Фиошин

Номер патента: 1255636

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Иванова, Мацеевский, Полехова, Попов, Стельмах, Фиошин, Черная

МПК: C09K 5/06

Метки: состав, теплоаккумулирующий

...4786/29 емПроизводственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная,4 Изобретение относится к разработке теплоаккумулирующих составов, используемых для аккумулирования сол"нечной энергии с последующей ее отдачей в форме теплоты в теплицах идля обогрева промышленных и бытовыхпомещений, а также в термостабилизирующих устройствах для поглощениятепла, выделяющегося при длительнойэксплуатации циклически работающейаппаратуры,Целью изобретения является обеспечение работоспособности составапри 16,3 - 13,6 С.П р и м е р. В металлическую пробирку вносят кристаллогидраты солейнитрата цинка, лития и марганца,взятые в определенных соотношениях.оПри 40 С смесь расплавляют и перемешивают.В таблице приведены данные потемпературе и теплоте...

Номер патента: 1249012

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Авруцкая, Мулдахметов, Нанков, Сладков, Суворов, Фиошин

МПК: C07C 91/16

Метки: 2-аминобензил, метиламино, фенилэтанола

...с помощью тонкослойной хроматографии,Выделение целевого продукта проводят по описанной методике, Выходцелевого продукта составляет 86% врасчете на исходный 2-(2-нитробензилиден)амино-Фенилэтанол (Ч 1),Результаты проведения процесса20 по примерам представлены в таблице,Как видно из данной таблицы,при 25уменьшении мольного соотношениямуравьиной кислоты ниже 24 (примерб) и формалина ниже 20 (пример 3)процесс метилирования нг проходитдо конца. Повышение температурыдо 110 С (пример 10) вызывает осмоление реакционной массы, а при85-90 С (пример 9) процесс не проходит до конца. Электрохимическое восстановлениеэффективно протекает на различныхэ.пектродах (примеры 1, 11 - 15). Снижение температуры до 10 С при восстановлении...

Номер патента: 1177288

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Авруцкая, Алешина, Ждамарова, Ильина, Новорадовский, Рудик, Фиошин

МПК: C07C 51/235, C07C 53/126

Метки: 2-этил-1-гексановой, кислоты

...что, с целью повышения выхода целевого продукта и производительности процесса, последний ведут в присутствии добавок оксиэтилированных соединений формульК(СН СН О) Нвыбранных из 6-окси концентранда общейК-СОИН-(де К=Сю1177Изобретение относится к органическому синтезу, конкретйо к усовершенствованию способа получения 2-этил-гексановой кислоты, которую используют в производстве безмасляных по крытий автомобилей, стекол типа "триплекс", полиуретановых материалов, а также в качестве сиккатива, фунгицида или гелеобразующего компонента и в производстве косметичес ких полупродуктов.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и производительности процесса.15П р и м е р 1. 4,0 мл (0,02564 моль) 2-этнл-гексанола окисляют в 60 мл З -ного...

Номер патента: 1162797

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Авруцкая, Богданова, Ванифатова, Евстиферов, Золотов, Кедик, Крыщенко, Петрухин, Серегина, Суров, Фиошин, Формановский

МПК: C07D 211/94

Метки: 6-тетраметил-4-аминопиперидин-1, оксила

...серной кислоты, содержащей 5 об %этилового спирта.Растворимостьоксимрадикала триацетонамина не полная.оксим-радикала триацетонамина неполная, Выход 2,2,б,б-тетраметил-аминопиперидин-оксила по веществу90% и по току 72%,П р и м е р 4, Отличается отпримера 1 тем, что электровосстановление смеси 2,2,6,6-тетраметил-оксопиперидин-оксила и сульфатагидроксиламина проводят в растворе5%"ной серной кислоты, содержащем10 об,% этилового спирта, Растворимость оксим-радикала триацетонаминаполная, Выход 2,2,6,6-тетраметил"аминопиперидин-оксила по веществу93%, выход по току 81%,П р и м е р 5, Аналогично примеру 4 процесс проводят в растворе5%-ной серной кислоты, содержащем1 О об,% диметилформамида, Выход2,2,6,6-тетраметил-аминопиперидин-оксила по...

Номер патента: 1129207

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Авруцкая, Антонова, Зайонц, Ивановская, Максимова, Поляченко, Томилов, Филимонова, Фиошин, Юркевич

МПК: C07D 239/42

Метки: 2-пропил-4-амино-5-оксиметилпиримидина

...снижается, а также возрастает доля тока на выделение водорода. Использование40 растворов серной кислоты с концентрациейменьше 107. снижает скорость электрохимической реакции и выход продукта за счет ухудшения растворимости исходного вещества и продуктов 45 реакции и их налипания на поверхности катода. Увеличение кислотности свыше 207 сокращает срок службы оборудо- вания. Понижение температуры ниже 40 вызывает ухудшение выхода продукта,050 повышение температуры свыше 60 способствует деструкции исходного вещества. Покрытие электрода палладием проводится в следующих условиях.В электролизер, представляющий собой стеклянный цилиндрический сосуд с рубашкой для термостатирования, разделенными диафрагмой катодным и...

Номер патента: 1074863

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Авруцкая, Катунин, Конарев, Помогаева, Фиошин

МПК: C07C 143/60

Метки: 1-амино-3, 8-трисульфокислоты, нафталина

...затрудняет его применение по конструктивных соображениям.Коррозионная стойкость свинцовосурьмянистого катода возрастает сувеличением содержания сурьмы всплаве. Из испытанных свинцовосурьмянистых сплавов лучшей коррозионной стойкостью обладают сплавыс содержанием сурьмы от 8,7 до13,3, Такое содержание сурьмы всплаве отвечает близкому к эвтектоидному, что может служить причинойвысокой коррозионной стойкости этихсплавов в условиях электросинтеза1-амино-ТСКН. Глубинный показателькоррозии этих сплавов при 80 С иплотности тока 40 й/дм 2 (оптимальные условия электросинтеза) составляет 1,14-2,1 мм/год, а для свинцового катода в аналогичных, условиях -183 мм/год, Кроме того, скоростькоррозии этих сплавов мало зависитот температуры и плотности...

Номер патента: 1066980

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Верболь, Горбенко-Германов, Осетров, Родионов, Соловьев, Фиошин

МПК: C07C 23/12

Метки: гексахлорциклогексана, переработки, смеси

...используют ацетон илидиоксан, а процесс проводят при25 комнатной температуре.Сущность метода заключается в следующем,Исходную смесь изомеров растворяют в органическом растворителе(ацетон, этилацетат, диоксан), затемЗо добавляют воду до содержания ее врастворе 25-100 г/л, а также НС 2 вколичестве около 20 г/л. Полученныйраствор заливают в катодное пространство электролизера, разделенного ка 35 (тионообменной, мембраной, в качествеанолита используют водный растворНС 1 - 10 г/л. Электролиз проводятс графитовыми электродами, обеспечивая поддержание катодной плотности40 тока в диапазоне 0,1-0,2 А/дм .Процесс восстановления гексахлорциклогексана сопровождается отщеплениемшести атомов хлора и образованиембензола, а ва...

Номер патента: 1047835

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Антипов, Барыбин, Беглова, Боввен, Греф, Ильин, Касаткина, Крашенинников, Львов, Осетров, Преснов, Реморов, Родионов, Соловьев, Фиошин, Шиллер, Юрков

МПК: C01B 7/16, C25B 1/14

Метки: бикарбоната, металла, щелочного

...а катодное пространство электролизера, отделенного от анодного катионообменной мембраной, На катоде протекает разрядмолекул воды с выделением газообразного водорода и образованием ионов 0 Н 2 Н 20+2 е -+ НФ+20 Н 3)3 1048Накопление гидроксильных ионов способствует гидролизу солянокислых солей производных аммиака, используемых в качестве акцептора хлористого водорода на стадии карбониза 5 ции, и переводу их в свободное состояние.Одновременно из анодного пространства через катионообменную мембрану мигрируют катионы щелочного металла, переход которых осуществляется в количестве, эквивалентном отрегенерированному акцептору. Процесс электролиза таким образом обеспечивает в катодном пространстве 15 ,регенерацию производных аммиака и введение...

Номер патента: 990875

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Громова, Губин, Кодинцев, Кокарев, Колесников, Коробанов, Фиошин

МПК: C25B 11/06

Метки: активного, анода, нанесения, окиснокобальтового, покрытия, раствор

...М,Коштура Корректор М, ШарошиЗаказ 66/40 Тираж 641 ПодписноеВНИИПИ Росударственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патентф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 подготовленную таким образом подогретую до 150-200 С титановую основу наносят распылением раствор, приготовленный растворением азотнокислого ко:-.бальта и хлористого аммония в смесибуткловоао и изопропилового спирта иводы, имеющий следующий состав,мас.:Азотнокислый кобальт 5Хлоркстый аммоний 0,3Бутиловый спирт 24Изопропкловый спирт 24Вода ОстальноеЭлектрод помещают в муФель, гдевыдерживают при температуре, возрастакццей от 250 до 350 фС в течение 35 мин, Аналогично наносят еще 30 слов."ев. Потенциал электрода а...

Номер патента: 990760

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Авруцкая, Грибанова, Левин, Суров, Фиошин, Чеголя

МПК: C07D 211/58

Метки: 6-тетраметил-4-аминопиперидина

...изобретения 1Составитель Ж. СергееваТехред А.Ач Корректор В. Прохненко Редактор Н. ЕгороваанВЕЕВЕава Еще аВ,фав ВЗаказ 49/34 . тираж 416 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1, В электролизер,представляющий собой стеклянный цилиндрический сосуд с рубашкой для термостатирования, разделенный катионообменной мамбраной марки МК, катодным и анодным пространствами, помеща 5ют свинцовый катод и свинцовыйанод.Аналитом служит 20-ная серная кислота.В катодное пространство заливают37,5 мл 1 М раствора МаНРО и 12,5 мл 10насиценного раствора НаНРО при пе"ремешивании добавляют 2 г азина...

Номер патента: 985012

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Авруцкая, Грибанова, Кодинцева, Левин, Суров, Фиошин, Чеголя

МПК: C07D 211/58

Метки: 6-тетраметил-4-аминопиперидина

...Тираж 445 ПодписноеВНИИПИ ГосударственноГо комитета СССРпо делам изобретении открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. ужгород, ул. Проектная, 4 ношении 1:1,25-1,5 подвергают электрохимическому восстановлению в водных растворах фосфорнокислых солейщелочных металлов при 15-25 С.По предлагаемому способу аминопиперидин образуется с выходом по 5веществу 95-99, по току 62-97.П р и м е р 1, В электролизер,представляющий собой стеклянный цилиндрический сосуд с рубашкой длятермостатирования, разделенными 10катионообменной мембраной маркиМКкатодным и анодным пространствами, помещают свинцовый катод исвинцовый анод, Аналитом служит5-ный НАДБО. 15В катодное пространство электролизера заливают 25 мл раствораМаНР 04...

Номер патента: 908017

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Авруцкая, Грибанова, Каган, Левин, Смирнов, Фиошин, Царькова

МПК: C07D 211/46

Метки: 6-тетраметил-4-оксипиперидина

...67. б 5 П р и м е р 4, Отличается от примера 1 тем, что электролиз проводятв водно-спиртовой щелочной среде накадмиевом катоде, содержащем 6 г(0,039 моль) 2,2,6,6-тетраметил-оксопиперидина, 75 метилового спирта и 25 воды в 50 мл 1 н. раствораМаОН. Процесс ведут при плотноститока 2,3 А/дм и температуре 5-10 С.Выход целевого продукта по веществу100, по току 87. Полученный продукт представляет собой кристаллическое вещество (т,пл, 129-133 С).П р и м е р 5. Отличается от примера 2 .тем, что электролиз проводятпри катодной плотности тока 1 А/дмУ.Выход по веществу 99,5, выход потоку 54.П р и м е р 6. Отличается от примера 2 тем,что электролиз проводятпри катодной плотности тока 10 А/дмВыход по веществу 99,5, по току27 .П р и м е р 7....

Номер патента: 790652

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Авруцкая, Гуигина, Левин, Петухова, Суров, Усвяцов, Фиошин, Чеголя

МПК: C07D 211/58

Метки: 6-тетраметил-4-аминопиперидина

...собой стеклянный ц сосуд с рубашкой для терм разделенными катцоцообмегп790652 Ф о р мул а изобретения Составитель Ж. СергееваТехред А. Камышиикова Корректор Е. Хмелева Редактор П. Горькова Заказ 1179/3 Изд. Мо 206 Тираж 450 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 марки МК, катодным и анодным простр анствами, помещают свинцовый катоди свинцовый анод. Анолитом служит 5/о-ныйводный раствор серной кислоты.В катодное пространство заливают 50 мл 520%-ной серной кислоты и при перемешивании добавляют 8 г 2,2,6,6-тетраметилоксопиперидина и 6 г сернокислого гидроксиламина. Смесь перемешивают в течении30 мин, а затем включают ток....

Номер патента: 790651

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Авруцкая, Гуигина, Левин, Петухова, Суров, Усвяцов, Фиошин, Чеголя

МПК: C07D 211/58

Метки: 6-тетраметил-4-аминопиперидина

...2,2,6,6-тетр а метил- 30 перидина в присутствии азотной кЗаказ 1179/2 Изд.206 Тираж 450 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытии113035, Москва, Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 позволяет упростить технологический процесс получения 2,2,6,6-тетраметил-аминопиперидина, так как отпадает необходимость получения из этого соединения 2,2,6,6-тетраметил- оксииминопиперидина, 5 использовать в качестве исходного соединения промышленно доступного продукта и получить целевое соединение с практически количественным выходом,П р им ер 1, В электролизер, представля ющий собой стеклянный цилиндрический сосуд с разделенными катионнообменной мембраной марки МК, катодным и...

Номер патента: 929625

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Авота, Авруцкая, Кумеров, Лысенкова, Протопопов, Реморов, Фиошин

МПК: C07C 51/02

Метки: алифатических, выделения, кислот, насыщенных

...3 раза по25 мл. Хлоррформ отгоняют, остатокперегоняют при атмосферном давлении.Получают 27,1 г (90%) изовапериановой кислоты с т. кип. 174 - 176 С.о П р и м е р 5. Полученный при электрохимическом окислении 7,28 г(0,1 моль) изобутанопа в 150 мл 5%ного ЯаОН на окисно-никелевом электроф 5 де при плотности тока 5 А/дм электролит, содержащий изомасляную кислоту,упаривают до 1/3 объема (50 мл), подкисляют бисульфьтом натрия до рН 1 -2 и экстрагируке хлороформом. ОстатокО перегоняют при атмосферном давлении.Получают 8,3 г (95%) изомаслянойкислоты с т. кип, 154 - 156,оП р и м е р 6, Попученный приэлектрохимическом окислении 6,69 гфф (0,09 моль) изобутвнопа в 150 мп5%-ного ЙаОН, содержащего 5 г/л 81804на графитовом аноде при плотности тока)...

Номер патента: 911335

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Громова, Губин, Кокарев, Колесников, Кубасов, Львович, Фиошин

МПК: G01N 31/16

Метки: буферная, гетерогенная, добавка

...рН растворафона 10ИМа МО РН раствора в присутствии Со 04,575 5 е 75 575 5 э 75 5 е 75 5755 ф 757 Таблица 620 г Со, О, "чда", рН5,75, титрант 10н йаОН; й = 298 К йа ОН, мл 6,15 6,35 6,55 , 7,69 6,0 5,75 5,9 рН раствора вприсутствииСо О 5,75 5,75 5,75 : 5,75 5,75 5,75 5,75 Пример20 г 10 НМО , мл 0 3 4,13,7 5,4 4,8 4,55 4,3 4,2 рН раствора в при,4 сутствии-РЬО5,4 , 5,4 5,4 5,4 5,4 5,4 Таблица 8 20 г -РЬО, =298 К, рН =5,4, титрант 10 н йаОН ЙаОН, мл 35 10 е е ФЕ5,4 5,75 5,9 6,0 6,15 6,35 7,65 рН раство,4 ра в при- сутствии 5,4 5,4 5,4 5,4 5,4 5.40 рН растворафона 10 МНа НО рН раствора Фона1 О И рН раствора фона 10 Мйа МО 3 0 1 2 3 4 5., 10 жтТаблица 7Ь -РЬО, с=298 К, рНо = 5,4, титрант 10 н НМО10 911335 Пример 5 Таблица 9Ф20 г 5 пО, с=298 К,...

Номер патента: 891629

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Авруцкая, Протопопов, Реморов, Фиошин

МПК: C07C 53/126

Метки: изовалериановой, кислоты

...в свободном виде, отгоняя растворитель,Применение хлороформа уменьшает пожаро -. опасность по сравнению с эфиром.Проверка чистоты продукта производится спомощью метода ГЖХ. Количество щелочи висходном электролите зависит от количестваизоамилового спирта (ИАС), поскольку щелочьрасходуется на связывание образующейся ИВК.Для обеспечения устойчивости окисноникелевого электрода в течение процесса средадолжна быть сильно щелочной, По этой причн.не нижний предел концентрации щелочи долженбыть не ниже 2,5%. Следовательно, общее ко.личество щелочи, необходимой для электролиза, складывается.из этой цифры и количества,идущего на связывание образующейся кислоты.П р и м е р 1. 6,65 г (0,076 моль) ИАСв 150 мл 5%-ного водного раствора 1...

Номер патента: 891628

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Авота, Авруцкая, Кумеров, Печенина, Протопопов, Реморов, Фиошин

МПК: C07C 53/126

Метки: изомасляной, кислоты

...в интервале 20 -40 С и плотности тока в интервале 2 - 8 А/дмпрактически не влияют на выход по вещест 5ву, сказываясь в основном на выходе по току,Выход по току в зависимости от условий меняется от 46 ио 82%.На выход изомасляной кислоты ИМК повеществу оказывает влияние время пребыванияисходного альиегииа в щелочной среде. Исходяиз устойчивости альдепщ в щелочи следуетвести электролиз при небольших концентратахисходного вещества в объеме электролита, илячего на протяжении синтеза альиегии вводят15отдельными порциями.В качестве анода использован промышлен,ный образец окисно-никелевого электрода, из.готовляемый пяя аккумуляторной промышлен.ности (43.П р и м е р 1. В стеклянный цилинирический электролизер. с рубашкой иля термостатирования и...

Номер патента: 834254

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Базакин, Галич, Громова, Кокарев, Колесников, Ликарь, Рязанов, Сороковых, Фиошин, Якимчук

МПК: C01G 37/14, C02F 1/461, C25B 1/00 ...

Метки: xpoma, регенерации, соединенийшестивалентного

...осуществляют путем фильтрования через фильтр из плотной химически стойкой ткани.При этом на фнльтре отделяется черный осадок красителей (побочные продукты). После этой операции сернокислый раствор трехвалентного хрома передают на электро- химическое окисление в шестивалентный хром.в) . Регенерацию очищенного м фильтрации отработанного окисл я проводят аналогично как описано в примере 1 б. П р и м е р 3. а) . Синтез и-бензохинона проводят аналогично, как опи сано в примере 1 а, но используют834254 6ких примесей с помощью активированного угляРезультаты синтезов сведены втабл. 55Таблица 5 Таблица 3 Выход повеществубензохинона, % 97,4 97,0 96,6 95,5 Выход и веществ бенэохи нона, % б). Очистку отработанного окислителя после синтезов от...

Номер патента: 833555

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Горбенко-Германов, Иванов, Родионов, Соловьев, Фиошин

МПК: C02F 1/461

Метки: coe-динения, содержащих, солянокислых, сточныхвод, хлорорганические

...обработки используют двухкамерный электролизер с разделением катодного и анодного пространства диафрагмой из термически уплотненной поливинилхлоридной ткани. Объем ка толита и анолита по 100 мл, Межэлектродное расстояние 18 мм. Анод графитовый. Катод - графитовый или металлический. Электрохимическую обработку прекращают с началом выде) ления водорода в католите со 100- ным выходом по току.Токсичность и биоразлагаемость обработанной сточнои воды определяют по дегидрогеназной активности неадап-. тированного илаПредварительную нейтрализацию проводят 100 г/л растьором йаОН. За токсичные принимают растворы, снижающие дегидрогеназную акТивность на 20 и более.П р и м е р 1. Последовательно анодной, а затем катодной обработке подвергают...

Номер патента: 791733

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Авруцкая, Кумеров, Лысенкова, Протопопов, Реморов, Фиошин

МПК: C07C 51/16

Метки: изомасляной, кислоты

...при температуре 30-85 С, что позволяет увеличить выход целевого продукта и упростить процесс.В процессе электроокисления щелочь расходуется на нейтрализацию обра,зующейся иэомасляной кислоты. Посколь ку электроокисление может проводиться с разным количеством изобутилового спирта, то и количество щелочи, расходующейся на нейтрализацию изомасляной кислоты будет различным.В то же время для обеспечения устойчивости окисноникелевого электрода в течение процесса среда должна быть сильно щелочной. По этой причине нижний предел концентрации щелочи должен быть не ниже 2,5, Следовательно, общее количество необходимой для электролиза щелочи складывается из этой цифры и количества, ичущего на связывание образующейся кислоты. Примеры получения...

Номер патента: 787399

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Каличева, Корниенко, Кулешова, Миркинд, Раскин, Фиошин

МПК: C07C 69/52

Метки: высших, диглицидиловые, дикарбоновых, кислот, композиций, компоненты, лакокрасочных, ненасыщенных, эфиры

...10 г 5-метил-б-додецен,12-дикарбоновой кислоты и 68,5 г эпихлоргидрина. Смесь нагревают доо110 С и вводят постелено в течение2 ч 6 г измельченного ИаОН. В процессе синтеза отгоняют в виде азеотропас эпихлоргидрииом реакционную воду.Равные количества эпихлоргидринавзамен отогнанных с водой возвращают2 О в сферу реакции. После загрузки последней порции щелочи смесь выдерживают при той же температуре в течение 1 ч, затем выделяют конечныйпродукт. Получено 16,2 продукта с25 эпоксидным числом 16,5 и содержаниемсвязанного хлора 1,5%.Выход диглицидилового эфира 84%.П р и м е р 6. 25 г декадиен-:1,10-дикарбоновой кислоты и 182 гэпиХлоргидрина помещают в круглодонную колбу с прямым холодильником. Смесь нагревают до 100 С и.вводят...

Номер патента: 737399

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Авруцкая, Долгачев, Завозная, Фиошин

МПК: C07D 239/42

Метки: 3-диметил, 3-метил-или1, 4-амино-5, 6-диоксипиримидина, формиламино-2

...пиримидина в водном 10%-ном растворе муравьиной кислоты восстанавливают и формилнруют на медном катоде в условиях аналогичных приведенным в примере 1. Количество пропущенного электричества 4,0 Л/ч. Образуется 2,09 г 3-метил 4-аминс 5-формиламино,6- . диоксипиримидина, что соответствует выходу по веществу, 87,97 о и по току 30,ба.П р и м е р 4. 0,013 моль (2,2 г)3-метил-амина-нитрозо, 6-диоксипиримидина в водном 10%-ном растворемуравьиной кислоты восстанавливают иформилируют на оловянном катоде в условиях, аналогичных приведенным в примере 1. Количество пропущенного электричества 3,62 А/ч.Образуется 2,08 г 3-метил-амино 5-формиламино 2,6-диоксипиримидина, чтосоответствует выходу по веществу 87,2%и по току 33,5%.П р и м г р 5. 0,013...

Номер патента: 706399

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Авруцкая, Богданова, Генкина, Кучеров, Славнова, Усвяцов, Фиошин

МПК: C07C 87/48

Метки: 4-изопропиламинодифениламина

...с катионообменной мембраной МК, КатоднаяплотнЬсть тока б А/дм , Анод - платина или свинец, анолит - 20-ныйраствор серной кислоты. Электролизпроводят при 40 фС и перемешивании.Конец реакции контролируется хроматографически и полярографически. Затраченное количеатво"электричества-составляет 2,0 А/ч. Образуется 1,12 г4-ИАДФА, что соответствует выходу повеществу 9 Ц, выходу йо току 35,5.Не вступивший в реакцию ацетон отго- дняется и возвращается в цикл.П р и м е р 2, 1,0 г 4-аминодифе"ниламина восстанавливают в условиях,прнведенных в примере 1. Образуется1;14 г 4-ИАДФА, что способствуетвыходу по веществу около 100 и потоку 35.П р и м е р 3. 1,0 г 4-нитрозодифениламина восстанавливают на медномамальгамированном катоде в...

Номер патента: 703528

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Авруцкая, Булдакова, Новиков, Розанцев, Сускина, Усвяцов, Фиошин, Шапиро

МПК: C07D 211/56

Метки: 6-тетраметил4-аминопиперидина

...мл20%-ного раствора соляной кислоты и при пе.ремешивании добавляют 30 г 2,2,6,6-тетраметил-4-оксииминопиперидина. Анодное пространствозаполняют 20%-ным раствором серной кислоты.Процесс ведут при плотности тока на катоде5,5 А/дм (сила тока 9 А) и температуре 15-.20, Продолжительность электролиза 3 ч.. Выделено 21,5 г АП, что соответствует вы.ходу по веществу 77% и по току 55%. Полученный продукт представляет собой прозрачнуюбесцветную жидкость с т.кип. 78 - 79 С/7 мм,рт.ст,о 14699 си 08966 щВ - найденная 48 62вычисленная 48,58,П р и м е р 2, В катодное пространствоэлектролизера, аналогично по конструкцииописанному в примере 1, но меньшего размеразаливают 50 мл 5%-го раствора соляной кислоСоставитель 1. МосинаТех ред М.Петко Редактор Л....

Номер патента: 662550

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Авруцкая, Долгачев, Завозная, Фиошин

МПК: A61K 31/505, C07D 239/545

Метки: 3-диметил-4, 3-метилили, 5-диамино-2, 6диоксипиримидина

...и по току 88,7.П р и м е р 3. 0,0235 моля (4,0 г) З-метил-акино-нитрозо,б-диоксипиримидина в 50 мл 4-ного водно го раствора едкого натра восстанавливают в электролизере с диафрагмоФна свинцовом катоде при плотноститока 4 А/дм . Анод и анолит те же,что и в примере 1. Количество пропущенного электричества 2,5 А ч.45Образуется 3,44 г З-метил,5-диамино,б-диоксипиримидина, что соответствует выходу по веществу 93,6и по току 92,7.П р и м е р 4. 0,0235 моля (4;0 г)З-метил,5-амино-нитрозо,б-диок.дипиримидийа н водном щелочном растворе восстанавлиФают на медном като"дев условиях, аналогичных.приведенным в примере 3, Количество пропущен 58ного электричества 2,58 А ч, Образуется 3,44 г З-метил,5-диамино,б-диоксипиримидина, что соответствует...

Номер патента: 601281

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Авруцкая, Громова, Золотарев, Климов, Коханов, Латвис, Новиков, Розин, Семибратов, Томилов, Фиошин

МПК: C07C 121/26

Метки: адипиновой, кислоты, производных, электрохимического

...выход целевогопродукта.Выход по току 90-92%, селективносвьдо 98%. Выход адипонитрила до 45%.Анод из двуокиси марганца прост в изготовлении и обладает повышенной коррозионной стойкостью при электролизе, Так,. разрушение анода из двуокиси марганца;имагнетита составляет 0,1 и 1 г на 1000 1 Оа-ч соответственно.П р и м е р 1. В эпектропизер, представляющий собой сварную винипппастовуюкоробку, помещают электродный пакет, сос.тоящий из двух пйаских графитовых катоИдов, и титанового анода, покрытого двуокисью марганца, Электролизу подвергаютэмульсию, содержащую 500 мл 2 н. водного растворе фосфата калия и.200 мп акрипонитрипа, Процесс ведут при плотности тЬ-ака 350 а/м (сила тока 8 а) и темперау-.оре 18-19 С. В.реакционной смеси поддерживают...

Номер патента: 595311

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Авруцкая, Кирилюс, Омарова, Фиошин, Царькова

МПК: C07D 233/74

Метки: бензилгидантоина

...коэффшцсцт использования водорода до 90%,Описываемый метод получения бензцлгидантоина дает возможность получить продукт П р 1. м е р. Элсктрокаталцтц 1 ескос восстановленс бензальгцдянто".на проводят в электролцзере с разделением катодого и анодного пространств прц помощи катцонообме 1:Ой диасрагмы МК. Катоднонпкелевая, железная, медная цлц другая пластина цз проводника .Орвого рода (за исключением щелочных и щело шозсмсльцых металлов), актцвцрова цн яя скелстцы Никелевым катализаторомм, олновремснно является дном катодцого пространства.:"цод выполнен цз цекорроцдцрую ьцх металлов (Р 1, Т и др.). Тех;псратура 1:ь.та 40 - 60 С. Плотность тока 20 - 40 2/дм. Катализатор готовят выщслачнва цем 1,2 г нцкельалюмцнцевого сглява (50% Х 1 - 50% Л...

Номер патента: 582245

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Авруцкая, Сарсенбаева, Фиошин, Царьков

МПК: C07C 85/11

Метки: 4-аминодифениламина

...экстракции 4-аминодифев ароматический углеводород выход величивается в 2 раза (до б 2 - 80%), ляет соответственно сократить расроэнергии. При экстракции ароматилеводородом облегчается также выконечного продукта, ароматический од может быть использован много582245 Составитель А. АнисимовРедактор А. Соловьева Техред Н, Рыбкина Корректор О. Тюрина Заказ 2606/8 Изд. Жз 954 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 Пример 2, 4,5 г 4-нитрозодифениламина в водно-метанольном щелочном растворе (20 об. % метанола в 5%-ном едком натре) и 30 мл толуола восстанавливают в электролизере с диафрагмой на медном...

Номер патента: 517593

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Журинов, Приходько, Фиошин

МПК: C07D 405/02

Метки: кислоты, котарнина, опиановой

...За счет этого выход слс вых продуктов (котарнпггд 11 Опа,ов и кислоты) увеличивается с 80 до 86% и с 85 до 91% соответственно. Ндпряжеглгле нд элсктролизере уменьшается с 18 до 3- - 5 В.Кроме ТОГО, процесс 11 нтеггспфггцир; с с 11 10 счет увеличения плотности тока нд диоде сО,б (в известном спосоое) до 1,5 А/дм 2. Использование бихромата калия вместо диафрагмы значительно ОблеГчает ОбслуткиваНе электролизера и позволяет вести процесс по 15 непрерывной схеме,П р и мер, Для проведения электролизасначала готовят сернокислый раствор ндркотина: в емкость (1 л) с теплой водой здгру)кагот наркотин и при перемешг;ванг и доодв ляют серную кислоту в эквнмолекул 1 р 10 м к- личестве для образования серпокислого няркотина, доводят концептря 11...