C07C 317/26 — с сульфоновыми или сульфоксидными группами и атомами азота, не входящими в нитро- или нитрозогруппы, связанными с одним и тем же углеродным скелетом

Номер патента: 162838

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 249/16, C07C 315/04, C07C 317/26, C07D 341/00 ...

Метки: 162838

...натрия в 10 мл воды, Диазораствор медленно добавляют при охлаждении и постоянном перемешивапии к раствору 2,4 г (0,01 моль) триметилентрисульфона в 200 лгл 10%-ного водного раствора едкого натра, рН раствора 9. Через несколько минут выделяется красно- коричневый осадок. Выпавший осадок фильтруют, промывают водой до нейтральной реакции. Продукт кристаллизуют из спирта. Выход 3 г (50%), т. пл. 120 - 121 "С (с разложением).1-1 айдено, в в/,: Х - 14,51; 14,63. Пример 3, Получение 2, 4, 6 три-(пфенетил гидразонметилен) - трисульфон а. 4,1 г гг-фе 11 етедина (0,03 могь) в 60 лгл 17%-ной соляной кислоты при 0 - 5 С и перемешивапип диазотируют 2,8 г нитрита натрия в 10 мл воды, Диазораствор медленно добавляют при охлаждении и постоянном переме 1...

Номер патента: 382633

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 317/26, C07D 333/48

Метки: кислоты, ы-сульфоланилалино-уксусной, эфиров

...проводить при избытке сульфоланилампна (1: 2) илп соотношснии исходных реаген-ов 1:1 в присутствиипиридина или трпэтилакнна при 20 в 1 С.Выход целевого продукта 86 - 98 ЯП р и м е р 1. Смешивают при 20 С5 0,1 г-гио гь децнлового эфира мопохлоруксусной кислоты и 0.2 с-,1 о,гь метилсульфоланиламина и оставляют на 5 - 6 гас. Солянокислыймстилсульфоланнламнн отмывают водой, а децпловы 11 эфир метилсульфоланиламиноуксус 10 ной кислоты сушат в вакууме. Выход 97%,т. пл, 40 41 "С.Найдено, ог: С 58,32, Н 9,68, 8 9,80.СгтНаз 04Вычислено, го. С 58,74, Н 9,57, 8 9,22,15 Указанные эфиры Х-суль 111 олапиламипокислот могут быть получены при эквнмолярномсоотношснии реагентов в присутствии пиридина илп триэтнламина.П р и м е р 2. Раствор 0,1...

Номер патента: 413145

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 315/04, C07C 317/26

Метки: 413145

...биологической активностью, в связис чем он может найти применение в сельскомхозяйстве. 5Способ в соответствии с изобретением основан на известной реакции хлорирования органических соединений под действием ультрафиолетовых лучей.Однако использование этой реакции в данном способе позволяет получать новое, не описанное ранее соединение - 1-хлор-тиаиндансульфон, обладающее высокой биологическойактивностью.Способ заключается в том, что 2-тиаипдацсульфон подвергают взаимодействию с хлором в органическом хлорсодержащем растворителе при ультрафиолетовом облучении, например лампой ПРК, с последующим выделением целевого продукта известным способом 20(выход 70 - 71%),П р и м е р 1. В четырехгорлую кварцевуюколбу, снабженную обратным...