C07D 303/28 — простые эфиры с оксисоединениями, содержащими оксирановые кольца
Глицидиловый эфир моноаллил-3метил-1, 2, 3, 6 тетрагидрофталевой кислоты в качестве пластификатора эпоксидных смол
Номер патента: 595318
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Евсюкова, Концова, Черноусова, Юкельсон
МПК: C07D 303/28
Метки: глицидиловый, качестве, кислоты, моноаллил-3метил-1, пластификатора, смол, тетрагидрофталевой, эпоксидных, эфир
...3, вес. ч,:Эпоксидная смола ЭДОтвердитель - малеинангидрид11 редел прочности при изгибе,кгс/смУдельная ударная вязкость, кгс/см 2Твердость, кгс 1 мм 2 П р и м е р 1. Смесь 1 моль калиевой соли моноаллил-З-метил,2,3,6 - тетрагидрофталевой кислоты, 100 мл днметилформамида, триэтиламнна в количестве 3% от веса соли, 1,5 моль эпихлоргидрина перемешивают в течение Й ч при ОО С, 5 агем отфильтровывают КС 1, отгоняют днметилформамид и непрореагировавший эпихлоргидрин. Остаток перегоняют в вакууме со стабилизатором (био-фенолом А) при т, кип. 112 - 114 С/1 мм рт, ст.Выход продукта 80 - 85%, содержание целевого глицидилового эфира 76 - 80%,Г 1 р и м е р 2. Синтез проводят по примеру 1, но при температуре 30 С,Выход продукта 20%; содержание...
Саособ получения винилоксиэтилового эфира глицидола
Номер патента: 602501
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Воронков, Вялых, Григоренко, Истомина, Круглов, Максимов, Недоля, Петров, Раппопорт, Трофимов, Якубов
МПК: C07D 303/28
Метки: винилоксиэтилового, глицидола, саособ, эфира
...С/2 мм рт.ст., п" 1,4465; Й1,0333, Выход на прореагировавший ЭПХГсоставляет 87,8. Возвращено 18,6 гЭПХГ. Конверсия ЭПХГ 40,6, Кубовыйостаток 0,9 г.П р и м е р . 2. Смесь, состоящуюиз 9,6 г едкого натра 1,1 г ТЭБА(0,8 вес., 6 г воды и 76,8 г изобутилвинилового эфира, перемешивают итермостатируют при 47 С, Затем вводят17,6 г МВЭ и после достижения заданной температуры подают 23,8 г ЭПХГ соскоростью 0,75 моля/ч, т.е. в течение21 мин Соотношение МВЭ:ЭПХГ:КаОН=1 ф 2 НО растворитель 1 2Смесь выдерживают при перемешивании2 ч 45 мин и обрабатывают, как описано в примере 1. В результате получают17,0 г 59,2 винилокса и возвращают11,1 г ЭПХГ. Выход на прореагировавший ЭПХГ составляет 86. КонверсияЭПХГ 53,4 Кубовый остаток 0,8 г.. П р и м е р 3 В...
Способ получения эпоксивиниловых эфиров
Номер патента: 727644
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Вялых, Недоля, Петров, Раппопорт, Трофимов, Хилько
МПК: C07D 303/28
Метки: эпоксивиниловых, эфиров
...идивинилового эфира гликоля, рЬвном1:1-6,В отличие от известных,. предлагаемый способ обеспечивает значительноболее высокие выходы продуктов, является абсолютно безопасным, менееэнергоемким и более простым для технологического оформления (позволяетизбежать как высокой, так и низкойтемпературы, не требует растворителей, непрерывного перемешивания,сложного аппаратурного оФормления),кроме того, он является безотходными не дает никаких сточных вод,Выход целевого продукта составляет 85, Полученные зпоксивиниловыеэфиры - бесцветные, подвижные жидкости,низшие члены ряда легко перегоняются в вакууме.Данные элементного анализа, ИКи ПМР-спектроскопии подтверждаютстроение полученных соединений. ВИК-спектрах продуктов отсутствуют полосы...
Хлорсодержащие диили триэпоксиды в качестве мономеров для получения эпоксидных полимеров
Номер патента: 1126571
Опубликовано: 30.11.1984
Авторы: Беев, Газаев, Коршак, Микитаев, Пойманов, Шустов
МПК: C07D 303/28
Метки: диили, качестве, мономеров, полимеров, триэпоксиды, хлорсодержащие, эпоксидных
...р и м е р 3. Способ проводятсловиях, аналогичных примеру 1.раствору 150 г (0,599 моль) 4,4 диоксидифенилсульфона в 1400 млиметилсульфоксида и 300 мл толуоа приливают 74,68 мл 16,05 н. сн, /С /О(-сн,-.сн-сн,0СН Приливают 35,32 мл 9,92 н. растворагидроокиси натрия (0,3504 моль),добавляют 16,3262 г (0,0585 моль)гексахлорбенэола и 2 Ь,Ь мл эпихлоргидрина. Получен триглицидиловыйэфир 1,3,5-три-( и -диоксидифенилпропан) трихлорбензола строения:. сн, о-Я-с-Я- сна СНЗ .сэ-Оо3(1, 20 моль) раствора гид рия, добавляют 85,34 г ( гексахлорбензола и 93,94 гидрина,Получен диглицид 1 н 4-Гис -(и-диоксидифенил тетрахлорбензола следующе роокиси нат-.0,2995 моль) мл эпихлориловый эфир -сульфон) го строения: оИн О 0-4 сн,-сн -сн, П /0 гексахлорбензола и...
Глицидиловый эфир 3-оксифенантрена в качестве модификатора оптически прозрачных эпоксидных полимеров
Номер патента: 1157823
Опубликовано: 27.02.1999
Авторы: Качурин, Литвиненко, Олейник, Тицкий, Фролова, Шумейко
МПК: C07D 303/28, C08L 63/02
Метки: 3-оксифенантрена, глицидиловый, качестве, модификатора, оптически, полимеров, прозрачных, эпоксидных, эфир
Глицидиловый эфир 3-оксифенантрена формулыв качестве модификатора оптически прозрачных эпоксидных полимеров.
Диглицидиловый эфир 9, 10-диоксиантрацена в качестве основы оптических клеев
Номер патента: 1226815
Опубликовано: 27.02.1999
Авторы: Верменская, Качурин, Нещадина, Николаев, Тицкий, Труфанова, Филоненко, Шумейко
МПК: C07D 303/28, C07D 303/30, C08K 5/15 ...
Метки: 10-диоксиантрацена, диглицидиловый, качестве, клеев, оптических, основы, эфир
Диглицидиловый эфир 9, 10-диок-сиантрацена формулыв качестве основы оптических клеев.