C07D 271/08 — 1,2,5-оксадиазолы; гидрированные 1,2,5-оксадиазолы

Номер патента: 350795

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07D 271/08

Метки: 350795

...и 30 ттл сухого дцхлорэтана, прц минус 5 - минус 10 С по мере прекращения выделения азота порциями добавляют 1,12 г 1-диазо,6,6,6-тетранптро-гексаноца. После перемецгивацця реакционной смеси в течение 30 ттин. прц минус 5 - 0 С ц выдержцванця в течение 1 час црц комнатной температуре растворитель ц избыток тетраокисц азота отгоняют под вакуумом. Остаток смешивают с холодным четыреххлорцстым углеродом, отжимают, промывают дихлорэтаном, сушат и перекрцсталлизовывают цз смеси дихлорэтанчетыреххлористый углерод (4: 1). Выход 0,81 г (650 т 0), т. пл. 152,5 - 153,5 С (с разложением). Найдено, 0/0: С 20,20; Н 1,31; 1 х 1 27,67,СОН в Н 12020.Вычислено, 0/0: С 19,44; Н 1,29; Ы 27,1350795 10 Предмет изобретения Составитель Г, Архипова Редактор О,...

Номер патента: 591468

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Кирсанов, Николаева

МПК: C07D 271/08

Метки: производных, фуразана

...и остаток перегоняют. Выход3-метил-пентилфуразана 15,2 г. И 18,17. 50П р и м е р 3, 3-Пентил-гексилфуразан.К суспензии 21,5 г 6,7-диоксиминотридекана в 100 мп сухого гексана добавляют 2 мл диметилформамида и затемпри 0 1 С за 15 мин приливают 8,0 млхлористого тионила. Выдержка 4 ч приОфС и 30 ч при 2011 С. Реакционнуюсмесь промывают водой, 2-ным раствором соды, водой и сушат над сульфатом магния. Растворитель испаряют и 60остаток перегоняют, Получают 17,6 г(88,4) продукта, т.кип. 98 С/08 ммрт. ст.; п ф 1,4478;и.1 О 0,9117,Найдено,Ъ: С 69,33; Н 10,51; И 12,62.С ь н тч )4 Р 65 Вычислено,Ъ: С 69,60 р Н 10,78;И 12,49.П р и м е р 4, Дифенилфуразан.К суспензии 8,6 г дифенилглиоксимав 70 мл сухого бензола приливают 2...

Номер патента: 594118

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Фридман, Юфарева

МПК: C07D 271/08

Метки: 4-диароилфуроксанов

...эфира бензоипиировиноградной кислсьты в 30 мп четыреххлористого углерода прио.температуре 60 С прикапывают 1,8 гЗаказ 760/27 Тираж 558 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-З 5, Раушская набд. 4/5(0,03 г моль) 90% азотной кислоты. Перемешивают 2 ч, затем реакционную смесьфильтруют,фастворитель выпаривают, Получают 2.82 г (95%) продукта с т.пл. 8587 С (изспирта) Вычислено; Й 9,52%.Найдено: Й 9,23%.П р и м е р 2, 3,4-ди-п-хлорбензоилфуроксан,К раствору 4,8 г (0,02 .г;моль) метилового эфира п-С 1-бензоилпировинограднойкислоты в 50 мл четыеххлористого углерода при температуре 60 С прикалывают1,8 г (0,03 г моль) 90% азотной кислоты,Перемешивают 2 ч,затем...

Номер патента: 721430

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Владыкин, Трахтенберг

МПК: C07D 271/08

Метки: диалкилфуроксанов

...процесса по исчезновению оранжевой окраски суспензии,Применение водных растнорон позволяет исключить стадию отгонки огнеопасного эталона при выделении продукта, Время реакции и приведенныхусловиях составляет 10"20 мин Методтакже позволяет изменять температуру в широких пределах, 50Получение дналкилфуроксанов с применением брома,П р и м е р 1, Получение диметилФуроксанаСмешивают ).1,6 нес,ч, диметилгли- уоксима, 20,6 нес,ч, ацетата калия в80 вес,ч, этанола двухмолярный раствор при 60+2 С до получения раствора,после чего при этих условиях постепенно н течение 2-5 мин прибавляют16,8 нес,ч, брома таким образом,чтобы очередная порция вливалась н.почти обесцвеченную реакционную массу, По окончании прибавления бромареакционная масса...

Номер патента: 721431

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Владыкин, Залесов, Конова, Марковский, Трахтенберг

МПК: C07D 271/08

Метки: 4-бис(галоидметил)фуроксанов

...окислами азо 1 Ота в среде сухого диэтилового эфира притемпературе 0-5 11.Недостатком известного способа является применение горючего растворителя - диэтилового эфира, имеющего из15 обычно применяемых растворителей наиболее широкий предел взрьвоопасных концентраций в смеси с воздухом. Кроме того, применение тетраокиси азота в смеси с эфиром, как и в смеси с другими горючими растворителями, обусловливает еше большую взрьвоопасность метода, что осложняет использование его в производственных условиях. К недостаткам способа следует отнести также и необходимость трудоемких операций по удалению избыточной тетраокиси азота. Целью изобретения является упрощениетехнологии процесса за счет снижениявзрыво- и...

Номер патента: 1093246

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Антон, Гельмут, Карл, Мелитта, Пьеро, Рольф-Ебергард, Руди

МПК: C07D 271/08

Метки: 4-бис-замещенных, 5-оксадиазол-2, аддитивных, кислотно, окисей, приемлемых, солей, фармакологически

...загустители, разбавители, буферы, и, кроме того, ра 32464створители или агенты растворения или вещества для достижения продленного действия, а также соли для изменения осмотического давления, вещества для покрытия или антиоксилители.Лекарственные препараты могут содержать два или несколько соединений формулы или их фармакологически приемлемых кислотно-аддитивных солей, а также терапевтически эффективные вещества, например: вещества, вызывающие блокаду бета-рецепторов (пропанолол,пиндолол, метопролол); вазодиляторы (карбохромен); успокоительные средства (производные барбитуровой кислоты, 1,4-бензодиазепины и мепробрамат); мочегонные средства (хлортиазид); вещества, тонизирующие сердце (препараты на основе наперстянки); вещества...

Номер патента: 1138026

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Карл, Пьеро, Рольф-Эберхард, Руди

МПК: C07D 271/08

Метки: 4-бис, 5-оксадиазол-3, карбоновой, кислотно-аддитивных, кислоты, приемлемых, производных, солей, фармакологически

...понижающие кровяное 5давление, например гидралазнн, дегидралазин, празосин, клонидин, алкалои,цы раувольфии; вещества, понижающиеуровень жиров в крови, например безафибрат, фенофибрат; средства дляпрофилактики тромбоза, напримерфунпрокоумон,Дозировка может колебаться в широких пределах и должна быть индивидуальной. Обычно при оральном введении суточная доза составляет 0,4100 мг, предпочтительно 1-20 мг,При других способах введения суточная доза из-за хорошей всасываемости действующих веществ также составляет около 0,4-100 мг (на 1 кг весатела это соответствует суточной дозе около 0,005 мг - 1,4 мг, пред-почтительно 0,013-0,28 мг), Суточнуюдозу обычно делят на 2-4 приема. Фармацевтические препараты содержатдействующих начал на дозу...

Номер патента: 1599372

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Андрианов, Еремеев, Семенихина, Шеремет

МПК: C07D 271/08

Метки: 3-амино-4-алкиламинофуразанов

...4: С 37,50; Н 6,25;11 43,753-Амино-пиперидилфуразан получают из 2,55 г (0,03 моль) пиперидина в 50 мл абсолютного эфира, 2,15 гформула изобретения Способ получения 3"амино-алкиламинофуразанов общей формулы Н М - С С-В Ж оЗаказ 3120 Тираж 318 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР(0,03 моль) пиперидина в 80 мл абсолютного этанола прикапывают раствор 2,15 г (0,01 моль) хлорангидрида5-трифторметил,2,4-оксадиазолкарбогидроксамовой кислоты в 50 млабсолютного этанола при комнатнойтемпературе. Через 1 сут упариваютдосухаДобавляют абсолютный эфир,соль пиперидина отфильтровывают.Через эфирный раствор пропускают сухой хлористый водород. Ход реакцииконтролируется ТСХ. Эфир упаривают, ЗОК...

Номер патента: 1642372

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Акимова, Евгеньев, Евгеньева, Левинсон, Москва, Шарнин

МПК: C07D 271/08, G01N 30/90

Метки: аминов, ароматических, проявления, пятен, реагент, тонкослойной, хроматографии

...ароматических аминов обнаруживаются этим 4проявителем. Раствор родамина 6 Жокрашивает пятна аминов в коричневый цвет. Таким образом, известные реагенты проявляют ароматические амины в виде одноцветных пятен.В то же время цвет пятен ароматических аминов при обработке пластинок ТСХ раствором 5-хлор,6-динитробензофуразана в ацетонитриле зависит от природы амина. Первичные ароматические амины дают интенсивно окрашенные оранжевые и красные пятна (анилин, 4"нитротолуидин и др.). Вторичные и третичные ароматические амины имеют окраску от темно-коричневой до темно-фиолетовой, устойчивую в течение нескольких недель. При этом наблюдается различие в окраске вто- . ричных аминов в зависимости от заместителя в бензольном кольце. Например...

Номер патента: 1752734

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Мясников, Новикова, Тартаковский, Харитонова, Хмельницкий, Шереметьев, Шитов, Юдин

МПК: C07D 271/08

Метки: 4-дигидроксифуразан, аналитической, диоксафуразанильный, качестве, продукта, промежуточного, реагентов, синтезе, содержащих, соединений, фрагмент, химии

...р 2. Использование 3,4-дигидроксифуразана в синтезе,А. Получение 2, 3, 11, 12-дифуразано, 4, 7, 10, 13, 16-гексаоксациклооктадекадиена, 11 (/).1,02 г (10 ммоль) соединениярастворяют в смеси 20 мл н-бутанола и 0,5 мл воды и добавляют 0,4 г(10 ммоль) КаОН, нагревают до 60 С и прикапывают раствор 0,71 г (5 ммоль) дихлордиэтилового эфира в 10 мл н-бутанола,Затем еще добавляют раствор 0,4 г (10 ммоль) КаОН в 1 мл Н 20 и опять прикапывают раствор 0,71 г (0,5 ммоль) дихлордиэтилового эфира в 10 мл н-бутанола и нагревают реакционную массу до кипения. После охлаждения добавляют 1 - 2 мл концентрированной кислоты и упаривают в вакууме водоструйного насоса досуха, Продукт извлекают изостатка экстракцией, Получают 0,12 г (7%) целевого...