C07D 213/24 — с замещенными углеводородными радикалами, связанными с атомами углерода кольца

Номер патента: 203684

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кузнецова, Палчков, Шибанов

МПК: C07D 213/24, C07D 311/20

...В. А. Палчков и Кузнецов Заявител веро-Кавказский научно-исследовательский институт фитопатологи СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ(2-пиридиноэтил) -4-оксикумаринов.Соединения общей формулы ральной реакции в ино) -этил 1-4-оксикум ыход Х,48 г (бХ%); т айдено, /о Х 5,35С 16 Нтз ычислено, %: М 5,25-2- (а-пи неит деляетсярин,пл. 139 -14 ХС ОзСНГет изобрете ияиноэтил) -410 Способ по оксикумаринов чения 3- (2-пириобщей формулы ОСН,1 Ру а = одействием 4-окс идином в присут ения могут найти идов и фунгицид Пример. Х нилпиридина и вают на масля 5 час. Реакцио ляют 2 Х мл хл руют 5%-ным добавлении ра 5 г 4-оксику 1,5 лл сух ной бане пиную смесьороформараствором бавленной ОСН; Р - а=Р; р - Р , что 4-оксикумарины п твию с а(р) -винилпирипиридина. где К - Н,...

Номер патента: 242896

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Абидов, Среднеазиатский, Султанов, Шакиров

МПК: C07D 213/24

Метки: 242896

...г (0,00025 г моль) 1 перекиси третичного бутилового спирта и по ка 1 плям подают в течение 20 - 30 мин 2,9 г (0,025 г моль) 2-метил-вин илпиридина,. Реакцию ведут прп 3-часовом перемеши 1 вании в ультратермостате с температурой 80 С, Затем реакционную смесь промы 1 вают в делитель 1 ной воронке водой, подогретой до 60 - 70 С, до полного удалени 1 я непрореагирова 1 вшего фенола (качествсниая реакция с ГеС 1,).Фенольный раствор экстрагируют бензолом, экстракт промывают горячей водой и,добавляют к очищенному катализату, Получе 1 нную смесь сушат над безводным Мд 804 После сушки продукт разгоняют под вакуумом. Алкилат имеет температуру кипения 100 - 105 С при 20 мм рт: ст. Полученный 1 продукт В ИК-спектре полученного продукта обна....

Номер патента: 292975

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Власов

МПК: C07D 213/24

Метки: денных, ифторарилзаме, нов, пол, рид

...заключающийся в том, что полифторарилзамещенные пирилиевые соли нагревают до 130 С с солями аммония в ледяной уксусной кислоте. 100 С) получая)т 0,08 г с т. пл. 200 в 2(возгона).Найдено %. С 69,62 69,47 Н 3,16 3,00;Г 24,75; 24,66; ) 3,84; 3,70.Со,Н);Г.Вычислено, %: С 69,65; Н 3,02; Г 24,9;3,53ИК-спектр (см вв СС 1,): 1000 с. (С - Г),1508 с. и 151 бс. (полифторированное аромати ческое кольцо), 1568 ср. и 1610 ср, (пиридиновое кольцо), 3050 сл., 3080 сл. и 3100 сл, ( С 1-1-аром атич) .Спектры ЯМР Н и Р соответствуют структуре 4-пентафторфенил,б-дифенилпирилий перхлората.П р п м е р 2. Аналогично примеру 1 из 0,25 г2-пентафторфенил,6-дифенилпирилийперхлората и 1 г ацетата аммония в 8 мл ледяной уксусной кислоты получено 0,17 г (86% )...

Номер патента: 301334

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Баранов, Иванов, Поташникова, Шейнкман

МПК: C07D 213/24, C07D 215/12, C07D 217/14 ...

Метки: азотистых, арилзамещенных, гетероцикловплтш1с-тлшнекаябиблиотека, шестичленных

...Пример 3. Смесь 32,04 г безводного хинолина, 37,5 г диэтиланилина, 3,4 г алюминия и 0,5 г сулемы выдерживают в токе азота б час при 160 - 180 С, после чего образовавшуюся вязкую смолообразную массу растворяют в 75 мм нитробензола, фильтруют, кипятят 3 час и отгоняют нитробензол непрореагировавшего хинолина и диэтиланилина. Остаток перекристаллизовывают вначале из изопропанола, затем из диоксана и четыреххлористого углерода. Получают 2 г (7,5%) 2-и-диэтиламинофенилхинолина, т. пл. 85 - 87 С; К 1 0,77.Найдено, %: С 82,50; 82,68; Н 7,31; 7,42;Х 10,36; 10,28.С 19 НюХгВычислено, %: С 82,61; Н 7,25; И 10,14.Получают также 12 г (45%) 4-и-диэтиламинофенилхинолина, т. пл. 182 - 184 С; Ку 0,85.Найдено, %: С 82,74; 82,93; Н 6,92; 6,45; И 10,68.С 91...

Номер патента: 422146

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: "пьер, Ганс, Иностранна, Педер

МПК: C07D 213/24, C07D 213/36

Метки: 422146

...-3- (М,М-диметиламино)-1-(2"-пиридил)-пропанола; т, пл.85 С.П р и м е р 2. 3-(4-бромфенил)-3-(3"-пиридил) -диметилаллиламиндигидрохлорид,3,6 г 1-(4-бромфенил)-3-(К,Х-диметиламино)-1-(3"-пиридил)-пропанола растворяют в15 мл 857 о-ной серной кислоты и в течение10 мин нагревают при 170 С. Реакционнуюсмесь вливают в 60 мл воды, которую затемподщелачивают 10 н. едким натром и экстрагируют 2 раза 25 мл эфира, Эфирную фазусушат сульфатом натрия, обрабатывают активным углем и упаривают. Остаток растворяют в 25 мл ацетона и добавляют эквивалентное количество щавелевой кислоты, растворенной в 25 мл ацетона. Осадок отфильтровывают, растворяют в 50 мл воды, подщелаченной 1 О н. едким натром и 2 раза экстрагируют 25 мл эфира. Эфирный раствор...

Номер патента: 539523

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Курт, Филлис, Ханс, Христиан

МПК: C07D 213/24

Метки: пиридина, производных

...30 мин прибавляют при перемешивании 53,7 г (0,3 моля) 2-метил- метокси-н-бутилпиридина при - 35 С. Образуется темный раствор. После перемешивания в течение 30 мин прибавляют за 45 мин 10,3 г (0,1 моля) бутилнитрита в 11 мл простого эфира. При слабой экзометрической реакции исчезает темный цвет раствора. После часовой выдержки прибавляют быстро, по каплям раствор 19,8 г (0,15 моля) сульфата аммония в 30 мл воды и реакционную массу нагревают приблизительно до 25 С. Водную фазу экстрагируют простым эфиром, эфирный экстракт высушивают и упаривают, Остаток перегоняют и получают 4-метокси-н-бутил-карбоксальдоксим, т. кип. 150 С/0,1 мм рт, ст.20,8 г (0,1 моля) 4-метокси-н-бутил-карбоксальдоксима нагревают с 150 мл тионилхлорида 1 ч с...

Номер патента: 547446

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Али-Заде, Мамедяров, Нагиев

МПК: C07D 213/24

Метки: 4-винилпиридина

...,етри 520-675 оС.П р и м е р . Получение 4-винилпиридин 20 из 4-этилпиридина с помощью перекиси водО- род,а Ъого стекле. Обьем реатпяет 2 смз.При обьемной скорна и перекиси водорода соответственно0,065 мл/млч и 0,198 мл/мл ч, объемныхсо,1 3; температуре 640 оС выход 4-винилпиридина составляет 46,7% при сепективности93,8%.При объемной скорости подачи этиппиридина и перекиси водорода соответственно,0,131 мл/мл ч и 0,393 мл/млч, объемныхсоотношениях этилпиридина и перекиси водоуода 1;3 температуре 640 С выход 4-вионилпиридина составляет 38,6% при селектив ности 94,4%.В табл. 1 показано влияние скорости подачи реагентов на реакцию взаимодействия водного раствора перекиси водорода с этилпиридином (температуре опыта 640 оС, соот-ношение ЭП:...

Номер патента: 558642

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Хартмут, Хельмут

МПК: C07D 213/24

Метки: пиридина, производных

...торр); фоакция 3: бензонитрил - 18,7 г, т. кип. 83 С (15 торр).Остаток (9,8 г) растворяют в 50 мл бензола и хроматографпрутот на окиси алюминия. Из элюатов получают 3.8 г (38%) 2,4,6-трттфенттлпиридина; 1,3 г (13%) 2,3,6-трифенцлпиридина, сумма (51%) ц 2,6 г трифенттлбеттзоча (2 изомера).П р и м е р 26. Процесс проводят аналогично примеру 23, однако, вместо ацетцляпетоната кобальта (11) и вместо дцэтцлэтоксцялюминия применяют трпэтцлалюминий.Вводят в реакшцо 1.8 г (5 ммолей) ацетил. ацетоцата кобальта (111), 1,8 г (16 ммолей) триэтилалюмцния в 200 мл толуола, 27,5 г (0,5 моля) пропцонцтрила, 27,5 г (0,25 моля) фенилацетилена.Реакционную сте сь разделяют перегонкой аналогично пример 5.Выход 5,6 г (36% ) 2,4-дцфени ч-этилпиридина: 5,3 г...

Номер патента: 596164

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Кристобал, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан

МПК: C07D 213/24

Метки: 2-(3, 5триметоксибензил)-3, диметилпиридина

...Осадок растворяютв 300 мл 2 В соляной кислоты, прибавля ют 30 г порошкообразного цинка. Смесьнагревают при размешивании при температуре кипения 1 ч. Затем смесь охлаждают, прибавляют 20-ный раствор гид"рата окиси натрия до сильношелочной типрименени о препара соединени ом, что 3 метил-п т найтиственнолучениятся в(3,4"дмулы которое мож честве лекаСпособ п лы 1 эаключ метоксифени -карбинол ф в каа.форму,5-три ридил) -е р Р;) ) 3 (Я Изобретение относится к способу получения нового производного пиридина, которое может найти применение в медицине.Известен способ получения углеводо родов восстановлением галогенопроизво ных цинком в кислой среде И .Цель изобретения - разработка способа получения нового биологически активного...

Номер патента: 625604

Опубликовано: 25.09.1978

Авторы: Кристобал, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан

МПК: C07D 213/24

Метки: 5-триметоксифенил(3, гидрохлорида, диметил-2-пиридил, этоксиметана

...в том, что 3,4,5-триметок ,4 - пиметил - 2-пиридил) карбизаключаетсифецил-(ол форму л-(3,4 астворяю 6,9 г 3,4,5-триметокдиметил-пнрипил) корби ола Государственный комитет Совета Инннстров СССР оо делам нзобретеннй н открмтнй6256 О 4 3вмл безводного бензола и прибавляют 1,8 мл хлористого тионила, растворенного в 10 мл безводного бензола,оподдерживая температуру ниже 20 ССмесь перемешивают в течение 2 ч притемпературе окружающей среды и подщелачивают 25%-ным раствором гидратаокиси натрия. Органический слой сушат,выпаривают и получают 6,6 г красноватого остатка, который нагревают при температуре кипения с обратным холодильником в течение б ч, в присутствии 250 млабсолютного этанола, Образовавшийся остаток после выпаривания растворителя...

Номер патента: 1011048

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Анри, Жаклин, Клод

МПК: C07D 213/24

Метки: пиридина, производных

...9 г 4-метил-(пиридил)пентаннитрила в виде желтой жидкости.50 в) 2-(2-Диизопропиламиноэтил)-2-(пиридил) -4-метилпентаннитрил,/ Кипятят с обратным холоди в течение 2 ч смесь 9 г. нитр луценного на стадии б, 9,3 г -2-диизопропиламиноэтана и 2 амида натрия, взвешенного в сухого толуола. Реакционную промывают водой, потом сушат7 1011048 8тема позволяла следить во времени за Активность испытуемых продуктов действительной эволюцией аритмии. на желудочную тахикардию выражена Подсчет систолических синусоидаль- или через восстановление синусоидальных комплексов и патологицеских ком- ного ритма или через заметное улуцплексов обеспечивался постоянно элек- .з шение соотношения:тронными способами. Таким образом число аномальных комплексовможно...

Номер патента: 1127529

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Анри, Жаклин, Клод

МПК: A61K 31/4402, A61K 31/444, A61P 7/02 ...

Метки: кислотой, пиридина, приемлемой, производных, солей, фармацевтически

...у анестезированной собаки. Паследовательным введением уабаина в веноэное русло анестезированной собаки вызывают появление аритмиитипа пароксизмальной тахикардии.Противоаритмическое действие соединений изучено при выявлениидозы, вводимбй в венозное русло,необходимой для установления длительного синусного ритма. Кроме того, при этом определяют время, в течение которого синусный ритм устанавливается перед тем, как снова восста" навливаются желудочковые эктонические комплексы, характерные для тахи обладает способностью противостоятьагрегации тромбоцитов, вызываемойколлагеном. Концентрация активноговещества, необходимая для 5 ОХ-ногоингибирования агрегации тромбоцитов, 45составляет примерно 80 мкм.Опыты ех чиччо проводят после перорального...

Номер патента: 1397438

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Ахметов, Джемилев, Селимов

МПК: C07D 213/24

Метки: 5-дипропил-2-бутилпиридина

...системы, состоящей из ацетилацетоната железа и триэтилалюминияйри 170-210 С, молярном соотношениивалериановый альдегид и сульфат ам"агония равном (1,0-1,8):(1,0-1,3),ацетилацетонат железа и триэтилалюМиний (0,9-1,5):(2-5), и проведенияПроцесса в одну стадию,П р и м е р 1. К раствору 3 ммоль 20Ре(асас)з в 1 мл толуола нри О С втоке аргона приливают 10,5 ммоль,А 1(С Н)з и перемешивают в течение, 10 мин. Полученный раствор катализатора переносят в стальной автоклав 25(117 см ), куда предварительно3вносят 4 мп насыщенного водного раст-вора (ЫН) 8027 ммоль (2,6 г) Таким образом, предлагаемь б позволяет получить 3,5-дивалерианового альдегида и 3 мп бензола. Автоклав нагревают 6 ч прию195 С и постоянном переменивании, затем...

Номер патента: 1424731

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Кохеи, Синдзи

МПК: A61K 31/4425, A61K 31/4427, A61P 7/02 ...

Метки: пиридина, производных

...(Е)-12-Фенил-(3-пиридил)-11-додеценовой кислоты 3 (соединение - 9), 2,3 г.Полученные таким же образом соединения 1 О и 11 приведены в табл. 2.П р и м е р 3. Ингибирующее действие на продуцирование в крови тромбоксана А (ТХЛ ) у крыс.Испольэовали самцов крыс БргаяцеРаы 1 еу в возрасте 7-8 недель по 5 штук в группе. Крысы в дозированной группе получалн орально 2 мл/кг водной суспензии, содржащей 10 мг/кг142 тестового соединения, приготовленного с небольшим количеством гуммиарабика. Крысам в контрольной группеаналогично давали суспензию толькогуммиарабика. Спустя 2 ч после приема каждую крысу анастезировали фенобарбиталом натрия (50 мг/кг внутрибрюшинно) и отобрали по 1 кл кровииэ абдоминальной аорты, Кровь выстаивали при 25 С в...

Номер патента: 1470184

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Лесли, Роберт, Ронэлд

МПК: C07D 213/24, C07D 233/64, C07D 249/08 ...

Метки: гетероциклозамещенных, приемлемых, солей, толунитрилов, фармацевтических

...егораствора в этилацетате эфирной НС 1. Дальнйшее элюирование колонкис силикагелем хлороформом/:лзопропанолом (3:2) лает 4-1-(1,3,4-триазс лил)метил -бензонитрил, который образует хлоригтоводородную соль, тпл, 236-238 С,П р и м е р 8. Раствор, содержащий альфа-бром-толунитрил (11,0 г) 1-(диметилкарбамоил)-4-метилимидазол (8,6 г) и иодид натрия (8,4 г) в ацетонитриле (75 мл), нагревают и перемешивают при кипении с обратным холодильником в течение 15 ч. Смесьаохлаждают до 0 С (ледяная ванна) и через раствор в течение 15 мин пропускают газообразный аммиак. Летучие вещества затем отгоняют и.остаток делят между водой (150 мл) и этилацетатом (150 мл). Органический раствор промывают водой (2 х 50 мл), а затем экстрагируют 3 Н НС 1....

Номер патента: 1500157

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Петер, Роберт, Ханс

МПК: C07D 213/24

Метки: пиридинила, производных

...через 5 дней после посева поливают изготовленным из смачивающегося порошка испытуемого соединения раствором для опрыскивания (0,006% испытуемого соединения в пересчете на объем почвы). Через 48 ч обработанные растения заражают суспензией уредоспор грибка. После инкубации в течение 48 ч при относительной влажности воздуха 95-100% и приблизительно при 20 С зараженные растения помещают в теплицу при темопературе около 22 С. Оценка появления ржавчины производится через 12 дней после заражения.Соединения 1 (табл, 1) показывают очень хорошее действие против грибков Рцссгпа. Необработанные, но зараженные контрольные растения показывают поражение от грибков Рцсс 1 пха 100%. Соединения 2, 7, 19, 29, 30, 25-2 8 ф 2111 234 3.1 э 3 2...

Номер патента: 1639428

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Анджело, Паоло, Энрико

МПК: C07D 213/24

Метки: 4-циклоалкилзамещенных, гидрохлоридов, пиридина, производных

...азота. Реакционнув смесь затем нагревают при 85- 4595 С в течение 6 ч. После охлаждения избыток литийлваминийгидридараэлагавт с помощью осторожного добавления смеси метанола, трет-бутилметилового эфира и воды, Органическую фазу отделяют, промывают водой,сушат над сульфатом. натрия и фильтруют, Фильтрат насыщают водным хлорис.тым водородом, получающийся в результате осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают иэ смеси метанол -иэопропанол 1 2. Получают 0,450 г(выход 74%) целевого соединения ввиде бис-гидрохлорида. Вычислено (найдено) %: С 59,01(59925)Н 8 е 58 (9 е 07) е И 9 ю 18 (9,07); С 1 23,28 (23,02).ИК ГКВт, см ): 3100-2300, 2840,1595, 1505.Н р и м е р 7. 2-(2-Метилпиридил)пропилциклогексиловый эфир (Х 8. = 2-СН А = -СН - 6 =...

Номер патента: 1750425

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Виктор, Мелвин, Ричард

МПК: A61K 31/44, C07D 213/127, C07D 213/24, C07D 401/14 ...

Метки: ароматических, гетероароматических, дизамещенных, соединений

...магния, фильтровали и выпаривали. Сырой продукт растирали с эфиром, чтобы получить 2,0 г продукта,Этот материал подвергали хроматографии на двуокиси кремния с использованием смеси гексан: .этилацетат(70:30). Фракции, содержащие продукт,соединяли и выпаривали, чтобы получить 1,7 г дизамещенного продукта.Его подвергали перекристаллизациииз хлорбутана, чтобы получить 1,1 г.:диалкилированного ксантана, т,пл212 - 213 С: -: .;: .".15П р и м е р 7. 9,9-.Бис(4-пириди-нилметил)флуорен,Растворяли 3,0 г (18,0 ммоль)флуорена в 20 мл тетрагидрофуранаи охлаждали до -20 оС в атмосфере 20азота, По каплям в течение 15 мин "добавляли н-бутиллитий (11,5 мл,1,57 М). После перемешивания в течение 30 мин его переносили в раствор18 0 ммоль...

Номер патента: 1621449

Опубликовано: 10.09.1996

Авторы: Александрова, Виноградова, Елохина, Калихман, Карнаухова, Нахманович, Щеголева

МПК: C07D 213/24

Метки: 4-тиоуреидоиминометилпиридиния, активностью, обладающий, перхлорат, туберкулостатической

...кристаллы с т,пл, 231-235 С(Мч 5 Н 4 Х),П р и м е р 2, Туберкулостатическаяактивность 4-тиоуреидоиминометилпиридиний перхлората.Исследование туберкулостатической активности проводят методом двукратныхсерийных разведений в жидкой синтетичеПерхлорат 4-тиоуреидоиминометилпиридиния формулы 21449 4 ской среде Сотона 10 70-ной нормальной сыворотки. В качестве тест-штаммов используют МЛцЬегсп 1 оз 1 з Н 37 КУ, чувствительный к против отуберкулезным препаратам, и штамм Х 0 3714, устойчивый к изониазиду и стрептомицину, Плотность микобактерий 50 млн. микробных клеток в 1 мл, Микобактериальная суспензия наслаивается на поверхность среды Сотона в объеме 0,2 мл. Микобактериальная пленка в контроле и разведении, где не действует туберкулостатическая...