Хорхе

Номер патента: 1419634

Опубликовано: 30.08.1988

Авторы: Бойко, Нанка, Хорхе

МПК: A01K 5/00

Метки: кормов, раздатчик

...трубопровода Пластины 11 расно,жны лруот лруга на расстоянии. ннрс нышакщч расстояния ме,клу )озлу ннычи,ьгрсч и кониол лены. 11 отокоч корч и;нрав,ястся в трубопровод.,1 нта 4 акры яскорчушку. )хсрх осижлся в кор ч, 1 к, а всзлух выходит чрз 1 и.р 1 с.13 с), с ярогесс рсзлс к)рхон , с гин, 11 нахолятся в ироло,ьнсч но,. жс нии стщ)сительно оси трх Гкяронла 11 хс ацо.нения кормунки,и га рс чс ни ся и корч остатя с всрх кры ыч С.инхронно с тяговым органом нри ;но. нс ниц кс)рмчнки )с(н 1 енсс я5 онии зг ч н 15 с унором 14. Рычаи 12 но, леис ис ч унора носдонатгьно нерчщ;кг и,асгицы 11 в попс(ичнц,ол)ж ч оносисьно оси рубон(нво,ш. хна;с)к рхонровола-корхунки в просе срвнсор. рвки корча будет нс)сянно ;крыг с и рху ,й 1 , а с то 1 ) ,,с...

Номер патента: 1380608

Опубликовано: 07.03.1988

Авторы: Бернд, Вернер, Герда, Майкл, Хельмут, Хорхе

МПК: C07C 177/00

Метки: карбациклина, приемлемых, производных, солей, физиологически

...--6- ИЗБ, 4 КБ)-5-метил-(тетрагидропиран-илокси)-окта,6-диинил )-бицикло(3.3.0)октан-З-илиден)-2-фтор -этан-ола в 10 мл тетрагидрофурана 20добавляют 58,5 мг гидрида натрия(557-ная суспензия в минеральноммасле), перемешивают в течение 1 чи по каплям добавляют при ОС втечение 1 ч раствор 94 мг бромуксус ной кислоты в 3 мл тетрагидрофуранаи непосредственно после этого перемешивают 24 ч при 20 С, разбавляют150 мл эфира и встряхивают четырераза с 4 Х-ным раствором едкого натра, 30взятого порциями по 50 мл. Этот экстракт добавлением 107-ной серной кислоты при 0 С доводят до значенияорН 3 и четыре раза экстрагируют дихлорметаном, взятым порциями по50 мл. Соединенные дихлорметановыефракции встряхивают с 20 мл насьпценного...

Номер патента: 1367856

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Бернд, Вернер, Михаель, Норберт, Хельмут, Хорхе, Эккехард

МПК: C07C 177/00

Метки: карбациклина, производных

...синтеза целевого соединения попримеру 3, получали следуюппл образом.За. (1 Р,58,6 К,7 К)-З,З-этилендиокси-бензоилокси- Г(Е) в (ЗБ,4 КБ)-3 окси-метилен-ен-инил)-бицикло(3.3,0) октан,К суспензии 1,4 Ь г гидрида натрия (553-ная суспензия в масле) в 130 мл диметоксиэтана (ДМЭ) при 0 С прибавляют по каплям раствор 9,02 г диметилового эфира 3-метил-оксо-окт- инилфосфоновой кислоты в 67 мл ДМЭ, после чего реакционную смесь перемешивают в течение 1 ч при 0 С. Непосредственно после этого при -20 С производят смешение с раствором 9,4 г (1 К,58,6 К,7 К)-3,3-этилендиокси- бензоилокси-б-формилбицикло-(3.3.0)- октана в 130 мл ДМЭ, реакционную смесь перемешивают в течение 1,5 ч0при -20 С, после чего ее выливают в 600 мл насыщенного раствора...

Номер патента: 1316555

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Бернд, Вернер, Герда, Майкл, Хельмут, Хорхе, Эккехард

МПК: A61K 31/5578, C07C 405/00

Метки: аддитивно, карбациклинов, основных, производных, солей, трис-(оксиметил)-аминометана

...перемешивают 16 ч прикомнатной температуре с 75 мл смесииз уксусной кислоты, воды, и тетрагидрофурана (65+35+10) и затем выпаривают в вакууме. После фильтрацииостатка через силикагель получают спомощью смеси уксусного эфира с гексаном (7+3) 2,2 г кетона в виде масла,Раствор из 2,2 г кетона; 2,4 млдигидропирана и 23 мг и-толуолсульфокислоты в 75 мл метиленхлорида перемешивают 30 мин при 0 С, Послеэтого разбавляют эфиром, встряхивают с разбавленным раствором бикарбоната натрия, промывают водой донейтральной реакции, Сушат над сульфатом магния и выпаривают в вакууме.Получают 3,4 г бистетрагидропиранилового простого эфира, который используется без очистки,ИК: 2960, 2865, 1738, 970 см.(5 в)-2 (Е)-(.1 Я,5 Я,6 К,7 К)Д...

Номер патента: 1310390

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Бернд, Вернер, Вольфганг, Герда, Хельмут, Хорхе

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: бронхорасширяющим, давление, действием, крови, обладающее, производное, простагландина, снижающим

...3ИК-спектр: 3160, 3400 (ширина),2940, 1715, 1604, 1588, 1279, 971,948 см .1 в) (1 К, 5 Я, 6 К, 7 К)-З,З-этилендиокси-окси- (Е)-ЗК-окси-окте 5нил 3-бицикло 33. 01 октан,Смесь 500 мг полученного по примеру 1 б 0 С-спирта и 333 мг безводногокарбоната калия в 35 мл метанола перемешивают 16 ч при комнатной температуре в атмосфере аргона, Затем концентрируют под вакуумом, разбавляютпростым эфиром и промывают рассоломдо нейтрального значения, Сушат надсульфатом магния и упаривают под 15вакуумом. Получают 495 мг главногосоединения в виде бесцветного масла(сырье).ИК-спектр: 3600, 3450 (ширина),2940, 975, 948 см 201 г) (1 К, 5 Б, 6 К, 7 К)-7-окси- (Е)-ЗМ,-окси-октенил-бицикло - 3. 3. 01 октан-З-он,495 мг полученного по примеру 1 ьдиола...

Номер патента: 1293252

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Ровинская, Труевцев, Ховралева, Хорхе

МПК: D04B 1/10

Метки: вязания, двухфонтурной, кругловязальной, машине, прессового, трикотажа

...трикотажа, где а - петельныйряд, образованный в первой системе,б - петельный ряд, образованный вовторой системе, в - петельный ряд,образованный в третьей системе, г -петельный ряд, образованный в четвертой системе; на фиг. 2 - схемаработы клиньев петлеобразующихсистем и схема расстановки игл итолкателей.Трикотаж получается следующимобразом,Каждый ряд раппорта состоит иэ 10 петель. В 1 и 11 петлеобразующих системах (см. фиг. 1 а,б) каждая первая и пятая петли изнаночнойстороны полотна сбрасываются с образованием иэ прокладываемой нитизамкнутых петель, а каждая вторая и четвертая петли изнаночной стороны ЗО полотна удерживаются на иглах, образуя из прокладываемой нити наброс.ки. В Т 1 Т и 1 Ч петлеобразующих сис 52 2темах (см....

Номер патента: 1247348

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Бибик, Давид, Заборсин, Марио, Ткаченко, Хорхе, Хуан, Яресько

МПК: G01N 1/20

Метки: отбора, проб, слеживающихся, сыпучих

...относится к устройст-вам для отбора проб сыпучего слеживающегося материала, в частности сахара-песка из силосохранилища.Целью предлагаемого изобретенияявляется повышение представительнасти пробы сыпучего слеживающегося материала и надежности конструкции.На фиг, 1 дано устройство, продольный разрез; на фиг. 2 - разрезА-А на фиг. 1; на фиг. 3 - узел 1на фиг. 1,Устройство для отбора проб сыпучихи слеживающихся материалов состоит изтрубчатого корпуса 1, коническогошнека 2 с вершиной конуса, направленной внутрь устройства, для заборапродукта, соединительной муфты 3,крепежной втулки 4, в которой закреплены направляющие 5, установленныепараллельно шнеку с расположенныминаних пружинами 6, нажимной втулки 7для сжатия пружины при заборе...

Номер патента: 1145926

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Бернд, Вернер, Герда, Майкл, Хельмут, Хорхе

МПК: A61K 31/5578, C07C 405/00

Метки: карбациклина, приемлемых, производных, солей, физиологически

....Аналогично примеру 1 получают из2 г (1 К, 5 Я, 6 К, 7 К)-7-(тетрагидро-.пиран-илокси)-6-(3, 4 Р)-2-бром-метил-(тетрагидропиран-илокси)- -дек-ен;инил)-бицикло(3,3,0)-октан-она 900 мг 11,15-бис в (тет 1рагидропиранилоного эфира) (5 Е)- -(16 КЯ)-20-этил, 14-дидегидро"16-метил,18, 19, 19-тетрадегидро-ба-карба-простагландина, в видебесцветного масла.ИК: 3500 (широкая), 2948, 2862,2220, 1708 см ",После отщепления защитных группв соответствии с примером 1 получают420 мг целевого соединения в видебесцветного масла.ИК: 3600, 3360 (широкая), 2930,2858, 2220, 1708, 1601 см .Исходное соединение для названного целевого соединения получаютследующим образом.а) ( 1 К, 5 Я, 6 К, 7 К)-З,З-Этилендиокси-бензоилокси-)(4...

Номер патента: 1003754

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Бернд, Вернер, Вольфганг, Герда, Хельмут, Хорхе

МПК: A61K 31/5585, C07C 405/00

Метки: производных, простациклина, солей

...преимущественно в диэтиловом эфире, смешивают с карбоксисоединением в этомили в другом инертном растворителе,например, таком,как метиленхлорид. 3 10 или их солей, основанные на исполь- зовании известной реакции.Поставленная цель достигается описываемым способом получения про изводных простациклина общей Формулы 3 или их солей, заключающимся в том, что соединение общей формулы При внутривенном введении наркотизированным кроликам соединения общей формулы 1 дают по сравнению с РЗГ3754 6ракт водой до нейтральной реакции,сушат сульфатом магния и упариваютв вакууме, Остаток очищают с помощью хроматографии на силикагелес градиентным проявителем пентанпростой эфир, Получают 6,1 г циклопентанола в виде бесцветного масла.ИК-спектр: 3500, 2940,...

Номер патента: 976846

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Бернд, Вере, Вольфганг, Герда, Хельмут, Хорхе

МПК: A61K 31/5585, C07C 405/00

Метки: производных, простациклина, солей

...в видевязкого масла.ИК-спектр: .3600, 3420, 2958, 2110,1735 и 978 см "Е . (5 х, 13 Е) -(95, 1 1 В, 1 55, 16 Р 5)т 9-азидо,15-диокси-метил,13.-простадиен-иновая кислота.200 мг полученного азида обрабатывают раствором едкого калия в ме"таноле в условиях, аналогичных описанным в примере 1 Е. Сырой продуктхроматографируют на силикагеле этилацетатом, Получают 150 мг кислоты ввиде бесцветного масла.ИК-спектр: 3600, 3410, 2952, 2110,1710, 978 см ",П р и и е р 3. (13 Е)-(11 В,15 В)-.11,15-диокс,и, 16-ди метилсб-нитрило-простениновая кислота.Раствор 300 мг (5, 13 Е) -(95,.11 Р,1 5 Р) -9-азидо, 15-диокси, 16-диметил,13-простадиен-иновой кислоты в 25 мл этилового эфира уксусной кислоты нагревают 24 ч при 7075 С под аргоном. После отгонки...

Номер патента: 667134

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Кристобал, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан

МПК: C07D 211/70

Метки: 5-триметоксифенил-(1, 6-тетрагидро-2-пиридил)-карбинола, диметил-1, хлоргидрата

...3,4,5ил,2арбинол1 восстанавливаю идом натрия в метаноле.П р и м е р 1. Получение 3, 5- -триметоксифенил-(1,4-диметилиридинил)-карбинолиодида.10 мл метилиодида медленно добавляют к раствору 10 г 3,4,5-триметоксифеннл-(4-метил-пиридил) -карбинола в 125 мл безводного ацетона и 15 мл безводного бензола, перемешивают 1 ч при комнатной температуре, нагревают, с обратным холодильником 2 ч, охлаждают и получают 13,04 г (87) кристаллического осадка. После перекристаллиэации иэ этанола, т.пл. 162-163,5 С.Вычислено,%: С 47,341 Н И 3,25; Э 29,43.66 7134 ОН1Сн Сн 1 О ствию с метилв смеси ацетон 4, 5-триметоксифеиридил)-карбинол нияидрата 4-диметил идил) -кар три ливают боргидрид восстана метанолеИсточ внимание ики инф при экс К СН1 ятые во...

Номер патента: 663271

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Марио, Хорхе

МПК: A61F 1/04

Метки: колена, механический, протез

...котором на шарнире 12 за.креплен двуплечий рычаг 13. Конец длинногоплеча 14 рычага 13 неподвижно соединен с гильзой 2 голени при помощи регулировочной сто.порной гайки 15.Конец короткого плеча 16 со.3 66327 единен шарниром 17 со стержнем 9. Ка пластине 3 установлен упор 18, контактирующий с гайкой 10.Устройство применяется следующим образом.Торможение и запнрание протеза происходиттолько тогда, когда гильзабедра перемещается относительно гильзы 2 голени и под действием ,реакции опоры, возникающей при движении человека по поверхности, Нагрузка передается рычагом 14 на бандаж 6, который обхватывает р барабан 5. В случае достаточной величины на.груэки барабан тормозится и фиксирует колено. Регулировка устройства осуществляется индиви....

Номер патента: 637084

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Кристобал, Мерседес, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан

МПК: C07D 409/06

Метки: 2-(2-тенил)1, 4-диметил-1, 6-(и1, тетрагидропиридинов

...2-(2-тенил) -1 4- дцметцл,2,3,6-тетрагидропцрцдцна ц 2- (2- тснцл ) -1,4-дцметцл,2,5,6 - тетр агидропцрцдина.В 120 1 тл безводного метанола растворяют 16,9 г 2-(2-тенил) - 1,4-диметилпиридинийбромида, медленно прц охлажде.шц льдом добавляют 2,3 г боргидрида патрця, кипятят с обратным холодильником в теченсе 6 ч, разбавляют водой ц экстрагируют эфиром. Эфирную фазу сушат безводным сульфатом магния с последующим удалением растворителя перегонкой. Сооцрают фракцию, кипящую при 95 - 125 С 0,07 л,и, ц получают 3,2 г (51%) смеси целевых продуктов. Из смеси осаждают хлоргидратКорректор И. Симкина Редактор Т. Шарганова Заказ 961/1514 Изд.336 Тираж 517 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,...

Номер патента: 633481

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Кристобал, Мерседес, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан

МПК: C07D 409/12

Метки: 2-тиенил(4-метил-2-пиридил)-кетона

...(П).В колбу вводят 25,5 г тнофена, растворенного в 70 мп безводного эфира, с последующим внешним охлаждением до (:-5)-(-10) С. К указанному раствору в атмосфере азота добавляют по каплям, в течение 1,5 ч 400 мл 1,03 н. эфирного раствора бутилпития, приготовпенногонепосредсъвенно перед реакцией. Смесь перемещивают в течение 15 мин и выдерживают ее до момента достижения температуры окружающей среды. Затем смесь кипятят с обратнымм хоподипьн иком в четение 45 мин, В конце этого периода реакционную смесЬоохлаждают до (-10)-(-20) С, в затем к ней по каплям добявлятот 24 5 г 2-пиано-метиппиридина, растворе вводном топуопе. Добавлениев течение 30 мин и затем с таз с обратным хоподипьником в517 Подписноеого комитета Совета Министрретений и...

Номер патента: 626699

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Каистобал, Мерседес, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан

МПК: C07D 213/89

Метки: 22-тиенил-1, 4-диметилпиридиний, бромида

...солей пнрнднння 1 ,С целью синтеза нового соединения, обладающего биоло ической активностью, предлагается способ получения 2-(2-тненнл)-1,4-днм етнлпнрнднннйбромндв формулы СИфвгЕ 3на известной реакции н заклютом, что 2-(2-тненил)-4-меформулы ,2подвергают взаимодействию с бромнстым метнлом црн нагреваннн ао температуры .кипенна. П р н м е р. Получение 2-(2-тненнл)-1,4-днметнлцнрнднннйбромнаа,В 120 мл безводного ацетона н 40 млбезводного бензола растворяют 30,1 г2-(2-тненил)-4-метнлпнряднна, растворохлаждают до 0 С, пробулькнвают черезнего 60 г бромнстого метнла, перемеанвают 30 мнн прн ОоС, затем самопроиэвольно аостнгается комнатная температура, Колбу нагревают 4 ч до. температуры дефлегмвннн, полученный осадокпромывают н...

Номер патента: 625611

Опубликовано: 25.09.1978

Авторы: Кристобал, Мерседес, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан

МПК: C07D 409/06

Метки: 2(2-тиенил)4-метилпиридина

...в том, что 2 ил-"(4-метил-пиридил)кетонО нил) -4- Р диВ колбу на 500 мл вносят 160 мл диэтиленгликоля и 28,2 г гидрата окиси калия с последующим нагревом смеси до растворения гидрата окиси калияРаствор охлаждают до 100 С иф добавляют затем 29 г 2-тиенил-(4-метил-пиридил)кетона и 22,7 мл 80-го гидразингидрата. Смесь кипятят с обратным холодильником в теченоие 1 ч. Все вещества с ткип. ниже 223 С удаляют перегонкой, и массу при этой температуре выдерживают в течение 4 ч. Реакционная смесь самопроизвольно охлаждается и ее"выливают в 200 г льда. Водный раствор несколько раз экстрагируют простым эфиром, объединенные эфирные фазы промывают больши" ми количествами воды и затем сушат безводным сульфатом магния. Раствори- тель удаляют при...

Номер патента: 625604

Опубликовано: 25.09.1978

Авторы: Кристобал, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан

МПК: C07D 213/24

Метки: 5-триметоксифенил(3, гидрохлорида, диметил-2-пиридил, этоксиметана

...в том, что 3,4,5-триметок ,4 - пиметил - 2-пиридил) карбизаключаетсифецил-(ол форму л-(3,4 астворяю 6,9 г 3,4,5-триметокдиметил-пнрипил) корби ола Государственный комитет Совета Инннстров СССР оо делам нзобретеннй н открмтнй6256 О 4 3вмл безводного бензола и прибавляют 1,8 мл хлористого тионила, растворенного в 10 мл безводного бензола,оподдерживая температуру ниже 20 ССмесь перемешивают в течение 2 ч притемпературе окружающей среды и подщелачивают 25%-ным раствором гидратаокиси натрия. Органический слой сушат,выпаривают и получают 6,6 г красноватого остатка, который нагревают при температуре кипения с обратным холодильником в течение б ч, в присутствии 250 млабсолютного этанола, Образовавшийся остаток после выпаривания растворителя...

Номер патента: 604494

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Кристобал, Мерседес, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан

МПК: C07D 495/02

Метки: 2)морфана, 5-диметилтиено-(3

...диметил,2,5,6-тетрагидролиридина формулы ЕТИЛ-ТИЕНО-(3,2 - т) МОРФАН СН 3 нагревают при температуре 130 - 135 С в присут. ствии кислоты, например, бромистоводородной. О П р и м е р. При температуре 130-135 С в течение четырех часов выдерживают смесь 4 г све. жеприготовлерных тетрагидропиридинов Н и 1 Н и 60 мл 48% НВг. Смесь охлаждают, затем вылива. ют ее в воду со льдом, подщелачивают концентриро ванной гидрокисью аммония и экстрагируют серным эфиром. Эфирный экстракт сушат над сульфатом магния, растворитель выпаривают, получают масля нистый продукт, который подвергают очистке перегойкой, в результате чего получают фракцию, кото. рО рую перегоняют при 135 - 175 С/0,5 мм рт.ст. По. лучено 1,94 г соединения 1, выход 49%, Хлоргидрат...

Номер патента: 596164

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Кристобал, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан

МПК: C07D 213/24

Метки: 2-(3, 5триметоксибензил)-3, диметилпиридина

...Осадок растворяютв 300 мл 2 В соляной кислоты, прибавля ют 30 г порошкообразного цинка. Смесьнагревают при размешивании при температуре кипения 1 ч. Затем смесь охлаждают, прибавляют 20-ный раствор гид"рата окиси натрия до сильношелочной типрименени о препара соединени ом, что 3 метил-п т найтиственнолучениятся в(3,4"дмулы которое мож честве лекаСпособ п лы 1 эаключ метоксифени -карбинол ф в каа.форму,5-три ридил) -е р Р;) ) 3 (Я Изобретение относится к способу получения нового производного пиридина, которое может найти применение в медицине.Известен способ получения углеводо родов восстановлением галогенопроизво ных цинком в кислой среде И .Цель изобретения - разработка способа получения нового биологически активного...

Номер патента: 592354

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Кристобал, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан

МПК: C07D 211/70

Метки: 4-териметил-2(3, 5-триметоксибензил)-2, 6тетрагидропиридина, солей

...п. пл, 221223 С. Общий выхэд 34%.оНайдено 7 о: С 63,18; Н 8,45; К 4,26; .С 10,12.Сй На КО СС .Вычислено,%: С 63,24; Н 8,25; К 4,09;20 С 1 10,37,Ф ормула изобретения 1. Способ получения 1,3,4-триметил- 5" (3,45-гриме токсибе нзил) -1,2, 5,6-те тра гидропиридина формулы Сн,Сн О гидрат 1,3,4- и бе нзил) -1, 2-. Прнмер 2.Хлор триметил-( 3,4, 5.-триме т окс 56 -тетрагидропиридина.К раствору 11,3 г продукта (см.пример 1) в 45 мл бензола по каплям прибавляют 5,3 тионилхлорида, поддерживая температуру 10-20 С. Смесь перемешивают 1 ч приэкомнатной температуре, затем подшелачивают40 25%-ньм водным раствором гидроэкиси натрия. Органический слой сушат, отгоняют раствэритель. Полученный осадок (10 г) растворяют в 45 мл ледяной уксусной...

Номер патента: 562195

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Кристобал, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан

МПК: C07D 211/70

Метки: 4-триметил2, 5-триметоксибензил)1, 6-тетрагидропиридина, солей

...1,3,4 - триметил 2-(3,4,5 - триметоксибензил) - 1,2,5,6 - тетра гидропиридина (1) и его гидрохлорида.К суспензии 60 г солянокислого 1,3,4-триметил- (3,4,5 - триметоксибензил) - 1,2,5,6- тетрагидропиридина (11) в эфире прибавляют избыток 1 М эфирного раствора фениллития 20 в атмосфере азота, Смесь кипятят с обратнымхолодильником при перемешивании в течение 6 час, прибавляют лед и воду и отделяют эфирный слой. К эфирному слою прибавляют разбавленную соляную кислоту, полученный 25 кислый слой нейтрализуют концентрированной гидроокисью аммония и амин экстрагируют эфиром. Эфирный раствор высушиваю-,,1.11-,С 11,10 25 Составитель Ж, Сергеева Тскрсд 3. Тарасова Редактор И. Селищева Корректор Л. Брахннна Заказ 1612/15 Изд.520 Тираж 563...

Номер патента: 562192

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Кристобал, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан

МПК: C07C 87/24

Метки: 3диметил-2, 4-пентадиенамина, 5-триметоксибензил)-2, метил(3, солей

...г 1,3,4-триметпл,2,5,6-тетрагидропирндпе(а в 150 мл безводного ацетона. Смесь нагрева(от в течение 5 ч прп кипении, Затем реакционную массу охлажда(от при перемешпванпи зо в течение 2 ч.и 11,0 Составитель Ж, Сергеева Тскред М, Селенов Редактор И, Селищева Корректор Л. Котова Заказ 5806 Изд,586 Тираж 563 11110 Госуда 1)ственного комитета Совета Министров СССР ло делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж, Раушскаи,наб., д. 4/5Подписное МОТ, Загорский филиал 3ПоЛученный осадок фильтруют, промыва 1 от смесью ацетон; эфир (1: 1) и выделяют 79 г соединения формулы 11. Выход 92%. Т, пл. 149 - 152 С (ацетон - абсолютный спирт).Найдено, %: С 59,90; Н 8,38; К 3,85, С 1 аНаКОзС 1 Н,О.Вычислено, %: С 60,08; Н 8,40; И 3,89, Пр им ер 2....