Патенты с меткой «бензимидазола»

Номер патента: 72462

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Гинзбург, Порай-Кошиц, Эфрос

МПК: C07D 235/04

Метки: бензимидазола, производных

...с 3-кратным весовым количеством 15%-.ной соляной кислоты в закрытом сосуде в продолжении 40 мин при температуре 180 - 185. Из полученной реакционной массы бензимидазол осаждают аммиаком. Выход 100% от теории,Пр и м е р 2. Эквимолвкулярные количества о-фенилендиамина и фенилуксусной кислоты нагревают с 4-кратным весовым количеством 10%-ной серной кислоты в закрытом сосуде в продолжение 1 час 20 яин при температуре 180 - 150, 2-бензил-бензимидазол выделяют так же, как в примере 1, Выход.98% от теории.724 б 2 П р едм ет изобретения 1. Способ получения бснзимидазола и его производных из ароматических ортодиаминов и органических жирных кислот в водной среде в присутствии минеральных кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью...

Номер патента: 202154

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Колод, Симонов

МПК: C07D 235/30

Метки: 2-азопроизводных, бензимидазола

...цвета бордо с т. пл. 211 - 212 С (пз бензола с петролейным эфиром 1: 1),Вещество довольно хорошо растворимо в спирте, хлороформе, пиридине, бензоле, Оно представляет собой 2,6-изомер, так как смесь изомеров при нагрввании с эквивалентным количеством метилового эфира бензолсульфокислоты с последующей обработкой щелочью дает только продукт превращения (5-азопроизводное бензимидазолона), описанный ниже.Найдено, %: С 67,30; Н 6,76; М 26,33.СаНа;Ит.Вычислено, %; С 67,17; Н 6,72; И 26,11.П р и м е р 2. 1,3,5,6-Тетраметил-этилбензимидазол-азо-бензимидазолон.Соединение получают при обработке нитрозилсерной, а затем фосфорной кислотой сернокислотного раствора эквивалентных количеств 5,6-диметил-этил-аминобензимидазола и...

Номер патента: 259892

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Слезно

МПК: C07D 235/22

Метки: 3-сульфо-1, 8-нафтоилен-1, бензимидазола

...Предмет изобрете Способ получения 3-сульфо-1,2-бензцмцдазола путем конде фонаг 1 талевого ангидрида с ог 5 амином ц выделением целевого вестным способом, отличаюгцийс целью получения продукта флу го в желто-зеленой области спек ющего высокой термостойкостью,0 ведут в водной среде ц продукт обрабатывают соляной кислотой.,8-нафтоцленсаццц 3-суль- то-фенилендипродукта изл тем, что, оресцирчощетра и обладаконденсацию конденсации Предлагается способ получения 3-сульфо- -1,8-нафтоилен.2-оензимидазола, который может оыть применен в качестве люмогена, обладающего желто-зеленой гиоминесценцией в кристаллах, водных средах и органических веществах.Известно получение водорастворимых коасителей, например производных З-сульфо.8-...

Номер патента: 382628

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 401/04

Метки: 2-(тетрагидропиридил-4, бензимидазола, производных

...по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К-З 5, Раушская иаб.,;1. 4,5 Типография, пр, Сапунова, 2 мидазола. (Вещество на воздухе быстро темнеет).Найдено, /,: С 78,74; Н 6,59; Ы 14,53.С 19 Н вйзВычислено, %: С 78,84; Н 6,62; И 14,52.Кг 0,73 (0,25 лглг, окись алюминия, 11 степеньактивности, спирт: хлороформ - 1: 32, проявление ультрафиолетом),УФ-спектр: 297 нм (8=14500).Аналогично получают 2- (1-фенилэтил,2,5,6-тетрагидропиридил) - бензимидазол. Выход количественный. Бесцветные кристаллыбыстро темнеют на воздухе, т. пл, 207 - 208 С,Найдено, о/о. С 79,09; Н 7,28; И 13,91.С 20 Н 21 М 3.Рассчитано, %: С 79,18; Н 6,98; М 13,86.Кг 0,71 (0,25 мм, окггсь алюминия, 11 степеньактивности, спирт: хлороформ - 1: 32,...

Номер патента: 415876

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Арно, Герхард, Иностранна, Курт, Фарбверке, Фонд, Хильмар

МПК: C07D 235/32

Метки: бензимидазола, производных

...бензимидазол иола, с соответствующими спиртами при нагревании до 120 - 140 С.фенилоксисульфонилизоцианаты получают,например, путем взаимодействия при нагрева 5 нии до 120 - 130 С в хлорбензоле фенола.с поменьшеп мере 1 моль хлорсульфонилизоцианата.П р и м е р 1. Получение 1- (2-хлор-бромфеноксисульфонилкарбамоил) - 2-,карбометок 10 сиаминобензимидазола.12 вес, ч, 2-карбометоксиаминобензимидазола суспендируют в 500 об. ч. хлороформа.Г 1 ри перемешивании добавляют 20 вес. ч. 2 хлор-бромфеноксисульфонилизоцианата. Че 15 рез 15 - 20 мин происходит отчетливое посветление реакционной смеси и выпадение кристаллического продукта. Для завершения реакции реакционную смесь продолжают перемешивать еще в течение 20 мин при комнат 20...

Номер патента: 433148

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Бенько, Попов, Симонов

МПК: C07D 235/06

Метки: 2-замещенных, bidhhflobux, бензимидазола, ряду, эфиров

...том, что спирты вводят в реакцию с ацетиленом под давлением при 120-1 МО С в органических растворителях в присутствии едкого кали.Предлагаемый способ получени 5 виниловых эфиров в ряду 2-замещенных бензимидазолов общей формулы К - СН = СНОМ, где В - 1 метил-бензимидазолйл; 1 5-диметил- бензимидазолил или 1-метил- 2 о метокси-бензимидазолил; У - низщий алкилрадикал, заключается в том, что 2-этинилбензимидазол подвергают взаимодействию с соответствующими спиртами при обычном давлении в среде жидкого аммиака 2в присутствии металлического натрия. После упаривания жидкого аммиака целевой продукт выделяют путем разложения реакционной смеси водой.Выход конечного продукта почти количественный. Строение полученных соединений подтверждают данными...

Номер патента: 443035

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Вульфсон, Корнилов, Мочалин

МПК: C07D 51/50

Метки: 1-(4-дезоксиэритропентапиранозил, бензимидазола

...т.пл, ПЗ 5-114,5 оО ие хлорсФорме 1, Яу О,Об АтЗОЗ, П степень активноо 2 с ти, гексей-метейол-хлороФорм,б:5:14Найдено,-,4: С 57,46 Н 6,59 ,одно сожженйе); у 10,49,10,46.С 12 Н 16 4204 еВычислено,: С 57 е 13; Н 6,39;/У А 1 11 епродукт охадактеризовывают ,образованием 2,3-ди-О-ацетилпроиз- ВОДНОГО.зо0,5 г (0,00198 моль) 1-(4-дезокси - ЯЬ -эритропентапиранозил). -бензимидазола растворяют в 3 мл сухого пиридина. Смесь Охлаждают до ОСи добавляют к ней 2 мл уксусного ангидрида. После этого полученную смесь оставляют на ночь при комнатХфной температуре. Затем смесь выливают на лед и эксрагируют хлороформом (Зх 50 мл). Объединенные экютракты сушат сульфатом магния, филь-.труют, упаривают. Получают 0,5 гжелтого густого сиропа. После...

Номер патента: 472504

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Дейл, Митчел

МПК: C07D 49/38

Метки: бензимидазола, производных

...тиазолил) -бензимидазол.Повторив процесс из примера 9, применяя5-изопропоксикарбониламино - 1 - окси - 2-(4 тиазолил) -бензимидазол и заменив 2-(хлорметил) -имидазолин эквивалентным количеством 2- (бромметил) -1,4,5,6-тетрагидропиримцдина получают дигидрохлорид 5-изопропоксикарбониламино-(1,4,5,6 - тетрагидропиримидин-илметиленокси)- 2-(4-тиазолил) - бецз.имидазола.П р и м е р 11. Дигидрохлорид 6-изопропоксикарбониламино- (1-метил - 1,4,5,6-тетрагидропиримидин-ил) - метиленокси - 2 - (4 тиазолил) -бецзимидазол.Повторив процесс из примера 9 и заменив2 - (хлорметил) - имидазолин эквивалентнымколичеством 2-бромметил-метил,4,5,6-тетрагидропиримидина, получают дигидрохлорид6 -изопропоксикарбониламино - 1 - (1 - метил 1,4,5,6...

Номер патента: 474146

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Герхард, Курт, Ханс

МПК: C07D 49/38

Метки: бензимидазола, производных

...,г мети - СНметил; енокси-,меркапржащая 30 где Х - прос леновая или =. СН - ); Йг - хлор, бр метилмеркапт то-, или диал тая химическая связ зинилсновая группа ( К - водород или ом, метокси-, этокси-, о-, этилмеркапто-, фени силаминогруппа, сод Изооретния новыхрые могутзяйстве.11 римендействия згекнроизвосоединеними.Описывводных бе 1 - 4 атома углерода; 1 з - водород илп метил; К,алкил, содержащий 1 - 5 атома углерода, или фснпл. нли 2-дихлорметилцнклопент-енильный остаток формулы заключается в том, что 2-хетоксикарбонигмипобепз 11 идазо, фор 1 л. одвергают взаимодсйствшоарбОпово кислоты ф 01 м лы1;л- СО 1 в прис 1 ств 11 и трстичп 11 х ог 1 нических Основании ли карооната, ил бикарбоната щелочного плн гцего нОзс 1 сг ного металла.П р и...

Номер патента: 503864

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Алам, Ельцов, Квитко

МПК: C07D 231/54

Метки: 56-карбокси-2п-карбоксифенил, бензимидазола

...Л.-цианофенилйбензимидаэолгидролизуют разбавленной серной кислотой,например 75%-ной, при нагревании преиИ омушественно при 150-160,П р и м в р. 5(6)-11 иано-(4-циаиофенил)-бензимидазол.11,5 г 5(6)-амино-(ее-аминофенил) бен 20 эимидазола растворяют в О, 16 л ьоды и5,5 мл концентрированной серной кислотыи добавляют 32,2 мл концентрированнойсоляной кислоты. Полученный раствор охоълаждают до О и диазотируют 8,8 г нит 25 рата натрия, двазораствор нейтрализуют503864 Составитель , МихайлицынТехред М, Лихович Корректор Т, Кравченко Редактор Н, ДжарагеттиЗаказ 73 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж-Э 5, Раушскаа, иабд.4/5 филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул....

Номер патента: 504487

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Кальман, Ольга, Шандор

МПК: C07D 235/04

Метки: бензимидазола, производных

...5 мл воды, прибавляют к смеси полученной в результате прибавления 0,92 гГ(0,01 моль) апихлоргидрина. Непосредстве-"-но после атого реакционную смесь нвгревеют при температуре кипения в течениепримерно 3 час. Реакция завершается, когда прекращает вьщеляться неорганическаясоль, Выделившийся в осадок хлористыйнатрий отфильтровывают, промывают двараза, используя для каждой промывки по5 мл спирта, и объединенные фильтрат ипромывные воды упаривают до сухого состояния. В результате получают 1,8 г(80%): 1,2,3,4-тетрагидро-З-оксипиримидо ( 1,2-а 3бенэимидаэола в виде белого кристаллического вещества, т,пл. которого составляет158-160 оС (скорость нагревания 4 оС/мин).С 1 оН 1 М,тО (189,21)Вычислено,%: С 63,48; Н 58 Я 22,21,Найдено, Ъ С 63,24; Н...

Номер патента: 512703

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: "пьер, Жак

МПК: C07D 235/04

Метки: бензимидазола, производных

...- карбамоил - 2 - бензпмидазолилкарбаминовой кислоты. 38,4 г метплового эфира2- бспзимпдазолилкарбаминовой кислоты и0,3 г 1,4 - дпазабицпкло - (2,2,2) - октана суспепдируют в 600 мм тетрагидрофурана, прибавляют по каплям 35 г изоцианата 4-тетрагидроппранпла и перемешивают в течение5 час при 23 С. Фильтруют и упаривают фильтрат досуха прп уменьшенном давлении.Остаток экстрагируют изопропиловым эфиром и отсасывают полученные кристаллы.Процесс повторяют три раза, продукт сушатпрп комнатной температуре при уменьшенномдавлешш. Получают 59 г метилового эфира1-(4 - тетрагидроппранпл) - карбамоил-бензпмпдазолплкарбампновой кислоты в виде белого твердого вещества, разлагающегося при252"С.Вычислено, %: С 56,59; Н 5,69; К...

Номер патента: 535905

Опубликовано: 15.11.1976

Автор: Джорж

МПК: C07D 235/24

Метки: бензимидазола, производных

...и нуклесфильного реагента Известными методами соль может быть легко превращена снова в имидазол.Соединения, применяемые в качестве исходных реагентов, получают восстановлением соединения формулы Реакция протекает через образование нескольких промежуточных соединений, которые не выделяются, но приводит к образованию целевого производного 1-оксибензимидазола. Условия реакции не имеют решающего значения. Однако предпочтительно брать в качестве восстановителя 2 моля водорода на 1 моль нитропиридинамина, в присутствии небольшого количества катализатора, содержащего благородный металл, предпочтительно палладий.Используемые в качестве исходных соединений простые эфиры получают известными способами синтеза оксипроизводных,Чаще всего...

Номер патента: 540569

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Дейл, Михаил

МПК: C07D 235/04

Метки: бензимидазола, производных

...хлорангидрпда тиазо - 4 . карбоновойкислоты. Получают 5 - (4:- тиазоил) карбстгттггггглттгно 2 - (4 - гиазоип ) бегтзилгтгдазтпг ст пл 387 - 388 оСП р и ы е р 44. 5 - (2 - 1 пегггш) карбогипгампно 2 . (4 - тиаэоатп) бензимидазо,Повторяют процесс, описагнгый в примере 2используя вместо пропионичхпорила 5 г аьп ридатиеновой кисттоты. Получают 5 (2 - т ггеггггтт) карботО ииламшто - 2 . (4 . тиазопип)бенэимидаэо ст.пл. 288 С.П р и м е р 45. 5. Метоксиацегтгтгалшгго 2. (4- . тиазопип) бепзимидаэол.Повторяют процесс, отгттсаггггьгй в примере 21,используя вместо ттюгтиоггиггхорггда 2,3 г мегокси.ацетилхлорида. 11 оучают 5 - лгетоксггацегэгтгалггггго 2 . (4 - тиазопип) бензпмидазо, т. гп. 238 239 С.П р и м е р 46. 5 - Дггхпогалет иламно - 2 ....

Номер патента: 541846

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Ковалева, Ютилов

МПК: C07D 403/04

Метки: 2-гетерилзамещенных, бензимидазола

...1, бо 1 Ь 11 ОЕ КОЛИЧЕСТВО ад,использование труднодоступныхстояи 1 их гетероцкклических ккс ) еПОЗВОДЯЕт ПО,тЧ 11 ТЬ ЦЕ;тЕВЫЕ ПРОДУКТЫ Свысоким выходом,О Цель кзсбетенкя - повь 1 ктение вь.ходаттЕДЕВОГО ПОО тт КТ а т т тПООПтт ЕНИЕ ТЕХНО ДО Г ИИщн - продесса - достит ается текчто о-фенилдндиамин Одрабатт;ва 1 от етеооцкклическими ссединдниями, садержа 111 ими активную25 метильную груптту, обктет 1 фопк.уды СЯ - Е 1,Ф (ц1 айти пркменКОТ,РОЗКИ МЕ 1 ие в качестдс в и комп торые могутИНГКОКТОРОВО П И С А Н И Е 1;тт,541 а 46изоьетеНиЯгде Н 61 имеет указанное значение, вприсутствии серы при 1 5 0-21 ОоС.Исходные гетероциклические соединениялегкодоступны,П р и м е р . Получение 2-гетерилзамешенных бензимидазола, Смесь 0,01 моль...

Номер патента: 552031

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Гьи, Жаннин, Клод, Николь

МПК: C07D 403/06

Метки: бензимидазола, производных

...спирта, т, ил. 128 С, выход 73%,35В. 3 Ьамалеат 1- 2. (а фуроил) - Г-этнл.2.(4".циеамкл .1". пнперазннилметил) бензнмидаК раствору 0,1 моль соединения, полученногона вторай стадии, в 150 мл этилацстата добавляют 400,15 моль карбоната натрия, затем 0,12 моль1.цнннамнувтютераэина, После юптячения с обратным холодильником в течение 1 час реакционнуюсмесь обрабатывают горячей водой, декантируют,этнлацетатную фазу сушат н этнлацетат выпари. 45вают.Полученный продукт превращают в соль вацетоне с помощью 0,2 моль малеиновой кислоты,т. пл. 180 С, выход 72%.Найдено, %: С 63,16; Н 5,59; И 7,95. 50СЗ 6 НЗ 8 И 4 010Вычислено,%: С 62,96; Н 5,58, М 8,16,П р и м е р 2, Получение дималеата 1.2- (а.тиеноил) .1-этил 1 -2. (4.циннамнл .1-...

Номер патента: 566588

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Анисимова, Гофман, Ковалев, Симонов, Тюренков, Фомин

МПК: A61K 31/4184, A61K 31/4188, A61P 29/00 ...

Метки: 2-а, 9-диэтил, активность, аминоэтилимидазо, бензимидазола, водорастворимые, гипотензивную, замещенных, противовоспалительную, проявляющие, соли

...19 НзоИ 40 2 НВг.Вьиислено, %: С 46,3; Н 6,6; Вг 32,5; Х 11,4.Циклизуют соль кипячением в концентрированной соляной кислоте и выделяют искомыйдигидрохлорид аналогично вышеописанному.Выход 94%, Белоснежные иголочки; т, пл.231 С (разложение из водного спирта). Соединение растворимо в воде, горячем спирте,Найдено, %: С 59,3; Н 7,8; С 1 18,5; И 14,3.С 19 Н 28 К 4 2 НС 1.Вычислено, %: С 59,2; Н 7,8; С 1 18,4; К 14,5.П р и м е р 4. Дигидрохлорид-диэтиламиноэтил - 2 а - нафтнлимидазо 1,2-а 1 бензимидазола (17).Нециклический дигидробромид 2-иминодиэтиламиноэтил - За - нафтоилметилбензимидазолина получен при смешении насыщенногоацетонового раствора 2-амино-диэтиламиноэтилбензимидазола с а-бромацетилнафталином и несколькими каплями НВг. Выход...

Номер патента: 581866

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Вилли, Вольфганг, Иоахим, Рудольф, Фолькхард, Эберхард

МПК: B60K 31/00, C07D 403/04

Метки: бензимидазола, проивзодных, солей

...СВ 14,29Найдено,Ъ С 53,001 Н 3,93 уЙ 22,42 у П 14,07П р и м е р 11. Гидрохлорид 2-метилмеркапто(6) в (З-оксо,5-дигидроН-пиридаэинил)бенэимидазола,4,93 г 2-меркапто(6)-(3-оксо,5-дигидроН-пиридаэинил)бензимидазола растворяют в 250 мл диметилформамида, добавляют 1,7 г бикарбоната натрия и 2,8 г метилйодида иразмешивают в течение 1 ч при комнатной температуре. После добавления еще 2,8 г метилйодида размешивают в течение 1 ч при 40-50 ОС. Упаривают, примерно, до половины объема, выливают в воду и полученное твердое вещество растворяют вкипящем этаноле. Гидрохлорид путем добавления этанолвной соляной кислоты осаждают и пере" кристаллизовывают из зтанола/воды. Т.пл. свыше 300 фС.П р и м е р 12. 2-Изопропилмеркапто(6) в...

Номер патента: 584769

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Геза, Иштван

МПК: C07D 235/26

Метки: бензимидазола, производных, солей

...к способу получения новых производных бензимидазола или их солеЪ, а конкретно к способу получения соединений формулы 1 ОС О где Я - алкоксикарбо мулы 11, при условии, что й и К означает группу обладающих бнологичес Известны алкилкарбам нобензимидазолы, обладаю активностью 1 1). Цель изобретенияобладающих биологическ Эта цель достигаетс собом получения соедин25 Составитель Г. ЖуковаРедактор Н. Потапова ТехредА. Богдан Корректор Е. Папп Заказ 4624/720 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва Ж, Раушская набд, 4/5Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 ч перемешивают при 15 оС, затем фильтруют и отфильтровыванный продукт промывают водой, Получают...

Номер патента: 602118

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Гунхильд, Ларс, Педер, Свен, Стиг, Ульф

МПК: A61K 31/4184, C07D 401/12

Метки: бензимидазола, производных, солей

...с примером 52 с применением Хлороформную фазу упаривают и крис 2,4,6-триметилнадбензойной кислоты в таллизуют 2-(2-пиридил-(метил)-метилкачестве окислителя и 1,2-дихлорзтана судьфищд."-(5-метил)-бенэимидазол изв качестве растворителя. Выход 50ацетоннтрила. Выход 50, т.вл, 140 ст."пл. 140 С. Н р и м е р58. 0,8:моль 2-2-пириП р и м е р 54. 1 моль 2-(2-пири- дил-(Метил) "мвтилтйо-(5-метил)-бензи. днл-(метил) -метилтио -(5-метил)-бензи- мидазсоа .в КРОО мл дихлорметава ох"мидаэола растворяют в 1000 мл пириди- лажДают дО -ЗБС . 600 г .Уксусной кисна и к этому раствору добавляют 1 мол ЛОТЫ, содеРжакжй 14 надуксусной кисгипохлорида натрия, растворенного в , дотик добавляют,при непрерывно разводе. Реакционную температуру выдержи-...

Номер патента: 619105

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Гунхильд, Ларс, Педер, Свен, Стиг, Ульф

МПК: A61K 31/4184, C07D 403/12

Метки: бензимидазола, производных, солей

...ные ОсноВания мОГут быть пер 8 Ведены в сопи с ОрГаническими и неОрганически ми кислотаминапример галогенводородной, ерной, фосфРОЙ, азотной, хлорной, муравьиной 1, уксусной, пропионовой, янтарной, ГпикопеВОЙМОПОчной яблочной ВиннОЙ лимонной, аскорбиновой,малеиновой, оксима-, леиновой, пировиноградной, фенилуксусной,40 Оенз Ойной, пара ами нобензойн Ой а 11 траиищлоаой, пара-оксибензойной, салициповойпара аминосапи 1111 ПОВОЙ киспотой,1 ИНТЕЗИРОВЯ 1 НЫЕ Ц 8 ПЕВЫВ Соедииенннмо 1-ут бь 11 ь выдле 1 ь в Виде олтическцхизомерОВ пли Рацематов ипи -.сия Онисодержат по меньшей мере два аси 1,1 меьри ч 8 ских атома уГ 11 ер ода В Виде смесиизомеров (смесь рацематов),ПО 11 учен 111,8 с ес 1 и омеРО ,сирацематов) можно разд 8 пить на...

Номер патента: 626694

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Геза, Иштван

МПК: A61K 31/341, A61K 31/4184, C07D 235/30 ...

Метки: бензимидазола, производных, солей

...-бензимидазола; т. нл. 208-213 С (окрашенное в желтый цвет кристаллическое ве Ощество).Прим е р 3, 6 8 г (25 ммоль) амида Й -(2-бензимидазолил) -5-нитрофуранкарбоновой кислоты перемешивают в 60 мл хлороформа,затем к приготовленному раствору прибавляют 2,43 г(25 ммоль) бутилизоцианата, Смесь перемешивают в течение 6 ч затем выде)- живают в течение ночи, после чего Фильтруют и промывают продукт хлороформом. В результате получают 8,05 г 1-Н -бу тилкар бам оил-( 5-нитрофурил-карбо- ниламино) -бензимидазола, т. пд, 258- 259 С (окрашенное в желтый цвет кристаллическое вещество).55П р и м е ,4, 6,8 г (25 ммоль) амида Й -(2-бензимидазолил) -5-нитрофуранкарбоновой кислоты перемешивают в 60 мл хлороформапосле чего к...

Номер патента: 626698

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Дитер, Ханс, Хеннинг

МПК: A61K 31/4184, C07D 403/04

Метки: бензимидазола, производных, солей

...Ф, МихайлицынРедактор Л, Герасимова ТехредН, Бабурка КорректорР Заказ 5471/22 ЦНИИПИ Госуда Т Подписное Совета Миннст й н открытий ,кая набд. 4/5в ССС рственного комитетпо цепам изобрете ква, Ж, Рвуще Филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 растворимые соли. Подходящими. кислотами являются, например, такие минеральные кислоты, как серная, фосфорная, илисоляная, или органические дикарбоновые,или трикарбоновые кислоты типа оксалиновой, янтарной, малоновой, малеиновой,яблочной, виноградной или лимонной,Нижеследующий пример служит дляпояснения предлагаемого способа.П р и м е р.А. К раствору из 6,4 г о-фенилендиамина, 225 мл метанола и 0,6 мл пиперидина по каплям при размешиваниимедленно при охлаждении льдом добавляют 73,3...

Номер патента: 651701

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Гьи, Клод, Мишель, Николь, Тьерри

МПК: A61K 31/4184, C07D 235/04, C07D 295/00 ...

Метки: бензимидазола, производных

...1 ч при 15 С раствор 95 моль хлористого тионила в 270 см хлороформа,выдеркивают 2 ч при комнатной температуре, избыток хлористого тионила упаривают, метанольный раствор хлоргидратанейтрализуют бикарбонатом натрия. После фильтрования и упаривания перекристаллизовывают основание из этилацетата.Получают (бензоил-эт-ил)-1- / /Исходные соединения про изводные бензимиаазола получают путем взаимодействия спирта общей формулы В суспензию 0,1 моль (бензоил-эт 1 ил)д 1 ф (хлорметил)2 ф бензимидазощла в 250 мл этилацетата добавлщот0,15 моль карбоната натрия, затем0,12 моль ( И -изопропилапетамиао)-1 -пиперазина, нагревают 6 ч с обратнымхолодильником, вводят 600 мл води, органическую фазу отфильтровывают, высушивают, выпаривают этилацетат,...

Номер патента: 655315

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Геза, Иштван

МПК: C07D 491/04

Метки: бензимидазола, производных, солей

...ТехРец И.Асталош КоРРектоР П.Макаревич Заказ 1422/12 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССР.,по делам изобретений и.открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Полученные соединения можно переводить в их соли или выделять из солей. Они способны образовывать с органическими или неорганическими кислотами соли, например, гидрохлориды(хлоргидраты), сульфаты, ацетаты, Формиаты,5пример 1, К 200 г (1,5 моля)2-.амино-бенэимидазола и 1200 мл ацетона при интенсивном перемешинании добавляют 265 г нитрофуральдегида.Кристаллизующуюся реакционную смесь 10перемешивают при комнатной температуре 2 ч, разбавляя ее при этом 600 млацетона, Полученную кашицу кристалловотфильтровывают,...

Номер патента: 691090

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Геза, Иштван

МПК: C07D 235/30

Метки: бензимидазола, производных

...23 г1-(циклогексилкарбамоил) -2-(5-нитрофурфурилиден)-аминобензимидазола,т.пл. 198-200 С.Найдено, %: С 58,7; Н 4,72;Б 18,7,С 19 Н И 04Вычислено, %: С 60)1; Н 4,99;Б 18,4,П р и м е р 5. 35 г (0,2 моль)2-ацетиламинобенэимидазола перемешивают со смесью 120 мл толуола и80 мл диметилформамида, после чегопри постоянном перемешивании медленно добавляют 11,4 г (0,2 моль) метилизоцианата. Реакционную смесьперемешивают в течение б ч, затем(на следующий день) отфильтровывают,промывают 30 мл толуола и сушат ввакууме при 40-60 фС, Получают 40 г1-(метилкарбамоил) -2-ацетиламинобензимидазола, т,пл. 300 С.Найдено, %: С 56,43;. Н 5,0;И 23,83.С,Н , 40 г,Вычислено, %: С 56,9; Н 5,18;Б 24,1,П р и м е р б, 35 г (0,2 моль)2"ацетиламинобензимидазола...

Номер патента: 789523

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Волбушко, Комиссаров, Кузьменко, Симонов

МПК: C07D 487/02

Метки: бензимидазола, люминофоры, метилперхлорат, перхлорат, пирроло, стирил)-2-арилзамещенные

...Н 3,6, С 118,2.ИК-спектр, см : 1640 (С:й).,П р и м е р 4. 1-3, в (и-Вг-Стирил) -2-(и-Вг-фенил) пирроло (3,2,1 Ь,1)- бензимидазол (Тг) .Соединение получают аналогичнопредыдущим из 2,66 г (0,02 моль)- 1-аминобензимидазола, 9,95 г(0,05 моль) и-бромацетофенона и9,35 г (0,07 моль) безводного хлорис 40 того цинка при нагревании в течение1,5 ч при 250 С. Выход 4,9 г (51,2).Ярко-желтые иглы с т,пл 261 С (избензола),Найдено,Ъ: С 57,5, Н 3,2, Вг 33,2,4 С 2 з н 14 В г йВычислено,Ъ: С 57,8, Н З,О, В 1"33,4.П р и м е р 5. 1- 4. в (и-Вг-Стирил)2- (и-Вг-фенил)-78"дижетилпирролоо .(321-Ь 1)-бенэимидазол (1 д),Соединение получают аналогичнопредыдущим из 1,61 г (0,01 моль)1-амино,б-диметилбензимидазола4,98 г (0,025 моль) и-бромацетофенонаи 4,67 г (0,035...

Номер патента: 805947

Опубликовано: 15.02.1981

Автор: Стюарт

МПК: A61K 31/519, C07D 487/04

Метки: бензимидазола, производныхпиримидо

...избытка водного раствора карбоната натрия.Образовавшийся при этом твердый осадок отделяют Фильтрованием, промывают водой, затем ацетоном и послесушки в вакууме получают 6,2 г 4-(2-цианозтиламино)-3-аминоацетофе 4 она с т.пл. 170-173 С, который затем растворяют в 200 мл метанолаи обрабатывают 3,5 г бромциана.Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение ночи,после чего прибавляют к ней 200 млводы, а затем раствором карбонатанатрия доводят до рН 7. Получают3,6,5-ацетил-амино-(2-цианоэтил)бензимидазола.П р и и е р 2. Раствор 6,1 г 3-(2-амино-бензоилбензимидазол- -ил)-пропионовой кислоты в 10 мл метанола обрабатывают 30 мл насыщенного раствора хлористого водорода в метаноле, Смесь оставляют стоять при комнатной...

Номер патента: 843744

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Альфред, Пиэр, Эрнст

МПК: A61K 31/4184, A61P 31/04, C07D 235/12 ...

Метки: бензимидазола, производных, солей

...После полного растворения компонентов полученный растворпутем добавления воды доводят до объема 100 мл, разливают в сосуды и газонепроницаемо закупоривают.25 П р и м е р 4. Пригодные для инсуффляции капсулы, содержащие0,026 г 5-бутирил,6-диметил-ацетоксиметилбензимидазола получаютследующим образом.Состав (для 1000 капсул) содержит, г;5-Бутирил,6-диметил-ацетоксиметилбензимидазол 25,00.Лактоза размолотая 25,005-.Бутирил,6-диметил-ацетоксиметилбензимидазол и лактозу (тонкоразмолотую) тщательно. смешивают. Затем полученный порошок просеивают ирасфасовывают в желатиновые капсулы40 порциями по 0,05 г,П р и м е р 5. Таблетки, содержащие 100 мг 5-бутирил,6-диметил-ацетоксиметилбензимидазола (действующее начало) можно получать,45...

Номер патента: 843751

Опубликовано: 30.06.1981

Автор: Стюарт

МПК: A61K 31/519, A61P 7/02, C07D 487/04 ...

Метки: бензимидазола, производных

...протону при С 4 (равной интегральной интенсивности). 35 40 45 50 55 60 Аналогичным образом, используясоответствующий 2-амино-бенэимидазолформулы П и метилакрилат, получаюттри других соединения формулы 1,указанных в табл.2.5-ацетил-аминобенэимидазол (дляпримера 9).Раствор 38,7 г 4-амино-нитроацетофенона в 1 л этйлацетата, содержащего 10 мг гидрохинона, гидрируютв присутстнии палладиевого катализатора (10-ный палладий на активированном угле).при комнатной температуре и атмосферном давлении до прекращения поглощения водорода, Катализатор отделяют, фильтрованием ифильтрат упаривают досуха. Твердыйостаток перемешивают в 100 мл.воды,затем отделяют и после сушки до постоянного веса получают 28,6 г3,4-диаминоацетофенона с т.пл,131134 бС,П...