Патенты с меткой «ангидридов»

Номер патента: 44930

Опубликовано: 30.11.1935

Авторы: Герчук, Кацнельсон

МПК: C07C 51/56, C07C 61/06, C07C 61/08 ...

Метки: алициклических, ангидридов, кислот

...что ангидриды алициклических кислот могут быть получены действием алициклических кислот на растворы хлорангидридов этих кислот в этиловом эфире в присутствии третичных аминов. Предлагаемый метод дает возможность готовить ангидриды разнообразных алициклических кислот. Преимущество этого метода заключается в простоте и быстроте выполнения, а также в том, что при этом методе можно получать ангидриды алициклических кислот с достаточно хорошими выходами.П р и м е р 1. Получение ангидрида цнклопентакарбоновой кислоты. 2/9 г циклопентакарбоновой кислоты смешивают с 2 г пиридина, после чего смесь охлаждают и к охлажденной смеси прибавляют 3,3 г хлорангидрида циклопентакарбоновой кислоты и 10 сма абсолютного эфира. Через 20 минут смесь...

Номер патента: 84980

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Свешников, Стоковская

МПК: C07D 277/64

Метки: 2-алкилбензтиазолов, ангидридов, действием, жирных, кислот, ортоаминотиофенол

...еис)оты. В пол) (сипы 11 1):створ при Охлаждении колодной водой и псрсм;швании порпиями ьчос Ггся 655 ил месмсиОГО днГид)ида, К еопцГ реакции Вь;пддде 0(иГьпы Осдд 01 Х-д исти;1-О-змРРОтиоч)еиог 1. К 12 ссс прп .ПВстс 5 75 1 ОнисптриРОВДППОИ СОЛЯНОИ ЕИСЛОТЬ 1 И СМС(Ь ДГ)СБЗСТСЯ НД ЕИПЯПСП ВОДЯИОИ бане;10 пОлнОГО рдстворепи 5 )Зсгд, Выдсля 01 цсГОО 51 Б пддлс ндГреБания. Из полученного прозрачного рдстзора после его охлаждения Основание Выдел 5 ется прР 1 бдВлсиисм 1 ОпцсптрпрОВЗИНОГО рзстВОрз шелочи . последующей перегонкой с водяпым пдром.,1 истиллят обрдб 2 тьвзется эфиром. После Осу це 1 эфириОЙ Вытяж 1,и поташом и отгонки эфира при последуОщеЙ перегонке в вакууме получают 89,4- - 91,7% от теоретического 2-метилбензтидзола 1 т,...

Номер патента: 102794

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Голуб, Гофтман

МПК: C07C 63/14

Метки: 6-хризенхинона, ангидридов, малеинового, пирена, пиренхинонов, смеси, также, фталевого, хризена

...ОЛср" ;кдщик 15 ан(аноч Фтдиш)цй днпцрпЛ ( НЧ - М) % ) и вше и нциьш дн Г 3(Лр)ц (11 - 2,), и тдккс пекотцр(н кц,(ичсцт- (ц,й),-кри:5( пкинц)43, и пд пия нд ио.(уи) ят .3, про,у к 1 ци, и ц("Гд 1)е кц 1 орык И рниг(я тдК;и( 3,1-ппрЕНМИНпп И Н(- 1(топо 3(,)ичг("ГВ .,Ч-ниян(иншд."( ча р(Т) д и 1;)р)1,(я 2 (3 -;) . цГпоп пи( и( ц) мд к )шру 23 - 33 ./, шн -мя иНпдктирцвНия 1,. - 1,; ( к.11(р(р;ьн 3 кд прцЛ 5 к 1 п юки(.ипия кривдгнд (цдои Г и ,1(л) Впч: Г)531,(Й ии- нукГ пни.1 и и я (тд,инц Й 13 н 13 (рирп:5(34 кн пц(ншцдть(пп) т 3 р;11 иВлцЙ, 1 д,и 1(ьЙ днГилр 1 ц ири . ч и(р(кцл(ГГ 1 рз(Вр ФГ.и 15 й ки.1(ц, 1 тд Гцк р(итВря 1 цт и у 33 у(и Й к и.1(. иВтиор порно 1(япд 1 т нд 1 яп(нинч р(3)поро( (н(у.Фит( идтрия, 11 о,1 рп.(ьтр пи от...

Номер патента: 104237

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Марьяновская, Порай-Кошиц, Эфрос

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46

Метки: ангидридов, дихлоруксусной, кислот, монои, хлор

...Об 1 з 5 тны ХОЛОДИЛЬНИКОМ И ЗМЕСВИКОВЫМ КОН денсаторох, охлаждаемыми до - 00, наливактг 200 г хлорашндридов монохлор.и дихлоруксуспой кислоты 1 содер 5 ание последнего 42,51) и через барботеры пропускают: равноЗОБРЕТЕ СВИДЕТЕЛЬСТВ хс 1)нып 1и кегсп СО ск 01)ст 10 65, и( и тк хло)я со скорость; 220 г /(,(. Сакиони 351 м 1 сса пчп 1 тотчас:1)кипяст з 1 счет т(чп.01,1 1 с Я и н 3 3 и и в д 1 Гп 13 сИс 1 Р Я в 1 О . н. Р н О кпи 3. (,.)брьзу 0331313 СЯ хг 30 р 3 СыЙ ЯНС 3 Г 1 и)131 НОГ 1 Н)СТО УНОСГСЯ НЗ колбы с г 1:ооб)1 зьм хгОрпс м водород(о( и конденсируется в кондеон орс. Жидкость из олоы и ко;3- депса горя периодически сливаю Г ь 1 срез 14,5 ч, получают 2200 г смеси и, юряпгидридов, содержащей 457", хлор я 3 Гид) идя дик,;ор...

Номер патента: 104890

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Смирнов

МПК: C07F 9/38

Метки: алкилфосфиновых, ангидридов, кислот

...споеооа зьклОчаотс 5 в то, что 1 гризеняемия щивслнвая кислота в процессе геакгц рзяагается с образованиесм летучгх иродутов, дотуская тем самым получение целевого продукта непо".редс твенно без побочных продуктов.Пред:оженный способ осущесгвлястся путем нагревания дихлорангидргдов алюсл 1 ос 1 цгновых кцслот с безводной щавелевой кислотой. Вместо дихлоранпидрпдов гякил 1 ое 1 иновьгх кислот можно примсить смеси хлоранглдридов соответствующих алкил 1 ос 1 иновьгх кислот.П р и м е р. Ангидрид гепти:п 1 осфинавой кислоты. В 1 вухгорггу котбу езкос40 - 50 (мл), снаожснную ооявным холо.п. гцкоз, силингин 11 е оглодцтельно ецеезо (спиральнгя проз 1 В;лк, и склянка Лрекееля, заполненная 150 мл 10% -ного 1 ОН) загружают 5,43 (г) (0,02 о моля)...

Номер патента: 105315

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Пономаренко

МПК: C07C 17/093, C07C 25/02, C07C 63/22 ...

Метки: 5-тетрахлор-бензола, ангидридов, хлорфталевых

...с 4 вес. частязш четырех. лористого кремния в заплавлспной трубке илп автоклавс прп температуре 250 - 300 в те )ение 15 - 13 мин. По ох,)а)кдешш образовавшиеся газы ьыпускают, а избыток четыреххлорпстого кремния отгоняют. В остатке 1; 2;3, )- гстрахлорбсч)зол с тсмп. ила..)1,5 . Выход почти ко;п)чествеппы).П р и м е р 2. В условиях, описанных в примере 1, из -б)ро:пг- бепзола и четыреххлористого кремния получают 1.4-дхлорбензол,который без дополш;тельной оцпстк. имеет темп. пг)а. )2);.) . Вход близок к количественному.П р и м с р 8. Пи и;пц)евапип одой вес. части 8-и:)гсф)алеого ангидр)гда с 1 сс. ца тязп четыреххлорпстого крезпп з заплавлсппойгрсо)с,), атоклас про;)ол)ке)ше 1 ) 80 мш. прп тсзшературе 2) О.- 800, после гь.пуска газо и...

Номер патента: 126114

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Макаров-Землянский

МПК: C07C 303/08, C07C 305/26

Метки: алкилсерных, ангидридов, кислот, хлор

...кислот путем дейислоты на сложный эфир, отличающийся1 ия продукта высокой степени чистоты и с выве сложного эфира используют борный эфир. ния ховойполучкачес Известен способ получения хлорацгидридов алкилссрных кислот путем воздействия хлорсульфоновой кислоты ца сложный эфир.Описываемый способ в отличие от известного позволяет получить продукт высокой степени чистоты при высоком его выходе. В этих целях, в качестве сложного эфира используют борный эфир.Реакцию можно проводить в присутствии нейтрального органического растворителя, если борнокислые эфиры представляют собой кристаллические вещества, или в отсутствии растворителя.Пример, К 115 г трибутилбората при температуре - 10 и не выше +5 при размешивании механической мешалкой...

Номер патента: 143387

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кваша, Коломиец, Складнев, Студнев

МПК: C07C 303/24, C07C 309/70

Метки: альфа, ангидридов, кислот, нитронерфторкарбоновых, смешанных

...р и м е р. К раствору 1 моля ссрпого ангидрида в безводн реххлористом углероде медленно при перемешивании и охлаж бавляют 1 моль (с учетом связанной воды) нитродифторуксу лоты. После смешения реагентов смесь доводят до комнатной туры и затем нагревают до 50 в течение часа. К охлажденной ледяной водой реакционной массе медле бавляют абсолютный этиловый спирт в молярных соотношени и нагревают в течение 2 час при 50. После отделения раствор вакуумом перегонкой выделяют этиловый эфир нитродифтор кислоты, т. кип. 50 - 52/65 мм; й 4" -- 1,3061, пл =-1,3653. ВыхоПредмет изобретения Способ получения смешанных ангидридов а-нитроперфторкарбоно. вых кислот, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что а-нитроперфторкарбоновую кислоту подвергают взаимодействию...

Номер патента: 145574

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Складнев, Студнев, Фокин

МПК: C07F 9/09, C07F 9/40

Метки: ангидридов, смешанных

...К=ОК или К; К = любой радикал.1,276 1,4220 После добавления прокаленного фтористого калия через 6 - 10 час раствор отфильтровьвают, и растворитель удаляют в вакууме. Смешачный ангидрид получается достаточно чистый и не нуждается в дальнейшей перегонке.Выход смешанных ангидридов весьма высок.П р и м е р. В колбу с мешалкой, соответственно защищенную от проникновения влаги загружают: 50 лл абсолютного бензола, 13,8 г кислого изопрошлметилфосфоната и 15,1 г 2-хлор-гидротрифторэтил меркаптана, После перемешивания и выдерживания в течение 3 час в раствор помещают 11,6 г прокаленного фтористого калия. Реакционную массу оставляют на ночь. Затем осадок отфильтровывают, раствори- тель удаляют в вакууме, а остаток фракционируют. Получают 21,1 г...

Номер патента: 187016

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Близнюк, Кваша

МПК: C07F 9/30

Метки: алкил(арил)дитиофосфиновых, ангидридов, кислот

...а также в среде органического растворителя, например хлорбензола,Пример 1. Ангидрид бензил дит- иофо иновой ки сл оты. В нагретый до 125 - 130 С раствор 0,03 г моль дихлорангидрида бензилтиофосфиновой кислоты и 0,0006 г моль (2 мол, %) пиридина в 10 мл хлор бензола пропускают сухой сероводород до прекращения выделения хлористого водорода (1 - 3 час),После охлаждения продукт выделяют из растворителя в виде кристаллов, т. пл. 178 - 182 С, выход 93%. Упариванием маточного раствора получают дополнительное количество вещества. Общий выход 100%.Найдено, %: Р 16,40; 5 34,18.С 7 Н 7 Р 52.Вычислено, %: Р 16,65; Я 34,38.Подобный результат получен также при использовании в качестве катализаторов хинои у-пиколинов, хотя скорость прох случаях...

Номер патента: 187780

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Государственный, Евдаков, Продуктов, Проектный, Шленкова

МПК: C07F 9/141, C07F 9/165, C07F 9/46 ...

Метки: ангидридов, кислот, пятивалентного, смешанных, трехи, фосфора

...- 80 С 1,5 час. Перегонкой в вакууме получают смешанный ангидрид тетраэтилдиамидофосфористой и дибутилтиофосфорной кислот.Выход 60%; т. кип. 80 - 83 С (0,008 мм рт. ст.); с 14 зо 1,0368; пзро 1,476.Найдено, %: С 48,00; 47,75; Н 9,67; 9,69; М 7,13; 7,47; Р 15,00; 15,47.С 1 зНзвХзОз 8Вычислено, %: С 48,00; Н 9,56; р 1 7,00; Р 15,47.П р и м е р 2. Лналогично описанному из 1 моль диэтиламида дипропилфосфористой ННЫХ АНГИДРИДОВЕНТНОГО ФОСФОРА кислоты и 1 моль смешанногобутилтиофосфорной и уксусночают смешанный ангидрид дипстой и дибутилтиофосфорнойпродукта 75%; т. кип. 79 - 80ст.); с 14 зо 1,0422; прзо 1,4578.Найдено, %: С 44,79; 44,63; Н 8,71; 8,91;Р 15,43; 15,52; Я 8,61; 8,58.С 14 НззОзР,Я.Вычислено, %: С 44,95; Н 8,62; Р 16,56;Ь 8,55. П...

Номер патента: 202135

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алипова, Евдаков

МПК: C07F 9/30

Метки: ангидридов, монотиофосфиновыхкислот

...р Изобретение относится к области получения производных фосфиновых кислот, являющихся полупродуктами для синтеза различных кислых эфиров тиофосфиновых кислот и др.С целью расширения сырьевой базы, предлагается получать ангидриды монотиофосфиновых кислот следующим образом: дихлорангидриды алкил- или арилтиофосфиновых кислот обрабатывают водой при 0 С с,последующим их нагреванием до 60 С, Процесс ведут в среде органического растворителя в присутствии акцептора хлористого водорода, например третичного основания.П р и м е р 1. 1 люль дихлорангидрида метилфосфиновой кислоты и 2 моль триэтиламина растворяют в оензоле, а затем прибавляют по каплям 1 люль воды при 0 С. Реакционную смесь выдерживают 30 мин при комнатной температуре и 30 мин при...

Номер патента: 202943

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ачкасов, Гладштейн, Захаров

МПК: C07F 9/40

Метки: 5-алкилметилтиофосфоновых, ангидридов, кислот

...кислоты ( тического) т. кип.2 об 3 по 1 5200 МРо 1-1 айдено, %: С 28, Р 24,05: 24,22; Я 24,28; тдрид Я-эт4,76 г) (54120 в 1 С63,42; выч15, 28,40;24,69. илметнлтиоз/с от теоре,04 лслт с 14 слено: 64,22, Н 6,00; 6,25; РзЗ. 14; Р 2361; 1 редмет из тен тдов 5-алкилмеличающийся тем, офосфонаты ввоацетилом при 60 С Данное изобретение относится к способу получения производных кислот фосфора, которые могут быть применены в качестве инсектицидов, добавок к смазочным массам.Предложен способ получения ангидридов 5-алкилметилтиофосфоновых кислот, заключающийся в том, что О-алкил-алкилметилтиофосфонаты вводят в реакцию с бромистым ацетилом. Реакцию проводят при 50 - 60 С.П р и м е р, Смесь 26,73 г (0,159 моль) О-этил-Я-этилметилтиофосфоната...

Номер патента: 248665

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Военна, Евплов, Пат, Стерлин

МПК: C07C 303/04, C07C 309/04, C07C 309/06 ...

Метки: алкан, ангидридов, галоидсульфокислот, смешанных, фосгеноксима

...ПОЛУЧЕНОСГЕНОКСИМА И АЛ(0,15 моль) фосгеноксимэтилацетатн ого комплекс15,2 г (0,15 моль) абсолюпрои охлаждении льдом. Срлый осадок. Затем реакцтят при перемешивании 2,5не и оставляют на ночь. Овают на стеклянном пориси промывают эфиром.От фильтрата отгоняют эфостаток перегоняют в вакууме.Получают, г:1 фракцию(90 - 93 С/0,17кубовой остатокПовторной перегют бесцветную ж85 С/0,1 мм рт. ст,;Найдено МК 34,6= СС 1 а выч. 34,26.Найдено, %; С 12,32; 12,28;Х 7,44; 7,63; С 37,50; 37,66,СеНаС 12;Оа 8.Вычислено, %; С 12,52; Н 1С 36,93,И 1(-спектр этого соедин ятенсивные характеппстцче ие248665 Предмет изобретения Составитель И. КривошеинаТехред А, А. Камышникова Корректор Т, А. Абрамова Редактор С. Лазарева Заказ 3427/1 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ...

Номер патента: 252329

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Белецка, Романцевич, Шологон

МПК: C07C 51/567, C07D 307/89

Метки: алкилтетрагидрофталевых, ангидридов, жидкой, смеси

...которой вгексадиеновой фракции досгаточпо велико.Осуцествление способа всдуг следу(1 ц 1образом. Побочные продукты спиртового синтеза бутадиена (т, кип. 60 - 110 С) подвер. 50гаот взаимодействию с малеиповым ангидр 1 дом прн соотношении суммы цис-диенов к 112 леиновому ангдриду, олизком к стехиометрическому. Процесс ведут ири температуре20 - 70 С до содержания малсинового ангидрида ь смеси не более 0,05 о.Выделение продукта производят обьЧнымспособом,Пр им ер 1. 1 О кг гексадиеиовой фракции (т. кип. 60 - 110 С) помешаОт в стальной реакт 01, снаокеип,н Обогреваюши) и Охлаждаюшим устройством, термометром, мсн(а 1- кой и обратным холодильником. Затем ири перемешивании равномерными порп 51113 (по 200 - 800 2) прибавлюг 3,8 к м 21 си.ового...

Номер патента: 276053

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Елисеенков, Пудовик, Серкина

МПК: C07F 9/02

Метки: алкилметил(тио)-фосфоновой, ангидридов, диэтиламидофосфористой, кислот, смешанных

...Р 18,87;МКр 92 04.В аналогичных условиях получены:Ангидрид бис-(диэтиламидо) -фосфористой ибутилметилтиофосфоновой кислотСН 3 (С 4 Н 90) Р (Ь) ОР (ХЕ 12) 2 (111), т. кип.100 - 101 С (0,001 мм рт. ст.); и р 1,4875;А 1,01805.Найдено, %: Р 17,96; 5 9,46; МК р 96,86,С 13 Н 3202 Р 25 И 2.Вычислено, %: Р 18,12; 3 9,35; МКр 96,66.Выход 81,5% от теоретического.Ангидрид бис-(диэтиламидо)-фосфористой иизопропилметилфосфоновой кислотСН 3 (СзН 10-изо) Р (0) ОР (ХЕ 12) 2 (1 Ъ); т. кип.90 - 92 С (0,005 лл рт. ст.); и р 1,4597;с 14 1,0135.Найдено, %: С 45,81; Н 9,75; Р 19,73;МКр 84,30.С 12 НЗООЗР 2 М 2.Вычислено, %; С 46,14; Н 9,61; Р 19,85;МКр 84,55.Выход 82,1% от теоретического.Ангидрид изопропил- (диэтиламидо) -фосфористой и...

Номер патента: 279615

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Григоренко, Джундубаев, Петров, Сулайманов, Хорхо

МПК: C07F 9/38

Метки: ангидридов, кислот, р-алкоксивинил-фосфоновых

...при помощи акцепторов 2 хлористого водорода.П р и м е р. Ангидрид р-этоксивинилфосфоновой кислоты.К 8,8 г (0,046 г моль) дихлорангидрида Р-этоксивинилфосфоновой кислоты, растворен ного в 50 мл сухого толуола, прибавляют по каплям при 20 С и перемешивании 0,828 г (0,046 г моль) воды. Через 20 - 30 мин реакционную массу защищают от влаги воздуха, нагревают 2 час до квпения в токе сухого азо та, растворитель отгоняют, и остаток выдерживают 2 час при 80 - 100 С/2 - 3 мм рт. ст. Получают ангидрид р-этокспвинилфосфоновой ,кислоты, выход 96 - 97%, т. пл, 74 - 77 С,Найдено, %: Р 22,98; 22,82,СН,ОвР.Вычислено, %. Р 23,13.К раствору 7,2 г (0,038 г моль) дихлорангидрида Р-этоксивинилфосфоновой кислоты и 6 г (0,076 г моль) сухого пиридина,в 100...

Номер патента: 286635

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вальтер, Вильфрид, Германска, Иностранное, Петер, Христоф

МПК: C07D 319/06

Метки: ci—cj, алкиловых, ангидридов, гидроксикарбоновых, кислот, сложных, спиртов, циклических, эфиров

...без дальнейшей добавки катализаторов двполимеризуется в вакууме. Температура повышается максимально,до 280 С, и циклические сложные эфиры отгоняются из смеси при пониженном давлении. Деполимерпзация и отделение циклических ангидридов сложных эфиров в зависимости от введенного количества продолжается 1 - 20 час. Кислотное число полученных циклических ангидридов сложных эфиров а-гидроксикарбоновых кислот составляет максимально 8.Полученные по предлагаемому способу циклические ангидриды сложных эфиров а-гидроксикарбоновых кислот ввиду своих низких кислотных чисел не требуют многократной очистки. Кроме того, можно применять катализаторы, пригодные для обеих стадий процесса, что не требуют прерываггия последнего, Коррозия примененных...

Номер патента: 323004

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Диденко, Лукащук, Плакидин, Подрезова

МПК: C07D 498/06

Метки: 2-(арил-(или-7ипш11, ангидридов, нафто

...хлористогобензоила и 70 мл нитробензола кипятят 9 час,охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают метанолом и сушат. Получают 13,1 г(88%) ангидрида 2-фенилнафто- (1,2-с 1) -оксазол,6-дикарбоновой кислоты, т. пл. 287 -288 С,Найдено, %; Х 4,40; 4,60.С г 9 Нс 04 Ж.Вычислено, %: М 4,45.2 г полиэфирного волокна обрабатывают30 лсин при 125 - 130 С в 100 мл раствора, содержащего 0,002 г полученного отбеливателяи 0,1 г препарата ОП(полиэтиленгликолевый эфир изооктилфенола), После промывкии сушки получают отбеленное волокно.П р и и е р 2, Получают по вышеописанной методике. В реакцшо берут 15 лсл сг-тиетоксибензоилхлорида, Выход 14,5 г (88%), т.,пл,267,5 - 268 С (из нитробензола) .25 Найдено, %: И 4,11; 3,94.С 2 оНг г 05 М.Вычислено, %: сч...

Номер патента: 297182

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германн, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 53/134, C07C 57/10

Метки: ангидридов, смешанных

...15 го г 5 30 35 40 45 50 55 60 65 Щелочной сорбат и хлорангидриды жирной кислотыСорбат калия + хлорангид. рад пальмитиновой кислоты= ангидрид сорбиновой-пальМитиновой кислоты + КС 1 Сорбат натрия + хлорангидрид пальмитиновой кисло. ты = ангидрид сорбиновой. пальмитиновой кислоты + +ХаС 1Сорбат калия + хлорангид. рид стеариновой кислоты = ангидрид сорбиновой.стеариновой кислоты+ КС 1Сорбат натрия + хлорангидрид стеариновой кислоты ангидрид сорбиновой-стеариновой кислоты + 1 чаС ля путем выпаривания растворителя или охлаждают его настолько, чтобы твердые вещества осаждались и затем могли отфильтровываться. Последний метод имеет то преимущество, что непревращенный и превышающий стехиометрическое соотношение хлорангидрид жирной кислоты...

Номер патента: 306132

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бйи, Близнюк, Кваш

МПК: C07F 9/38

Метки: ангидридов, арилдитиофосфоновых, кислот

...проводят при кипячении смеси реагентов при атмосферном или повышенном давлении ( в зависимости от применяемого углеводорода).Предлагаемый способ отличается простотой, доступностью сырья, технологичностью и позволяет получать целевые продукты с высоким выходом. П р и м е р 1. Получение ангидрида 4-мето ксифенилдитиофос фоновой кислотыСмесь 0,25 г моль анизола, 0,1 г атом белого фосфора и 0,25 г атом серы нагревают до кипения и кипятят 2,5 - 3 час. По охлаждении реакционную массу обрабатывают 15 20 мл сухого серного эфира. Осадок отфильтровывают, промывают 3 раза эфиром и сушат в вакууме, Выход 74%, т. пл. 225 - 229 С.Найдено, %: 5 31,40.СуНтОР 52.20 Вычислено, %: 5 31,68. П р и м е р 2. Получение ангидрида...

Номер патента: 306606

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лтд, Мори, Симодаира

МПК: B01J 23/883, B01J 23/889

Метки: ангидридов, гидрирования, дикарбоновых, катализатор, кислот

...водного раствора.Атомные соотношения молибдена и никеля приведены в табл. 2, атомное соотношение П р и м е р 3, К раствору 500 г нитрата никеля в 400 г дистиллированной воды прибавляют 100 г двуокиси кремния в оки алюминия (100 меш, 1.А - ЗР). Смесь тщательно перемешивают в смесителе в течение 1 час. К полученному темно-зеленому шламу прибавляют небольшими порциями при перемешивании 200 г карбоната аммония в 400 г дистиллированной воды. Образовавшийся при этом желтовато-зеленый осадок отфильтровывают, промывают двумя порциями по 200 г дистиллированной воды и затем сушат при температуре 110 - 20 С в течение 24 час. Получают 270 г порошкообразного карбоната никеля (носитель - двуокись кремния - окись алюминия).К 30 г этого порошка...

Номер патента: 314754

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Близню

МПК: C07F 9/30

Метки: ангидридов, кислот, фосфациклопентеновых

...изобретений н открытий при Совете Министров СССРМо.ква, )К, Раушскаа наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил, пред. Патент из 0,5 г моль 2-метилфосфациклопсцтецовой кислоты и 0,05 г моль хлорангидрида 2-метилфосфациклопентецовой кислоты, Выхо 1 93%, т, кип. 190 - 195 С (0,5 мм рт. ст.), иго 1,5265, с.",о 1, 2512, М 1 сд: найдено 60,45, вычцслено 60,89.Найдено, %: Р 25,35. Вычислено, %: Р 25,20.П р и м е р 3. Получение ангидрида 3-метилфосфациклопентеновой кислоты.Вещество получают в условиях примера 1 из 0,05 г. моль 3-метилфосфациклопснтецовой кислоты и 0,05 г моль хлорангидрида З-ме. тилфосфациклопентеновой кислоты. Выход 93%. т. кип, 230 - 235 С (1 мм рт, ст.), стекло видная масса, при стоянии кристаллизуется.Найдено, %: Р 25,18. Вычислейо, %:...

Номер патента: 345157

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Еникеев, Толст, Шайхразиева

МПК: C07D 333/50

Метки: ангидридов, з-сульфонобицикло, имидов

...поверхностно-активных веществ, а также мономеров для синтеза поликоденсационных полимеров, обладающих высокими диэлектрическими свойствами.Предлагается способ получения ангидридов или имидов 3-сульфонобицикло (3,2,0) гсптан,7-дикарбоновой кислоты, заключаюгцийся в фотохимическом циклоприсоедипснии сульфолецак малеиновому ангпдрид 1 или его производным при облучении УФ-светом по слсду 1 оп 1 ей схеме: го газа, используя в качестве сенсибилизатора и растворителя ацетон. Применение ацетона чрезвычайно облегчает очистку целевыхпродуктов и делает способ простым и эффек 5 тивным. Выход конечных, целевых продуктовсоставляет 50%,П р и м е р. Раствор 9,5 г (0,08 люль) сульфоленаи 10 г (0,12 1 юль) малеицового ангидрида в 120 л,г ацетоца...

Номер патента: 415270

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Джундубаев, Кожахметова, Портнова

МПК: C07F 9/22

Метки: n-алкил, ангидридов, аралкил, кислот, пиперазинамидофосфорных

...его в хлороформе и отфильтровывая выпадаюгций в осадок хлоргидрат триэтиламина.Выход очищенного ангидрида Л-амилпцперазинамидофосфорной кислоты 1,01 г (46,25%), т. пл. 82 С, растворим в хлороформе, нерастворим в бензоле, эфире.Найдено %С 58,94; Н 8,08; Х 12,44; Р 14,80.Вычислецо, во: С 58,25; Н 8,72; Х 1,84; Р 14,22.Молекулярный вес ангидрида амилпиперазинфосфорцой кислоты по методу Раста 250.Структурная формула Для подтверждения строения полученного соединения сняты ИК-спектры, которые содержат валецтные колебания в областях 1250 в 13 см в , 790 в 8 см-, 2960 - 2980 см-, 1460 сл-, свидетельствующие о наличии Р=О - группы, Р - Л-связц, мстцльцой и мстилецовой групп в алкцльном радикале.Пример 2. Ангидрид Л"-бецзцлпцпе р а з иц а м цдо...

Номер патента: 439961

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Исида, Осима, Сато, Ямазаки

МПК: C07C 53/00

Метки: ангидридов, кислот, формальдегида

...от температуры кипения уксусного ангидрида.К таким растворителям относятся н-бутан, н-гексан и циклогексан, бензол и толуол; нефтяные погоны, имеющие низкую температуру кипения, например петролейный эфир и пиробензол (нефтяной бензол); сложные эфиры, например метилацетат и этилацетат; нитрилы, например ацетонитрил и пропионитрил, а также другие органические вещества, например этиловый эфир и тетрагидрофуран.Процесс осуществляют следующим образом.Исходный материал - метилендиацетат - подают по трубопроводу в аппарат разложения. Образующиеся в результате разложения уксусный ангидрид и формальдегид направляют в паровой фазе в фракционирующую колонну совместно с незначительным количеством газообразного неразложившегося...

Номер патента: 474536

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Близнюк, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/38

Метки: ангидридов, кислот, фосфоновых

...раствору 0,1 г лголь лцхлорангцлрцла метилфосфоновой кислоты в 10 лог хлороформа прибавляют раствор 0,1 г лго,гь трет-бутанола в 5 льг хлороформа, и смесь кипятят с обратным холодильником до прекращения выделения хлористого водорода (15 - 20 час); на заключительной стадии процесса реакц:гончая масса становится гетерогенной, После завершения реакцци смесь вакуумцруют гарц 20 - 100 С,100 - 10 лгя рт. ст. ло постоянного веса, и в оставке получают продукт в виде аелого сыпучего порошка. Выхол - 100 сгс, т. пл. 124 - 126 С.Найдено, %: С 15,24; Н 3,95; Р 39.47. Вычислено, % . С 15,39; Н 3,88; Р 39,70. Подобный результат получают прц провеЛе;нц реакции в растворе трет-оутилхлорцла.Редактор Д. Пинчук Корректор Н. Аук Заказ 1114/1856...

Номер патента: 481619

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Мельников, Пущина, Титова, Швецова-Шиловская

МПК: C07F 9/02

Метки: ангидридов, гетероциклических, карбоновых, кислот, смешанных, фосфора

...г моль)хдорангидрида 5-бромфуранкарбоновой кислоты в 30 мл сухого бензола, Реакционную смесь вьщерживаитв течение 1 часао Опри 30-40, затем,3-4 час при 50-60Выпавший осадок хлористого калия отфильтровывают, промывают бензодом, фидьтрат дважды промывают ЗЪ-ным раст=- вором бикарбопата натрия, водой, сушат сульфатом магния, бензол отгоняют, оставшееся масло выдерживают 20 мин при 70-75 С /0,15 мм. рт.ст. и получают б,б 90,3% от теорй) Продукте; Д 14939; й 15920.Аналогично получают соединения фор.мулы ц Я и -. И показатели которых приведены в 1 бл, 1.,П р и м е р 2. Получение смешанного ангидрида 0,0-аиизопропилднгиофосфорной и кумарин-карбоповой кислоты,К 3,15 г (0,0125 гв моль) калиевой соли диизопропилдитиофосфорпой кислоты в 50 мл....

Номер патента: 437377

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Алексеева, Бурмаков, Куншенко, Ягупольский

МПК: C07C 63/00

Метки: ангидридов, ароматических, вицинальных, затрудненных, кислот, поликарбоновых, пространственно

...способ получения ангидридов укаэанных карбоновых кислот, закаючаюшидд ся в том, что указанные кислоты подверга .1ют обработке ангидризуюйим средством,д. например уксусным ангидридом, хлористым ацетилом, пятиокисью фосфора или же при; нагревании, Процесс следует проводить пря 15 повышенной температуре, и вьдделейие целО . вого продукта из реакционной смеси вызы вает трудности. Кролде того, следует отме. тить, что во многих случаях выход целевых. продуктов недостаточно висок. 20Цель изобретения - упрощение пр и повышение выхода продукта.Согласно предложеинолду способу придействии четырехфторцстой серы на пространственно затрудненные впцинальные аро 1 И, матические поликарбоновие кисл прилдер 3,6-бис (трифто 1 элдетидд) фт...

Номер патента: 496264

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Журин, Левкоев, Никишин, Огибин

МПК: C07C 53/26

Метки: алкилянтарных, ангидридов

...и 5 мл хпорбензопа прибавпяют за 35 час раствор 3 г перекиси трет-бутипа и 16,8 г додецена 1, Смесь нагревают 1-2 час при 140-150 С, охопаждают до 70 и смешивают с 100 мп хпорбензопа, Образующуюся взвесь фипьтруют, осадок (янтарный ангидрид) промывают хлорбензопом (50 мп) и вновь испопьзуют в синтезе, фипьтрпт и хпорбензопьные вытяжки объединяют, хпорбвнзопСоставитель ИгЮдинцева Редактор Н.джарагеттиТехред А,КамышниковаКорректор Л,ДенискинаИзд. М 1 и ьа) Тиражч 33) Подписное Заказ 1 Е 61 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб 4 Предприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 3 496 23 4упаривают в вакууме и остаток перекристаллизовывают из...