C07D 239/48 — два атома азота

Номер патента: 103777

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Березовский, Каган, Стрельчунас

МПК: C07D 239/48

Метки: 4-диамино-5-изонитрозо-6-оксипиримидина

...продукта конденсации,Прцмео. 3,6 кг 1 ОО-процентного измельченного гуанидина нитрата переводят в гуанидин-основание в среде этилата натрия путем. нагревания прц температуре 68 - 72 в течение 2,5 часов, затем добавляют 3,33 кг циацуксусного эфира и продолжают перемешивание еще 1,5 часа, По окончании конденсации отгоняют растворитель; почти сухой остаток растворяют в 25 л воды и нагревают при перемешивации в течение 1,5 часов при 80 - 85=, после чего фильтруют.Горячий раствор, имеющий сильно щелочную реакцию, нейтрализуют концентрированной соляной кислотой по фенолфталепну (около 2 л), затем добавляют 1,5 кг нитрита натрия и при энергичном перемешивацци приливают тонкой струей концентрированную соляную кислоту (2 - 2,3 л) до полноты...

Номер патента: 173603

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гороховский, Киселева, Кухтин, Левин

МПК: C07D 239/42, C07D 239/47, C07D 239/48, C07D 239/54 ...

Метки: 173603

...общей формулы 1. огенидоических билизавуали и выстаистояниизамедри хракачестве метил, что в натрие- рнмнди 15 В 4115 В. /1 М20 гд Р 4, Р 5, К 6 - алкильные ради кокси- или другиВведение нх в10 3 гмоль на не понижает о светочувствитель нур Вг,алкильные, арнльные нли аркалы, окси-, амино-, карбале,функциональные группы. 25 эмульсии в количестве 1 - 251 г моль галоидного серебра щей и сенсибнлизированной исти, не уменьшает величиЗО одписная группа2(ц Е Е сУ о Яо .,х оО ЮО Юо Л о Е оц о "оа ОЮ Ю О) к о Е х сУ к б о о о що СЧ ц щ С 4 о о о х оО СЧа оц г Е о а 3: с 7 Ж ОЮ м СОО О л173603 4,6-диметил-цианамидопиримидина в эквивалентном количестве щелочи из раствора 13 10 - з моль на 1 г моль галоидного серебра. Немедленно после...

Номер патента: 231550

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Арутюн, Гунар, Завь, Зелинско

МПК: C07D 239/48

Метки: 231550

...получения 2,4-диампнопиримидинов аминированием урацилов с гексаметилтриамидом фосфорной кислоты при 230 - 240 С. Выход целевых продуктов составляет 48 - 50% от теории.П р и м е р 1. Получение 2,4-бис- (диметила м и но) -6-метил пири мидии а.Смесь 0,63 г (0,005 лоль) 6 метилурацила и 1,79 г (0,01 лголь) гексаметилтриамида фосфорной кислоты нагревают до полного растворения . 30 лгин при 230 в 2 С, затем охлаждают до комнатной температуры, растворяют в 100 лгл бензола и промывают шестью порциями воды по 15 лл, органический слой сушат над сульфатом натрия, упаривают в вакууме и остаток перегоняют. Получают 3,51 г (57%) 2,4-бис- (диметиламино) -6-метилпиримидина с т, кип. 120 - 123 С при давлении 6 лья ггт, стпп 1,5 о 70, й,; 0,4 о...

Номер патента: 258943

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 239/42, C07D 239/48, C07D 413/04 ...

Метки: 258943

...т. кип.124 - 125 С/0,001 мм рт. ст.15 2,4-Дипропил - 6-бис(2- оксиэтил) амин-пиримидин, т. пл. 63 - 64 С (этилацетат)2-Пентил-метил - 6 - (2-оксиэтил) аминпиримидин т пл 71 С (эфир)2-Пентил-метил-бис (2 - оксиэтил) амин пиримидин, т. пл, хлоргидрата 120 - 121 С(эфир)2-Пентил-метил - 6 - морфолинпиримидин,т, пл, хлоргидрата 171 - 172 С (эфир)2-Бензил-метил- бис(2-оксиэтил) амин пиримидин, т, пл. 78 - 79 С (этилацетат-гексан)2-Бензил-б-морфолинпиримидин, т, пл, хлоргидрата 1 О С (изопропанол-эфир).П р и м е р 2. К 19,1 г (0,1 моль) 2-пропил 4,6-дихлорпиримидина в 100 мл диоксана добавляют 17,4 г (0,2 лоль) морфолина. При этом температура повышается приблизительно до 70 С. Температуру реакционной смеси...

Номер патента: 261387

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Арутюн, Гунар, Завь, Институт

МПК: C07D 239/48

Метки: 4-диаминопиримидина

...с 40 мл А 1,0 з,30 акт. 111. После вымывания колонки хлорофорИзобретение относится к области получения соединений, представляющих интерес с биологической точки зрения.Описан способ получения производных аминопиримидина путем прямого аминирования амидами фосфорной кислоты урацила или родственных ему соединений с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Предлагается способ получения 2,4-диаминопиримидинов, заключающийся в том, что урацилы подвергают прямому аминированию амидами фосфорной кислоты в присутствии каталитических количеств хлоргидрата диалкиламина или хлорокиси фосфора с последующим выделением целевого продукта известными приемами,Пример 1, Получение 24-бис-(дим етилам и но) - пиримидина. Смесь 0,89 г...

Номер патента: 396334

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Галоид, Где, Низщий

МПК: C07D 239/48, C07D 239/50

Метки: 4-ди

...катиоит,О или катоит в водородной форме. Прц использовании других растворителей, цапрцмеруксусной кислотыкатализатор не применяют.Выход целевого продукта составляет 76 -91%, Реакцию можно осуществлять и в вод 5 ной среде в прсутствии катализаторов, например соляной кислоты или едкого патра,Однако пои этом выход целевого продуктасижается.Целевой продукт вьделяот, напримерО фильтрованием ц промыванием его подходя,-Редактор К. ВейсбейиЗаказ 3464/15 Техред Л, Грачева Корректоры: Н. Аук и Т. Добровольская Тираж 523 Изд, ЛЪ 1833 Подписног Типография, пр. Сапунова, 2 31 цим органическим распворителем, в частности спиртом.П р и м е р 1. Солянокислый 2,4-Ди-(онкарбоиск фенил аминно) -пиримиди н.В реактэр, снабженный холодильником,...

Номер патента: 523089

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Завьялов, Овечкина, Похвиснева

МПК: C07D 239/48

Метки: 2-амино-4-окси-6бензиламинопиримидина

...многостадийность (3 стадии)невысокий выход (50% в расче-амино, 6-дихлорпиримидина и и10-кратного избытка амина.С целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта по предлагаемому способу проводят процесс в этиленгликоле с использованием в качестве исходного соединения 2,6-диамино-оксипирипутем обработки в этиленгликоле но-оксипиримидина избытком бе обычно при 170-200 оС,Выход целевого продукта сост Процесс проводят пеимуществ температуре 190-200 С и соотно ходных компонентов 1:1,5. При т ре ниже 170 С процесс идет с поИзд. М 598 Подписное Тираж 575 Заказ 5127 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород,...

Номер патента: 579273

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Иванов, Пашкуров, Подзигун, Резник

МПК: C07D 239/48

Метки: 2ацилтио-4, 6-диаминопиримидинов

...красного Знамени инститСоставитель В, НаэинаТехред Й. Вабурка 1 Еорректор Е. Папп Редактор Т. Шарганова Заказ 4330/26 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ ГОСУДарственнсго КОМитЕта Совета ИиниотрОв СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Рауюская Баб,; д. 4/5Филиал ппП Паент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Предлагаеьим способом получают чйс. тые 2 ацилтио-И, 6-днамннОпиримиднны с количественным вцходом за короткое ВРемя беэ дополнительной очистки,Структура долучЕБНцх пРОДуктов Подф тверждена данными элементного анализа, ИЕ-спектроскопии и хииичЕСКИХ ДРеМ ращений.иЕ"спектры 2-ацнлтио-диамнно"иримидияОВ сОдержат ПОЛОСЫ.поглощеия при 3200-3500 (4 яи, ), 1680- 1690 ( 1 л ,в тиоэфирах карбоновых, кислот) и 1640 ( Би , ) см и не...

Номер патента: 594115

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Иванов, Пашкуров, Подзигун, Резник

МПК: C07D 239/48

Метки: 1-ацил-4, 2дигидропиримидинтионов-2, 6-диамино-1

...знячення в н.тонтрине или диметилформямиде при добявле нии н слеси указанных вьпне реагентов триэтнлямина при молярном соотношении реагентов 4 6-диямино-меркаптопирими дин: хлорангидрид кислоты; триэтилямин 1:1:1 при температуре 75-80 еС.Выход продуктов 88-93%.Структура полученных продук 1 ов подтверждена результатами элементного анализа, 10 И К-спек троскопически.В ИК-спектрах 1-ацил,6-диамино,2 дигицропиримидинтионовимеются полосыпоглощения в области 3200-3500 сл хяратерныедля 1 ЙН в области 1675-1680 смхарактерные для 9 С = 0 в амидах кислотв области 1640 см, характерные дляо)1 Н 2и поглощение при 1100 см, характерноедля Д С =5, 20При кратковременном нагревании 1-ацил,6-диамино, 2-дигидропиримидинтионов с водой или спиртами...

Номер патента: 594116

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Иванов, Пашкуров, Подзигун, Резник

МПК: C07D 239/48

Метки: 1-ацил-4, 6-диамино1, дигидропиримидинтионов-2

...тионной структурой в литературе нет. Цель изобретения -. разработка простого особа получения не известных ранее ацированных по азоту пиримидинового цикла оизводных аминомеркаптопиримидинов. В. С. Резник и Б, Е. 11 ва-1, 2-дигидро-м-м 5,6 г 4,6-диамин тиопирими дина нагре в 20 мп диметипфор(30% от теоретическ формамида выше 30 Найдено,%; С 52,460;821,00; 21,2 Вычислено,%; С 545,61; Н 3,44;8266опучение 4,6-диаминоетоксипиримидинтиона". о-м- метоксибензоип вают 5 мин при 140 С мамида,Выход 1,7 г ого), т. пп. из диметип-, 0 С (с разложением).3252,40 Н 4,452,16; Н 4,37; К 21,3 ки целевые продукты с выходами 30-75%от теоретического.Структура полученных продуктов подтверждена резупьтатами элементного анализа,данными...

Номер патента: 594117

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Иваеов, Пашкуров, Подзигун, Резник

МПК: C07D 239/48

Метки: 6-амино-4-ациламидо2-меркаптопиримидинов

...0 где К име те в "че значения Изобретение относится к способу получения новых производных пиримидина,которые могут представить интерес в качестве исходных продуктов в синтезе биологически активных соединений.Известны способы получения 2-бензамидо-метил-меркаптопиримидина терми. ческой изомеризацией 2-амино-бензоилтио-метилпиримидина 11 или 4-амино- -5-бензамидо-меркаптопиримидина путем ацилирования 4,5-диамино-б-меркаптопири.мидина хлористым бензолом 121 .Однако, известные способы позволяют получать только вполне определенные типы соединений. Так, изомеризация осуществляется при наличии ацилтиогруппы в положении 6 пиримидинового цикла и свободной группы ЯН в положении 2. Ацилированием получены только такие...

Номер патента: 639878

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Иванов, Пашкуров, Подзигун, Резник

МПК: C07D 239/48

Метки: 6-амино-4-ациламидо2-меркаптопиримидинов

...ХН 2 и ХН-групп. 10 15 20 (Д зо 35 1 О 45 50 55 60 65 Кроме того, натриевая соль б-аминомеркапто-фенилацетамидопиримидина легко алкилируется Йодистым пропилом до6-амино- пропилтио -4- фенилацетамидопиримидина.Для лучшего понимания данного изобретения приводятся следующие примеры получения б-амино-ациламндо-меркаптопиримидинов.П р и м е р 1. Получение 6-амино-изобутириламидо-меркаптопиримидина.К суспензии 8,1 г 4,6-диамино-меркаптопиримидина в растворе 5,6 г триэтиламинав 100 мл димстилформамида при 120 С прикапыва 1 от 6,1 г хлорангндрида нзомаслянойкислоты, Смесь перемешивают 15 мин притемпературе 120 - 125 С, охлаждают, осадокотфильтровывают, растворитель удаляют ввакууме, Остаток перекристаллизовываютиз метанола. Выход 6,4 г (53% от...

Номер патента: 644787

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Иванов, Пашкуров, Подзигун, Резник

МПК: C07D 239/48

Метки: 2-ацилтиопиримидинов

...и тем более из 50% -ноговодного спирта, которая должна была привести к от 1 цеплению ацильной группы, таккак ацилтиопиримидины являются чрезвычайно реакционноспособными соединениями и легко отщепляют ацильную группу Поставленная цель достигается описываемым способом получения 2-ацилтиопиримидинов общей форМулы 1644787 Ът Составитель В, НазинаРедактор В, Минасбекова Техред Н. Строганова Корректор Е, Хмелева Изд,. 138 Тираж 520 Подписноественного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 аз 2701/12 НПО Гос Типография, пр. Сапунова, 2 лаждают. Осадок отфильтровывают, промывают хлороформом, Выход 4,7 г (92% оттеоретического); т, пл. 190 С (разл из ацетонитрила).Найдено, %: С 45,48; 45,30; Н...

Номер патента: 902664

Опубликовано: 30.01.1982

Авторы: Даниель, Жерар

МПК: C07D 239/48

Метки: 2-амино, 4-амино-5, алктиопиримидинов, производных

...2 ч нагревания при 130 С раствор упариваютв вакууме. Перекристаллизацией, остатка из водного этанола получают 10,8 г2 ф смеси с т.пл. 100 фС, содержащей поданным газовой хроматографии и массспектрометрии 94,4% 2-амино-метилтио-хлор-этиламинопиримидина и5,6% 6-амино-метилтио-хлорЭО -этиламинопиримидина.П р и м е р 6. 2,4-Диамино-хлор-этилтиопиримидин,Нагревают при 95 С в течение 5 ч30 мин смесь из 24,6 г барбитуровой35 кислоты, 20 г диэтилсульфоксида, 75 млледяной уксусной кислоты и 28 мп уксусного ангидрида. Охлаждают и приохлаждении добавляют 175 мп воды.Образующийся осадок отфильтровывают,40 промывают ацетоном и сушат в вакууме.Получают 21,7 г диэтилсульфоний-барбитурата.К 21,7 г диэтилсульфоний-барбитурата добавляют 84,4 г...

Номер патента: 910621

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Александр, Белогородский, Ивин, Колесова, Корсаков, Найдис

МПК: C07D 239/48

Метки: 6-триаминопиримидина

...алюминием является промышленным продуктом, выпускаемым отечественной изарубежной промышленностью.910621 П р и м е р 1, К смеси 25 г 2-тио,б-диамино-нитроэопиримидина,70 г измельченного сплава никеля иалюминия и 160 мл воды прибавляют50 мл 25 -ного раствора едкогонатра, поддерживая температуру смесине выше 50 ОС. По окончании прибавления щелочи смесь выдерживают приэтой температуре в течение 1-1,5 ч,затем кипятят 3-4 ч, фильтруют,фильтрат подкисляют серной кислотойдо рН .1, охлаждают и отделяют выпавший осадок сульфата триаминопиримидина. Выход целевого продукта 6061 .П р и м е р 2. К смеси 25 г2-тио,6-диамино-нитрозопиримиди"на, 70 г измельченного сплава никеляи алюминия и 160 мл воды прибавляют50 мл 25 -ного раствора едкогокали,...

Номер патента: 1306473

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Поль, Сьюзан

МПК: A61K 31/505, A61K 31/506, A61P 31/04 ...

Метки: 4-диамино-5-(замещенных, пиримидинов

...50%-ную гипофосфористую кислоту(33,3 мл). Эту смесь медленно нагревают до комнатной температуры за 2 ч, 5а затем дополнительно добавляют 3,3 мл50%-ной гипофосфористой кислоты. Спустя 5 дней, полученную смесь разбавляют водой, греют до растворениятвердой части и осторожно добавляюткарбонат натрия до рН 8. После охлаждения получают продукт А. (1,25 г;93 Х), т.пл . 293-296 С с разложением,после перекристаллиэации из метанола.55 Вычислено, Х: С 65, 21; Н 5, 11;М 15,21.С 1 Н 10 0,5 Н 10,6Найдено, %; С 65,03; Н 5,29; Б 15,23.В. 2,4-Диамино-(7-метил-хинолилметил)-пиримидиндигидрохлорид.4-Амино-1 2-(третбутоксикарбониламино)-ацетамидо 1-5-(7,8-диметоксиН-бензопиран-илметил)-пиримидин (0,15 г; 1,9 ммоль) используют по примеру 1 В до...

Номер патента: 1318148

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Поль, Сьюзан

МПК: A61K 31/4709, A61K 31/505, A61P 31/04 ...

Метки: 4-диамино-5-(замещенных)пиримидинов

...моль) перемешивают в течение 20 ч в диметилАормамиде (15 мл) при комнатной температуре. Растворитель уларивают при пониженном давлении и остаток встряхивают с водой (15 мл), содержащей несколько капель концентрированной гидро- окиси аммония. После сильного охлаждения в течение нескольких часов от 5фильтровынают желтое тверпае Вещес".Во(0,47 г, 88,1%). Весь сырой продуктрастворяют в смеси 1:1 этанола и МОтиленхлорида (приблкзитеггьна 25:т,и получающийся ряствср нггинают н кс -лонку с фларисллом ( 10 Г 6000меш) Колонку еще раз элп руют сме-.сью растворителей (и рибли.:ите.ьнс150 мл) и элюент упариваю. до получе-.ния бледно-желтого твердоо вегестга(О, 15 Г, 28 1%) 1 и 1 ,7-200 СРассчитано, %: С 60,99 Н 626;,И 2371; Б 9,05,Найдено, %: С...

Номер патента: 1424732

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Поль, Сьюзан

МПК: A61K 31/506, A61P 31/04, C07D 215/04 ...

Метки: 4-диамино-5-(замещенных)пиримидинов, солей

...далвыход 60,3 . Образец перекрксталлизовывают из смеси спирт - вода,т.пл. 236 С.П р и м е р 4. 2,4-Диамино-(8- 45диметиламино-метил-хинолилметил)-пиримидин.А.-Морфолинопропионитрил(0,85 г), диметилсульфоксид (1 мп)и сухой метилат натрия (40 г) нао 50гревают и перемешивают при 65 С подтоком азота. Добавляют раствор 8-ди"метиламино-метипхинолин,-карбоксальдегида,(1 г) в диметкпсульфоксйде (2 мп) и смесь нагревают до 75 С, 55Через 2 5 мин анализ гаэожидкостнойФхроматографией (З 210 + 2 Х ОЧ 101,152 см колонка, 200 С) показал, чтовесь альдегид прореагировал. Продукт вливают в воду и затем экстра 1424732гируют этилацетатом, Органическийслой промывают водой, сушат над сульфатом магния и затем упаривают подвакуумом, получая...

Номер патента: 1556538

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Адриенн, Андраш, Бела, Габор, Денеш, Иштван, Тамаш, Чаба, Эрик, Янош

МПК: C07D 239/48

Метки: пиримидина, производных

...водой и затем сушат. Получают1,7 г (2 М) б-амино,2-дигидро"аце.З 5токси-имино-хлорпиримидина.ИК-спектр (КВг): 3420, 1730, 1660,1570, 1550 см .Уф-спектр (ЕВОН), . 247276,325 нм.ЯИР"спектр (СВС 1+ Т 1 А=0); 2,47(Б, 3 Н); 7,98 (8, 1 Н) .П р и м е р 2. 6-Амино,2-дигидро.-ацетокси-имино-хлорпирими 45дин.5 г (0,035 моль) 2,6-диамино-хлорпиримидина растворяют в 50 млбезводного тетрагидрофурана, к раствору при 40 С в течение 0,5,ч прибавляют по каплям 7 мл 704-ного водногораствора перекиси водорода и 16 млуксусного ангидрида. Смесь перемешивают при 60 С еще 2 ч, После упаривания тетрагидрофурана остаток смешивают с 50 мл воды и оставляют на ночь55в холодильном шкафу. Получают 4,00 г(57) указанного соединения. Дальнейшее охлаждение дает...

Номер патента: 938553

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Арутюнян, Ершова, Немерюк, Рябоконь, Сафонова, Соколова, Травень, Чернов

МПК: A61K 31/506, A61P 35/00, C07D 239/30 ...

Метки: 5-амино-6-меркаптопиримидина, n-производные, действием, обладающие, противоопухолевым, цитостатическим

...Н 4,24;Я 30,08,С Н Н 1 РтОэВычислено,4: С 40,86; Н 4,03;М 30,32, РК-спектр, 1 см УФ-спектр, 1,ив (11100).П р и м е р 3. Пол тиламино-(4-димети ропиримидил)-аминоримидина. 3300 (ИН)л 1 мк (Е):цение 4-дамино-6-меркапт име- нитВ условиях примера 1 из 0,58 г (3,1 ммоль) 4-диметиламино-нитро-.хлорпирилидина и 0,5 г (3,1 мчоль) 4-диметиламино-ал 1 ино-меркаптопиримидина получают 0,6 г (60 В) 4- диметиламино-(4 -дичетиламино-нитропиримидил) -ал 1 ино-леркапто" пиримидина в виде желтого кристаллио ческого порошка, т.пл. 190-192 (из зтанола).Найдено,.1: С 42,83; Н 4,82,С И ЫрРг БВычислено,й; С 42,85; Н 4,79.ИК-спектр,см: 3260 (КН)УФ-спектр, Ф,лок,в лл 1 к (Е): 266, (27600); 310 (19500).П р и и е р 4. Получение 4 диме1 тилдмино"5 (4...

Номер патента: 1819264

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Поль, Сьюзан

МПК: C07D 239/46, C07D 239/48, C07D 403/06 ...

Метки: 4-диамино-5-(замещенных, пиримидинов

...С 10,61;2,4-Диамино-(3,4-диметокси-нафтилметил)-пиримидин (Ч Б).К раствору ЧА (1,37 г, 4,12 ммоль) вдиметилсульфоксиде (15 мл) добавляют10 трет-бутилат калия (0,973 г, 8,24 ммоль). азатем метилиодид (620 мг, 4,12 ммоль).Спустя 30 мин добавляют воду (25 мл),полученный осадок хроматографируют насиликагеле, элюируя смесью метанол-мети 15 ленхлорид (1:20). После перекристаллизации из этанола получают белые гранулы(0,60 г, 47 о ), т.пл, 228 - 230 С.Вычислено, ь: С 65,69; Н 5.85; й 18,05,С 17 Н 16 ч 402,20 Найдено,: С 65,70; Н 5,90; й 18,04,П р и м е р 10. 2,4-Диамино(4-амино 3,6-диметокси-нафтилметил)-пиримидиндигидрохлорид,Смесь 1-амино,7-диметоксинафтали 25 на (2,03 г, 10,00 ммоль), 2,4-диамино-оксиметилпиримидина (1,40 г, 10,0...

Номер патента: 1111454

Опубликовано: 27.03.1996

Авторы: Абдрахманова, Бассамыкина, Заиконникова, Зимакова, Михайлов, Пашкуров, Резник

МПК: C07D 239/48, C07D 295/04, C07D 333/46 ...

Метки: 6-дизамещенный, пиримидинил-2, тиофанийбромидов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (4,6-ДИЗАМЕЩЕННЫЙ ПИРИМИДИНИЛ-2)ТИОФАНИЙБРОМИДОВ общей формулыгде R1 - NH2 или R2 - NH2 или CH3,заключающийся в том, что натриевую соль 2-меркапто-4,6-дизамещенного пиримидина подвергают взаимодействию с 1,4-дибромбутаном при температуре 80 - 110oС в среде диметилформамида.