Способ получения окиси пропилена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 381667
Текст
О П И С А Н И Е 381667ИЗОБРЕТЕН Ия Соку Советских Сощиапистииеских РеспубгтинМ,Кл, С 07 Й 1/08 с присоединением заявки-Приоритет -Гасударственный комитет Совета Министров СЫР по делам изобретений и открытийАвторыизобретения Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ ПРОПИЛЕНА Изобретение относится к области получения окисей оле:1 гинсв, в частности, к способу получения окиси пропилена, которая находит широкое примеииие в промышленности ос. новного оргаиического синтеза.Известен способ получения окиси пропирена путем зпоксидироваиия проиилена органическими гидроперекисями, например третбутила, в присутствии катализатора-органических солей молибдена с содержанием молибдена ие ь:шс 5% при порционной подаче гидроперекиси при температуре 90 в 1 С и давлении 20 - 45 атлг. Конверсия гидроперекиси 97 в 10, выход окиси иропилена, считая на разложившуюся гидроиерекись, 91 - 93%,Недостатком известного способа является то, что подачу гидроперекиси осуществляют порционно, что требует специального оборудования и ксррсзисгностойких вводов в реакторе, а также дополнительных трубопроводов, дозаторов гидроперекиси.По предлагаемому способу используют катализатор с содержанием молибдена 10 - 25%, что значительно упрощает технологическую схему процесса и позволяет получать целевой продукт с выходом до 88% при высокой конверсии гидроперекиси около 98%.Пр имер 1. В автоклав загружают б мл (0,06 моль) 90%-ной гидроперекиси трет-бутила, 20 мл триметилкарбиисла, 30 г (0,7 моль) пропилеиа и 0,7 г ;.;1005 моль) абг:тата молибдена (содержаи;,гслибдеиа 2 г. .акционную смесь нагревают в течеиие "0.:ггн при 140 С. Степень ., гзложеиия гидрч:срки 5 си 40%Выход окиси иг-,п тлена 7. ; (иа разложившуюся гид 1 гсперс.псы.Прим ер 2. В;,г-клав загружают 6 мл(0,7 лголь) пропиле.:.-. и 0,1 г г 0,00015 .:,оль) абиетата молибден;. сдержание мслибдеиа 14%) Реакционнугс смесь иагревают в теч- ние 20 мин. при 140"С Степень разлсжсггия 15 гидроперекиси 96/. Вь хс;, скисн прспилеиа87% (на разложивггг. гссп гии",оперекись) .Пример 3. В а - . клав за"ружают 6 мл(0,06 лго,гь) 90 /О-ий ид,оттервиси трет-бутила, 20 л.г т".иметилкарбиисла, 30 г 20 (0,7 .1 го.гь) пропп,;" сс, г,0,00015 мо.ь)стеарата молибдена;содержание молисдеиа 14%). Реакциошгу,"с с"есь нагревают в теч- иие 20 мпц при 140 С, Степень разложиия гидроперекиси 95% Выход окиси пропиле на - 85% (на разложившуюся гпдрсперекись).Пр и м ер 4. В,",в. склаг. загружают 6 мл381667 Составитель К. Панова Техред Т, Ускова Редактор Э, Бибаева Корректор М; Аейзерман Изд, Ме 1573 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного Комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д 4/5Заказ 4238 Загорская типография 320), Реакционную смесь нагревают в течение 30 мин при 140 С, Степень разложения гидроперекиси 98. Выход окиси пропилена 88% (на разложившуюся гидроперекись).Пример приготовления катализатора.В колбу с мешалкой помещают 72 г (0,05 ноль МоОз, 126 г (0,1 ноль) дигидрата щавелевой кисяоты и 90 лсл воды. Смесь нагревают на кипящей водяной бане до полного растворения МоОз (8 час). Раствор оксалатного комплекса (без отгонки воды) нагревают до 20 С и к нему добавляют 35 г (0,11 .",оль абиетиновой кислоты, Массу нагревают в течение 1,5 - 2 час при 200 С. После остывания катализатор растирают в ступке. 4Получают 39 г абиетата моибдена с содержанием молибдена 147 о вес. Предмет изобретения5 Способ получения окиси про;ц.сна путемэпоксидирования пропил нз органической гидроперекисью, напри.,"., грет-бутила, в присутствии растворимого и ,глеводородах молибденсодержащего катализатора при по вышенных температурах и даьлении с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличавшийся тем, что, с целью упрощения технологической схемы процесса, используют катализатор с содержанием 15 молибдена 10 - 257 О
СмотретьЗаявка
1633214
МПК / Метки
МПК: C07D 301/19, C07D 303/04
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-381667-sposob-polucheniya-okisi-propilena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения окиси пропилена</a>
Самонастраивающееся устройство стандартизации для поддержания заданной температуры нагрева проката на выходе проходной печи
Номер патента: 1236284
Опубликовано: 07.06.1986
Авторы: Воловик, Гладких, Зуев, Маркович, Олевский, Фишер
МПК: F27B 9/40
Метки: выходе, заданной, нагрева, печи, поддержания, проката, проходной, самонастраивающееся, стандартизации, температуры
...постоянной времени нагрева проката содержит узел 11 определения отклонения времени нагрева, к входам которого подсоединены датчик 2 температуры, выходы блока 7 и выход регистра 12 памяти для задания постоянной времени нагрева (Т;). Выход узла 11 подсоединенвходу узла 13 коррекции постоянной времени для нагрева следующего подката, к другому входу которого подсоединен выход счетчика 10 фактического времени нагрева, а выход связан с регистром 12 памяти,Устройство работает следующим образом.Расчет температуры первого подката, поступающего в печь, осуществляется блоком 4 с постоянной времени то, задаваемой коррекции постоянной времени нагрева для следующего проката, к другому входу которого подсоединен выход счетчика, выход узла коррекции...
Способ получения оловоорганических соединений
Номер патента: 751326
Опубликовано: 23.07.1980
МПК: C07F 7/22
Метки: оловоорганических, соединений
...собой смесь СР 5 п(СНСНдСООСНЭ) и СЮ 5 пСНСООСНЗ (15,9 нес.Ъ), Выход, рассчитанный на вес использонанного олова, 99 Ъ.П р и м е р 4. В такую же реакционную колбу, как в примере 1, помещают 60 г порошкообразного оловаи 95,7 г метилакрилата. В течение45 мин при перемешивании в смесь вводят 115 г соляной кислоты 35,4),после чего перемешивание продолжаютеще в течение 4 ч, Затем реакционную смесь отфильтровывают, промываютводой и экстрагируют хлороформом. Остается 14,9 г непрореагиронаншегоолова, а из экстракта получают103,5 г твердого вещества, котороев результате анализа идентифицируюткак чистый С Р 5 п(СНСНСООСН), аостаток н виде хлористого олова содержится в промывочных водах.П р и м е р 5. Как и в примере 1 в реакционную колбу...
Способ получения n-(2-аминобензил)-1-фенил-2-(метиламино) этанола
Номер патента: 1452808
Опубликовано: 23.01.1989
Авторы: Александр, Донка, Нели, Нено, Орхидея, Сузана, Чавдар
МПК: C07C 91/06
Метки: n-(2-аминобензил)-1-фенил-2-(метиламино, этанола
...2-нитробензилметиламина составляет 70-803.Структура М-(2-аминобензил)-1-фе 50 нил-(метиламино)этанола, полученного по предлагаемому методу, под-, тверждается данными ЯМР спектра, который целиком совпадает со спектром соединения, полученным при воспроизведении известного способа.Положительный эффект предлагаемого способа заключается в сокращении количества стадий, исключении дорогостоящих реагентов -ос -бромацетофенона и боргидрида натрия и значительном упрощении технологического процесса.П р и м е р 1 (сравнительныи).26 г (0,16 моль) М-(2-нитробензил)метиламина и 22,8 г (0,19 моль) окиси стирола растворяют в 250 мл этилового спирта и реакционную смесь нагревают при 80 С в течение 10 ч. После этого смесь охлаждают до комнатной...
Способ получения ариловых эфиров бис-4-амино-3, 5, 6 трихлорпиколиновой кислоты
Номер патента: 242898
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07D 213/79
Метки: ариловых, бис-4-амино-3, кислоты, трихлорпиколиновой, эфиров
...кислотой и снова водой до отсутствия хлор-иона в промывных водах. Выход "- 100%, т. разл.315 С, После перекристаллизации из диметилформамнда т. разл. 325 С.Найдено, %: С 1 38,48; гХ 1 10,41. 30 СН,С 1,404Вычислено, %: С 1 38,24; 1 х 1 10,05.П р и м е р 2. Получение 2,2-,бис-(4-амино 3,5,б-трихлорпиколин-оксифенил) -пропана.Продукт получают в условиях примера 1из 0,02 г .иоль 4-ахино,5,б-трихлорпиколиновой кислоты, 0,01 г иоль 2,2-,бис-(4-окси,- фенил)-пропана и 0,024 г смоль хлорокисифосфора в 25 мл,пиридина. Выход 98%,т. разл. "- 245 С,Найдено, %: С 1 31,71; тхт 8,54,С.НгвС 1 с 404.Вычислено, %: С 1 31,55; Х 8,29.П р и м е р 3. Получение 2,2-бис- (4-амино 3,5,6- трихлорпиколин - 4 - окси, - 3,5 - дихлорфе.н ил) -п р ои аи а,.Получают в...
@ -бициклическое производное норпростановой кислоты, обладающее спазмолитической активностью
Номер патента: 1028667
Опубликовано: 15.07.1983
Авторы: Ахрем, Данусевич, Мытько, Романчак, Стрижаков, Трофимова
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: активностью, бициклическое, кислоты, норпростановой, обладающее, производное, спазмолитической
...(1,9 Н нагр аствор аствор Оста раство и эфир и экст ненные осле о бесцв ответс нию (1тносительна активность Средняя эффективн доза, (ЕДО )рмкг Средняя летател доза, ЛД мг Серия опыта ая к апаверин 9(5,6 в : 6,3 10286Ос 31 135 ,1 С 257 нм (Е 12975)(ОН) 1715 (СО Н),ПМР-спектр 1 о м.д): 53-5,4 (дублет, д б Гц)-С=СН-СН(Н -Н -протоны) 51 Ъ 14Биологическая активность,В опытах используют здоровых лабораторных животных, достигших половойзрелости, полученных из вивария института. 10Токсичность соединения определяютна беспородных мышах обоего пола,массой 18-22 г,.при однократном внутрибрюшном введении. Соединение вводятв виде суспензии в персиковом масле,Наблюдение за животными проводят втечение 5 дней.Наличие спазмолитической активности...
Предыдущий патент: Способ получения тиофенола
Следующий патент: Способ получения гряс-(-хлоркротил)-язо-
Случайный патент: Способ неразрушающего контроля магнитных характеристик ферромагнитных материалов