Фернандо
Способ получения производных 1-арилсульфонилпирролидин-2 тиона или 1-арилсульфонилпиперидин-2-тиона
Номер патента: 1836347
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Джулио, Фернандо, Эмилио
МПК: C07D 211/54
Метки: 1-арилсульфонилпиперидин-2-тиона, 1-арилсульфонилпирролидин-2, производных, тиона
...3 часа с рефлюксом раствор, содержащий 5 г 1-(4-(1-гексагидроазепинил)-бензолсульфонил)-2-пипе 3 оидинона и 3 г реактора Лавессона в 100 см 1,2-диметоксиэтана. Дают температуре опуститься до комнатной, упаривают досуха, Остаток хроматографируют на двуокиси кремния (элюант: безнал) и получают 2,5 г продукта (Пл. 146-150 С, которые кристаллизурют в этаноле 2 раза, а затем в метаноле, Получают 1,5 г чистого целевого продукта, Пл, = 152-153 С.Анализ: СпН 24 Ч 20232Вычислено, о : С 57,92 Н 6,86 й 7,95 Найдено, О : С 57,84 Н 6,87 й 7,69 Употребляемый в качестве исходного в примере 6, 1-(4-(1-гексагидроазепинил)бензилсульфонил)2-пиперидинон. был получен следующим образом:Стадия А: Хлорид...
Способ измерения коэффициента жесткости на изгиб нити
Номер патента: 1824530
Опубликовано: 30.06.1993
Авторы: Краснов, Мигушов, Фернандо
МПК: G01N 3/20
Метки: жесткости, изгиб, коэффициента, нити
...8, на котором появляется изображение 7 поперечного сечения объектов 2, 3 и 4.Способ осуществляется следующим образом.Образец нити 3 одним концом жестко закрепляют и перегибают через опорную поверхность 2, к свободному концу образца прикрепляют груз 4, Образец с опорной поверхностью и с грузом размещают в параллельном пучке света 1. Пучок света проходит через обьектив б и попадает на экран 8, на котором появляется изображение поперечного сечения указанных обьектов 7, После этого измеряют угол изгиба р образца (фиг,1) и рассчитывают коэффициент жесткости нити на изгиб по формуле П р и м е р. Образец хлопчатобумажнойнити линейной плотности 50 текс размещают на опорной поверхности цилиндрической формы, с диаметром поперечного 5 сечения...
Способ получения производных 1-фенилсульфонил-2 пиперидинона
Номер патента: 1757463
Опубликовано: 23.08.1992
Авторы: Джулио, Фернандо, Эмилио
МПК: C07D 211/32
Метки: 1-фенилсульфонил-2, пиперидинона, производных
...прикомнатной температуре, выпаривают тетрагидрофуран, подкисляют реакционную среду при помощи уксусной кислоты,отфильтровывают осадок, промывают его 30водой, сушат и получают 3,6 г целевого продукта, Т. пл. = 149 - .150 С, После крйсталлиза ци и в смеси из о про па нол-вода (1 - 1),получают продукт, плавящийся при 153- .154 С, . 35Анализ:Вычислено, %: С 58,65; Н 7,66; И 7,60С 18 Н 281 ч 2043Найдено, %: С 58,76; Н 7,56; Й 7,74Стадия Б, 1-(1-Азациклооктил)бензолсульфонил 2-пиперидинон,Нагревают с рефлюксом 3;4 г продукта,полученного в стадии А, с 3,4 ацетата натрияв 68 см уксусного ангидрида. Охлаждаютдо3комнатной температуры, узпаривают досуха, 45остаток поглощают 50 см воды, отфильтровывают, сушат и получают 2,87 г целевогопродукта. Т....
Способ получения производных бензамида или их фармакологически приемлемых солей
Номер патента: 1739849
Опубликовано: 07.06.1992
Авторы: Армандо, Робер, Фернандо, Хасинто, Хосе
МПК: C07D 451/04, C07D 453/02, C07D 487/08 ...
Метки: бензамида, приемлемых, производных, солей, фармакологически
...в реакцию со стехиометрическимколичествам Фумаровой кислоты. Кипящий раствор раэЬавляют,иэопропа3984910к допамину метоклопрамида и, какследствие, без потенциала к сопутствующим экстрапирамидальным побочнымфф -"И-Замещенные бензамиды общей формулы вследствие своей анти-ГТэактивности также проявляют обезболивающую, транквилизирующую и противомигреневую активность,15 Ю 917нях, приводит к снижению сердцебиенияи кровяного давления у анестезированных крыс (рефлекс Бецольда-Лриша);вызванная цис-платином рвота у собакс введением соединений пероральнымили внутривенным путем; вызваннаяСиЯО 11 рвота у соЬак с введением сое"динений подкожно или внутривенно;вызванная апоморфином рвота у собакс введением соединений подкожно иливнутривенно;...
Способ получения производных оксимов 1, 2, 5, 6 тетрагидропиридин-3-карбоксальдегида
Номер патента: 1681723
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Джулио, Карла, Фернандо, Эмилио
МПК: A61K 31/44, A61K 31/4412, A61P 25/02 ...
Метки: оксимов, производных, тетрагидропиридин-3-карбоксальдегида
...на двуокиси кремния (элюент:толуол-этиловый эфир уксусной кислоты 8 - 2). Остаток перегоняют при 180 С под 0,08 мбар 11 олучают 1,35 г целевого продукта, Т. пл 4041 С,Вычислено, %; С 58,39; Н 8,02; 1 ч 12,38.С 11 Н 18 Й 203Найдено, : С 58,19; Н 8,13; й 12,54,П р и м е р 10. Метиловый эфир оксима-бутилоксикарбонил,2,5,6-тетрагидропиридин-З-карбоксальдегида,К раствору 1,5 г 1,2,5,6-тетрагидропиридин-карбоксальдегид-метилоксима в20 см бензола и 1,2 г триэтиламина при10 С прибавляют 1,46 г бутилового эфирахлоругольной кислоты. Перемешивают 2 чпри комнатной температуре, промывают2 н,соляной кислотой, а затем упариваютдосуха и перегоняют осадок при 220 Спод 0,07 мбар, Получают 1,85 г целевогопродукта.Вычислено, ; С 59,98; Н...
Способ получения производных 1, 2, 5, 6-тетрагидропиридина или их гидрохлоридов, или бензолсульфонатов
Номер патента: 1678203
Опубликовано: 15.09.1991
Авторы: Джулио, Карла, Фернандо, Эмилио
МПК: A61K 31/44, A61K 31/4418, C07C 249/08 ...
Метки: 6-тетрагидропиридина, бензолсульфонатов, гидрохлоридов, производных
...метанола и при 10"Сприбавляют порциями 6,4 г натрийборгидрида, перемешивают 3 ч, выпаривают припониженном давлении, обрабатывают водой, экстрагируют этилацетатом, сушат, вы 25 паривают растворитель, очищаютхроматографией на колонке (элюент этилацетат) и получают 21 г целевого продуктапосле кристаллизации в этилацетате. Т.пл,111 - 112 С.30 Стадия В. 1-К-Бензил-пропионил 1,2,5,б-тетрагидропиридин-О-триметилсил -илоксим,Смешивают б г полученного на стадии Бпродукта, 70 см бензола и 2,95 г 1,4-диазаз35 бицикло(2,2,2)октана, прибавляют 3.25 смхлорида триметилсилила, кипятят с обрат- .ным холодильником 3 ч, охлаждают, отфильтровывают нерастворимое вещество,выпаривают растворитель, обрабатывают40 остаток эфиром, отфильтровывают нерастворимое...
Способ получения производных 1-арилсульфонил-2 пирролидинона
Номер патента: 1657055
Опубликовано: 15.06.1991
Авторы: Джулио, Карло, Мишель, Фернандо, Эмилио
МПК: C07D 207/27
Метки: 1-арилсульфонил-2, пирролидинона, производных
...ведут по примеру 9, но используют 2,76 г 2-пирролидинона в81 см тетрагидрофурана, 21,7 см1,5 М раствора бутнллития в н-гексанепри (-20) в (-15) С, а затем 9 г хлорида (4-диизопропиламина)-бензолсульфонила в 45 смтетрагидрофурана.После хроматографии (элюант:этиловый эфир уксусной кислоты - н-гексан1:2) получают 3,4 г целевого продукта, т,пл, 140-145 фС, После кристаллизации в иэопропаноле получают продукт,плавящийся при 142-145"С,Вычислено,: С 59,23; Н 7,46;, Я 8,63.С 1 ьОд+НдОЭ. (324,45),Найдено,; С 59,09; Н 7,38;Н 8,57.П р и м е р 14, 1-(4-Изопропилтио-1фенилс ульфо нил) -2-пирролидино н .Процесс ведут по примеру 9 но ис)пользуют 1,7 г 2-пирролидинон в 51 смтетрагидрофурана, 13,3 см 1,5 М раст. вора н-бутиллнтия в н-гексане...
Аудиторная доска
Номер патента: 1650478
Опубликовано: 23.05.1991
Авторы: Вистремундо, Тривайло, Фернандо, Хосе, Эвелио, Юрченко
МПК: B43L 1/04
Метки: аудиторная, доска
...или отверстиях на панелях. 4 з.п, ф-лы, 7 ил,Панели 1 и 2 выполнены дополнительнор с магнитами 7, которые служат для их соединения.Шнуры 5 выполнены с наконечниками 8, которые служат для их крепления.Гайки 9 служат для крепления наконечников 8 в отверстиях 4 на панели 1. Петли 10 расположены на панели 2, створки 11 и 12 можно поворачивать шарнирно в петлях 10 на панели 2.Канавки 3 расположены спереди и сзади на панели 2, панель 2 или одну иэ створок 11 и 12 можно испольэовать в качестве эк- фЬ, рана, а панели 1 и 2 различны в три раза по ширине В 1= ЗВ 2. СОУ доски во время пользования шнуры 5 закрепляют разъемно, устанавливая неподвижно в канавках 3 или отверстиях 4 на фф панелях 1 и 2.ееВВо время пользования доски панель 1 крепят...
Способ деполимеризации гепарина, сульфомукополисахарида или деоксирибонуклеината натрия
Номер патента: 1639432
Опубликовано: 30.03.1991
Авторы: Виктор, Рикардо, Фернандо
МПК: C08B 37/10
Метки: гепарина, деоксирибонуклеината, деполимеризации, натрия, сульфомукополисахарида
...и0,6 мп раствора А (см. пример 1).Реакционную смесь выдерживают при50 С и Аиксируют его значение рН.В заданные периоды времени из колботбирают по 20 мл пробы. Пробы затем подвергают обработке., аналогичной примеру 1.35Результаты сведены в табл. 2.П р и м е р 3. 20 г существующейв природе смеси сульфомукополисахарида следующего состава, %:Кондроитинсульйат (КС) 20ДерматансульФат (ДС) 50Гепарансульфат (ГС) 30,имеющей следующие характеристики:Удельное оптическое 45вращение, градГексуроновые кислотыпосле гидролиэа+п-диметиламинобензальдегид), % 30 Компоненты (электройорез на ацетилцеллюлозе, 0,04 М ацетат бария, рН 5,0), %Хондроитинсульат 20 ДерматансульАат 50 Гепар анс ул ьфат 30 подвергают обработке, описанной в примере 1. Пробы отбирают и...
Автоматическое устройство для индукционной закалки изделий
Номер патента: 1595343
Опубликовано: 23.09.1990
Автор: Фернандо
МПК: C21D 1/10
Метки: автоматическое, закалки, индукционной
...плеча кривошипа и,следовательно, хода поперечного колебания вспомогательной рамы 24 и продольного колебания вспомогательнойрамы 28.Таким образом, раме 28 придаетсяпо существу круговое движение, получающееся при комбинации перемещений рамы 24 относительно рамы 18 исамой, рамы 28 по отношению к раме 24,Источники 41 питания закреплены всоответствующих пустотах 42 в раме28 и с помощью соединительных проводников 43 запитывают индукторы 44, находящиеся над пластинчатым конвейером15, Все источники 4 1 питания и их индукторные элементы 44 могут при этомбыть настроены на колебания в направлениях, показанных стрелками на лиг,б, 4 Опосредством редукторов 31 и 45, совершающих колебательные движенйя,Расстояние между индукторами 44 ипластинчатым....
Способ получения гликозида
Номер патента: 1590045
Опубликовано: 30.08.1990
Авторы: Антонино, Микеле, Серджио, Фернандо
МПК: A61K 31/704, C07H 15/24
Метки: гликозида
...(4:1 об,/об.).Продукт (Ч 1) медленно. растворяют в водном 0,1 н,растворе едкого натра при 0 С, осуществляя гидролиз Н-триофторацетильной защитной группы. После 1-часовой выдержки при ОфС раствор доводят до рН 8,6 децинормальной соляной кислотой и экстрагируют дихлорметаном, Растворитель выпаривают, получая 0,5 г остатка, который обработкой метанольным хлористым водородом переводят в хлоргидрат целевого продукта (1 а).Масс-спектр ГД 527 (М+), т.пл, 153 С (с разлож.).К О, 18 на тонкослойной хроматограмме на Кизельгеле Р 254 (Мерк), используя в качестве растворителя дихлорметан - метанол - уксусная кислота - вода в соотношении 30:4:1: ф 0,5 об./об.Н-ЯМР (200 МГц, СПС 1 э): 8,02 (двойной дуплет, Л 0,9, 8,5 Гц, 1 Н, Н); 7,77 (двойной...
Способ получения 4 -галоид-антрациклингликозидов
Номер патента: 1579465
Опубликовано: 15.07.1990
Авторы: Антонино, Серджио, Федерико, Фернандо
МПК: A61K 31/704, C07H 15/252
Метки: галоид-антрациклингликозидов
...О К - трифторацетил, воренный в водном метнленхлориде, комнатной температуре подвергают модействию с тетра 1 н-бутил)аммобромидом или тетра (н-бутил)аммохлоридом, получая, И-защищенный озид общей формулы рас при за ическое действие на авимо (3 нг/мл) для убицина и структурно и ЦиНеЬб окс а лик 157Результаты цитотоксической активности соединений примеров 4,3 и 2 представлены в табл. 1.Все новые производные показали себя более цитотоксичными, чем их родоначальные соединения против клеток НеЬа и Р 388, чувствительных к ДХ. Однако эта повышенная цитотоксичность является более явно выраженной, если рассматривать активность данных соединений против Р 388 10У В данном случае эти новые производные показывают 100-250-кратное увеличение...
Способ получения антрациклиновых гликозидов
Номер патента: 1553015
Опубликовано: 23.03.1990
Авторы: Мауро, Серджио, Фернандо, Франческо
МПК: A61K 31/704, C07H 15/24
Метки: антрациклиновых, гликозидов
...пл, 173 С с разложением),ИК (КВг), см : 3400,1710,1675,1630,1590,1540.Масс-спектрометрия высокого разрешения: ш/Х 527 (МН ),П р и м е р 5. Получение 4-деметокси-дезокси-нитро-Г 1-трифгораце 15тил-даунорубицина (соединение 13) .Рацемический аглюкон 11 (0,290 г,0,73 ммоль) превращают в соответствующий гликозид, как это описано впримере 3, Названный продукт реакции207(8):9(Б) 3 с выходом 0,1 г (247) иего диастереомер 7(Е): 9(К)Л с выходом 0,1 г (247.) получают после хроматографиче ского разделения,Для 7 (Я): 9 (8);Т, пл, 237-240 С с разложением.ИК (КВг), см : 3500,3400,1720,1675,1640,1540.Масс-спектрометрия высокого разрешения: т/Х 579 Г-СООН ) .УФ и видимый спектры (ГеОН),Лмыкс: 207 259 335 400КД (МеОН): ля 221 им=+11,1,6250 им=+4,0, Л289...
Гербицидная композиция
Номер патента: 1530079
Опубликовано: 15.12.1989
Авторы: Барелд, Фернандо
МПК: A01N 43/36, A01N 57/20
Метки: гербицидная, композиция
...а я с я тем, что, с целью повышения гербицидной активности, она содержит в качестве производного Ю- фосфонометилглицина его триметилсульфониевую соль при массовом соотношении триметилсульфониевой соли И-фосфонометилглицина и 1-(3-трифторметилфенил)-3-хлор-хрорметилпирролидона, равном 1-5,75:1. С-изопропиламмониевая соль И-фосфонометилглицина;О - действительный гербицидный эффект;Е - гербицидный эффект, рассчитанный по формуле Лимпела;- наличие эффекта синергиэма; 15(Т+12), (Т+18) и т.д. - количестводней после обработки растений (Т+12означает, что оценку проводили через12 дней после обработки; Табли ца 1 Щавель курчавый Доза, кг/га Активные выщества и их смеси т+18 Т+12 О Е О Е О Е 38 - 5523 - 4813 - 1020 - 2033 - 1838 46 70 59 33 50 75...
Способ получения производных 1, 2, 5, 6 тетрагидропиридин-3 карбоксальдегидоксима или их гидрохлоридов
Номер патента: 1498387
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Алина, Джулио, Карла, Фернандо, Эмилио
МПК: A61K 31/44, A61P 25/28, C07D 211/70 ...
Метки: гидрохлоридов, карбоксальдегидоксима, производных, тетрагидропиридин-3
...г гидрохлорида в (1,1-диметилэтоксикдрбонилметил)-1,2,5,6-тетрагидропиридин-кдрбоксальдегид-метилоксима растворяют в 39 см безн)дного толуола, прибавляют 2,27 г паратолуолсульфокислоты и нагревают притемпературе кипения с обратным холодильником в течение 1 чВыпариваютдосуха, остаток добавляют н 1,2-дихлорэтан, превращают в соль при помощи газообразной сол)(ной кислоты иосаждают безводным этилэным эфиром,Фи:(ьтруют и перекристдллизовываютв этаноле для получения 1,8 г цел- оного продукта, Т,пн, 213 С (разл,),Вычислено, %, С 46,06; Н 6,44;11 11,94.20 ната калия, экстрагируют этиловьмэфиром уксусной кислоты, а затем выпаривают досуха, Хромдтогрдфируют надвуокиси кремния, элюируют смесьюметанолхлороформ (2;8),...
Способ получения производных 1-бензолсульфонил-2-оксо-5 алкокси-пирролидина
Номер патента: 1480765
Опубликовано: 15.05.1989
Авторы: Джулио, Карло, Фернандо, Эмилио
МПК: C07D 207/26
Метки: 1-бензолсульфонил-2-оксо-5, алкокси-пирролидина, производных
...Получают0,20 г продукта, т.пл. 54-56 С.Вычислено,% С 55,50, Н 5,37И 4,98,С,Н 1 ОНайдено,%ф С 55,62; Н 5,28,Б 5,01. Приготовление исходного соединения по примеру 48 - 5-(2-пропенилокси)-пирролидин-она.При 65 С в течение 1 ч 30 миннагревают 2,5 г 5-гидроксипирролидин-она и 1,25 г смолы АмберлитТВ 120 (Н) в 55 см аллилового спирта. Охлаждают до комнатной температуры, выпаривают спирт под уменьшенным давлением и хроматограАируют ос"таток на двуокиси кремния, элюируяэтиловым эАиром уксусной кислоты.Получают 0,90 г целевого продукта.Вычислено %: С 59,56, Н 7,85Н 9,92,С 1 Н 4, ИоаНайдено,%: С 57, 81; Н 7, 73,Б 9,10Фармакологическое исследование,Острая токсичность и поведение.Испольэовали мышей;самцов (С 0,СЬаг 1 ев Муег) весом в 22-23 г,...
Способ получения (е) 4-(2-метоксифенил)-4-оксо-2-бутеновой кислоты
Номер патента: 1475484
Опубликовано: 23.04.1989
Авторы: Алина, Фернандо
МПК: A61K 31/192, A61P 1/04, C07C 59/84 ...
Метки: 4-(2-метоксифенил)-4-оксо-2-бутеновой, кислоты
...после вводамышам. Результаты даны в табл. 1 дят лигатуру иилоруса, по окончании операции вводят исследуемые соединения в различных дозах, а для контрольных животных - внутридуоденаль 5 ным путем 0,57-ный раствор карбоксиметилцеллюлозы, а потом зашивают брюшной разрез.По истечении 3 ч животных умерщвляют и их желудки вынимают после ли гатуры пищевода. Отбирают желудочный сок и центрифугируют, Определяют объем и на 100 мкл желудочного сока определяют общую кислотность титрированием до рН 7 0,1 н, раствором едкого натра.Процентное отношение изменений общей кислотности желудочных выделений вычисляют по отношению к результатам,1 аким образом, предлагаемое соединение проявляет желудочную противо- выделяющую активность более значительную, чем...
Способ отбора игл кругловязальной машины и устройство для его осуществления
Номер патента: 1449020
Опубликовано: 30.12.1988
Автор: Фернандо
МПК: D04B 15/78
Метки: игл, кругловязальной, отбора
...1 и в контакте с сец.кторцыми упорами 7 (фиг.З и 4).Комплекч кулачков 20 врашаюгяихся с той же угловой скоростью, что ицилиндр вокруг оси 21, расположеннойвертикально и параллельно оси ЛЛ цилиндра 1,взаимод йствует с ползунами 22,обращенными к цилиндру 1 и установленными с возможцостью выполнения возвратно-поступательных перемещений в горизоцтальцой плоскости.Поверхность кулачков 20 выполнена такой, чтобы заставить полэун 22 полностью перемещаться к цилиндру .1 и от него в пределах дуги 120-180вращения этого кулачка и, следовательно, цилиндра, поскольку они вращаются с одинаковой угловой скоростью.Поверхность кулачков 20, которая заставляет полэуны 22 подходить к цилиндру 1, в своей высокой части разбита на три участка. Первый участок...
Способ получения сложного этилового эфира аповинкаминовой кислоты
Номер патента: 1435153
Опубликовано: 30.10.1988
Автор: Фернандо
МПК: C07D 461/00
Метки: аповинкаминовой, кислоты, сложного, этилового, эфира
...О. Спесивых Техред М.Ходанич Корректор А.Обручар Заказ 5567/58 Тираж 370ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Подписное Производственно-полиграфическоепредприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к усовершенствованному способу получения извест,ного производного класса винкаминовых алкалоидов .именно этилового эфир5 ра аповинкаминовой кислоты.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса, что достигается применением в качестве агентов этерификации 2-фтор-.10 -1,3,5-тринитробензола и 4-диметиламинопиридина, использования ацетонитрила в качестве растворителя, что позволяет проводить процесс при ком-натной...
Способ получения (е)-4-(4-ацилоксифенил)-4-оксо-2-бутеновой кислоты
Номер патента: 1333233
Опубликовано: 23.08.1987
Авторы: Марио, Фернандо
МПК: C07C 51/373, C07C 59/84
Метки: е)-4-(4-ацилоксифенил)-4-оксо-2-бутеновой, кислоты
...вводе и после сушки получают 1,9 гОцелевого продукта, Т, пл. =. 140".2 С,Вычислено, Х: С 62,.9 С; Н 4,87,С,Н ОзНайдено, /: С 6296; Н 4,77.Фармапевтические Формы получаютслддующии образом.П р и и е р 3. Готовят таблетки,.содержащие продукт примера 1 1 СО:.:г,зксципиент 300 мг,3233Компоненты эксципиента: лактоза,крахмал зернового хлеба, обработанный крахмал, крахмал риса, стеаратмагния, тальк.П р и м е р 4. Готовят желулы(желатинные капсулы), содержащие продукт примера 2 100 иг, эксципиент300 мг,Компоненты эксципиента; тальк,стеарат магния, аэросил.Проводят Фармакологические исследования.Токсичность.Летальную дозу 50 (ПЬ о ) оценивают после введения продуктов черезрот мышам Получают следующие результаты, иг/кг: продукт примера 1(продукт...
Превентор
Номер патента: 1322986
Опубликовано: 07.07.1987
МПК: E21B 33/06
Метки: превентор
...34 между вертикальными внутренними кромками 18 перегородок и отверстием 35 превентора 36 меньше радиальной толщины материала в позиции37 между вертикальными наружными,кромками 19 перегородок и наружнойпериферией 38 уплотнительного элемента,Кроме того, верхние протяженности 39 перегородок 32 имеют внутренние поверхности 40 или кромки, обращенные радиально внутрь в направлении оси 16, которые проходят вниз и наружу под углом а (фиг.6) относительно вертикали для оказания сопротивления направленному вверх смещению уплотнительного материала в ответ на направленное внутрь смещение уплотнителя поршнем. Это состояние с частично закрытым уплотнительиым элементом, но эластомерным материалом, выступающим внутрь в позиции выпусклости 13, т,е....
Жидкокристаллический диэлектрик
Номер патента: 1055336
Опубликовано: 15.11.1983
Авторы: Людвиг, Михаэль, Рудольф, Фернандо
МПК: C09K 3/34
Метки: диэлектрик, жидкокристаллический
...зависимость порогового напряжения 10,5 мВ/ С,.б) Диэлектрик, состоящий из 86% смеси йримера 1 а и 14 1 4- (транс-н-пентилциклогексил) 4" (транс-н", гексилциклогексил)"бифенила, имеет температуру, при которой он стано" вится прозрачным, 80 С, пороговое напряжение в закрученной нематичес 336 6кой ячейке 1,9 В при 40 ОС, зависимость порогового напряжения от температуры для него составляет всего 4,7 мВ/оС.П р и м е р 2. а) Диэлектрик,состоящий из, вес, : 4-.(транс-,этилциклогексил)-бензонитрил 12; 4(транс-и-бутилциклогексил)-бензонитрил 23; 4-этил-циано-бифенил 14;4-и-пропилокси-циано-бифенил 1 О; транс-н-пропилциклогексиловый эфир, 4- (транс"этилциклогексил)" бензойной кислоты 20; транс-н-проилциклогексиловый эфир 4-...
Способ получения 2-2-тенил-4, 5диметилпиридина или его солей
Номер патента: 671731
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Кристобал, Рикардо, Фернандо, Франсиско, Хуан
МПК: A61K 31/38, A61K 31/44, C07D 409/06 ...
Метки: 2-2-тенил-4, 5диметилпиридина, солей
...ценными свойствами 11.Целью изобретения является способ по лучения новых 2-(2-тенил)-4,5 - диметилпиридина формулы 1 или его солей, обладаю 1 цих высокой фармакологической активностью.Поставленная цель достигается опи емым способом получения соединения улы 1 или его солеи, заключающимся в ом, что 2-тиенил- (4,5-диметил-пиридил)- етон формулы671731 Составитель Т. Скибоа Корректор Е. Хмелева Техред А. Камышникова Редактор Т, Никольская Заказ 1526/14 Изд.411 Тираж 521 Подписное ЦНИИПИ НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 гревают до растворения щелочи, После охлаждения до 100 С вносят 52 г 2-тиснил(4,5 - диметил-пиридил)-кетона и 42,5...
Способ получения хлоргидрата 3, 4, 5-триметоксифенил-(1, 4 диметил-1, 2, 3, 6-тетрагидро-2-пиридил)-карбинола
Номер патента: 667134
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Кристобал, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан
МПК: C07D 211/70
Метки: 5-триметоксифенил-(1, 6-тетрагидро-2-пиридил)-карбинола, диметил-1, хлоргидрата
...3,4,5ил,2арбинол1 восстанавливаю идом натрия в метаноле.П р и м е р 1. Получение 3, 5- -триметоксифенил-(1,4-диметилиридинил)-карбинолиодида.10 мл метилиодида медленно добавляют к раствору 10 г 3,4,5-триметоксифеннл-(4-метил-пиридил) -карбинола в 125 мл безводного ацетона и 15 мл безводного бензола, перемешивают 1 ч при комнатной температуре, нагревают, с обратным холодильником 2 ч, охлаждают и получают 13,04 г (87) кристаллического осадка. После перекристаллиэации иэ этанола, т.пл. 162-163,5 С.Вычислено,%: С 47,341 Н И 3,25; Э 29,43.66 7134 ОН1Сн Сн 1 О ствию с метилв смеси ацетон 4, 5-триметоксифеиридил)-карбинол нияидрата 4-диметил идил) -кар три ливают боргидрид восстана метанолеИсточ внимание ики инф при экс К СН1 ятые во...
Способ получения 2-тиенил-4, 5диметил-2-пиридилкетона или его солей
Номер патента: 650506
Опубликовано: 28.02.1979
Авторы: Кристобал, Рикардо, Фернандо, Франсиско, Хуан
МПК: A61K 31/38, A61K 31/4436, C07D 409/12 ...
Метки: 2-тиенил-4, 5диметил-2-пиридилкетона, солей
...цианистого натра, при наружном охлаждении аппарата, поддерживая температуру в интервале от 0 до - 5 С. Затем реакционную смесь перемешивают 24 ч при комнатной температуре в атмосфере азота. Затем реакционную смесь экстрагируют хлороформом, хлороформенный слой сушат над безводным сульфатом магния, высушенный экстракт фильтруют, хлороформ отгоняют. Получают 69 г темной вязкой жидкости, которую хроматографируют в колонке с силикагелем, используя бензол в качестве элюанта, и получают 57,5 г смеси цианопиридинов, из которой при охлаждении до 5 С получают 22,5 г 2-циано,5-диметилпиридина. При пере- кристаллизации из ацетона т. пл. 77 - 78 С,Вычислено, %: С 72,70; Н 6,10; И 21,30,СвНвЫНайдено, %: С 72,61; Н 6,17; К 20,93.П р и м е р 2....
Способ получения 2-(2-тенил)1, 4-диметил-1, 2, 5, 6-(и1, 2, 5, 6) тетрагидропиридинов
Номер патента: 637084
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Кристобал, Мерседес, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан
МПК: C07D 409/06
Метки: 2-(2-тенил)1, 4-диметил-1, 6-(и1, тетрагидропиридинов
...2-(2-тенил) -1 4- дцметцл,2,3,6-тетрагидропцрцдцна ц 2- (2- тснцл ) -1,4-дцметцл,2,5,6 - тетр агидропцрцдина.В 120 1 тл безводного метанола растворяют 16,9 г 2-(2-тенил) - 1,4-диметилпиридинийбромида, медленно прц охлажде.шц льдом добавляют 2,3 г боргидрида патрця, кипятят с обратным холодильником в теченсе 6 ч, разбавляют водой ц экстрагируют эфиром. Эфирную фазу сушат безводным сульфатом магния с последующим удалением растворителя перегонкой. Сооцрают фракцию, кипящую при 95 - 125 С 0,07 л,и, ц получают 3,2 г (51%) смеси целевых продуктов. Из смеси осаждают хлоргидратКорректор И. Симкина Редактор Т. Шарганова Заказ 961/1514 Изд.336 Тираж 517 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,...
Способ получения 2-тиенил(4-метил-2-пиридил)-кетона
Номер патента: 633481
Опубликовано: 15.11.1978
Авторы: Кристобал, Мерседес, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан
МПК: C07D 409/12
Метки: 2-тиенил(4-метил-2-пиридил)-кетона
...(П).В колбу вводят 25,5 г тнофена, растворенного в 70 мп безводного эфира, с последующим внешним охлаждением до (:-5)-(-10) С. К указанному раствору в атмосфере азота добавляют по каплям, в течение 1,5 ч 400 мл 1,03 н. эфирного раствора бутилпития, приготовпенногонепосредсъвенно перед реакцией. Смесь перемещивают в течение 15 мин и выдерживают ее до момента достижения температуры окружающей среды. Затем смесь кипятят с обратнымм хоподипьн иком в четение 45 мин, В конце этого периода реакционную смесЬоохлаждают до (-10)-(-20) С, в затем к ней по каплям добявлятот 24 5 г 2-пиано-метиппиридина, растворе вводном топуопе. Добавлениев течение 30 мин и затем с таз с обратным хоподипьником в517 Подписноеого комитета Совета Министрретений и...
Способ очистки фосфорной кислоты
Номер патента: 628809
Опубликовано: 15.10.1978
Автор: Фернандо
МПК: C01B 25/22
...РОДа 1 И т 2 р КОГДа Й - аЛКБНОИЯр содержащий 5-7 атомов углеродаМ и У - окиси, метоксн, пропокснр фтор, хлор, бром, йод, сб -карб)ок. симетокси илн 7 - карбоксизто 1(сн, ОЭти производные органическОЙ сульфокислоты предварительно растворяют в несмешивающемся с водой органическом растворителе взятом в кт)личсстве, обеспечиваюк)ем молярность раство- ЯИ фосфор 1 еси кальц еза путеь ими ОРГаниче едующим равд еской сред, а минерально ОВанием Очищ ы упаркой, о тем, что, с 1( пособ Очиты, содержащей иНтт и а)ттдМ 11 НИЯ т 1ци 11 их производяфОКИСЛОТЫ С ПОСЛ:ч а 1 в щ и и с я ИЯ р МаГэкстрак ской сул елением;:.;а Ор 1-1,0 Мр предпочтительно Ор 4 1 тт)ри смешива 1 от с фосфорной кислстой всоотношении 3-10:1, предпочтительно3-6;1. В качестве несме...
Способ получения 22-тиенил-1, 4-диметилпиридиний бромида
Номер патента: 626699
Опубликовано: 30.09.1978
Авторы: Каистобал, Мерседес, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан
МПК: C07D 213/89
Метки: 22-тиенил-1, 4-диметилпиридиний, бромида
...солей пнрнднння 1 ,С целью синтеза нового соединения, обладающего биоло ической активностью, предлагается способ получения 2-(2-тненнл)-1,4-днм етнлпнрнднннйбромндв формулы СИфвгЕ 3на известной реакции н заклютом, что 2-(2-тненил)-4-меформулы ,2подвергают взаимодействию с бромнстым метнлом црн нагреваннн ао температуры .кипенна. П р н м е р. Получение 2-(2-тненнл)-1,4-днметнлцнрнднннйбромнаа,В 120 мл безводного ацетона н 40 млбезводного бензола растворяют 30,1 г2-(2-тненил)-4-метнлпнряднна, растворохлаждают до 0 С, пробулькнвают черезнего 60 г бромнстого метнла, перемеанвают 30 мнн прн ОоС, затем самопроиэвольно аостнгается комнатная температура, Колбу нагревают 4 ч до. температуры дефлегмвннн, полученный осадокпромывают н...
Способ получения 2(2-тиенил)4-метилпиридина
Номер патента: 625611
Опубликовано: 25.09.1978
Авторы: Кристобал, Мерседес, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан
МПК: C07D 409/06
Метки: 2(2-тиенил)4-метилпиридина
...в том, что 2 ил-"(4-метил-пиридил)кетонО нил) -4- Р диВ колбу на 500 мл вносят 160 мл диэтиленгликоля и 28,2 г гидрата окиси калия с последующим нагревом смеси до растворения гидрата окиси калияРаствор охлаждают до 100 С иф добавляют затем 29 г 2-тиенил-(4-метил-пиридил)кетона и 22,7 мл 80-го гидразингидрата. Смесь кипятят с обратным холодильником в теченоие 1 ч. Все вещества с ткип. ниже 223 С удаляют перегонкой, и массу при этой температуре выдерживают в течение 4 ч. Реакционная смесь самопроизвольно охлаждается и ее"выливают в 200 г льда. Водный раствор несколько раз экстрагируют простым эфиром, объединенные эфирные фазы промывают больши" ми количествами воды и затем сушат безводным сульфатом магния. Раствори- тель удаляют при...