C07D 251/52 — с атомом кислорода или серы, связанным с третьим атомом углерода кольца
Способ получения n-raлoгehзameiдehhыx 2, 4бисалкиламино-6 оксо-1, 3, 5-триазинов
Номер патента: 192213
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Поташник, Шелученко, Щекотихина
МПК: C07D 251/52
Метки: 4бисалкиламино-6, 5-триазинов, n-raлoгehзameiдehhыx, оксо-1
...густуо охлаждшот го минус минраство 1,3,5-тщей м апываана в ьыде и ва ртуре асс еляют, М 23,62; га,94,3,14 Вычислено, огологен сум. (акти редмет из степи 5; К 2054;3 Вычислено, ог,: С 24,63г (активный) 93,75,Изобретение относится к области получения веществ, применяемых в препаратнвной органической химии.Предложен способ получения М-галогензамещенных 2,4-бисалкилампно-б-оксо,3,5-триазинов, закгпочающийся в том, что 2,4-бис- К-хлоралилахтпо-б-оксо,3,5-тргазн обрабатывают бромом в волной среде илн в среде дпхлорэтапа прн комнатной температуре.Пример 1, 24-бисХ-Бр ом этила м ин о-о к с о,3,5-т р и а з и и. 5 г 2,4-бис- Х-хлорэтил хико-б-оксо - 1,3,5-триазина тщательно растирают в ступке с водой. Полученную суспспзпю переносят в реактор,...
Способ получения 2-алкилтио-4-алкил(диалкил) амино-6 метоксиамино-ся; и-триазинов
Номер патента: 196875
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Баскаков, Журавска, Мельникова
МПК: C07D 251/52
Метки: 2-алкилтио-4-алкил(диалкил, амино-6, и-триазинов, метоксиамино-ся
...КИЛ (ДИАЛ КИЛН И-СОИ-Т РИАЗ И НИ В 2производные сим-триазины. Способ заключается в том, что 2-хлор-алкил(диалкил) амино-метокснамино-сим-триазины подвергают в среде низшего алифатического спирт взаимодействию с алкилмеркаптидамн щелочных металлов с последующим выделением целевого продукта известным способом.Пример 1.В 25 г изопропилового спирта растворяют при 20 С 1,27 г (0,55 г атом) металлического натрия, К полученному раствору изопропилата натрия при 45 С вносят 2,65 г (0,55 моль) СНаЯН, затем при 75 С прибавляют 10,9 г (0,05 моль) 2-хлор-н-пропиламино-метоксиамнно-сим-триазина. Реакционную смесь нагревают с перемешиванием 3 час при температуре кипения, охлаждают, отделяют небольшой осадок, маточный раствор разбавляют двумя...
Способ получения 6-гидроксиламиновых
Номер патента: 202960
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Баскаков, Мельникова
МПК: C07D 251/52
Метки: 6-гидроксиламиновых
...над МОЯО, после отгонки растворителя и охлаждения остатка получают около 10 г очень вязкого фиолетового вещества. Его обрабатывают при нагревании петролейным эфиром (15 льг), сливают раствор, цз него при охлаждении выпадают кристаллы. Остаток обрабатывают на холоду эфиром (15 лгл), отфильтровывают кристаллы, соединяют их с ранее выделенными и промывают холодным эфиром,Получают 6 г (60%) 2-метокси-этиламино-Х-метилгидроксиламино -силглг- триазина, т. пл, 100 в 101 (после дополнительной промывки на холоду эфиром и водой).Заказ 3854/10 Тираж 535 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Найдено, 7,: С 4242; 41,99; Н 6,98;...
203566
Номер патента: 203566
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Такаши
МПК: C07D 251/52
Метки: 203566
...течение 2 час с обратным холодильником. После охлаждения отфильтровывают образовавшиеся кристаллы, промывают водой и высушивают. Этим методом можно получить 443 ч. 2-метилмеркапто-этиламино-б-изопропиламино-триазина, что равно выходу 97% в расчете на хлористый цианур. Описанным способом получены следующиесоединения (для вновь полученных соединенийуказана температура плавления): 25 30 35 40 45 50 55 60 65 П р и м е р 3. 250 ч. ацетона и 250 ч. воды приливают к 184 ч. хлористого цианура и смесь охлаждают. Затем при температуре от - 10 до 0"-С прибавляют каплями 60 ч. изопропиламина, далее при той же температуре прибавляют по каплям 230,5 об. ч, 4-н, раствора гидроокиси натрия. Затем добавляют 50 ч. метилмеркаптана (сразу за один прием и...
Способ получения 2-бензилокси-4-алкоксиамино-6n-aл кил амн но-5-три азимов
Номер патента: 238553
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Баскаков, Мельников, Мельникова
МПК: C07D 251/52
Метки: 2-бензилокси-4-алкоксиамино-6n-aл, азимов, амн, киль, но-5-три
...объемом аце тона и отфильтровывают КаС 1 (0,5 г). Отфильтрата отгоняют ацетон в вакууме водо- струйного насоса, остаток промывают водой.Водный слой, значение рН которого равно 9, подкисляют НС 1 (кислотой) до рН 7, экстра гируют эфиром. Эфирные вытяжки соединяют с бензиловым слоем, отгоняют на водяной бане эфир в вакууме водоструйного насоса, а бензиловый спирт в вакууме масляного насоса. Получают 2,8 г желтоватого рас плава, кристаллизующегося при охлаждениии добавлении и-гексана, т. пл. 70 - 75 С. После перекристаллпзации из смеси бензол; и-гексан (1: 2) получают 2,2 г (73,5%) 2-бензилоксиХ-этоксиамцноХ - амиламино,-Я 20 -триазина, т. пл. 93 - 94 С. Продукт такжехорошо кристаллизуется из смеси абсолютный этиловый спирт: петролейный...
Способ получения производных 2-метилтио4, 6-бис-амино сяа1м-триазина
Номер патента: 240569
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07D 251/52
Метки: 2-метилтио4, 6-бис-амино, производных, сяа1м-триазина
...продукта.Прим ер 3. 12,7 ч, натрия растворяют при 45 С в 300 ч, вторичного бутилового спирта.При этой температуре к раствору в течение 1 час прибавляют 27 ч, метилмеркаптана в 50 ч. вторичного бутилового спирта, Смесь нагревают до 75 С и вносят в нее 115 ч. 2-хлор,6-бис-изопропиламино-симм-триазина, Затем реакционную смесь нагревают 3 час с обратным холодильником, фильтруют, прибавляют к ней 2000 ч. воды и охлаждают до 15 С. 2-Метилтио,6-бис-изопропиламино-симм - триазин выпадает в кристаллическом состоянии; его отфильтровывают и сушат при 80 С в вакууме. Выход 91,3% (от теории); т. пл. 116 - 119 С,Пр им ер 4. 86 ч, 2-хлор,6-бис-изопропиламино-симм-триазина перемешивают с 200 ч. изопропилового спирта, К раствору прибавляют раствор...
Способ получения 4, 6-бис-(алкилили
Номер патента: 245792
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07D 251/52
Метки: 6-бис-(алкилили
...отличатощийся тем, что хлористый 3-4,б-бис-(алкил- или диалкиламино)- симм-триазинил-тиуроний подвергают обработке хлоруксусной кислотой в среде органического растворителя, например этанола, при кипении реакционной массы с последующим выделением продуктов известным способом. с присоединением заявкиПриоритет Изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение в качестве стимуляторов роста и развития растений,Предложен способ получения 4,б-бис-(алкилили диалкиламино) -симм-триазинил-меркаптоуксусной кислоты, заключающийся в том, что хлористый 5-4,6-бис-(алкил- или диалкиламино) -симм-триазинил)-тиуроний подвергают взаимодействию с хлоруксусной кислотой в среде органического растворителя, например...
Тноп. хкическая: библиотека10
Номер патента: 249307
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Людвиг, Федеративна, Швейцари
МПК: C07D 251/52
Метки: библиотека10, тноп, хкическая
...поднималась выше 35 С, и перемешивают еще 14 час ,при комнатной температуре. Смесь разбавляют 500 об. ч. хлороформа и многократно промывают водой. Раствор сушат,над безводным сернокислым натрием, фильтруют и выпаривают. В остатке получают аморфный 2-циклогексиламино-гидразино - б-метокси,3,5-триазин,23,8 ч. этого сырого продукта, растворяют в 220 ч. примерно 1 н. соляной кислоты. К раствору приливают приблизительно при 0 С по каплям раствор 6,9 г нитрита натрия в 50 ч. ,воды до тех пор, пока йодкрахмальная бумажка не будет окрашиваться в синий цвет, Выпавший продукт отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из мета. мола; т. пл, 131 - 132 С. Предмет изобретенияСпособ получения азидов замещенных 1,3,5- триазина общей...
Способ получения 2-бehзилokcи-4-n-aлkилгидpokcиламино-6 алкиламино-8-триазинов
Номер патента: 250148
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Баскаков, Мельников, Мельникова
МПК: C07D 251/52
Метки: 2-бehзилokcи-4-n-aлkилгидpokcиламино-6, алкиламино-8-триазинов
...из петролейного эфира) в 20 мл диоксана и 5,2 г (0,062 моль) МаНСОз в 30 мл воды. Время добавления 7 - 10 мин, рН смеси после добавления 8. Реакционную смесь перемешивают 2 час при 55 - 60 С и 1 час при 60 С. Во время проведения реакции через смесь пропускают ток азота. По окончании на. гревания смесь охлаждают, добавляют воду (/, по объему), затем подкисляют соляной или уксусной кислотой до рН 7, насыщают поваренной солью и экстрагируют эфиром три раза по 35 мл, органический слой сушат над Мд 504, после отгонки растворителя и охлаждения получают в остатке очень вязкую зеленоватую массу. 2 г технического продукта растворяют,в 8 мл теплого этилового спирта, охлаждают до 20 С, добавляют 20 мл воды, затем 10%-ный раствор КаОН в воде до...
Всесошзйдя патентно.
Номер патента: 250780
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Эрвин
МПК: A01N 43/66, C07D 251/52
Метки: всесошзйдя, патентно
...нефтяные фракции от высококипящих до средних, в частности дизельное1 Б топливо или керосин, углеводороды, в частности алкилированный нафталин, смесь ксилолов, циклогексанол или хлорированные углеводороды. Можно гакже применять героицидв форме водных препаратов из заранее при 20 готовленных эмульсионных концентратов, пасти смачивающихся порошков. Эффективно внесение гербицила в форме дустов и гранулированных препаратов. Для приготовления препаративных форм используют обычно приме 25 няемые в гербицидной практике эмульгаторы,диспергаторы, смачиватели и твердые носители.П р и м е р 1, Участок поля, засеянный рапсом, обработали после посева (в тот же день)зО 50%-ным гербицидом в виде порошка. Инерт250780 Таблица 3 ная часть...
Способ получения гллогенпроизводных фенокситриазина
Номер патента: 311456
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна, Объединенна, Ративна, Феде
МПК: C07D 251/26, C07D 251/46, C07D 251/52 ...
Метки: гллогенпроизводных, фенокситриазина
...быть использованы смеси из вышеназванны третичных аминов и амидов кислоты.Реакция разложения мо)кет быть проведена как в плавс, так и в инертном растворителе, причем инсртый растворитель может иметь функции настоящего растворителя, а также функции диспергатора, Пододящими растворителями являются алнфатические и ароматические углеводороды, а также простые и циклические эфиры. Из алифатических углеводородов могут быть названы однородные соединения, а также смеси их, как изооткац и бензиновые фракции, например, такнс, область кипения которых 120 - 200 С. Могут быть применены также циклоалифатические соединения, как декагидронафталин. Бецзол, толуол, ксилол, о-дцхлорбензол и нитробсцзол служат примером подходящих ароматичсскнуглеводородов....
346871
Номер патента: 346871
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Христиан
МПК: C07D 251/52
Метки: 346871
...соединение 4-циклопропиламино- 10 (1-метил-цианоэтил) - ампно-триазин получают следующим образом. Соединение Точка плавле ния, С 2-Метилтио-метиламиноциклопропил а мино-триазин2-Метилтио-изопропиламино-циклопропиламино-Ятриазин2-Метилтио,6-бисциклопропил-амино-триазин 2-Метилтио-втор-бутиламино-циклопропила мино-Ятриазин2-Метилтио-трет-бутиламино-циклопропиламино-Ятриазин2-Метилтио-(р-метоксиэтиламино) -6-циклопропиламино-триазин2-Метилтио-(у-метоксипропиламино) -6-циклопропиламино-Ятриазин2-Этилтио-этиламино-циклопропиламино-Я-триазин 2-Этилтио-изопропиламино 6-циклопропиламино-Б-три-,азин2-Метилтио-изопропиламино- (1-метилциклопропиламино) -Я-триазин2-Метилтио-этила мино-(1- метилциклопропиламино)...
Способ получения 2-оксиэтилтио-4, 6-диамино-8-триазинов
Номер патента: 348564
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гололобов, Йни, Кофман, Михайлов
МПК: C07D 251/52
Метки: 2-оксиэтилтио-4, 6-диамино-8-триазинов
...Осадок отфильтровывают, промывают и сушат.Получают 17,2 г продукта, т, пл. 85 - 87-С.Выход около 70% от теории,С,Н 1 т 1,О.Найдено, %: Ь 13,06; М 29,04.Вычислено, %; Ь 13,17; М 28,80.П р и и е р 2. Получение 2-оксиэтилтио,6 бис- (изопропиламино) -1,3,5-триазина,К суспензии 22,95 г (0,1 моль) 2-хлор,6 бис- (изопропиламино) -1,3,5-триазина в 100 млэтилцеллозольва прибавляют 10,0 г (0,1 моль)меркаптида натрия 2-меркаптоэтанола в40 мл воды. Реакционную массу выдерживаЗаказ 2632/5 Изд.1158 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография,.пр. Сапунова, 2 ют при 90 С и перемешивании в токе азота в течение 4 час, охлаждают до 20 С, добавляют 400 мл воды...
Всесоюзная леская сй6; 1иотека мба
Номер патента: 350256
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Христиан
МПК: C07D 251/52
Метки: 1иотека, всесоюзная, леская, мба, сй6
...2-метилтио-изопропиламино- циклопропиламино-триазин; т, пл, 115 - 116 С,Подобным образом, получают следующие соединения,Соединение 2-Метилтио-метиламино - 6 циклопропиламино - Б - триазин2 -Метилтио- этиламиноциклопропиламино -- триазин2-Метилтио,6 - бисциклопропиламино-триазин 2-Метилтио- втор-бутиламино-циклопропила мино Ятриазин2-Метилтиотрет-бутиламино-циклопропиламино - 5 триазин2-Метилтпо-(Р -метоксиэтиламино)-6 - циклопропиламино-триазин2-Метилтио-(7 - метоксипропиламино) -6 - циклопропила мино-три азин2-Этилтио-этиламино - 6-циклопропиламино-триазин 2-Этилтио- изопропиламино 6-циклопропиламино- триазин2-Метилтио- изопропиламино-(1- метилциклопропиламино) -Я-триазин 2-метилтио-этиламино- (1 метилциклопропиламино) -...
Способ получения 4-метокси-2, 6-диаминоs-триазинов
Номер патента: 354657
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Кристиан, Федеративна
МПК: C07D 251/52
Метки: 4-метокси-2, 6-диаминоs-триазинов
...125 133 в 1 96 - 98 СН,) - ) -1.1 р(С 1 75 - 79 13589 - 93 ф Точка кипения. Составитель С. Полякова Техред Т, Курилко Редактор Т. Загребельная Корректор С. Сатагулова Заказ 4234/18 Изд.1514 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4(5 Типография, пр, Сапунова, 2 страгируют сложным этиловым эфиром уксусной кислоты. После промывки до нейтральной среды и сушки растворитель отгоняют,Остаток растирают с петролейным эфиром, отделяют и сушат. 2-Этиламино-циклопропиламино-метокси-триазин имеет т, пл.75 - 77 С.Пример 2. В раствор 1,3 г натрия в 150 мл метанола добавляют 8 г 4-хлор,6-бисциклопропиламино-з-триазина и нагревают в 4-Метокси-метиламино - 6-...
Сесоюзная tfiathttho-tixhhmt: fa: вчбл1клг1а __j
Номер патента: 357201
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07D 251/52
Метки: tfiathttho-tixhhmt, вчбл1клг1а, сесоюзная
...осадок отфильтровывмывают водой, снова отсасывают и в иламинобу, снабобратным моль) сия и 60 мл ри 155 -алкиламичто на 2 от, про ссушива Изобретение отноновых производныхнайти применение вПри действии наЯ-триазинов ацетатаформамида или леможно было ожидатизводных.Однако полученнпредставляют собойизводи ые,Предлагаемый спбис-алкиламино - Ятом, что на 2-хлоразины действуют ацтилформамида илис выделением целевприемами,ют на воздухе. Выход 14,8 г (80% теории),т. пл, 340 С.Найдено, %: 1 х 1 38,72; С 45,63; НСтН с 3 М 50.Вычислено, %: 1 х 1 38,25; С 45,90; Н 7,10.Аналогично получен 2-окси-этила миноизопропиламино - силслс-триазин. Выход 76%теории, т, пл, 340 С.Найдено, %: 1 х 1 35,55; С 48,91; Н 7,85.Вычислено, %; 1 х 1 35,53; С...
359820
Номер патента: 359820
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Христиан
МПК: C07D 251/52
Метки: 359820
...т.,пл. 7 -Служащий исходным веществом в описан 78 С;ном спосо е - циклб 4 - иклопропиламино - б - (Г - метилтио - 4 - трет - бутиламино - 6. 126 - метил - Г - цианоэтил) - амино - з - триазин циклопропиламино - з - триазин, т. пл.12 Сбыл получен следующим образом.)2 - метилтио - 4 - (Р-метоксиэтиламино)К раствору 69,3 г 2,4 - дихлор - 6 - (Г - ме 6 - циклопропиламино - з - триазин, т. пл. 91 - тил - 1 - цианоэтил) - амино - з - триазина в 94 С;400 мл ацетона прибавляют по каплям, пере - метилтио - 4 - (у - метоксипропиламимешивая, сначала раствор 17,1 г циклопро- но) - б - циклопропиламино - з - триазин, т.пл. пиламина в 20 мл воды, затем раствор 12 г 79 - 81 С;гидроокиси натрия в 30 мл воды при 20 - 50 2 - этилтио - 4 - этиламино - 6...
Способ получения 2, 4-диамино-6-алкилтиосиммтриазинов
Номер патента: 399136
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Жан, Иностранцы
МПК: C07D 251/52
Метки: 4-диамино-6-алкилтиосиммтриазинов
...кипения (100 - 110 С). Вода и избыток метилмеркаптана дистиллируются и поглощаются щелоком. Дистилляция проводится до тех пор, пока не будет получено 70 мл дистиллата (приблизительно 30 мин).Когда дистилляция окончена, массу охлаждают до комнатной температуры и открывают автоклав. 2,4-Бисизопропиламино-метилмеркаптосиммтриазин получают в виде твердых комков, которые прочно оседают на холодильнике. Для отделения этих комков от холодильника последний нагревается паром (т. пл.2,4 - бисизопропиламино - 6 - метилмеркаптосиммтриазина 119 С).Реакционную смесь (емкость приблизительно 730 мл) вводят в круглую колбу емкостью в 2000 мл. Автоклав сначала споласкивают 200 г водой, затем 173 г толуола (200 мл). Обе части смешиваются с...
Способ получения 2-окси-4, 6-бисалкиламиноили бисдиалкиламино-8-триазиноб
Номер патента: 368260
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07D 251/52
Метки: 2-окси-4, 6-бисалкиламиноили, бисдиалкиламино-8-триазиноб
...или бисдиалкиламино-з-триазинов заключается в том, что 2-цианметилокси,6-бисалкиламино- или бисдиалкиламино-з триазин подвергают гидролизу концентрированной соляной кислотой с выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р 1. 2-0 кси,6-бисдиэтиламино-зтриазин. 2Смесь 2 г 2-цианметилокси,6-бисдиэтиламино-з-триазина и 8 мл 35%-ной соляной кислоты нагревают на кипящей водяной бане с обратным холодильником 4 час. По окончании реакции смесь упаривают на водяной ба три азин.Смесь 2 г 2-метокси,6-бисдиэтиламино-зтриазина и 8 мл 35%-ной соляной кислоты нагревают с обратным холодильником на кипящей водяной бане 4 час, По окончании реакции смесь упаривают на водяной бане почти досуха, затем добавляют 10 мл воды, отфильтровывают и...
Асесоюзнй паяйтйо-т: хг: -; е: -; я
Номер патента: 368261
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гололобов, Кофман, Михайлов
МПК: C07D 251/52
Метки: асесоюзнй, паяйтйо-т, х"г
...%: 8Дя ч,аьнейшиользуют без отделхина.,29; И 23,88; С 1 12,33 11,05; Х 24,11,синтезов эти пр ния хлоргидра 12,26.укты истриэтил го спосорителей.о) -1,3,5- 30 где Йи К - о или диалкилами заключается в т аминооксиэтилти хлористым тио растворителя в дукты выделяютБольшое значеба имеет природ Так 2-хлорэти Пример 1, 2-Хлорэтилтио,6-брис-(этиламино) -1,3,5-триазин.К раствору 12,15 г (0,05,ноль) 2-оксиэтилтио 4,6-бис-(этилавпно)-1,3,5-триазина и 5,55 г (0,055 ноль) триэтиламина в 120 лл хлороформа при 10 - 15 С прикапывают 5,95 г (0,05 лоль) хлористого тпонпла, перемешивают 3 час при 55 - 60 С, отгоняют хлороформ и получают с количественным выходом смесь продукта и хлоргидрата трпэтиламина. Смесь обрабатывают ацетоном, ацетон упаривают и...
Всессюсная i
Номер патента: 372225
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 251/52
Метки: всессюсная
...трназинилуксусных кислот.Предлагается способ получения 4,6-бисалкил (или диалкил) -амино-силтлт-триазинил- оксиуксусных кислот щелочным гидролизом 2 - цианметокси - 4,6- бисалкил (или диалкил) 20 амино-симм-триазинов.Гидролиз предпочтительно проводят кратковременным действием водного раствора щелочи, например 10%-ного водного раствора едкого кали, при 100 в 1 С, Строение полу ченных кислот подНайдены полосы1200 в 12 см-(С=О),П р и м е р. 4,6-Бисалкил(или диалкил) амино-силтм-триазинил-,2-оксиуксусная кислота.Смесь 2,22 г (0,01 моль) 2-цианметокси,6. бисэтиламино-симм-триазина и 0,64 г едкого кали в 6,4 мл воды нагревают при 100 - 110 С в течение 20 мин при перемешивании. По окончании реакции смесь экстрагируют эфиром, отделяют...
^^яейгн-лгхшр^гпгдя
Номер патента: 382630
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Мельников, Мельникова, Репина
МПК: C07D 251/52
Метки: яейгн-лгхшр^гпгдя
...слой сушат Мд 504, упа.(С 2 2)2 гЧ (С,Н.)2 %1 С,Н,г-ссзо ЧНС 2 Нг-ссзо ИНС 2 Н- изо 1 ЧНСзНг- изо ЧНС,Н,. Сс 2 82,5 С 2 Н 2(С.2) 2-3,4 С На(СН,.), -2, 4 И 1.1 С 2 2- ссзо 69 гЧНС,Р 2- изо ИНС 2 Н,- изо С,Н,-ОС 2 2- г 76 С 1-1,С -и гЧНС 2 Н 2- изо С 2 Н,ИНС 2 Н,-ссзо 68 риваот в вакууме водоструйного насоса, затем на водяной бане 20 - 30 мин в высоком вакууме, получая в остатке 1. Например, получены:2-бензилтио,6- бис - (изопропиламино) симм-триазин, т. пл. 111,5 - 112,5 С (гексан);2-(м-бромбснзилтио) -4,6-бис - (изопрониламино)-силглг-триазин, т. пл. 85 - 86 С(из гексана);2-(о-хлорбензилтио)-4,6-бис - (изопропил агмино)-силглг-триазин, т. пл. 138 - 139 С (из гексана);2- (и-хлорбензилтио) -4-этила амго-б -...
Способ получения карбамоильных или тиокарбамоильных производных замещенногосимм-гриазина
Номер патента: 416357
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Мельников, Мельникова
МПК: C07D 251/50, C07D 251/52
Метки: замещенногосимм-гриазина, карбамоильных, производных, тиокарбамоильных
...%: С 51,31; 51,00; Н 7,86; 7,94;1 ч 30,38.С 12 Н 2211602Вычислено, о/о. С 50,90; Н 7,78; К 26,75.П р и м е р 4. 2-Метокси-изопропиламино-К-метил-метилкарбамоилгидроксиламиносимм-триазин.К раствору 3,15 г (0,015 моль) 2-метокси- изопропиламино - б-М - метилгидроксиламиносимм-триазипа в 20 мл сухого дихлорэтапа при 25 С добавляют по каплям 3 кг (0,052 моль) метилизоцианата в 10 мл дихлорэтана, Температура смеси самопроизвольно поднимается до 30 С, затем за 5 - 10 мип, падает до 25 С, Перемешивают смесь 1 час при 25 С. Конец реакции определяют хроматографически (закрепленный слой силикагель+гипс, система и-гексан: ацетон=2: 1, проявитель - реагент Драгепдорфа). Смесь упаривают в вакууме при около 25 С, остаток сушат, получая 4,05 г...
Способ получения межмолекулярного соединения сямм-триазинов
Номер патента: 425399
Опубликовано: 25.04.1974
Авторы: Инд, Иностраина, Иностранцы, Пиер, Швейцари
МПК: C07D 251/50, C07D 251/52
Метки: межмолекулярного, соединения, сямм-триазинов
...состоящий более чем из 90% соединения, можно непосредственно или после крупного помола в дисковой ударно-отражательной мельнице перерабатывать в смачивающиеся порошки или в жидкие пасты. Предполагают, что метилтиокомпонент (2-метилтио-этиламино-трет-бутиламино - симл- триазин) образует клетку, во внутреннем пространстве которой со сферической точки зрения включено только определенное количество второго компонента ( в обеих аминогруппах асимметрически замещенный 2-хлор,6- бис-амино-триазин) в соответствии с его молярным объемом. Возможны также внутримолекулярные соединения, в которых включены два или более асимметрично замещенных в обеих аминогруппах 2-хлор,6-бис-амино-силмтриазина во внутреннем пространестве (клетке)...
426367
Номер патента: 426367
Опубликовано: 30.04.1974
Авторы: Австри, Иностранна, Иностранцы, Пиер, Циба, Швейцари
МПК: C07D 251/50, C07D 251/52
Метки: 426367
...Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 475пр. Сапунова, 2 Типография,что смесь 2-метилтио-этиламино-бутиламино-симм-триазина и по меньшей мере разнозамещенного в обеих аминогруппах 2-хлор,6-бисамино-симм-триазина растворяют при температуре кипения в таких растворителях, как нитрилы, амиды, спирты или кетоны или смеси последних с углеводородами, охлаждают, кристаллизуют обычным образом и полученные кристаллы подвергают тонкому размолу обычными приемами.Перекристаллизация указанных выше смесей из таких растворителей, как петролейный эфир, низкокипящих алифатических или ароматических углеводородов не приводит к желаемым результатам, При этом получают только исходные материалы.Выделенные...
Способ получения 2-метилтио4-алкиламино-6-( -диметил ацетилэтиламино)-1, 3, 5триазинов
Номер патента: 604490
Опубликовано: 25.04.1978
Авторы: Барна, Виктор, Герд, Еден, Золтан, Шандор, Эржебет
МПК: C07D 251/52
Метки: 2-метилтио4-алкиламино-6, 5триазинов, ацетилэтиламино)-1, диметил
...2-метнл 1 еркапто-диъетиламино- (а,и-диметил+ацетилэтиламино)- 1,3,5-триазин.68 г (0,25 моля) 2-хлор-диметилаьИноб- (и,а-диметил-р - ацетилэтиламино) -1,3,5- триазина, т. пл, 123 в 1 С, полученного реакцией оксалата диацетонамина с цианурхлоридом и обработкой полученного продукта диметиламином, 38,8 г (0,5 моля) тиомочевины добавляют к 500 мл метанола, полученную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч. Смесь охлаждают, добавляют 20 г (0,5 моля) гидроокиси натрия и 38 мл воды и смесь снова кипятят в течение часа. Смесь охлаждают до температуры 50 - 60 С, по каплям, при перемешивании добавляют 35 г (,0,55 моля) диметилсульфата и смесь кипятят с обратным холодильником 1 ч. Полученную смесь оставляют на 12 ч, декантируют...
Производные -карбоксиметил-симмтриазинил-2-мочевины в качестве стимуляторов роста растений
Номер патента: 743996
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Авакян, Амбарцумян, Гюльбудагян, Довлатян, Оганесян
МПК: C07D 251/52
Метки: карбоксиметил-симмтриазинил-2-мочевины, качестве, производные, растений, роста, стимуляторов
...Полученные данные, приводимые в среднем на одно растение, представлены втабл. 1.Установлено, что стимулирующее действие испытанных препаратов до появленияпервых созревших плодов на удлинение побегов и увеличение количества листьев мало проявляется. В последующем до последних сборов урожая растения, обработанные гиббереллином, значительно больше образуют листьев, продолжают расти плодоносящие побеги, на которых появляютсятакже разветвления второго порядка, В результате на растениях сравнительно малоформируется созревших плодов и по сравнению с контролем урожай или снизился(сорт Еревани 14), или почти остался неизменным (сорта Юбилейный 261 и Штамбовый 152).Иная картина получена в варианте, гдерастения опрыскивают...
Способ борьбы с сорной растительностью
Номер патента: 1187701
Опубликовано: 23.10.1985
МПК: A01N 43/70, C07D 251/52
Метки: борьбы, растительностью, сорной
...1 представлены производные симм-триазина, использованные в качестве активных веществ.П р и м е р. Определение эффективности способа борьбы с сорняками в условиях теплицы.Семена опытных растений высевают в подготовленную почву и определяют эффективность способа при довсходовой и послевсходовой обработке.В первом случае активные вещества в соответствующей препативной форме наносят на поверхность почвы непосредственно после посева семян. Во втором случае обработку активными веществами проводят по вегетирующим растениям на стадии развития вто рого - третьего листаГербецидный эффект определяют че- Зо 2 рез три недели после обработки по шкале от 1,до 5: 1 - полная гибель растений, 5 - отсутствие эффекта, 2 - 4 - промежуточные...
Способ получения органических сульфидов
Номер патента: 1230465
Опубликовано: 07.05.1986
МПК: C07C 321/14, C07C 321/28, C07D 251/52, C07D 277/74 ...
Метки: органических, сульфидов
...г гексадецилтрибутилфосфонийбромида, чистый метилоктилсульфидс количественным выходом.Получают способом, аналогичнымпредыдущему, но с использованиемтетрабутиламмонийбромида и выделением продукта путем простого экстрагирования растворителем без пропуска -ния раствора через спликагель, чистый метилоктилсульфид с количественным выходом.В табл. 1 приведены сульфиды,полученные при условиях, аналогичныхпримеру 1 (но иногда с различнымиколичествами катализатора). Даны только изменяющиеся параметры длякаждого получения (состав реагентов,время реакции и выход).Образовавшиеся сульфиды выделяютиз реакционной смеси либо декантацией, либо фильтрованием или экстрагированием растворителем, удаляя катализатор, если он был растворим в жидкой фазе,...
Способ получения бис-(2-этиламино-4-диэтиламино-5-триазин-6 ил)-тетрасульфида
Номер патента: 1473712
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Вернер, Зигфрид, Ханс, Хорст
МПК: C07D 251/52
Метки: бис-(2-этиламино-4-диэтиламино-5-триазин-6, ил)-тетрасульфида
...1,5 ч. У 480 с 0,8 ч,серы в сравнении с соответствующимсульфенамидом, при 170 С остаетсясовершенно стойкой к реверсии, при1 .,поддерживается практически равный уровень значений.П р и м е р 6. Влияние количествасеры на свойства У 480 в качестве40 ускорителя (температура вулканизации 170 С),1473712 3,8 4,3 3,1 1,4 1,4 1,6 2,9 2,9 2,8 1,6 1,5 1,5 20 21100 10050 505 5 1910050 23БА 2,51,511,43 2 3 2,5 1,5 1 2 3 2,5 1,5 1 1 в 5 0,8 1,2 2 3 2,5 1 5 1 1,5 0,8 1,5 0,8 1,2 8,0 17,5 21,0 4,1 2,8 3,8 13,7 8,8 24 25 100 100 50 50 5 5 2 2 22 23100 10050 505 52 2 261005052 3 3 2,5 2,5 1,5 1,5 1 1 1,5 1,5 0,4 0,8 0,8 0,8 32,51,511,50,8 32,51,511,43 32,51,51 15 1,20,8 1,5 е 10 80 20 Характеристикивулканизатов приеМодуль растяжения30011,5...