C07D 309/28 — с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Номер патента: 100225

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Мандельбаум, Мельников, Петрова

МПК: C07D 309/28

Метки: альфа, бутилового, диметилдигидро-гамма-пиран-альфа-карбоновой, кислоты, эфира

...250 г. редмет изо н 1 Способ получения бутилово го эфира о, о-диметилдигидро.", в ,пирано.-карбоновой кислоты с помощью реакции конденсации окиси мезитила с дибутилоксалатом, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью устранения взрывоопасности и упрощения производства, реакцию конденсации проводят в присутствии безводного едкого натра в среде бутиловогоспирта. До сих пор не было известно достаточно пригодного для внедрения в промышленность способа получения эффективных средств, отпугивающих кровососущих насекомых. Имеющиеся в литературе указания на приготовление эфиров путем конденсации по Клайзену бутилового эфира щавелевой кислоты с окисью мезитила в абсолютном эфире в присутствии металлического натрия не могут быть положены в...

Номер патента: 221718

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Московский, Мочалин, Поршнев, Самохвалов, Янотовский

МПК: C07D 309/28

Метки: 221718

...имени М. В, ЛомоносоваЯ цис-ИЗОМЕ Л -дИГИдРО температура подниматься продолжают температуре бавляют су реакции, пос холодной во ют эфир, оПолучено 127 С 18 м,изобретени едме Способ получения ных 2-этокси-Лз-ди и(ийся тем, что тра 6-замещенного 2 изомеризют эфира- лиги ист Данное изобретение огносится к области получения цис-изомеров, 6-замещенных 2-этокси-Лз-дигидропиранов, которые могут найти применение в стереонаправленном синтезе физиологически активных веществ. 5Предлагаемый способ состоит в том, что транс- или иис-транс-изомер 6-замешенного 2-этокси-Лз-дигидропирана изомеризуют эфиратом трехфтористого бора.П р и м е р. 20 г (0,1 моль) 6-карбэтокси 2-этокси-Лз-дигидропирана (иис-транс-изомеры) растворяют в 80 мл абм. эфира и при...

Номер патента: 297635

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иркутский, Кейко, Пышна, Степанова, Шостаковский

МПК: C07D 309/28

Метки: 2-формил-2, 3дигидро-7, 5-диалкилтио-2, пиранов

...сушат сульфатом магния, Эфиротгоняют при нормалньом давлении, остатокперегоняют в вакууме,Получают 5,9 г (61%) 2 формил,5-дибутилтио,3-дигидро-у-пирана с т. кип, 119"С15 (4 мм рт. ст. пр 1,5160; д 4 1,0686.Найдено, %: С 58,31; 58,67; Н 8,41; 8,39,Б 22,21; 22,22.С 14 Н 40 аЗз,20 Вычислено, %: С 58,3; Н 8,32; 5 22,2.Определяемый методом обратной эмулпоскопии молекулярный вес равен 300 (ошибка-1-5% теории) .Оксимное титрование дает 91,5% карбо 25 нильных групп. Меркурометрическое определение двойной связи дает 93,8%. Заниженныйрезультат объясняется трудностью сравнениясо стандартом.При взаимодействии 0,1201 г (0,0004 лтоль)30 продукта с 0,12 г (0,0006 моль) 2,4-динитро;1 аказ 1162 15 Изд.528 Тираж 473 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам...

Номер патента: 335245

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Глазунова, Глебова, Лебедева, Никитин, Хайдаров

МПК: C07D 309/28

Метки: дигидропиранолов, третичных, —карбаматов

...Прп этом выделяют10 9,2 г (79%) карбамата 2,5,6,6-тетраметилэтилдигидропиранола.Фармакологическая активность препаратабыла изучена на мышах и крысах при внутрибрюшинном введении его в 1,5%-ном крах 15 мальном клейстере (так как препарат нерастворим в воле).При изучении общего действия и токсичности было установлено, что пречтарат обладает низкой токсичностью. 1 Р 5 о 684 мг/кг. На 20 чиная с дозы 350 лгг/кг, препарат вызываетсон продолжительностью до 3 час. В указанных дозах препарат снимает возбуждение,вызванное фен (5 лг/кг), удлиняетснотворный эффект барбитуратов, снимает25 коразоловые, стрихниновые судороги.Пр и м е р 2. Получение карбамата 2,2,5,6 тетр а метил-б-этилдигидропиранола,В ампулу загружают 9,2 г...

Номер патента: 382618

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 309/28, C07D 309/30

Метки: 4-карбалкокси-5, 6-триалкйл-3, гидропиронов-2

...7,6 г лактона (выход 33,3/о) с т. кип.187 - 205 С (при 2 мм рт. ст.), по =1,48,т, пл. 129 - 131 С (из,ксилола).Найдено, %: С 64,16, Н 7,67.СдН 804Вычислено, %: Н 7,96, С 63,7.Лактон титруют в холодных условиях вспирте (Т=1,2),Получают также промежуточный кетоэфир5 г (выход 20,1 ) с т. кип. 125 - 130 С (приго3 мм рт, ст.) ло =1,435.Найдено, %: С 58,79, Н 7,9.С 12 Н 2 оОБВычислено, %: С 59,1, Н 8,2.Общий выход продуктов рсакции -54%,П ример 3. Получение 4-карбэтокси-метил-б-пентаметилен-З-гидропирона.Смесь 12,6 г (0,1 моль) 1-ацетилциклогексанола, 17,4 г диэтилового эфира янтарнойкислоты, 2 г натрия в 50 мл абсолютного спирта нагревают 10 - 15 час. Получено 12 г лактона (выход 47,4/о). Т. пл, 147 - 148 С (из ксилола).Найдено, %. С...

Номер патента: 397002

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Атавин, Лавров, Станкевич

МПК: C07D 309/22, C07D 309/28

Метки: ссср

...полученияновых соединений - 2-оксиалкокси,4-дигпдропиранов, которые могут найти применениев синтезе полимеров и физиологически-активных веществ.Способ основан на известной в органическом синтезе реакции получения оксипропзводных 2-окси,4-дигидропиранов конденсацией а-, Р-ненасыщенных карбонилсодержащих соединений, например акролеина, с виниловыми эфирами спиртов.Предлагаемый способ заключается в том,что акролеин подвергают взаимодействию смоновиниловыми эфирами гликолей при нагревании с выделением целевого продукга 1обычными приемами,П р и м е р 1. Получение 2-оксиэтокси,4-дигидропирана, В стальной вращающийся автоклав объемом 0,25 л помещают 11,2 г0,2 моль) акролеина, содержащего 1 О 4 гидрохинона, 17,62 г (0,2 моль)...

Номер патента: 1127265

Опубликовано: 27.11.1995

Авторы: Алексанян, Баласанян, Бархударян, Григорьян, Маркарян

МПК: A61K 31/35, C07D 309/28

Метки: 2-пропанола, 2диметилтетрагидропиранилиден, 3(n-фенэтиламино, 4аминоокси, действием, коронарорасширяющим, обладающий, оксалат-1(2

Оксалат-1-(2,2-диметилтетрагидро пиранилиден-4-аминоокиси)-3-(N-фенэтиламино)-2-пропанола формулыобладающий коронарорасширяющим действием.