C07D 309/22 — радикалы, замещенные атомами кислорода

Ан ссср

Загрузка...

Номер патента: 397002

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Атавин, Лавров, Станкевич

МПК: C07D 309/22, C07D 309/28

Метки: ссср

...полученияновых соединений - 2-оксиалкокси,4-дигпдропиранов, которые могут найти применениев синтезе полимеров и физиологически-активных веществ.Способ основан на известной в органическом синтезе реакции получения оксипропзводных 2-окси,4-дигидропиранов конденсацией а-, Р-ненасыщенных карбонилсодержащих соединений, например акролеина, с виниловыми эфирами спиртов.Предлагаемый способ заключается в том,что акролеин подвергают взаимодействию смоновиниловыми эфирами гликолей при нагревании с выделением целевого продукга 1обычными приемами,П р и м е р 1. Получение 2-оксиэтокси,4-дигидропирана, В стальной вращающийся автоклав объемом 0,25 л помещают 11,2 г0,2 моль) акролеина, содержащего 1 О 4 гидрохинона, 17,62 г (0,2 моль)...

Способ получения производных 3, 4-дигидро-2н-пиран-2, 4-диона

Загрузка...

Номер патента: 518134

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Есихико, Исао, Микио, Мицуо, Созо, Хисао, Ясуси

МПК: A61K 31/351, C07D 309/22

Метки: 4-дигидро-2н-пиран-2, 4-диона, производных

...раствор пе ремешивают 4 ч при комнатной температуре,затем 30 мин при 40 - 50 С. После этого этанол отгоняют из реакционной смеси при пониженном давлении и получают сырые белые кристаллы, которые перекристаллизовывают из и-гексана и получают белые игольчатые кристаллы, представляющие собой целевой продукт, т. пл. 46 - 47 С, выход 1,3 г (81%).П р и м е р 6. Получение 5-бром- 1-(Каллилоксиамино) - бутилиден - б-пропил,4- дигидроН - пиран,4-диона.1,5 г 5 - бром - 3-бутил-окси-пропил-апирона (т. пл. 50 - 51 С) растворяют в 10 мл этанола и прибавляют 0,6 г аллилоксиамина, после чего полученный раствор перемешивают 4 ч при комнатной температуре, а затем непрерывно перемешивают при 40 - 50 С 30 мин. Затем этанол отгоняют из полученного...

Способ получения анилида 2-метил-5, 6-дигидропиран-3 карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 528034

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Вернер, Гюнтер, Ханс

МПК: C07D 309/22

Метки: 2-метил-5, 6-дигидропиран-3, анилида, карбоновой, кислоты

...высококипящего растворителя, например ксилола,В качестве алкоголята щелочного металла обычно используют метилат или зтилат натрия, этилат калия. Иэ низших алкиловых эфиро528034 Составитель И. ДьяченкоРедактоР Т, ШаРганова ТехРед И. Асталош КоРРектоР Н. Золотовскаи Заказ 711/39 Тираж 575 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП фПатент" г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3целесообразно использовать метиловый иэтиловый эфиры, получаемые при взаимодействии,соответствующих ацетоукс усны хэфиров с 1-бром-З-хлорпропаном,Выход целевого продукта достигает Ь92,5%, процесс одностадиен и прост,П р и м е р 1. Смесь 26 г метилового эфира...

Способ получения левоглюкозенона

Загрузка...

Номер патента: 595319

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Ведерников, Домбург, Киршбаум, Кулькевиц

МПК: C07D 309/22

Метки: левоглюкозенона

...лево на,Испо льзование целлолцгнинаю обработкц сырья кисл ками. Целевой прод путем экстракц 10 лями. Пример 1. 10 г це после получения фурфур березовой древесины, о кислотой) нагревают до 15 4 мин при атмосферном живают в течение 45 ми конденсируют в лову льдом. Выход конденсат зенон экстрагируют хло 20 Выход левоглюкозенона ет 3,5% от целлолигнин люлозы.р 2, 10 г целлолцгнцна, полученогично примеру 1, нагревают до 3 - 4 мцц в вакууме 30 мм рт. ст. цт 45 мцн, Летучие продукты коцловушке, охлаждаемой льдом. нденсата 3,8 г. Левоглюкозецон эксметцленом. Выход коцс шаго проЗаказ 35/8 Изд, Мо 256 Тираж 568 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное...

Способ получения левоглюкозенона

Загрузка...

Номер патента: 639885

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Берзиня, Домбург, Киршбаум

МПК: C07D 309/22

Метки: левоглюкозенона

...СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р им ер 4. 10 г отмытого целлолигнина ели с добавкой 0,5 г фосфорной кислоты нагревают до 350 С 1 - 2 мин и выдерживают в течение 45 мин,Выход конденсата 4,1 г. Содержание левоглюкозенона в конденсате 0,46 г, что составляет 4,6 от целлолигнина или около 8 от целлюлозы,Формула изобретения 10 1. Способ получения левоглюкозенона пиролизом целлолигнина путем ускоренно го нагрева и выдержки при температуре нагрева до 45 мин, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, целлолигнин перед пиролизом отмывают водой от кислых добавок и обрабатывают водным раствором фосфорной кислоты до достижения содержания ее в...