Патенты с меткой «4н-бензо4»

Номер патента: 500762

Опубликовано: 25.01.1976

Автор: Жан-Мишель

МПК: C07D 333/56

Метки: 4н-бензо4, 5-циклогепта1, производных, тиофена

...и медленно выливают в 2 л ледяной воды, После добавления600 мл хлористого метилена рН смеси доводят до 12 посредством прибавления кон 55центрированного раствора гидроокиси натрия,органическую фазу отделяют, и водный раствор дополнительно экстрагируют хлористымметиленоч. Обьединенные экстракты про 60мывают водой до нейтральной реакции промывных вод, сушат над сернокислым маг-,нием и отгоняют растворитель, Полученноесоединение после двукратной перекристаллизации из ацетона имеет т пл. 170-172 СП р и м е р 3. 6-Хлор,10-дпгидро-(3.-метил-пиперидилиден)-2-н-пропилН-бензо,51 -циклогепта,2- о 1 --тиофен,Соединение получают способом по примеру 2 из 14,0 г 6-хлор,10-дигидро-( 1-метилпиперидилиден)-4 Н-бензо - 4,5-циклогепта- Г 1,2- ЬЗ...

Номер патента: 504489

Опубликовано: 25.02.1976

Автор: Жан-Мишель

МПК: C07D 333/50

Метки: 2-в, 4н-бензо4, 5)циклогепта-(1, производных, тиофена

...8%-ным раствором едкого натращелочной во 4 ный раствор промывают эфиромои при 10-15 С подкисляют добавлениемраствора хпористоводородной 5 и. кислоты.Полученную в виде маспообразного продукта:кислоту экстрагируют метипенхпоридом,экстракт 1 промывают водой, сушат надсульфатом магния, уперивают и остаток перекристаппиэовывеют из ацетона, Полученоное соединение плавится при 177-179 С,Аналогично примеру 1 ипи 2 (гидролизом соответствуюших эфиров) получают идругие кислоты.6-хпор, 1 0-дигидро- кк -метни-окс оН-бензо- )4,5) -цпклогепте,2- Ц-тиофеи-уксусная кислоте,Найдено, %: С 59,9; Н 4,3; 610,2,Вычислено, %: С 60,0; Н 41; 2 10,0. Используемый в качестве исходного соединения 6-хлор,10-лигидре-СС-метил- -оксоН-бензо,5) -никпсгепта,-Ц -...

Номер патента: 512710

Опубликовано: 30.04.1976

Автор: Жан-Мишель

МПК: C07D 333/10

Метки: 2-в, 4н-бензо4, 5)циклогепта-(1, производных, солей, тиофена

...рсакциснцую смесь кипя - ят .". т 3,:1 цс 1.5 ас, охлякддют дс 20 - 25 С 11 пр 3 Одз.",ю О кдцл 51 м 3 тсчец 31 с 30 м 11 Н 9.5 г 9,10-дег;1 д) о-ме ГПГ 1-4 Н-бецзо 4,5 ци 3(логе:,;21.0-) тц; с:1-1-оца ь 50 мл аб;олютного тетрагидрофурацд. Затем реакционную смесь 1-.ерсмсш 3:здот з течение 2 час при комнатной температуре и 30 мин кипятят. После охла)кдени 51 .1 лиВ 2 От В 250 м. 20",-нсгс раствора хлористого 2:.:Опия, экстраг 31 ру 10 т хлористым мстцлсцом. экстракт промывают водой, сушат ц пари 210 т. Пслу 210 т в Вцдс Остдт)(а неочищсцць:и 9,10-дсгидро-мстил- (1-мстил- пцпсрцдцл) - 4 Н -ссцзс 4.5 ци 1(логсптд 1,2-Ь тисфсц-0, кП р ц: с р 2. 2-тил- (1-ц-бутил-пипсридилидс 11) -9,10- дигидро Н-бсцзо 4,5 циклогептя 1.2-Ь п 1 офс 3...

Номер патента: 550982

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Густаф, Жан-Пэр, Эрвин

МПК: A61K 31/381, C07D 333/50

Метки: 4н-бензо4, 5)-циклогепта, производных, тиофена

...соединением оощей формулы Ч где Кь Кз, К 4, Кь и К 6 имеют вышеуказанные значения и На обозначает хлор, бром или йод, с последующим гидролизом реакционной смеси.Практически соединения общей формулы 111 получают прибавляя по каплям, например, раствор соединсния общей формулы 11 в инертном при реакционных условиях органическом растворителенапример в простом эфире с открытой цепью или в циклическом простом эфире, как тетрагидрофуране или простом диэтиловом эфире, к приготовленному в том хке самом растворителе магнийорганическому соединению общей формулы Ч и перемешивают смесь еще приблизительно 1 ч 30 мин, предпочтительно при комнатной температуре, Затем гидролизуют на холоду водным раствором хлористого аммония и...

Номер патента: 596169

Опубликовано: 28.02.1978

Автор: Жан-Мишель

МПК: C07D 333/50

Метки: 4н-бензо4, 5-циклогепта1, производных, солей, тиофена

...лучено следующим образом. причем 9,10-дигидро.0-метилН-бензоЛ. К суспензии 4,5 г порошкообраз циклогепта 1,2- в 3 тиофен-он ного метилата натрия в 100 мл безвод- перегонялся при 160-165 С (0,1 мм рт.ст)офного диметилформамида прибавляют по 60 т, пл. 67-68 С (из эфира). каплям при 20-30 С в атмосфере азота Д.4,8 гактивированного йодом магния раствор, содержащий 10,0 г 2-ацетил- заливают 60 мл безводного тетрагидрофу -тиофена и 21,0 г диэтил-о-цианбензил- Рана и затем прибавляют несколько кафосфоната в 70 мл безводного диметил- пель бромистого этилена. Затем прибавформамида, реакционную смесь перемеши ляют по каплям раствор 25,0 г 4-хлор25- 1-метилпиперипина в 160 мл безводногд тетрагидрофурана, причем прибавление производят таким...