Патенты с меткой «эфир»

Номер патента: 172798

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Айрапет, Завлин, Шнер, Соколовский

МПК: C07F 9/09

Метки: поли-р-аминоэтилового, полиэтиленфосфата, эфир

...и к н 1,5 час добавляют раство гидрида полиэтиленфосф ными концевыми группам этана. После этого реакци вают на кипящей водяно 2 час, Далее отделяют в гидрат поли р-аминоэтило ленфосфата от дихлорэта жей порцией дихлорэтана ный гигроскопический п 78 оС ю колбу, снабженком, термогметром и 7 г этаноламина з ему в течение 1 - р 33 г полихлоран ата (с р-хлорэтильи) в 100 л.г дихлоронную смесь нагрей бане з течение ыпазший полихлорвого эфира полиэтина, промывают свеи сушат. Полученродукт имеет т. пл,Найдено, %: Р 19,12 и 19,28; К по Валайку 6,20. Вычислено, Я,: Р 19,52; 1 Х 1 6,35.44,7 г полихлоргидрата поли Р-аминоэтилового эфира полиэтиленфосфата в растворе абсолютного спирта обрабатывают алкоголятом натрия, приготовленным из 7 г натрия...

Номер патента: 513028

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Фридман, Карпова, Голенева, Пидэмский, Гейн, Андрейчиков, Онорин

МПК: A61P 29/02, C07C 317/46, A61K 31/255 ...

Метки: активность, проявляющий, кислоты, этиловый, анальгетическую, эфир, п-толилсульфонилпировиноградной

...диалкилоксалагами в прису вии гидрида натрия в сухом бензоле с пооледуюшим выделением целевого продукта известным способом,Проце с прогекаег по схеме:кую акгивносгь, благодаря чему могут;айги применение в фармакологической промышленности. Хотя препарат и усгупаегшироко известному амидопирину, однако егоанальгегическая активность достаточно высокая. П р и м е р. Этиловый эфир и-толилсульфонилпирови поградной кислоты.Смесь 17 г (0,1 моль) метил-и-толилсульфона, 14,5 г (0,1 моль) диэтилоксалата и 2,4 г (0,1 моль) гидрида натрия в 80 мл сухого бензола нагревают до начала выделения водорода, после чего оставляют стоять при комнатной температуре 0,5 час. Выпавший осадок отсасываюг, промывают эфиром, добавляют воду, затем смесь подкисляюг...

Номер патента: 513993

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Рагимов, Бабаев, Мамедова, Берлин

МПК: C08G 59/04

Метки: глицидиловый, полиоксинафтилена, эфир

...с эпихлоргидрином.Благодаря развитой системе сопряженных связей исходный полиоксинафтилен имеет высокую реакционную способность, чтопозволяет проводить синтез при 20 С с получением практически 100% -ного выхода целевого продукта. 15 П р и м е р 1 (образец 1). 10 г полиоксинафтилена (М=160 - 1250 и Трез,108 С), полученного окислительной поликонденсацией анафтола (1 моль) в ,присутствии А 1 С 1 з (1 моль) и СНзХО 2 (250 мл) при 95-3-,3 С, раст воряют в 165 мл 2,5%-ного водного раствораКОН (допустимая концентрация КОН 2,5 - 15%). Полученный раствор загружают в колбу емкостью 300 мл, добавляют 50 мл эпихлоргидрина и, закрыв колбу, помещают ее в 25 встряхиватель. Через 3 ч по завершении реакции, в результате которой...

Номер патента: 520344

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Черненко, Шур, Иванов

МПК: C07C 43/20

Метки: фотополимеризации, инициатора, высокоэффективного, бензоина, качестве, эфир, гидроксиметиловый

...и криоскопин,Найдено,%; С 74,7; Н 5,96; гидроксильное число230,71; мол, вес. 24171,Сч 1 Н 140Вычислено,%: С 74,36; Н 5,83 гидрокацтьноечисло 231,0; мол.вес.242, 2767., Структура полученного соединения подтвержде.на данными ИКспектроскопии.520тЙля идентнфикещщ структуры получеиното веще. ства его вс .станавливаьте цинком в соляной кислоте. Очнщвннещ поодукт является метиловым эфиром бензоина, т, пл. 48-50 оС (по литературным данным т.пл 49 оС)Найдено,%: С 78,69; Н 5,59, мол. вес. 225,7,Вычислено, %; С 79,62; Н 5,54 мол. вес. 226,3,При м е р 2. Смешивают (в г) 80 олигодиенуретанакрилата (продукт ПДИАК), 20 диметакрило.вого эфира триэтиленгликоля (продукт ТГМ.З) и 0,5 фотоинициатора (бензоин, метиловый эфир бен; зоина и гидроксиметиловый...

Номер патента: 527440

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Шакирова, Машарипов, Аскаров

МПК: C07F 9/40

Метки: светостабилизатор, термои, кислоты, винилфосфоновой, ди(2-тиобензотиазолил)этиловый, эфир, поливинилхлорида

...э;иоеита смесьбензол - хлоооформ (10;1), и получают,э,6/ и (,э 7,О о) /3,/3 - ди - ( -т:.Обепзотиазолил) в этилово эфира ьинипфосфоновОЯкислоты, вязкое желтое .1 асло; Й, 0,1 8;еоНайдено, %: С 48,50. ., 3,90; Р 6,15;М 5,71; 5 25,87; Мй26,81,еРВычислено, ,6: С 48,58: Н 3,84; Р 6,27;Й 5.66; Я 25,91; М й 126,75.Максимум поглошения в УФ-спектре вобласти 280 нм свидетельствует об Образовании 3 -изомера и отсутствии Мзамешенного 2-меркаптобензотиазола,ИК-спектр, см: 730 (конденсирован.ная ароматическая система 2-меркаптобензотиазола); 860 (С-Н при С-С); 998 (неплоскостные валентные колебания концевойС-Н в непредельной группе); 1021 (С - О-меркаптобензотиазола 5 75,5 31,8 5% предлагаемого стабилизатора 24 5% (3 -( 2-тиобензотиазолил)-...

Номер патента: 531801

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Левченко, Стальнов, Панасенко

МПК: C07C 69/76

Метки: электроизоляционных, арилкарбоновых, полимеров, кислот-мономеров, синтеза, эфир, аллиловый

...р 2. Сложный аллиловый эфир 1-флуоренонкарбоновой кислоты.Синтез осуществляют при следующих соотношениях исходных продуктов: 1 - флуоренонкарбоновой кислоты 22,4 г (0,1 моля) гидро- окиси калия 5,6 г (0,1 моля), хлористого аллила 22,8 г (0,3 моля), бензола 500 мл.Условия процесса, обработки реакционной массы и выделения целевого продукта аналогичны описанным в примере 1,Выход эфира 11,5 г (43,5% от теоретического).Это кристаллический продукт желтого цвета, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей, трудно растворим в этиловом спирте, нерастворим в воде. Аллиловый эфир 1-флуоренонкарбоновой кислоты Аллиловый эфир п-бромбензойной кислоты Диаллиловый эфир дифеновой кислоты Указанные ароматические сложные аллиловые эфиры...

Номер патента: 546610

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Акбулатов, Лапицкий

МПК: C07C 143/56

Метки: эфир, продукт, эпоксидных, промежуточный, 4-хлор-3, тетраглицидный, 4диаминодифенисульфоната

...Затем реакционную массу нейтрализуют, отстаивают, органическойй слой промывают несколько раз водой до отсутствия ионов С 1 - и сушат в вакуум-сушильном шкафу при температуре 60 - 70 С 2 - 4 ч. Получают 225 г, выход по амину 150 О/с, Содеряанпе эпоксидных групп 28,3%.Найдено, /о. С 57,3; Н 5,2; С 1 (общего) 9,5;1 ч 6,4.Вычислено, %: С 55,1; Н 5,16; С 1 (общего) 6,8; 1 ч 5,4.П р и м е р 2, В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром, загружают 99 вес. ч. 4-хлор,4-дпампподпфенилсульфоната, 671 вес. ч, эпихлоргидрпна, 59,4 вес. ч. воды п 0,34 вес. ч.2,4,6-трп (дпметпламинометпл) фенола. Реакционную массу нагревают до 80 - 90 С и выдерживают 8 10 ч при интенсивном перемеСодержание эноксидных групп,...

Номер патента: 537504

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Шелудько, Маличенко, Зухава, Цыпина

МПК: C07C 43/20

Метки: гидроперфторэтил(2, термостойких, полимеров, эфир, мономера, 4-диаминофениловый, качестве

...нетермоП р и м е р, К смеси 132 г двухлористоголова и 86 мл концентрированной соляной кислоты (ф 1,19) при температуре 50 - 60 Смелкими порциями прибавляют раствор 23 гр-гидроперфторэтил (2,4-динитрофенилового)эфира в 300 мл этилового спирта. Содержи 5 мое реактора кипятят 4 час, Охлаждают иподщелачивают 207,-ным водным растворомедкого натра до щелочной реакции. Экстрагп.руют эфиром, Эфирные вытяжки сушат сульфатом магния, эфир отгоняют, остаток перегоняют в вакууме,Выход 16,5 г (91%); т. кип, 120 С (1 ммрт. ст); т. пл, 59 - 60 С.Найдено, ,4: Х 12,65; 12,70,Вычислено, %; И 12,50.Полиамиды на основе этого диамина и изофталевой кислоты хорошо растворяются вамидных растворителях и кетонах, образуютиз раствора прозрачные пленки, в то...

Номер патента: 572461

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Акбулатов, Лапицкий

МПК: C07D 303/36

Метки: бис-4, устойчивостью, применяемый, повышенной, 4-аминофеноксифенил, эпоксидных, эфир, химической, сульфона, тетраглицидный

...фенола. Реакционную массу нагревают до 90 С и выдерживают 7 ч, Далее поступают, так как указано в примере 1. Получают 160 г (выход в расчете на амин 148%).Найдено, %: эпоксидные группы 24, Вычислено, %: эпоксидные группы 26,2, Найдено, %: С 65,2; Н 5,76; 1 Ч 5,2; 5 4,76.Вычислено, %: С 65,8; Н 5,5; Х 4,3; 8 4,87.П р и м е р 3. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 81 вес, ч. бис(4,4- аминофеноксифенил) сульфона, 877,5 вес. ч. эпихлоргидрина, 45 мл воды и 0,45 вес, ч.2,4,б-три (диметиламинометил) фенола. Массу нагревают до 85 С и выдерживают при перемешивании 8 ч. Далее поступают, так как указано в примере 1. Получают 121 г (выход в расчете на амин 149%).Найдено, %:...

Номер патента: 586175

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Тиллаев, Иргашева, Мусаев

МПК: C07D 455/02

Метки: активных, мономер, лупинина, кротоновый, синтеза, биологически, эфир, полимеров

...для синтески активных полимеров.Полученные на его основе подают более низкой токсичностьнию с известными,П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, кап ельной воронкой и обратным холодильником, помещают 3,38 г (0,02 моль) лупинина, растворенного в 10 мл 15 сухого бензола, добавляют 2,52 г (0,025 моль)триэтиламина. Затем через капельную воронку в течение 1 ч при постоянном перемешивании и охлаждении смеси до минус 2 - минус 5 С прибавляют 2,71 г (0,025 моль) 20 хлорангидрида кротоновой кислоты в 5 млсухого бензола. Перемешивание продолжают еще 2 ч при температуре 60 - 65 С. После окончания реакции осадок отфильтровывают, из фильтрата отгоняют растворитель и не прореагировавший хлорангидрид кротоновойкислоты. Мономер...

Номер патента: 594096

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Бородин, Маличенко

МПК: C07C 43/22

Метки: 4-бис, эфир, п-аминофениловый, полимеров, мономер, тетрафторгидрохинона, термостойких

...найти применение в качестве мономера для получения термостойких полимеров в частности термостойких полиамидов, Предложенный эфир тетрафторгидрохинона имеет следующую формулу 1Р Р 244 -бис-(и -аминофениловый) эфир тетрафторгидрохинона формулы Т получают, восстановлением соответствующего 4,4 -бис(П-нитрофенилового) эфира тетрафторгидрохинона оловом в смеси спирг 4 н солянойкислоты при температуре кипения реакционной массы, Выделяют нелевой продукт свыходом 70% от теоретического.П р и м е р, К смеси 5 г олова и.17 мл соляной кислоты (А 119) прибавляют суспензию 2,5 г 4,4 -бис-(П-нитрофенилового)эфира тетрвфторгидрохинона в50 мл этанола в течение 30 мин, Затемреакционную. смесь кипятят 24 ч, охлаждают. Прибавляют 25 мл 50%-ного...

Номер патента: 595293

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Концова, Пархоменко, Бородовицына, Юкельсон

МПК: C07C 69/74

Метки: кислоты, эфир, моноаллиловый, поливинилхлорида, термоэластопластопластов, пластификатора, 3-метилтетрагидрофталевой, качестве

...до 50 - 60 С при перемешивании и вводят 0,05 вес. % триэтиламина. Рсакцп 1 о всдут 14 - 15 ч по достижении реакционной массой кислотного числа, соответствующего кислотному числу моноэфира.П р и м е р 2. Смесь 1 моля З-.ЧТФА с 1 молем аллплового спирта и 0,1 вес. /о триэтиламина нагревают при перемешивании до 50 - 60 С 9 - 10 ч. Контроль за реакцией ведут аналогично примеру 1.Пример 3. В смесь 1 моля 3-МТФА с 1 молем аллилового спирта вводят 0,1 вес, о/о595293 4Таблица 1 ДСТГ 1 оливинилхлорид Добавка в количестве, % 10 Показатель, единица измерения моноаллилового эфира 3-МТФК мопоаллплового эфира 3-МТФК моноаллплфталата0,31120,00 0,28170,00 Пластичность 395 305 Предел прочности при разрыве,кгс/см 2Относительное удлинение, %...

Номер патента: 595318

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Евсюкова, Юкельсон, Черноусова, Концова

МПК: C07D 303/28

Метки: кислоты, смол, пластификатора, моноаллил-3метил-1, тетрагидрофталевой, глицидиловый, качестве, эпоксидных, эфир

...3, вес. ч,:Эпоксидная смола ЭДОтвердитель - малеинангидрид11 редел прочности при изгибе,кгс/смУдельная ударная вязкость, кгс/см 2Твердость, кгс 1 мм 2 П р и м е р 1. Смесь 1 моль калиевой соли моноаллил-З-метил,2,3,6 - тетрагидрофталевой кислоты, 100 мл днметилформамида, триэтиламнна в количестве 3% от веса соли, 1,5 моль эпихлоргидрина перемешивают в течение Й ч при ОО С, 5 агем отфильтровывают КС 1, отгоняют днметилформамид и непрореагировавший эпихлоргидрин. Остаток перегоняют в вакууме со стабилизатором (био-фенолом А) при т, кип. 112 - 114 С/1 мм рт, ст.Выход продукта 80 - 85%, содержание целевого глицидилового эфира 76 - 80%,Г 1 р и м е р 2. Синтез проводят по примеру 1, но при температуре 30 С,Выход продукта 20%; содержание...

Номер патента: 615074

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Левченко, Ефремова, Кузьмина, Андреева

МПК: C07D 307/88

Метки: эфир, свойства, 4"-диоксифталофенона, проявляющий, пленкообразующие, диаллиловый

...в 56 мл воды (ло каплям) . Затем по каплям прибавляют1 ОО мл (1,22 г-моля) хлористого аллисла. Температура реакции 5 ОфС, Непрерывно перемешивая, при этой температуре реакционную смесь выдерживают в1 гечение 6 ч.По истечении указанйого времениреакционную массу охлаждают до комнатной температуры. Потом добавляют воду, подкисленную соляной кислотой иэкстрагируют выделившийся диаллиловыйэфир серным эфиром. Эфирный экстрактпромывают водой до нейтральной реакции и сушат над безводным сернокислымнатрием, Иэ эфирного экстракта приупаривании выпадает продукт, представляющий собой белоснежные серебристые листочки.Получают 49,0 г (76,9) диаллнло-вого эфира 4,4-диоксифталофенона ст.пл. 113-114 фС.Найдено,Ъ: С 78,20 Н 5,48,Вычислено,Ъ: С...

Номер патента: 620479

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Карножицкий, Гончаренко, Чешко, Мелашенко

МПК: C07C 101/26

Метки: этиловый, эфир, фазы, селективной, этилендиаминотетрауксусной, диэтиловый, качестве, неподвижной, пропиламино-уксусной, кислоты, хромотографии, газожидкостной

...в качесгве комппексонов 2,Однако в йигерагуре отсутствуют сведенияоб эгиповом эфире К-пропипаминоуксуснойкисп огы и диэ типовом эфире э типе ндиамин огеграуксусной киспогы, которые могутнайти применение в качестве универсальной фазы дпя газожидкостной хроматографии. гвору 83 мп пропи абсопюгного бензоп рипиваюг 61 мп эг реакционную смесь апепь абсопюгного еакция протекает б ной смеси, выпадае . Через нескопько6204 79 ф ., 3гоняют при 1 мм. рт, ст. и 118:. Цьпевой продукт перекристаппизовываюгЭъ 9 из абсопютного бензопа с 1 0,85 г/см И 144202,8,5, выход 95 %.Вычиспено, %: Й 9,6Найдено, %: Й 9,58. 5 К раствору 20 г эгипендиамингетра уксусной кислоты в 100 мп абсопютного этанопа прибавпяюг 1/16 мопя концентрированной серной киспоты....

Номер патента: 636232

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Маленко, Бродская, Николаев, Шакунова

МПК: C07D 301/32

Метки: эфир, разделения, пропилена-диэтиловый, окись, смеси

...эпихлоргидрина при отношении разделяемой смеси к растворителю от 1;6 до 1;12 предпочтительно от 1:9 до 1: 12. 13Сущность способа заключается в следующем.В нижнюю часть ректификационной колонны непрерывного действия эффективностью 25 т. т. подают пары смеси окиси 26 пропилена и диэтилового эфира азеотропного состава, Одновременно в верхнюю часть колонны вводят этиленгликоль (эпио, хлоргидрин), подогретый до 40 С для увеличения растворимости в нем окиси пропи- И лена. Соотношение между количеством подаваемой смеси окись пропилена - диэтиловый эфир и количеством этиленгликоля (эпихлоргидрина) должно находиться в пределах от 1;6 до 1:12. Температура куба колонны 35 С, температура рубашкио40 С, При бесконечном флегмовом числе0пары...

Номер патента: 639892

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Бехли, Михайлицын

МПК: C07D 471/04

Метки: этиловый, качестве, продукта, 5карбоновой, промежуточного, биологически, кислоты, активных, пиридин, эфир, 2фенил-4-хлор-(2н)пиразоло, синтезе, соединений

...соединение формулы получают взаимодействием соединения форму- лы с хлорокисью фосфора пционной смеси.П р и м е р 1. Получениера (1-фенил-пир азолил)лоновой кислоты,Смесь 15,9 г (0,1 моль)пиразола и 21,6 г (0,1 мометиленмалоната нагреваПосле охлаждения реакцкристаллизовывается. Твестирают с гексаном икристаллы.Выход 29,6 г (90%). Ссталлы с т. пл. 86 - 87 СНайдено, %: Х 12,8.С 17 Н 1 оХз 0.1.639892 с 1 ор мул а изобретения ОН1Г ., - СО,С,НЗът 20 Составитель Т. 1 кунинаТсхред А. Камышникова Корректоры; Л. Брахнина и И. Позняковская Редактор Л. Соловьева Заказ 2363/17 Изд. Мз 814 Тираж 526 Подписное НПО Государственного ко,читета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова,...

Номер патента: 667553

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Акбулатов, Акутин, Лапицкий

МПК: C07D 303/36

Метки: эпоксидных, хемоустойчивых, тетраглицидиловый, диаминотрифенилметана, эфир, дихлор4, полимеров

...врасчете на амин 140%).Найдено эпоксидных групп 25%, вычис- З 0лено эпоксидных групп 30,3%.Найдено, %: С 59; Н 2,83; С 0, 14;5,8,Вычислено, %: С 60,2; Н 28; С.4,25; Я 4 9 " зс П р и м е р 2, В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают51,5 вес.ч. 3,3 -дихлор,4 диаминогрифенилметана, 413 вес,ч. эпихлоргидриСодержание эпоксидных групп, %: с 34на, 1. мл воды, О,Л вес,ч, , 1.-грие-(днметиламиномегил )-фенола,Реакционную массу нагревают до 85 Си выдерживают 10 часов,Далее посгупаюг, как указано в примере 1.Получают 73,7 г продукта (выход врасчете на амин 143%). Найдено эпоксидных групп 24,8%, вычислено - 303%.Найдено, %; С 59,2; Н 2,76; С 0,;136 М 51Вычислено, %: С 60,2 Н 2,8," СР,12,5; М 4,9,П р...

Номер патента: 702017

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Сорокин, Парамонов, Сорокина

МПК: C07D 303/30

Метки: синтеза, диглицидиловый, эпоксиполимеров, эфир, диоксиэтилированного, ударопрочных, резорцина

...ч прибавляют по каплям 200 г 40-ного раствора едкого натра, нагревают до 70-75 С и выдерживают 30 мин.После фильтрации и удаления в вакууме растворителя получают диоксиэтилированный резорцин с количественным выходом.1500-1700 1390 1310-1330 15-18 29 б 19,1-36,2 Относительное удлинение,кгс см/см 499-6,5 ООСнСНОСнбн-Сн ООСНЯСНрОСНСн-СНдля синтеза ударопрочых эпоксиполи 55 меровИсточники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Справочник по пластмассам под.редакцией Катаева В.М. и др, Мими я Формула изобретения "ЦНИИПИ Заказ 7534/26 Тираж 513 Подписное Филиал ППП 9 Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Полученный продукт растворяют в925 г эпихлоргидрина, нагревают до65-70 фС и десятью равными порциямивводят 32 гтвердого едкого...

Номер патента: 706400

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Скребнева, Ахмедов

МПК: C07C 87/52

Метки: пенообразующее, фениласпарагиновой, монодециловый, кислоты, эфир, вещество, поверхностноактивное

...при 5-10 ОС, реакционную смесь затем промывают водой и выделяют целевой продукт. П р и м е р. В колбу вводят 25,6 г (0,1 моль) монодецилового эфира маленковой кислоты, 30 мл метанола и охлаждают до 5-10 ОС. Затем по каплям вводят раствор 9,3 г (0,1 моль) анилина В 10 мл метанола. Смесь выдерживают при данной темпеРатуре 4 ч, Полученный продукт переносят в делительную воронку с водой. Содержимое взбалтывают и отделяют водный слой. Оставшийся продукт многократно промывают водой, Монодециловый эфир Б-фениласпарагиновойкислоты представляет собой аморфное вещество темно-коричневого цвета, растворяющееся в водиьм растворах щелочей, хлороформе, диметилсульфоксиде, диметилформамиде, эфирах, спиртах, не растворяется в кислотах, Выход 27,8 г...

Номер патента: 706408

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Рахимов, Новиков, Брызгалина, Рубанова

МПК: C07C 179/18

Метки: бутилперокси)этиловый, силоксановых, эфир, вулканизации, трет, адамантанкарбоновой, кислоты, каучуков, инициатор

...серебрянной соли адамантанкарбоновой кислоты с хлор 5 этил-трет,бутилгидроперекисью в средегексана при 40 С при эквимолекулярном соотношении исходных компонентов .П р и м е р 1. 5 г (0,025 моль)натриевой соли адамантанкарбоновойО кислоты интенсивно перемешивают в течение 0,5 ч в 150 мл гексана при40 С и батем в течение 1,5 ч прикапывают 3,8 г (0,02 б моль) хлорэтил-трет,бутилгидроперекиси, По окончании прикапывания перемешивают еще 1 ч. Выпавший осадок (хлористый натрий) отфильтровывают, фильтрат промывают 5,-нымраствором соды, затем водой до нейтральной реакции и сушат сульфатомО магния,-трет.бутилгидроперекиси (3,7 г),аналогично примеру 1. Получают целевой продукт с выходом 45 и физикохимическими показателями аналогичнымипродукту Ъо...

Номер патента: 717074

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Шефер, Езриелев, Ростовский, Арбузова, Кочеткова

МПК: C08F 120/18

Метки: качестве, фоторезиста, полиоксиэтилметакрилата, эфир, коричный

...96. Характеристическая вязкость образца в диоксане равна 2,1 дл/г,что соответствует степени полимеризации 4000,Коричный эфир поли-р-оксиэтилметакрилата с С-,4000 растворим в ацетоне, диоксане, хлороформе, нерастворим в воде, серном эфире, петролейном эфире.П р.и м е р 2. 15 г (0,12 моль) поли-р-оксиэтилметакрилата с характеркстической вязкостью 1,8 дл/грастворяют в 300 мл диметилацетамида и этерифицируют 18,5 г (0,11 моль)хлорангидрида коричной кислоты при25 С. Дальнейшая обработка и выделе ние полимера производились в условиях примера 1.Выход 25,2 г полимера, содержащего 98 коричных эФирных групп и имеющего характеристическую вязкость о 1,6 дл/г, что соответствует степениполимеризации 3000.Для сравнения по фоточувствительости, по...

Номер патента: 724498

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Виноградова, Кузнецов, Чигарева

МПК: C07C 211/63, A61K 31/14, A61K 31/216 ...

Метки: фенилциклопентилгликолевой, эфир, обладающей, диметил-метакрилоилоксиметиламмониоэтиловый, хлористый, действием, продленным, холинолитическим, кислоты

...вещество ь оказывает вие при разл тм, Это може , что в услов вследствие лабил При этом с опре ляется исходи Описываемая со центральное дейс введения животн яснено только те карстве ых пр ельност огда ра ействияИзвестно, ч препаратов соров позв дсйствия, э рить спект нь о использование ле в виде их различи ляет увеличить длит ффективность, а интерапевтического д ь их сши нститут токсикологии Министерства здравоохранения СССРподкожно Регоа Регоз 34060 1 ч. 40 мин 3 ч. 15 мин 200 Циклозил (2) ЧАС циклозила (1) 50 0.3 1000 1000 10.01,4 500 5000 1.0 0,17 Найдено, %: С 1 8,52,С 22 Н 32 СЩС 5.Вычислено, %: С 1 8,33.10 М. в. 425,87. Формула изобретения Составитель А. Анисимов Техред А, Камышникова Редактор Г. Прусова Корректор В. Петрова Заказ...

Номер патента: 727625

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Межиковский, Френкель, Берлин, Скворцов, Шейхразиева

МПК: C08K 5/11, C07C 69/54, C08K 5/45 ...

Метки: модификатора, эфир, бис-(2-метакрилоилокси)этиловый, качестве, кислоты, 7-дикарбоновой, каучуков, 3-диокись-3, 0)-гептан-6, синтетических, тиабицикло(3

...моноалкиловые эфиры гидрохинона и фенотиаэин.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снаб. женную мешалкой, термометром и ловушкой Дина-Старка, загружают 43,2 г (0,2 моля) ангидрида З.сульфонобицикло (3,2,0) гептан. дикарбоновой,7 кислоты (т,пл, 293 С),52 г(0,4 моля) монометакрилового эфира этиленгликоля, 60 г бензола, 3 г п-толуолсульфокислоты и 0,52 г пщрохинона, Смесь нагре. вают до кипения, через Т ч добавляют "егце2 г и-толуолсульфокислоты и процесс ведут до полного прекращения выделения реакционной воды, В течение всего процесса температура кипения реакционной смеси 90-103 С. Через 4 ч отбирают 3,4 г воды, реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, прилиФизико. механические характеристики зико.механические характеристи...

Номер патента: 727636

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Устинов, Копейкин, Соснина, Миронов

МПК: C07C 121/75

Метки: эфир, трициано-бисфениловый, трикарбоновых, кислот, 4-фенилен-3, дифенилоксида

...процес 25 В ик-спектре отнесены полсыса (с 230-250 С до 60-75 С) . 1252 смк 4 с , 2237 см к МСайП р и м е р 1. В четырехгорлую П р и м е р 2. В колбу снабженнуюколбу, снабженную мешалкой, термо- обратным Холодильником загружаютметром, холодильником и капилляром 6,2 г (0,0184 моля) соединения , надля ввода инертного. газа загружают ливают 100 мл метанола и раствор0,5 моля (55 г) гидрохинона,0,5 моля 10,3 г (0,184 моля) КОН и в 50 мл воЗО(74 г) П-нитробензонитрила, 0,75 мо- ды. Смесь Кипятят в течение 15 ч. Эаля (103 г) поташа и 500 мп диметил- тем охлаждают и разбавляют 100 мл восульфоксида (ДМСО). Температуру под- ды. Раствор на холоду подкисляют до. нимают до 75 С и ведут реакцию в тЮ- рН 4-5, при этом осаждается монокалиечение...

Номер патента: 740199

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Савчук, Гыска, Федин, Кузнецова, Сочилин, Альсинг

МПК: A01H 1/04

Метки: активностью, кислоты, моно-2, гаметоцидной, пшеницы, эфир, фталевой, обладающий, 4-дихлорфеноксиэтиловый

...растения опрыскивают водной эмульсией моно,4 -дихлорфенок т си-этилового эфира фталевой киСлоты- препарат ЛГГ, в концентрации 2,0 % на У-У 1 этапах органогеза. Это обеспечивает стерилизацию пыпьцы и при перекрестном опылении пшеницы получать гибридные семена, причем в отличие от действия этрела растения стерилизуются без сильного ингибирования их роста.Соединение моно,4 -дихлорфенокси 1этиловый эфир фталевой кислоты соответ ствует формулеВариантопыта Высота теи Кон- . троль (вода) Этрел 16 8 15 16 6 5 5 97 77 59 бООбнгбнг ля ивнос вци спертизе Ю. Л. Селекциякультур. М.,8093,(прототип) Составитель Л. Марченкова евятко Техред Н. Бабурка Корректор Г, НТираж 723 Подписноесударственного комитета СССРделам изобретений и открытийосква, Ж,...

Номер патента: 740787

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Акулич, Наумова, Балыкина, Великанова, Болботунова

МПК: C07F 9/15

Метки: термоокислительного, фосфористой, стабилизатора, кислоты, полиэтилена, циклический, старения, качестве, против, светового, эфир

...полученного продукта.П р и м е р 3, Фосфорилированиеди(2-окси-циклогексил-он,5-оксифенилизопропилиден)фенил)метанахлористым Фосфором и последующаяреакция полученного ялорфосфита сдифенилолпропаном,В трехгорлую круглодонную колбу,сна.бженную механической мешалкой,обратным холодильником, капельнойворонкой, помещают 0,006 г/моля(0,82 г), зати для связывания выделяющегося хлористого водорода медленно добавляют О, 012 г/моля (1, 11 г)анилина и перемешивают полученнуюсмесь 1,5 ч, после чего смесь охлаждают, отфильтровывают эфирныйраствор хлорфосфита от хлористой соли анилина, переносят его в другуюреакционную колбу, вносят в нее0,006 г/моля (1,36 г) дифенилолпропана и прикапывают О,006 г/моляжант еще 1,5 ч. После окончанияреакции...

Номер патента: 742427

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Козлов, Бабич

МПК: C07C 101/30

Метки: бис-(2-аминоэтиловый, качестве, дималоновая, эфир, кислота, комплексона

...среде в водном растворе при повыше10,70 8)69 18,80.21,80 8,32 18,10 23,09 3,24 14,83 19,90 БАЭТА 10, БАЗДМ 5 Квк видно из твбэтиловый эфир)-И Мта имеет устойчивосцием, на 8 порядковБАЭТА. для БАЭДМочень низкая устойчив ицы, бис-(2-амино-дималоновая кислоть комплексов с кальиже, чем у ЭЙТА и характерна также ость с магнием,те рмула иэо эфкту ир)-И рной Бис-(2-ам иноэтиловы-КН-СН2 Сн мн 1ОС Н -СН -С(-Сплексона. СООН ачестве к Составитель А. Ансимоведактор С; Суркова Техред О.Андрейко Корректор М. Демчик аквз 3397/28 Т ЦНИИПИ Госу по делам 113035, Москваж 498 Подписноеарственного комитета СССРобретений и открытийЖ, Раушская наб., д. 4 лиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектна 3 742ной температуре, После окончания конденсации...

Номер патента: 744001

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Болботунова, Наумова, Акулич, Балыкина, Великанова

МПК: C07F 9/15

Метки: кислоты, качестве, стабилизатора, фосфористой, полиэтилена, против, циклический, светового, старения, термоокислительного, эфир

...полученного продукта под- полиэтилена низкой плотности, Еготверждено элементным анализом, моле- вводят в количестве 0 3-0 5к ля нойу р массой и ИК-спектрами. Образ- са полиэтилена, Смешение проводят впри температурецы плавят и. наносят тонким слоем на - смесителе Венберикрышку бромистого калия, . 130-135 С в течение 4-5Спект ыение - мин. Компор , полученные из таких пле- зиции полиэтилена с введенным станок, имеют йолосы йоглощения в об- билизатором испытывают по методикеласти 3615 смм ,наличие которых ха- ускоренного термоокислительного стаОН-г ппы и,рактерно для неассоциированной55 орения полиэтилена вальцеваниРу , , полосы в области 1710- 160 С. Ингибирующую эффективностьем при1700 см = ха акте ныР р ые для...

Номер патента: 747855

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Джураев, Закиров, Алимов, Махсумов, Эргашев

МПК: A61K 31/4155, A61K 31/415, A61P 29/00 ...

Метки: 3-пиразолилметиловый, кислоты, противовоспалительной, обладающий, пропионовой, активностью, эфир

...выдерживают в темноте при комнатной температуре. По мере обесцвечивания желтой окраски раствора прибавляют свежие порции диазометана до стойкой желтой окраски, после чего раствори- тель вместе с избытком диаэометана отгоняют, остаток растворяют в 10 мл бензола и вводят в колонку с силикагелем. Из бензольного раствора упариванием получают целевой пиразол. Полученный продукт представляетсобой подвижную легколетучую прикомнатной температуре жидкость,п = 1,45066, выход 93,2.Структура полученного соединенияподтверждается данными элементного747855 Формула изобретения 10 15 Составитель А. ОрловРедактор Н. Потапова Техред И, Асталош Корректор С. ЫекмарТираж 495 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо деламизобретений и открытий113035,...