Патенты с меткой «5-тиадиазола»

Номер патента: 172838

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Горелик, Красителей, Ланцман, Научно

МПК: C07D 285/14, C09B 5/24

Метки: 2-антрахинон-1, 5-тиадиазола, аминопроизводных

...осадок З-диметиламино,2-антрахинон, 2, 5-тиадиазола отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции и высушивают. Выход 1,3 г (около 80%). Темно-вишневые иглы (из хлорбензола), т. пл, 264 - 265 С,Найдено, %,: С 62,21; Н 3,67; Б 10,94.Вычислено, %: С 62,13; Н 3,58; 5 10,37. П р и м е р 6. В смесь 1,33 г 1,2-антрахинон, 2, 5-тиадиазола, 100 мл диметилформамида и 0,1 г ацетата меди при температуре 70 С пропускают в течение 2 час газообразный аммиак. Цвет раствора становится темно-красным. По охлаждении реакционную массу выливают в воду, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции, высушивают (1,35 г) и промывают горячим хлороформом. Выход З-амино,2-антрахинон, 2, 5-тиадиазола 1,05 г (около 75%),...

Номер патента: 595317

Опубликовано: 28.02.1978

Автор: Сергеев

МПК: C07D 285/14

Метки: 5-диамино-бенз1, 5-тиадиазола

...т 5-нитро-бенз,1, пном с последуюенного 4-аминогипосульфптомтем, что, с целью одействие 5-нитрополучениявзапмодейса с гидрокновленпем2,1,3-тиадиачичающипроцесса, в твиев илам пол ч зола йся заив Изобретение относится к спония 4,5-диамино-бенз,1,3-тиадиторый используется в синтезе лвеществ.Известен способ получения соединения 1 восстановлением 5-нитро-бенз,1,3-тиадиазола до аминопроизводного с последующим диазотированием последнего и восстановлением гипосульфитом натрия 1.Наиболее близок к изобретению по техни- О ческой сущности способ, основанный на взаимодействии 5-нитро-бенз,1,3-тиадиазола с хлоргидратом гидроксиламипа в среде этилового спирта в присутствии щелочи.На второй стадии описанного процесса вы деленный и очищенный...

Номер патента: 1243623

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Вилльям, Джозеф, Джон, Леонард, Сандор

МПК: C07D 285/10

Метки: 5-тиадиазола, производных

...простирающуюся вибрацию(КВг) 1050 смдля 8=0,П р и м е р 2.Гидрохлорид 3-И-(5-диметиламинометил-фуранил)метилтио 3 этиламино-метиламино,2,5-тиадиазол,1-диокиси.А. З-Этокси-метиламино,2,5-тиадиазол,1-диокись.К раствору 2,06 г (10,0 ммоль) 3,4-диэтокси,2,5-тиадиазол- -диокиси в 25 мл ацетонитрила добавляют 0,8 г 402-ного раствора метил- амина в воде. Получающийся чистый бесцветный раствор хранится при комнатной температуре в течение 16 ч и концентрируется в вакууме. Остаток перемешивают с 25 мл метиленхлорида, и смесь фильтруют, получая 0,35 г смеси целевого соединения и 3,4- 3 ос-метиламино,2,5-тиадиазол -1,1-диокиси. Фильтрат хроматографируют на окиси алюминия активности 111, и целевое соединение элюируют смесью 297...

Номер патента: 1417798

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Лаури, Хейкки

МПК: C07D 285/10

Метки: 5-тиадиазола, s-3-морфолино-4-(3, оксипропокси-1, трет-бутиламино-2

...в 400 мл 1,2-дихлорэтана, а затем при перемешивании и охлаждении добавляют 5 г (0,4 моль) тетрахлорида титана. Смесь перемешивают при температуре дефлегмации в течение 20 ч и при одновременном охлаждении добавляют 80 мл воды, Водную фазу превращая т в щелочную при помощи 20 Х-ного раствора гидрата окиси нат-,. рия, добавляют воду, затем перемешивают и фильтруют. Фильтрат превращают в кислый при помощи хлористоводородной кислоты, при этом 3-окси- -морфолино,2,5-тиадиазол выпадает в осадок. Полученный продукт отделяют фильтрацией и промывают водой, а затем сушат. Выход примерно 12,3 г (653 от теоретического) серо-коричневого продукта, который подвергают перекристаллизации из абсолютного этанола, т.пл. 197-199 СН-ЯИР СВ ) 80): Ф...

Номер патента: 1419518

Опубликовано: 23.08.1988

Авторы: Альдо, Ронни

МПК: C07D 285/10

Метки: 5-тиадиазола, гидратов, нетоксичных, приемлемых, производных, солей, сольватов, фармацевтически

...30 35 40 45 рвется с ацетоном, фильтруется и сушится, давая 4,35 г (90,4 Х) продукта.Образец перекристаллизовывается иэводяного изопропилового спирта, даваяцелевое соединение, т.пл. 207-225 С(разл.),Вычисле:о, Х: С 49,03; Н 7,33М 15,89.68 НМО ЗНС 1,Райдено (скорректирован, для 0,94 Х,Н 0), Х: С 49,37; Н 7,35; М 15,71.Б, 3-Иетиламино- 3-(3-пиперидинометилфенокси)пропиламино -1,2,5-тиадиазол.Смесь тригидрохлорида М-метил-М -3-(3-пиперидинометилфенокси)-пропил 1этандиимидамида (3,74 г, 8,47 ммоль),полученного на стадии А, 34 мл метиленхлорида и 3,5 мл триэтиламина обрабатывается М,М -тиобисфталимидом)и концентрируется, давая 3,6 г продукта, Продукт очищается с помощьюмгновенной хроматографии на 90 гсиликагеля (230-400 меш,) с...

Номер патента: 1470188

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Артур, Карл, Регине, Эрнст

МПК: C07D 285/10

Метки: 3-метокси-4, 5-тиадиазола, аминобензолсульфонамидо1, кристаллического, полугидрата

...препарат из полугидрата сульфаметрола и триметоприма.Рецептура сиропа для оральной4 аппликации, г/л: мешивают до однородной массы (сус-.пензия 1).Поливинилпирролидон растворяютв 120 мл, вводят полугидрат сульфаметрола и сорбиновую кислоту и перемешивают до образования гомогеннойсуспензии (суспензия 11),Суспензию 1 и суспензию 11 объединяют, перемешивают и доливают деминерализованную воду до 1 л.Контроль стабильности.Суспензия, полученная по указанной рецептуре, при хранении препара-,та при температурной нагрузке (40 С)остается однородной и в этих условиях не обнаруживает ни роста кристаллов, ни признаков седиментации.Суспеизии аналогичной. рецептуры, дляполучения которых вместо полугидратасульфаметрола использовали...

Номер патента: 1537136

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Альдо, Ронни

МПК: A61K 31/433, A61P 1/04, C07D 285/10 ...

Метки: 2-(2-гуанидинотиазол-4-ил, 3-амино-4, 5-тиадиазола, кислотно-аддитивной, метилтиоэтиламино, приемлемой, соли, фармацевтически

...молярной концентрациив бане 3 10 " -3 10 . Индуцированноегистамином или димапритом возрастаниескорости сокращения предсердия доводили до стационарного знацения (плато) до добавления очередной дозы вещества. Максимальное значение отклика неизменно наблюдались при концентрации 310 5 моль/л. Гистамин илидимаприт промывали несколько раз,давая возможность предсердию возвратиться к контрольной скорости сокращения Затем добавляли испытуемоесоединение в соответствующих молярныхконцентрациях и после выдержки в течение 30 мин повторно определялиотклик на дозу гистамина или димаприта, переходя к повышенным концентрациям, когда это необходимо,Константу диссоциации (11 ) дляциметдина определяли по графику5Шилда, применяя по...