Способ получения 2, 2-диалкил-4-арил5, 6-бензизоиндолинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСА ЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 382623 Союз Советскнх Социалнстмческих РеспубликЗависимое от авт, свидетельства-Заявлено 26.Ъ 11.1971 ( 1686892/23-4)с присоединениям заявки-Приоритет -Опубликовано 23.Ъ.1973. Бюллетень23Дата опубликования, описания 31 Лт.1974 М. Кл. С 07 с 1 27/48 Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений и открытийУДК 547.754.07(088,8) Авторыизобретения А, Т, Бабаян, Э, О. Чухаджян и Эл. О. ЧухаджянИнститут органической химии АН Армянской ССР Заяви гель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2-ДИАЛКИЛ-АРИЛ 5,6-БЕН 3 ИЗОИ НДОЛ И НОВ20 Изобретение относится к области получения производных изоиндолинового ряда, которые могут найти применение в качестве промежуточных продуктов в синтезе физиологи чески активных веществ.Известен способ получения солей 2,2-диалкил-изоинзоличия и 2,2-диалкил,6-бензизо;ицдолиния,циклизацией солей диалкилпропарил- (у-фенилпропаргил) аммония в присутствии,каталитических количеств основания. Выход 80 - 85%,Также известен способ получения 4-фенил,6-бензизоиндолина нагреванием ди- (у-фенилпропаргил)-амина в трет бутисовом спирте в присутствии трет-оутилата натрия, Выход не указан.С целью упрощения процесса,и увеличения .выхода целевого продукта, предлагается использовать в качестве исходного соединения соли диалкил-ди- (у-арилпропаргил) -аммония. Это позволяет проводить циклизацию типа знутримолекулярного диенового синтеза без применения щелочных катализаторов.Дальнейшее щелочное, расщепление ооразовавшейся 2,2-диалкил-арил,6-бензизоиндолиниевой соли, содержащей у азота отщепляе,мую группу, приводит к образованию изоиндолинов с выходом 65 - 70%,; Предлагаемый способ получения 2,2-диалкил-арил,6-бензизоиндолинов заключается в том, что водный раствор соли диалкил-дн(у-арилпропаргнл) -аммония циклизуют нагреванием с последующей обработкой едкой щелочью полученной соли 2,2-диалкил-арил,6- 5 бензизоиндолиния и выделением целевогопродукта известными приемами.Для ускорения процесса реакцию циклизации можно проводить в присутствии каталитического количества щелочи.1 о П,р и м е р 1. Бромистый 2,2-диэтил-фе.нил,6-бензизоиндолиций (И 1). Раствор 6,5 гбромистого диэтил-ди-(у-фенилпропаргил): аммония (111) в дестиллированцой воде кипятят с обратным холодильником 6 час (в присут ствии каталитических количеств щелочи доста-точно несколько минут). После отгонки воды получают:продукт циклизации с количественным выходом, т, пл, 214 С.Найдено %: Х 3,71, Вг 20,71С Н 41 В г.Вычислено, %: Х 3,66, Вг 20,94.Прилагается таблица с другими приме-..рами.П р и см е р 2. 2-этил-фенцл - 5,6-бензизояндолин. Водный раствор 3 г бромистого 2,2- диэтил-фенил,6-бецзизоиндолиния (И 1) и тройного молярцого количества едкого кали кипятят на масляной бане. Продукт расщепления экстрагируют эфиром и после обычной зО обработки получают 1,5 г (70%) 2-этил-фе382623 Предмет изобретения С 2 о Н 1 ь7 Составитель И. БочароваТехред Е. Борисова Редактор А. Бер Корректор О. Тюрина Заказ 640 Изд.600 Тираж 511 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4,5(1 мм).Найдено, ",в: С 86,98 Н 7,29, Х 5,12,Вычислено, о 4; С 87,91, Н 6,96, Х 5,12, По данным ИК-спектра, имеются л-замещенные, о-дизамещенные и пентазамещенныз бензольные кольца, ароматическая двойная связь и С - Н (720, 770 в 7, 870, 1600, 3020, 3050 см - ).вах 1. Способ получения 2-2-диалкил-арил 5,6-бенз 11 зон;.долинов, отличающийся тем, что,с целью упрощ ння процесса и увеличениявыхода целевого продукта, соль диалкил-дн(у-арилпропаргпл)-аммония циклизуют нагреванием с последующей обраооткон едкой щелочью полученной соли 2,2-дналкпл-арил,610 бензизоиндолиння и выделением целевого продукта пзвестнымн приемами.2, Споссо по п, 1, отличающийся тем, чтоциклизацлю ведут в присутствии каталитически.с количеств щелочи,
СмотретьЗаявка
1686892
А. Т. Баба Э. О. Чухадж, О. Чухадж Институт органической химии Арм нской ССР
МПК / Метки
МПК: C07D 209/62
Метки: 2-диалкил-4-арил5, 6-бензизоиндолинов
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-382623-sposob-polucheniya-2-2-dialkil-4-aril5-6-benzizoindolinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 2-диалкил-4-арил5, 6-бензизоиндолинов</a>
Способ получения (р-фентиазинил-10-изопропил) диалкил(арил)фосфатов
Номер патента: 366199
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Бейшекёёв, Джундубаев, Хорхо
МПК: C07F 9/09, C07F 9/6547
Метки: диалкил(арил)фосфатов, р-(фентиазинил-10)-изопропил
...что 10-(р-оксипропил)-фентиазин подвергают взаимодействию с хлорангидридом диалкил(арил)фосфорной кислоты в среде инертного органического растворителя, напри- ЗО Пример 1. (р-(фентиазинил/-изопропил) -дибутилфосфат.К 6 г (0,023 г моль) 10-(р-оксипропил) -фентиазина и 2,1 г (0,026 г лтоль) пиридина в 20 мл абсолютного эфира прикапывают при перемешивании раствор 5,4 г (0,023 г лтоль) дибутилхлорфосфата в 10 лтл абсолютного эфира. Реакционную смесь кипятят 5 час, хлоргидрат амина отделяют, растворитель отгоняют, остаток выдерживают в вакууме в течение 30 лин при 100 - 120 С/1 - 2 лтлт рт. ст. (температура бани) и перегоняют, получают 7,75 г (выход 74 о/о) (Р-(фентиазинил/-изопропил)-дибутилфосфата, т. кип. 200 - 220 С/ 0,007 мм рт. ст....
Способ получения 3, 5-диалкил-(арил)-4-окси -бензиламидов или соответствующих имидов
Номер патента: 438258
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Володкин, Воронцова, Гершанов, Гурвич, Долидзе, Ершов, Лиакумович, Мичуров, Никифоров, Толстиков
МПК: C07C 103/19, C07C 103/30
Метки: 5-диалкил-(арил)-4-окси, бензиламидов, имидов, соответствующих
...3-4 ч до прекращения выделения диметиламина (его собирают в охлажденной ловушке), охлаждают, выливают в 1,5 л ледяной воды, фильтруют и перекристаллизовывают из этилового спирта, Выход 3,5-ди-трет-бутил- окси-И-бензилфталимида 174,2 г (96 Х от теории), т,пл, 166,5-6 С (по литературным данным 166-16 С). Строение продукта подтверждено ИК- и ЯИР-спектрами, Аналогично получены другие 3,5-диалкил-(арил)-4-окси- Н-бензилфталимиды.П р и м е р 2. 3,5-диалкил(арил)-4-окси-Ь-бенэилтетрйгидро- и гексагидрофталимид.В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 1,5 л, снабженную механичес 40 пии. Аналогично из 117,5 г 3,5-диизопропил-окси-Б-диметилбензиламина и 76 г гексагидрофталимида был полу" чен 3,5-диизопропил-окси-М-бензил гексагидрофталимид в...
Способ получения солей диалкил-(арил)тетратиофосфорных кислот
Номер патента: 201398
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Близнюк, Варшавский, Жемчужин, Либман, Хохлов
МПК: C07F 9/165
Метки: диалкил-(арил)тетратиофосфорных, кислот, солей
...0,05 г моль пятисериистого фосфора0,1 г моль триэтиламина и 0,2 г моль этил 20 меркаптана в 40 мл бензола кипятят при перемешивании до прекращештя выделения сс.роводорода (4 час). Растворитель отгоняют ввакууме и в остатке получаот продукт в видевязкой жидкости, затвердевающей при стоя.25 нии, т. пл, 29 - 30 С, Выход = 100%.Найдено, %: К 4,60; Р 9,41;40,70.С до Нес 1 т Р 34,Вычислено, %: Х 4,39; Р 9,71; Я 40,12.П р и м е р 4. Получение диэтилтетратио 30 фосфата свинца,201398 Предмет изобретения Составитель М. КожинскаяРедактор Н. Гайнутдинова Техред Т, П. Курилко Корректоры; И. Л. Кирилловаи Л. В. Наделяева Заказ 3 1 979 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква,...
Способ получения диалкил(арил)аминоэтилвинилили бисдиалкил(арил)аминодиэтилсульфоксидов
Номер патента: 507565
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Амосова, Бабкин, Гусарова, Ефремова, Лавлинская, Трофимов
МПК: C07C 147/14
Метки: бисдиалкил(арил)аминодиэтилсульфоксидов, диалкил(арил)аминоэтилвинилили
...-1,4900, й -д,9720, ИНайден, %; С 50,99; Н 10,66; 51668;М 14,02;Вычислено, %. С 49,96; Н .).0,47; 30316,66; М 14,07.Е ПМР- спектре полученного соединения присутствует синглет метильных протонов при Ю 2.20 м. д, и неразрешенный мультиплет метиленовьх протонов с центром при д 2,38 м. д, в группе СН,СН 82 20П р и м е р 2. Бнс-(пиэтиламино) - -диэтилсульфоксип.По примеру 1 из 7,3 г диэтиламина в 15 мл э-анола и 5,1 г дивинилсульфоксида при 45-50"С иолучаот 9,9 г (80%) бис-(пиэтиламино)-пиэтилсульфоксила с т. кип.2 Ю135 оС/1 мм рт. ст. и - 1,4860;о ф6 - 0,9708.Найдено, %; С 57,66; Н 11,48;3 13,52; Р/11,41;С Н Ф 50.2Вычислено,:., С 58,00; Н 11,36;512,90; Й 11,27;В ПМР :пектре присутствуют триплет метильных протонов (" 100 м. д.), квартет...
Способ получения несимметричных о, 0-диалкил(арил) дитиофосфат06
Номер патента: 210149
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07F 9/165
Метки: 0-диалкил(арил, дитиофосфат06, несимметричных
...постоянном перемешивании прибавляют по,каплям 20 лсг раствора хлористого водорода в метаноле таким образом, чтобы температура не превышала 30 - 40 С. Смесь перезгешивасот для завершения реакции - около 30 лсин и фильтруют. Фильтрат упаривают в вакууме водоструйного насоса при температуре не выше 50 С, остаток перегоняют в вакууме. О-Метил-О-этилдитиофосфорная кислота кипит при 5 - 58 С (3 млс рт. ст.); пр 1,5260; с 14 1,2451, Выход 45 с/с,Найдено, %: Р.18,29; Я 37,1Вычислено, с/с: Р 17,99; 5 3СзН,ОгРЯг.П р и м е р 2. 25,0 г О-этилтритиокалия суспендируют в 150 гял петрэфира. К суапензии добавляют 15,0,танола и при перемвшивании пронунее газообразный хлористый водородратура не должна превышать 40 С,чании выделения сероводорода сфильтруют...
Предыдущий патент: Способ получения -а1у1ино-или-ы-оксизалещенных гетероциклических соединений
Следующий патент: Способ получения полипиррольных соединений
Случайный патент: Устройство для захвата и переноса стеклянной тары