Способ получения 2-(3, 4, 5триметоксибензил)-3, 4 диметилпиридина

Номер патента: 596164

Авторы: Кристобал, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан

ZIP архив

Текст

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯН ПА 1 ЕН 1 У(11) 5961 б 4 Союз Советскик Социапистическиа Респ рбттии(61) Лоиолнительный к на ту Заявлено 04.05.75 (21) 2129514/23-04(3) Приори (31) 4 3490 00275 З) Испан еатАаратааааыЯ ааватеСааата Ыкккатраа СССРаа,Ааааа азобретаккЯа отарыткЯ З) УЛК 547821.07(72) Авторы изобретения Иностранцынадос Харке, Хуаниро, Кристобал Мадо Рабадан Пейнад(Испания) осч Кинес Рикардо Гр Хорхе Каналс Ка фернаподвергают взаимодействию с хлористымтионилом при температуре от 10 до 20 Си полученное галогенпроизводное восстанавливают цинком в кислой среде, например в среде соляной кислоты.Реакцию карбинола формулы (Н) сонилхлоридом лучше проводить в средеабсолютного бензола.П р и м е р 1. 2-(3,4,5-триметоксибензил)-3,4-диметилпиридин.41,4 г 3,4,5-триметоксифенил-(3,4-диметил-пиридил)-карбинола формулыН растворяют в 180 мл абсолютного бензола и прибавляют 10,8 мл хлористоготионила в абсолютном бензоле при поддержании температуры от 10 до 20 С.Смесь перемешивают в течение 3 ч прикомнатной температуре, подщелачивают25%-ным водным раствором гидрата оки си натрия, Отделяют органический слой,его сушат, отгоняют растворитель и получают 38,8 г красноватого осадка галогенопроизводного. Осадок растворяютв 300 мл 2 В соляной кислоты, прибавля ют 30 г порошкообразного цинка. Смесьнагревают при размешивании при температуре кипения 1 ч. Затем смесь охлаждают, прибавляют 20-ный раствор гид"рата окиси натрия до сильношелочной типрименени о препара соединени ом, что 3 метил-п т найтиственнолучениятся в(3,4"дмулы которое мож честве лекаСпособ п лы 1 эаключ метоксифени -карбинол ф в каа.форму,5-три ридил) -е р Р;) ) 3 (Я Изобретение относится к способу получения нового производного пиридина, которое может найти применение в медицине.Известен способ получения углеводо родов восстановлением галогенопроизво ных цинком в кислой среде И .Цель изобретения - разработка способа получения нового биологически активного соединения.Применение известного способа позволило получить соединение 2-(3,4,5- -триметоксибензил)-3,4-диметилпиридин596164 Формула изобретения СВАО Составитель Ж. Се Техред А.Алатырев ва Корректор М, Демчик ловьева Редактор А 17/2 Тираж 559ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Минипо делам йзобретений и открытий113036, Москва, Ж, Раушская наб., д Зака одписное тров ССС филиал ППп Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 циями диэтилового эфира. Эфирные экстракты после выпаривания досуха даютвоэможность получить 18 г (выход 50)твердого вещества, т.пл. 105-107 С.ФНайдено,Ъ: С 70,9 Н 7,50 ,Й 4,81.С,т Нз,исзВычислено,Ф: С 71,05 Н 7,55 Н 4,87,Способ получения 2-(3,4,5-триметоксибейзил)-3,4-диметилпиридина формулы о т л и ч а ю щ и й с я тем, что3,4,5-триметоксифенил-(3,4-диметил- -пиридил)-карбинол формулыОК 5подвергают взаимодействию с хлористымтионилом при температуре от 10 до 20 Си полученное галогенопроизводное восстанавливают цинком в кислой среде.2. Способ по п.1 о т л и ч а ю щ и йс я тем, что восстановление осуществляют в среде соляной кислоты.Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе:1. Бюлер К., Пирсон Д. Органическиесинтезы, М., 1973, т,1,с.1 б.

Смотреть

Заявка

2129514, 04.05.1975

РИКАРДО ГРАНАДОС ХАРКЕ, ХУАН БОСЧ КАРТЕС, ХОРХЕ КАНАЛС КАБИРО, КРИСТОБАЛ МАРТИНЕС РОЛДАН, ФЕРНАНДО РАБАДАН ПЕЙНАДО

МПК / Метки

МПК: C07D 213/24

Метки: 2-(3, 5триметоксибензил)-3, диметилпиридина

Опубликовано: 28.02.1978

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-596164-sposob-polucheniya-2-3-4-5trimetoksibenzil-3-4-dimetilpiridina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-(3, 4, 5триметоксибензил)-3, 4 диметилпиридина</a>

Похожие патенты