C07D 209/82 — карбазолы; гидрированные карбазолы

Номер патента: 65565

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Кацнельсон, Эвентова

МПК: C07D 209/82

Метки: n-сульфанилилкарбазола

...действ присутствии ра него и получен ции подвергаю М. В. Смольяк тв. редактор Д. А. Михайлов Техн. реда Л 06608. Подписано к печати 9 Т 1-947 г. Тираж 500 экз. на 65 к, Зак.алуга Типография Госпланиздата им. Воровско Авторами установлено, что М-сульфанилил-кар базол может быть получен при действии пара-ацильных производных сульфанилилхлорида на карбазол. Реакция протекает в течение нескольких часов при нагревании на водяной бане. Карбазол может быть предварительно растворен в подходящем растворителе. Омыление получаюцегося в первой стадии продукта конденсации происходит в самом процессе получения, Если это не имеет места, продукт подвергают последующему омылению.Пример. К 5 г карбазола приливают 40 мл. ацетона и прибавляют 3,5 г...

Номер патента: 118503

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Ластовский

МПК: C07D 209/82

Метки: карбазол-n, карбоновой, кислоты, метилового, этилового, эфиров

...карбазол-Х-карбоновой кислоты отличается тем,базол-калий, один или в присутствии спутников,хлоругольной кислоты,Реакцию взаимодействия карбазола с эфирох ты проводят в колбе с обратным холодильником ение 1 - 2 час. Избыток эфира хлоругольной кис П р и м е р. Б колбу с обратным холодильник базола, 25 г карбазол-калия и 50 г метилового кислоты. Колбу устанавливают в водяную баню в течение 1 - 2 час Избыток эфира хлоругольно Получают метиловый эфир карбазол-Х-карбоново рекристаллизовывают из спирта. Полученный пр бой белые призмы с температурой плавления 74этилового эфиров арбазол или карбатывают эфиром гто обхлоругольнои кислона водяной бане в телоты отгоняют, ом помещают 20 г карэфира хлоругольнойи проводят реакцию й кислоты отгоняют й...

Номер патента: 166351

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Корнилова, Маркачева

МПК: C07D 209/82

Метки: антраценовой, каменноугольной, карбазола, количественного, смолы, фракции

...(аитрацеиа, феиаитреиа флуорена., ацеиафтеиа и др.) хроматографированием иа бумаге, пропитанной пикриновой кислотой, восходящим способом в гептане. Затем пибазола разлагают водой, хроматонием иа бумаге восходящим спотно карбазола элюируют и опредеим из известцых методов.е р. Хроматографируют смесь комсырого аитрацена или отдельных полученных после его дистилляции, восходящей хроматографии на по- маги шириной 1 2 - 2,0 см.ые полоски перед нанесением иа ы пропитывают на расстоянии 3 см го края и на 5 с.к по высоте пасы- спиртовым раствором пикриновой Беизольный раствор анализируемой еюсят ца бумагу ца пикриновую кисоматографируют гептаном.После разделения хроматографирование в гептапе прекращают хроматограмму высушивают и снова...

Номер патента: 175967

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бел, Гитель, Смол, Якубович

МПК: C07D 209/82

Метки: n-фторвинилпроизводныхкарбазола

...2 Типография, пр. Получают 11,4 г (выход 49%) а, р-дифтор+ хлорвинилкарбазола, т. кип. 145 в 1 С (при 2 мм рт, ст.); д 4 =1,3336; пр = 1,6150.Найдено в о 7 о: С 64,45; Н 2,80; И 4,72; Р 13,88; С 1 14,27,СН,.11 РвС 1.Вычислено в %: С 63,76; Н 3,03; М 5,31; Г 14,42; С 1 13,45.Продукт с более низким показателем пре 20ломления - по = 1,60 может быть получен при наличии примеси а,а,Д-(трифтор+хлорэтилкарбазола, т. кип. 155 С (при 2 мм рт. ст.); д 4 = 1,3967, по = 1.5920.П р и м е р 3, Получение а, Р-дифторвинилкарбазола15 г карбазола растворяют в 75 ил абсолютно сухого тетрагидрофура на, прибавляют 3,5 г (100 о 7) металлического калия, смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 - 3 час до полного растворения калия....

Номер патента: 256776

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алтухова, Всесоюзный, Гринёв, Шведов

МПК: C07D 209/82, C07D 241/36, C07D 241/38 ...

Метки: n-алкильных, дигидpoпиpaзиho, производных

...- 110 С (из спирта).Найдено, %: С 81,48; 81,57; Н 6,68; 6,85;М 11,86; 12,07,С 1 вН 16 Мв.Вычислено, %: С 81,32; Н 6,82; Х 11,85.П р и м е р 2, Получение пикрата 1,2-дигидро-бутил-метилпиразино - (3,2,1-1 с) -карбазола, В колбу, снабженную насадкой Дина -Старка, помещают 2,2 г (0,01 лоль) 1,10-триметилен-метилпиперазино - (1,2-а) - индола,5 4 л суспензпп скелетного ьпкеля в воде и80 лл н-бутплового спирта. Реакционнуюсмесь и 5 тят 6 час, горячЙ раствор фильтруют, катализатор многократно промываюти-бутиловым спиртом, и фпльтрат упарпвают0 в вакууме. Оставшееся масло растворяют в30,л этилового спирта и смешивают с раствором 2,9 г (0,01 лоль) пикриновой кислотыв 50 лл этилового спирта,Выпавшие кристаллы отфильтровывают и5 промывают...

Номер патента: 332085

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иванов, Лопатинский, Толмачева

МПК: C07D 209/82

Метки: 1-ацетилкарбазола

...в присутствии безводного хлористого алюминия в нитробензоле при 110 - 125 С в течение 20 час. центра акцион 9-ацетилка опропанол внутри кот лампу П да и осущ акционную том, очищ рбазола раствоа и раствор залиор ого помещают РК, Далее для ествления цирку- массу продувают енным от кислоряют в 5 вают вртутнок удалени ляции р аргоноь 0 рода),Время облучения 12 час. Из изопропанолапосле выпаривания раствора выделяют1-ацетилкарбазол, т. пл. 129 в 1 С. Послеперекристаллизации из метанола получают15 1,4 г 1-ацетилкарбазола, т. Пл. 132 в 1 С.Найдено, %: СО (оксимирование) 13,1,Вычислено, %: СО 13,3.Продукт идентифицирован методами тонкослойной хроматографии и ИК-спектроскопии.20Предмет изобретенияСпособ получения 1-ацетилкарбазола...

Номер патента: 405850

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абдурасулева, Агзамова, Сидорова, Стемпневска, Таджимухамедов, Хаитбаева, Юлдашев

МПК: C07C 45/46, C07C 49/84, C07D 209/82 ...

Метки: алкилирования, ароматических, ацилирования, соединений12

...кип. 154 С/5 лл.П р и м е р 2, 1 Лз 324 г анизола, 14 г хлористого бец и 0,15 г ААК в условияхпримера 1 за 5 час получают 16,9 г (81%),згетоксибензофенонов, т. кип 154 - 156 С/5 лль20 После перекристаллизации из эталола выделяют 14,6 г (70%) гг-метоксибензофенона, т. пл.59,5 С.Пр и ме,р 3. Из 21,2 г этилбензола, 14 гхлористого бензола и 0,2 г ААЖ прп кнпяче 25 ипи в течение 5 час получают 17,0 г (81%)смеси этилбензофенонов, т. кип. 167 - 170 С/5 лл, содержашей 85% и-этилбензофенона (поданным ГЖХ).П р иьч е р 4. 25,5 г толуола, 5,6 г хлорацезО тилхлорида и 0,2 г ААЯ кипятят 5 час, пере405850 90 - 95 С с обратным холодильником, отгоняют избыток фенола, перегоняют остаток в вакууме и получают 7,4 г (80,4%) смеси о- и ибензилфенолов,...

Номер патента: 410012

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C07D 209/82

Метки: 410012

...увеличение выхода побочного продукта реакции - 1,3-ди(карбазолил,9) - пропанола. Полученный Х-эпоксипропилкарбазол отделяют от побоч ного продукта раный эфир (ф яхлороформ (3 о й температуре, В этои с р у т не растворим.Выход целевого продукта 65 - 85% .П р и м е р. В колбу емкостью 1 л с мешалкой вносят 83,5 г (0,5 моль) карбазола, 92,5 г (1,0 моль) эпихлоргидрина и 300 мл метилэтилкетона. 28,05 г (0,5 моль) порошкообразного едкого кали вводят порциями по 7 г через каждые 0,5 час. Реакцию проводят при комнатной температуре и интенсивном перемешивании реакционной смеси. В случае произвольного разогревания необходимо охлаждение. Окончание реакции определяется хроматографически по составу реакционной смеси (тонкослойная хроматография...

Номер патента: 503860

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Баландина, Жеребцов, Лопатинский, Ровкина

МПК: C07D 209/82

Метки: 3-ди-9, акрилатов, карбазолил, метакрилатов, пропанолов-2

...дляполучения полимеров,Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изооретений н открытийИспольэонительно к иможность полформулыМ кото ного (пири 0,00 05 1 моля дикарилн метакрилат ить, расгворенгс растворителя есь) добавляют а акриловой или503860 метакриловой кислоты и выдерживают прикомнатной температуре до исчеэновенияпятиа исходного дикарбаэолиппропанола на тонкослойной хроматографии ( силикагель, хлороформ), после чего релаксационную массувысаживают в воду, осадок отделяют, промывают и высушивают. Полученное вещеСтисло омыления, м Акрилаты и метакрилатыдик арбазолилпропано лов Вы- емперату ход) ра плавлеония, С Найден р ычисл Вычисленоо но Найдено 24 6,1 120 122 1,3-ДиЛ 9-карбазолилхлор)-пропанопа5,46 223 24 68 135 106...

Номер патента: 509220

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Альфред, Лео

МПК: C07D 209/82

Метки: изомеров, опти-ческих, производныхкарбазола, солей

...и выпариванияэфирного раствора получают 4,7 г вещества. Небольшое количество этого вещества перекристаллизовывают из бензола, причем получают б-хлор- -1,2,3,4-тетрагидрокарбазол-мало- новую кислоту; т.пл. 159-160 С (разложение),111.Получение б-хлор,2,3,4-тетрагидрокарбазол-уксусной кислоты.4,3 г безводной б-хлор,2,3,4- -тетрагидрокарбазол-малоновой кислоты в течение 20 мин при размешивании нагревают до 195 С и затем выдерживают в течение 0,5 час при этойтемпературе, пока не закончится декарбоксилирование. Двуокись углерода образУется уже выше 160 С. После охлаждения реакционной смеси из бензолаперекристаллизовывают 1,8 г б-хлор,2,3,4-тетрагидрокарбазолуксуснойкислоты; т.пл, 141-142,5 С.ЪЧ, Получение этилового эфира 6-хлор- с...

Номер патента: 511855

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Клеменс, Ханнс, Хельмут, Хеннинг, Эберхард

МПК: C07D 209/82

Метки: карбазола, производных

...бчас с обратным холодильником. СмесьбОохлаждают, катализатор отфильтровывают, раствор 511855диевым катализатором на активированном угле(10%.ное содержание палладия) по примеру 1 Б,дегидрируют и после перекристаллизации из смесииэопропиловый спирт/метиловый спирт получают с83%.ным выходом этиловый эфир 5хлор - 8-метил - карбазол . 1 - карбоновой кислоты с т.пл,102 СП р и м е р 8. А, Приусловияхпримера 7 А 10 гэтилового эфира 3 - бром - 2. оксо - циклогексан.карбоновой кислоты подвергают азаимодействию с3 - хлор2 - метил - анилином до полученияэтилового эфира 7 - хлор 8метил - 1,2,3,4-тетрагищюкарбазол - 1 - карбоновой кислоты,Б. Полученное производное тетрагидрокарбазо.ла растворяют в хлорбензоле, смешивают с палла.диевым катализатором...

Номер патента: 514824

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Дегутис, Кавалюнас, Урбонавичюс

МПК: C07D 209/82

Метки: 3-ацил-9-винилкарбазолов

...г порошкообразного едкого кали кипятят в 50 мл сухого ксилола в колбе с мешалкой и обратным холодильником, снаб женным ловушкой Дина-Старка, в течение 1,5 час, Затем раствориФель отгоняют, остаток промывают водой и экстрагируют эфиром. Эфирный раствор сушат, эфир отгоняют, а остаток перекристаллизовывают из смеси этанола с эфиром (1:1). Получают 5,2 г 3-каприлил-винилкарбазола (81% от теоретического), т 39-40,5 оС (из смеси этанола сИл. ИТираж 575 Подписное Заказ 6172 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская иаб., 4 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3Найдено, %: М 4,58.С Н ОМ22 25Вычислено, %: Й 4,38.П р и м е р 2. ЗКапроил-винилкарбазол,К 4,49 г...

Номер патента: 582249

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Балталксне, Гайдялис, Гутманис, Кавалюнас, Куткевичус, Мешкаускас, Милимайте, Свилайнис, Станишаускайте, Ундзенас, Эрглис

МПК: C07D 209/82

Метки: 3-эпоксипропил-карбазола, 6-хлорпроизводных, или3

...П р и м е р 1, 1 ч- (2,3-эпоксипро(0,7 моль) эпихлоргидрина, 16порошкообразного едкого калмельченного карбоната натрияремешивают при комнатной те20 чение 20 - 30 мин. По окончан 1док отфильтровывают, промыварином (10 мл). Эпихлоргидритаток закристаллизовывается,мывают этанолом,Выход 99,0%, т. пл, 112 - 1ла).Найдено, %: 11 6,0,447 экв./100 г.С 151-1 иКО30 Вычислено, %; М 6 30,448 экв./100 г.3П р и м е р 2, Х- (2,3-эпоксипропил) -карбазол,83,5 г (0,5 моль) карбазола, 462,5 г (5 моль) эпихлоргидрина, 84,0 г (1,5 моль) порошкообразного едкого калия и 10 г измельченного сульфата натрия интенсивно перемешивают при 30 - 40 С в течение 15 - 20 мин. Продукт выделяют по примеру 1.П р и м е р 3, К- (2,3-эпоксипропил) -3-хлоркарбазол,50,3 г...

Номер патента: 591465

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Жеребцов, Лихтарович, Лопатинский

МПК: C07D 209/82

Метки: 3-или, 9-метилкарбазола, производных

...нри указанных условиях 3 ч.Выход 9-метилкарбазола 5,19 г (96от теории в расчете на введенный вреакцию карбазол), т.пл. 84 С,Указанные. соотношения исходных реагентов .не. являются жесткими и могутизменяться от 1:2:6 до 1:1,5:3В условиях реакции, приведенных для получения 9-метилкарбаэола, из З,б-дихлоркарбазола и 3-нитрокарбаэола получаютпочти с количественными выходами. соответственно З,б-дихлор-метилкарба"зол и 3-нитро-метилкарбазол.ИК-спектры Э-метилкарбаэола, получЪнного по, предложенномуспособу, изаведомо известного 9-метилкарбазолаидентичны,Смешанная проба этих веществ недает депрессии в точке плавления. Содержание азота (7,65) соответствуетвычисленному (7,74).Содержание азота в З,б-дихлор- метилкарбазоле 5,3...

Номер патента: 595307

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Жеребцов, Лопатинский, Толмачева

МПК: C07D 209/82

Метки: 9-(оксибензил)-карбазолы, качестве, продуктов, промежуточных, синтеза, смол, фенолформальдегидных

...Сигнал с химическим сдвигом 4,95 м. д. и интенсивностью 2,4 относится 50 к сигналу протона гидроксильной группы фенола. На основании полученных результатов предложена структура 9- (л-оксибензил) -кар базо ла.Пример 2. Смесь 10 г (0,05 моль) 9-оксиметилкарбазола и 12 г (0,13 моль) фенола нагревают при температуре 120 С в течение 1 ч. Послс операций, аналогичны.; описанным в 60 .римере 1, получают 5,8 г (выход 42) 9-(иоксибензил)-карбазола,П р и м с р 3. 10 г (0,05 моль) 9-оксиметилкарбазола и 12 г (0,13 моль) фенола нагревают при температуре 180 С в течение 15 мин, 65 4Получают 5,4 г (39%) 9-(и-оксибензил)карбазола.П р и м с р 4. 5 г (0,025 моль) 9-оксиметилкарбазола и 7 г (0,064 моль) о-крезола нагревают при температуре 130 С в течение...

Номер патента: 703527

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Земский, Кост, Сагитуллин, Ступникова, Шейнкман

МПК: C07D 209/82

Метки: 1-формилкарбазола

...является упрощение про цесса и повышение выхода целевого продукта за счет сокращения количества стадий и досту ности исходных соединений. Поставленная цель достигается описываемым способом получения 1.ормилкарбазола, заключающемся в томчто на 1-метил.З.(индолил) пиридиниййодидобщей формулы действуют водно. спиртовым раствором щелочи при температуре 60 - 80 С. Выход 40 - 51%.Процесс лучше проводить в атмосфере инертного газа, такого как азот. Предлагаемый спо. соб одностадиен и позволяет получать целевые продукты с высоким выходом.П р и м.е р 1, 1-Формилкарбазол. Смесь 1 г (0,002 моля) йодметилата 3-(индолил).пнридина, 15 г йаОН, 15 мл НО и 75 мл этилового спирта выдерживают в токе азота при температуре кипения (80 С) в течение 4 ч,...

Номер патента: 717045

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Дуленко, Лукьяненко, Семенов, Шнуркова

МПК: A61K 31/403, C07D 209/82

Метки: 3-аминокарбазола, производных

...7 моль) 1,3-диметилиндоло (0,007 моль) 1,3-диметилиндоло-(2,3-с)- (2,3-с) пирилийперхлората и 20 мл пирилийперхлората и 20 мл (0,23 моль)(0,2 моль) пиперидина кипятят 10 ч. морфопина кипятят 10 ч. Реакционную. в Реакционную массу охлаждают и выли- массу охлаждают и выливают в воду. вают в воду. Образовавшийся осадок Образовавшийся осадок отфильтровывают, сггфильтровывают, промывают водой и промывают водой и высушивают. высушивают.П р и м е р 2. Получение 1-. иэопро- П р и м е р 4, Получение 2-изопропил-морфолинокарбазопа. Смесь 2,28 г 1 п пил-пиперндинокарбазола. Смесь 2,23 г (0,007 моль) 1-изопропнл-метилиндо- (0,007 моль) 1-изопропил-метилиндоло (2,3-с) пирилийперхлората и 20 мл ло (2,3-с) пирилийперхлората и 20 мл (0,23 моль)...

Номер патента: 767097

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Жеребцов, Лопатинский, Толмачева

МПК: C07D 209/82

Метки: 9-оксибензил-карбазолов, обладающих, олигомеров, свойствами, сложные, фоточувствительными, эфиры

...С 80,00; Н 5,39,"й 4,44; О 10,17,В ИК-спектре (вазелиновое масло)присутствуют полосы 740, 760 см",отвечающие поглощению -СН незамеченных фениленовых колец карбазола,1105 см , указывающей на присутствиегруппы С-О-С, 1780 см , свидетельствующие о.наличии карбонильной группы С=О. Полоса поглощения гидроксильной группы в области валентных колебаний (3200-3600) отсутствует,П р и м е р 3. 3 г 0,01 моль9-(о-оксибензил)-карбазола (9 ОБК) и2,4 г (0,012 моль) хлорангидридал-нитробенэойной кислоты растворяютв 20 мл пиридина и нагревают на кипящей водной бане до исчезновения нахроматограмме исходного 9 ОБК (3040 мин), Далее содержимое колбы высаживают в воду, остаток промывают водой и перекристаллизовывают из спирта.Получают 4,25 (выход 91)...

Номер патента: 777027

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Гетманчук, Гребенюк, Гуменюк, Найденов

МПК: C07D 209/82

Метки: глицидил-7н-бензо-с-карбазолмономер, записи, изображения, полимерных, пригодных, фотопластической, фотополупроводников

...полиме ров, пригодных для фотопластической записи изображения.Известны глицидильные производные карбазола, применяемые для синтеза фоточувствительных термопластов 11. 20Недостатком известных материалов является невысокая дифракционная эффективность (не выше 20%).Цель изобретения - создание мономера, способного давать полимеры и сополимеры с более высокой дифракционной эффективностью.Поставленная цель достигается описываемым 1 ч-глицидил - 7 Н-бензо- с 1-карбазолом, который получают действием эпихлоргидрина на литиевое нзо- с 1-карбазола.Пример. В четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой, холодильником, капельной воронкой в токе сухого аргона при комнатной температуре растворяют 10,7 г (0,049 м) 7 Н-бензо-с 1-карбазола в 50 мл сухого...

Номер патента: 785307

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Блюмбергас, Гражулявичюс, Дуобинис

МПК: C07D 209/82

Метки: ди-2-окси-3-(9-карбазолил)пропиловый, качестве, пластификатора, полиэпоксипропилкарбазола, эфир

...в течение 2,5 ч. По окончании реакции смесь охлаждают, выпавший неорганический осадок отфильтровывают,Фильтрат упаривают в вакууме, создаваемом с помощью водоструйного насоса, в ротационном испарителе.Сырой продукт растворяют при кипячении в 750 мл бензола, из которого его при комнатной температуре перекристалф лизовывают, Получают после первой крив таллизации 110 г (947) продукта с т.пл, 180-185 фС и после второй кристаллизации из 1 л бензола - 84 г (72,5) с тпл, 184-186 С, 13Содержание азота (по методу микро- Дюма), , в полученном продукте найдено:6,08, вычислено 6,03, гидроксильное число по Верлею , экв/100 г, найдено: 0,411, вычислено 0,431. 29ИК-спектр полученного продукта (суспензия в вазелиновом масле) содержит полосы...

Номер патента: 840039

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Апраксина, Гайдялис, Костенко, Литвиненко, Перельман, Попов, Радченко, Сидаравичюс, Ундзенас

МПК: C07D 209/82

Метки: 3-эпоксипропил)-карбазолы, «2», бромированные, качестве, полимеров, промежуточныхпродуктов, синтеза, фотополупровод-никовых

...в примере 2,Выход - 65 г (85% от теор.),П р и м ер 4, К раствору 40,4 г(0,1 моль) 1,3,6-трибромкарбазола в100 мл (12,7 моль) ЭХГ при 20 С прибавляют 12 г (0,2 моль) порошкообразного едкого кали и 20 г окиси алюминия.Реакционную смесь перемешивают в течение 2,5 ч,затем неорганический осадокотфильтровывают и промывают на фильтреЭХГ, ЭХГ отгоняют, а оставшийся продуктперекРисталлизовывают из 500 мл смесиизопропиловый спирт-диоксан (3:1), Получают 35 г (76 от теор.)М -(2,3-эпоксипропил) -1,3,6-трибромкарбазола, Т,пл,154-1560, Эпоксидное число,%; 9,30 (вычисленное 9,35),Найдено,С 39,70, 39,92; Н 2,21;2,27 ф Й 3,16; 3,10; В 1" 51,40; 51,27,С 15 Н 0 В 1М 0Вычислено,%: С 39,16; Н 2,18; Я3,04; В 1" 52,14.ИК-спектры (в таблетках КВ ): 515(0,2...

Номер патента: 900807

Опубликовано: 23.01.1982

Автор: Леонард

МПК: C07D 209/82

Метки: карбазола, производных

...доз или же ректально,в виде суппозиториевЖелетиновце капсулы содержат действующее начало и носители в виде по роака как лактоза, сахароза, манитол, крахмал производные целлюлозы стеарат магния, стеариновая кислотаит.п. В целях изготовления таблетокмогут найти применение сходные разбавители. Как таблетки так и капсулы могут изготовляться в виде средствзамедленного действия в течение нескольких часов. Отпрессованные таблетки могут иметь сахарное или уничтожающее плохой вкус или же защитное пок5 9008рцтие от влияний атмосферных явлений,а также знтеральное покрытие в целяхдостижения селективной дезинтеграциив кишечно-желудочном тракте.Жидкие стандартные дозы могут 5содержать для орального введения красители или вкусовые вещества...

Номер патента: 906373

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Дьюля, Ибойа, Каталин, Луиза

МПК: A61K 31/437, A61P 23/00, C07D 209/82, C07D 451/12 ...

Метки: нортропинкарбазата, производных, солей

...при 202-216 С.Найдено, Ж: С 46,53; Н 5,41;М 10,85 Вт 20,84 зоС 11 М ВгО АВычислено, /: С 46,60; Н 5,18;Ы 10,88; Вт 20,62. П р и м е р 7. 6,10 г (0,02 моль)Г35 8"(феноксикарбонил) -3-с в гидразинокарбонилокси) -нортропана растворяют в смеси 10 мл этанола с 2,2 г концентрированной серной кислоты. Раствор обесцвечивают активированным углем, затем фильтруют. Смесь высаживают, добавляя эфир, отфильтровывают, промывают эфиром, затем высушивают. Получают 7,9 г (98) 8-(феноксикарбонил)-3- д,-(гидразинокарбонилокси)- 45 -нортропансульфата, плавящегося при 168-171,5 фС.Найдено, Ф: С 44,44; Н 5,51;Х 10,08;Б 7,85.С 1 Ну И 05Вычислено, 1: С 44,80; Н 5,241М 10,45; Б 7,94.П р и м е р 8. 3,50 г (0,11 моль)...

Номер патента: 1014469

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Мортон, Чарльз

МПК: C07D 209/82

Метки: 5-цис-диметилпиперазин)-пропил, 9-3-(3, карбазола, соли, сольвата

...пригодные в фармацевтическом отношении соли и сольваты усиливают действие двигательной активности д-амфетамина являющеся свойством проявляемым большинством трициклических возбуждающихсредств. Такое усиление действия амфетамина наводит на мысль о том, что"карбазол" может обладать возбуждающим действием для человека,Дополнительное применение "карбазола", его пригодных в фармацевтическом отношении солей и сольватовтаких солей производится при лечении симптомов агрессивного поведения. Такие симптомы могут проявляться у пациентов страдающих умственной отсталостью и/или у пациентовс расстройствами нормального поведения, Примерами других психическихзаболеваний в данном случае служатагрессивные состояния в связи с эпи-лепсией, острые и...

Номер патента: 1021342

Опубликовано: 30.05.1983

Авторы: Вальтер-Гунар, Вольфганг, Гисберт, Карл, Фритц, Хельмут

МПК: A61K 31/4523, A61P 9/12, C07D 209/08 ...

Метки: пиперидинопропила, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...г ( 413 от теоретическогопредлагаемого соединения с темпераотурой текучести 178- 181 С,П р и м е р 7. 4-2-Пивалоилокси". И-феноксиметил-пиперидино)-пропокси 3-2-бензимидазолиногидрохлорид,5,0 г 4-2-окси-( 4-феноксиметилпиперидино) -пропокси 3-2-бензимидазолинона (,получение см.пример 4 л) до;бавляют к 31,5 г расплавленной пивалиновой кислоты и смешивают с 6,28 гангидрида пивалиновой кислоты, В течение 5 дней перемешивают при ком-натной температуре, затем выливаютв 100 мл ледяной воды,.нейтрализуют.разбавленным аммиаком (1:10) экстрагируют дихлорметаном, просушивают надсульфатом натрия и сгущают. Остатокпромывают эфиром, растворяют в спиртеи смешивают с 2 н.соляной кислотой. После сгущения подвергают пере- кристаллизации из 20 мл...

Номер патента: 1153826

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Мортон, Чарльз

МПК: C07D 209/82

Метки: 5-цис-диметилпиперазино)-пропил, 9-3-(3, варианты, его, карбазола, солей, сольватов

...107 г,557.-ный выход, т.пл.34-35 С.3Вычислено: С 73,91;Н 5,79,Б 5,75.СПЫС 1Найдено: С 73,85",Н 5,81; И 5,72.Б. 9-ГЗ-(3,5-цис-Д 1 щетилпиперазино) -пропил 1-карбазол дигидрохлоридполугидрат. 40 9-(3-Хлорпропил)-карбазол (12,2 г, 0,05 моль), 26-цис-диметилниперазин (5,7 г, 0,05 моль), углекислый калий (10 г) и диметилформамнд (50 мп) нагревают при действии обратного холодильника в течение 1 ч, охлаждают и Фильтруют. Фильтрат отпаривают от растворителя в вакууме (водоструйный насос) и остаток обрабатывают 250 мл 1 н, раствора хлористоводородной кислоты, Полученный раствор встря хивают эфиром. Эфирную фазу отбрасывают, а фазу, образованную хлористо- водородной кислотой, обрабатывают материалом "Целит" , фильтруют и...

Номер патента: 1171455

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Гурьева, Ларионова, Лопатинский, Толмачева

МПК: C07D 209/82

Метки: 9-пропенилоксиметил-карбазолы, полимеров, полупродукты, фоточувствительных

...40 мл диметилсульфоксида, и реакдонную массу нагревают при 90 С 20 мин. Затем, как в примере 1, выпавший при осаждении в воду продукт фильтруют и сушат. Получают 5, 1 г 3-хлор-(пропенилоксиметил) - карбазола. После кристаллизации из этанола получают 4,3 г (выход 803) пропенилового эфира 3-хлор-оксиметилкарбазола с т.пл. 67-68 С.ИК-спектр содержит те же полосы поглощения, что и спектр соединения, полученного в примере 1, Имеются дополнительные полосы - 690 см 1 (хлор, в ароматическом ядре); 820, 860 см (ЗС-замещение в карбазольном ядре).Найдено, Е: С 70,3; Н 5,9; И 4,8;с, н иОС 1Вычислено, Ж: С 70,7; Н 5,1; М 5,1П р и м е р 3. Растворяют 1 г калия в 10 мл трет -бутилового спирта. Испаряют избыток спирта, загружают 6, 1 г (0,02 моль)...

Номер патента: 1193151

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Титов, Четвериков

МПК: C07D 209/08, C07D 209/82, C07D 471/04 ...

Метки: 7-диаминоиндолов, производных

...6,7-дибензоиламиноиндолов 1 к -р (общая методика),К кипящему раствору 0,01 моль (1,2,5(тйадиазоло)3,4-) индола (ТТ) в изопропиловомспирте добавляют 10 г цинковой пыли и25 мл разбавленной (1:1) соляной кислоты(порциями по 5 - 6 мл), кипятят 8 - 5 мин,фильтруют (в случае соединения Т п спир.товый фильтрат охлаждают и отделяют осадокгидрохлорида), к фильтрату добавляют равный обьем концентрированной соляной кислойН Рбензоил;этоксикар 45 50 Изобретение относится к способам получе.ния новых производных индольного ряда, а именно производных 6,7-диаминоиндолов общей фррмулы К5(1) ты и через 16 ч (О - 5"С) отфильтровываютосадок гидрохлорида 6,7 диаминоиндола. Этотосадок немедленно растворяют в 40 - 50 млпиридина, прибавляют к полученному...

Номер патента: 1209686

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Гершанов, Рутман, Толстиков, Туктарова

МПК: C07D 207/325, C07D 209/08, C07D 209/82, C07D 231/12 ...

Метки: гетероциклических, замещенных, соединений

...209/08, 209/82, 249/02, 231/12) 231/56 е 249/04 е 249/18, 249/08 //С 08 К 5/34 путем термической кон ветствующего гетеропроизводного общей казанное значение, одным в среде раствои ч а ю щ и й с я лью упрощения процес- СбензилпроизводногоСксибензиламин общей где К имеет указанное значение,процесс проводят в среде алифатического С-С -алкильного спирта илидиметилформамида при 90-140 С и молярном соотношении оксибензилпроизводного гетероциклического производного растворителя и 1,0:(1,0-1,5):1209686 молярное соотношение реагентов оксибензилсоединения, гетероциклического производного и растворителя 1:1-1 5:9,0-15,0; температура 90 о140 С; время проведения синтеза 1,5- 5 ч.Увеличение времени синтеза и температуры приводит к осмолению...

Номер патента: 1482915

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Доминик, Кристофер, Лесли

МПК: A61K 31/403, A61P 29/00, C07D 209/82 ...

Метки: 9-тетрагидро-1н-карбазол-1, 9-тетрагидро-1н-карбазол-1-уксусной, болеутоляющее, действие, кислоты, метиловый, производные, промежуточн, противовоспалительное, проявляющие, уксусной, эфир

...1710 (С=О),Изомер В: Я 11 Р (СОС 1 з/тетраметилсилан): 0,88 (т, Л = 9, ЗН, Сноснз);1,36 (т, Л = 9, ЗН, АгснСК); 1,62,2 (м, 7 Н, цикл, СН и СН); 2,73 5 (м 6 Н, РВСН, АгСН, СндсОО)6,9-7,6 (м, ароматич.); 9,0 (широкий, с, 1 Н, МН) .45ИК (КВг): 3600-2500 (СН); 3420(1 Н); 1700 (С=О),П р и м е р 3, Пис-этил,3,4,9 тетрагидро-(2-пропенил)-1 Н-карбазол 1-уксусная кислота. 50а) Получение метилового эфира цис-этил,3,4,9-тетрагидро-(2- пропенил)-1 Н-карбазол-уксусной ки" слоты,555 г (20,98 ммоль) метилового эфира цис-этил-оксо-(2-пропенил)циклогексануксусной кислоты, полученного по примеру 1, стадия г, и 2,27 г(21 ммоль, 2,07 мл) 2-фенилгидразинакипятят с обратным холодильником ватмосфере азота в 21 мл толуола дляудаления воды (азеотропная...