного кристаллическогопродукта. Т.пл, 69-73 С. Согласно анализамметодами газовой и тонкослойной хроматографии продукт содержит 38 изомерова и 58 изомеров Ь....

Способ получения фенилалкиламинов или их фармакологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1746882

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Антал, Ева, Золитан, Йожеф, Карой, Янош

МПК: C07C 211/27

Метки: приемлемых, солей, фармакологически, фенилалкиламинов

...Готовят суппозиториисостава, приведенного в табл,3.Суппозитории готовят следующим образом (в общей сложности 1000 суппозиториев), 2975 г продукта "Мазза Езтагпов С" 25отвешивают в дипликатор, температурукоторого поддерживают на уровне 39-40 С,и плавят. В расплавленную массу для суппозиториев добавляют 25 г активнодействующего вещества и ее перемешивают до 30полного растворения (приблизительно в течение 5-10 мин), Иэ этого расплава отливают суппозитории весом по 3,0 г, Послеохлаждения удаляют избыток суппозиторной массы. Готовые к применению суппозитории извлекают и упаковывают. Афферззо 1 сиз пам 1 етт ОАВ (фирма "Динамит Нобель").П р и м е р 19, Готовят драже (пилюли спокрытием) состава, приведенноГо в табл,4, 40Сердцевину драже готовят...

Способ получения связующего для склеивания содержащих целлюлозу веществ и текстиля

Загрузка...

Номер патента: 1690545

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Антал, Ева, Имре, Каталин, Ласло, Тибор, Янош

МПК: C08G 12/40

Метки: веществ, связующего, склеивания, содержащих, текстиля, целлюлозу

...добавки 381,76 г (1,02 моль на 1 моль мочевины) хлорида натрия смесь перемешивают еще 1 ч при 25 - 300 С (вязкость 16 с).Затем добавляют 10,2 г (0,60) НзВОз, 7,3 г (0,43) инозин-трифосфата и 5,7 г (0,33) метилфорфолингидрохлорида и содержимое автоклава перемешивают до тех пор, пока все не растворится. Массу смешивают с 85 г 7-ного раствора натрийкарбоксиметилцеллюлоэы (О;4%) и устанавливают рН 7-7,3. Полученное связующее может применяться для склеивания при нагревании фанерных плит,П р и и е р 6, К полученному согласно примеру 4 предконденсату (1,25 моль моче- вины) добавляют 320 г смеси СаС 2 (0,18 моль на 1 моль мочевины). Содержимое реактора перемешивают в течение 1 ч, (вяэ- перемешивают в течение 1 ч. После этого к кость 14...

Способ получения иммобилизованных нуклеофильных соединений

Загрузка...

Номер патента: 1690544

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Бела, Ева, Жужанна, Иван, Имре, Ласло, Миклош

МПК: C08F 220/56, C12N 11/08

Метки: иммобилизованных, нуклеофильных, соединений

...диоксана (1,0 мл) и выдерживают ее в течение 24 ч при 50 С, Набухший гель отделяют и последовательно промывают 70 мл 20%-ного раствора диоксана и 70 мл дистиллированной воды.Активированный гель отфильтровывают на вакуумном фильтре и добавляют к нему 2,0 мл раствора альбумина бычьей сыворотки (20 мг/мл). Для растворения альбумина бычьей сыворотки используют 0,1-молярный буферный раствор карбоната и бикарбоната натрия (рН 9,0), Суспенэию выдерживают в течение 24 ч при 4 С, после чего гель отделяют и удаляют несвязанный альбумин сыворотки путем последовательной промывки его 0,1-молярным натрийацетатным буфером, содержащим 1,0 моль хлористого натрия (рН 5,0), и 0,1-молярным раствором бикарбоната натрия, Количество связанного альбумина бычьей...

Способ получения 2-гуанидино-4-амидинотиометилтиазола

Загрузка...

Номер патента: 1678205

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Ева, Кальман, Петер, Ференц, Эрик

МПК: C07D 277/48

Метки: 2-гуанидино-4-амидинотиометилтиазола

...до комнатной температуры, кристаллический продукт реакции фильтруют и промывают дважды, используя по 40 мл 907 ь-ного ацетона, получают вышеназванный продукт реакции, т,пл. 210214 С (с разложением), выход.88,02 г (89,7), содержание активной составной части 98,2;( (определено с помощью потенциометрического титрования).П р и м е р 3. 127,0 кг (500 моль) 1,3-дихлорацетона в 50 вес, ф-ном ацетоновом рас 10 15 20 25 30 35 40 45 50 творе закачивают в реактор объемом 1000 л. После добавления 257 кг ацетона и 3,75 кг (25 моль) йодида натрия в реакционную смесь по частям добавляют 60,5 кг амидинотиомочевины 97,ба-ной чистоты (500 моль) в течение 1,0-1,5 ч при перемешивании. Соответствующую внутреннюю температуру 30-40 С поддерживают...

Способ измельчения каменного угля

Загрузка...

Номер патента: 1625322

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Ева, Роза

МПК: B02C 19/00

Метки: измельчения, каменного, угля

...время дробления составило 60 мин.На чертеже показан график, иллюстрирующий выход излишка в функции содержачение интенсивается в следуюВлияние воности измельчщем: ы науве ия закл ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР Изобретение относится к способам измельчения каменного угля и может быть использовано в горнорудной промышленности,Цель изобретения - интенсификация процесса измельчения.Согласно. способу исходное содержание влажности в угле, который подается в шаровую мельницу, соответствует количеству воды, необходимому для заполнения всех пор частиц, причем количество воды должно быть достаточным для образования сцепляемого слоя воды на поверхности частиц угля, Однако содержания воды не достаточно для...

Способ получения n-2-(4-фторфенил)-1-метил-этил-n-метил-n пропиниламина в виде рецемата или l-изомера, или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1609443

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Ева, Золтан, Йожеф, Карой

МПК: A61K 31/137, A61P 25/24, C07C 211/27 ...

Метки: l-изомера, n-2-(4-фторфенил)-1-метил-этил-n-метил-n, виде, пропиниламина, рецемата, солей

...фармакологическую активность. Полученный таким образом толуольный раствор прибавляют к раствору 1,37 г,гидроокиси натрия, 0,04 г бензилтриэтиламмоний хлорида и 5 мл воды. К смеси по каплям добавляют 4,1 г бромистого пропаргила и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 15 ч. Фазы разделяют, толуольный слой экстрагируют дважды, каждый раз по 7 мл 5;-ной уксусной кислоты и дважды, каждый раз по 10 мл 100,-ной соляной кислоты. Водно-кислотный экстракт подщелачивают добавлением 40;ь-ного раствора гидроокиси натрия и после этого экстрагируют толуолом. После высушивания толуольный раствор подкисляютдо рН 3 310 -ным этанольным раствором хлористого водорода. Кристаллический продукт фильтруют, промывают...

Способ получения производных дифенилпропиламина или их фармакологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1597096

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Андреа, Вера, Габор, Деже, Дьюла, Ева, Золтан, Имре, Каталин, Ласло, Пал, Петер, Шандор

МПК: C07C 211/00

Метки: дифенилпропиламина, приемлемых, производных, солей, фармакологически

...угле гидрируют под давлением 1,0 МПа. После Фильтрации,выпаривания, солеобразования с солянокислым этилацетатом и кристаллизации из этанола получают 27,2 г (73 7) КНЬ, т.пл, 171-173 С.Полученный из 2-(3,4-диметоксифенил)-б,б-дифенил-З-азагексанового основания в этанольной среде с помощью 1/2 моль-эквивалента 2 н. серной кислоты сульйат плавится при 195-198 С; т.пл. НВг-соли 176-178 С; т.пл. нитрата 150-152 С; т.пл. никотината 105-106 С.Смесь из сырого шиффова основания,1000 см З этанола и 4 г никеля Ренея гидрируют при атмосферном давлении и 20 С. После фильтрации и выпаривания получают соль с солянокислым этилацетатом или солянокислымэтанолом.Получают 145,0 г (88%) КНЬ,который плавится при 171-173 С.П р и м е р 2. К 15,8 г основания2,...

Способ получения растительного материала для размножения растений

Загрузка...

Номер патента: 1590029

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Дьердь, Ева, Йене, Петер

МПК: A01H 3/00

Метки: размножения, растений, растительного

...в питательную среду указанного состава на глубину по мень шей мере 1 см (поэтому необходимо при нарезке под последним листком оставлять место соответствующей длины).Затем еще раз подготавливалась подобная питательная среда, но без агар-агара, вместо которого использовали 1 мг/л 6-бензиламинопурин.50 мл этого жидкого питательного раствора наливали в каждую колбу объемом 200 мл. Черенки, находящиеся под питательным раствором, при температуре 20-25 С постоянно подвергались освещению силой 8000 лк,На всех пазухах листа образовались листовые почки, из которых в течение 3 - 4 недель выросли побеги длиной 5-10 см. Характерным для цих явилось то, что они также со своей стороны снова образовали почки и побеги. Самые сильные побеги...

Гидрохлориды дифенилпропиламина, обладающие антиангинальной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1588740

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Андрео, Вера, Габор, Деже, Дьюла, Ева, Золтан, Имре, Каталин, Ласло, Пал, Петер, Шандор

МПК: A61K 31/137, A61P 9/10, C07C 211/27 ...

Метки: активностью, антиангинальной, гидрохлориды, дифенилпропиламина, обладающие

...паривают, путем легкого нагревания ссолянокислым этаналам получают соль.После кристаллизации из водного этанала получают 6,2 г КН 1.-8430, который плавится при 171 в 1 С.45 П р и м е р 7, 15,1 г 1-фенилокси-аминопропана и 19,0 г 3,4-диметоксиацетофенона перемешивают в0течение 16 ч при 80 С и давлении130-160 Па, затем охлаждают, смешива 50 ют со смесью 50 см метанола и 2 смзэводы и вводят во взаимодействие с3,5 г тетрагидрабората натрия прио30-40 С в течение 2 ч. После атгонки 5 15течение 3 ч. Растворитель отгоняют,остаток разбавляют водой, экстрагируют хлороформом, высушивают и хлора"форм выпаривают. Таким образом полученный 1-фенил-З-(3,4-диметоксифенил)-2-азабутан (27,1 г) можно непосредственно применять в описанномв примере 6...

Способ получения изомерной смеси циперметрина

Загрузка...

Номер патента: 1579454

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Агнеш, Антал, Бела, Дьердь, Ева, Иштван, Лайош, Ласло, Рудольф, Тамаш, Шандор, Эржебет

МПК: A01N 53/08

Метки: изомерной, смеси, циперметрина

...температуре,В результате получают 272 мг белоснежной кристаллической пары изомеров ТЬ (1: 1)с т.пл, 77-.80 С, чистотой 92%. Прикристаллизации из 3 мл зтанола получают 215 мг белоснежного кристаллического продукта, т.пл, 80-8 1 С, соодержание активной составляющей 99%.П р и м е р 25. 16,7 г кристаллического транс-циперметрина (содержащего 51% изомеров 1 К транс-Б и 1 Бтранс-К и 46% изомеров 1 К транс-Ки 1 Б транс-Б) растворяют в 83 млсухого метанола при 45 С.В этот раствор добавляют 0,05 г2,6-ди-трет-бутил-метилфенола. После Фильтрования в фильтрат вводятзатравку при 30 С в виде эатравочо,ных кристаллов, состоящих иэ смеси1:1 изомеров ТЬ, и перемешивают при54 6та 92% (по результатам газовой хроматографии), Из маточного раствора...

Гербицидная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1574161

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Антал, Барна, Дьердь, Ева, Магда, Мартон

МПК: A01N 25/22

Метки: гербицидная, композиция

...содержит на литр 0,82 кг ЕРТС). Таким образом, в почве устанавливается концентрация тиокарбамата 6 млн " . Затем приготовленный в соответствии с примером 5 эмульсионный концентрат, который содержит предлагаемый пролонгатор или в качестве контрольного вещества диаллиламин (известный) в количестве по 1,05 г растворяют в каждом случаев 0,5 мл ксилола. Каждый раствор, полученный указанным способом, суспендируют в 1 л воды. По 0,4 мл полученной разбавленной суспенэии вво дят в колбы Эрленмейера, содержащие уже обработанную тиокарбаматом землю. Наконец к земле прибавляют такое количество воды, чтобы она имела соответствующую влажность, но ее частицы еще не склеивались (на колбу приблизительно 30 мл)Затем землю в колбах интенсивно...

Установка для обработки кромок стекла

Загрузка...

Номер патента: 1558640

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Белова, Ева, Ковалев

МПК: B24B 9/08

Метки: кромок, стекла

...выполнен в виде двойной 50 реечной передачи 30, установленной в опорах качения шлицевого вала с воэможностью поворота относительно реек. Исполнительный орган имеет также механизм 31 качания, приводной 55 вал 32 которого проходит внутри шлицевого вала 27, и механизм 33 вертикального перемещения. Установка работает следующим образом.На держателе 4 устанавливаетсяэталонное стекло 5, в зависимости отформы которого механизмом 6 выставляются вакуумные присоски 7. Эталонноестекло, вращаясь, через щуп задаетположение каждого механизма 23, 29,31 и 33 так, что щуп является продолжением плоскости стекла. Формаэталонного стекла и требуемые режимы обработки задают управляющую программу установки,Заготовка стекла устанавливаетсяна держателе 4,...

Способ получения тио-дитио-или карбонилсодержащих соединений

Загрузка...

Номер патента: 1551244

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Андраш, Ева, Илона, Иштван, Йожеф

МПК: C07C 321/00, C07C 323/00, C07C 49/00 ...

Метки: карбонилсодержащих, соединений, тио-дитио-или

...рН = 8 и образо- ществя приеняют Фенил-бутенилсульвавшийся дисульфид экстрагируют триж- факсид, Получают 1,2 г указанногоды н-гексанам па 15 мл. Объединенные в заголовке соединения, Выход 727.,гексановые фазы сушат над сульфатомнатрия и концентрируют,.Получают щР -Н(СПС 1 ): ароматические 7,52,1 г указанного в заголовке соеди" 7,0 мц, (мультиплет) 5 Н; в ,СН=6,15 нения, Выход 85/. Т.пл. 43-45 С. 5,6 м.д. (мультиплет) 1 Н; СН 2П р и м е р 7, Получение простого51 м,д. (двойной дублет) 2 Н; -ВСН 1метилфенилтиаэфира (тиоанизол), 3,0 м.д. (триплет) 2 Н; .СН К, -Поступают как в примере б; с тем 8 Гц; -СН СН=.2,85 мд, (квядуплет) 2.отличиемчто в качестве исходногоббП р и м е р 11, Получение прсстовещества вместо и-толил-цис-транс- го...

Способ получения аморфных алюмосиликатов

Загрузка...

Номер патента: 1551242

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Ева, Ивона

МПК: C01B 33/26

Метки: алюмосиликатов, аморфных

...Полученныезерна с мольным отношением МаО:А 10.(в пересчете на 810) водного раствора натриеного жидкого стекла с модулем 1,9 смешивасот и гомогенизируютс 40,8 нес,ч, 5/-ного (в пересчете35 5 1551на А 10) водного раствора алюминатанатрия с модулем щелочности 1,4. Полученный гидрозоль с температурой349 К гомогениэируют с 163 вес.ч.водного раствора нитрата алюминия,5содержащего 5 вес./ А 10 и имеющего температуру 343 К. Синерезисосажденного гидрогеля с рН 10,2 проводят 30 мин при 343 К при перемешивании. Затем гидрогель фильтруют, промывают 100 вес. ч, деминерализованнойводы, имеющей температуру 343 К, исушат при 573 К. Измельченный гельобладает химическим составом, моль:МагО 1; А 10 1; БОг 6,95. Выход99,63 ,П р и м е р 7. 200 вес.ч....

Способ получения n-2-(4-фторфенил)-1-метил-этил-n-метил-n пропиниламина в виде рацемата, или его l-изомера, или его солей

Загрузка...

Номер патента: 1549477

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: Ева, Золтан, Йожеф, Карой

МПК: C07C 209/22, C07C 211/27

Метки: l-изомера, n-2-(4-фторфенил)-1-метил-этил-n-метил-n, виде, пропиниламина, рацемата, солей

...г (+ ) Б-метил-И-пропинил-(4 фторфенил-1-метился-этиламина.Выход51,77, Т,кип, 20-122 Г, 1 2 мм рт,сти = 1,5050.Синтезированное при осуществлении предлагаемого способа соединение было испытано на фармакологическую активностьИспользованы следующие обозначения: 1 А-хлоргидрат (+ ) -И-метил-И(2-пропинил)-2-(4-фторфенил)-1-метил-этиламина (ПФФ); 1 В-хлоргидрат1,1,2, Измеренные на митохондрииголовного мозга крысы,Метод: из головного мозга крыссамцов вида СРу весом 200-250 г мйто.хондрии были полуяены следующим об 5разом,После обезглавливания гомогенизат ткани был получен в 0,25 М сахарозе, Он бып центрифугирован в течение 15 мин при 9000 об, и осадок быпвнесен в 0,25 М сахарозу.-4Субстраты: МАО -А; бх 10 М 5 НТ,МАО-В: 2 х 10 М РЕА....

Способ получения конденсированных производных -триазина

Загрузка...

Номер патента: 1545942

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Андраш, Дьердь, Ева, Енике, Иболиа, Каталин, Луиза, Пал, Шандор

МПК: A61K 31/53, C07D 471/04

Метки: конденсированных, производных, триазина

...результаты обобшены втабл, 1,При определении токсичности накрысах действуют аналогично описанному, с тем отличием, что период наблюдения составляет 14 дн. и крысы выдерживаются в пластмассовых коробкахразмером 30 х 39 х 12 см, в каждой коробке держат 5 крис,Результаты приведены в табл. 2,Антагонизм к птозу, вызванный тетрабеназином, на мышах и крысах ( оральное назначение). Животных из групп,состоящих каждая из 10 мышей, лечатиспытуемым соединением при оральномназначении, после чего назначают через 30 мин 50 мг/кг тетрабеназина,введенного внутрибрюшинно, и подсчитывают в каждой группе животных (сопушенным верхним веком), имеюшихптозОценку результатов проводят следуюшим образом, Вычисляют среднюю величину птоза на основании всех...

Способ получения твердой фармацевтической композиции пролонгированного действия

Загрузка...

Номер патента: 1535369

Опубликовано: 07.01.1990

Авторы: Денеш, Ева, Золтан, Илона, Каталин, Пал, Тибор

МПК: A61K 9/50

Метки: действия, композиции, пролонгированного, твердой, фармацевтической

...р и м е р 4. Получение таблеток, длительно выделяющих теофиллин.Иикрокапсулирование проводят аналогично примеру 2, используя 200 г теофиллина (размер частиц менее 500 мкм) в качестве сердцевинного материала и 20 г этилцеллюлозы (В 100) в качестве покрывающего материала. Иэ этих микрокапсул получают порощкообразную смесь (общий вес 300 г), имеющую следующий состав, г: теофиллиновые микрокапсулы 275,0; микрокрнсталлнческая целлюлоза 5,5; лактоза (моногидрат) 18,0; стеарат магния 1,5. Из порощкообразной смеси прессуюттаблетки, имеющие диметр 10 мм,прочность при разрушении 80 Н, вес 5300 мг и включающие в качестве активного компонента 250 мг теофиллина. Степень вьщеления определяютаналогично примеру 3 и получают результаты,...

Фунгицидное средство в виде концентрата эмульсии

Загрузка...

Номер патента: 1524799

Опубликовано: 23.11.1989

Авторы: Берталан, Валерия, Дьердь, Ева, Илона, Иштван, Каталин, Ласло, Мария, Марта, Тибор, Шандор, Эржебет, Янош

МПК: A01N 57/12

Метки: виде, концентрата, средство, фунгицидное, эмульсии

...зарахенных агаровьм пластинок на Вог.гугов Сдпега и Рцвагдцш охуврогцт.15247 25 Все испытуемые соединения изучаютв виде композиции, содержащей,мас.7,:Активное вещество 95Эмульгатор - алкиларилполигликолевый30 эФир (эмульсогенР 090) 5Соединение изучают в виде следующих композиций, содержащих, мас.7:а) Активное35вещество 82ЭмульсогенР 090б) Активноевещество 75 40 ЭмульсогенР 090 25Композиции а и б в условиях примеров 5 и 6 полностью уничтожают Вогу.Св спегеа, Рцзагдцш охузрогцш. РЬу 45 Сорцсога18 50Фунгицидное средство в виде концентрата эмульсии, включающее активное вещество,на основе соли моноэфира Фосфоновой кислоты и эмульгатор - алкиларилполигликолевый эфир, о т л и - ч а ю щ е е с я тем, что, с целью усиления Фунгицидной...

Способ получения ариламидов аминокислот или пептидов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1512484

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Аттилп, Даниель, Ева, Жужанна, Шандор

МПК: C07K 5/068, C07K 5/087

Метки: аминокислот, ариламидов, пептидов, солей

...1) суспендируют в20 мл метанола, после чего .добавляют6 мл 2 н. раствора гидроксида натрияи реакционную, смесь перемешивают прикомнатной температуре в течение 4 ч.Реакционную смесь разбавляют 50 млводы, экстрагируют дважды с помощью20 мл этилацетата, нейтрализуют ук,сусной кислотой и концентрируют дообъема 40 мл. Полученный водный раствор подкисляют 3 н. соляной кислотой 20до рНЗ, Выпавший в осадок продуктотфильтровывают, промывают водой ивысушивают в вакуумном эксикаторе,Получают 1,8 г указанного соединения.Выход 82 , Т.пл. 126-128 С, К = 25. = 0,25-0,30, (о)в = -11,1 (с = 1,диметилформамид).Рассчитано,: С 61, 74; Н 5, 18;М 6,26.С Н ОМ 1/2 Н О (м.в. 447,43)Найдейо,.: С 62.44; Н 5,35,М 6,2.7-(М...

Способ получения 2-галогенированных 1, 8-замещенных производных эрголена

Загрузка...

Номер патента: 1500161

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Анна, Бела, Габор, Дора, Ева, Иштван, Лайош, Ласло, Тибор, Эржебет

МПК: C07D 457/02

Метки: 2-галогенированных, 8-замещенных, производных, эрголена

...140-160 г кондиционируют в автоматической шестиканальной камере, снабженной шлюзовым затвором (ЧК 1) 10 дн. Каждыйсеанс состоит из 30 циклов, построенных следующим образом: 14 с - времяпромежутка между сигналами, 15 с0161 5 150 время раздражения светом, 10 с время раздражения светом наряду с раздражением электрическим током (0,8 А), Выбранных животных (п=б, критерии: функциональная деятельность 802 лучшая к 10-му дню),обрабатывали перед 11-м сеансом 20 мг/кг подлежащими исследованию соединениями. После этого проводят сравнение среднего числа условных реакций отклонения с показателями, соответствующими дню накануне испытаний (контрольные),В таблице приведены значения показателя ЕД 5 оКаталепсия.Крыс-самцов весом 90-110 г,(п=б)...

Способ химического обезвоживания и обессоливания нефти

Загрузка...

Номер патента: 1495358

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Асфаган, Вернер, Ганс-Иоахим, Ева, Нора, Петер

МПК: C10G 33/04

Метки: нефти, обезвоживания, обессоливания, химического

...ГДР с водосодержанием 55 об, . Деэмульгаторы вводят в качестве 1 Х-ных растворов в смеси ксилолом изопропанола объемным соотношением (3:1) соответственно.Соответствующие деэмульгаторы помещают с помощью микропипетки в два смесительных цилиндра, туда же добавляют нефтяную эмульсию температурой 20 С до объема 100 мл. После этого эмульсию подвергают тряске в л течение 20 с на встряхивающей машине и ставят в водяную ванну с пос". тоянной температурой в 20 С. По истечении определенного времени определяют количество отделившейся воды и пересчитывают в процентах к начальному количеству воды в эмульсии.Исследованию подвергают следующие деэмульгаторы: диуретаны, полученные из толуилендиизоцианата и изононилфенилполигликольного эфира, общей фор-...

Гербицидно-антидотная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1478990

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Анико, Аттила, Деже, Ева, Жужанна, Йожеф, Карой, Каталин, Роберт, Тамаш, Ференц, Элемер

МПК: A01N 25/32

Метки: гербицидно-антидотная, композиция

...Вигре. Т.кип. 93- 94 С (2 мм рт.ст.). Применяемый в ка честве исходного продукта 1,1-дихлорацетон получают следующим образом. К 14,5 г ацетона, помещенного в круглодонную колбу, снабженную капельной воронкой, мешалкой и обратным холодильником с СаС 1 -трубкой, при охлаждении прибавляют по каплям 67,5 г сульфурилхлорида с такой скоростью, чтобы температура в системе не преовышала 30-40 С; после реагирования в течение 3-5 ч избыток реактива удаляют перегонкой. Т.кип. 117-118 С,П р и м е р 15. Получение 2-дихлорметил-енил,3-оксазолидина.В колбе, снабженной насадкой для отделения воды, 6,86 г М-фенилэтанол. амина обрабатывают 5,6 г дихлорацетальдегида в бензольной среде до от" деления рассчитанного количества во" ды. Для связывания...