Патенты с меткой «оротовой»

Номер патента: 385447

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 239/10

Метки: кислоты, оротовой

...побочные реакг образуются высокохлорированные хлоацетоуксусной кислоты.ри более низких температурах (напри- ниже - 30 С) значительно снижается я скорость реакции.чоррррование проводят в инертном растворителе, например в хлорированном углеводороде, таком, как дихлорэтан, дихлорпропан, четыреххлористый углерод, который наиболее предпочтителен.Раствор мочевины прибавляют по мере ее расходования, а образовавшийся 4-хлорметилурацил добавляют в нагретый до 50 - 60-С щелочной раствор перекиси ,водорода. При обработке образовавшейся натриевой соли ороговой кислоты водным раствором минеральной кислоты выделяют свободную арстовую кислоту.П р и м е р. При - 20 С в 5000 лг.г етыреххлористого углерода и 840 г дикетена пропускают 710 г...

Номер патента: 459467

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Дьячков, Ивин, Рутковский, Сочилин

МПК: C07D 51/30

Метки: 2-тиооротовой, кислоты, оротовой

...сл.,906 сл., 873 сл., 735 с.П р и м е р 2. Раствор 5,8 г (0,05 г-моль) 2 тиогидантоина и 9,6 г (0,1 г-моль) моногидрата глиоксиловой кислоты в 100 мл 4 н. едкого кали или едкого натра перемешивают1 час при 100 С. Горячую смесь подкисляютконцентрированной соляной кислотой до рН 1и охлаждают. Осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из воды, подкисленнойсоляной, кислотой до рН 2 - 3, сушат при100 С/1 - 2 мм и получают 6,8 г (79,1/о)2-тиооротовой кислоты.Найдено, /о: С 34,49; Н 2,58; И 16,06;Ь 18,75.СзН 4 Х 20 з 1.Вычислено, /о: С 34,89; Н 2,34; Х 16,28;5 18,63,УФ-спектр, нм: Р, 270 (1 д в 432);,Рн 1 з 260 (1 де 415)В обоих спектрах наблюдается инфлексиявблизи 300 - 310 нм (1 дв 3,55).ИК-спектр (вазелиновое масло), см - .1730 с.,...

Номер патента: 497295

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Ауце, Завьялов, Микстайс, Мовшович, Овечкина, Похвиснева, Семиколенных, Снегоцкая, Эрглис, Юргевиц

МПК: C07D 51/36

Метки: кислоты, оротовой, солей

...1) Заявители Латьнйский научн и особо чии после подкнслсчпя выделяют целевой продукт.П р и м с р.А. Получение калиевой соли оротовой ки СЛОТЫ.В эмалпроваш 5 ый реактор емкостью 15 л зяГружа)от 2,0 Г мкс 5 спОй Ислоты, 10, Воды и 1,92 кг моноуренда малснновой кислоты.Смесь перемешивают 1 чяс и прп псрсмсшн ванин добавляют зя 3 чяс 1,03 к (12,1 моль)брома, Тсмпсратуру реакционной смеси поддерживают - 5 С.После доявления всего кч)лСств ро.;ясмесь Выдерживают прп - 5 С 1,5 чяс, от фнльтровывают продукт бромпровянпя, растВоряют его в 20 л 12%-по 5 гпдроокпсн калия, раствор пагрсвяют до 60- 80"С и выдсржпвя 5 от 4 час. При доояв,СпинОхлденному,с) 00 С рястВОрм 3, I кГ мксмспоп кпс,Оты до 0 рН 5 выделяют оротат калия, Осадок соли...

Номер патента: 549463

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Микстайс, Юргевиц

МПК: C07D 263/30

Метки: 2-имино-5-карбоксиметилиден-4-оксазолидон, кислоты, оротовой, продукты, промежуточные, синтеза, солей, соли

...Редактор О. Филиппова Заказ 208/504 Изд. ЛЪ 442 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров. СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушскаи наб., д. 4/5Тип. Харьк, фил. пред. Патент 23,7 г (0,1 моль) моноуреида 2-броммалеиновой кислоты суспендируют в 20 мл воды ипри перемешивании прибавляют 70 мл ацетатного буфера с рН 6,5 - 7,0 (в весовых соотношениях - вода: гидроокись калия: уксусная 5кислота 3: 2: 3). После растворения осадкареакционную смесь выдерживают при комнатной температуре 2 час. Выпавшую в осадокмонокалиевую соль 2-имино-карбоксиметилиден-оксазолидона отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды и этанолом. Сушат в вакууме. Получают 6,2 г(32 %) монокалиевой соли...

Номер патента: 595313

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Микстайс, Юргевица

МПК: C07D 239/54

Метки: кислоты, оротовой, солей

...от - 105 до +20 С,в щелочной среде, реакционнуюсмесь фильтруют, фильпрат нагревают при60 - 70"С, охлаждают с последующим выделением г.одкпслением соляной кислотой оротовой кислоты в свобозном виде или в визе со 0 лей.595313 Формула изобретения Составитель А. Орлов Редактор Л, Герасимова Техред А. Камышникова Корректоры: Е. Моховаи Л, Денискина Заказ 43/18 Изд. Жо 255 Тираж 567 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/51 ипография, пр. Сапунова, 2 3Отличительными признаками способа по изобретению является окисление 4- (аминокарбонпл) -амино -4-оксо-бутеновой кислоты перманганатом калия в щелочной среде при температуре от - 10 до 20 С.Способ по...

Номер патента: 659570

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Микстайс, Юргевица

МПК: C07D 303/40

Метки: 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино, 4-оксобутановая, исходного, качестве, кислота, кислоты, оротовой, продукта, солей

...свойствами.Пример 1. 17 г транс-1(аминокарбонил) -амино 1 - 4-оксо-бутеновой кислоты суспендируют в 30 мл 30%-ного раствора перекиси водорода и при перемешивании прибавляют 40%-ный водный раствор гидроокиси калия до рН 8. Смесь перемешивают 1 ч при температуре 57 - 60 С, охлаждают и выливают в 500 мл этанола. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают этанолом и сушат в вакууме. Получают монокалиевую соль з-трсснс-1 (аминокарбонил) -амино -4- оксобутановой кислоты. При подкислении сильной минеральной кислотой до рН 1 получают 9,4 г (50,1%) з-транс(аминокарбонил) -амино) -4 - оксобутановой кислоты. Т. пл, 170 С (с разложением при 160 С),10 15 20 25 30 35 40 45 50 ствия перекиси водорода в слабокислой среде.Найдено, что в...

Номер патента: 526157

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Ауце, Глушаков, Завьялов, Микстайс, Семиколенных, Снегоцкая, Юргевиц

МПК: C07D 239/06

Метки: кислоты, оротовой, солей

...растворителеили без растворителя.Продукт конденсации обрабатываютраствором щелочи и выделяют оротовуюкислоту или ее соли из реакционнойсмеси известными способами.П р и м е р 1. К. 33,5 г ангидри да дибромянтарной кислоты при перемешивании (температура 30-40 С) прибавляют 30 г мочевины. Реакционнуюсмесь выдерживают 18 ч при 15-40 С .Затем при перемешивании приливают 20 150 мл воды, перемешивают еще 1 чпри комнатной температуре и выливаютсмесь в раствор 84 г гироокиси калия в 200 мл воды, Щелочной растворнагревают 4 ч при 40-90 С, охлаждают, 25 фильтруют и фильтрат подкисляют соляной кислотой до рН 5-6. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водойи перекристаллиэовывают из воды сактивированным углем (марка А), Мас су сушат при 100 С до...

Номер патента: 988814

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Беленький, Бочарова, Воронин, Плешаков, Семиколенных, Снегоцкая, Снегоцкий

МПК: A61K 31/513, A61P 21/06, C07D 239/54 ...

Метки: аминокислот, кислоты, нагрузках, оротовой, предупреждающие, развитие, соли, утомления, физических

...воде инерастворимые в спиртах, бензоле,хлороформе и других органическихрастворителях с температурой плавления выше 350 С. 65 Элементный состав.Найдено, Ъ: С 41,76; Н 5,25;И 16,12.Вычислено, Ъ С 41,70; Н 5,06,И 16,21, (для С 9 НЭ ИяО ).Уф-спектр (в воде): 1= 6682;,4822. ИК-спектр (таблетки сКВг): характеристические частоты3500 ( 9 цН ), 1700 ( 9 О ) 1620(0,45 моль) моногидрата оротовой кислоты и 71,1 г (0,54 моль) Я -аминокапроновой кислоты, приливают 600 млдистиллированной воды и нагреваютпри перемешивании водную суспензиюпри 70-90 С до полного растворенияосадка. Далее обрабатывают продуктаналогично описанному примеру 1.Получают 114,7 г (около 100 оттеории, считая на моногидрат оротовой кислоты) соли оротовой кислотыи Е...

Номер патента: 1447821

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Сомин, Стрелец, Уточкин

МПК: C07D 239/55

Метки: кислоты, оротовой

...хлора. Сушат 3-4 ч при 130-135 С. Получают,8,5 г (54%) безводной оротовой кислоты, Т 330 С (разл.), содержание основного вещества 98-99 Х 40 (обратное титрование О, 1 н. НС 1, индикатор - бромкреэоловый зеленый), УФ-спектр (О;1 н. МаОН): 3=286 нм, Я =5820.П р и м е р.2. Получение раствора . аминаля и выделение оротовой кислоты осуществляют как указано в примере 1,Раствор 10 г (0,1 моль) гидантоина в 75 мл воды при 80-85 С смешивают с толуольным раствором аминаля, дово 50 дят температуру полученной смеси до 85 С, переносят в делительную воронку, отделяют нижний водный слой от толуольного слоя, Водный слой выдерживают при кипении в течение 2 ч, Выход оротовой кислоты 52%.П р и м е р 3. Получение оротовой кислоты осуществляют как указано в...