Смолян

Номер патента: 559574

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Врублевская, Врублевский, Смолян, Федорова

МПК: C08K 5/00, C08L 61/10

Метки: полимерная, пресс-композиция

...применяется для изготовления ненагруженных армированных и неармированных деталей общего технического назначения,декоративных деталей и изделий широкого потребления, например рукояток,корпусов проигрывателей и бытовойэлектроарматуры.Однако известный материал имеетнизкую теплостойкость.20Цель изобретений - повышение теплостойкости материала. Для этого предлагаемая полимерная композиция дополнительно содержит кремнийорганический25лак, а в качестве наполнителя - отходы целлюлозно-бумажной промьппленности - скоп при следующем соотношениикомпонентов, вес.7:Фенолформальдегиднаясмола 20-25Кремнийорганическийлак 9-13Скоп 60-70Уротропин 1-2Скоп-сгусток улавливаемого массной 35ловушкой мелкого волокна, иногда снаполнителем, из отработанных...

Номер патента: 323016

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Бодриков, Клрчагина, Седов, Смолян

МПК: C08F 114/06

Метки: поливинилхлорида, хлорированного

...добавляют хлор в виде раствора в хлорбензоле (26 г хлора на 0,2 л хлорбензола) и 0,2 1 г порофора. Реакция закан 2чивается через 30 с (против 50 мин при проведении процесса хлорирования газообразным хлором). Содержание хлора в полученной перхлорвиниловой смоле 62%.П р и м е р 2. В реакторе с мешалкой растворяют 30 г ПВХ при 100 С в 0,6 л хлорбензола. Температуру доводят до 120 С и в полученный раствор добавляют 11,5 г хлора в 0,18 л хлорбенэола и 0,09 г порофора, Процесс ведут под давлением 2 атм. Реакция заканчивается через 30 с. Содержание хлора в полученной перхлорвиниловой смоле 62,3%.П р и м е р 3. 30 г ПВХ в 0,6 л хлорбензола загружают в реактор с мешалкой при 100 зС. В полученйый раствар добавляют 11,5 г хлора в 0,18 л...

Номер патента: 404345

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Зотова, Куликова, Мейман, Моисеев, Савельев, Смолян, Тараченко, Трофимов

МПК: C07C 51/42

Метки: жидких, стабилизаторов

...и их смеси,Пр и мер 1, Втрехгорлый реакторснабженный мешалкой, обратным холодильнвкоьЬ и термометромзагружают 30 г этилцелло зольва, при перемешнвании добавляют 9,1 г окиси свинца, повышают, температуру до 6 СР н приливают 11,65 г смеси синтетических жирных кислот (С 7 - С ). ( Эквивалент нейтрализации 142-144).Смесь перемешивают 35 мян, затем отгоняют 1,5 газеотропа этилцеллозольв3404345 4 вода при 65 ои остаточномдавлений 130 ммОт полученного раствора при остаточрт.ст. Горячий раствор соли фильтруют. ном давлении 130 мм рт.ст. отгоняют,П р и м е р 2. В колбу, снабженную мешал,5 г азеотропа этилцеллозольв-вода. кой, обратным холодильником и термометром, помещают 150 г этилцедлозольва, . Подученный стабилизатор представляет 88 г смеси...

Номер патента: 763332

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Афраймович, Горюнов, Данов, Данова, Крыжков, Малова, Моисеев, Смолян, Чепчур

МПК: C07C 147/06

Метки: дихлордифенилсульфона, смеси, хлорбензолсульфохлорида

...закономерностей образования сульфона и и.ХБСХ показывает, 10 что первую стадию - смешение реагентов (ста. дию образования сульфона) необходимо проводить при пониженных температурах от -20 до 25 С и соотношении ХСК:ХБ - 1,2-1,6:1. Дальнейшее увеличение ХБ не позволяет получить 15 увеличение выхода сульфона в отличие от стехиометрии). Выход сульфона составляет 28-31% (в пересчете на хлорбензол).Вторую стадию -стадию образования й-ХБСХ проводят при более высоких температурах 20 2 оо 40 С и соотношение реагентов доводят до ХСК:ХБ=2,2 - 3:1, Дальнейшее увеличение ХСК экономически нецелесообразно. После этого ХСК.ХБ Выход 4,4- мольн. дихлордифенилсульфона, % реакционную массу выдерживают в течение1-2 ч при 40.60 С с целью увеличения...

Номер патента: 719999

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Афраймович, Горюнов, Данов, Данова, Крыжков, Моисеев, Сафонов, Смолян, Чепчур

МПК: C07C 147/06

Метки: 4"-дихлордифенилсульфона, выделения

...26,2%, светопро- .последовательно нагревают 19-26%-ный растворо пускание 95,1%);4-хлорбензолсульфамида в 10-18%-ной щелочи, сульфон (10,2 г, выход 93,5%);содержащий 4,4-дихЛордифенилсульфон и натрие- П ри м ер 6. Раствор А нагревают при 100 Свую соль бис-(4-хлорбензолсульфо) имида, до 70-. 20 мин, охлаждают до.25 С и отстаивают 1 ч.100 С, охлаждают до 10-30 С, отстаивают и из Аналогично примеру 1 получаютобрайющегия" нйжнего отстоя выделяют твер 15 монохлорамин (акт.хлор 26,0%, светопро.дый целевой продукт, пускание 94,2%);П ри"ме "р1.Из 295 г"отмьпого"от со- сульфон (10,3 г, выход 94,5%).лей аммония 4-хлорбензолсульфамида", содержа- ,П р и м е р 7. Из 200 г отмытого отщего 85% 4-хлорбензолсульфамида, 3,7% 4,4-солей аммония...

Номер патента: 334830

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Гуляков, Кожин, Матвеев, Острогорская, Потехин, Смолян, Фогель

МПК: C07D 201/02

Метки: капролактама

...красноватый оттенок.Нейтрализацию продукта бекмановской перегруппировки ведут 14-15% ной аммиачной водой до рН 5-6, Дальнейшую переработку проводят аналогично примеру 1, Перманганатное число квпролактамв-дистиллята 32 400 с. Формула изобретения 1. Способ получения капролактама изциклогексаноноксима перегруппировкой Бекмана в присутствии олеума с применением стадии нейтрализации и последующей переработки полученной при этом реакционной массы в капролактам общепринятыми приемами, о т п и ч в ю щ и йс я тем, что, с целью улучшения качества целевого продукта, продукт бекманов- ской перегруппировки перед нейтрализа. цией подвергают обработке окислителямив среде олеума с содержанием 50 до 12%при 2 ОС2, Способпе п. 1, о т л и ч в ющ и й с я...

Номер патента: 332748

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Демидов, Смолян, Суслова

МПК: C09D 5/08

Метки: антикиррозионного, металле, покрытия

...с еОхро з 3327 ход соли сополимера нв 1 м составляет.йоколо 100 г.П р и м е р 1. Из сталиизготоЬ- ляют два стакана с плотно прилегающими крышками диаметром 50 мм и вы-.сотой 75 мм. Внут,ннюкф поверхность одного из стаканов и его крьпику обрабатывают 10%-ным раствороМ стиромвлеината натрия при помощи кисточки, После высушивания при 3(УС образует ся пленка соли сополимера, равномерно покрывающая всю обработаннуто поверхность.В стакан с защищенной.пленкой внут ренней поверхностью и в стакан, не обработанный стиромалеинатом, заливают технический дихлоратан с содержанием железа 0,93 мг/л и влажностью 011%. Оба стакана йдотно закрывают крьинквми и выдерживают при комнатной теше ратуре в течение месяца. Через месяц выдержки содержание...

Номер патента: 465904

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Андрианов, Балло, Голубев, Игнаткин, Приказчиков, Смолян

МПК: C07C 17/38

Метки: газовых, переработки, смесей

...10 изтеплообменника 11 сначала направляют всмеситель 13, в котором приготовляютреакционную смесь 8, состоящую из НСи С 2 Н в соотношении 1:1, в затем - вреактор синтеза, Конец десорбции определяют по достижении заданной концентрации хлористого этила в выходящей газовой смеси 10. Для подготовки адсорбера303 к следующему циклу его охлаждают промышленной водой до 2-30 С.П р и м е р 1. Через 4,8 кг угляАР(размер зерен 2-5 мм), помещенного в стальную колонну диаметром 0,1 м,35которая снабжена рубашкой для подачитеплоносителя и теплоизоляцией (стекловата толщиной 70 мм), пропускают при20 С смесь инертного газа - азота с40хлористым этилом (содержание последнего 249 мг/л), Скорость подачи смеси200 л/ч. Выход колонны соединен черезделитель...

Номер патента: 336975

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Коротаевский, Седов, Смолян, Стрельцова, Тюрин, Чижов

МПК: C07C 121/26

Метки: адипонитрила

...предлагаемым способом берут 20-50-ныйраствор этиленциангидрина в водномрастворе сульфата или фосфата щелочного металла (Иа, К) с добавкой в 20качестве катализатора 0,1-0,5 третичного амина .или четвертичной солиаммония,Этиленциангидрйн смешивается сводой в любых отношениях, что обеспечивает проведение электролиза внаиболее благоприятных условиях - вгомогенной среде. Процессможно проводить как непрерывно, так и периодически в электролизерах с диафраг- ЗОмой или без нее.Раствор подвергают электролизупри катодной плотности тока 5-15 А/дмс применением магнетитового анода играфитового катода. Соотношение пло- З 5щадей электродов 1:1.Электролиз проводят при 10-30 Св атмосфере азота. Побочные продуктыпрактически отсутствуют.Для проверки...

Номер патента: 673871

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Мешков, Савкин, Свириденок, Смолян

МПК: G01L 3/10

Метки: датчик, индуктивный, крутящего, момента

...Поверхность рабочих элементов ограничена сквозными пазами 20, а также контурными пазами 21, внутри которых расположены предохранительЭО ные элементы 22, предохраняющие датчик в случае превышения максимально передаваемого момента. Величина паза 20 предохранительного элемента 22 вь- бирается с учетом максимально допустимого упругого перемещения элементов 18 и 19, Системы упругих рабочих элементов, сквозных пазов и предохранительных элементов разделены перемыч 4кой 23, разме 1 кото 1 ой;иицтелцо (в пять и более ра;) больше величины Е., Такое вцолнецие обусласиивает практически независимое друг от дру а упругое перемещецие элементов 18 и 19. Угол наклона упругих рабочих элементов к об 1 изующей втулки втябирается не более 10, что...

Номер патента: 639881

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Власов, Габелева, Козюберда, Корнилина, Матвеева, Смолян

МПК: C07D 295/16

Метки: гексаметиленамида, кислоты, угольной

...ведут в растворителе н-гексане или циклогексане, диоксанеили р,р-дихлорэтиловом эфире, или 1,2-ди хлорэтане или в трихлорэтилене при соотношении гексаметиленимина и растворителя, равном 1: 1,5 - 3.П р и м е р 1. К раствору 33,8 г едкого натра в 105,6 мл воды приливают 100 мл 95,8%-ного гексаметиленимина в 50 мл циклогексана. При температуре 5 С пропускают газообразный фосген до исчезновения щелочной реакции, Выход сырого гексаметиленамида угольной кислоты 84,9%. Органический слой отделяют, промывают раствором соляной кислоты, едкого натра и водой до рН 7, отгоняют растворитель в воду при давлении равном 10 мм рт. ст. н температуре до 40 С. Целевой продукт выводят из куба колонны.Выход 81,8%; чистота 98,6%,639881 Формула...

Номер патента: 595305

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Акимов, Анохин, Васильева, Возьмилов, Глотов, Громов, Грошев, Ермилин, Матвеева, Неопиханов, Острогорская, Потехин, Смолян

МПК: C07D 201/16

Метки: капролактама

...компонентов. Полученный лактам-дистиллят направляют на 3-ю ступень - предварительную ректификацию, Процесс на 3-й ступени ведут при остаточном давлении не более 5 мм рт, ст, На этой стадии отгоняют легколетучие компоненты. Лактам из куба 3-й ступени поступает на 4-ю ступень (основная дистилляция) в тонкопленочный испаритель, где при остаточном давлении не более 5 мм рт. ст. отгоняют очищенный лактам.Кубовая жидкость с 4-й ступени поступает на 5-ю ступень ректификации. В тонкопленочном ректификаторе при остаточном давлении не более 5 мм рт, ст. дополнительно выделяют методом ректификации очищенный л актам.Кубовые остатки 2-й и 5-й ступеней подают на разгонку кубового остатка в тонкопленочный испаритель, где при остаточном...

Номер патента: 553239

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Елизарова, Игнатьева, Карабанова, Корнилина, Коротаевский, Матвеева, Матора, Мойкина, Острогорская, Смолян, Фукин

МПК: C07C 51/00

Метки: дикарбоновых, кислот

...или 48 вес,% в расчете на прореагировавшие СЖК,Состав ДКК, выделенных из азотнокислого слоя (вес,%); 40 С 2,3 С 10,2 С ОтсутствиеС 2,9 С 13,0 Неидентифипированныесоединения 1,7 С, 52 С 106С 7 9,9 С 6,7С 141 С 45С 17,4 С 1,7Выход ДКК от С й и выше 78% от общего количества ДКК,П р и м е р 2, 50 г СЖК фракции 55 ции проводят аналогично примеру 1. ПродолС. - С расплавляют в течение 30 мин, жительность окисления 4 час.насьпцают газами, отходящими со стадии Выделяют 16,72 г непрореагировавшихоокисления, при 55-60 С до молярного от- СЖК и 36,2 г ДКК, то есть 72,4 вес% ношения СЖК: окислы азота, равного 1:0,3, в расчете на загруженные СЖК или 100 вес.%Окисление и разделение продуктов реак- О 0 в расчете на прореагировавшие СЖК.553239 Состав...

Номер патента: 551345

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Зильберман, Смолян, Ткаченко, Шурганов

МПК: C08J 7/12

Метки: винилхлорида, гомоили, дегидрохлорирования, сополимера

...цеттесаобрззноприменять алкоксихлориды кальция нли олова,После завершения процесса дегидрохлорирования при Охлззтдентти резкциотптой сттСси полиенвыпадает в осадок и таким образом может бытьОтделен от маточного раствора.Позтучземые таким Образом полиены п 1 зедстзвляет собой порошкообрззкьте продукты, окрашен.кые В желтый (при степени дегидрохлорировзниядо 20%) или крзсный (при стспетти дег 1 тдрохлори.ровакия 30-70%) цвет, легко Окисляющиеся нзВоздухе и энергично присосшшяющпе бром. Продукты растворимы в смесях тетрагидрофуран-циклогексаноп (90:10) и дкметилформамид - цтткло.гексанол (95:5),Пример 1, Дегидрохлорироватпте ПВХ приграничной концентрации слабого основапи (сте.пень дегидрохлорированття 20%).В стакане тт снабженном...

Номер патента: 548593

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Власов, Грошев, Козюберда, Лебедев, Моисеев, Пархоменко, Смолян

МПК: C07C 17/42

Метки: 2-дихлорэтана, стабилизации

...испытаний приведены в таблице.Из приведенных в таблице данных очевидна эффективность стабилизации 1,2-дихлорэтана от действия света, тепла в присутствии железа при введении стабилизующей добавки, состоящей из окиси этилена (хлорекс), р,р-дихлордиэтилового эфира и/или этиленгликоля.548593 Наличие коррозии пластины Температура испытания, С Время Испыта- испытания, часниеЦвет смеси после испы- тания Кислотность, % Окись этилена Хлорексгликоль в паровой фазеПримечание, В опытах 1 - 5 применяют 1,2-дихлорэтан с начальной кислотностью 0,00041 вес, %; в опытах6 в - то же, с начальной кислотностью 0,00029 вес. %,Формула изобретения Составитель Н. Гозалова Техред Л. Гладкова Корректор Т. Добровольская Редактор Т. Никольская Заказ...

Номер патента: 544657

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Корнилина, Матвеева, Смолян, Фукин

МПК: C07D 295/02

Метки: гексаметилениминметанитробензоата

...с метацитробензойной кислотой (МНБК), причем ГМИ берут с 20%-ным избытком по отноше цию к МНБК, при температуре 65 - 80 С с последующим выделением целевого продукта, например фильтрацией и последуюц 1 ей пере- кристаллизацией. Выход целевого продукта 28,6% от теории цо ГМИ и коло 50% по МНБК; т. пл. 128,8 - 129 С 11.Недостатками известного способа являются слокность выделения ГМИ-реактификата, низкий выход целевого продукта, а также невысокое качество целевого продукта.С целью устранения указанных недостатков в качестве растворителя используют воду и процесс проводят при мольном соотношении544657 Качественные показатели ингибитора ГСпособ получения ингибитора Г - 2Интервалплавления,Т, пл. С (начало) Результаты испытаний защитных...

Номер патента: 535268

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Власов, Грошев, Козюберда, Колесников, Крайнова, Лебедев, Смолян, Федосеев, Шурыгин

МПК: C07C 17/42

Метки: 2-дихлорэтана, смеси, стабилизации, трихлорэтана

...катализируемого имеющейся кислотностью при его нагревании и длительном хранении.5, Отсутствие коррозии металлической (железной) поверхности при хранении и нагревании хлоррастворителя при ее контакте как спарами, так и с жидким хлоррастворителем,6, Все возможные продукты взаимодействиякомпонентов стабилизирующей композиции с5 возможными продуктами распада не оказывают отрицательного действия на качество получаемого из хлоррастворителя винилиденхлорида.7, Все компоненты, входящие в состав стабилизатора, легко доступны и сравнительно недороги.Проверку эффективности предлагаемой стабилизирующей композиции проводят при ректификации кубовых остатков производства ди 15 хлорэтана с предварительным введением в нихнеобходимого количества...

Номер патента: 531968

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Бабенко, Грошев, Кручинина, Кузнецова, Моисеев, Ойгенблик, Рыбин, Седов, Смолян, Соловьева

МПК: F26B 17/10

Метки: сушки, сыпучих

...нахождения частиц материала на участках нагрева при фонтанировании очень мало, что обеспечивает температуру горячего 10 теплоносителя выше предела термочувствительности высушиваемого материала без опасности перегрева последнего и повышает интенсивность сушки.На чертеже представлена схема установки 15 для осуществления описываемого способа.Установка имеет корпус 1 с устройствами2 и 3 соответственно для загрузки влажного материала и разгрузки сухого. В нижней части корпуса размещена горизонтальная газо распределительная решетка 4, под которойустановлен коллектор 5 подачи холодного теплоносителя. В решетке по ее длине перпендикулярно к направлению перемещения высушиваемого материала выполнены щели б, сообщающиеся с коллектором 7...

Номер патента: 335923

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Голубев, Игнаткин, Смолян, Ткачев

МПК: C07C 7/00

Метки: хлористого, этила

...и концентрированной серной кислоты. Сокращается количество потребляемого катализатора М С 6, уменьшается трудоемкость подачи его в реактор синтеза за счет более рационального дозирования в виде катализаторного комплекса в жидком хлорэтиле и возврата в рецикл, а также обеспечиваются более лучшие параметры реакции синтеза. Кроме того, способ сокращает расходные нормы по хлористому водороду, уменьшает потери хлорэтила за счет исключения указанных стадий, а также полностью ликвидирует сточные воды в производстве, Уменьшаются эксплуатационные расходы за счет исключения коррозии аппаратуры, значительно снижается себестоимость товарного продукта и повышаются технико-экономические показатели производства.П р и м е р . 300 г хлорэтила-сырца...

Номер патента: 508477

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Грошев, Кошкин, Кудрявцев, Мовшевич, Пестунович, Рыжов, Смолян, Шилова

МПК: C01F 7/58

Метки: алюминия, безводного, хлорис-того

...в количестве 0.2 - 1,0 вес. %, преимуьцественно Ол - 0,8 вес. % в пересчете на кальций. Формула изобретения 1. Способ получения безводного хлористого алюминия путем хлорирования каолиновых брикетов в присутствии восстановителя при 900 - 1250 С, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, и каолиновые брикеты вводят ка.чьцийсодсржащие сое 5 2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что в качестве кальцийсодержащих соединений используют окись, гидроокись, хлорид, карбонат кальция. Составитель Т. Артемьева Техрсд Т, Трусова Корректор Л, Котова 1 зсдактор Т. Пилипенко Заказ 1160 9 Изд. Хе 1249 Тираж 630 Подписное ЦНИИГ 1 И Государственного комит:та Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раугпская...

Номер патента: 499258

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Власов, Грошев, Козюберда, Лебедев, Моисеев, Седов, Смолян, Цветков

МПК: C07C 43/02

Метки: диэтиленгликоля, моноалкиловых, эфиров

...7 - 11 вес. %,Указанные отличия позволяют повысить выход целевых карбитолов до 90 - 93/с при содержании основного вещества не менее 97 - 98%. Кроме того, предложенный способ дает П р и м е р 1. Получение этилкарбитола.5 Газообразную окись этилена в количестве50 л/ч подают в конденсатор смешения, орошаемый этилцеллозольвом в количестве 450 л/ч. Полученный раствор шихты с концентрацией окиси этилена 10% в количестве 0 50 л/ч предварительно подогревают до 150 -190 С и непрерывно подают насосом в реактор оксиэтилирования объемом в 1 м под давлением 42 атм.После дросселирования до 0,6 атм реакци онную массу направляют в сепаратор, в котором происходит разделение паровой фазы от жидкой фазы, Паровую фазу направляют в нижнюю часть...

Номер патента: 494393

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Балясников, Бодриков, Корчагина, Кузнецов, Седов, Смолян, Фирстова

МПК: C08F 27/02

Метки: выделения, поливинилхлорида, хлорированного

...процесса высадки позволяет увеличить нагрузку на вцсадательный аппарат до 800 л/час, т.е. мощность увеличивается на 50, при этом содержание хлорбензола в сырой смоле остается прежнимдо 12.П р и и е р 1. Перед пуском высадительную систему заполняют через циркуляционный бак конденсатом температурой 80 оС. После заполнения всей системы водой открывают пар на подогреватель и форсунки, после чего систему разогревают до 94-98 С. По достижении указанной температуры в циркуляционную воду высадительной сисеиы подают 20 ьный водный раствор , -капролактама со скоростью 2 л/час, Когда содержаниеЯ -капролактаиа в циркуляциоыной воде достигнет концентрации 0,015 ф, начинают подачу раствора хлорированного поливинилхлорида в хлорбензоле...

Номер патента: 455086

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Антонова, Гальперин, Глазырина, Кошель, Смолян, Фарберов, Фельдблюм

МПК: C07C 35/20

Метки: циклооктанола

...3,0% от веса циклооктана.Продукты окисления циклооктана, содержащие до 15 - 20% гидроперекиси без дополнительной обработки восстанавливают водородом в присутствии катализаторов гидрирова. ния, предпочтительно 2% Рд(А 120 з) в количестве 1 - 3%. В присутствии такого катализатора восстановление гидроперекиси циклоок. тана в циклооктанол осуществляется при 20 - 40 С.Как в известном, так и в данном способеРедактор Л. Герасимова Корректор Е. Кашина Заказ 28 Изд. М 196 Тираж 606 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-Зо, Раушокая наб д. 4/5Обл. тип. Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли получения циклооктанола исходным сырьем для него является...

Номер патента: 448176

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Голубчик, Данова, Крыжков, Моисеев, Смолян

МПК: C07C 143/80

Метки: ароматических, монохлорзамещенных, сульфамидов

...50 Ь , Подписное Ц 11 ИИПП Государственного комитса Совета Министров СССР по ислам изобретений и открытий Москва, 113035, Раупгская наб., 4 Прелприятпе Патент, Москва, 1 п 59, Бережковская паб .24 3для ртиывки сульфацида от солей аииония или приготовления щелочного раствора аиида.Экст акции цожет быть подвергнут суль аиид, содержащий практически л ое количество сульона.П р и и е р 1. 22 6 г хлорбензолсульфаиида-сырца,отиытого от солей аииония,и содержащего 88,% сульфацида и 4,3 дихлордифенилсульфона, растворяют в 80 г 18-ной водной щелочи. Полученные 7,2 ил 20-ного воднощелочного раствора сульфацида эк- о страгируют при тецпературе 50-55 С двуия порцияии хлорбензола всего , 50 ил) и затеи хлорируют в течение 5,75 иин при 68-70 оС и...

Номер патента: 439476

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Грошев, Дмитриев, Ермилин, Козодой, Кондорский, Кручинина, Кузнецова, Морозов, Неопиханов, Оносов, Рыбин, Смолян

МПК: C01C 1/24

Метки: аммония, неслеживающегося, сульфата

...акрил атных производств.Добавки испытывают в промышленных условиях путем нанесения их на кристаллическую соль в момент среза ее на центрифуги или путем введения добавок в исходный раствор сульфата аммония перед поступлением его в выпарные аппараты. Отобранные пробы в количестве 4 кг помещают в цилиндрический сосуд диаметром 20 см и высотой 15 см и выдерживают в климатической камере в течение 5 суток при температуре 30 С и относительной влажности воздуха 50%. Величина добавки в пересчете на органические вещества и ее эффективность в зависимости от влажности исходного сульфата аммония представлены в таблицах 1 и 2,439476 Таблица 1 Слеживаемость сульфата аммония с добавками различного количества растворенных в насыщенном растворе...

Номер патента: 149433

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Матвеева, Смолян, Фогель

МПК: C07D 201/16

Метки: капролактама

...оснований, От всех этих соединений лактам освобождается при последующей экстракции,Таким осразсм, предлагаемый способ очистки капролактама позволяет обойтись без предварительного получения коисталлического лактама. Обработка лактама-сырца ХаОН и формальдегидом перед экстракцией исключает возможность попадания продуктов взаимодействия формальдегида и щелочи с примесями, содержащимися в лактаме, на стадию дистилляции и их разложение в процессе дистилляции.П ри м е р. 1 100 нл капролактама-сырца при 90 добавлялись по.сльио 2,8 л.т 40 ло-ного раствора КаОН и 3 - 5,цл 40%-ного раформальдегида и перемешивались при этой температуре в те лак. Затем капролактам-сырец охлаждался до 25 и подверкстракции трихлорэтиленом и водой и дистилляции под...

Номер патента: 141624

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Граевский, Демин, Матвеева, Смолян, Фукин

МПК: C08F 110/00, C08F 4/64

Метки: давлении, низком, полимеризации, этилена

...термостатируемый сосуд заливают 250 мл бензина скалоша, 4,36 г ТС 14, 2,63 г А 1(СН 5)з,Полученный комплекс выдерживают для созревания 5 мин, после чего его передавливают азотом в автоклав, в который предварительно заливают 1750 ил бензина сскалоша. Сразу в автоклав подают этилен, содержащий 0,08% кислорода.Температура полимеризации 60, давление 3 ати, время полимеризации 3 час. Выход полимера 570 г.В результате проведения аналогичного опыта безления промотирующей добавки кислорода выход полиэтилена с ял 282 г,141624 Предмет изобретения Способ по;имеризации этилена и пропилена при низком давлении в присутствии катализаторов из галоидалкилалюминия и титангалоидпых соединений, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения...

Номер патента: 138367

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Матвеева, Смолян

МПК: C08G 69/28

Метки: высокомолекулярных, полиамидов

...образовывается полиамид с низким молекулярным весом.Предлагаемый способ получения высокомолекулярных иолиамидов отличается тем, что процесс поликонденсации ведут в присутствии воды.В результате используется способность диэфиров легко гидролизо ваться в щелочной среде (за счет присутствия диаминов) с выделением спирта и кислоты, которая тотчас же образует соответствующую соль с диамином. Поэтому применение предлагаемого способа исключает необходимость предварительного гидролиза эфиров, выделения дикарбоновых кислот и получения солей последних с диаминами.Способ позволяет также поддерживать постоянное соотношение компонентов в процессе реакции, изменение которого обеспечит регулирование молекулярного веса получаемых полиамидов.Пример 1....

Номер патента: 137924

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Русакова, Смолян, Фиошин, Хомяков, Хрулев, Щеголь

МПК: C07C 85/12, C07C 87/16

Метки: гексаметилендиамина, электрохимический

...применению катодов из электроосажденного никеля в губчатой или дендритной форме.П р и м е р. В анодное отделение электролизера непрерывно подают 25%-ную соляную кислоту в количестве около 6 л на каждые 1000 ампер- часов прошедшего электричества. При этом на графитовом аноде выделяется около 1,32 кг газообразного хлора и вытекает около 5,5 л 10 в,.-ной соляной кислоты, употребляемой в дальнейшем для приготовления католита.Ън 137924 Предмет изобретения Электрохимический способ получения гексаметилендиамина катодным восстановлением динитрила адипиновой кислоты в водных растворах, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода гексаметилендиамина, в качестве катода используют электроосажденный никель в губчатой или...

Номер патента: 134787

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Смолян, Ткаченко, Щеголь

МПК: C11D 7/26, C11D 7/34, C23G 1/04 ...

Метки: металлических, препарата, стеклянных, фарфоровых, чистки

...базы и снижения стоимости продуг(та, в качестве органической кислоты применяют отход, содержащий смесь янтар ной, глутаровой и адипиновой кислот.При получении адипиновой кислоты окислением циклогексанола или циклогексанона образуется, как правило, значительное количество смеси кислот: янтарной, глутаровой и адипиновой, Эта смесь не находила практического применения. А так как свойства этих кислот по отношению к растворению ржавчины и солевывх отложений близки к щавелевой кислоте, то использование этих отходов дает дешевый препарат. Препарат представляет следующий состав: 20% - п. ХБСК, 75% отвала (каолинового отхода производства хлористого алюминия), 45% смеси кислот (20% янтарной, 30% глутаровой и 50% адипиновой) - отхода производства...