C07D 251/70 — прочие замещенные меламины

Номер патента: 143808

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Козлова, Крымова, Кутепов, Хохлов

МПК: C07D 251/50, C07D 251/70

Метки: 2-хлор-4, 6-ди, 6-три-(2, дихлоранилин)-симм, триазинов

...перекристаллизации из бензолле меняется;получение 2-хЛор,б-ди .(2,4-дихлоранилина) симметричного Предмет изобретения Способ получения 2-хлор, б-ди и 2, 4 6-три (2, 4-дихлоранилин) симметричнь 1 х триазинов из анилина и цианурхлооида, отличающийся ся тем, по, с целью получения высоких выходов конечных продуктов, полученные промежуточные продукты 2-хлор, 6-дианилин и 2, 4, 6-трианилин - симметричные триазины хлорируют до содержания двух атомов хлора в ароматических ядрах целевых продуктов. С ставптель описания А. В. Нечайкнн Техред Т. П. Курилко Редактсо Н. И. Мосин Корректор И. А. Шпынева Поди. к печ. 23.-62Формат бум. 70;(1081/1 а Тирагк 430 ЦБТИ при Комитете по делам иаооретенпй и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Центр, М....

Номер патента: 170995

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бойцов, Финкельштейн

МПК: C07D 251/70

Метки: триуреид-симм-триазина

...десятикратным разбавлением реакционной смеси дистиллц 1:;:ванной водой. Суспензию нейтрализуют 15 - 10",",-ным раствором 1 чаОН; выпавший осадок трцуреидсимм-триазпца отфильтровывают в воронке Бюхнера, промывают горячей водой и сушат при температуре 90 - 100"С в течение 6 час. Так, при гидратациц 50 г трцццанмеламина в 150 лл крепкой серной кислоты получено 42,6 г триуреид-сцмм-триазина, что составляет 67% от теоретического выхода. Триуреидсимм-триазпн - белый без запаха порошок с чрезвычайно мелкокристаллцческой структурой, разлагающейся без плаьленця прц температуре выше 300 С, плохо растворяется вводе, легко в щелочных растворах. Элементарный анализ на азот для ряда образцов далрезультаты в пределах 48,8 - 50,5. Теоретц 5...

Номер патента: 191570

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Абдрахманов, Кафтаеиа

МПК: C07D 251/70

Метки: §-о1"цгг, би2, борссяшая, пдта1т

...сяфенплмеля 14,44. 80,20; Н 4,85; Х 14,00 Предмет изобрете 1"- ге к. нурхлорпдя и дпфетем, что, с целью о пронесся, последх растворптелей -- нефтп, няпрплер КЯН 1, Н ГЕКС 1,РКЯУ, .х цпя Способ получения сафенплмеламиня пз нпламиня, отличаюи упрощения технологи ний ведут в среде пн высококппящих фря н. тетрадекяна, н. пе ня прп 250- -260 С. и и с,чческогертны спи и нтяде Известен способ получения гексафенилмсламина пз цианурхлорида и дифениламина.С цельо упрощения технологического процесса, предложен спосоо получени 51 Х, 1 )л), Х", Х"-гексяфенилмеламина из цианурхлорпдя и дифенилямина в среде инертных растворителей - высококипящих фракций нефти, например и. тетрадекана, н. пентадекана или н. гексадекана при 250 в 2 С.Вьход целевого...

Номер патента: 194098

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Абдрахманов, Кафтаева

МПК: C07D 251/70

Метки: 6-заме1денного, s-триазина

...К 12,78;69,63; 70 растворяется в оензоле,ловом спирте и воде. Предмет изо ет ения Способ получения 2,4,6-з азина с применением хлор среде органического раств и-пентадекана при повыше отличающийся тем, что, с сырьевой базы, хлористый вают фентиазином при 285 амещенного Я-триистого цианура в орителя, напримерниой температуре, целью расширения цианур обрабаты - 287 С,с присоединением заявкиСпособ получения 2,4,б-замещенного Я-триазина, например 2,4,6-дифенилмеламина, обработкой цианурхлорида дифениламином при 250 в 2 С в среде органического растворите. ля, например н-пентадекаиа, известен.5Предлагаемый способ получения 2,4,б-замешенного 8-триазииа 2,4,б-трифентиазинил-Ъ- триазииа - заключается в том, что хлористый циаиур обрабатывают...

Номер патента: 250912

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Московский, Огнева, Смирнов

МПК: C07D 251/70

Метки: 2л6-триметиленакриламидсимм-1, триазина

...еленпем . Способамид-симчто метдействию96 С с ппродукта Известны способы получения некоторых за. мещенных триазинов, Такие соединение применяют в основном как промежуточные продукты для получения гербицидов. Некоторые из них могут быть использованы для получения полимеров. Однако синтез винильных производных триазина основан на использовании дорогого и токсичного цианурхлорида.Предлагается новый способ получения не описанного в литературе 2,4,6-триметиленак риламид-симм.1,3,5-триазина взаимодействием меламина с метилолакриламидом.Получаемое соединение растворяется в воде и некоторых органических, растворителях; обладает повышенной реакционной способно- Б стью.Мономер может быть использован для получения термостойких полимеров и...

Номер патента: 298115

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07D 251/70, C07D 403/04, C07D 413/04 ...

Метки: производных, трисамино-s-триазина

...фильтрат упаривают в вакууме досуха, и остаток смешивают с 4000 ч. ацетона. Твердую нерастворивыуюся часть отделяют, основательно промывают водой и сушат в вакууме. Получают 2-И-метилпиперазино- морфолино-М-метил-И-н-октадециламино-триазин, который после перекристаллизации из диоксана плавится при 48 - 51 С,П р и м е р 2. 37 ч, цианурхлорида раствбряют в 400 ч. безводного толуола и при комнатной температуре добавляюг по каплям раствор 120 ч. И,Х-диметил-М-н-октадецил амина в 400 ч, безводного толуола. Затем реакционную смесь нагревают в токе азота с обратным холодильником до тех пор, пока н:е будет отщеплено расчетное количество хлор- метана. После отгонки в, вакууме растворите.10 ля получают...

Номер патента: 316692

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Мушкин, Финкельштейн

МПК: C07D 251/70

Метки: 4-бис-(тиоуреидо)-6цианимино-5, солей, триазина

...мономерам или полимерам для улучшения их свойств.Известен способ получения производных тиомочевины путем взаимодействия сульфида аммония с цианамидом. Известна также реакция 2,4-диамино-цианимино-Я-триазина с металлами и аминами, в результате которой образуется соответствующая соль Я-триазина.Предлагается способ получения солей 2,4- бис-(тиоуреидо)-6-цианимино - 5-триазина общей формулы цианмеламина (2,4,б-трнцианимино,3,5 - трназина) вносят в 500 ял 16%-ного растворасульфида аммония, смесь помещают в герметический сосуд и нагревают при 75 - 100 С в5 течение 12 - 16 час.Смесь охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают осадок от раствора, промывают его на фильтре водой и сушат. Высушенный осадок представляет собои моно 10...

Номер патента: 348565

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Коршак, Михайлова, Огнева, Смирнов

МПК: C07D 251/70

Метки: лкриламидных, производныхмеламина

...Сдг Нзг 1 в О вистохлороформэтиловый спиртбсзолгсксзн Не растворим Не растворим и Не растворимНе растворим П р н и еа н н с. Структура данных соедннснн цодтвсржд.н закжс двиньмп ИК-спекрозстрнчссьтго анализа. т - акрила мидометиленогруппа,рил амидометиленогруппа; п=1 - 6;гп= 1 - 5,Предмет изобретения метак 1. Способ получения акрпламидных производных меламина общей формулы: отличаюи 1 ийся тем, что гексаметоксиметиленмеламин подвергают взаимодействию с акрил амидом или метакриламидом в присутствиикислого катализатора с последующим выделегнсм продуктов известным способом,2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что 20 процесс ведут при температуре 110 - 150 С. где Х - метоксиметиленогруппа.; Составитель С. Полякова...

Номер патента: 350257

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Христиан

МПК: C07D 251/70

Метки: 350257

...и т. д., а также несмешиваемые с водой растворителн, как например алифатические и ароматические углеводороды и гало генные углеводороды. П р и м е р. К раствору 8 г и 2-изопропиламино-хлор- циклопропиламино-триазина в 30 лл ацетона прибавляют по каплямРедактор Л. Герасимова Заказ 3020/1 Изд.1265 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, К, Раушская наб., д. 4(5 Типография, г;р. Сапунова, 2 4,4 мл 40%-ного водного раствора триэтиламина. Реакционную смесь затем перемешивают 5 час при комнатной температуре и прибавляют к раствору 2 г азида натрия в 5 мл воды и продолжают перемешивают 20 час при комнатной температуре. Затем смесь выливают на 60 мл холодной воды. Выпавший осадок...

Номер патента: 396336

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 251/70

Метки: макрогетероциклических

...ароматического ряда в среде органического растворителя.Недостатками полученных таким способом макрогетероциклов - анологов макрогетероциклических соединений является узкая цветовая гамма (бесцветные или имеют только желтый цвет), хорошая растворимость в органических растворителях, неустойчивость к действию света, действию кислот, миграции.Согласно предлагаемому изобретению описывается основанный на известной реакции способ получения макрогетероциклических соединений общей формулы де Кр - остаток моно- или дисазокрасителя, аключающийся в том, что дихлортриазиновые красители общей формулы39 о 336 Г 1 ример. ОН ОН В круглодоппую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, вносят 0,01 моль нерастворимого в воде 13-бис-...

Номер патента: 378012

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вилли, Иностранцы

МПК: C07D 251/70, C07D 295/04, C07D 403/12 ...

Метки: s-триазина, производных

...натрия в 1500 об. ч. воды.Реакционную массу затем медленно нагревают до температуры кипения и кипятят с обратным холодильником 5 час. После окончания реакции растворители отгоняют и остаток разбавляют 3000 об, ч. ацетона, Нерастворившуюся фракцию отсасывают, тщательно промывают водой и сушат.Полученный таким путем 2-(1,3-ди-и-октадецилгуанидин) - 4 - октадециламино-хлорз-триазин после перекристаллизации из этилового спирта имеет т. пл. 24 - 26 С,Б. 945 ч, 2-(1,3-ди-и-октадецилгуанидин) 4-и - октадециламино - 6 - хлор - з - триазин и 35 ч, этилдиамина растворяют в 4000 об. ч. ксилола при нагревании и затем при перемешивании в раствор добавляют 45 ч, гидроокиси натрия в виде порошка. Затем реакционную смесь нагревают в атмосфере...

Номер патента: 382631

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гаева, Кофман, Серго

МПК: C07D 251/70

Метки: 6-трис-(алкилили, алкениламино)-сямл1-триазинов, производных

...триазина общей формулы П р и м е р 2. Получение 2-метиламино- изопропиламино-б-аллил-ампно - силгм - триазина.В описанный в примере 1 реактор загружают 20 вес. ч. 2-хлор-изопропиламино - 6- аллиламино-симм-триазина и на него действуют при 140 - 175" С парами безводного метил. амина так, как описано в примере 1. При этих условиях реакция также протекает очень энергично и заканчивается в течение 20 мия.После экстракции бензолом и упарки растворителя получают 18,2 вес. ч. кристаллического вещества 2-метиламино-изопропиламино - 6 - аллиламино - симм-триазина (см. таблицу) П р и м е р 3. Получение 2-диэтиламино 4,6- бис - (этиламино) - симм - триазина.В четырехгорлый реактор, снабженный обратным холодильником мешалкой, термометром и...

Номер патента: 448716

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Амбарцумян, Багразян, Довлатян, Хачатрян

МПК: C07D 251/70

Метки: производных, симм-триазина

...в 20 мл сухого ацетона прибавляют 4,3 г (0,03 моль) метилйодида и при перемешивании нагревают 5-6 ч.Смесь отфильтровывают, иэ Фильтрата удаляют часть ацетона и продукт реакции осаждают водой, отсасывают(0,012 моль) пропилйодида, 1-2 капли ГГиридина и 15 мл сухого ацетонанагревают на водяной бане в течениеб чэ СМесь Отфильтровывают) уДаляютчасть ацетона при комнатной температуре и продукт реакции осаждаютводой. Выход 2,5 г(94,3), т.пл.73-75 С,П р и м е р 3, 2-И -Пропил-н-цианамино) -4,б-бис-изопропиламино-симм- триазин,Смесь 4,1 г (0015 моль) каллеВОЙ сОли 2-цианаминорб-бис-изопропиламино-симм-триазина, 3,1 г(0,015 моль) пРОпилйодида,. 2 мл лиг ьетилоормамида и 20 мл ацетона приГ)ерем.")нивании...

Номер патента: 468497

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Долватян, Хачатрян

МПК: C07D 251/70

Метки: 2-цианамино-4, 6-бис-алкил(диалкин, амино-2, симм-триазинов

...подкисля-. ют разбавленной соляной кислотой до рН 4. Выпавшие кристаллы отсасывают и высушивают, на воздухе. Выход 1,7 г (80,9% от теоретическогоу.10й р и м е р 3. 2-цианамино,6- -бис-этиламино-симм-триазин.К 16 г (0,11 моль) технического, цианамида кальция (с 55%-ным содержанием основного вещества) добавляют 15 90 мл воды и смесь перемешивают при 25-30 С в течение 3 ч, затем отфильтаровывают. К полученному таким обра зом водному раствору кислой кальциевой соли цианамида прибавляют 11 г (0,0422 моль) хлористого триметил (4,6-бис-зтиламино симм-триазинил) аммония, растворенного в 8 мл воды. Смесь перемешивают 4 ч, затем оставляют при комнатной теМпературе на 12 ч. Для разложения выпавшей кальци евой соли добавляют 2,8 г (0,05...

Номер патента: 835115

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Денисова, Ерышев, Кутепов

МПК: C07D 251/70

Метки: диметакриловые, качестве, полиэфиракрилатов, продуктов, промежуточных, симметричный, содержащие, стойких, термостойких, триазиновый, химически, цикл, эфиры

...(моль ное) 1:4. Длительность синтеза составляет 6 ч, выход целевого продукта 50-60.Недостатком этого способа является значительный избыток фурилакриловой кислоты, что приводит к загрязнению конечных продуктов инеобходимости многостадийной очистки.Целью изобретения являются новыепроизводные симм.триазина, использование которых в качестве мономеров 40 позволяет получить полиэфиракрилаты с улучшенными свойствами, а также разработка способа их получения, позволяющего получить целевые продукты с высоким выходом и высокой степени чистоты. Поставленная цель достигается описываемыми диметакриловыми эфирами, содержащими симметричный триазиновый цикл, общей Формулы 1. содержащих симметричный триазиновыйцикл общей формулы...