Патенты с меткой «тиазола»

Номер патента: 93507

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Вомпе, Дурмашкина, Левкоев, Портная, Свешников

МПК: C07D 209/10, C07D 277/22, C07D 277/64 ...

Метки: 2-бета-алкоксиили, 3-диалкилиндоленина, аралкокси-бета-алкилили, арилвинильных, бензселеназола, бензтиазола, замещенных, производных, солей, тиазола, четвертичных

...иодистОГО калия. СветО- желтые призмы (из этилового спирта). Температура плавления 168 169(Г 1 р н м е р 8. Метилметилсульат 2 - - метоксибутенил - 4,5 - бензобензтиазолаВ раствор 8,1 г 3-метил -2-нропионилметилен - 4,5 - бензобензтшзолинд в 80 мл сухого ксило.ш внооп 4,1 г диметилсульфлтд и жидкость нагревают в течение 2 ясов нл кипящей водяной бднс. Выделившийся к концу нагревания осадок четвертичной соли отфильтровывают от горячего раствора и нромываот на фильтре 20 мл ксилола. Выход 8,7 г (73",; от теоретически возможного). Техпердт) рд плавления 165- 168".После обработки небольшим количеством ксилолд при кипячении и последующей кристаллизации нз дбсо.лютного этилового спирта иолу глют слегка желтоватые мелкис призмы с...

Номер патента: 104233

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Лейзгольд, Массин

МПК: C07D 277/52

Метки: 2-(п-карбометокси-сульфанилиламино, тиазола

...г активизированного угля и при работающей мешалке нагревают в течение 30 - 40 минут на хлоркальциевой бане до температуры в бане 115 - 120 (в массе 110 в 1) и при этой температуре дают выдержку в течение 3 часов.После выдержки загружают в колбу 27 г 100%-ный натровой щелочи в виде 15 - 18% -ного раствора и 30 г поваренной соли. Нагревают реакционную массу до кипения и дают выдержку в течение 1,5 часа, после чего, натровую соль норсульфазола охлаждают до 5 - 6, фильтруют и промываюд. охлажденным раствором поваренной соли (уд. вес 1,17) на бюхнеровской воронке,К полученной натровой соли норсульфазола добавляют 250 мл воды и 2,5 г активированного угля. Раствор нагревают до 60 - 70 и при перемешивании дают выдержку 30 минут, затем фильтруют...

Номер патента: 165173

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Кононенко, Покровский

МПК: C07D 277/52

Метки: 2-(«-фталиламинобензолсульфамидо, тиазола, фталазола

...98% от теоретического количества,Предмет изобретенияСпособ получения 2- (г-фталиламинобензолсульфамидо) -тиазола (фталазола) из 2-(иаминобензолсульфамидо) -тиазола (норсульфазола) и фталевого ангидрида, о т л и ч а ющи йся тем, что, с целью увеличения выхо. да целевого продукта и упрощения способа его получения, фталевыи ангидрид предварительно превращают во фталевую кислоту, в раствор которой вносят норсульфазол, проводя процесс при нагревании (92 - 97 С) около двух часов.Составитель В,.А. ТаратутаРедактор А, И. Байнова Техред А. А. Кудрявицкая Корректор М. И. КозловаЗаказ 2426710 Тираж 575 Формат бум. 60 Х 90/8 Объем 0,1 изд. л. Цена 5 коп. Цг 1 ИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва,...

Номер патента: 265014

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Великобритани, Джильберт, Империал, Иностранцы

МПК: C07D 277/30

Метки: производных, тиазола

...пятиокисью фосфора. Инфракрасный спектр продукта идентичен спектру кислоты, полученной по примеру 1. рат подкисляют ледяной уксусной кислотой и дают остыть. 1(ристаллический продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 2- (3,4-дихлорфенил) -4-метилтиазол-ил-уксусную кислоту с т. пл. 168 С. 4 эфир: 1 (т. кип. 60 - 80 С). Получают 2-(4 хлорбензил)-тиазол-ил-уксусную кислоту,имеющую т. пл. 114 - 116 С. П р и м ер 6. 3 ч. этил-а-(4-хлорфенил)-ти 5 азол-ил)-пропионата (т. кип. 152 в 1 С 10,4 мм рт. ст. и 132 - 134 С/0,12 ммрт. ст,) вместе с 40 ч. 0,5 н. водного раствора гидрата окиси натрия нагревают с обратным холодильником 2 час, Раствор подкисляют до рН 4 уксуснойЭфир отгоняют в вакууме и остаток этил-а-(2-...

Номер патента: 357730

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Роберт, Соединенные

МПК: C07D 513/04

Метки: производных, тиазола

...с обрат 5 10 15 204ным холодильником в течении 48 час, Смесь отфильтровывают и фильтрат выпаривают до небольшого объема в вакууме. После перекристаллизации остатка из метанола - воды (2: 1) получают 2-этил,6-дигидроимидазо,1-Ь -ти азол- (2 Н) -он.Раствор 0,10 моль этого соединения в (500 мл) безводном тетрагидрофуране прибавляют по каплям в течение 2-х час при комнатной температуре, при перемешивании в атмосфере азота к раствору 0,11 моль и-хлорфениллития в 500 мл тетрагидрофурана, Смесь перемешивают в течение ночи при комнатной температуре, охлаждают в ледяной бане и обрабатывают при помощи 50 мл насыщенного раствора хлорида аммония, Твердые вещества отфильтровывают,и фильтрат сушат сульфатом магния и затем обрабатывают безводным...

Номер патента: 443513

Опубликовано: 15.09.1974

Автор: Ильвеспээ

МПК: C07D 91/32

Метки: производных, тиазола

...пл. 116 - 117 (после двухкратной перекристаллизации из изопропанола).П р и м е р 2. 14,5 г 2-Амино-нитротиазолаи 75 мл сложного триэтилового эфира ортомуравьиной кислоты перемешивают в течение2 ч на масляной бане при наружной температуре 120. Одновременно отгоняют получаемый спирт, После того, как реакционнаясмесь немного охладилась, прибавляют 13,1 гцис,6-диметилтиоморфолина и затем перемешивают еще в течение 2 ч при 100. Реакционную смесь потом выпаривают досуха наротационном испарителе, остаток растираютс метанолом и затем перекристаллизовываютиз 110 мл изопропанола. Таким образом получают чистый цис,6-диметил- Х- (5-нитро 2 - тиазолил) - формамидоил - тиоморфолин,т, пл, 116 - 117,Пример 3. 14,5 г 2-амино-нитротиазолаи 75 мл сложного...

Номер патента: 474149

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Георги, Гергели, Дешо, Кальман, Пал, Рудольф

МПК: C07D 91/42

Метки: 6-тетрагидроимидазо(2, производных, тиазола

...65 4ке кристаллизуется. В результате получают88 г йодгидрата 2- (2-оксиэтил) -нминотиазолидина с т, пл. 132 - 135 С.Полученпьш продукт растворяют в воде,подщелачивают концентрированной гидроокисью аюопия и экстрагпруют хлороформом. После сушки раствор в хлороформеупаривают и остаток псрекрпсталлнзовываютв бензоле, т, пл. 2 -(2-окснэтп,) -пмипотпазолпдпи-основания 97 - 101 С,Вычислено, ,6: С 41,06; 1-1 6,89; Х 19,16;8 21,93.Найдено, %: С 41,15;8 21,96,К концентрированному бромистому водороду добавляют 8,11 г 2- (2-оксиэтил) -иминотиазолидина-основания, при этом реакционную смесь охлаждают. Затем бромистый водород медленно, в течение 8 ч, отгоняют изуказанной смеси, Смесь упаривают досуха,остаток кристаллизуют из ацетона и ацетонитрила,...

Номер патента: 475780

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Есики, Икуо, Мамору, Фудзио, Фумио

МПК: C07D 91/30

Метки: производных, тиазола

...Экстракт высушивают над сульфатом натрия и отгоняют растворитель, получая 2,5 г 4-метил-хлор-хлорметилтиазола.1,5 г полученного соединения подвергают действию 2,0 г аммониевого производного О,О-диметилдитиофосфата в 30 мл ацетона при температуре 30 - 35 С в течение 3 час. После этого реакционную смесь профильтровывают, отгоняют из маточной жидкости ацетон, добавляют к остатку бензол, промывают водой и отгоняют бензол, получая 3,0 г сырого продукта.Сырой продукт очищают методом тонкослойной хроматографии на силикагеле с использованием в качестве элюента смеси гексана и ацетона в соотношении 2:1, а затем бензола и получают О,О-димеил-Я-(4-метил -5-хлор-тиазолил) -метил-дитиофосфат; п,э 1,5840.П р и м е р 2. 1 г 4-метил-хлорметилтиазола,...

Номер патента: 487486

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Аластер, Питер

МПК: C07D 49/36

Метки: 1-в, 6-тетрагидро6-фенилимидазо-(2, тиазола

...ч. льда. Получившуюся смесь перемешивают и охлаждают до темпепатхпы, не превышающей 10 С,после чего дооавляют 9 ч гидроокиси аммония (пло за тем, чтобы температ 10 С. Затем смесь фильтр 5 промь;вают водой и выс Р 1.-2,3,5,6-тетрагидро-б - ф Ь-тиазол, т, пл. 90 - 92 1530 см -(в Хщо 1; що марка). 10 Исходный продукт 2-и фенцлэтил) - тиазолпдин можно получить сле;.,ую Раствор 2,04 ч. 2-ами нотиазолидпна) и 2,4 ч. 15 в 8 ч. изопропанола пер жающей температуре в реакционной смеси добав сульфокислоты. Затем с фильтруют. Твердый оса 20 изопропанола и высуц пва ют 2-имино- (2-п.д 1. окс лидин-п-толуолсульфонат максимум 3380, ЗС 80,1040 см -(в Мцо 1). 25 Пример 2. Смесь 78,рокси-фенилэтил) - тпа сульфоната и 250 ч. дв перемешивают при округ и в...

Номер патента: 518133

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: "пьер, Клод, Франсуа

МПК: C07D 275/04

Метки: имидазо-2, производных, тиазола

...фенил)оксирана, растворенного в 150 мл метанола,Г 1 р и м е р 9, По способу примера 1, исходяиз 29,4 г 1- 2-окси- (4-нитрофенил) этил имидазолидинтиона, получают 11,0 г 2-(4- 55 нитрофенил) - 2,3,5,6-тетратидроимидазо(2,1в)тиазола с т. пл. 176 С.Получают 83,8 г 1-2-окси-(4-нитрофенил)этилимидазолидинтионас т, пл. 196 - 198 С при действии 147 г сероуглерода на 147,0 г 60 Х - 2-окси - 2-(4 - нитрофенил)этилэтилендиамина в 2000 мл н-бутанола.Получают 147,0 г Х-окси-(4-нитрофенил)этилэтилендиамина в виде масла при действии 100 мл этилендиамина в растворе из 65 250 мл метанола и 80 мл воды на 124,0 г 2-(4 5.1.8.1 335 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 бО б 5 нитрофенил) оксирана, растворенного в 250 млметанола.При мер 10. По способу примера...

Номер патента: 543351

Опубликовано: 15.01.1977

Авторы: Жак, Лоран

МПК: C07D 277/60

Метки: производных, тиазола

...с обратным холодильником, выдерживают при кипении в течение 1 ч, прибавляют 11,4 г О,О-диэтилхлортиофосфата, нагревают с обратшям холодильником, выдерживают при кипении в течение 1 ч, перемешивают в течение 24 ч при комнатной температуре, удаляют фильтрацией минеральные соли, концентрируют досуха перегонкой под уменьшенным давлением, хроматографируют остаток на силикагеле, элюируя смесью циклогексан-этиловый эфир уксусной кислоты (8: 2) и получают 7,3 г 2(-диэтокситиофосфорилокси) - 4,5,6,7 - тетрагидробензотиазола, пз =1,532. Вычислено, %: С 43,00; Н 5,91; Х 4,56; Р 10,08,СпН 1 зХОзРЯз.Найдено, %: С 43,3; Н 5,9; М 4,4; Р 9,8.П р и м е р 3. 2-(Диэтокситиофосфорилокси)- 4,5,6,7-тетрагидро-оксобензотиазол,Смешивают 8,4 г...

Номер патента: 582253

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Микитенко, Сыч

МПК: C07D 277/36

Метки: производных, тиазола

...заключается в нин подвергают взаимодей ной кислотой или 2-хлор 5 уксусным ангидридом при до 105 С,11 ри использовании хл реакцию желательно пров при использовании 2 - хл 10 акцию желательно вести пературе, а при использов гидрида при температуреПример 1, 24-Ди15 тиазол.0,45 г (0,0003 моль)10%-ного ЬаОН и 0,27хлоруксусной кислоты80 - 90 С, Светло-желтызуют солянои кислотоифильтровывают, перекспирта.Выход 0,4 гНайдено, %25 К 36,25; Ь 5,39,С 7 НЛО 43 з,Вычислено, %: С 31,5 5,39.Пример 2, 230 тио)-тиазол, Э0,15 г (0,001 моль) тиороданина смешивают при комнатной температуре с 0,15 г (0,0015 моль) 2-хлорбензоксазола, Образовавшийся белый план растирают с сухим эфи. ром, осадок перекристаллизовывают из спирта. Т. пл. 119 С.Выход 0,2 г...

Номер патента: 583753

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Даниель, Мишель

МПК: C07D 277/24

Метки: производных, тиазола

...получают желтоемасло, которое перегоняют. Выход 31,2;т. кип, 139-140 оС/16 мм.П р и м е р 3. 2-Этил-оксиметил, З-тиазол.583753 Щ всоов,и 35 Составитель Т, РаевскаяРедактор Т, Шарганова Техред М, Левицкая, Корректор С. Гарасиняк Заказ 4155/20 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5Филиал ППП "Г 1 атент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 В атмосфере азота растворяют 11,3 гметилового эфира 2- этилтиазол 5-карболовой кислоты в 100 мл безводного ТГФ иприбавляют 2,4 г литийалюмогидрида, поддерживая температуру 20-25 С,Полученную суспензию нагревают 1,5 часс обратным холодильником, охлаждают и разлагают избыток гидрида этилацетатом. Прибавляют...

Номер патента: 588921

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Альфонс, Денис, Пауль

МПК: C07D 513/04

Метки: 1-в, имидазо-2, производных, тиазола

...лития в 160 ч. ксилола перемешивают и нагревают при действии обратного холодильника. 15 мин.После охлаждения смесь добавляют к.раствору 10,4 ч. 1,2-дибромэтана в40 ч, .ксилола. По окончании добавления всю смесь перемешивают и нагревают при действии обратного холодильника 30 мин, Затем добавляют 10 ч. пиридина и смесь дополнительно перемешивают и нагревают при действии обратногохолоди)1 ьника 30 мин. После охлаждения реакционной смеси добавляют последовательно 100 ч. воды и 20 ч, гидрата окиси аммония. Водный слой отделяют идважды экстрагируют хлороформом. Объединенные органические слои высушивают сернокислым магнием и упариваютв вакууме. Иаслообразный остаток растворяют в 2-пропаноле и к полученному 18 раствору добавляют 2-пропанол,...

Номер патента: 596166

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Андре, Весперто

МПК: C07D 277/24

Метки: аддитивных, кислотами, минеральными, органическими, производных, солей, сульфокислотами, тиазола

...Х -- предпочтитель можно получить гидролизом известно атом хлора.ных сложных эфирон с последующей этериФикацией.Соединения формулы н могут быть известными или не описанными оП р и м е р. Получение хлоргидратабыть получены восстановлением соответ- -диметилкарбамоилокси)-метил 1-тиазола.ствующих кислот или производных кислотЯ Смешивают 50 стаких как алкильные сложные эфиры.Смешивают 5 см безнодного и дипереВосстановителем может быть алюмокисного тетрагид оф ана 1 9Р ФУР , , г гидригидрид лития или смешанный г рид ли да натрия в суспензии в масле, перемешивают, прибавляют 5,2 г 2-метилтиЯ и бора, Реакцию пРедпочтительно .-оксиметилтиазола, а затем 8,9 г хлорведут в среде органического раствориангидрида диметилкарбаминоной...

Номер патента: 629882

Опубликовано: 25.10.1978

Автор: Жак

МПК: A61K 31/4188, A61K 31/429, C07D 513/04 ...

Метки: 3-дигидроимидазо(2, производных, солей, тиазола

...Хлороформную фазу сулат над сернокисдым натром от,- фильтровывают осушитель и отгоняют растворитель. Полученное масло растворяют в 1 40 мл этанола половину спирта отгоняют и получегпгый раствор выдерживают в холо дггльникс В течеше ночи, БыпавпИе крис талды вдыр;1 от, промывают, В 5 мл этанола и сушат В Вакууме. Ддя очистки кристалды подВергают Ггов.Орион перекристалфф лгЗагпи из 11 мл ацетонитрила, Выход 3,3 г. Т. пл. (В трубке) 147-148 С,Найдено, ",о. С 6867 Н 5597 83 с 8 сгэВ, г,68 155, Н 5 720. И 7,948; 5 9,097. П р и м е р 4. 3-метил,3-дигидро-- Цта золВ колбу с магнитной мешалкой и барботажем азота помепгают 10 мл хлороформа,5,6 мд (0,04 моля) триэтиламина, 3,05 г 3 В(0,02 моды) К -бра,гдезоксиапизоина в25 мл хггороформа....

Номер патента: 634670

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Андре, Весперто

МПК: A61K 31/426, C07D 277/24

Метки: кислотами, минеральными, органическими, производных, солей, сульфокислотами, тиазола

...3-(2-метил-тиазопип)-2-пропеновой кислоты, которую перекрис таппизовыввют из 800 см 10%-ногозатанопа, получают 23,8 г 3-(2-метип-тиазопип)-2-пропеновой кислотыот, пп. 204 С.Б. 2-Метил-тиаэопиппропановвя кис- Ипота.Смешивают 10 г 3, (2-метил-тиаВзопип)-2-пропвновой кислоты, 260 сматвнопа, 15 см триэтипаминв, 5 г10% ного пвппадия на активироввнном Нугле, выдерживают в атмосфере водорода в течение 1 ч, фильтруют и промывают пвппадий атанолом, Концетрируютфипьтрат и получают 13 3 г бесцветно 3го масла которое растворяют в 100 см Иводы, барботируют в раствор сернистыйангидрид до получения кислой среды, азатем отгоняют избыток сернистого ангидрида пропусканием азота отсасываютподученные кристаллы, промывают и сушат,ИПолучают 7,1 г...

Номер патента: 645573

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Брайан, Карл, Стефан

МПК: A61K 31/426, C07D 277/56

Метки: производных, солей, тиазола

...20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 41 - трет-бутиламино-(5-2 - (адамант- ил) этиламинокарбонил) - тиазол-илокси)- пропан-ол; т, пл. 76 - 78 С,П р и м е р 2. Получение 1 -изопропиламино- (5-2-(адамант - 2-ил)этиламинокарбонил -тиазол - 2-илокси) -пропан-ола.Смесь, состоящую из 12 г (0,0314 моль) 1,2-эпокси- (5- 2- (адамант-ил) этиламинокарбонил) - тиазол-илокси) - пропана, 12 г (0,203 моль) изопропиламина и 20 мл этанола выдерживают при комнатной температуре в течение 12 ч. Затем смесь выпаривают в вакууме с целью удаления растворителя и полученный в результате остаток растворяют в 50 мл этилацетата, охлаждают до - 20 С и выдерживают при этой температуре в течение 2 ч. Затем смесь отфильтровывают, полученный в результате филь- трат промывают...

Номер патента: 692560

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Андре, Весперто

МПК: A61K 31/426, C07D 277/30

Метки: производных, тиазола

...с т.кип, 108 С .(0,02 мм рт,ст.) . 2-метил 5.тиазолпропановаякислота может быть также получена, исходяиз 3- (2-метил.тиазолил) -2- пропеновой кислоты, полученной в примере 1,Смешивают 10 г 3. (2 метил.тиазолил) -2пропеновой кислоты, 260 смз этанола, 15 смзтриэтиламина, 5 г 10%-ного палладия наактивированном угле, выдерживают в атмосфереюводорода в течение 1 ч. фильтруют и промы.вают палладий этанолом, концентрируют фильтрат и получают 13,3 г бесцветного масла, которое растворяют в 100 смз воды, барботируютв раствор сернистый ангидрид кислой среды, азатем отгоняют сернистый ангидрид пропусканием азота, отсасывают полученные кристалль 1промывают водой и сушат. Получают 7,1 гпродукта, который перекристаллизовываютв этиловом эфире...

Номер патента: 724077

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Герберт, Ханс

МПК: A61K 31/425, A61K 9/08, A61K 9/10 ...

Метки: 5-тетрагидро-6-фенил-имидазо, антигельминтного, препарата, приготовления, тетрамизола2, тиазола

...но при 25 заливание идроочищенное веретенн легк масл например полиоксиэтилированноекасторовое масло, полиоксиэтилиро-ванный моноолеат сорбитана, моностеарат сорбитана, этиловый спирт,моностеарат глицерина, стеаратполиоксиэтилена, алкилфенолполигликолевый эфир. В жидких препаратах для налинания1 О актйнное вещество, тетрамизол,должно содержаться предпочтительно вколичестве приблизительно от 0,1до 99,5 а еще лучше приблизительно от 0,5 до 95 от неса общейсмеси.Кроме активного вещестна тетрамизола и/или кислотноаддитинного продукта его указанные выше жидкие,препараты для наливания могут содержать и другие фармацевтическиеактивные вещества, в частности вещества, обладающие противоглистнымдейстнием, Эти препараты получаютизвестными,...

Номер патента: 724506

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Громова, Цуркан

МПК: A61K 31/428, C07D 277/60

Метки: 2-бензилиденгидразиноциклопентено, тиазола

...признаком является то, что тиосемикарбазон бензальдегида подвергают взаимодействию с циклопентаноном и бромом.Строение и чистота полученного соединения показаны данными элементного анализа и спектроскопически.П р и м е р. Получение 2-бензилиденгидразиноциклопентенодтиазола,К смеси 1,79 г (0,01 моль) тиосемикарбазона бензальдегида, 0,84 г (0,01 моль) циклопентанона в 10 мл хлороформа при энергичном перемешивании добавляют по каплям 1,59 г (0,01 моль) раствора брома в хлороформе. Нагревают 4 ч. Через 30 мин после добавления брома 1 в реакционную смесь приливают 15 мл этанола. При обработке реакционной смеси насыщенным раствором ацетата натрия выделяют конечный продукт, Выход 82,6%.2 - Бензилиденгидразиноциклопентенод тиазол...

Номер патента: 724512

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Гавровская, Гольдфарб, Гречишкин

МПК: C07D 417/06

Метки: 2-(2-фталимидоэтил, тиазола

...растворйтеля"предпочтительно использовать дияетилформампд или диоксан.30 шкин и Л. КГавровскаяасного Знаменитут экспериментальнойСССР Отличительным признажом изобретения являепся то, чтб процесс осуществляют,в среде, нейтрального, смешивающегося с водой органическото раствбрителя, таюго,как диметилформамид или диоксан, при эквимолярном соотношении исходных компо;нентов.Пример 1. Смесь 2,4 г (0,01 люоля) тиоамида 2-фталимидопропионовой пеислоты, 1,97 г (0,01 моля) диэтилбромацеталя и 5 м;т диметилформамида нагревают при 90 - 100 С в течение 20 - 30 лин, Раствор охлаждают и разбавляют 25 мл 1 М раствора соляной кйслоты, добавляют активи. рованный уголь, фильтруют, фильтрат нейтрализуют концентрированным раствором . аммиака (до рН 8), и...

Номер патента: 847915

Опубликовано: 15.07.1981

Автор: Майкл

МПК: C07D 99/10

Метки: имидазо-2, производных, тиазола

...исходного материала может быть получено следующим образом.2-Метилимино-(2-фенилацетиламино-фенилэтил)-тиазолидин (3,0 г)суспендируют в смеси воды (7,5 мл)и водной бромистоводородной кислоты 65(48-ная, 7,5 мл) и смесь нагреваютпри температуре кипения с обратнымхолодильником в течение 10 ч. Полученный раствор выпаривают досухапод давлением 15 мм рт.ст, и сыройпродукт кристаллизуют из изопропакола, Получают дигидробромид 3-(2-амино-фенилэтил)-2-метилимино-тиазолидина с т. пл. 236-2380 С.П р и м е р 5. Дигидрохлорид3-(2-амино-фенилэтил)-2-этилиминотиазолидина (0,50 г) растворяютв смеси из этанола (5 мл) и воды(5 мл) и раствор нагревают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 44 ч. После этого раствор выпаривают досуха...

Номер патента: 922107

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Атанас, Венцель, Кина, Христо

МПК: C07D 417/04

Метки: 6-тетрагидро-6-фенилимидазо, тетрамизола, тиазола

...Ч), Из делительной воронки прибавляется раствор 16 г (0,04 моль) ксантогената калия, растворенного в 40 млводы. Реакционная смесь кипит с обратным лабораторным холодильником 3 чОхлажденная до 20 реакционнаясмесь экстрагируется 3 раза, каждыйраз 100 мл метиленхлафида.После полного отдистиллированияметиленхлорида получается 4,1 гВ,5- 1,-(2-гидроксиэтил)-4-фенилимидазолидин-тиона (Ч 1) с т.пл. 91-93вВыход .- 37 теоретического,Те же результаты получаются при ис.пользовании метил- или н-бутилксан. тогенатов калия.П р и м е р 2В,5-1-(2-Гидроксиэтил)-5-фенилимидазолидин 2-.тион(Ч 1) (циклизация с тиофосгеном),В 140 мл метиленхлорида растворяются .при перемешивании 17,8 г(0,2 Ь моль) имидазола, К...

Номер патента: 922109

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Атанас, Венцель, Кина, Христо

МПК: C07D 513/04

Метки: 6-тетрагидро-6-фенилимидазо, тиазола

...С расплаву прибавляют 120 мл ме- звтиленхлорида, Полученный растворфильтруют, фильтрат экстрагируют 120 мл10-ной гидроокисью калия, промывают120 мл соляной кислоты(1:3) и потомметиленхлоридный экстракт промывают фводой до рН=5 и сушат над сульфатомнатрия, После отгонки растворителяролучают 42 г Я.-1-(2-гидроксиэтил,. 9 8-4-фенилимидазолидин-тиона (Ч 11)с т,пл. 91-934 С, Выход - 503 теорети"ческого,П р и м е р 3. В,5-1-(2-Гидроксиэтил )-4-фенилимидазолидин-тион (ЧП )Циклизация с диметилсульфатом,К 100 мл 53-ного водного раствораедкого натра прибавляют 25,6 г(О, 10 моль) В, -:4- 2-(2-гидроксилтилвмино)-1-фенилэтил амида дитиоугольнойКислоты (Ча)После этого растворфильтруют через асбестово-целлюлознуюповерхность,фильтрат охлаждают до...

Номер патента: 959626

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Герхард, Хорст

МПК: C07D 277/22

Метки: 4-метил-5-(2-хлорэтил, стабилизации, тиазола

...при перемешивании медленно (200 мл/мин) и непрерывно подают 4,0 кг свежепере гнанного не содержащего кислорода соединения 1 с содержанием хлоридов примерно 0,01. После 10 мин перемешивания смесью заполняют транспортировоч, ные емкости из специальной стали, За тем смесью беэ пузырьков воздуха заполняют растворимые в желудочном соке мягкие желатиновые капсулы.(500 мг смеси на капсулу).П р и м е р 2, Вакуумируемый 25 стеклянный котел (круглодоннуе колбу с мешалкой емкостью 5 л заполняют 1,5 кг трикаприна ( глицеринтрикаприната) и после удаления воздуха путем вакуумирования (10 мин, 1 мм рт.ст.) подвергают газации технически чистым аргоном, Аргон при этом пропускается через распределитель непосредственно в раствор трикаприна. При...

Номер патента: 979352

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Микитенко, Романов

МПК: C07D 513/04

Метки: гетероциклических, конденсированных, систем, тиазола, ядром

...система с двумя пяти-. членными кольцами более напряжена.В ПИР-спектрах всех соединений (в трифторуксусной кислоте с ГМДС в качестве внутреннего стандарта) наблюдаются синглеты протонов метилНовое сочетание гетероциклических ядер и заместителей .обусловливает и новые специфические реакции описываемых соединений. Так, имидазотиаэолы ,типа 1 а (кф=Н) способны также легко взаимодействовать с промежуточными продуктами для синтеза красителей не только по алкилтио, но, в зависимости от условий, и по метиленовой груп.пе с образованием красителей .нового типа 30 Как исходйые ими так и красители, си на их основе, легко вращены в мезоионны красители нового ти азотиаз тезиров могут б соедин а лы 1 а,нныеть прения и о.о- - )- ооон1%(СН...

Номер патента: 1035027

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Микитенко, Романов

МПК: C07D 513/04

Метки: пиримидо, производные, тиазола, тиазоло

...найти применение в синтезе 40красителей,Цель достигается новой гетероцик-,лической системой общей формулы 1.Способ получения соединений обаа;ейФормулы 1 заключается в том, что соответствующую соль 2-метилтио-амино.-фенилтиаэолия подвергаютвзаимодействию с 4-хлор-формилтиаэолин-оном в среде органическогорастворителя, например уксусной кислоты, при 90-100 С,Строение полученных тиаэолопиримидотиаэолов доказано данными элемеитного анализа, ИК- и ПМР-спектров,а также их химическими превращениями. 55В ИК-спектрах продуктов конденсацииотсутствуют полосы поглощения И-Н=Составитель СРедактор А. Гулько Техред А,Баби илиал ППП Патент, г. У связи исходных тиазолиевых солей в области 3200-3400 см 1. Н ПМР-спектре бензосульфоната 7,8"дигндрооксо-...

Номер патента: 1072804

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Киеси, Такао, Тосиюки, Хисаси

МПК: C07D 277/40

Метки: производных, тиазола

...133 млтетрагидрофурана и 133 мл 2 н. раствора едкого натра перемешивают при30 С 5 ч. После выпаривания растворан вакууме остаток растворяют н воде,рН доводят до 7 10-ной соляной кислотой и обрабатывают актинированнымуглем. рН раствора дбводят до 2 10.ной соляной кислотой, перемешивают20 мин при охлаждении льдом, осадоксобирают фильтрованием и промываютводой и ацетоном, сушат и получают25,4 г син-изомера 2-(2-аминотиазол 4-ил)-2-бутоксииминоуксусной кислоты.ИК-спектр,макс (нужол), см ":3325, 3190, 1660, 1620.ЯМР-спектр,а,м.д. (ДМЯО-О):0,88(ЗН,1 , 1 = 7 Гц), 1,0-1,9 (4 Н,щ),4,06 (4 Н,1 , 1. = 7 Гц), 6,81 (1 Н,Я),7,21 (2 Н, широкий Б),Д. 18,95 г муравьиной кислоты покаплям добавляют к 42 г уксусногоангидрида при перемешивании и...

Номер патента: 1099844

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Джон, Ричард

МПК: C07D 277/30

Метки: производных, солей, тиазола

...31,6 г порошка, имеющегот,пл. 184 в 1 С (с разложением).Указанный порошок перекристаллизовывают из водного иэопропанола, получая в результате 25,4 г указанногов заголовке соединения в виде полугидрата. Т.пл, 192-194 С с разложением).Найдено, %: 3,5; Ч 3,6.СНСЕиО,ЪВычислено,%: Н 3, 7;Я 3, 9.П р и м е р 3. 2-(4-лценил) -4-4-хлорфенил) тиазолная кислота.7,0 г (0,016 моль) 4-;4-хлорфецил) -2- 4-гидроксифецил)-тиазол-уксусной кислоты растворяют в 493 мл0, 372 моль) О, 1 н. гидра та окис.и0натрия и охлаждают раст нор ло 0 С.1099844 хлорбензоил 1 пропионатом и 4 - гидрск -ситиобензамидом с получением 4-(4- хпорфенил 1 - 2-(4-гидроксифенич 1 т:азов 5-ацетата. Указанное соедипопи гилролизуют с использованием 2 н. гид.д та окиси натрия,...