Патенты с меткой «флуоресцентных»

Номер патента: 187193

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Винецка, Казанков, Красовицкий, Пере, Таций

МПК: C09B 5/14, C09K 11/06

Метки: дневных, органических, пигментов, флуоресцентных

...пигмент получают, как в примере 1, Для реакции берут 13,2 г гг-толуолсульфамида, 2,5 г меламина, 12 мл формалина, 0,075 г родамнна С, 0,15 г родамина 6 Ж5 и 0,045 г 1-гексиламино-К-метилантрапиридона.П р и м е р 4. Оранжево-красный дневнойфлуоресцентный пигмент получают по примеру 1. Для реакции берут 13,2 г и-толуолсульО фамида, 2,5 г меламина, 12 лгл формалина,0,03 г 1-циклогексиламино-К-метилантрапиридона,яркости пигментов,качестве люминес-алкил-, 1-диалкил-1 ч-метилантрапири. Предмет из5 етения 1. С флуоре миею скголы компонических дневных на основе меладформальдегидной флуоресцентного тем, что, с целью пособ получения орг сцентных пигментов и - толуолсульфамг с использованием ента, отличающийся П р и м е р 1, Смесь,...

Номер патента: 191717

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C09K 11/06

Метки: пигментов, флуоресцентных

...бриллиПредмет изобретени Спосоо пол тов на основеформ альдегид лей, отличаю ния светопроч вводят 4-амин Примый пигм Зависимое от авт. свидетельстваявлено ЗО.Х,1964 ( 927728/23-5 Дата опубликования описания 30,111,19 ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ фЛУОРЕС 1Известен способ получения флуоресцентных пигментов на основе меламино-и-толуолсульфамидформальдегидной смолы и основных красителей. Сущность способа заключается в том, что в состав пигмента для повышения его светопрочности добавляют 4-аминонафталевую кислоту.П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 26,5 г а-толуолсульфамида, 5,5 г меламина, 25 мл формалина (40%-ного) и 0,06 г 4-аминонафталевой кислоты, нагревают на глицериновой или масляной бане, медленно повышая температуру до 125 - 130 С, выдерживают...

Номер патента: 238705

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Винецка, Всесоюзный, Малкес, Пере, Шубина

МПК: C09K 11/06

Метки: дневных, органических, пигментов, флуоресцентных

...бирюзового, 0,4 г люминофора - 1-стирил-со- (9-антрил) -винил-бензола и 40,цл 40%-ного формалина нагревают на масляной бане, медленно повышаятемпературу до 125 - 130 С, выдерживают10 при этой температуре 1 час при атмосферном давлении и 1 час под вакуумом (остаточное давление 100 л,я рт, ст.), после чего, не отключая вакуума, дают охладитьсясмеси до комнатной температуры. Получен 15 ный в виде пористой массы пигмент легкорастирается в тонкий порошок,Для получения дневной флуоресцентнойэмали в этом и последующих примерах пигмент растирают с лаком СВМв тонкую20 пасту 1 весовое соотношение пигмент; лакравно 1: 5).П р и м е р 2. Аналогично получают бирюзовый дневной флуорес.центный пигмент. Дляреакции берут 44 г ц-толуолсульфамида,25 8,5...

Номер патента: 595315

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Карпова, Цизин

МПК: C07D 241/46

Метки: 2-аминофеназина, качестве, красителей, пигментов, пластмасс, производные, флуоресцентных

...слабое оранжевое свечениемстанольного раствора, в ацетоне - Ьикс530 нм (квантовый выход 8%).П р и м с р 3. Получение 5-пипсрилицобспзо 1 а) феназина.К тсплому раствору 2,4 г (10 ммоль) 4-пцперидинонафтохинона,2 в 20 мл спирта прибавляют 2,4 г (11 ммоль) о-фенилендиаминац смесь нагревают при кипении 5 мин. Сразуначинает выпадать осадок феназина. Через1 ч осадок отделяют, промывают спиртом исушат.Выход 3 г (96%) желтых кристаллов, хорошо растворимых в спирте, хлороформе, уксусной кислоте, умеренно в бензоле, гексане, нерастворимых в воде; т,пл, 167 - 168 С (из бензола).Найдецо, %: С 80,32; Н 6,17; М 13,48,С 2 Н 4 оКзВычислено, %: С 80,52; Н 6,08; М 13,43.Флуоресценция (в гексане) Э,оо 500 нм(4,272) .П р и м е р 4, Получение...

Номер патента: 660994

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Савенко, Селезнев, Слезко, Шевченко

МПК: C09C 1/00

Метки: дневных, пигментов, флуоресцентных

...комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ра, взятого в весовом соотношении к смеси исходных компонентов (0,015-0,060)::1.Отличие способа заключается в том,что процесс поликондесации проводят вприсуствии малонового эфира при 90140 С и, кроме того, в вышеописанномего весовом соотношении к смеси исходных компонентов.Получаемые данным способом пигмеи- Оты за счет высокой растворимости вамидах жирных карбоновых кислот, составляющих восковую основу флуоресценчных карандашей, улучшают пишущие свойства последних. Карандаши, полученные 15с применением данных пигментов, обеспе-чивают четкость надписи без прилипанияи царапания бумаги,Данные пигменты,...

Номер патента: 1051091

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Благородов, Дмитриева, Жданова, Звездина, Чернавская

МПК: A61K 31/519, C07D 487/04, G01N 33/52 ...

Метки: бензимидазолия, качестве, красителей, микроорганизмов, перхлораты, пиримидо, растительных, тканей, флуоресцентных

...15Для отработки методики Флуорохромирования растительных тканейи грам-положительных микроорганизмов проводят подбор оптимальныхконцентраций Флуорохрома и оптимального времени Флуорохромирования(на .примере эпидермиса лука и 5 сарЫ 1 ососсца аогець ),Подбор оптимальных концентрациЯФлуорохромов для окрашивания указанных объектов проводят следующимобразом.Готовят растворы соединений общей формулы 1 различных концентра.ций в 70-ном этаноле и проводятфлуорохромирование препаратов в течение 10 мин, Окрашенные препаратыпромывают дистиллированноЯ водой имикроскопируют. Результаты приведены в табл, 3,Интенсивность флуоресценции окра- З 5шенных объектов оценивают. визуальнопо трехбалльной шкале (О - отсутствие флуоресценции; 1 - очень...

Номер патента: 1054367

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Бондаренко, Дистанов, Кормилова, Красовицкий, Переяслова, Сердечная, Шевченко

МПК: C08G 63/68

Метки: окрашенных, полиэфиров, флуоресцентных

...Выход 57 г,Л макс флуор 610 нм, мол.мас.б 30650 уг.ед., степень поликонденсации 2,24-2,32, кислотное число 132.М -Аминоимид 4-(1,5-дифенил-л 2-пиразолинил)-нафталевой кислоты получают следующим образом. Смесь,состоящую из 5 г (0,012 моль ) 4-(1,5-дифенил-д -пираэолинил)-нафталевого ангидрида, 10 мл (0,2 моль)гидраэингидрата, кипятят в 150 млиэопропилового спирта в течение 5 ч,охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат.Выход 4,4 г (85), т.пл. 172 -174 С,.Найдено, : 1 Ч 12,78; 13,04;С 74,91; 74,93;Н 4,50; 4,50.С 2 1 Н 2402 й 4Вычислено, : )Ч 15,72, С 75,00;Н 4,63.П р и м е р 5. ТМПФ-полимер.Способ проводят аналогично примеру 1, йо берут 26 г (3,9) й -аминоимида 4-(фенил-(и -карбаксифенил )-62-пиразолинил-ЗЦ...

Номер патента: 1174448

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Дистанов, Переяслова, Сердечная, Таций, Шевченко

МПК: C09B 57/12, C09K 11/02

Метки: дневных, пигментов, флуоресцентных

...мера и М-аминоимида, также могут служить и ИК-спектры поглощения).Так как полученный полимер обладает сложной структурой, то о химическом взаимодействии можно судить только 25 Как видно из табл. 1 дневные флуо.50 ресцентные пигменты, полученные на основе полимера, наиболее эффективны при введении в сополнконденсацию 2,5-3,5% от общего веса компонентов И-аминоимида 4-гетерил- илн 4-диал киламинонафталевой кислоты. При концентрации И-аминоимида менее 2,5 и более 3,5% колориметрические харакпо отсутствию в нем свободных аминогрупп. В ИК-спектре И-аминоимида 4-морфолинонафталевой кислоты имеютсяполосы в области 3350 и 3270 см ",соответствующие асимметричным и симметричным колебаниям аминогруппы. ВИК-спектре дневного флуоресцентногопигмента,...

Номер патента: 1235890

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Лысенко, Селезнев, Сердечная

МПК: C09D 5/22

Метки: дневных, мочевиноформальдегидной, основе, пигментов, смолы, флуоресцентных

...раэмешивания добавля О ют 65 г, в пересчете на сухой остаток, мочевиноформальдегидной смолы, модифицированной фурфуролом (соотношение смолы и бензолсульфамида 1:0,54), размешивают при 105 С 10 мин 2 и обрабатывают 85,0 г 57.-ного водного раствора щавелевой кислоты до рН 3, охлаждают в течение 15 мин до комнатной температуры, обрабатывают 28 мл 107.-ного. водного раствора ед кого натра до рН 9, фильтруют, сушат и размалывают. Получают 98,8 г порошка дневного флуоресцентного бирюзового пигмента. Выход составляет 98,87. Температура размягчения 171 С. 1 О П р и м е р ы 6-8. Проводят в условиях примеров 1-3 с той разницей,что вместо кислотной обработки реакционную массу после конденсацииобрабатывают водой.В случае, когда соотношение...

Номер патента: 1643564

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Барашков, Мищенко, Сахно, Чеголя

МПК: C08G 69/32

Метки: биологических, водорастворимые, зондов, исследования, качестве, люминофорными, мембран, полиамиды, флуоресцентных, фрагментами, цепи

...(0,001 моль) дихлорангидрида, дикарбоксипроизводного четвертичной соли 4,4 -дипиридилия. Смесь перемешивают в течение 15 мин при охлаждении, затем в течение 1 ч при комнатной температуре. Образукщийся темно-желтый слегка вязкий раствор выливают в избыток ацетона. Осадок отфильтровывают, пройывают ацетоном, сушат в вакууме и получают 0,457 г (90) попимера со значением1 =0,06 дл/ Ге Из реакционного раствора полученного полимера отливают хрупкие желтые пленки, флуоресцирующие в зеленой области спектра. Строение полиамида подтверждается данными ИК-спекгроскопии: в спектре полимера содеркатся полосы при 1680 см (амид), 1550 см ( амид). Водный раствор полимера концентраций 510 моль/л обл ает спектром поглощения с 9,маркс -411 нм и спектром...

Номер патента: 1647008

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Барашков, Плахотина, Сахно, Чеголя

МПК: C08G 69/32

Метки: биологических, водорастворимые, звеньями, зондов, исследования, качестве, люминофорными, мембран, полиамиды, флуоресцентных, цепи

...четвертичной соли 4,4 -дипиридилия. Смесь1перемешивают в течение 1 ч при комйатной температуре, образуюшийся темно-красный заметно вязкий раствор выливают в избыток ацетона, Осадок отфильтровывают промывают ацетоном, сушат в ваккуме и получают 0,463 г (92 7) полимера со значением д = 0,17 (0,1 М раствор КВг приг25 С). Из реакционного раствора полученного полимера отливают на кварце пленки красного цвета, интенсивно флуоресцирую1647008 щие (1 ф = 100 отн. ед.) в желтой области спектра, Водный раствор полимера с концентрамол ь цией 5 10 обладает спектром поглощения с акс= 499 нм и спектром флуоресценции с Аас= 535 нм. Строение полученного полиамида подтверждают данными ИК-спектроскопии, 1 ОАналогичным образом, но при других...

Номер патента: 1650658

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Барашков, Вакуленко, Сахно, Чеголя

МПК: C08G 69/32

Метки: биологических, водорастворимые, звеньями, зондов, исследования, качестве, люминофорными, мембран, полиамиды, флуоресцентных, цепи

...г (0.001 моль)дихлорангидрида дикарбоксипроизводногочетвертичной соли 4,4-дипиридилия. Смесь 45перемешивают в течение 1 ч при комнатнойтемпературе, образующийся светло-желтыйзаметно вязкий раствор выливают в избыток ацетона. Осадок отфильтровывают, промывают ацетоном, сушат в вакууме и 50получают 0,487 г (93) полимера со значением ) 0,12 дл/г(0,1 М водный растворКВг при 25 С). Иэ реакционного раствора полученного полимера отливают на кварце пленки желтого цвета, интенсивно флуоресцирующие (1 ф = 100 отн.ед.) в зеленой области спектра. Водный раствор полимера с концентрацией 5 10 моль/г обладает спектром поглощения с Ямаков = 468 нм и спектром флуоресценции с Ямаков= 500 нм. Строение полученного полиамида подтвержают данными...

Номер патента: 1659433

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Барашков, Сахно, Чеголя, Шевчук

МПК: C08G 69/32

Метки: биологических, водорастворимые, группами, зондов, исследования, качестве, люминофорными, мембран, полиамиды, флуоресцентных, цепи

...значением ф = =0,09 дл/г,Из реакционного раствора полученного полимера отливают хрупкие желтые пленки, флуоресцирующие в синей области спектра.Строение полиамида подтверждается данными ИК-спектроскопии: в спектре полимера содержатся полосы при 1680 см (амид1), 1550 см(амид -111), Водный раствор полимера с концентрацией 5 10 моль/л обладает спектром поглощения с макс=360,375,401 нм и спектром флуоресценции с Ьлакс = 433;458 нм, Интенсивность флуоресценции пленки 31 отн,ед,П р и м е р 2. (т:р=1:20).Смесь 0,0154 г (0,000475 моль) , ф -диэтиламиноантрацена и 0,1905 г (0,009525 Цель изобретения - синтез водорастворимых полиамидов с люминофорными группами в цепи формулы моль) 4,4 -диаминодифенилового эфира растворяют в 36 мл М,1...