Патенты с меткой «спиртов»

Номер патента: 2030

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Терентьев

МПК: C07C 29/34, C07C 67/00

Метки: высших, сложных, спиртов, эфиров

...330. Отсутствие увеличенного давления и возможность, следить за ходом реакции по газообразованию. а также замена огнеопасного металлического натрия магнием и кальцием, дает возможность применить эту реакцию в заводском масштабе, По этому способу могут бгять получены разнообразные представители жирных спиртов, которые находят применение в фармацевтической, парфюмерной и др. химической промышленности.Пр и мер 1. Над порошком этилата магния пропускают пары этилового спирта при температуре около 350"; образующиеся пары охлаждаются. После разгонки с дефлегматором н. бутиловый спирт выделяется в чистом виде.П р и м е р 2. Пары изобутилового спирта пропускаются при температуре 350 над изобутилатом магния; отходящие пары собирают в приемник и...

Номер патента: 21131

Опубликовано: 31.07.1931

Авторы: Даев, Рутовский

МПК: C07C 27/00, C07C 33/20, C07D 303/12 ...

Метки: арилглицидных, ароматических, одновременного, спиртов, эфиров

...производное. Дальнейшей обработкой их эфиром монохлоруксусной кислоты и разложением водой получают ароматические спирты и арил-. глицидные эфиры.П р и м е р 1. К 23металлического натра в эфире приливают медленно при охлаждении водой 106 г бензальдегида и смесь оставляют стоять при помешивании часов 6 - 7., Образуется густая масса темнозеленого цвета, к которой добавляется 60 з этилового эфира монохлоруксусной кислоты, затем масса нагревается на водяной бане и выливается в подкисленную воду. Эфиррай слой промывается,полу%ают бенидный эфир, металлического т раствор бенкак весь катр ась однородная та, прибавляют суснай кислоты. ций, как в прееляют бензогиэфир.и разгонкои в вакуумезилалкоголь и фенилглицПример 2. К 1 молюпатра в...

Номер патента: 31431

Опубликовано: 31.08.1933

Авторы: Альвин-Гутзац, Лошаков

МПК: C07C 29/136, C07C 33/20

Метки: первичных, спиртов

...водорода и особо высоко квалифицированной рабочей силы. Кроме того,при разложении алкоголята водой, образующаяся щелочь омыляет непрореагировавший эфир и тем самым исключаетвозможность регенерировать в незатронутом виде сырье - эфир. 1+ 1 +4 й -(ЙСцО), Я -+3 (К), 1доказательством чего служит тот факт, что до разложения алкоголятов водой никаких признаков наличия первичных спиртов не имеется, Первичные спирты наблюдаются немедленно после разложения.Средой для реакции может служить любой абсолютный спирт, который вы. бирается в зависимости от желательной для реакции температуры, так как реакция начинает итти полным ходом во всех случаях лишь при температурах, близких к точке кипения спирта.Применение алюминия дает возмож. ность...

Номер патента: 32157

Опубликовано: 30.09.1933

Автор: Ушаков

МПК: C08G 63/12, C09D 3/64

Метки: искусственных, кислотами, лаков, масс, многоатомных, многоосновными, нагревания, пластических, путем, смол, спиртов

...желатином и кожевеннымиотбросами, В этом случае альдегиднаи часть может не удаляться из смолы (смола употребляется непосредственно после обработки многоатомных спиртов нагреванием с конденсирующими агентами), так как наличие ее обусловливает в про- цессе дальнейшей обработки массы взаимодействие альдегидов с амидной груп- пой белковой части и получение особенно водоупорных, стойких и эластичных материалов." Полученная непосредственно после обработки многоатомных спир-. тов смола может быть подвергнута даль- нейшей обработке. Например, смола может быть смешана со щелочью, с целью конденсации под ее воздействием альдегидной части при нагревании или без такового. Получающийся при этом продукт конденсации примешивается к первоначально...

Номер патента: 32492

Опубликовано: 31.10.1933

Авторы: Герасимов, Жвирблянский, Жидков

МПК: C07C 29/80

Метки: вод, жомовых, кислот, спиртов

...в том, что полученный при сгущении на выпарке кислой жомовой воды раствор пектинового клея нейтрализуют известковым молоком и нагревают до 140 - 150 под давлением в автоклаве; выходящие из последнего пары направляют на ректификацию для получения метилового спирта. Обработанную в автоклаве массу раз лагают серной кислотой, причем выделяющиеся пары подвергают фракционировке для выделения уксусной кислоты, , Лз остатка, после обработки его перегретым водяным . паром, под вакуумомотгоняют молочную кислоту.Г 1 ример. Сгущенный раствор пек тпнового клея, полученный в результатепредварительной обработки, нейтрализуется избытком известкового молока и нагревается в автоклаве под давлением при 140 в 1. После обработки пары из автоклава...

Номер патента: 34548

Опубликовано: 28.02.1934

Авторы: Дмитриева, Залькинд

МПК: C07F 9/141

Метки: ароматического, кислоты, ряда, спиртов, фосфористой, эфирного, эфиров

...жирного или ароматического ряда,Согласно изобретению, эфиры спиртов жирного ряда получаются путем переведения этих спиртов в алкоголятыалюминия, для чего спирты эти достаточно нагревать с алюминиевыми стружками(амальгамировать их нет необходимости);полученные алкоголяты алюминия нагреваются с треххлористым фосфором,после чего смесь промывается холоднойводой, и продукты реакции фракциони- Спруются в вакууме. стойПрим ер. б 0 г алюминиевых стру- на тжек растворяют в 550 г изобутилового алког створе (1 литр), емногу раствор сфора в 500 смв месь оставляют туре на 2 часа, бработкой и песфористый эфир 32 при 20 мм. ет изо ения ров фосфориийся тем, что ор деиствуют особ получения эф кислоты, отличающ реххлористый фосф олятами алюминия.(72...

Номер патента: 44897

Опубликовано: 30.11.1935

Автор: Опытный

МПК: B01D 15/02, C12F 3/04

Метки: других, паров, спиртов, улавливания, этилового

...если раствор хлористого кальция ближе к пределу насыщения, Условия, в кото. рых ведется абсорбция, подчиняется общим законам абсорбции, т. е. при пониженных температурах и повышенном давлении поглощение происходит лучше,Раствор спиртовых паров в абсорбенте подвергается затем десорбции любой системой отгонки, причем предварительно в этот раствор можно добавлять некоторое количество воды с целью предохранения от выпадения хлористого кальция из раствора при повышении его концентрации во время отгонки, Выделяющиеся при этом полностью или частично пары спирта и воды конденсируются обычным методом, и полученная водно. спиртовая жидкость может быть при необходимости подвергнута дополнительной ректификации. Раствор хлористого кальция после...

Номер патента: 48289

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Вольнов, Дашкевич

МПК: C07C 41/09

Метки: дегидратации, каталитической, спиртов

...идет главным эфиров. Притемпературь азованием эти тации спи этиленовь ветствующ тации нас и вначале разование повышени идет с об водородов Еще ЬаЬабег и 5 епс 1 егпз в 1905 г. обратили внимание на то, что глинозем и инфузорная земля обладают каталитическими свойствами по отношению к спиртам, переводя последние в этиленовые углеводороды при повышенной температуре (Япп. де сйегп 1 е е 1 рЬуз, (8) 4, 467, 472, 1905). Однако в их работах не указываются ни условия, при которых происходит этот каталитический процесс, ни характер взятого ими для эксперимента глинозема.Работая над утилизацией отходов производства сернокислого глинозема в виде сиштофа, являющегося загрязненным различными примесями силикагелем, мы обнаружили, что упомянутый...

Номер патента: 51905

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Залькинд, Зокис

МПК: C07C 29/38, C07C 33/048, C07C 33/14 ...

Метки: непредельных, спиртов

...с ртор --ВСС О 0 " 1,1П1 СНТИОаюдаг" гт13 сь1-ибоl, 1 с: / аявлено 9 июня 19 а195 Опубликовано 31 октября 1937 успехо ацетил нозаме одород е. Оп ий - орг ри деобра дельн екает КрС= О+ СН= Н =- СН - С: СМдВг - ). ОМдВг - С = С - СН = СН - С СН= Н =СН. ак, из ацетона и броммагний - ацетиленилдивинила получается третичныйпи рт.(СНСО метилоктадиен - 5,7-ин-З-ол. Получение высоконепр епинений представляет з интерес, так как, с одн такие вещества облада способностью к полимери гой к таким соединения природные красители, ка каротиноиды, а также ви Нвторы нашли, что высоконепредельных сп С,Н и еще более бедельных соначительный ой стороны, ют большой зации, с друм относятся к например, тамия Я. для синтеза иртов, ряда едных водородом,...

Номер патента: 55119

Опубликовано: 01.01.1939

Авторы: Велтистов, Лельчук

МПК: B01J 23/86, C07C 67/00

Метки: сложных, спиртов, эфиров

...отработанного медного катализато ра, содержащего окислы, сплавлением невозможна из-за опасности образования в присутствии алюминия термитной смеси (так как в отработанных медных катализаторах всегда возможно присутствие окисей вследствие чрезвычайно высокой их ниро. форности), Введение же, например, хрома в виде металла в количестве 1 - 6% дает весьма активный и механически прочный катализатор,Способ приготовления катализатора следующий, 1 вес. ч, алюминия расплавляют в графитовом тигле в криптоловой печи при температуре 800 в 10, затем вводят 1 вес. ч, меди и необходимое количество хрома; сплав тщательно перемешивают, охлаждают и дробят в зерна размером 3 - 5 мм, Алюминий выщелачивают раствором щелочи, взятой в небольшом...

Номер патента: 55612

Опубликовано: 01.01.1939

Авторы: Баталин, Радченко

МПК: C07C 29/76

Метки: смесей, спиртов

...подлежащего очистке,В качестве катализаторов могут применяться активированная глина,Довольно часто в спиртах и их смесях с простыми или сложными эфирами, имеющих большое промышленное значение, находятся в не.значительных количествах альдегиды, освободиться от которых необходимо простыми технологическими приемами.Примесь альдегидов лишает воз.можности внедрить указанные вещества в различные отрасли промышленности. Так, например, бутиловый спирт и этиловый эфир, получающиеся в качестве побочных продуктов при производстве синтетиче.ского каучука;,эсказол" - раствори.тель, состоящий из смеси спиртов с сложными эфирами, и этилацетат, получающийся дегидрогенизацией этанола, до сих пор еще не нашли должного применения, главным образом, по...

Номер патента: 55903

Опубликовано: 01.01.1939

Авторы: Баг, Егупов, Смирнов

МПК: C07C 29/00

Метки: высокомолекулярных, жира, кашалотового, спиртов, твердых

...кальциевых мыл,Кальциевые мыла жидких кислот при этом частично переходят в экстракт и БРЕТЕНИЯзагрязняют полученные высокомолекулярные спирты,Было найдено, что получение высокомолекулярных спиртов из кашалотового жира или воска можно значитель но упростить и увеличить при этом вы; ход твердых насыщенных спиртов. Дляэтой цели кашалотовый жир, предва рительно гидрированный до иодногочисла ниже 10 (или другие твердые воска), омыляют спиртовой щелочью 1 при нагревании. К горячему спиртовому раствору мыла прибавляют при перемешивании горячий спиртовой раствор хлористого кальция, взятого в теоретически необходимом количестве.Полученный осадок кальциевого мылапереносят на нутч, на котором осадокотделяется от спиртового раствора и ,...

Номер патента: 58514

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Ковенский, Прянишников, Хлызов

МПК: C07C 29/76, C07C 45/90

Метки: аллиловых, выделения, кетонов, масел, раздельного, спиртов

...выделения той или иной составной ча СТИ ЗДПЛИЛОВЬГХ МЗСЕЛ ЧЭСТИЧНО ПрИСПО-затруднительным освоение таких способов всеми другими заинтересованными заводами.ВЫЦДЕЗЕЯТЬ ИЗ ЕЪЧЦХРЪЧОВЪЛХ МЗССЛ ОТДЕЛЬНО успирты и кетоны и может быть осуще ствлен либо операцией, отдельной от разгонки метилового спирта-сырца, при которой получаются аллиловые масла,либо одновременно с указанной разгонкоп.В основе предлагаемого способа .че жит свойство насыщенного раствора хлористого кальция растворять высшие спирты и другие соединения, неограниченно растворяющиеся в воде, и высаливать высшие кетоны. Вьхдеченная ПО ДЗННОМУ СПОСОбу смесь ВЫСЦЕИХ спиртов (аллилового, нормального про пилового) далее очищается н используется уже известными способами. Выделенная же...

Номер патента: 62994

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Толстова, Шагалов

МПК: C07C 67/24, C07C 69/14

Метки: алифатических, ароматических, спиртов, уксусных, эфиров

...4 кислотой а обра 1 зоеа; нюм уисуснюго ангидрида пю деамции;СН, = СО+ СН, СООН --+(СН, СО), О.При этОм скорость йзаимодействия кетена с уксусной кислотой больше, чем со спиртом или с водой. Поэтому при работе без ката. лизаторов ко времени, когда спирт про)еагйрует с кетеном,на 80 - 85%, уксусная кислота в смеси почти полностью уже превращается в уксусный ангидрлд. Закончив на этой стадии насыщение кетеном, подвергают полученную реал ионнуюую смесь подогреву в течение 1 часа с обратным холодильником, лредварительно ,добавив к смеси незначительное количество этерифи.цирующего катализатора (0,2 .процента Н 504, СНзСООХа и др.).Операцию нрогрева можно, разу. меетоя, совмествть с процессом ректификации ацетата, При осуществлении прогрева...

Номер патента: 63497

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Богатырев, Дридзе

МПК: C09D 167/08

Метки: кислот, многоатомных, многоосновных, смол, спиртов

...ведут таким образом, чтобы готовыи продукт имел наибольший средний молекулярный вес.Такие продукты особенно пригодны для смешивания с нитуоклетчаткой и другими эфирами целлюлозы, каучуком и высыхающими маслами,Обладая свойствами плен зующих веществ, алкидные сообщают покрытиям в устойчивость против атмос воздействий.Получение же высокополимерных алкидных смол представляет известные затруднения технологического характера,Стремление повысить средний молекулярный вес алкидных смол приводит к значительному повышению вязкости их растворов и сопряжено с опасностью возможного свертывания смол,Кроме того скорость процесса поликонденсации резко снижается по мере увеличения молекулярного веса смолы и возникает необходимость применения очень...

Номер патента: 65111

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Гаркуша

МПК: C07C 29/00

Метки: высокомолекулярных, жира, кашалотового, спиртов

...антисептиков типа цефироля.Для получения этих высокомолекулярных спиртов известны способы, сущность которых заключается в том, что из продукта омыления спиртовой едкой щелочью гидрированного кашалотового жира смесь высокомолекулярных спиртов осаждается вместе с солями шелочноземельных металлов и из полученного осадка спирты отгоняются либо в высоком вакууме, либо приемами экстракции - органическими растворителями.Автором предлагается способ получения высокомолекулярных спиртов из кашалотового жира путем омыления последнего водной щелочью, характеризующийся тем, что процесс ведут в присутствии 1 % каолина или белой глины, а продукт реакции отгоняют от реакционной массы перегретым паром. УЛЯРНЫХ СПИРТОЖИРАМ 65111 Отв, редактор Д. А,...

Номер патента: 72303

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Кренцель, Некрасов

МПК: C07C 29/76

Метки: синтетических, спиртов

...М. М, Аки Синтетические спирты, получаемыепо способу сернокислотной гидратации олефинов, содержат обычно некоторое количество примесей в виденепредельных углеводородов, высших спиртов и сернистых соединений.Эти примеси придают синтетическимспиртам резкий неприятный запахи вызывают помутнение при разбавлении спиртов водой, что затрудняетпоследующую химическую переработку этих продуктов,Практикуемые способы очисткиспиртов, в том числе фильтрациячерез активированный уголь, не обеспечивают полного удаления всех высших спиртов и сернистых соединений; поэтому очищенные таким образом синтетические спирты сохраняютнеприятный запах и требуют сложных технологических методов припоследующей их переработке,Для удаления всех видов...

Номер патента: 77398

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Маркович, Назаров, Ремиз, Хайн

МПК: C07C 29/06, C07C 31/02

Метки: спиртов

...в струе циркулирующих,предварительно нагретых, инертныхгазов (углеводородные,или дымовые газы и т. п,) или паров инертных и не растворяющих спиртыжидкостей, например, углеводородов(С 5, Св,и т. п.);в) отгонка впаромов простогообразующихся вса дегидратацина циркуляцию,Пример 1. Кислотный продуктреакции между изобутиленом и131- 2 -М 77398 45/о-ной серной кислотой разбавляется до концентрации 35% в расчете на сумму связанной и свободной серной кислоты по отношению к воде. Раствор непрерывно подается на верх насадочной колонны. Горячие газы (дымовые газы) с температурой 100 в 1 вводятся (барботаж) в рибойлер колонны и с увлеченными ими парами воды и третичного бутилового спирта отводятся сверху. После охлаждения отходящие газы для...

Номер патента: 90354

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Алферова, Рутовский

МПК: C07C 1/24, C07C 13/42

Метки: бициклических, дегидратации, спиртов, терпеновых

...прн 170 - 180. Ветл иедПредлагается способ дегндратации онциклнческн: терне:юзык сщртов в соответствующие углеводороды с неизмененным углеродпым скелетом дествием су:ОЙ едкой щелс 1 и при 170 - 180 .;.тот спсОО Отличается простотой осуцествления и высоким вькодом.Известные способы дегидратяцин терпенсвы: спиртов осладяют теъ недостатком, что при и: прсведении дс,1 окны сыть СОспечены чрез- ВычяЙПОЙ мяГкиеслсВия 1 Сакии. Они Очеь 1.ОпстлнВь В зыпслне - иии, и пслуяемый Пепреде,ьныЙ уг,езодсрсд Вегдя содержит следы меркаптана.Предлагаемый способ заключается з следуюПем.Р аппарат с внешгим обогревом загружают 14 вссзк твердоо едкого калия, доводят температуру до 180 и приливают б,б-д:мет Г- -этнлсл-синяк.с (1, 1,3)-гептен-(2) со...

Номер патента: 81928

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Кретов

МПК: C07C 47/06, C07C 69/24, C07C 69/28 ...

Метки: жирного, ряда, сложных, спиртов, эфиров

...раствор,под действием лампы в 1000 вт в течение 20 11 ик, после чего реакцию заканчивают. После отгонки с водным паром раствор продуктов реакции в четыреххлористом углероде отделяют от воды, сушатл 81928 Предмет изобретения 1. Способ получения сложных эфиров жирного ряда из спиртов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что на первичный спирт действуют днхлорамином Б и процесс ведут в хлоррастворителе при освещении искусственным или солнечным светом в течение 30 - 40 мин,2. Способ получения простейших альдегидов жирного ряда, отл ич а ю щи й ся тем, что на первичный спирт действуют дихлорамнном Б и процесс ведут в хлоррастворителе в присутствии мела при энергичном неремешив анин реакционной массы,Рсдакзор Т, Н. Казанская Техред А. А. Кудрявицкая...

Номер патента: 83372

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Кретов

МПК: C07C 45/29, C07C 49/08, C07C 49/78 ...

Метки: вторичных, жирно-ароматического, жирного, кетонов, ряда, спиртов

...периоди.чески встряхивая, после чего продукт реакции перегоняют с водянымпаром, Раствор ацетофенона в четыреххлорпстом углероде отделяютот воды, сушат и разгоняют. Получают 8,6 г ацетофенона. Выход 87,6%,П р и м е р 2, К 8 г вторичного пропплового спирта при перемешивании постепенно прибавляют 150 г 10 го-ного раствора дихлорамина Бв четыреххлористом углероде.Процесс ведут при искусственном освещении (лакгпа 1000 вт) в течение 30 мин, после чего продукт выделяют, как описано в примере 1, норазгонку проводят с дефлегматором,Получают 7,2 г ацетона. Выход 93,1 огго.Ло 83372П р и м е р 3. К 10 г метилфенилкарбинола в четыреххлористом углероде добавляют при вращающейся мешалке 200 г дихлорамина Б в дихлорэтане.Процесс ведут при...

Номер патента: 85824

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Баг, Дильман, Наметкин, Шагалова

МПК: C07C 27/00, C07C 31/125, C07C 53/126 ...

Метки: гексилового, додецилового, капроновой, кислот, пеларгоновой, спиртов

...смесь;эиэироц количестве 32% от отхо;инэ, подвергают вакуум-разгоике. Эракццонцровку проводят сначала мсллецпо и цьделяют фракции, кипягцце до ЧО ири 10 мм остаточного давления, которые подвергают дальне 1 пией фракццонировке и выделяют этиловые эфиры валериановой, капроновой, энантовой и каприловой кислот. Остаток смеси эфиров после выделения фракций,яо 85824 Предмет изобретения Спосоо получения спиртов от гексилового до додецилового и кислот от капроновой до пеларгоновой, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью выделения указанных веществ, отходы окисления парафинов, например бакинского петролатума нли грозненского парафина, подвергают обработке обычпыип методавп. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Номер патента: 86635

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Назаров, Хаин

МПК: C07C 29/06, C07C 31/12

Метки: газов, непредельных, спиртов

...способустраняются операции разбавления бутцл-серной кислоты водой для омылеция ц регенерация отработан:Ой кислоты, Вследствие чего упрощается технологический процесс, который осуществляют следующим образом.;51 хпдкяя бутан-бутилецовая фракция газов крекицга нефти поступ;ст совместно с серной кислотой в смеситель дпн поглощения бутиленов с образованием бутил-серной кислоты; цз смесител 5 продукт направляется в сепаратор для отделения цепрореагировавшей части бутиленовой фракции от кислотного продукта; цз сепаратора цпжци кислотный слОЙ) направляют В к 0,10 нГ д;5 Гидро,изя и От 01 кн спирта-сырца; гидролиз производят острым водяным паром, регулируя подачу последнего таким образом, чтобы концентрация отработанной серной кислоты не...

Номер патента: 86979

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Базаров, Ремиз

МПК: C07C 29/06, C07C 31/10

Метки: газов, непредельных, спиртов

...бутиленсерной от при температуре 85 в 1" действием острого пара; при этом подачу острого пара регулируют таким образом, что концентрацня отраОотаиной СЕриой 1 :,ИСЛОтЫ НЕ ПОНИжавтся ИнжЕ 65"еОписываемый спосоо полу 1 ення спиртов из неопределснных газов отличается от способа по авт.св86635 тем, что вместо бутан-оутиленовой фракции применяют пропан-пропилеповую фракцию газов крекинга нефти и процесс взаимодействия пропилпа с серной кислотой ведут под давлением около 20 ат,11,Описываемый способ дает возможность нпользовать отработанную серную кислоту г сочетании с бытрым гидролизом изопропилсерной кислоты Отдувкой острым паром, отказаться от применения концентрированной серной кислоты для получения изопропилсерной кислоты и не...

Номер патента: 87105

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Агабальянц

МПК: C12H 1/22

Метки: аппарат, коньячных, спиртов, способа, старения, ускорения

...3 НО С 3 ЯЗЯГЫ С СсМПМ Н)ОЦССССХ СТ 21)ЕНИ 51, НЕДОПтСКЯЮШИМ Г)ОВО,НТ 1 т ПОКРЫТНС 00 тЕ( СП 21)УЕИ НЯ)2- фином и т. п. материалами.,.(,ИтелГЯЯ 3 ЫДЕРЕКЯ КОНЬЯЧНОГО СиРта ГРИВСДНТ К ЗиатИТЕГнтпсПГ)тУ )ЕСХО:У ЕЯССТ 13 ЕННОЙ, )ЯДИЯЛП 10 ЕОЛОЭЙ Н ДЛНТЕ;ЬНО 13 ЫГСРК;И- НОЙ ДОСОИ ЕЛСПЕИ.1 1) Сдг аСХ 1 Н СНОСОО З 1 КЛ 10 т 1 2 ЕТС 51 13 ТОМ ттТО В 1 ЕЛ 51 Х 3 СТт) 2 И СИ 51 СТСРтт СтИРТ ОТ НСПЯ)ЕНИ 51, ПРОЦЕСС СГЗ,)(НП 5 1(ОП 1 эчп.тХ СПИ Рте.) 130 3 замкнутом пространстве.ГОССб уСЕСРЕНИ 51 Ста)ЕНИ ЕОНЬ 51 тптХ Спи)ТО 3 ПОС)едст 30 Х 130 З- -ействня на спирт кислородом, диффунднрующим через дубовую р;1- :ально колотую клепку, при одновременом проведении техПс)Ту)- НОГО )ЕЕ 3 ХЕ ЗЯЕЛОЧЯЕТСЯ В ТОМ, тТО ЕНЯ 51 тНЫИ СГН 1 РТ ПОМЕНЯЕТС 51 З )С-...

Номер патента: 87648

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Воронков, Долгов

МПК: C07F 7/04

Метки: кислоты, кремния, ортокремниевой, соответствующих, спиртов, четыреххлористого, эфиров

...из четыреххлорнстого кремни)г и соотетствуоцпх спиртов, от: и и и )ощц й ся тем, что реакцию проводят цри паг)еваиии ц (,ь)строз Де(513,1(иии четырехх;о)истоиу кремци 10 Г 1 грт, пред)аителггО ООРЗ)ож(ИИОГО 11 рого(к 011 Ггри Добалении иеоольии) 0 кг)гИчест 3 ч("г,грххлористого ),ремии,Комнтет но делам нзобретенЙ н открытий ирн СоРте М)ипетро 3 С СР Гр, 5 О Редактор А, В. Ненайннн 11 одп, и пч 4,Т 1бО г,Тираж 250. Цена 25 нон Информацно)но-зде:н с)53 й отдел. Объем 0,17 и, л, З(наз 2043,Гор. Алатырь. ти)огр)г)1,м 2 Лги:Р)(рог:, ("ту)г, 5 у(31:Рг,ой .,ССР. ром)и 0 с 11 ирта, Гред)арителг 110 Ооез 30 ИРНИОГО иерегоггкой ирп;Обавке ебольтиого колцчест четыреххлористого кремиц.Прим ер 1, П олу ч Рице метилового офира ортокремневой...

Номер патента: 88625

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Терентьева, Цукерваник

МПК: C07C 29/34, C07C 33/20

Метки: 3-арил-3-метилпропиловых, спиртов

...препаратов.Способ осуществляют следующим образом.Смешивают 1,3-бутиленгликоль с 10-кратным количеством ароматического углеводорода в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником, К смеси, при энергичном перемешивании, добавляют порциями хлористый алюминий, взятый в количестве 2 г-мол на г-мол гликоля. Хлористый алюминий прибавляется в течение 30 - 40 мин, Первые его порции прилипают к стенкам колбы, не вызывая никаких внешних изменений, затем сссь наншаст мутнеть, новые порции хлористого алюминия растворяются, смесь просветляется и начинает окрашиваться сначала в желтый, затем в оранжевый и даже темно-бурый цвет. Твердая фаза постепенно вся переходит в раствор; иногда наблюдается отделение более темного...

Номер патента: 88847

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Сколдинов

МПК: C07C 49/08, C07C 67/34, C07C 69/86 ...

Метки: аминов, ацилирования, кислот, спиртов, фенолов

...Поли к пп 8 П,У-58 г.Тирссж 3)с). 1 с)сп 28 кс и. Ипс 1 соРскс пассос)с:о пзпас ельскп отпел.Об ьси О, )7 п.п. Зак, 29)8. Гор,. Алатырь, типография ссср 2 Министерства культуры )уваи)ско ЛСс.:р фракционируют. Получают 1,5 г ацетона и 4 г уксусР)ого ангидрида, что составляет 78,4" от теоретически возможцого количества, Проведение тех же операций в отсут- СТВР)и КИСЛОТЫ П)ЛИВОДИТ К ВОЗВРЯ- щению неизменных исходных веществ.2. Смесь 5,0 г О-ацстатя ацетона, 2,7 г фенола и двух капель серной кислоты нагревают 2 часа ца кипящей водяной бане и фракциоцируют. Получают 2,1 г я истопя и 5,3 г фецилацетата, цто составляет 77,9",сс от теоретически возможного колцчсства,3, Смесь 2,0 г О-ацетата ацетона, 2,76 г салициловой кислоты и 0,1 г...

Номер патента: 89100

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Макаров-Землянский

МПК: C07C 35/12

Метки: выделения, масла, мятного, спиртов

...( )Т 5 вт(т) г т)Бд,"л .)(;)Я(:3 т) 1 ;т ,д , с) ИЗтССТПт СЦОСООЫ Вт;тсГц 5 т-)СПТП) ( тч;(Ч ( и;Г т)(ПСИС) 00)1 О 1 1511 СГт ЙГЗ рсГ во)итсгсй, а так)ке в прил тГТБП 0,)1 ЯНЦЧС СКИС 1)ЯСТц(тРПТС ",(,.Пр:1 (МС)т) трс КИПСПП 51 ( - -т"--Йс Вл и )11 РС., ЛЯГтт П СПС)С 00 Бт(т;С(Си цт СППРТБ ИЗ (5 ТПОГО )тт,(гсЛ Г П(.;- 3 т 3 ППС:)1 В К Я Ч(.С ГВС. т тт. О;) т С,1 и т,( )С.С;,0)ИСТОГО С,СР(", ; П- .тс)ЯТ;П, ПИПСЦЯ и ПР ) ЛГТ ттГ111) с,",) с .,0; ) Комитет по аслам изобретепил и открвтий при Сонете Министров СССР РеЛ)тг)р Р, 15, 1 у 1 Полн. к печ. 29 5)11-15)58 г.Тира)к 4,.. Цена 2 д коп. Инфо) ч) ионо- злательскй отпелОбъем 0,17 и. и. Зд к 2975 Гор. Лг)трь, тг)ог 11)11)тя Л". 2 Л 1)пигтег)ггн культу)п 1 упп кг)й ЛССР,с кци...

Номер патента: 92622

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Болотов, Долгов

МПК: C07C 49/08, C07C 69/14

Метки: дегидрогенизационной, каталитической, кетонов, конденсации, первичных, путем, сложных, спиртов, эфиров

...Министров СССР Москва, Петровка, 14.Пример 2. Бутиловый спирт в смеси с водородом пропускают через катализатор при температуре 275 и о. с. 150. Из 100 г спирта получают 80 г конденсата, содержащего 7% масляного альдегида, 13% дипропилкетона и 36% маслянобутилового эфира. Разгонкой выделяют фракцию с температурой кипения 163 - 166, представляющую чистый маслянобутиловый эфир с выходом до 55% от теоретически возможного. В тех же условиях, но при 325 и о. с. 180 из 100 г бутилового спирта получают 75 г конденсата следующего состава: 5% масляного альдегида, примерно 6% маслянобутилового эфира и 46 - 48% дипропилкетона. Последний при фракционировании переходит при 142 - 145. Полученная фракция содержит 85 - 90% дипропилкетона, что...