Рикардо
Способ деполимеризации гепарина, сульфомукополисахарида или деоксирибонуклеината натрия
Номер патента: 1639432
Опубликовано: 30.03.1991
Авторы: Виктор, Рикардо, Фернандо
МПК: C08B 37/10
Метки: гепарина, деоксирибонуклеината, деполимеризации, натрия, сульфомукополисахарида
...и0,6 мп раствора А (см. пример 1).Реакционную смесь выдерживают при50 С и Аиксируют его значение рН.В заданные периоды времени из колботбирают по 20 мл пробы. Пробы затем подвергают обработке., аналогичной примеру 1.35Результаты сведены в табл. 2.П р и м е р 3. 20 г существующейв природе смеси сульфомукополисахарида следующего состава, %:Кондроитинсульйат (КС) 20ДерматансульФат (ДС) 50Гепарансульфат (ГС) 30,имеющей следующие характеристики:Удельное оптическое 45вращение, градГексуроновые кислотыпосле гидролиэа+п-диметиламинобензальдегид), % 30 Компоненты (электройорез на ацетилцеллюлозе, 0,04 М ацетат бария, рН 5,0), %Хондроитинсульат 20 ДерматансульАат 50 Гепар анс ул ьфат 30 подвергают обработке, описанной в примере 1. Пробы отбирают и...
Устройство для хранения и транспортировки капсулы с радиоактивным веществом (варианты)
Номер патента: 1181571
Опубликовано: 23.09.1985
Авторы: Джордж, Рикардо
МПК: G21F 7/06
Метки: варианты, веществом, капсулы, радиоактивным, транспортировки, хранения
...что часть соединителя 49 может быть к ней подсоединена (фиг. 9). Первый скользящий блок находится в запертом положении, при этом проходное отверстие 26 находится не на одной оси с главным отверстием 18. Задвижка 3 1 замка показана в зацеплении с отверстием 30. Длина стержня привода 3 такова, что, когда участок для запирания при хранении 52 заперт в щели 25, капсула 4 радиоактивного материала, прикрепленная к стержню (не показан) будет расположена в положении безопасного хранения в узле 1 хранения (фиг. 1).Если второй скользящий блок 11 смещен влево (фиг. 2), то первый стопорный палец 41 .войдет в паз 24 в первом скользящем блоке 10, аркообразное углубление 40 выводится иэ 15 трубчатого отверстия 14 и трубчатое тело 16 разъемного...
Грузовой трюм судна для транспорти-рования сжиженных газов
Номер патента: 847906
Опубликовано: 15.07.1981
МПК: B63B 3/70
Метки: газов, грузовой, сжиженных, судна, транспорти-рования, трюм
...цистерны высокого давления, которая крепится кщитам 9. Между опорными платформами8 и 10 установлен упругий элемент 12, расположенный непосредственнопод опорной зоной щитов 9.Упругий элемент 12, имеющий кольцеобразную форму, может быть выполнен сплошным или иэ отдельных дугообразных частей,он также может содержать трубчатые герметичные камеры,частично заполненные жидкостью. Междуупругим элементом 12 и промежуточнымэлементом 11 может быть установлен дополнительный промежуточный элемент 13,который выполнен в виде вертикаль- .ной стенки, расположенной на опорных платформах 8 и 9 и прикрепленной к ним своими продольнымикромками. Основной промежуточный эле 15 мент может быть выполнен как в видедугообразной 11, так и прямой вертикальной...
Батерея первичных элементов
Номер патента: 683649
Опубликовано: 30.08.1979
Автор: Рикардо
МПК: H01M 6/42
Метки: батерея, первичных, элементов
...с высотою, соответствующей каждой контактной точке токоотвод в печатнплата, Для того, чтобы обеспечить сжатие,крышку с кожухом сварцвают посредством ультразвука.На чертеже представлена предлагаемая батарея в разрезе.Предлагаемая батарея содержит крышку 1, наружный положительный токовывод 2, наружный отрицательный токовывод 3, печатную плату 4, кожух 5, секццц элементов 6 с токоотводамц 7 и 8, прокладку 9 из сжимаемого материала и перегородки 10.Элементы 6, смонтированные внутри кожуха 5 с отрицательным ц положительным токоотводами 7 ц 8, соединены между собой в верхнем вертикальном положении посредством печатной платы 4, причем концы токоотводов загнуты ца токопроводящую часть схемы.На токоотводы, размещенные таким образом,...
Способ получения 2-2-тенил-4, 5диметилпиридина или его солей
Номер патента: 671731
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Кристобал, Рикардо, Фернандо, Франсиско, Хуан
МПК: A61K 31/38, A61K 31/44, C07D 409/06 ...
Метки: 2-2-тенил-4, 5диметилпиридина, солей
...ценными свойствами 11.Целью изобретения является способ по лучения новых 2-(2-тенил)-4,5 - диметилпиридина формулы 1 или его солей, обладаю 1 цих высокой фармакологической активностью.Поставленная цель достигается опи емым способом получения соединения улы 1 или его солеи, заключающимся в ом, что 2-тиенил- (4,5-диметил-пиридил)- етон формулы671731 Составитель Т. Скибоа Корректор Е. Хмелева Техред А. Камышникова Редактор Т, Никольская Заказ 1526/14 Изд.411 Тираж 521 Подписное ЦНИИПИ НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 гревают до растворения щелочи, После охлаждения до 100 С вносят 52 г 2-тиснил(4,5 - диметил-пиридил)-кетона и 42,5...
Способ получения хлоргидрата 3, 4, 5-триметоксифенил-(1, 4 диметил-1, 2, 3, 6-тетрагидро-2-пиридил)-карбинола
Номер патента: 667134
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Кристобал, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан
МПК: C07D 211/70
Метки: 5-триметоксифенил-(1, 6-тетрагидро-2-пиридил)-карбинола, диметил-1, хлоргидрата
...3,4,5ил,2арбинол1 восстанавливаю идом натрия в метаноле.П р и м е р 1. Получение 3, 5- -триметоксифенил-(1,4-диметилиридинил)-карбинолиодида.10 мл метилиодида медленно добавляют к раствору 10 г 3,4,5-триметоксифеннл-(4-метил-пиридил) -карбинола в 125 мл безводного ацетона и 15 мл безводного бензола, перемешивают 1 ч при комнатной температуре, нагревают, с обратным холодильником 2 ч, охлаждают и получают 13,04 г (87) кристаллического осадка. После перекристаллиэации иэ этанола, т.пл. 162-163,5 С.Вычислено,%: С 47,341 Н И 3,25; Э 29,43.66 7134 ОН1Сн Сн 1 О ствию с метилв смеси ацетон 4, 5-триметоксифеиридил)-карбинол нияидрата 4-диметил идил) -кар три ливают боргидрид восстана метанолеИсточ внимание ики инф при экс К СН1 ятые во...
Способ получения 2-тиенил-4, 5диметил-2-пиридилкетона или его солей
Номер патента: 650506
Опубликовано: 28.02.1979
Авторы: Кристобал, Рикардо, Фернандо, Франсиско, Хуан
МПК: A61K 31/38, A61K 31/4436, C07D 409/12 ...
Метки: 2-тиенил-4, 5диметил-2-пиридилкетона, солей
...цианистого натра, при наружном охлаждении аппарата, поддерживая температуру в интервале от 0 до - 5 С. Затем реакционную смесь перемешивают 24 ч при комнатной температуре в атмосфере азота. Затем реакционную смесь экстрагируют хлороформом, хлороформенный слой сушат над безводным сульфатом магния, высушенный экстракт фильтруют, хлороформ отгоняют. Получают 69 г темной вязкой жидкости, которую хроматографируют в колонке с силикагелем, используя бензол в качестве элюанта, и получают 57,5 г смеси цианопиридинов, из которой при охлаждении до 5 С получают 22,5 г 2-циано,5-диметилпиридина. При пере- кристаллизации из ацетона т. пл. 77 - 78 С,Вычислено, %: С 72,70; Н 6,10; И 21,30,СвНвЫНайдено, %: С 72,61; Н 6,17; К 20,93.П р и м е р 2....
Способ получения 2-(2-тенил)1, 4-диметил-1, 2, 5, 6-(и1, 2, 5, 6) тетрагидропиридинов
Номер патента: 637084
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Кристобал, Мерседес, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан
МПК: C07D 409/06
Метки: 2-(2-тенил)1, 4-диметил-1, 6-(и1, тетрагидропиридинов
...2-(2-тенил) -1 4- дцметцл,2,3,6-тетрагидропцрцдцна ц 2- (2- тснцл ) -1,4-дцметцл,2,5,6 - тетр агидропцрцдина.В 120 1 тл безводного метанола растворяют 16,9 г 2-(2-тенил) - 1,4-диметилпиридинийбромида, медленно прц охлажде.шц льдом добавляют 2,3 г боргидрида патрця, кипятят с обратным холодильником в теченсе 6 ч, разбавляют водой ц экстрагируют эфиром. Эфирную фазу сушат безводным сульфатом магния с последующим удалением растворителя перегонкой. Сооцрают фракцию, кипящую при 95 - 125 С 0,07 л,и, ц получают 3,2 г (51%) смеси целевых продуктов. Из смеси осаждают хлоргидратКорректор И. Симкина Редактор Т. Шарганова Заказ 961/1514 Изд.336 Тираж 517 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,...
Способ получения 2-тиенил(4-метил-2-пиридил)-кетона
Номер патента: 633481
Опубликовано: 15.11.1978
Авторы: Кристобал, Мерседес, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан
МПК: C07D 409/12
Метки: 2-тиенил(4-метил-2-пиридил)-кетона
...(П).В колбу вводят 25,5 г тнофена, растворенного в 70 мп безводного эфира, с последующим внешним охлаждением до (:-5)-(-10) С. К указанному раствору в атмосфере азота добавляют по каплям, в течение 1,5 ч 400 мл 1,03 н. эфирного раствора бутилпития, приготовпенногонепосредсъвенно перед реакцией. Смесь перемещивают в течение 15 мин и выдерживают ее до момента достижения температуры окружающей среды. Затем смесь кипятят с обратнымм хоподипьн иком в четение 45 мин, В конце этого периода реакционную смесЬоохлаждают до (-10)-(-20) С, в затем к ней по каплям добявлятот 24 5 г 2-пиано-метиппиридина, растворе вводном топуопе. Добавлениев течение 30 мин и затем с таз с обратным хоподипьником в517 Подписноеого комитета Совета Министрретений и...
Способ получения 22-тиенил-1, 4-диметилпиридиний бромида
Номер патента: 626699
Опубликовано: 30.09.1978
Авторы: Каистобал, Мерседес, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан
МПК: C07D 213/89
Метки: 22-тиенил-1, 4-диметилпиридиний, бромида
...солей пнрнднння 1 ,С целью синтеза нового соединения, обладающего биоло ической активностью, предлагается способ получения 2-(2-тненнл)-1,4-днм етнлпнрнднннйбромндв формулы СИфвгЕ 3на известной реакции н заклютом, что 2-(2-тненил)-4-меформулы ,2подвергают взаимодействию с бромнстым метнлом црн нагреваннн ао температуры .кипенна. П р н м е р. Получение 2-(2-тненнл)-1,4-днметнлцнрнднннйбромнаа,В 120 мл безводного ацетона н 40 млбезводного бензола растворяют 30,1 г2-(2-тненил)-4-метнлпнряднна, растворохлаждают до 0 С, пробулькнвают черезнего 60 г бромнстого метнла, перемеанвают 30 мнн прн ОоС, затем самопроиэвольно аостнгается комнатная температура, Колбу нагревают 4 ч до. температуры дефлегмвннн, полученный осадокпромывают н...
Способ получения 2(2-тиенил)4-метилпиридина
Номер патента: 625611
Опубликовано: 25.09.1978
Авторы: Кристобал, Мерседес, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан
МПК: C07D 409/06
Метки: 2(2-тиенил)4-метилпиридина
...в том, что 2 ил-"(4-метил-пиридил)кетонО нил) -4- Р диВ колбу на 500 мл вносят 160 мл диэтиленгликоля и 28,2 г гидрата окиси калия с последующим нагревом смеси до растворения гидрата окиси калияРаствор охлаждают до 100 С иф добавляют затем 29 г 2-тиенил-(4-метил-пиридил)кетона и 22,7 мл 80-го гидразингидрата. Смесь кипятят с обратным холодильником в теченоие 1 ч. Все вещества с ткип. ниже 223 С удаляют перегонкой, и массу при этой температуре выдерживают в течение 4 ч. Реакционная смесь самопроизвольно охлаждается и ее"выливают в 200 г льда. Водный раствор несколько раз экстрагируют простым эфиром, объединенные эфирные фазы промывают больши" ми количествами воды и затем сушат безводным сульфатом магния. Раствори- тель удаляют при...
Способ получения гидрохлорида 3, 4, 5-триметоксифенил(3, 4 диметил-2-пиридил) этоксиметана
Номер патента: 625604
Опубликовано: 25.09.1978
Авторы: Кристобал, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан
МПК: C07D 213/24
Метки: 5-триметоксифенил(3, гидрохлорида, диметил-2-пиридил, этоксиметана
...в том, что 3,4,5-триметок ,4 - пиметил - 2-пиридил) карбизаключаетсифецил-(ол форму л-(3,4 астворяю 6,9 г 3,4,5-триметокдиметил-пнрипил) корби ола Государственный комитет Совета Инннстров СССР оо делам нзобретеннй н открмтнй6256 О 4 3вмл безводного бензола и прибавляют 1,8 мл хлористого тионила, растворенного в 10 мл безводного бензола,оподдерживая температуру ниже 20 ССмесь перемешивают в течение 2 ч притемпературе окружающей среды и подщелачивают 25%-ным раствором гидратаокиси натрия. Органический слой сушат,выпаривают и получают 6,6 г красноватого остатка, который нагревают при температуре кипения с обратным холодильником в течение б ч, в присутствии 250 млабсолютного этанола, Образовавшийся остаток после выпаривания растворителя...
Способ получения 2, 4, 5-триметилтиено (3, 2) морфана или его солей
Номер патента: 620210
Опубликовано: 15.08.1978
Авторы: Кристобал, Рикардо, Фернандо, Франсиско, Хуан
МПК: C07D 221/02
Метки: 5-триметилтиено, морфана, солей
...цианидом щелочного металла в инертной атмосфере,предпочтительно в водном растворе, прн150-8 ОС. После экстракции хлороформом получают смесь 2-щцнанощф 3,4-диметилпиридифщиа и 2-пиано,5-диметидпиридииа формул который выделяют путем кристаддизациив я2) 2 Цнано,8-диметилпиридин (П 1 ) обрабатывают свежеприготовленным 2 тиенидлитием, который получают реакцией бутилднтия с тиофеном. Процесс проводит в инертной атмосфере при кипячении с об ЗО ратным холодильником, причем соединение Щрастворенное в безводном растворите. де, приливают к раствору 2-тиенидлития и эфире, Подученнуюреакционную смееь гидродизуз 5 Т соланой кислотой, подщедачи- З вают,водным раствором едкого патра и затем экстрагируют органнческйм растворителем, Получают 2-тиенил-(...
Способ борьбы с сорниками
Номер патента: 618018
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Марчелла, Рикардо, Франко, Эрнесто
МПК: A01N 9/20
...придобавлении в метанольный раствор мочевины соответствующим образом замещенного карбоилсульфоксида.В табл, 1 приведена .характеристика аддуктов. При этом представленинфракрасный спектр важнейших связейпо сравнению с частотами, свойственными мочевине. Перемещение основнойполосы, вызываемой свяэьюВОукаэа"но как разница см ) между частотойнаиболее интенсивной. полосы, вызыва"емой этой связью в аддукте, и частотой основной полосы группы 5-ч О вкарбамоилсульфоксиде д ).Формы применения препаратов обычные: растворы, порошки. Их готовят..методами, общими при изготовлениипрепаративных Форм пестицидов,Слой земли толщиной 5 см, в котофром семена равномерно распределены,накладывают на предварительно увлажненную почву.Действующие вещества...
Способ получения 2, 5-диметилтиено-(3, 2)морфана
Номер патента: 604494
Опубликовано: 25.04.1978
Авторы: Кристобал, Мерседес, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан
МПК: C07D 495/02
Метки: 2)морфана, 5-диметилтиено-(3
...диметил,2,5,6-тетрагидролиридина формулы ЕТИЛ-ТИЕНО-(3,2 - т) МОРФАН СН 3 нагревают при температуре 130 - 135 С в присут. ствии кислоты, например, бромистоводородной. О П р и м е р. При температуре 130-135 С в течение четырех часов выдерживают смесь 4 г све. жеприготовлерных тетрагидропиридинов Н и 1 Н и 60 мл 48% НВг. Смесь охлаждают, затем вылива. ют ее в воду со льдом, подщелачивают концентриро ванной гидрокисью аммония и экстрагируют серным эфиром. Эфирный экстракт сушат над сульфатом магния, растворитель выпаривают, получают масля нистый продукт, который подвергают очистке перегойкой, в результате чего получают фракцию, кото. рО рую перегоняют при 135 - 175 С/0,5 мм рт.ст. По. лучено 1,94 г соединения 1, выход 49%, Хлоргидрат...
Способ получения 2-(3, 4, 5триметоксибензил)-3, 4 диметилпиридина
Номер патента: 596164
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Кристобал, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан
МПК: C07D 213/24
Метки: 2-(3, 5триметоксибензил)-3, диметилпиридина
...Осадок растворяютв 300 мл 2 В соляной кислоты, прибавля ют 30 г порошкообразного цинка. Смесьнагревают при размешивании при температуре кипения 1 ч. Затем смесь охлаждают, прибавляют 20-ный раствор гид"рата окиси натрия до сильношелочной типрименени о препара соединени ом, что 3 метил-п т найтиственнолучениятся в(3,4"дмулы которое мож честве лекаСпособ п лы 1 эаключ метоксифени -карбинол ф в каа.форму,5-три ридил) -е р Р;) ) 3 (Я Изобретение относится к способу получения нового производного пиридина, которое может найти применение в медицине.Известен способ получения углеводо родов восстановлением галогенопроизво ных цинком в кислой среде И .Цель изобретения - разработка способа получения нового биологически активного...
Способ получения 1, 3, 4-териметил-2(3, 4, 5-триметоксибензил) 1, 2, 5, 6тетрагидропиридина или его солей
Номер патента: 592354
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Кристобал, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан
МПК: C07D 211/70
Метки: 4-териметил-2(3, 5-триметоксибензил)-2, 6тетрагидропиридина, солей
...п. пл, 221223 С. Общий выхэд 34%.оНайдено 7 о: С 63,18; Н 8,45; К 4,26; .С 10,12.Сй На КО СС .Вычислено,%: С 63,24; Н 8,25; К 4,09;20 С 1 10,37,Ф ормула изобретения 1. Способ получения 1,3,4-триметил- 5" (3,45-гриме токсибе нзил) -1,2, 5,6-те тра гидропиридина формулы Сн,Сн О гидрат 1,3,4- и бе нзил) -1, 2-. Прнмер 2.Хлор триметил-( 3,4, 5.-триме т окс 56 -тетрагидропиридина.К раствору 11,3 г продукта (см.пример 1) в 45 мл бензола по каплям прибавляют 5,3 тионилхлорида, поддерживая температуру 10-20 С. Смесь перемешивают 1 ч приэкомнатной температуре, затем подшелачивают40 25%-ньм водным раствором гидроэкиси натрия. Органический слой сушат, отгоняют раствэритель. Полученный осадок (10 г) растворяют в 45 мл ледяной уксусной...
Способ получения 1, 3, 4-триметил2, (3, 4, 5-триметоксибензил)1, 2, 5, 6-тетрагидропиридина или их солей
Номер патента: 562195
Опубликовано: 15.06.1977
Авторы: Кристобал, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан
МПК: C07D 211/70
Метки: 4-триметил2, 5-триметоксибензил)1, 6-тетрагидропиридина, солей
...1,3,4 - триметил 2-(3,4,5 - триметоксибензил) - 1,2,5,6 - тетра гидропиридина (1) и его гидрохлорида.К суспензии 60 г солянокислого 1,3,4-триметил- (3,4,5 - триметоксибензил) - 1,2,5,6- тетрагидропиридина (11) в эфире прибавляют избыток 1 М эфирного раствора фениллития 20 в атмосфере азота, Смесь кипятят с обратнымхолодильником при перемешивании в течение 6 час, прибавляют лед и воду и отделяют эфирный слой. К эфирному слою прибавляют разбавленную соляную кислоту, полученный 25 кислый слой нейтрализуют концентрированной гидроокисью аммония и амин экстрагируют эфиром. Эфирный раствор высушиваю-,,1.11-,С 11,10 25 Составитель Ж, Сергеева Тскрсд 3. Тарасова Редактор И. Селищева Корректор Л. Брахннна Заказ 1612/15 Изд.520 Тираж 563...
Способ получения -метил(3, 4, 5-триметоксибензил)-2, 3диметил-2, 4-пентадиенамина или его солей
Номер патента: 562192
Опубликовано: 15.06.1977
Авторы: Кристобал, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан
МПК: C07C 87/24
Метки: 3диметил-2, 4-пентадиенамина, 5-триметоксибензил)-2, метил(3, солей
...г 1,3,4-триметпл,2,5,6-тетрагидропирндпе(а в 150 мл безводного ацетона. Смесь нагрева(от в течение 5 ч прп кипении, Затем реакционную массу охлажда(от при перемешпванпи зо в течение 2 ч.и 11,0 Составитель Ж, Сергеева Тскред М, Селенов Редактор И, Селищева Корректор Л. Котова Заказ 5806 Изд,586 Тираж 563 11110 Госуда 1)ственного комитета Совета Министров СССР ло делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж, Раушскаи,наб., д. 4/5Подписное МОТ, Загорский филиал 3ПоЛученный осадок фильтруют, промыва 1 от смесью ацетон; эфир (1: 1) и выделяют 79 г соединения формулы 11. Выход 92%. Т, пл. 149 - 152 С (ацетон - абсолютный спирт).Найдено, %: С 59,90; Н 8,38; К 3,85, С 1 аНаКОзС 1 Н,О.Вычислено, %: С 60,08; Н 8,40; И 3,89, Пр им ер 2....
Способ получения производных 7-аминоцеф-3-ем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 468428
Опубликовано: 25.04.1975
Авторы: Бруно, Карл, Рикардо, Ханс, Хейнрих
МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/20 ...
Метки: 7-аминоцеф-3-ем-4-карбоновой, кислоты, производных
...освобождать обычным образом, например обработкой водой или спиртом,Соли соединения общей формулы 1 можно получать известными методами, Соли соединений общей формулы 1 можно, например, образовать обработкой соединениями металлов, такими как соли щелочных металлов пригодных карбоновых кислот, например натриевой солью а.-тнлкапроновой кислоты, или аммиаком, или пригодным органическим амином, причем применяют предпочтительно стехиометрические количества или только незначительный избыток солеобразующего средства. Кислотно-аддитивные соли соединений общей формулы 1 с основными группировками получают обычным образом, например обработкой кислотой или пригодным апионитовым реактивом. Внутренние соли соединений общей формулы 1, содержащие...
Способ получения производных 7-амино-цеф-3-ем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 460630
Опубликовано: 15.02.1975
Авторы: Бруно, Карл, Рикардо, Ханс, Хейнрих
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/16 ...
Метки: 7-амино-цеф-3-ем-4-карбоновой, кислоты, производных
...избыток солеобразующего средства. Кислотно-аддитивные соли соединений структурной формулы 1 получают обычным способом, например путием воздействия кислотой. Внутренние соли соединений структурной форму 6лы 1, содержащие свободную карбоксильную группу, можно получить, например, путем нейтрализации солей (кислотно-аддитивных), до изоэлектрической точки с помощью сла бых оснований или путем воздействия жидки.ми ионообменниками.Соли можно обычным способом перевестив сгободные соединения, соли металлов и аммония, например, путем воздействия соответ ствующими кислотами, а кислотно-аддитивные соли - путем воздейслвия соответствующим основным средством.П р и м е р 1, Раствор 1,94 г дифенилметилового сложного эфира 7 Р-фенилацетила...
293316
Номер патента: 293316
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Агостино, Джиованни, Пиетро, Рикардо, Франко, Эмилио
МПК: A01N 37/18
Метки: 293316
...развитию растений;4 - максимальная активность, при которойрастения не прорастают или останавливаются в росте в стадии всходов. 30 В табл. 2 приведены данные о гербициднойактивности соединений по отношению к сорнякам, а в табл. 3 - данные о действии их на культурные растения.40 В день после посева разбрызгивали гербицидное вещество в дозах 1, 3, 6, 8, 10, 12 и 14 кгга,Сорные растения 45 Гладиолус обрабагывали после окучивания клубней,Таблица 2 Доза гербицида, кг/га Сорные растения 12 14 10 22 - 31 3 - 44 - 33 4 4 4 0 - 12 - 30 1 - 2111 - 2 4 - 32 - 333 - 4 434 - 34 43 - 444 Доля активного вещества может колебаться в широких пределах, например от 0,25 до 80%, предпочтительно от 0,50 до 20% . Размер отдельных частиц зернистого...
234965
Номер патента: 234965
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Агостино, Джованни, Иностранна, Пьетро, Рикардо, Франко
МПК: A01N 43/26
Метки: 234965
...Ушакова Корректор И. Колабин Заказ 663/20 Тираж 465 ПодписноеЦ 1-ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Л 1 стивность сосдииениЙ, Отвеч 11 ющих Общс.й сйормуле, по отношению к Езц 1 с 1 ас 11 цп 1 с 1 епс 1 г 1- 1 сцп (цса 11), Рцс 1 т, Регопозрога 1 аЬаспа (Ас 1 агп) ц Ег 1 з 1 р 11 е с 1 сЬогасеагцгп Г, сцсцгЬ 1 ае, приведена в табл. 2.Испытания проводят по следующей методике, Верхнюю и нижнюю поверхность листьев испытуемого растения (яблон 1 для Г. с 1 еп 1 п цсцп 1, ОЬассо Р. ТаЬаспа) оцыляют растворами или суспензиями, содержащими предлагаемое соединение в желаемой концентрации, После того как капельки раствора высохнут, растения переносят на...