Швиндлерман

Номер патента: 1107518

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Волосюк, Грузднева, Мачкова, Швиндлерман, Юхтин

МПК: C07C 131/00

Метки: арилкарбамоил)оксимов, изомеров

...способ прост в исполне 5 нии, проходит с высоким выходом истереоспецифичен, т.е, всегда приводит к образованию карбамоилоксимов, имеющих Е-конфигурацию, в которой заместители расположены по раэ 20 ные стороны от С=И связи" - ннсоо,Н25Химическое строение и пространственная конфигурация получаемых соединений подтверждается анализом, а так 30же данными ИК- и ЯМР-спектров ивстречным синтезом.Так, например, карбамоилоксимы,полученные из И,4-дихлорфенил-И -оксимочевины и бензальдегидаи и-нитробензальдегида по анализу,температуре плавления, ИК-спектру испектру ПИР идентичны с соответствующими 3,4-дихлорфенилкарбамоилбенэальдоксимом и и-нитробенэальдоксимом, полученными из 3,4-дихлорфенилизоцианата и син-(или Е)-бензальдоксима и...

Номер патента: 813984

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Бокштейн, Клингер, Копецкий, Страумал, Швиндлерман

МПК: C30B 21/02

Метки: бикристаллов

...монокристалл олова на монокристалл германия (плоскость их контакта явится плоскостью будущей межфазной границы) и затем закладывают их в графитовую лодочку установки для направленной кристаллизации, причем один из концов каждого монокристалла находится на водоохлаждаемой державке,Затем проводят направленную кристал.лизацию при температуре 226 С, при этоммонокристалл олова (кроме затравочногоконца) расплавлен и находится в контакте с твердым монокристаллом германия,Скорость направленной кристаллизациисоставляет 10- см/с,П р и м е р 2. Берут монокристалл германия, ориентируют его оптическим методом (с точностью до 20), разрезают наплоские заготовки нужной ориентации.Нужную плоскость шлифуют механически и полируют затем химически в...

Номер патента: 785862

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Бабурин, Голин, Фурсов, Чирвин, Швиндлерман

МПК: G06F 3/02

Метки: ввода, информации

...ввода информации бевухудшения функциональных характеристик устройства.Поставленная цель достигается тем,что в известное устройство для ввода информации, содержащее регистр,клавиатуру, одни выводызамыкающихконтактов которой соединены с выходами дешифратора, входы которого подключены к выходам счетчика и к первымвхода блока элементов И, другие выводы замыкающих контактов клавиату- щры подключены к соответствующим выходам устройства и к входам элементаИЛИ,выход которого соединен с вторыми входами блока элементов И и содним из выходов устройства, а выходыблока элементов И соединены с информационными входами регистра.На чертеже представлена структурная схема устройства для ввода информации,Устройство для ввода информации ффсодержит...

Номер патента: 707913

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Волосюк, Мачкова, Швиндлерман

МПК: C07D 231/12

Метки: 5-дифенилпиразола

...способа являетсясравнительно невысокий выход целевого продукта,Наиболее близкий к изобретениюспособ получения 3,5-дифенилпиразола реакцией 1,3-дифенил,3-дибромпропанонас гидраэингидратом итвердым едким кали в диэтиленглико"ле при соотношении 1,3"дифенил,3 дибромпропанон:гидраэингидрат::щелочь, равном 1:б:8 3 .Смесь укаэанных реагентов вначале нагревают на водной бане до полного растворения щелочи, затем 1 чна открытом пламени, после дистилляции смеси до 175 С в парах погона)вновь кипятят 5 ч, Выход целевогопродукта 70.5 недостатком способа является срав.нительно невысокий выход целевогопродукта и сложность термической обработкиБель изобретения - повышение вы 10 хода 3,5-дифенилпираэола, упрощениепроцесса термической обработки...

Номер патента: 642638

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Аристов, Копецкий, Швиндлерман

МПК: G01N 23/20

Метки: внутренней, границы, движения, поступательного, раздела, скорости, твердом, теле

...осуществления способа; на фиг.2 - изменениеинтенсивности пучка лучей в зависимости от перемещения кристалла,На образец, состоящий иэ двухкристаллов 1, 2, разделенных границей 3, направляют пучок 4 рентгеновских лучей небольшого сечения с однородным распределением интенсивности,который облучает одновременно участки642638 Фиг. 2 Составитель Е.СидохинТехред З.Фанта Корректор В.Кривошапко Редактор И.Марголис Тираж ЫЮ Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5Заказ 7748/42 Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул. Проектная, 4 обоих кристаллов, примыкающие к границе. Пучок рентгеновских лучей, дифрагированных одним из кристаллов, регистрируется счетчиком, установленным по...

Номер патента: 595310

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Громова, Мачкова, Швиндлерман

МПК: C07D 231/12

Метки: 1-метил-3, 5-дифенилпиразола

...(по 70 об. ч.),Как установлено путем выпаривания пробы, в растворе содержится 1-метил,5-дифенилпиразол в концентрации 132 г/л, в количестве, соответствующем выходу 95,6%.П р и м ер 3. Смесь 2,38 г (0,01 моль) 4-окси,5-дифенилпиразолина, 1 г (0,018 моль) КОН и 30 мл хлорбензола нагревают до 120 С в течение 5 мин, затем снижают температуру до 100 С (часть растворившегося вещества при этом может выпасть в осадок) и вливают 1,5 мл (2,02 г, 0,016 моль) диметилсульфата. Перемешивают при 100 С в течение 20 - 40 мин, убеждаются по тонкослойной хроматограммс, что все исходное вещество прореагировало, и, выключив обогрев, вливают в горячую смесь 15 мл 5%-ного раствора щелочи. Когда смесь охладится до комнатной температуры, отделяют нижний...

Номер патента: 525444

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Безуглый, Жарков, Калашникова, Недельченко, Попов, Стонов, Швиндлерман, Шогам, Юхтин

МПК: A01N 9/02

Метки: гербицидный, состав

...включающий смесь й -341 хлорфенил- М -метиц- М -метоксимочевиизоприл- Н -М-хлоркарбомат, причемве вые соотношения равны от 2:1 до 1;4 соответственно.Пример 1. Тест-растениями служат однолетние сорные растения; просо куринс%, гречишка развесистая и марь белая. Семенавысевают в почву, проводят довсходовую их обработку соединением % 1 (М -3,4-дихлорфе 1 нил- Ю -метил- й 1-метоксимочевина) и,соединением % 2 (иэопропнл- И -м-хлорфенилкарбамат), а также их смесью. Учитывают гербицидную активность соединений. ереэ 18 дней после обработки, процент по. авления оценивают по весу зеленых растеий в контрольных сосудах, не обработанных ербицидами. Результаты опыта приведены в табл. 1,525444 Таблица 1 одавления сорняк абли Пример 2, Действие...

Номер патента: 491364

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Безуглый, Волкова, Жарков, Калашникова, Павлович, Стонов, Швиндлерман, Шогам, Юхтин

МПК: A01N 9/02

Метки: гербицидный, состав

...-снмм-триазин (соединение 11), причем весовые соотношения компонентов равны от 4: 1 до 1: 2 соответственно,Пример 1. Растения куриного проса, "речишки, мари белой являлись тест-объектами при изучении гербицидной активности смеси. До появления всходов почву обрабатывали в дозе 1 и 2 кг/га, соединением 1 и 11, а также их смесью. Спустя 17 дней проводили учет гербицидной активности в процентах к контролю. Результаты испытаний представлены в табл, 1,491364 П р и м е р 2. Были проведены сравнительные испытания предлагаемых соединений 1 и 11 с известными соединениями 111 и 1 Ч, принятыми за эталон. Соединение 111: И-(3,4-дихлорфенил) -О-метокси-И-метилмочевина. Соединение 17: К,4-дихлорфенил-М,И-диметилмочевина,...

Номер патента: 268078

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Андреева, Баскаков, Голышин, Константинова, Пронченко, Смирнова, Швиндлерман

МПК: A01N 37/44, A01N 47/00

Метки: фунгицид

...0,10,010,010,010,0010,10,01 О - л - Хлорфенилкарбамоил - Ас - карбоэтокси -- Ю - этилгидроксиламин О - м - Хлорфенилкарбамоил - Аг - карбоэтокси -- АГ - этилгидроксиламин фигон Контроль ф Отсутствие роста мицелия гриба на черешках,фф Наличие роста мицелия гриба на черешках. О - 3,4 - Дихлорфенилкарбалгоил - Аг - к арбоэтокси - М - этилгидроксиламинО в и в Хлорфенилкарбамоилв Агвэтокси -- АГ - этилгидроксиламинО - м - Хлорфенилкарбамоил - АГ - карбоэтокси - в А в этилгидроксил П р и м е р 1. Действие препаратов на чистые культуры грибов и бактерий.Испытание проводили на мицелии грибов Рцзаг 1 цгп охузрогцтп, Во 1 гу 11 з с 1 пегеа, 1 цз 1- с 1 ас 11 цгп с 1 епдгйсцгп, Азрегр 11 цз п 1 дег и бактерии Хапйогпопаз гпа 1 ч а сеагцгп методом...

Номер патента: 247313

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Баскаков, Швиндлерман

МПК: C07D 239/96

Метки: 1-оксихина, 3-залещенных, золиндионов-2

...при Совете Министров СССРМо 1 сква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 1-0 кси-З-фурфурилхиназолиндион,4. Выход 74,2%, т. пл, 180 - 205 С (вещество улетучивается).Найдено, %: М 10,75, 10,85.С 1 зН 1 рХ 204Вычислено, %: Ы 10,85.1-Окси-фенилхиназолиндион - 2,4. Выход 93,О%, т. пл. 185 - 186 С (из смеси бензола и петролейного эфира, либо из этанола).Найдено, %; С 66,24, 65,95; Н 3,92, 3,95; Х 11, 10, 11, 15.С 14 Н 1 рИ 20 зВычислено, %: С 66,14; Н 3,96; М 11,02.1-0 кси-З-о-хлорфенилхиназолиндион,4, Выход 95,0%, т. пл, 95 - 100 С (из смеси бензола и петролейного эфира, либо из этанола).Найдено, в/,: Я 9,50, 9,55.С 14 Нз С 1 И 20 зВычислено, р/,: Х 9,70.1-0 кси-З-м-хлорфенилхиназолиндион,4. Выход 95,2 в/р, т. пл, 228...

Номер патента: 247308

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Баскаков, Карачуне, Слтеиткэ, Швиндлерман

МПК: C07D 261/20

Метки: n-карбамоилбных, бензизоксазолона, производных

...Раствор 1 г этилового эфира И-метилкарбамоил-о-гидроксиламинобензойной кислотыв 15 мл спирта и 10 мл воды перемешиваютпри комнатной температуре 8 час, оставляютна 16 час, затем охлаждают до 0 С. Получают в осадке 1 ч-метилкарбамоилбензизоксазолон, выход 0,7 г (87,5%), т. пл. 139 - 140 С,Найдено, %: Х 14,74, 14,88.СзНзИзОз.Вычислено, %: Х 14,58.Продукты, полученные всеми четырьмя методами идентичны по инфракрасным спектрам.П р и м е р 2, Получение И-этилкарбамоилбензизоксазолона,2,3 г этилового эф 14 ра Х-этилкарбамоил-огидроксиламинобензойной кислоты растворяют в 15 мл этанола, добавляют 3 капли 5%ного раствора ИаОН и перемешивают 3 часпри комнатной температуре. Затем спирт удаляют в вакууме. Получают в остатке 1,8 гпродукта с т. пл. 82...

Номер патента: 246518

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Баскаков, Горска, Швиндлерман

МПК: C07D 261/20

Метки: 1-бензизоксазолона, kapбoapилokcипpoизboдhбix, n-карбоалкоксиили

...мин и 15 в осадке, который отфильтровывают, промывают эфиром и сушат. Получают соответствующий 1 ч-карбоалкокси- или 1 ч-карбоарилоксибензизоксазолон. 20 В аналогичных усло ра о-гидроксиламинобе чают следующие соедин 1) Х-карбоэтоксибен 91,5%; т. пл. 85 - 86 С,25 Найдено, %: С 57,Х 6,70; 6,90,СН,К 04. Вычислено, %: С 57,Частоты т (СО) в И зо и 1736 см 1.246518 Предме г изобретения ф - с=оСООВ Составитель С. ПоляковаРедактор П. С. Лазарева Текред Л. В. Куклина Корректор С. М. Сигал Заказ 2997/8 Тираж 480 ПодписноеЦНИИП 11 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМос(ва )К, Раушская аб., д. 4(5 Типография, пр. Сапунова, 2 32) М-карбоизопропоксибензизоксазолон; выход 75%; т. пл, 70 - 71 С.1-1 айдено, %. С 59,48;...

Номер патента: 243630

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Баскаков, Горска, Швиндлерман

МПК: C07C 127/19, C07C 275/64

Метки: n-карбамоильных, гидроксиламинобензойной, кислоты, производных

...в 15 мл диэтилового эфира при перемешивании добавляют смесь 1,0 г (0,01 моль) трет-бутилизоцианата с 5 мл эфира. Перемешивание ведут в течение 30 мин, затем выливают смесь в стакан, охлаждают до 10 - 15 С и отделяют выпавший осадок (1,6 г). После удаления эфира в вакууме получают еще 1,1 г продукта. Общий выход 2,7 г (96,4%); т. пл, 110 - 112 С. Продукт растворяют в минимальном количестве теплого хлороформа и осаждают петролейным эфиром, получая чистое вещество с т. пл. 115 - 116 С (температуру плавления определяют в приборе Терентьева на шарике термометра, предварительно нагретого до 100 С; при медленном нагревании, начиная от комнатной температуры, вещество постепенно улетучивается, не плавясь).Найдено, %: К 9,96; 9,98.Ст 4 Нию 1...

Номер патента: 217681

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Антонов, Баскаков, Божевольнов, Крейнгольд, Свирска, Супин, Швиндлерман

МПК: C01G 37/00, G01J 3/40

Метки: кинетический, хрома

...броматом калия, катализируемую соединениями хрсма.Определение скорости реакции производят по измерению оптической плотности продуктоь каталитического окисления метурина. Измерение светопоглощения производят при . 280 в 3 м 1 г, предпочтительно при 300 мр,.Чувствительность определения 0,005 мкг/мл.П р и м е р. 10 мл соляной кислоты помещают в кварцевую чашку и упаривают, приливают 1 мл 1,2 М серной кислоты и упаривают до объема 0,2 - 0,3 мл, приливают 0,2 мл насыщенного раствора КВг О для окисления хрома (111) до хроматов, Упаривают раствор досуха и смывают 5 мл воды. Проводят холостой опь:г с несколькими каплями соляной кислоты, 0,2 лгл КВгОв и 1 мл 1,2 н. Не 504. Определение проводят методом добавок, для чего холостой раствор...

Номер патента: 191533

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Баскаков, Всесоюзный, Савин, Свирска, Швиндлерман, Юхтин

МПК: C07C 275/54

Метки: 191533

...изо-СзН,98 92 - 9 77 - 78 135 - 13 р-С 78 10,44 35 -4 ирйти-СЗаказ 323/13 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, д, 2 Примечание. Т. пл. определены в приборе Терентьева.Прим ер 2. В четырехгорлую колбу емкостью 3 л с термометром, мешалкой из нихромовой проволоки, вводом для газа, не доходящим до поверхности раствора, и обратным холодильником, соединенным с системой для поглощения отходящих газов - хлористого водорода и фосгена, состоящей из склянок с водой, концентрированным раствором едкого натра и аммиачной водой, загружают 338 г (2 лоль) дифениламина и 500 мл безводного толуола. При перемешивании смеси пропускают фосген с...

Номер патента: 184835

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бакуменко, Баскаков, Всеволожска, Свирска, Швиндлерман

МПК: C07C 127/19, C07C 275/64

Метки: n-оксимочевин, производных

...С 4,йствием арилгидроксиламинов с ал анатами нли алкилкарбамоилхлори где Х - Н, С 1;п = 1,2;К - алкил С 1 - С 4,отличающийя тем, что, с целью получениягербицидов, арилгидроксиламины подвергаютьзаимодействию с алкилизоцианатами или алкилкарбамоилхлор идами,взаимодекилизоцдами.Получ1,5 кг/гавидов сону, но,нные соединения в дозпо гербицидной активностиняков не уступают монуронуотличии от последних,ах 05 - для всех и диуров дозах184835 Таблица Вычислено, % Найдено, % Суммарная формула Т. пл., С 18,8 о СзН 1 о 02 И 2 СзН 1202112 СгоН 140232 СНз 16,75 16,78 15,76 15,75 14,52 14,52 14,65 14,61 14,43 СэН 7-лэо 14,43 С,оН 40 Л 2 СзНэ-и 13,46 С 4 Нз-зтор 13,46 С 4 НЗ-ярос 13,95 17,67 С,Н,С 1 О.,1, СзНзС 102 М 2 С 10 113 СО 21 2 С,Н,СО.,11, СзН 11...