Патенты с меткой «пиримидиния»

Номер патента: 595312

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Дорофеенко, Жданова, Звездина

МПК: C07D 239/42

Метки: 6-замещенных, перхлоратов, пиримидиния

...соли пирилия.Ниже приведены примеры синтеза перхлоратов 2-метиламино,6-дифенилпиримидинов и соответствующих пикр атов.Пр и и ер 1. Получение перхлората 2-метиламино,б-дифенилпиримидина.К раствору 0,68 г (4,8 ммоль) азотнокислого метилгуанидина в абсолютном этаноле при размешивании добавляют раствор алкоголята натрия, приготовленный растворением в эталоне 0,11 г (4,8 мг атом) Ха, и 1 64 г (4 0 ммоль) перхлората 2,4,6-трифенилпирилия и кипятят 2 час. Реакционную смесь, не охлаждая, фильтруют, фильтрат концентрируют до объема 5 - 8 мл и по охлаждении отфильтровывают выпавший осадок. Получают 0,62 г (43%) перхлората 2-метиламино,6-дифенилпиримидина; т. пл. 220 - 222 С (из уксусной кислоты).Найдено, .%: С 56,46; Н 4,26; С 1 9,38; М 11,37,С 17...

Номер патента: 789524

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Гладкая, Чуйгук

МПК: C07D 487/04

Метки: 5-а, качестве, красителей, пиразоло, пиримидиния, полиметиновых, продуктов, производные, промежуточных, синтезе

...спиртовом растворе. Т.пл, 192195 (из этанола), Найдено,:й 10,2.С 10 НОЗН Вычислено,; М 10,4.Симметричныи карбоцианин, Раствор0,39 г (1 моль) трифторацетата и0,3 мл (2,2 моль) триэтилортоформиата в 1 мл уксусного ангидрида кипятят 10 мин. После охлаждения прибавляют 0,2 г (1,4 моль) МаСР 04 НОи выделившийся осадок перекристаллизовывают из этанола, Выход 0,25 г(75),Т.пл. 282-284 О, Л ( Е. 10 ): 60811, 3 этанол.Найдено,: С Р 5,5; Н 12,9,СНС Р 1 6 О 4Вычислено,: С 8 5,3,М 12,6.П р и м е р 4. 2,4-диметил-фенилпиримидо (1,2-в) индазолий перхлорат, Смесь 2,1 г (10 ммоль 3-анилиноиндазола, б мл трифторуксуснойкислоты и 1,2 мл (12. моль) ацетилацетона кипятят 20 мин. Избыток трифторуксусной кислоты отгоняют ввакууме водоструйного насоса при...

Номер патента: 1139735

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Микитенко, Романов

МПК: C07D 513/14

Метки: индоло(3, пиримидиния, соли, способы, тиазоло3

...9735 4колебаний: С=И С=О и Н-Н связей вр-1области 1550-1630, 1675 и 3150 смсоответственно,В спетре ПМР (СГСООН) - сигналы .протонов метилтиогруппы, фенильнойи метиновой групп. с химическимисдвигами: 2,31(ЗН), 6,4-7,2(9 Н)8,77(1 Н) м.д. соответственно.УФ-спектр (СНСВ): 275(4,29),392(4,46),П р и м е р 4. 3- 4-(2-Метилтио 5-фенилтиазолил)иминометил-. 2-хлориндол (1 Ч).Смесь 0,38 г (1 ммоль) бензолсульфоната 4-амино-метилтио-фе 1 нилтиазолия, 0,16 г (1 ммоль) З-фор.милоксиндола и 2 мл РоС 1 нагревают 1 ч при 80 С. Избыток РОС 73 от мывают петролейным эфиром, остатокрастирают с ацетоном, растворяют вспирте и добавляют О, 1 г (1 ммоль)триэтиламина, Продукт отфильтровывают и кристаллизуют из спирта Вы.ход 0,33 г (857), т,пл. 265-266...

Номер патента: 1647003

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Микитенко, Романов

МПК: C07D 513/14

Метки: амино-5-метилтиазоло3, исходных, качестве, пиримидиния, соли, тиазолопиримидопиримидины

...полученному по примеру 3.П р и м е р 6, 2-Метил-фенил-формилтиазоло (2, 3, 4: 1,9,8 -пиримидо (3,4-с пиримидин. К охлажденной до 0-6 С хлорокиси фосФора (1 мл) добавляют 1 мл диметилформа 15 мида, а затем 0,34 г (1 ммоль) бромидаЗ-амино,5-диметил-фенилтиазоло (3,2-апиримидиния. Смесь нагревают при 80 С 2 ч,выливают на лед, Выпавший продукт отфильтровывают и очищают аналогично при 20 меру 1. Выход 0,23 г(43%), т. пл,262 С.Найдено, %: С 65,5; Н 4,0; й 14,2; 5 11,0.СыН КЗОТ.Вычлслено, %; С 65.53; Н 3 75; й 14, 38;Я 10,92.25 П р и м е р 7. 7-(и-Метоксифенил)-5 Формил-токсикарбонилтиазоло (2, 3, 4:1,9,8 пиримидо 3,4-с пиримидин,Охлаждают до 0-5 С 1 мл хлорокисиФосфора и добавляют 1 мл диметилформаЗО мида, К полученной смеси...