C07D 277/54 — атомы азота и атомы кислорода или серы

Номер патента: 67128

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Михалев

МПК: C07D 277/54

Метки: арил-5-(2-амино-4-алкил-тиазолил, сульфонов

...СО и, -УдХ;.,М 1,Я Хгде К - любой аром;1 И 1 сссий радикал, Й 1 любой оргаппчсскпй радикал, а Х - атом галопда.1. П р И М С р ПОГ 1 сСПИ 51- с 11 СС 11,1 аМИПОфени,С,ПфонсПССОна.Б 630 1(л 90" -поО спир(а рс(сгс 1 р 5 псгг 11,7(5, мсал:1(1 Секос 1 патри.К растзору прпбавлякп 40, ацстилампнофспилсульфпповой кпслогы И О/2 с КЛОаЦЕТона. (,МЕСЬ СИПЯТ 5(т 1 ЧСгС 01(451,ПОВЫвсч 10 ВЬП 1 аВСПИ 11 .;лозисть(Й н;1 трий и От(он 5110 -,1, сп 51 гга пз фи,п(ра. Оса(ОК осавг 1510 на ночь для кристаллизации и па следующий деш отсасывают выделив шийс 51 ИРодУ(сг. Полчают 11( с 4-ацетиг(ам(п(офсн 1 лсУльЦ 10 нацетона, который кристаллизу 1 от из 304-ного спирта.Вещество имеет температуру плавления 123; легко растворимо В СПИРТЕ И В ВО;ПС 1 К...

Номер патента: 69003

Опубликовано: 01.01.1947

Авторы: Фельдман, Прейн

МПК: C07D 277/54

Метки: 4-нитрофенил-2-ацетилатино-5, тиалозолилсульфида

...с ариламинами, Попытки применить эту конденсацию к аминам гетероциклического ряда давали некоторые результаты только с аминами тиазольного ряда. При этом получались продукты, строение которых было трудно доказать.В 1945 году удалось получить продукт конденсации нитрофенилсульфенхлорида с аминотиазолом (4-нитрофенил-ацетиламино-тиазолилсульфид).Ввиду важности этого полупродукта для синтеза промизола, применяемого для лечения туберкулеза, авторы изучили эту реакцию и установили, что выход 4-нитрофенил-ацетиламина-тиазолилсульфида может быть значительно повышен при соблюдении определенных условий, Эти условия заключаются в том, что продукты хлорирования динитрофенилдисульфида, без выделения 4-нитрофенилсульфенхлорида, подвергают...

Номер патента: 114384

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Туркевич, Владзимирская

МПК: C07D 277/54

Метки: 5-производных, тиазолидиндиона-2, гидразона-2

...в %: С,49; Н,65; Х,44. Вычислено для СюНг 804 Х 88 г%: С,11; Н,40; И,49.Препарат образует комплексные соединения с кобальтом в пиридиновом, аммиачном или диоксановом растворе и обладает выраженным антианемическим действием в опытах на животных.П р и м е р 2. Синтез 5-салицилиден-бис- (тиазолидиндион,4-п-ацетаминобензилиденгидразона) производят аналогично примеру 1, применяя к конденсации вместо бензальдегида 0,1 моля салицилового альдегида. Продукт конденсации представляет собой желтое кристаллическое вещество с температурой плавления около 230 с разложением (из уксусной кислоты) .Анализ. Найдено в %: К,97 Вычислено для СМНгв 05 Х 88 г, %. К,07.Пример 3. 0,02 мокарбазида, 0,04 - 0,05 ърола и 40 ил ледяной у114384 Комитет но делам...

Номер патента: 169121

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Смоланка, Пнм, Хрипак

МПК: C07D 277/54

Метки: производных

...К 4 г (0,014 лголь) М,Хг-ди 20 малеилтномочевины в четыреххлорнстом углероде прибавляют по каплям 3,24 г (0,014 ноль)брома и оставляют стоять в течение месяцаВыпавший осадок пепекрнсталлнзовывают изспирта. Выход 5,3 г (73,6%), Т. пл. 240"-С5 (разл.), г,пах 220 - 247 ллк.Найдено, %: Ы 7,12 и 7,15; Вг 18,68 и 18,14;Лг, Вг 36,40 и 36,65, Зкв. 252; 250.Вычислено, О/О: К 6,50; Вг 18,52; Вг,Вг37,05. Зкв. 257,0,30 СОНОИ 25 Вг 2. едставляют активные получения том числе орангидрид нагревании. ный способ лона общейе тиазолонов пр ес как биологическ естен ряд способов 4(5) -тиазолидона, в илтиомочевины на хл ной кислоты при вый ранее не извест изводных 4 (5) -тиазо Производны большой интер вещества. Изв производных действием алк монохлоруксус...

Номер патента: 198341

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Пелькис, Лозинский

МПК: C07D 277/54

Метки: 5-арилазо-3-фенил-2-фенилимино-4

...5-(о-нитрофе нилазо) -З-фенил-фенилимино-тиазолидона.В суспензию 2,62 г (0,01 моль) хлорангидрида о-нитро-фенилазохлоруксусной кислоты (т. пл, 146 в 1,5 С) в 25 лгл сухого бензола вносят 2,28 г (0,01 лголь) дифенил тиомочевины (т, пл. 154 С).В смесь по каплям прибавляют 1,63 мл сухого пиридина. При этом температура повышается до 35 - 38 С, раствор из желтого становится желто-оранжевым. Смесь нагревают 25 на кипящей водяной бане с обратным холодильником в течение 80 час, Затем горячий раствор отфильтровывают, осадок солянокислого пиридина на фильтре промывают небольшим количеством (2 - 3 лгл) горячего 30 бензола и присоединяют к общему фильтрату. Из фильтрата при медленном охлаждении выпадает желто-оранжевый осадок, который...

Номер патента: 202957

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Грищук, Комарица

МПК: C07D 277/54

Метки: 4-иминотиазолидо-нов, замещенных

...час О,оль изородг (58%).т бесцветп течени 0,01 л ход 1 лучаюНай но:Дт ычислено, ример 3 2 иазолнн бане 1 лоль ение 10 цией нз . 234 -от нагреванием на водян 0,01 ноль и-голуидина и О, га в 5 лл метанола в теч д 1,2 г (58%). Кристаллнза олучают кристаллы с т. и,Пол ча раствора изородани 5 мин. Вых этанола 235=С. Найдено, %: Х 13,86; 5 15,53.С 1 оНгоеО 1. но, %: Х 13,85; 5 15,46 ые синтезированные ены в таблице. Вычисле Остал ьн представл единения202957 Продукты конденсации изороданина с аминосоединениями Найдено % Щ он м ю н И В 4 юйм ао в 1 Вычислено, % формула продукта реакции Выход, % т. пл. с Исходный амин тиазолидонобрабатывают аминосоединениями в среде метанола при нагревании, например, на водяной бане. Предмет изобретения Способ...

Номер патента: 218892

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Комарица

МПК: C07D 277/54

Метки: 4-иминотиазолидона-2

...является продуктом получения производных тиазолидина - физиологически активных веществ,Предложенный способ получения 4-имино тиазолидоназаключается в том, что 4-тионтиазолидон(изороданин) вводят в реакцию с концентрированным водным раствором ам.миака при кипячении с последующим выделением конечного продукта. 10П р и м е р. Получение 4-иминотиазолидона.3,3 г (0,025 иоль) 4-тионтиазолидонаи 15 мл 250/о-ного водного раствора аммиака кипятят на водяной бане в колбе с обратным холодильником 15 мин, Выпавший белый крис таллический осадок отфильтровывают, промывают 50 лл воды, небольшим количеством метанола и сушат при 80 С. Выход 2,3 г (80%). После перекристаллизации из воды образуются бесцветные чешуичатые пластинки,вящиеся до 325 С,...

Номер патента: 247309

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Швайка, Артемов, Баранов

МПК: C07D 277/54

Метки: тиазолидинили, тиазангидразинов

...обильное выделение сероводорода с одновременным расгворением соли и выпаданием нового продукта, - соответствующего тиазолидингидразина.Тиазолидон-гидразин, т. пл. 126 С, выход 88%.Найдено, %: Я 34,48; 1 ч 32,31,СзН 5 МзОЯ.Вычислено, %: Я 24,42; Ж 32,11.5-Этилтиазолидон-гидразин без выделения соли) имеет т. пл. 1выход 75%.Найдено,%: Я 20,42; К 26,56. СаНозОВычислено, %: Я 20,12; И 26,40.3-Фенилтиазолидон-гидразин. Это кристаллический продукт, легко окисляющийся,но вполне устойчивый в виде арилиденовыхпроизводных. Бензилиденпроизводное - т. пл.167 - 169 С из метанола; образуется при прямом добавлении бензальдегида в спирговойраствор фенилтиазолидонгидразина.10 Найдено, %: Я 10,98; К 14,37.С,6 Н,зГз 05.Вьчислено, %: Я 10,84; 1 и 14,21.П...

Номер патента: 292978

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Сочилин, Вьюнов, Рамш, Гинак

МПК: C07D 277/54

Метки: 2-иминотиазолидин-4-она, производных

...известным способом. Выход достигает 92% .Предложенный способ позволяет броко использовать данный метод для б15 рокого количества производных.Используемое в качестве исходного продукта 5-алкильное производное 2-меркаптотиазолидин-она может быть получено известным способом путем обработки роданина галоид алкилом в присутствии основания. Полученный при этом продукт можно выделить известным способом, или сразу продолжать процесс.П р и м е р 1, Получение 2-(бутиламино)- тиазолидин-она.25 1,33 г (0,01 моль) роданина в 50 мл хлороформа нагревают при перемешивании до 30 - 40 С и прибавляют 2,3 мл бромистого этила (избыток) и 1,01 г (0,01 моль) триэтиламина.Реакционную смесь перемешивают в течение ЗО 4 час при 50 С и прибавляют к ней 2,2...

Номер патента: 341801

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07D 417/12, C07D 277/54

Метки: тиазолидона-2, производных

...он(т, п олидонон(т. чно полу анон-и зл., выхо нотиазол л. 224 С 2,4-(тиаз пл. 226 Св том, что тиазолидин двергают взаимодейст Способ заключаетон,4-гидразонИзобретение относится к области получения новых производных тиазолидона, обладающих повышенной фармакологической активностью, а также повышенной реакционной способностью, что позволит их широко использовать в органическом синтезе, а также в качестве реактивов для неорганического анализа.Известно, что при взаимодействии тиокарбонильных гетероциклических соединений с производными гидразина образуются соответствующие гидразоны.Предлагаемый способ осреакции получения произ д д наобщей формулы: втпо с 1,3-тиазандптионом,4, или 3,3-диметилсп-бис-(1,3-тиазандитионом,4), или...

Номер патента: 382634

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Секачев

МПК: C07D 277/54

Метки: 4-арилиденгидразонотиазолидинонов-2

...тщательно промыгорячим дцхлорэтаном. Выход 15 - 45%. которых случаях следует применять раитель. Катализуют из диоксана или укой кислоты. тдт т в В отличие от известног гаемом способе получения лидиноцовусловия реа динонас гидразингидра изменены так, что не про ровки тионитиазолидино производное триазолцнона Предлагается способ п гидразонотиазолидиноно в том, что 4-тионтиазол взаимодействию с гидра лучения 4-арилиден, заключающийся динонподвергают ингидратом, ц в пеХарактеристика полученных продуктов приведена в таблице. Известно, что 4-т нагревании с гидр 5-меркаптометил,3, ля которого при реа дегида образуют со производное 1,3,4-тр о способа в предла 4-арилиденгидразокццц 4-тионтцазолцтом и альдегидом исходит перегруппина в...

Номер патента: 414263

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: C07D 277/54, C07D 279/04

Метки: 414263

...Выход 1,15 г (66%).Продукт растворяется при нагревании в этаноле, воде, уксусной кислоте, дихлорэтане и мксилоле. Из дихлорэтана получают бесцветные иглы т, пл. 147 - 148 С (разл.).Найдено, %: М 24,28; 5 18,21.С 4 НАзОзВычислено, %: Х 23,99; Я 18,80.П р и м е р 3. 2-Нитримино-этилтиазоли 4 алогично примеру 1 нитруют суспензию414263 Найдено, %: Х 24,12; 5 18,41. 10 Составитель ф. МихайлицьгнРедактор Т. Шарганова Текред, Т. Ускова Корректоо Л Орлова Зак. 539/14 Изд.458 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений ы открытий Москва, Ж, 1 заушская наб., д. 4/50,01 моль 5-этил-иминотиазолидонав 13 мл ацетангидрида. Выход 0,92 г (50%), Продукт легко растворяется в диоксане,...

Номер патента: 417426

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C07D 277/54

Метки: 417426

...кристаллов. После кристаллизации из этанола т. пл. 175 С. Изобретение относится к новому способу получения 2-,иминозамещенных 1,3-тиазолидонов, которые могут, найти применение;в качестве биологически активных веществ.Известен способ получения 2-аминозамещенных 1,3-тиазолидонов, заключающийся во взаимодействии роданинов с аминосоединениями.Характерной особенностью известного способа является его длительность (нагреванне несколько десятков часов) и то, что реакция идет лишь с наиболее активными аминосоедипениями.С целью упрощения процесса 2-нитриминотиазолидонподвергают взаимодействию с аминосоединением при повышенной температуре с последующим выделением целевых продуктов известными приемами. Способ предпочтительно осуществляют...

Номер патента: 436056

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Соронович, Комарица

МПК: C07D 277/54

Метки: с11предлагается, 2-тиоксо)-4-имино-5, обладают, арилазотиазолидиновi, потен, 5-арилазотиазолидинов, которые, производных, 2-оксо-(или, новых

...Са Г" СЧ сН В В Ч Ч В СЧ СЧ М Ц Гл ж аммО аО чмоса СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ и СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ а ги 4 О 1 о счц) тг) ц О О са СЧ н н в 00 со са О ащ та а 1 м оВ В тс О 00Н 1-1 Н 1 н Г" М М О М И ц) О Са ц) Со т СЧВнМ МИСе еь С М М СЧ 1-1 и СЧ СЧ и Со Са и и 1-и н Сч 1-т-сЧ т-и о О н т 1 с 1 О Н 1 а 00 о о в 1 1 о СЧ Ч ц .С цг- о а О ц Ч М 00 00 в са а и нж о х х х а т.т а Рт Г СЧМЦООООСОСОВ СЧаСоа СОСЧ СОМ Ст цммост 01-мосо сч сч сч сч сч н сч сч сч сч сч л в и СЧ о СЧ О ц 0 Ю в и о м ц г О со СЧ н о 00 1СЧ Ю Н Со таГ тГ Г" ВВГ ОГ Н Н Н 1- Н ж т д,м жм о О О % % "-. (% О О х х х х х х х х. "х х х. ООООООООООО ЕЕЕЕЕ ххххх ООООО сч о о сч сч мом а о (СО 00 ц: 00г са о вмо сч о сч й сч ЯСЧС Са Н В Са 00СЧн СЧ хо ХЩх о Ф х о сс Ф х а с х х И х о О х О х...

Номер патента: 543348

Опубликовано: 15.01.1977

Авторы: Герхард, Карл-Отто, Манфред

МПК: A61K 31/4453, A61P 7/10, A61K 31/427 ...

Метки: кислоты, основанием, пиперидинотиазолидин, производных, солей, 2-илиден-уксусной, 4-оксо-5

...может быть предупреждено добавлением простого эфира. Получаемый твердый продукт фильтруют под вакуумом и высушивают под вакуумом на безводном хлориде кальция.Весь остающийся исходный продукт можно легко отделить растворением в холодном 2 н. водном растворе карбоната натрия, фильтрованием и подкислением фцльтрата разбавленной уксусной кислотой. Получают 25 г (56% теоретического)-3-метил- оксо-М - пиперидинотиазолидин-илиденуксусной кислоты, которая имеетт. пл. (сразложением) 163,9 С, после перекристаллизации из метанола или этанола,Вычислено, %: С 51,54; Н 6,29; И 10,93;5 12,51.СНК,О,Я (Мол. вес 256,32),Найдено, %: С 51,67; Н 6,12; К 10,77; Я 12,34.Бутиловый эфир 3-метил-оксо-И-пиперидинотиазолидин-илиденуксусной кислоты, используемый как...

Номер патента: 1049488

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Петрушина, Минскер, Абдуллин, Акманова, Заиков

МПК: C07D 277/54

Метки: 5-дитрет-бутилфенил)-тиазолидон-4, 2-имино-3-(4-окси-3, винилхлорида, стабилизатора, качестве, сополимеров, гомо-и

...фильтруют в горячем виде, После охлаждения выпавший осадок отфильтровывают, промывают и кристаллизуют из спирта. Получают 2,5 г (63)2-имино-(4-окси,5-ди-трет -бутилфенил)тиазолидона,ПИР(д), м.д.: 1,33(18 Н); 3,88(2 Н);5,33(1 Н); 6,88(2 Н); 8,1(1 Н),ИК Я, см ": 3610(ОН); 3210 (ЛН);1730(С=О); 1230(Сдроби -М); 1390(Б-СН)Соединение формулы (1) хорошорастворимо в этиловом спирте, ацетоне, хлороформе, умеренно растворимов гексане, бензоле, нерастворимо вводе, Т,пл, 174 Г,ю2- Имино- (4-окси, 5-ди-трет -бутилфенил)тиазолидонвводят в поливинилхлорид или сополимер винилхлорида в частности в сополимер винилхлорида с метилакрилатом, и измеряюттермостабильность и цветостойкостьполимерного продукта, Термостабильность при 15 ОС измеряют индикаторным...

Номер патента: 1139732

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Левшин, Николаева, Цуркан

МПК: C07D 277/54

Метки: азинов, симметричных, 3-аллилтиазолидин-4, онов

....азина 3-аллилтиазолидин-она формулы СВ,В=С,о,у щ -СНСК ОФ 3 аА,раключается в том, что алтор 20 лилизотиоцианат подвергают взаимодействию с К-аллилтиосемикарбазидом в среде спирта при кипячении,с последующим взаимодействием полученной диаллилдитиомочевины с0 -хлоруксусной кислотой в присутст. вии ацетата натрия при кипячении всреде спирта 1,Недостатком известного способаявляется длительность процесса(ф20 ч).Цель изобретения - интенсифика Оция процесса и.расширение ассортимента целевых продуктов.3Цель достигается тем, что согласно способу получения симметричныхазинов 3-аллилтиазолидин-онов45формулы 1 взаимодействием аллилизо-.цианата с соединением, содержащимгидразинную группу, при кипячении,в среде спирта с последующим...

Номер патента: 1505937

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Саввин, Гурьева

МПК: C07D 277/54, G01N 21/77

Метки: тяжелых, реагенты, фотометрического, металлов, азобензолазороданина, производные, благородных

...и колонке наблюдают одну окрашенную в желто-оранжевый цвет зону, исходные продукты и продукты разложения имеют желтую, розовую, коричневую окраску, Для идентификации полученного соединения используют данные элементного анализа(табл. 1)На наличие в молекуле реагента ядра роданина, содержащего характерную на благородные элементы группу, указывают цветные реакции реагента с благороднымиметаллами (переход окраски от желто-оранжевой в бордовую), Полученное азосоединение резко углубляет окраску в сильнокислых средах (7-10 М Н БО,), что может указывать на наличие аэогрупп в молекуле реагента с удлиненной и -электронной сопряженной системой.П р и м е р 3. Получение (4-сульфобензолазо-оксибензол-азо) рода- нина...

Номер патента: 1210412

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Яворовская, Евстропов, Маслова, Белякова, Зименковский

МПК: C07D 277/54, A61P 31/12, A61K 31/426 ...

Метки: 7-диацетоксифлуоренилиден-9, гидразоно, вирусов, противовирусным, тиазолидон-4-ил-5-1-r-фенилметана, обладающие, 1-бис, рнки, днк-содержащих, действием, производные, 2-(2, отношении

...1,1-бис 2-(2,7- диацетоксифлуоренилиден-гидразоно)тиазолидон-ил)-1-и- диметиламинофенилметана.Процесс ведут аналогично примеру 1, применяя 1,49 г (0.01 моль) и-диметиламинобензальдегида,Осажденный смолообразный продукт растирают с охлажденной дистиллированной водой до мелкокристаллического порошка, отфильтровывают, сушат. Получают 4,3 г (45,3%) вещества кирпично-красного цвета. Температура плавления 200-201 С (эта н ол - вода),Найдено,%; С 61,86; Н 4,12; И 10,45: Б 6,56. С 49 Н 39 Й 70102,Вычислено,: С 61,95; Н 4,14; М 10,32;Я 6,75,УФ-спектр Яиакс Од е) в метаноле: 220 нм(3,70); 239 нм (3,75); 264 нм (3,73); 290 нмизгиб, 340 нм (3,31),П р и м е р 3. Получение 1,1-бис 2-(2,7 диацетоксифлуоренилиден-гидразоно)тиазолидон-ил)-1-м...

Номер патента: 1517313

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Евстропов, Маслова, Яворовская, Зименковский

МПК: C07D 277/54, A61K 31/425

Метки: стоматита, отношении, вируса, действием, обладающие, противовирусным, производные, везикулярного, коксаки, 2-(флуоренилиден-9-гидразоно)тиазолидона-4

Производные 2-(флуоренилиден-9-гидразоно)тиазолидона-4 общей формулы где при n = 1 R - парадиметиламинобензилиден или при n = 0 R - фурфурилиден,обладающие противовирусным действием в отношении вируса Коксаки В4 и вируса везикулярного стоматита.

Номер патента: 1547268

Опубликовано: 10.07.2000

Авторы: Куликова, Ермаченко, Цуркан, Тульский, Радкевич, Попова, Лукоянова, Рудзит

МПК: C07D 277/54, C07D 293/12, A61K 31/41, A61K 31/425 ...

Метки: отношении, цепи, активностью, дегидрогеназ, 2-илиденгидразино-4-арилтиазолы, гидробромиды, селен)азолы, дыхательной, обладающие, бактерий, ингибиторной, антибактериальной

2-Илиденгидразино-4-арилтиазолы или - селеназолы гидробромиды общей формулыгде при Х - селен R1 - водород или хлор и R2 - 2-карбокси-3,4-диметоксибензилиден или при Х - селен R1 - бром и R2 - изопропилиден, 2-оксибензилиден, 4-метоксибензилиден или 2-карбокси-3,4-диметоксибензилиден, или при Х - сера R1 - бром и R2-2-карбокси-3,4-диметоксибензилиден, обладающие антибактериальной и ингибиторной в отношении дегидрогеназ дыхательной цепи бактерий активностью.